病理细胞仪

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病理细胞仪相关的厂商

  • 原能细胞科技集团由知名创业企业家瞿建国先生和上市公司开能健康(股票代码:300272)等于2014年创立,实收资本15亿元人民币。原能细胞总部位于上海张江国家科学城药谷核心区域拥有占地60多亩的原能细胞产业园、原能细胞科创园两大园区,同时也是上海张江细胞科技产业园的核心基地。原能细胞科技集团是创业老兵瞿建国先生在成功创办两家上市公司(老八股申华实业(600653)、创业板开能健康(300272)后再次创业,致力于“天下无穷人、地上无病人”的全民健康使命。 原能细胞科技集团下辖上海原能细胞生物低温设备有限公司、上海原能细胞医学技术有限公司、上海原能细胞库有限公司,围绕细胞生物产业构筑细胞生物低温设备、细胞医学技术与新药研发、细胞库等领域产业生态发展圈。原能细胞科技集团与海内外顶尖专家、中国一流研究型医院(复旦大学附属中山医院、上海交通大学附属仁济医院、上海市第一人民医院、海军军医大学附属长征医院等)、著名研究机构(中科院上海免疫所等)、生命科学院、著名生物研发药企等开展了多层面,多方式的合作,建有多个联合实验室和细胞治疗临床中心,开辟了细胞生物产业化发展新局面。 上海原能细胞生物低温设备有限公司是国家高新技术企业并获得ISO90001认证。公司致力于生物医学设备及系统国际前沿领域发展,集研发、设计、生产制造为一体,自主研发的全流程深低温、自动化、信息化、智能存储设备,实现超低温(-80度)、深低温(-196度)等温区全覆盖,实现生物样本与“活细胞”程序降温、冷链运输、存储、入库/出库等全流程自动化、智能化、信息化,广泛应用于分子临床转化医学中心、研究型医院样本中心、生物医药研发企业/CRO/CDMO、生命科学研究机构、大学生命科学院、医学院等。公司BSN系列设备(液氮自动化存储设备)获得CE 认证,BSN200项目获批2020年首批上海市高新技术成果转化项目。公司已申请PCT国际及国外专利、中国专利200+项,获得授权120+项、软件著作权多项。 公司与国际深低温生物顶尖专家等合作,建设业内唯一的低温生物冷冻技术平台,为低温设备研发、冻存技术研发等提供前沿核心技术保障。依托公司自动化、智能化、信息化、临床级低温存储设备及解决方案,原能细胞科技集团在张江细胞产业园打造了全国首家、国际领先的千万级临床“活细胞库”,掀开了细胞存储产业化新篇章。
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  • 湖北慧达仪器有限公司,坐落于九省通衢、临界武汉光谷、具有“孝文化名城“之称的孝感市。作为国内生产制造并销售病理学系列产品的高新技术公司,以前瞻、创新的设计理念研发的新一代高品质病理组织学系列化产品能满足国内和国际市场的需求,湖北慧达仪器有限公司秉承提供优质产品和专业化服务的营销理念,各系列产品自投放市场以来,深受广大用户好评。“客户的需求是我们的工作动力,追求客户满意是我们的工作目标.”本公司将一如既往地致力于为广大客户提供高品质的产品和周到的售后服务,以领先与创新的经营理念将逐步成为组织学病理产品用户的理想合作伙伴。在此基础上还能为其他公司提供OEM加工! 湖北慧达仪器有限公司主要生产和销售的产品有:自动组织脱水机、石蜡包埋机、石蜡切片机、摊片烤片机、超声波快速脱水仪、组织自动染色机、修蜡仪、TCT液基细胞自动制片机、病理图文报告系统、全封闭脱水机、细胞保存液、病理取材台 、通风柜、 标本排毒柜、标本冷藏柜、玻片柜、尸体解剖台、蜡块柜、脱水盒、包埋盒、苏木素、伊红、包埋框、取材刀、染色缸、日本羽毛/德国莱卡/英国珊顿一次性刀片等耗材!
