甲苯检测器

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测TVOC、苯、甲苯、二甲苯应该用什么检测器，热导还是氢火焰？

前段时间做二甲苯的催化燃烧，作尾气检测。采用的氢气做载气，TCD检测，监测器温度250可能是二甲苯燃烧之后生成的物质比较杂，污染了监测器，使得出现了很多的毛刺。于是将监测器温度提升到300度，开大载气流量，毛刺在1小时后基本消失，当检测器温度降到280度时，毛刺又出现。由于不敢将监测器温度开得过高，而想知道通过其他什么样的措施能消除检测器的污染。另外问下6890N的TCD最高使用温度是多少？

[color=#444444]请各位大神帮忙回答下，现在要用静态顶空分析法测定甲苯的亨利系数，请问TCD检测器可以检测甲苯吗？[/color]

有做过FID检测器苯-甲苯鉴定的呢？还有ECD检测器666检定的

求助：安捷伦6820，检测器是FID，不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？[em0808]

实验室采用的waters的GPC 检测器型号2414示差折光检测器 流动相：甲苯 做样品的时候发现随着仪器使用时间的增长，检测器LED的能量会越来越低。从原先的15~16降到了13~14左右按照工程师的说法采用purge的方式冲洗检测器，问题仍然存在。以前，曾经有一台检测器的能量降到6~8后，连能量都不能自动优化了，工程师调了半天说参比池污染了，改其他溶剂冲洗看看，没效果的话要报废。我们在使用中从来没有更换过其他种类流动相，也经常purge冲洗系统。想问下各位大虾是什么原因造成的呢？同年购买的另一台使用THF流动相的GPC就从来不会出现这样的问题，检测器LED能量还一直很稳定。

求助，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测塑料包装材料中的甲苯用什么检测器？检测限能达到多少？国产的哪家比较好？谢谢各位啦！

请问有没有高手用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定过甲苯中的甲酸（FID检测器）

我用30m*0.53mm*1vm的FFAP柱子 可以分开甲醇中的苯甲苯乙苯二甲苯吗，怎么苯老是受甲醇峰的拖尾影响呢？检测器是FID 检测器温度220 进样器温度150 柱温为程序升温 初始50 保持5min 升温速率10℃/min 终止120℃ ，保持2min

FPD检测器最近溶剂峰异常的高，用丙酮、正己烷、二甲苯做溶剂，都非常高，检测器已清洗，基线在70-90，而溶剂峰到了500以上，请教这是为什么？与氮气、空气和氢气有关吗？我们是双塔双检测器，溶剂峰都高

大家好。由于没有涉及过红外领域，麻烦大家帮忙解答一下，红外检测器可不可以测试废气中的苯系物啊。谢谢[em0910]

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法怎么做对氯甲苯和萘的标线呢？需要具体做法，用的是FID检测器

开展空气中TDI检测，用七氟丁酸酐衍生化，生成甲苯二胺（TDA）。用ECD检测器检测，柱子是OV-1701。进样器：270 程序升温50到150度 检测器：270甲苯作溶剂，纯甲苯打进去也有很多峰。打标准系列，峰更多，根本不知道哪个是TDA的峰。心急如焚啊，大侠救命啊

居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中华人民共和国国家标准GB 11737-891 主题内容与适用范围本标准规定了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。本标准适用居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。1.2 测定范围当用活性炭管采气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。3.2 甲苯：色谱纯。3.3 二甲苯：色谱纯。3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。3.5 色谱固定液:聚乙二醇6000。3.6 6201担体:60～80目。3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。3.8 纯氮：99.99%。4 仪器和设备4.1 活性炭采样管:用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装限管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。比管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。4.2 空气采样器流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量.流量误差应小于5%。4.3 注射器:1mL，100mL。体积刻度误差校正。4.4 微量注射器:1μL，10μL。体积刻度误差应校正。4.5 热解吸装置:热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮氯，流量调节范围为50～100mL/min，读数误差±1mL/min。所用的热解装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀。4.6 具塞刻度试管：2mL。4.7 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:附氢火焰离子化检测器。4.8 色谱柱:长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000－6201担体（5:100）固定相。5 采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。6分析步骤6.1色谱分析条件由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的型号和性能，制定能分析苯、甲苯和二甲苯的最佳的色谱分析条件。附录B（参考件）所列举色谱分析条件是一个实例。6.2绘制标准曲线和测定计算因子在作样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。6.2.1用混合标准气体绘制标准曲线用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯（于20℃时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802，0.8642，0.8611mg）分别注入100mL注射器中，以氮气为本底气，配成一定浓度的标准气体。取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注入同一个100mL注射器中相混合，再用氮气逐级稀释成0.02～2.0μg/mL范围内四个浓度点的苯、甲苯和二甲苯的混合气体。取1mL进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/mL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［μg/(mL• mm）］作样品测定的计算因子。

