病毒载定仪

最近，中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证。相关成果发表于国际病毒学权威期刊《病毒学杂志》（J Virol. 2012,86(20):11031-42.）。 腺病毒（Adenovirus），尤其是人5型腺病毒（Ad5）已被广泛作为重组基因治疗和疫苗载体，最新的数据表明全球约有1/4的基因治疗和疫苗载体的临床试验应用了Ad5载体。然而人群中普遍存在腺病毒中和抗体，例如陈凌研究组在去年发现华南人群中约有77%呈Ad5抗体阳性（发表于国际疫苗学期刊Vaccine，2011,29(22):3837-3841）。即使是Ad5抗体阴性的人在使用过一次Ad5载体产品后也会转变成Ad5抗体阳性。这些腺病毒中和抗体很大程度抑制了腺病毒载体相关产品的重复使用效率。 为了避免体内腺病毒中和抗体的这种负面影响，该研究首先将外周血单核细胞PBMC从腺病毒中和抗体阳性的个体中分离出来，然后用腺病毒载体疫苗在体外感染PBMC细胞，接着将其静脉回输至自体。由于在分离纯化PBMC时已去除了血液中的中和抗体等其他可能影响腺病毒感染效率的因素，此外体内血液中的中和抗体无法识别那些已进入细胞内的腺病毒载体疫苗，因此这些疫苗可在体内更有效地发挥特定的生物学功能。AVIP的特征还在于整个感染过程是发生在体外，这样就可更有好地控制腺病毒载体产品对靶细胞的感染效率。 本研究为提升腺病毒载体的使用效率和使用范围提出了一种新思路。该成果有望被应用于临床研究和实践，对加快艾滋病疫苗、其他疫苗以及基因治疗技术的研发具有重要意义。

新华网天津1月20日电(记者张建新)国家计算机病毒应急中心通过对互联网的监测发现，有一种新蠕虫病毒正在互联网络中传播。 　　该蠕虫病毒运行后，会删除受感染操作系统中的系统文件(名称：svchost.exe)，然后复制自己为该文件，并将文件属性设置为系统隐藏，然后调用进程执行命令来启动该文件。 　　该蠕虫病毒会修改受感染系统的注册表相关项，将自身注册为系统的正常进程，使得受感染的计算机用户很难发现，具有一定的自我保护力和隐蔽性。蠕虫病毒还会迫使受感染的操作系统主动从网络指定的Web服务器上下载病毒、木马、ARP病毒等恶意程序。 　　另外，蠕虫病毒会通过枚举局域网地址信息的方式来获取其它局域网中系统的IP地址信息，一旦捕获到有用的IP地址信息，蠕虫病毒就会尝试进行传播。 　　对已感染该蠕虫病毒的计算机用户，国家计算机病毒应急处理中心的专家建议尽快升级操作系统中的防病毒软件进行查杀。

[font=宋体]慢病毒构建稳转细胞系的原理主要是利用慢病毒载体将外源基因导入宿主细胞，并实现外源基因的稳定表达。具体来说，构建稳转细胞系的核心是将慢病毒矢量载体导入宿主细胞中，慢病毒载体通常包含病毒的复制和包装组件，以及外源基因的表达调控序列。当慢病毒载体被导入宿主细胞后，它可以利用细胞的复制和转录机制将外源基因插入宿主细胞的染色体中，从而实现外源基因的稳定表达。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]构建稳定的慢病毒转染细胞系是在细胞中稳定表达外源基因的一种有效方法。下面是一般慢病毒构建稳定转染细胞系的步骤：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、选择慢病毒载体： 选择适当的慢病毒载体，通常是一个包含[/font][font=Calibri]LTR[/font][font=宋体]、包装信号、引导[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]序列和多功能质粒载体的质粒。这个载体应该包含要表达的外源基因。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、转染慢病毒包装细胞： 使用慢病毒包装细胞系，例如[/font][font=Calibri]293T[/font][font=宋体]或其他适合的细胞系。这些细胞通常被选择因为它们能够支持慢病毒复制和包装。将慢病毒载体与包装蛋白的表达质粒一同转染进这些细胞中。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、病毒产生和收集： 慢病毒包装细胞会开始产生慢病毒颗粒，这些颗粒包含了慢病毒载体和外源基因。培养一定时间后，收集细胞培养上清液，这是富含病毒的液体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、测定病毒滴度： 对采集的上清液进行病毒滴度的测定，通常可以通过转染一定数量的目标细胞，然后测定这些细胞的感染率来确定病毒的滴度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、转染目标细胞： 将上一步获得的病毒用于转染目标细胞。这些目标细胞可以是要建立稳定转染细胞系的细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、筛选稳定细胞系： 添加适当的筛选物质，例如抗生素，以选择表达了外源基因的细胞。这可以通过在培养基中添加抗生素，使得只有表达了外源基因的细胞能够存活下来。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]7[/font][font=宋体]、单克隆分离： 对稳定表达细胞群进行单克隆分离，以确保每个克隆都来自单一细胞。这有助于保持表达的一致性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]8[/font][font=宋体]、验证表达： 对所得的单克隆细胞系进行验证，确认外源基因的表达水平和稳定性。这可以通过[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Western blotting[/font][font=宋体]等分子生物学技术来实现。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]通过这些步骤，可以建立一个稳定表达外源基因的慢病毒转染细胞系，为后续的实验和研究提供了有力的工具。这种方法常用于基因功能研究、药物筛选和基因治疗等领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]慢病毒构建稳转细胞系的优点：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]与常用的转染方法相比，慢病毒构建稳转细胞系有以下几个优点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①高效性：慢病毒能够将外源基因整合到宿主细胞基因组中，实现稳定的外源基因表达。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②特异性：由于慢病毒的感染和复制比较特异，只会影响一定类型的细胞，因此可以实现对具体细胞的选择性转染。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③安全性：慢病毒的基因转移速度较缓慢，对宿主细胞和人体的损伤较小，因此具有较高的安全性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][b]稳转细胞株构建服务[/b][/url]，包含过表达细胞系构建服务和[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]稳定细胞株开发服务，详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service[/font][/font]