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病理细胞仪相关的仪器

  • 细胞拉伸仪 400-860-5168转1174
    细胞拉伸仪 ATMS 1S / ATMS 1D 细胞拉伸仪(细胞动态培养仪)是一种用于基础医学领域的分析仪器。生物体是动态而非静态的个体,如肌肉拉伸、软骨挤压、血液流动和细胞基质刚性等,所以过去的静态培养不能完整的表现出细胞工作状况,利用仪器产生不同机械力刺激细胞,从而模拟出细胞在生物体内微环境里的真实状态,进而深入了解生理或病理的相关机制。 TAIHOYA 公司的 ATMS 1S 和 ATMS 1D 细胞拉伸仪可对各种组织、细胞培养物提供周期性或静态的应力加载,检测各种组织和细胞在应力作用下生物化学反应,例如:软骨组织,椎间盘骨组织,肌腱组织,韧带组织,以及从肌肉,肺,心脏,血管,皮肤,肌腱,韧带,软骨和骨中分离出来细胞。 通过细胞动态培养仪达到动态机械力刺激的细胞培养,除了整合 in-vitro & in-vivo 的优点外,更能让细胞培养在细胞生物力学的刺激中,模拟生理与病理机械力刺激下微环境的影响,作为在进行动物实验前的一个有效评估测试。通过力的刺激还可以探讨从 mechansensing 到 machanotransduction,再到后面的基因表现和蛋白质表现都是静态培养看不到的崭新研究方向。主要应用方向:1、药物研究与开发:新药筛选、疫苗研究与开发、基因工程药物研究与开发、细胞工程药物研究与开发、单克隆抗体制备;2、基础研究:药物作用机理、基因功能、疾病发生机理;3、组织工程、再生医学、肿瘤学、病毒学等。
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  • RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有:循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速,完整载玻片成像系统,具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1)高速7通道荧光成像 2)自动化的稀有细胞液体活检选项,具有集成的AI机器学习功能,可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4)数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程,审阅,注释和数据共享 5)CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括: 1)基于CTC的液体活检 2) 稀有细胞(循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等)识别;细胞治疗(干细胞、CAR-T细胞等) 3)多路高分辨率组织成像;病理学(荧光/明场全切片扫描及病理分析等) 4) 发现生物学,包括组织微环境研究 5)T细胞抗原受体的发现 6)免疫细胞表征 7)大体积载玻片成像,用于数字病理学和液体活检分析 8)基于细胞的非侵入性产前检查;孕妇和胎儿健康(循环胎儿细胞、有核红细胞等) 9)活细胞研究(可提取活细胞,进行培养和单细胞测序) 10)肿瘤学(循环肿瘤细胞等,肿瘤代谢) 11)免疫肿瘤学(肿瘤浸润、T细胞激活等,肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境,新生物标记物发现) 12)传染病学(感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等) 13)免疫学(外周血稀有免疫细胞等,免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞,TCR测序) 14)药物伴随诊断(长时间监测药物疗效)
