丙烷分析仪

工业二氯丙烷分析方法谢谢

谁有环氧丙烷的分析方法啊?有知道的吗?可以告诉我吗?谢谢啊!

小弟，跪求：1,3-丙烷磺内酯的分析方法。不知哪位大侠知道1,3-丙烷磺内酯如何分析，请告诉小弟。

氮气 氧气 一氧化碳 丙烷 丙烯得分析？有什么好方法能知道各个组分含量啊 谢谢了

作液化石油气（主要组分是丙烷）分析，用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯，含量大约在5ppm左右，请问那位大侠知道苯能否用此柱分析？如果能操作条件是？谢谢

有朋友做过2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的液相分析吗？请指点，谢谢！

请教各位:谁知道溴代环丙烷的色谱分析方法,谢谢!

我公司上马了一套8万吨环氧丙烷项目，要求我组建个化验室,因为技术是从一个国企转让来的，所以我去接受了培训，但那企业太老了,仪器型号都是10年前的,所以一点采用的价值都没有,在水分测定这块用水分仪,一般水分在200ppm,用容量法还是库仑法测定好呢?我公司以前买个过2台瑞士万通的仪器,用着还可以!色谱分析中,样品分析频率不高,不知道版中有没做这个分析的~给个建议，比如说如何分析氯丙醇?校准因子如何确定等等!有经验的请回复,谢谢!11158135@sina.com

我有一个混合样可能含有甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、丙烷等，我用DB624色谱柱分析，氮气做载气的话，出峰顺序应该是怎样的？有做过的可以告诉我一下吗，具体的色谱条件什么的，最好有谱图，谢谢了

那位大侠知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析工业用环氧丙烷中杂质的方法？急。。

GC什么色谱柱适合分析1,3-二碘丙烷

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析工业1，2-二氯丙烷 全文《氯碱工业》-2003年9期 请高手帮忙，谢谢，

我用ｐｏｒａｐａｋ－ｑ柱子分析丙烯和环氧丙烷，通过6通阀进“气态的丙烯”可以出峰（说明仪器方面没有问题）；进“空气”也可以出峰；当我打针进“液态的环氧丙烷”时却没有峰出现。后来我又用空气带着气态的环氧丙烷通过6通阀进样，除了空气峰还是没有看到峰。请问大虾是怎么回事？谢谢

请问以下组分如何用GC分析，最好是实现在线分析，望指教，谢谢！甲烷、ＣＯ、CO2、乙烯、乙烷、丙稀、丙烷、甲醇、二甲醚、C4（不需要细分）、C5+（不需要细分）以及大量的水（50％以上）。这个分析问题我请教了很多人，但都没有办法，恳请专家们能给予解答，不胜感激。

各位气相色谱老师，我刚开始用气相色谱分析气体含量。现在需要测定丙烯/丙烷的标准曲线。但是现在没有标准气体，请教各位老师，一般需要个浓度就能绘制出混合气体的标准曲线？标准气体只需要买一种浓度的再自己稀释还是需要买各个不同浓度的？由于现在实验室经费有限，希望各位老师帮忙建议一个比较合适的方法。谢谢各位老师了！

[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有？[/b]扩项急用，万分感谢[/b]

用60米624色谱柱分析GB5750.8附录A中的VOC项目，怎么都找不到硝基苯和2-硝基丙烷的峰，这两个物质响应很低吗？

做SPS的分析，但是没有标准品，只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法，只好上来求助。SPS：http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm，这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠，结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱，uv检测器，50%甲醇加离子对试剂。

RT另，乙烯乙烷能否分开？配了瓶高纯丙烷，出峰时间在20min?工程师说应该很快出峰的呀。载气时氩气，2m的柱子。急切求助中，在线等。

[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙烯，丙烷，C4的各种烯烃和烷烃，采用什么检测器和色谱柱分析效果好，谢谢！[/color]

请教大家如何配置和稀释气体，样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷

用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子（ＰＬＯＴ－Ｍ柱）分析乙烯、丙烯样品时（色谱条件稳定、定量管进样），丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化，虽然保留时间不变，但峰面积变化很大，给分析工作带来很大麻烦，请问原因何在？

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

我要用色谱分析我的反应产物，反应后气体中能被FID检测出来的有丙烯、环氧丙烷、乙醛等，这些物质的相对重量校正因子去什么地方能够查到？哪位能够给出，我就更加万分感谢了！

甲烷，乙烯，乙炔，丙烷微量测定，选什么柱子

用什么样的GC填充柱（或填料）可以分析1PPM以下的环氧氯丙烷的含量？

使用HP-AL/S色谱柱，50m，0.53内径15um固定相。 分析丙烯纯度（基本是纯丙烯，要测定杂质）。丙烯峰较大，会掩盖掉环丙烷峰，大家有无解决方案？有没有色谱图？多谢诸位。

色谱：安捷伦6890N色谱柱：[size=3][font=宋体]色谱柱（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=3][font=宋体]）：使用毛细柱型号[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]DB-624，[/font][/size][size=3][font=宋体]柱长：[/font][/size][size=3][font='Times New Roman']30m [/font][/size][size=3][font=宋体]柱径：[/font][/size][size=3][font='Times New Roman'] 0.32[/font][/size][size=3][font=Arial]mm[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]要求柱最高温度：[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]≤[/font][/size][size=3][font=Arial] 260 [/font][/size][size=3][font=宋体]℃[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]信号源：[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]前[/font][/size][size=3][font=Arial]FID[/font][/size][size=3][font=宋体]色谱柱（[/font][/size][size=3][font=Arial]2[/font][/size][size=3][font=宋体]）：使用后毛细柱型号[/font][/size][size=3][font=Arial]GS-GASPRO，[/font][/size][size=3][font=宋体]柱长：[/font][/size][size=3][font=Arial]60m [/font][/size][size=3][font=宋体]柱径：[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.32[/font][/size][size=3][font=Arial]mm[/font][/size][size=3][font=宋体]要求柱最高温度：[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]≤[/font][/size][size=3][font=Arial] 260 [/font][/size][size=3][font=宋体]℃[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体] 信号源：[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]后[/font][/size][size=3][font=Arial]FID[/font][/size][font=宋体]柱箱内安装色谱柱路径：[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]前进样口—→[/font][font=Arial]DB[/font][font=宋体]—[/font][font=Arial]624[/font][font=宋体]—→[/font][font=Arial]Dean switch[/font][font=宋体]六通阀—→阻离（[/font][font=Arial]0.572m[/font][font=宋体]）→前检测器[/font][font=Arial][/font][font=Arial] [/font][font=宋体]↘[/font][font=Arial][/font][font=Arial] GS-GASPRO[/font][font=宋体]—→后检测器[/font][font=Arial]`[/font][size=4]样品可能含有组分：氯甲烷，丙烯，丙烷，甲烷，乙烯，氯乙烯，丁烯等目前遇到的困难：在上述的情况下，将样品注射到色谱中，检测器1上3.14出来的峰，无法判断是丙烯还是丙烷，我将这二者的纯气体打入色谱中，出峰时间一样，均在3.14左右。而且将丙烯和丙烷1:1混合，注射后，在3.14出现一个峰。恳切请版上高手对我这个分离进行指点，如何确定样品中含有丙烯还是丙烷，检测器2上只能出来甲烷和乙烯。[/size][size=3]谢谢各位了~！！[/size]