暴雪无情，卡巴有情” 卡巴斯基赈灾总动员 反病毒免费送一年版全球领先的安全厂商卡巴斯基今天宣布发起“暴雪无情，卡巴有情”——卡巴斯基赈灾总动员，免费赠送卡巴斯基反病毒软件（KAV）7.0一年版激活码的大规模赈灾活动。自2008年1月29日起，通过互联网向广大用户免费赠送卡巴斯基反病毒软件KAV 7.0一年版激活码。现在，消费者只需注册成为卡巴斯基官方技术支持论坛——卡巴一族会员（http://bbs.kaspersky.com.cn），即可免费获取卡巴斯基反病毒软件KAV 7.0一年版激活码。这一活动旨在响应全社会的赈灾行动，满足受近期灾害性雨雪天气影响的用户的急切需求，保证所有消费者都能度过一个安全无毒的祥和春节。 1月中旬以来，我国中东部地区出现了持续的大范围灾害性雨雪天气，给交通运输、能源通信和人民生活生产带来了极其严重的影响，这一大范围的灾害性天气也严重影响了卡巴斯基产品的运输，大量产品滞留在运输途中，使得许多受灾地区的用户无法及时获取卡巴斯基产品。春节期间往往是病毒高发期，没有受到反病毒软件保护的电脑存在极大的安全隐患。为满足广大用户的急切需求，卡巴斯基决定利用互联网迅速将卡巴斯基产品送到消费者手中，让广大消费者能够过一个安全无毒的祥和春节。卡巴斯基将根据灾情发展的具体情况决定此次大规模赈灾活动的持续时间，以保证所有消费者能够迅速和便捷地获取卡巴斯基产品。 此次赈灾活动是卡巴斯基继2007年地震造成海底光缆断裂推出应急服务并为广大网友提供免费KEY之后的又一次大规模动员，其及时响应的效率和大规模投入的决心都体现了卡巴斯基“一切为了用户安全”的核心理念。正如卡巴斯基亚太区董事总经理张立申先生所说，“想消费者所想，为所有消费者提供安全是卡巴斯基矢志追求的目标，灾情就是命令，在消费者需要的时候，我们愿意分享我们的技术和资源，为用户营造一个安全祥和年。” 活动详情请点击：http://bbs.kaspersky.com.cn/view ... &extra=page%3D1

中国疫苗行业协会(CAV)：截至2月6日，中国生物技术股份有限公司、中国医学科学院医学生物学研究所、康希诺生物、康泰生物、华兰生物、智飞生物、科兴控股、辽宁成大、沃森生物等17家会员单位正在开展新型冠状病毒感染的肺炎疫苗的研制工作，科研人员分别采用灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等不同技术路径，加班加点进行攻关。

从因特网下载手机铃声和屏保软件的人们突然发现，下载软件后，他们手机屏幕上所有的图标都被固定了，手机一切操作系统都失灵，再也无法发送或接收短信了，也不能打开手机内的电话簿或日历了。手机病毒出现在人们生活中了! 　　手机感染病毒的条件　　一般来说，手机感染病毒有两个条件：一是用户购买的手机要支持这种随意更改性，也就是操作系统是用JAVA书写;二是手机用户的电信提供商要提供数据传输功能。随着手机3G时代的来临，手机厂商开始传播“网机一体”的概念，智能型手机出现后，手机多了上网收发电子邮件、下载软件甚至听音乐的功能，但业内人士指出，一旦手机倾向电脑化，将导致新病毒大量涌现。电脑专家指出，手机其实十分脆弱，一个简单的病毒足以让手机错乱甚至瘫痪，例如它会恶作剧地自动拨号到警察局，把你的电话传送到电话行销公司，把收到的信息传给不认识的人，更厉害的是还可以记下手机密码，结果不但手机无法正常使用，用户还可能接到昂贵的账单。　　手机病毒的种类 及攻击方式　　下载与接收铃声、图片、邮件、游戏都有可能使自己的手机中招，受到病毒攻击。目前，人们发现了几种面向手机电话等便携式信息设备的病毒：第一种是“EPOC—ALARM”，它总是持续发出警告声音;第二种是“EPOC—BANDINFO.A”，它发作时会将用户信息变更为“Some fool own this”;第三种是“EPOC—FAKE.A”，它会在手机屏幕上显示格式化内置硬盘时的画面;第四种是“EPOC—GHOST.A”，它会在画面上显示“Everyone hate you”的话;第五种是“EPOC—ALIGHT.A”，它会使背景灯持续闪烁;第六种是恶性病毒“EPOC—ALONE.A”，它可以使手机键盘操作功能丧失;第七种是Hack.mobile.smsdos(“洪流”)病毒。该手机病毒很有可能会向手机密码发起攻击，利用3次密码输入错误就毁掉SIM卡的手机自我保护功能。另据了解，如果接到一条字节为“ACE—?”的消息，不要启动呼叫。　　手机病毒的攻击方式一般有两种。一种是攻击WAP服务器，使WAP手机无法接受正常信息，或是攻击、控制“网关”，向手机发送垃圾信息。严格地讲，这种手机病毒是一种电脑病毒，是电脑病毒程序启动了电信公司的一项服务，例如电子邮件到手机短信息的功能，由于它发给手机的是文档，所以不会破坏手机本身。另一种是直接攻击手机本身，使手机无法提供服务。例如短信息、WAP服务，一方面他们确实能给我们带来方便，只需按几个键就可以换个LOGO，下载你喜爱的铃声，但也正是这些功能，可以在系统或记忆体中写入指令，破坏者只要找出缺口，传出一个带毒的短信息，以Assembly Programming改变系统的机内码，将指令藏在记忆体中，然后再开启其他手机的电话本，大肆传播病毒，并在一定时间内发作，来破坏手机的开机系统。　　对手机发起大规模病毒攻击不易　　目前，几乎没有一款手机设计了针对黑客软件或病毒的保护措施。绝大多数手机对于那些不时在全球范围内造成计算机大规模瘫痪的病毒毫无防备，一旦遭到攻击只能束手待毙。　　新一代智能手机拥有类似电脑的收发电子邮件和下载软件功能，这些先进手机因其网络特点也更容易成为攻击对象。2009年，病毒程序对手机的威胁和现在对计算机的威胁一样大。起初，它只是有点讨厌，接下来，它就会成为一种犯罪，就像盗窃。在那之后，我们会开始发现更多不同形式的攻击。但由于手机的操作系统五花八门，这就意味着要分别设计不同的病毒来针对不同目标，因此，要对手机发起大规模攻击存在一定难度。不过，手机的巨大数量仍然使它成为一个令人担忧的问题。手机病毒的防范，主要有以下几个办法：　　注意短信息中可能存在的病毒。手机用户一旦接到带病毒的短信息，阅读后就会出现手机键盘被锁定等恶性症状。首先，尽量不用手机从网上下载信息。其次，关闭乱码电话。当对方电话拨入时，屏幕上显示的应是来电号码，如出现别的字样或奇异符号，应不回答或立即把电话关闭。否则，易感染病毒，机内设定也有可能被破坏。最后为手机查杀病毒。

[table][tr][td]项目概况 云南省传染病医院2022年全省HIV病毒载量检测试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在云南省政府采购网（http://www.ccgp-yunnan.gov.cn/）网上获取。获取招标文件，并于2022-11-21 09:00（北京时间）前递交投标文件。[/td][/tr][/table][b]一、项目基本情况[/b]项目编号：YNJH2022190项目名称：云南省传染病医院2022年全省HIV病毒载量检测试剂采购项目预算金额（万元）：3094.56最高限价（万元）：3094.56采购需求：标段 是否允许进口 采购内容 数量 单位 技术需求 交货地点A 是 HIV病毒载量检测试剂-1 34000 人份 具体详见《招标文件》 云南省传染病医院 (具体地点由采购人指定)B 是 HIV病毒载量检测试剂-2 39680 人份合同履行期限：按采购人需求分批送货，在接到计划后10个工作日内交货本项目（否）接受联合体投标。