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  • 细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台 稀有细胞主要有:循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速,完整载玻片成像系统,具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1)高速7通道荧光成像 2)自动化的稀有细胞液体活检选项,具有集成的AI机器学习功能,可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4)数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程,审阅,注释和数据共享 5)CytePicker ® 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台应用包括: 1)基于CTC的液体活检 2) 稀有细胞(循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等)识别;细胞治疗(干细胞、CAR-T细胞等) 3)多路高分辨率组织成像;病理学(荧光/明场全切片扫描及病理分析等) 4) 发现生物学,包括组织微环境研究 5)T细胞抗原受体的发现 6)免疫细胞表征 7)大体积载玻片成像,用于数字病理学和液体活检分析 8)基于细胞的非侵入性产前检查;孕妇和胎儿健康(循环胎儿细胞、有核红细胞等) 9)活细胞研究(可提取活细胞,进行培养和单细胞测序) 10)肿瘤学(循环肿瘤细胞等,肿瘤代谢) 11)免疫肿瘤学(肿瘤浸润、T细胞激活等,肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境,新生物标记物发现) 12)传染病学(感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等) 13)免疫学(外周血稀有免疫细胞等,免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞,TCR测序) 14)药物伴随诊断(长时间监测药物疗效)
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病理细胞仪相关的资讯

  • 滨松病理切片扫描仪为细胞病理学AI提供硬件解决方案
    随着精准医学与人工智能概念的不断提出和发展,精准的病理组织学和细胞学诊断越来越重要,人工智能在细胞学诊断中的作用也越来越多的引起关注。由国家卫健委北京医院与北京市病理质控中心联合主办的京医论坛——细胞病理学与人工智能高峰论坛于10月19-23日在北京举行,滨松受邀参加,并携手91360为细胞病理学AI软件+细胞病理学提供一体化数字病理解决方案。四川大学华西医院病理科教授、病理研究室主任,中华医学会病理学分会主任委员步宏老师做了精彩的开场发言,表达了对人工智能技术的渴望,细胞病理学的AI发展不是替代病理医生,而是更好的辅助医生诊断,使病理的诊断更加高效。作为主办方的卫生部北京医院病理科刘东戈主任,介绍了此次细胞病理学人工智能诊断比赛的参赛规则,由六家医院各提供20张细胞学病理切片,在1小时内完成切片的数字化扫描和AI软件的病变判读,刘主任并在赛后做了精彩点评,从病理科实际使用角度为参赛的扫描仪厂家和细胞学AI软件厂家提供了改进建议。论坛以宫颈癌细胞学人工智能诊断为主要内容进行现场测试,滨松病理切片扫描仪NanoZoomer-S360于本次论坛中亮相,联合91360开发的AI软件进行参赛。在现场测试的过程中,许多专家学者惊叹于NanoZoomer S360 “高速、高通量”这一特点,其数字病理切片20倍/40倍扫描(15mm*15mm)只需30秒。此款扫描仪很快完成了20张宫颈癌液基细胞切片的扫描工作,91360的AI软件迅速抓取图像数据,以精准的算法进行了细胞阅片诊断。滨松数字病理技术进入中国已有十余年,一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展,获得了业界广泛认可。在人工智能兴起的当下,“AI+数字病理”成为热门话题,亦是本次论坛的一个重要主题,滨松数字病理技术也积极参与到了该应用的建设中。通过此次比赛,众多病理学AI软件开发公司也亲眼见证了滨松的硬件制造实力,纷纷表达了后期开展深入合作的想法,今后滨松亦将持续发展,通过提供高性价的硬件产品,为病理学行业的人工智能时代发展助力。
  • 飞纳 Pharos-STEM 扫描透射电镜在细胞生物学和病理学的应用
