求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
用气相测丙酮时,丙酮本来是一个峰的,但它分成连着的几个峰出,为什么啊?
各位老师好:请问,老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么?请指教。谢谢
问一下大家?质谱全扫描分析,—5柱子,进样塔直接走一下丙酮溶剂空白,为什么谱图没有响应呢?质谱检测不到?还是柱子不对?按道理丙酮也会进检测器的吧?全扫描也会检测到其离子的?而且纯溶剂应该更有响应了?比如火焰检测器进甲醇空白溶剂,也会有甲醇谱图的响应的?
前段时间我们用NPD检测器,HP-5色谱柱,测有机磷样品,当时想用丙酮做溶剂,有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大,不让用丙酮,后来选择的二氯甲烷,虽然二氯甲烷对NPD也有影响,但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家,丙酮对柱子的影响大吗?以后都要尽量避免用丙酮吗?
在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂,我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗,搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等,还有就是直接用丙酮脱脂吗,还是需要稀释什么的?
我看文献,为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢?
请问1,2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析?谢谢!
我使用TM-FFAP毛细柱分析丙酮,进纯的丙酮,正常出峰,但以二硫化碳做溶剂,丙酮做溶质,进样会出现峰分裂的情况,这是什么原因?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914503330_4024_3378976_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914512005_1889_3378976_3.jpeg[/img]
我想请问下各位专家,丙酮试剂的空白验证要怎么做(就是如何验证这批试剂合不合格),如果用紫外可见分光光度计来打分光度值,那么打出来的值要多少,丙酮试剂空白值有没有相关的标准,我找不到这方面的资料,请大家帮帮忙,谢谢
三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测丙酮,色谱柱为DB-624(30m×0.25m×0.25um),溶剂为二硫化碳(活性炭管抽空气中的丙酮,再用二硫化碳解吸),目前升温程序为:30℃保持3.2min 11℃每分钟升至33.5℃,保持7分钟;3℃每分钟,升至80℃保持5分钟~~~~~~。目前丙酮在二硫化碳之前出峰,溶剂延迟为4.65min。如果我想要测得丙酮的含量,目前还有没有其他方法?是换柱子?还是改程序升温条件?对同一色谱柱而言,物质出峰顺序是不是一定的?。麻烦各位大佬能不能帮忙解答一下。
配制喹钼柠酮试剂时丙酮一定要用280ml吗,我看有的人说丙酮用量可以适当减少,但是不能低于100ml,丙酮不够,可以低于280ml配制吗
[b][color=#6633ff]前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述(HP-INNOWAX柱):[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]
对动物组织样品进行脱色脱脂,然后提取蛋白,脱脂打算用的试剂是丙酮,就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min,然后倒出丙酮,这个过程重复3次,之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白,可以直接提蛋白吗,还是要冻干磨成粉?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去,丙酮出峰噻唑不出的原因
今天餐桌上我留意了一个话题,有个从事农药残留检测多年的老前辈说,在实验室里久了,由于经常接触到丙酮,发现体内白细胞数目减少了,不在正常范围内,现在不做实验了,又恢复到4左右(正常范围4000-10000/UL(微升)),她把罪魁祸首指向了丙酮,不知道大家有没有注意过自己体检报告里的这一项呢,丙酮真的能杀死白细胞,天天用到丙酮,还有点畏惧~
我想请问一下 可以用空气和废气第四版(增补版)中 丙酮的测定方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法) 测定厂界无组织废气的丙酮吗?
我在做丙酮残留是用气相检测的,溶剂是DMF,但是DMF在丙酮处有干扰,有没有好的办法将DMF的干扰峰弄走,而丙酮的保留时间又变化的很小的办法呢?
有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法?有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法?有关资料说可以用高效液相色谱测定。也有说可以用酸碱滴定的方法测定。那位仁兄有关丙酮酸肌酸的含量测定方法,可以给我发一份吗?谢谢。附:丙酮酸肌酸分子式:C7H13N3O5 英文名:Creatine Pyruvate 分子量:219.20 外观:白色结晶粉末 丙酮酸肌酸是高能源性的物质之一,适当补充丙酮酸肌酸能够促进人体在运动的过程中能量的生成,以便延长机体运动时间,提高肌肉耐力速度和爆发力。并且能抑制肌肉中蛋白质的流失牞明显增加肌肉重量,促进脂肪代谢,减少体脂百分数,延缓疲劳。
请问各位大虾谁有丙酮酸乙酯和溴代丙酮酸乙酯含量测定方法,请给我发到邮箱77jack@163.com,我将不胜感激!!!
在某网上看到一段话:关于丁酮与丙酮的区别描述:丙酮是三个碳原子,丁酮是四个碳原子,都有羰基,丙酮易挥发而丁酮挥发性没有丙酮好丁酮比丙酮毒性低.丙酮作为溶剂最大的缺点就是挥发性太强,这也是它无法替代丁酮的最主要的原因.丁酮沸点 73.4 ℃丙酮沸点56.05℃大家觉得这些描述正确吗?还有什么补充的吗?最根本的区别是这个吗?
最近在做蔬菜汁的薄层,用的是乙醚和丙酮为展开剂,点也确实出来了,但是身边一些做有机的人都说乙醚和丙酮不可以做展开剂,那乙醚和丙酮到底可以作展开剂么?我用的是石油醚、丙酮和乙醚。用用的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509060821_564693_3003157_3.jpg
请问有人做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定丙酮吗?用什么溶剂吸收丙酮气体呢?有人听说过用氢氧化钠滴定丙酮吗?有的话,滴定原理是什么?
上次买进口丙酮的时候,公司采购就说要买得去公安局备案,可是磨了一段时间还是买到了CNW的色谱纯丙酮,可是这次请购,安谱不卖给我们了,哎,我是去别家买呢,还是直接找丙酮的替代品呢?岛津视频里清洗离子源、透镜可用的都是丙酮啊,没有丙酮,真不知道用啥了?
90%丙酮和10%四氢呋喃的混合物,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测丙酮的含量
经常用来进正丁醇样品的FFAP毛细柱,氢火焰检测器,且使用内标法的色谱作为分析手段。突然进高含量的丙酮 对色谱会有影响吗?
[color=#444444]用福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],KB-WAX柱子测丙酮,丙酮峰出现了分叉怎么回事?[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0623/bw133h3518024_1529738578_100.jpg[/img][/color]
用丙酮提取水果中的有机磷,丙酮和水分层不是很好怎么办呀?按要求加氯化钠之后至饱和,分层效果也不好去上层丙酮,减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀?给支个招吧!
用Cary 50测定一个染料,其吸收范围在250-500之间,最大在400nm左右,能否用丙酮作溶剂测定?理论上,用丙酮作参比,扣除背景后,应该可以得到一个完整曲线,但实际却做不到为什么?是否不能用丙酮作溶剂,只能用吸收波长小于250nm的其它溶剂。