12月15日消息 据中国之声《新闻纵横》报道，病毒一直以来有着非常不好的名声。病毒最大能力就是能迅速地、精确地大量复制自己。这对被寄生的动物和植物来说都是一个巨大的灾难。美国马里兰大学詹姆斯·克拉克工程学院和农业与自然资源学院的两个联合研究小组，正在掀开病毒工程新篇章：利用病毒的“自我更新”和“自我组装”机能，开启一个更小、更有力和更有效率的电池和燃料电池时代。　　烟草花叶病毒，在电子显微镜下看起来有点像根意大利面条，它不仅感染烟草，也能够摧毁番茄、辣椒等植物的茎叶。科学家在实验室里发现，完全可以利用它的特点，来制造更小的锂电池组件。他们可以通过修改并绑定烟草花叶病毒杆排列方式，使其垂直于金属电极的表面，排列成所需要的图案。这些病毒杆所构成的新电池“外衣”可以参与到电池的电化学反应中去，通过收集电流以供使用。　　研究者发现现在可以海量增加电池表面积，以达到增加储电能力的目的，电池的快速放电和充电次数也大大增加。这种新的“病毒电池”的实验结果显示比普通锂电池储存能力大了10倍。

我们知道噬斑法和TCID50法检测的是感染性病毒的浓度，并不体现病毒的总浓度（总颗粒数）。现在有越来越多的研究显示，很多病毒在包装过程中由于缺失基因组，形成空心病毒。或者在合成过程中，基因的突变或者缺陷导致蛋白的突变，造成病毒没有感染性。而这些非感染性病毒的数量在总病毒数量中所占的比例意义重大，能影响体内和体外的研究结果。所以快速的病毒总浓度定量方法是非常必要的。流感疫苗的生产中，从鸡胚培养来源的流感疫苗在使用专门的试剂裂解后，收获免疫原蛋白HA。非传染性的流感病毒（被证实含有衣壳蛋白和部分的基因组）在裂解后同样能贡献免疫原蛋白HA。所以总病毒浓度的评估对流感疫苗的生产意义重大。此外，总病毒浓度的定量也有助于减毒疫苗的生产。减毒疫苗是复制缺陷的非感染性的但是能引发机体免疫反应的一种疫苗。减毒疫苗既然不能复制，所以就不会引起细胞病变反应，而CCID50法则以细胞病变反应为判断基准。在某种意义上来说，所有的减毒疫苗是由非感染的病毒颗粒构成，因此，采用总病毒浓度定量的方法是减毒疫苗唯一可靠的方法。在动物疾病的预防和治疗中，采用感染性方法测得病毒滴度来决定注射的剂量，往往忽视了非感染性病毒颗粒在动物免疫反应中的作用以及最终的药剂效果。比如噬斑法测得病毒滴度为1E6 pfu,但是总病毒浓度是1E8 vp/ml，在每一个感染颗粒中，有100个颗粒没有被计数，最终可能影响动物治疗结果。考虑到非感染性病毒颗粒的生物学作用以及在疫苗生产的作用，感染性病毒颗粒和总病毒颗粒的定量对于病毒疫苗的生产和研究都至关重要，而病毒计数仪在10min内能快速获得病毒总浓度，所以能广泛应用于在病毒的研究和生产中。

浅谈病毒对分析数据及分析软件的影响有时侯，突然出现分析数据不稳定或分析软件出问题，通过检查氩气，真空室温度等均无发现任何问题，而且此类问题很有规律，只有固定的某个元素出现偏高或者偏低的现象，其他元素无此问题，此时，可以直接先对电脑硬盘的分析软件的相关文件进行查毒杀毒，然后再对操作系统文件进行查毒杀毒，最后，再重装系统。一般都可解决问题的。

英国变异病毒：N501Y型（感染力增70%，致死率增40%）南非、巴西变异病毒：N501Y＋E484K（感染力增50%，致死率增20%）东京变异病毒：E484K（未知）这种病毒不同于英国病毒和南非病毒，属于一种新型的病毒，它具有逃离抗体攻击的特性，并且易于再感染，疫苗有可能不起作用。报告说明，“E484K”病毒，具有三大特性：第一，能够躲避免疫，现有疫苗可能对它不起作用。第二，已经感染过新冠病毒的人，易于再一次感染。第三，感染力可能较强。

上周有台电脑硬盘坏了，IT人员找了个旧硬盘，安装了个GHOST系统，安装液相工作站后运行正常，可是运行一段时间后自己脱机，再打开工作站时工作站停在初始化状态就不动了。最初判断是操作系统的问题，又找了个纯净版的操作系统，安装后连机接正常，但好景不长，下午安装的，到了晚上又出现上述现象了。再次安装新版的系统，重复出现这个问题。正好厂家工程师在现场，怀疑可能是有病毒的原因，下载了个杀毒软件，安装后查出3百多个病毒。杀毒后重新安装工作站，一切运行正常了。这台电脑是办公和仪器共用，上面安装的软件特别多，平时使用U盘的时候也特别多，造成感染病毒，如果能够办公和仪器能分开的话最好是分开使用，可以减少很多麻烦。

最近的手机“僵尸病毒”损失了广大用户的大量话费，但手机运营商却为此获利。作为弱势群体的我们，只能忍受了。对于仪器采购，是否也有类似情况呢？采购部门捞了好处，使用部门却是伤痕累累，还无处喊冤！这种“肥了采购、伤了使用”的情况，你遇到过吗？你的仪器采购中过类似的“僵尸病毒”吗？分享您的经历，述说您的冤情，就让我们一起来吧！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

12日，康希诺生物股份公司携全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎亮相第五届海南健博会。据介绍，康希诺生物与军事医学研究院陈薇院士团队联合研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎已获批附条件上市，并在国内外大规模接种，安全性、有效性获得广泛认可。(中新视频)