    飞纳 Pharos-STEM 在细胞生物学和病理学的应用一直以来,透射电镜(TEM)是观察和研究超微结构的首选工具,可用于观察整个细胞结构,包括细胞壁、细胞膜、细胞核和各种细胞器的变化,以及外源物质与细胞之间的关系等。不仅有助于许多重要细胞器的结构和功能的研究,而且有助于解剖病理学、血液学和微生物学等学科的病理诊断研究。 扫描透射(STEM)模式作为 TEM 的附加配件,可以显著提高生物样品的衬度,特别是未染色的组织切片。应对此类生物样品,TEM 操作人员通常也会选择相对较低的加速电压(80kV)来增加图像的衬度,并提高清晰度。但是由于其操作的复杂性,在对细胞生物学和病理学的超微结构的研究中,还没有被广泛应用(除专业的电镜中心外)。 飞纳台式场发射扫描电镜,体积小巧,具有低电压成像的优势,配备了新型的扫描透射(STEM)探测器后,可以结合扫描电镜和透射电镜的功能特点,在 15kV 的低加速电压下,就可以获得高分辨率的扫描透射成像。在观测电子束敏感的生物样品时,可以获得高成像质量图片。 以下为大家分享生物组织样品的制样方法以及 4 个使用 Pharos-STEM 拍摄的案例。(加速电压 15kV,工作距离 8.9mm) 具体过程如下:使用 2.5% 的戊二醇溶液(溶解于 PH 值为 7.4 的 0.1M 碳酸钠缓冲液中)进行固定,固定完成后,组织样品在碳酸钠缓冲液中清洗 1-2 天。这个过程具体包括使用 2% 四氧化饿清洗 4h,2% 醋酸铀清洗 1h,醋酸钠清洗 1h;然后使用梯度乙醇和丙酮进行脱水处理;接着按照标准配方使用低粘度环氧树脂 Spurr 进行包埋,将树脂在 70℃ 下固化 15h;最后使用超微切片机制备 70nm 厚的组织切片,将组织切片安装在 300 目的铜网上。接下来将具有样品的铜网放入 Pharos-STEM 中进行观测,结果如下。 案例一:被肾小囊(Bowman's capsule)包裹的正常肾小球 图1 小鼠肾标本样品(肾小球和临近的肾血管)的 STEM 图。红色箭头处可以看到含有红细胞的肾小球毛细血管,毛细血管被肾小球基底膜和足细胞的足突包围。 图1 为被肾小囊(Bowman's capsule)包裹的正常肾小球的超微结构。 STEM 图显示了正常肾小球毛细血管袢和肾小球系膜,与 TEM 下的微观图像类似。STEM 图中的红色箭头处清晰显示了肾小球基底膜、系膜基质、系膜胞质、足细胞足突的细节以及与基底膜毗邻的裂孔结构。STEM 图像显示了高分辨的超微结构,图像衬度明显,可以快速捕捉到极小的细胞变化,并快速分析感兴趣部位的微观结构。 案例二:正常的小鼠胰腺腺泡细胞 图 2 正常的小鼠胰腺腺泡细胞结构 STEM 图。图中显示了酶原颗粒(Z)、液泡、线粒体(M)、腺泡腔(L)和粗面内质网(R)。上图为胰腺星形细胞,下图为内质网的精细结构。 案例三:人类脑肿瘤组织 图 3 人类脑肿瘤组织 STEM 图。图中清晰显示了细胞的超微结构特征,髓鞘轴突、线粒体和嵴结构(M)、包含细胞间质纤维和囊泡的星形细胞结构(红色箭头处)。图中可以清晰观测到细胞结构和细胞器之间的关系。 图4 培养的全能干细胞的 STEM 图。晶状体上皮细胞内有大量的细胞质器,如线粒体和卵圆形细胞核。均质的细胞外观与早期细胞分化阶段的细胞相似(数据来自 ROR1e LECs)。图中可以清晰看到晶状体的微结构,包括靠近组织周围的晶状体上皮细胞,以及与之相邻的具有杆状细胞核的未成熟的晶状体纤维细胞,具有圆形细胞核的细胞和晶状体纤维细胞类似。 总结 通过以上 4 个案例,可以看出,使用配备 STEM 探测器的飞纳台式场发射扫描电镜,在观察生物类样品时,在较低的加速电压下,几分钟内便可以获得高衬度、高分辨图像。如您对此产品感兴趣,欢迎联系我们。 参考文献 Cohen Hyams T Mam K Killingsworth MC, 2020, ‘Scanning electron microscopy as a new tool for diagnostic pathology and cell biology’, Micron, vol. 130, pp. 102797 -102797, http://dx.doi.org/10.1016/j.micron.2019.102797.C. U., Devi, M. Masona, T. Cohen Hyams, M. C. Killingsworth, D. G. Harmana V. Gnanasambandapillai, L. Liyanage and M. D. O’Connor, ‘A simplified method for producing human lens epithelial cells and light-focusing micro-lenses from pluripotent stem cells’, Experimental Eye Research (2020) https://doi.org/10.1016/j.exer.2020.108317