请问6-氯-2硝基甲苯与4-氯-2-硝基甲苯用什么条件能分开？我使用的是se-30的柱子，进样器:260,柱温：160，检测器：260，分不开。

请问：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测气体时,FID检测器、毛细管柱，可以直接进样吗（以甲苯为内标，浓度约为2vg/ml时进样1ml量是不是过大）？

刚开始搞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]所以不是很懂，课题需要测苯系物和氯代烃，我看国标苯系物用FID，氯代烃用ECD，但是导师想让我用一个检测器把两种都测出来，因为每次换检测器挺麻烦的，求教苯系物和氯代烃可以都用FID或者ECD检测吗？苯系物要做苯、甲苯、二甲苯，氯代烃要做：二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯化碳还有什么型号的柱子可以同测这两种呢？现在用的柱子是DB-5HT 15m的，买的苯系物混标里邻二甲苯和苯乙烯的峰分不开，想买个新色谱柱，安捷伦工程师推荐了HP-INNOWax 60m的，太贵了买不起TT，15m可以吗？问题有点多，希望有大佬能解答，万分感谢！！

各位好，我是气相新手，想请教一下用岛津GC2010，FID检测器，DB-5的柱子可以做2,4-二硝基甲苯吗？（沸点300度，柱子最高使用温度为350度）若可以的话那么仪器参数应该怎么来设定？最主要是载气流速的大小确定？谢谢大家！

使用Agilent6890N型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，检测一份样品中的杂质，含正庚烷，水，二甲苯和乙酸乙酯，选用FID检测器，除水份外其他均正常。听师傅讲，FID无法检测水份（我是菜鸟，很多还没弄明白）。所以改用TCD检测器，发现乙酸乙酯的峰不见了，而且二甲苯原为三个连续的小峰，现在变为一个单峰了。看材料上讲，FID与TCD能联用，可是又不会，想请教高手们给出出主意，怎样检测可能会好一些。

采用气体进样方式测定混合气中苯、甲苯、二甲苯含量，进样量为mL单位时，检测的最低浓度是多少，有没有做过这方面的分析的朋友，希望指点指点小弟

请问哪位高手可以告诉我示差折光检测器的检测原理吗？我们这里的紫外氘灯坏了，现在只能用示差折光检测器检测。我现在要分离分析芳香烃类的化合物 如 苯 甲苯 乙苯 之类的物质 能用示差折光检测器检测到信号吗？

请问各位朋友，有谁用液相检测过对甲苯磺酸。想一起探讨下。小弟最近在做这个，遇到些问题！

TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染，仪器的基线出现抖动、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。图源网络HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20～30 ml／min，设置检测器温度为400℃，热清洗4-8 h，降温后即可使用。国产或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后，将TCD的气路进口拆下，用50mL注射器依次将丙酮(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气¨反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通人比分析操作气流大1～2倍的载气，直到基线稳定为止。对于严重污染，可将出气口用死堵堵死，从进气口注满丙酮(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)，保持8 h左右，排出废液，然后按上述方法处理。当选用一种溶剂不能洗净时，可根据玷污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后，加热赶去溶剂，将检测器装回到仪器上，再加热通载气冲洗数小时后，即可使用。

急求苯、甲苯、二甲苯气体浓度在线检测仪 ，在线等

1.国标11737-89是关于苯、甲苯、二甲苯的检测，如果我用测TVOC里面的甲苯二甲苯的标准曲线来计算，误差会不会很大？2.国家标准有没有对甲苯二甲苯的限量值做出要求。谢谢各位！

现按标准GBZ/T 160.67-2004进行甲苯二异氰酸酯的检测，除色谱柱（使用FFAP 30X0.32X0.25毛细管柱）与标准方法不一致外，其余条件及步骤均采用标准方法，但是检测不到标准物质的峰，只能检测到衍生化试剂七氟丁酸酐的色谱峰。有没有做过这个项目的前辈帮忙指点下，万分感谢！ 买的2,4-甲苯二胺为黑色晶体，切按照标准要求用甲苯不能完全溶解，容量瓶底部有很多黑色固体物质。

这是我用岛津气相色谱检测二甲苯的谱图，1ppm，溶剂是3%乙酸，采用顶空方式，35度加热15分钟进样口和检测器200，柱子，50，保持5min；5/min上升到150度，得到的图如下图所示，柱子型号为RTX-17ms，请大家帮我看下，为什么只有三个峰，谢谢啦！！！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646818_2317283_3.gif

TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染，仪器的基线出现抖动、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。图片图源网络HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20～30 ml／min，设置检测器温度为400℃，热清洗4-8 h，降温后即可使用。国产或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后，将TCD的气路进口拆下，用50mL注射器依次将丙酮(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气¨反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通人比分析操作气流大1～2倍的载气，直到基线稳定为止。对于严重污染，可将出气口用死堵堵死，从进气口注满丙酮(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)，保持8 h左右，排出废液，然后按上述方法处理。当选用一种溶剂不能洗净时，可根据玷污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后，加热赶去溶剂，将检测器装回到仪器上，再加热通载气冲洗数小时后，即可使用。