近期有媒体报道，在对于新型冠状病毒肺炎疫情的治疗中，在湖北武汉江夏区人民医院采用新冠病人治愈病人特制的含有病毒抗体的血浆对危重病人进行了救治，救治取得了不错的治疗效果，涉及危症病例约10人，经过血浆治疗的重症病患，相关生理指标均有所好转。这是个好消息，但如果因为这样一则消息，就认为可以通过这样使用制作特免血浆治愈新型冠状病毒肺炎，目前还并不那么现实。?先来看下为什么治愈病人的血浆能够对于危重病例起到一定的治疗作用。病毒感染人体以后，人体的免疫系统会产生抗体来对抗病毒感染，这些抗体通常存在于人体的血液中，通过与病毒的某些蛋白质结合，并与身体免疫系统的其他功能相配合，让病毒无法感染人体正常细胞，最终完成病毒的清理杀灭。因此，在新型冠状病毒治愈者的血液中，会存在针对这种新型病毒的抗体，这种抗体能够对病毒起到抵抗作用，这就是用治愈者血浆治疗新型冠状病毒感染患者的基本原理。?这种疗法并不是此次疫情下才发明出来的，实际上科学家早在19世纪初就开始探索这种疗法的可能性了，但后来又有抗生素、抗病毒药物的逐渐涌现，这种研究逐渐被淘汰，而在上世纪70年代，这种疗法重新被提出，并在治疗某些特殊病毒感染问题时，取得了一定的治疗效果，在2003年的SARS疫情下，我国科学家也曾经探索过用治愈者血浆治疗SARS的方式，并取得了一定的成果。听起来好像这个方法很靠谱啊，为什么还说这个方法目前还不能作为常规治疗手段来进行新型冠状病毒肺炎感染者呢？这是因为这种疗法虽然有明确的科学原理，但其应用上，却有很多的局限性，简单说来有以下几个方面——?1. 有治疗作用的血浆需要含有一定的抗体浓度，每个治愈者体内的抗体浓度水平不一样，抗体滴度如果达不到一定水平，这个血浆就无法使用。2. 血浆采集后需要进一步制作，同时还要筛选病原体、确认没有其他引起感染的病原体的前提下才能使用。3. 血浆的成分十分复杂，输注入其他人的身体，可能会引起过敏反应、还有窗口期的HIV病毒、疟疾病毒如果检测不到，同样也会对病人造成感染风险。4. 血浆抗病毒治疗，最佳时间是患者起病2周内，如果起病时间超过2周，身体出现了多种严重的其他并发症的情况下，这时候抗病毒治疗已经不是重点了，输注抗病毒血浆也就没有太大治疗效果了。?因此，由于这些方面的局限性，用抗病毒血浆治疗新型冠状病毒肺炎患者的方式，目前还不能

一篇文章读懂死亡率超70%的埃博拉病毒 发现埃博拉并为之命名的比利时科学家皮奥特所说的景象一旦发生，将是世界的一场噩梦。BWCHINESE中文网讯，埃博拉病毒是魔鬼，像绞肉机一样绞碎人体内部的各种组织器官，让感染者不断口吐坏死的组织，最后五脏俱烂、七窍流血而亡。人类发现它快40年了，为什么仍无疫苗和特效药？美国科学家通过计算机模型，结合国际航班、病毒传播等因子得出预测结论：中国在本月底将遭遇埃博拉袭击。根据世界卫生组织（WHO）2014年10月15日最新通报：全球已有8997人确诊感染埃博拉病毒，其中4493人已经死亡。疫情已经从西非多国蔓延至美国等地，美国目前至少确诊了两例本土感染者——他们均为护士，被一例利比里亚籍赴美的埃博拉患者（已死亡）感染。世卫发言人10月14日拉响警报：如果未来2个月内国际社会不充分应对埃博拉疫情，埃博拉患者将每周新增5000-10000人；而在过去4周，每周都有新患者出现，且患者死亡率高达70%（这比世卫组织此前估计的50%要高）。同一天，美国东北大学MOBS实验室的研究院，运用专门的计算机模型，结合最新的埃博拉病毒传播路径、国际航班飞行数据、病毒的潜伏时间、病毒感染人数和死 亡率等作为研究因子，计算出到10月底埃博拉病毒扩展至其他国家的几率，绘制出各地遭遇埃博拉病毒袭击的可能性和威胁性地图根据地图，人口大国中国和印度属于威胁较低的地区，英国和法国则是威胁较高的地区。美国数码媒体公司Vox援引研究者的话说，尽管英法是高威胁地区，但它们防范埃博拉病毒的准备做得比较好，而中国和印度，尤其是印度，防范相对薄弱，一旦爆发埃博拉疫情将是巨大灾难。MOBS实验室的统计还显示，中国列在最有可能遭埃博拉病毒袭击的前三十位国家中的第16位。10月14日的最新预测表明：中国可能会在10月底出现埃博拉病例。在发现埃博拉病毒并为之命名中立下汗马功劳的比利时科学家皮奥特说：“埃博拉疫情发生在欧洲或北美，将很快得到控制。我最担心的是印度，很多印度人在西非经商。只要他们中一人感染病毒并带回印度，就可能传给亲人和医护人员，印度医护人员经常连医疗手套都不戴，那将让埃博拉病毒在印度飞速传播。”在很多医学专家看来，皮奥特所说的景象一旦发生，将是世界的一场噩梦。针对西非地区埃博拉出血热疫情呈蔓延态势，疫情输入风险进一步加大的情况，国家卫生计生委10月16日下发通知，要求各地开展埃博拉出血热防控工作自查。各级卫生计生行政部门、疾控机构、定点医院和急救中心、一般医疗机构要在10月31日之前完成自查。是时候，要了解这种恐怖病毒了！1.什么是埃博拉病毒？1976年，埃博拉病毒在非洲扎伊尔（现为刚果民主共和国）的埃博拉河地区首次发现；同年，南苏丹地区也发现它的足迹。通俗地说，它是5种病毒的统称，其中4种已证实可传染给人类（名字分别是“扎伊尔”、“苏丹”、“塔伊森林”和“本迪布焦”），另一种叫“雷斯顿”——尚未发现能传染给人类。尽管科学界目前仍未充分证实埃博拉病毒的来源，但普遍认为，它最早来自果蝠，可以传染给其他动物，进而传染给人类。据统计，1976年全球只有20例确诊的埃博拉患者（另有说法是近600人感染，400多人死亡，当时还有种病毒叫马尔堡病毒，起初有混淆）。1976-2013年，全球共有2357例患者，其中1548人死亡。也就是说，目前这场由西非国家开始的埃博拉疫情，感染者和死亡者都已经超过了此前37年来的总和。尽管如此，部分专家认为，不要夸大埃博拉疫情，因为在非洲地区，艾滋病等带来的死亡要远高于埃博拉。2.埃博拉病毒如何传播？目前的研究表明，埃博拉病毒主要是靠感染者的体液和血液传播。这包括感染者的唾液、呕吐物、血液、排泄物、眼泪、汗水和母乳等（有些专家对部分体液是否会传播有不同意见，下文会说到）；包括世卫组织在内的主流科学界目前认为，埃博拉病毒在潜伏期不会传染，但也有少数科学家对此提出质疑。如果感染者身处晚期，那么，他们一丁点体液都携带着大量病毒。过往研究表明，如果医护人员不慎接触到埃博拉患者的血液，只要自己身上没有伤口，这些血液也未触碰到自己的嘴巴、鼻子和眼睛等，用肥皂和清水把血液冲洗干净即能防止感染。跟中国人谈虎色变的SARS（非典）不同，埃博拉病毒目前尚不能通过空气传播。不过，有医学专家认为，从今年的现实来看，埃博拉是高传染性病毒，传染性要强过SARS、腮腺炎、麻疹等传染性疾病。3.感染埃博拉后有哪些症状？埃博拉病毒的潜伏期一般是5至7天，最短2天，最长可达21天。初期症状是发烧头痛、关节和肌肉酸痛、咽喉疼痛和肌肉无力。这跟患流感的症状很相似，因此，最开始一般很难诊断某人是否感染了埃博拉，目前医护人员只能通过询问患者是否到过西非“疫区”等，进而做进一步检查。因此，如果你到过西非地区或者接触过来自“疫区”的人，又出现了上述症状，请不要对医生隐瞒，否则可能导致更大灾难发生。埃博拉患者有了以上症状后，下一步是腹泻、呕吐、胃痛，肾脏和肝脏的功能将变得紊乱，然后患者的耳朵、鼻子、眼睛和嘴巴……七窍流血而死。4.看起来很健康的人会传染埃博拉吗？会！埃博拉病毒在潜伏期时，患者可能完全没有任何症状，但它仍具有一定的传染性。而这也是病毒目前可能从西非重灾区向全球其他国家蔓延的最大风险。此外，之前有案例表明，埃博拉感染者治愈后，他们精液里面的埃博拉病毒仍能存活三个月时间。5.感染埃博拉病毒的死亡率有多高？不是100%，但你可以理解为基本上会死亡。此前的统计，最高死亡率是90%。但我们需要考虑一个问题：就是绝大多数死亡病例均在非洲，官方数字只是那些经过医学确诊的，还有大量死亡者最后未经确诊就烧掉、埋掉了。假如感染者都能得到欧美比较先进的医学治疗，死亡率可能会大大降低。不过，很抱歉，现在医学界对埃博拉病毒所知甚少。6.共用健身器材会感染埃博拉病毒吗？目前的研究表明，应该不会。这里牵扯到的问题主要是，汗水会不会传染病毒？世卫组织说不会，但有些专家并不认同。另外，埃博拉患者在感染病毒初期才会去健身，中后期他们就肌肉无力了，而早期体液携带的病毒数量不那么多——如果我们认为汗水也携带病毒的话，感染几率很小。7.共用马桶会感染埃博拉病毒吗？会！研究表明，尿液和粪便都含有埃博拉病毒。不过，理论上，只有那些晚期的埃博拉患者用过的马桶，且上面有他们的排泄物这类体液，而且你刚好就接触到病毒，并通过粘膜等进入你的体内，才会感染。考虑到晚期患者一般在家或者在医院上洗手间，所以在公厕感染埃博拉病毒的几率微乎其微，目前可以忽略不计。同样的道理，患者坐过的的士、用过的门把手等，理论上都可能传染埃博拉病毒，但具体情况需要具体分析。8.火车站、学校等公共场所如何防范埃博拉？英国卫生部门给出的防范应对措施，大概是这样的：任何可能被埃博拉患者体液接触到的区域，比如门把手、电话等，都应该用一次性清洁消毒毛巾把这些部位出现的可疑液体擦净、风干。注意，清洁工需要穿长裤长靴、戴一次性的长手套操作。如果身上有伤口，务必不要让这些伤口裸露。至于正常情况下人来人往的走廊等区域，无须消毒清洁。9.怎样才能杀死埃博拉病毒？在自然环境下，紫外灯、干燥、高温、消毒液（肥皂水或酒精）都可轻易杀死埃博拉病毒。病毒离开动物体内、在阴冷潮湿环境下的存活期，只有短短几天。10.埃博拉来袭，食物还安全吗？如果食物煮过的话，安全。埃博拉病毒会在食物蒸煮过程中死亡。未加工的生肉有一定风险。过去，非洲地区爆发的埃博拉疫情，有些是当地人狩猎、屠宰加工丛林动物所导致的。11.埃博拉病毒会不会变异为空气传播？目前各方的研究都表明，病毒还不会通过空气传播。所以，如果是为了防范埃博拉病毒的空气传播而戴口罩，目前看没必要。有极小一部分的医学专家称，埃博拉病毒可能发生变异，未来可能（或现在已经）通过空气传播。不过，这种说法未得到主流科学界和世卫组织等权威机构的认同。还有科学家认为，埃博拉病毒现在靠体液和血液传播，已经“很舒服”，它没必要变异成可空气传播的病毒，也就是说，它永远不会通过空气传播。有一点可以确定，如果全球不联手对抗这场延续了半年多的埃博拉疫情，疫情接下来仍得不到控制，病毒发生变异，变得更易传播就只是时间早晚的问题。12.有什么办法可以阻止埃博拉患者入境？目前来看，很难，也不现实。机场所有扫描仪、体温探测仪，都无法直接扫描出某个人是否感染了埃博拉，发烧能检测出，但导致发烧的因素实在太多了。如果让所有发烧乘客都进一步做埃博拉病毒检测，机场就会瘫痪掉。而且，仅凭航班起飞国，很难判定乘客是否来自西非“疫区”（可能是转乘航班），且在潜伏期可能是无明显的发病征兆（现有研究也表明病毒在潜伏期没有传染性）。对医疗界而言也是如此，如果患者不主动申报旅行经历和接触史，医生很