  • 安捷伦科技公司将数据处理业务拓展至分子病理学 Cartagenia Bench 有力解决了体细胞变异评估的固有挑战
    安捷伦科技公司将数据处理业务拓展至分子病理学Cartagenia Bench 有力解决了体细胞变异评估的固有挑战 2016 年 11 月 10 日,北京 安捷伦科技公司(纽约证交所: A)今日发布了一款新版实验室软件 Cartagenia Bench Lab 5.0,具有用于体细胞变异分类和报告的新功能。 Cartagenia Bench Lab 旨在帮助那些进行临床遗传学和分子病理学研究的实验室对基因组变异进行高效地解读和报告。 此临床级软件平台在美国获得了 I 类医疗器械注册证,已成为高通量诊断实验室的首选平台,帮助科研人员验证变异评估和报告流程,并使这二者实现自动化。 此软件使临床遗传学家和分子病理学家通过一次分析就能获得单核苷酸多态性、小的重复和缺失 (INDEL) 以及拷贝数变异的相关信息。 变异精选工具使他们能够检查变体、协作建立证据并安全地与同行和其他组员分享信息。 Cartagenia Bench Lab 5.0 具有体细胞变异分类、检查和精选等一系列新功能检查和处理等一系列新功能,它的发布代表了分子病理学实验室在数据处理能力上的重大飞跃。 通过 Bench 软件平台可直接访问 100 多种专业数据库和公开数据库,囊括了可用药变异、试验、药物和治疗选择的信息,例如 CIViC、COSMIC、N-of-One、OncoMD 以及 CollabRx。 该软件的变异精选工具有助于实验室建立一个内部知识库,收录之前被精选的变异的预前、预后、诊断性以及功能性的证据。 通过访问精选数据库和公开数据库中有关肿瘤类型本体和变异的信息,实验室能够有效地执行其变异评估标准操作程序,从而更有效地过滤变异,了解肿瘤组织类型的相关信息。 安捷伦基因组学解决方案部和临床应用部副总裁兼总经理 Herman Verrelst 谈道:“我们始终与客户保持密切合作,准确了解他们的需求,继而开发出能够解决问题的新型软件。 将基因组学数据转化成有用信息极具挑战性。 今天发布的这款产品能够表明我们始终致力于为临床诊断提供顶尖的解决方案。 5.0 版软件的发布为分子病理学实验室提供了获取临床级分析工具和知识的途径,成功解决了常规肿瘤学检测中实施新一代测序的其中一个关键难点,帮助实验室有效地解读肿瘤样本的测序数据,此外,通过访问含有同行对于诊断性、预后以及治疗性变体评审证据的公开数据库和专业数据库,为实验室提供有用信息。” 来自荷兰阿姆斯特丹的荷兰癌症研究所分子诊断学科负责人 Petra Nederlof 讲道:“自从我们在安捷伦 Bench 软件平台上执行常规诊断流程以来,安捷伦公司的团队与我们密切合作,并且将我们的需求及时准确地加入到新版本中,我们十分满意。” 来自密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院 McDonnell 基因研究所的 Malachi Griffith 博士谈道:“我们非常高兴能够与安捷伦合作,我们的视野被带到了全球分子病理学界。 如今,通过安捷伦 Bench 软件平台中现有的 CIViC 知识库,所有用户都可以直接获取由 CIViC 领域专家整理的预前、预后以及诊断性证据。” 安捷伦将于 11 月 30 日至 12 月 2 日在荷兰癌症研究所的 NGS 分子病理学研讨会上展示 Cartagenia Bench Lab 5.0 和其他解决方案。 荷兰癌症研究所分子诊断学科负责人 Nederlof 讲道:“我们很高兴与安捷伦共同组织这次活动。我们计划了含金量非常高的国际专家议程,他们将会分享临床诊断实践中的专业知识。” 研讨会的讨论内容将包括临床变异评估和实验室报告、自动化、体细胞变异分类、NGS 试剂盒组成以及数据共享计划。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作,提供仪器、软件、服务和消耗品,产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年,安捷伦的净收入为 40.4 亿美元,全球员工数约为 12000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息,请访问 www.agilent.com。