核心提示：近日，互联网上出现了一种病毒，这种病毒专门破坏日文操作系统，对简体中文操作系统无影响，碰上繁体中文便会弹出“阿扁下台”消息。以致部分网友惊呼“病毒也爱国”。病毒编写者被定位为“愤青”。 愤青”病毒除了放过简体中文操作系统，对英文系统也网开一面，不过会弹出“Yourluck’ssogood！”的对话框。这显然是句中国式英语，字面直译应该是“你运气真好”。南方网10月17日报道 近日，互联网上出现了一种具有“见机行事”功能的病毒，与常见的电脑病毒不同的是，这种代码为Win32/KillDPT的病毒，会根据机器的操作系统类型决定中止运行还是入侵破坏，并被誉为“专杀其它语种系统，是中国人就安全”，以致部分网友惊呼“病毒也爱国”。对简体中文操作系统无影响据了解，该病毒为一种“分区表”杀手病毒，而率先披露该病毒的是北京的一家反病毒中心。据介绍，该病毒运行后会首先读取注册表的一个键值，并判定当前操作系统的类型，如果是简体中文操作系统，该病毒会自动退出运行，不会对电脑产生任何影响；如果是日本语言或印度尼西亚语言操作系统，该病毒则会破坏硬盘分区表，自动向电脑硬盘中填充垃圾数据，进而造成系统重启后无法找到引导系统，并最终导致电脑彻底瘫痪；而如果是英文系统，则也会自动退出但同时弹出“Your luck‘s so good！（这显然是句中国式英语，字面直译应该是”你运气真好“）”的对话框。除了上述“极端”方式外，该病毒还具有一种反“台独”的“爱国功能”，该病毒一旦监测到目标电脑是繁体中文的操作系统，则退出并弹出“阿扁下台”消息。记者从这家反病毒中心提供的截图上看到，尽管消息的语言并不是十分通顺，但充满了“爱国主义情绪”，其中不乏“阿扁同志，你那么喜欢台独你要脸么……你想做历史罪人？滚吧，你！我们是中国人！死也是中国魂”语句。记者在随后的调查中了解到，针对日本语操作系统进行发泄甚至攻击的计算机病毒并非首例。事实上，早在三年多前，网上就曾流传一种代码为W32.Welchia.B的“冲击波杀手”的变种病毒，该病毒只会攻击日文系统而对中、英文系统不会进行恶意攻击，当时被称作是“爱国”病毒、“仇日”病毒。病毒编写者被定位为“愤青”而此次把“台独分子阿扁”也包括在攻击范围之内的Win32/KillDPT病毒，则被部分网友认定是W32.Welchia.B的“升级版本”。也有网友对病毒编写者的这种行为提出了质疑，并以此将编写者定位为“愤青”。对此，北京江民公司反病毒中心的杨工程师表示，从编写者的意图看，很可能是为了发泄不满，就目前该中心监测的情况看，该病毒对中文系统暂时未产生任何不良影响，不过他也提醒电脑用户注意防范，“稍微略作修改，就可能会对任何语言的操作系统都产生不良影响”。前世今生“仇日”病毒帮中文用户下载补丁●2004年2月13日，瑞星全球反病毒监测网在国内率先截获一个“冲击波杀手”病毒的变种W32.Welchia.B病毒。该病毒只攻击日文系统，并显示九一八事变、七七事变、南京大屠杀、珍珠港事件和日本投降纪念日等标志性日期，而对中、英文系统不光不进行恶意攻击，还会帮助这些用户下载微软的补丁程序修补系统漏洞，当时被称作是“爱国”病毒、“仇日”病毒。●2004年3月22日，瑞星全球反病毒监测网率先截获“莫国防II”（Win32.MGF.Hoker.10）病毒。该病毒会监测系统时间，当日期为5月的第4个星期时，就显示标题为“中国红客”的对话框。对话框内容是：钓鱼岛是中国领土，倭寇和狗不得入内！违宪出兵国外，否认历史事实，美化侵略战争，参拜“靖国神社”里的战犯，倭国无耻！奉劝你不要碰到中国红客，否则打到你满地找牙！如果用户使用的是日文系统，那当系统时间为8月15日（日本投降日）时，病毒会在系统目录里释放一个“win.com”文件，在屏幕上显示“You can not continue，because your country―――Japan Killed 40，000，000 peoples since 1894-1945！！！！！”（你的机器完蛋了，因为你的国家―――日本在1894年-1945年间杀害了4000万人！）然后强制系统死机。