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  • 超声波细胞破碎仪原理及用途

    超声波是物质介质中的一种弹性机械波,它是一种波动形式,因此它可以用于探测人体的生理及病理信息,既诊断超声。同时,它又是一种能量形式,当达到一定剂量的超声在生物体内传播时,通过它们之间的相互作用.超声波是物质介质中的一种弹性机械波,它是一种波动形式,因此它可以用于探测人体的生理及病理信息,既诊断超声。同时,它又是一种能量形式,当达到一定剂量的超声在生物体内传播时,通过它们之间的相互作用,能引起生物体的功能和结构发生变化,即超声生物效应。超声对细胞的作用主要有热效应,空化效应和机械效应。热效应是当超声在介质中传播时,摩擦力阻碍了由超声引起的分子震动,使部分能量转化为局部高热(42-43℃),因为正常组织的临界致死温度为45.7℃,而肿瘤组织比正常组织敏感性高,故在此温度下肿瘤细胞的代谢发生障碍,DNA、RNA、蛋白质合成受到影响,从而杀伤癌细胞而正常组织不受影响。空化效应是在超声照射下,生物体内形成空泡,随着空泡震动和其猛烈的聚爆而产生出机械剪切压力和动荡,使肿瘤出血、组织瓦解以致坏死。另外,空化泡破裂时产生瞬时高温(约5000℃)、高压(可达500×104Pa),可使水蒸气热解离产生.OH自由基和.H原子,由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应,超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化,引起细胞结构损伤。杀伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。工作原理 同时,它又是一种能量形式,当达到一定剂量的超声在生物体内传播时,通过它们之间的相互作用.超声波是物质介质中的一种弹性机械波,它是一种波动形式,因此它可以用于探测人体的生理及病理信息,既诊断超声。同时,它又是一种能量形式,当达到一定剂量的超声在生物体内传播时,通过它们之间的相互作用,能引起生物体的功能和结构发生变化,即超声生物效应。超声对细胞的作用主要有热效应,空化效应和机械效应。热效应是当超声在介质中传播时,摩擦力阻碍了由超声引起的分子震动,使部分能量转化为局部高热,因为正常组织的临界致死温度为45.7℃,而肿瘤组织比正常组织敏感性高,故在此温度下肿瘤细胞的代谢发生障碍,DNA、RNA、蛋白质合成受到影响,从而杀伤癌细胞而正常组织不受影响。空化效应是在超声照射下,生物体内形成空泡,随着空泡震动和其猛烈的聚爆而产生出机械剪切压力和动荡,使肿瘤出血、组织瓦解以致坏死。另外,空化泡破裂时产生瞬时高温、高压,可使水蒸气热解离产生.OH自由基和.H原子,由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应,超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化,引起细胞结构损伤。杀伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。超声波细胞破碎仪的原理并不是太神秘、太复杂。简单说就是将电能通过换能器转换为声能,这种能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,产生的象小炸弹一样的能量,从而起到破碎细胞等物质的作用

  • 【转帖】iPS细胞:人造肿瘤细胞?

    各国争相发展的重点项目  iPS技术,即诱导性多能干细胞技术,是一种将成体成熟、分化的体细胞重编程获得类似胚胎干细胞的新兴技术。2007年11月美国和日本科学家分别独立宣布可将人类皮肤细胞转化为iPS细胞。这一发现被《自然》和《科学》杂志分别评为2007年第一和第二大科学进展。之后,iPS细胞研究迅猛发展,不同的国家和实验室纷纷报道了多种方法建立的iPS细胞系。就连世界第一只体细胞克隆动物多利羊的培育者伊恩·威尔莫特也宣布放弃人类胚胎干细胞克隆研究,转而进行 iPS 细胞研究,因为他认为这种细胞比胚胎干细胞更具潜在优势。  我国连续多年将干细胞研究列入“863”、“973”、国家自然基金重点项目。国务院2006年发布的《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》中,干细胞作为五项生物技术之一成为未来15年我国前沿技术的重点研究领域。  