人的流感病毒根据RNP和M蛋白的抗原性不同，分为甲（A）、乙（B）、丙（C），三个型流感病毒。甲型又根据HA和NA的抗原性不同，再区分为若干亚型甲型流感病毒（HnNn）。HA和NA易发生变异，其变异有两种形式，一种是抗原漂移，医学教`育网搜集整理其变异幅度小，属量变，这种变异可引起中、医学教`育网搜集整理小型规模的流行；另一种是抗原转换，其变异幅度大，形成新亚型，由于人群对新亚型流感病毒缺乏免疫力，往往酿成较大规模的流行或发生世界性大流行。

1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始接种病毒 4.先移弃培养瓶中的生长液,用1*PBS轻轻洗细胞面3次,最后用移液管吸干净培养瓶中残留的1*PBS.为保持培养瓶中pH环境的稳定,及减少1*PBS对细胞的刺激作用,可再用生长液轻轻洗细胞面1次,移弃液体,并用移液管吸干净瓶中残留生长液5.接种病毒:①. 一般种毒量按最后所需加入维持液体积的10%,15%或20%来计算,一般10%即可,若希望病变速度快一些,可以加大种毒量,如15%或20%②. 如果用小塑料瓶种毒,一般该培养瓶加8-9ml培养液,加入0.8ml病毒即可,病毒加入后,盖上瓶塞,轻轻将摇晃瓶子,让病毒液在细胞面上来回10几次③. 在对照细胞中,加入相同的0.8ml维持液6.将种毒瓶和对照瓶一起放入37oC,CO2烘箱培养1h,其中每隔15min,需要将种毒瓶和对照瓶拿出,轻轻摇晃瓶子,保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次,使病毒液或维持液能充分接触细胞7.1h后,在晃动瓶子4次后,重新进入无菌间,在培养瓶中加入维持液 ①. 维持液配方一:53%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ②. 维持液配方二:3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ,③. 一般还是使用有FBS的维持液,因为对细胞有一定的保护作用 8.将加完维持液的培养瓶放回37oC,CO2烘箱培养,每天观察,如果有条件,可以每天拍照,直到有90%的细胞出现CPE后,可以进行收毒

遇到一台原吸出现在测量过程中出现CPU占用率大，出现软件假死状态并且出现灯架定位不准的故障。运行电脑其他软件不会出现CPU占用率高的情况，第一反应是仪器的操作软件出现问题，卸载重新安装仪器的操作软件故障依旧。使用电脑上的杀毒软件进行全盘查杀，查杀不出病毒。因电脑上的病毒库过去接上网线后进行病毒库升级再次查杀病毒，查出病毒并且对病毒清除。按讲此时电脑已经没有病毒应该能恢复正常但是再次重新再安装仪器操作软件故障依旧。此时自己有点怀疑是否是仪器的内部出现问题但是仔细考虑还是电脑出现问题大一些，会不会病毒对仪器软件造成破坏，虽然清除了但还是不能恢复。按着这个思路重新安装电脑操作系统故障解决。 在此劝告广大网友仪器电脑还是需要严格遵守使用规则，不要随意的联网也不要随意的装无关的软件和随意接外接存储，以免造成不必要的麻烦。