致瘤风险浮出水面  Yamanaka研究组在《自然·生物技术》上发表的文章显示,用iPS细胞诱导的神经干细胞,即使不含c-Myc(曾被认为是导致肿瘤的主要原因),在植入NOD/SCID免疫缺陷小鼠后仍有很强的致瘤性,甚至高于胚胎干细胞。   他们共研究了36个iPS细胞克隆,在诱导方式上,有些诱导剂配方中含有c-Myc基因,有些没有,因此具有较好的代表性。同时他们选择了3株胚胎干细胞作为对照。在45周的观察中,移植胚胎干细胞来源神经干细胞的34只小鼠有4只长出肿瘤。在100只移植胚胎成纤维细胞来源的iPS神经干细胞小鼠中34只发现肿瘤,概率和胚胎干细胞相当。在55只移植成人成纤维细胞来源的iPS神经干细胞小鼠中46只发现肿瘤,概率远高于胚胎干细胞。在36只移植肝细胞来源的iPS神经干细胞小鼠中10只发现肿瘤,概率高于胚胎干细胞。8只移植胃上皮细胞来源的iPS神经干细胞小鼠中未发现肿瘤。病理学检查证实肿瘤均为畸胎瘤,部分为恶性畸胎瘤。  研究还发现,以前认为致瘤性很强的c-Myc在去掉后并没有减少iPS神经干细胞的致瘤性,相反以前认为没有致瘤性的Nanog基因却可以明显增强iPS神经干细胞的致瘤性。  这次试验的另一个意外结果是并未发现在生成的肿瘤细胞中有c-Myc或其他基因的激活。以前的观点认为,转入的癌基因是iPS致瘤性的基础,只要在iPS细胞诱导成功后通过各种方法去除已完成使命的癌基因即可使iPS细胞免于致瘤性。这次试验的结果无疑给这些想法留下了阴影,而且使iPS致瘤的机制更加扑朔迷离。

  • 【转帖】细胞生物学发展史

    1677年荷兰Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723)显微镜学家、微生物学,用简单显微镜观察到动物的“精虫”(细胞)。1665年英国Hooke Robert(1635-1703)博物学家提出细胞和细胞结构的概念。1827年贝尔发现哺乳类的卵子,对细胞本身进行认真的观察。1838年描施莱登述了细胞是在一种粘液状的母质中,经过一种像是结晶样的过程产生的,并且把植物看作细胞的共同体。在他的启发下施万坚信动、植物都是由细胞构成的,并指出二者在结构和生长中的一致性。1845年德国动物学家西博尔德(1804-1885)断定原生动物都是单细胞的。1852年德国病理学家菲尔肖(1821-1902)在研究结缔组织的基础上提出“一切细胞来自细胞”的名言,并且创立了细胞病理学。1867年德国植物学家霍夫迈斯特对植物,分别比较详细地叙述了间接分裂。1873年施奈德对动物,分别比较详细地叙述了间接分裂。1875年德国植物学家施特拉斯布格首先叙述了植物细胞中的着色物体,而且断定同种植物各自有一定数目的着色物体;1880年巴拉涅茨基描述了着色物体的螺旋状结构,翌年普菲茨纳发现了染色粒。1882年德国细胞学家弗勒明在发现了染色体的纵分裂之后提出了有丝分裂这一名称以代替间接分裂。施特拉斯布格把有丝分裂划分为直到现在还通用的前期、中期、后期、末期;他和其他学者还在植物中观察到减数分裂,经过进一步研究终于区别出单倍体和双倍体染色体数目。1882年捷克动物生理学家浦肯野提出原生质的概念。1888年瓦尔代尔才把核中的着色物体正式命名为染色体。1891年德国学者亨金在昆虫 的精细胞中观察到 X染色体。1902年史蒂文斯、威尔逊等发观了 Y染色体。1900年重新发现孟德尔的研究成就后,遗传学研究有力地推动了细胞学的进展美国遗传学家和胚胎学家摩尔根(1866—1945)研究果蝇 的遗传,发现偶尔出现的白眼个体总是雄性;结合已有的、关于性染色体的知识,解释了白眼雄性的出现,开始从细胞解释遗传现象,遗传因子可能位于染色体上。细胞学和遗传学联系起来,从遗传学得到定量的和生理的概念,从细胞学得到定性的、物质的和叙述的概念,逐步产生出细胞遗传学。此外,发现了辐射现象、温度能够引起果蝇突变之后,因突变的频率很高更有利于染色体的实验研究。辐射之后引起的各种突变,包括基因的移位、倒位及缺失等都司在染色体中找到依据。利用突变型与野生型杂交,并且对其后代进行统计处理可以推算出染色体的基因排列图。广泛开展的性染色体形态的研究,也为雌雄性别的决定找到细胞学的基础。20世纪40年代后,电子显微镜得到广泛使用,标本的包埋、切片一套技术逐渐完善,才有了很大改变。开始逐渐开展了从生化方面研究细胞各部分的功能的工作,产生了生化细胞学。

病理细胞仪相关的耗材

  • tct检查细胞保存液
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