[b][font=宋体]前言[/font][/b][font=宋体]杆状病毒载体表达系统（[/font][font=Calibri]Baculovirus [/font][font=宋体][font=Calibri]e[/font][/font][font=Calibri]xpression [/font][font=宋体][font=Calibri]vector system, BEVS[/font][font=宋体]）自[/font][font=Calibri]1983[/font][font=宋体]年问世以来，已广泛应用于疫苗生产、基因治疗等领域。目前已有多种[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]衍生产品获批使用，如[/font][font=Calibri]HPV[/font][font=宋体]疫苗、流感疫苗和几款兽用疫苗等。[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]具有安全性高、操作简单、可以无血清培养等优点，但同时也面临表达不稳定和蛋白质糖基化水平低等挑战。本文总结了[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]的优势和局限性。[/font][/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]杆状病毒载体表达系统的优势[/font][font=Calibri] [/font][/b][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、安全性高：杆状病毒仅感染昆虫细胞，不感染其他脊椎动物，对人类健康没有不良影响。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、高效的蛋白质表达：[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]能够表达复杂或难以表达的蛋白质，例如各种酶类、寄生虫蛋白、糖蛋白等，并且能进行正确的蛋白质折叠和翻译后修饰。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、易于大规模生产：昆虫细胞可以在无血清的培养基中生长，并且易于扩大生产规模。此外，[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]不需要处理活病毒或潜在危险的病原体，降低了生产成本。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、应用广泛：广泛用于功能、晶体学和药物发现研究。[/font][/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]杆状病毒载体表达系统的局限性：[/font][/b][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、表达不稳定：由于病毒的细胞毒性作用导致宿主细胞裂解，这可能影响最终的产物产量和蛋白质的稳定性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、糖基化水平较低：昆虫细胞所产生的异源蛋白质的[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]糖基化图谱与哺乳动物细胞产生的不同，这可能影响蛋白质的稳定性、生物活性或免疫原性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、潜在的免疫反应：[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]诱导的免疫反应可能产生炎症细胞因子和趋化因子，并激活补体途径，这也可能对蛋白质表达产生负面影响。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、基因组不稳定性：杆状病毒基因组可能存在不稳定性，影响长期表达和生产稳定性。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=宋体]尽管存在一些挑战，但[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]平台近年来已经得到了显著改进，包括病毒载体的优化、病毒基因组的修饰和宿主细胞的广泛应用，这些分子进步有助于增强[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]平台的多样性和应用潜力。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]义翘神州提供[/font][url=https://www.sinobiological.com/services/baculovirus-insect-protein-expression-service][u][font=宋体][color=#0026e5][font=宋体]杆状病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]昆虫蛋白表达的一站式服务[/font][/color][/font][/u][/url][font=宋体][font=宋体]。凭借优化的表达载体和更高滴度的病毒包装技术，义翘神州在杆状病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]昆虫细胞蛋白表达方面具有丰富的经验，特别是针对序列较长的蛋白、病毒类蛋白、激酶、胞内蛋白以及膜蛋白等。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献：[/font][font=Calibri]Hong M, Li T, Xue W, et al. Genetic engineering of baculovirus-insect cell system to improve protein production. Front Bioeng Biotechnol. 2022 10:994743. Published 2022 Sep 20. doi:10.3389/fbioe.2022.994743[/font][font=Calibri] [/font]

美国麻省理工学院科学家利用病毒制造了一种环境友好型高功率锂离子电池，这种电池将来可望用于便携式电子装置和混合动力汽车中。该研究论文发表在4月2日的《科学》上。 该论文介绍说，他们首先将长条状的M13病毒进行基因编程，使其表面可以生长出作为电极的无定形磷酸铁。无定形磷酸铁一般来说并非良好的导体，但它在纳米尺度下则成为一种有用的电池材料。这些病毒的末端被设计成与碳纳米管连接，从而形成一种可在电池内增进导电性能的网络结构。 科学家们利用显微镜对数以百万计的病毒DNA进行扫描后，选定了M13病毒。这种病毒长度为880纳米，是一种非常简单且容易操控的病毒，对人体无害。 研究人员发现，这种与碳纳米管“绑定”的转基因病毒可以使磷酸铁电极的充放电率与目前最尖端的结晶状磷酸锂铁电极相媲美。这种“病毒电池”可以充放电至少100次而不损失电容，尽管与磷酸锂铁电池仍有差距，但后者价格昂贵而且有毒，而“病毒电池”的优点显而易见：可以在室温或室温以下制备，不需要有害的有机溶剂，电池内部的物质也无毒。 领导这项研究的安杰拉贝尔彻说，他们下一步计划利用可产生更高电容、电压的物质如磷酸锰、磷酸镍等，开发性能更好的电池，并期待相关技术可以尽早进入商业应用阶段。

[font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞基因转导具有一定的挑战性，慢病毒载体、逆转录病毒载体、转座子和 [/font][font=Calibri]mRNA [/font][font=宋体]电穿孔技术是较为常见的转导方法，这些技术的进步赋予 [/font][font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞新的生命力，实现了[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]对靶细胞高、精、准的持久杀伤，极大地提高了肿瘤特异性 [/font][font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞的临床治疗效果。慢病毒载体（[/font][font=Calibri]Lentivirus[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]LV[/font][font=宋体]）因其宿主范围广、目的基因表达稳定、对哺乳动物细胞具有高感染效率、转基因负荷量更大，可容纳 [/font][font=Calibri]6.5 kb [/font][font=宋体]外源基因且兼具基因毒性更小等优势，成为了[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞构建中最常用的病毒载体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]一、慢病毒包装相关产品[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]慢病毒载体是[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞构建中最常用的病毒载体。义翘神州为慢病毒包装过程提供全方位的支持：[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]培养基以及补料液、[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级核酸酶、核酸酶残留检测试剂盒和[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]细胞建库及细胞库检测服务、大规模质粒开发服务。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①细胞培养基[/font][font=宋体][font=宋体]在慢病毒包装过程中，为了提高慢病毒的安全性，慢病毒载体系统所需的组分被分成三个质粒：[/font][font=Calibri]VGF[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]psPAX2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]pMD2.G[/font][font=宋体]。使用无血清细胞培养基悬浮培养[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞达汇合度[/font][font=Calibri]90%[/font][font=宋体]，将三个质粒共转染到[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞基因组中。宿主基因组在表达时，随宿主基因转录出的目的基因[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]与[/font][font=Calibri]psPAX2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]pMD2.G[/font][font=宋体]基因翻译出的蛋白组装为慢病毒。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州经过十多年的研发，开发出一系列无血清细胞培养基产品，可用于[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞悬浮培养和目标分子表达，培养基生产的整个过程严格按照[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]规范进行管理。所有细胞培养基均为即用型，经过数千种蛋白及抗体表达案例的验证，细胞培养基具有蛋白表达量高、细胞生长好、质控严格、批次稳定性好等特点，已经被多个知名实验室用于细胞培养和蛋白表达研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②细胞培养基补料液[/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州开发的细胞培养基补料液[/font][font=Calibri]SMS 293-SUPI[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Cat#: M293-SUPI[/font][font=宋体]）是一种无蛋白，无血清的液体加料液。其仅用于科学研究，不推荐用于人类或动物的诊断和治疗。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③细胞转染试剂[/font][font=宋体][font=宋体]利用重组慢病毒载体将表达[/font] [font=Calibri]CAR [/font][font=宋体]的基因导入并整合到 [/font][font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞中是一种最常用的 [/font][font=Calibri]CAR-T [/font][font=宋体]细胞改造方法。义翘神州拥有高品质的转染试剂 [/font][font=Calibri]Sinofection Transfection Reagent (Cat#: STF02)[/font][font=宋体]，细胞毒性小、重复性高，可用于慢病毒载体的高效转染，转染效率基本可以达到[/font][font=Calibri]95%[/font][font=宋体]以上。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、核酸去除及检测相关产品[/b][/font][font=宋体][font=宋体]利用慢病毒进行[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因转导[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞的过程中会产生核酸残留，这些核酸残留物具有潜在的危害性。残留的核酸可能会在人体内造成细胞增殖失控，变为肿瘤细胞。核酸残留可能存在感染性病毒基因，增加体内免疫反应。因此，利用核酸酶进行有效的核酸残留去除，是非常重要的。同时，核酸酶在慢病毒包装过程中同样不能有残留，所以在使用核酸酶去除核酸后，还需要对核酸酶进行清除，并进行检测，确保产品符合生产标准要求。北京义翘神州开发高品质的[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级备案核酸酶（[/font][font=Calibri]Cat#: GMP-SSNP01[/font][font=宋体]），用于去除慢病毒扩增过程中的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]污染。同时，我们还提供高性能配套的核酸酶残留检测试剂盒（[/font][font=Calibri]Cat#: KIT-SSNP01[/font][font=宋体]），可用于检测和定量分析样品中的核酸酶残留量，具有灵敏度高、特异性好、通用性等优点。义翘神州的高质量核酸去除及检测产品为[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因转导解决核酸残留的困扰。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级条件下生产的全能核酸酶[/font][font=Calibri]Super Nuclease[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Cat#: GMP-SSNP01[/font][font=宋体]），无动物源性，可高效降解单链、双链、线性、环状、超螺旋等任何形式的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]及[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]。超高活性，应用场景广泛且使用量低不易残留，质量、性能、供货能力可靠，并已完成在[/font][font=Calibri]FDA[/font][font=宋体]的药物主文件申报备案（[/font][font=Calibri]DMF Number#:35978[/font][font=宋体]），满足药物申报的规范。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]三、细胞库检测[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在进行慢病毒包装过程中，需对共转染前的宿主[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞进行微生物安全风险检测。[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞的微生物安全风险可能涉及细菌、真菌、支原体、外来病毒等污染。微生物安全问题需要高度关注，因为在生产过程中很容易发生微生物污染，最终导致细胞产品无法净化。义翘神州细胞库检测实验室为生物安全二级实验室，已在北京市备案，且通过[/font][font=Calibri]CNAS[/font][font=宋体]认证。该实验室按照[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]GLP[/font][font=宋体]质量体系运行，[/font][font=Calibri]B+A[/font][font=宋体]环境，满足无菌检测、分枝杆菌检测环境要求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]四、慢病毒包装质粒生产[/b][/font][font=宋体][font=宋体]慢病毒载体是由三个包装质粒和一个表达质粒（也称穿梭质粒）瞬间共转染[/font][font=Calibri]293T[/font][font=宋体]细胞，通过克隆筛选获得稳定组装表达高滴度慢病毒载体的细胞株，经发酵纯化后获得一定质量要求的慢病毒。慢病毒载体可以将[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因的目的。义翘神州能够提供快速、高通量、高品质以及个性化的慢病毒包装质粒制备服务，满足实验室研究人员的小量慢病毒质粒制备需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]例如：质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]制备服务[/font][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州升级改造后的慢病毒质粒制备平台，采用[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级别的生产线，对过程和最终产品的严格管控，确保了最终产品质量符合客户需求。义翘神州可以提供从μ[/font][font=Calibri]g[/font][font=宋体]级别，[/font][font=Calibri]mg[/font][font=宋体]级别至[/font][font=Calibri]g[/font][font=宋体]级别不同规模的科研级质粒生产服务，满足不同的需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多关于[/font][url=https://cn.sinobiological.com/research/car-t-therapy/lentivirus-packaging][b][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞制备[/font][font=Calibri]-[/font][/b][/url][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/research/car-t-therapy/lentivirus-packaging][b]慢病毒包装[/b][/url]详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/research/car-t-therapy/lentivirus-packaging[/font][/font][font=宋体] [/font]

公司里许多电脑染上了autorun病毒，每次双击c盘或d盘或e盘时，不是直接打开，而是没反应，或者出来什么东西找不到（此时病毒软件被删掉，但autorun未删除），只能点右键，选择打开。有些电脑不能上网，所以不能下载这类的专杀工具，四处跑着杀毒之余想到，运行代码很简单，不如写出来，让大家都会自己杀了，我也省事。del /f /a:h x:\autorun.inf此处的x为中毒的盘符，可以分别在运行或cmd中输入来运行，也可以把所有盘符的代码都写出来做成个cmd文件或bat文件，一块运行，1分钟的时间就可以解决这头疼的问题，何乐而不为？

[font=微软雅黑]由于受今年疫情的影响，市面上出现各式各样的抗病毒材料，如抗病毒纺织品、抗病毒口罩、抗病毒塑料薄膜、抗病毒涂料、抗病毒陶瓷[/font][font=微软雅黑]等[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]如何去判定其是否具有抗病毒效果，以及其效果的高低，可选用适合的测试方法去验证其抗病毒效果。纺织品、口罩等可选用[/font] ISO 18184:2019(E)纺织品抗病毒标准，塑料、陶瓷、涂料等都可以选用ISO 21702:2019(E)塑料和其他非多孔表面抗病毒标准。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这次主要探讨的是关于纺织品抗病毒的测试方法，因为早在[/font]2014年就出台了ISO 18184:2014版纺织品抗病毒测试方法，所以纺织品抗病毒相对来说比较成熟，但是当时引起的关注不大，直到疫情发生，纺织品行业都研究抗病毒纺织品。[/font][font=微软雅黑]由于[/font][font=微软雅黑]菌跟病毒[/font][font=微软雅黑]存在一定的差异，对于一些对抗菌有效果的注剂但不一定对抗病毒起到作用，所以对刚接触该领域的企业也是很大的一个挑战。[/font][font=微软雅黑]病毒是无细胞结构[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑]由[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]蛋白质[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑]外壳和内部的遗传物质[/font][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]DNA/RNA[/font][font=微软雅黑]）[/font][font=微软雅黑]组成[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]病毒可分为包膜病毒和无包膜病毒。区分两者之间的区别在于蛋白质外壳外是否含有一层由磷脂层和膜蛋白组成的包膜。典型的包膜病毒有流感病毒（如[/font]H1N1,H3N2）、冠状病毒（新型冠状病毒、SARS、MERS）等；典型的无包膜病毒有脊髓灰质炎病毒、手足口病毒（EV71、Cox A16）。针对包膜病毒，我们可以通过破坏其包膜从而灭活病毒。对于抗病毒注剂，首先要接触到的就是就是病毒的包膜结构，首先要考虑到的一点是附着，之后是破坏包膜，进入内部与核酸作用，使其失活。可以从这三方面去选择合适的抗病毒注剂。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]除了从病毒注剂方面提高抗病毒性能，我们还可以从抗病毒检测方法去了解纺织品抗病毒性能。[/font]ISO 18184 这个的测试方法类似纺织品抗菌测试的吸收法，所以对于拒水的产品，测试结果会相对没那么好，也不太好能体现其产品本身的性能，所以可以对拒水的产品进行一个亲水处理，使其在测试的时候能充分与病毒接触，达到更好的效果。另外在处理布样的时候应注意将注剂均匀分布到布样上。对于一些对自己产品有更高要求的企业，可以对样品布样进行水洗处理，水洗后再测试其抗病毒性能，这样更能体现产品要实际使用中的情况，更加能得到客户的信任。[/font][font=微软雅黑]关于更多纺织品抗病毒检测，及其他材料抗病毒检测中遇到的问题，大家可以在评论区提出，能帮到大家的，我都会尽量回复。[/font]