波纹封检测

[align=center][b]瓦特波纹管密封截止阀[/b][/align][align=center][b]杭州瓦特节能工程有限公司技术部李少鹏[/b][/align]在蒸汽从锅炉房到生产设备的输送过程中有不少分气缸，分气缸上的截止阀的性能好坏对整个输汽及能源的节约，起到了非常重要的作用。很多时候，以前手动蒸汽阀门选用的是有填料的截止阀，此类阀门在使用中密封性差，开关不灵活，使用寿命短。经常需要对截止阀进行维护，特别是分汽缸上开关频率较高的截至阀，刚换了填料之后不久又开始泄漏蒸汽，既影响工作环境又浪费了大量的蒸汽。在蒸汽的输送、分配、使用中，最好的选择是波纹管密封截止阀。大量的在蒸汽管道上，尤其是分汽缸上填料的截止阀都逐步更换为DBF波纹管密封截止阀。DBF波纹管密封截止阀使用年限都在5年以上，阀门开闭操作非常灵活、而且更重要的是杜绝使用后蒸汽外漏的故障，也不需要经常进行维护更换填料。所以，从长远来看，使用高质量的蒸汽阀门是非常经济的，因为：1、 零泄漏运行避免了常常被忽视的“跑冒滴漏”的浪费。2、 免维护维护更换填料首先浪费了大量的人力成本，其次还要消耗大量的填料。3、 运行稳定，没有停机困扰需要更换填料的截至阀在维修后使用不久便会再次泄漏蒸汽，如果生产线是连续生产，那么只有等到停机才能处理。而且严重的泄露还会可能造成生产线的停产，损失将是很难估量的。在一些重要的蒸汽使用场合，比如温控阀前后、减压阀前后，用汽设备入口等使用瓦特DBF200波纹管密封截止阀都是非常不错的。不仅操作轻便，没有关闭不严的问题，消除内漏；关键是阀杆部分采用高钛不锈钢波纹管密封，永久杜绝了外漏的可能。实践证明杭州瓦特节能工程有限公司的波纹管密封截止阀的一个优势就是不需要任何的维护，大大减轻了蒸汽系统的维护需求，节约成本，减少企业非计划停机。

波纹补偿器的主要弹性元件为不锈钢波纹管，依靠波纹管伸缩、弯曲来对管道进行轴向、横向、角向补偿。其作用可以起到： 　　1.补偿吸收管道轴向、横向、角向热变形。 　　2.吸收设备振动，减少设备振动对管道的影响。 　　3.吸收地震、地陷对管道的变形量。 　　补偿器按是否能吸收管道内介质压力所产生的压力推力（盲板力），可分为无约束型波纹管补偿器和有约束型补偿器;按波纹管的位移型式，可分为轴向型补偿器、横向型补偿器、角向型补偿器及压力平衡型波纹管补偿器。北京天彩康拓http://www.bjtckt.com

请教各位大侠： 最近做样时，基线突然出现水波纹状，上午测样时还好好的，下午就不行了 基线噪声不大，每个波纹大概1分钟时间，很规则 重新配制淋洗液，无效 后将柱子反接，还是相同状况

YD200型圆度波纹度测量仪是采用计算机测量系统的转台式通用型圆度及波纹度测量仪，工作台旋转采用高精度滑动轴承，传感器采用高精度电感式位移传感器，主要用于测量圆环、圆柱等回转体工件的内外圆的圆度和波纹度，广泛应用于汽车零件、轴承、纺机、油泵油嘴等精密机械制造企业及大专院校、科研院所、计量机构等。仪器特点操作简便,经济适用结构紧凑，易于维护计算机数字化测量处理采用新的圆度波纹度评定标准多种圆度评定方法多波段数字滤波频谱分析、谐波分析通用打印机图形输出测量结果数据库归档存储技术参数型号项目YD200/AYD200/B测量项目圆度、波纹度。主轴精度±0.045μm±0.035μm系统精度≤0.10μm≤0.08μm主轴转速5r/min转台最大载荷10 kg转台有效直径200 mm工件最小内径3mm测量高度300mm旋转工作台调平调心传感器移动手动调节量程范围±25μm, ±50μm,±100μm测量分辨率0.01μm最大采样分辨率1024点/周数字滤波档2-15、2-50、2-150、2-500、15-150、15-250放大倍数400、1000、2000、4000、10000、20000、40000、80000、100000圆度评定方法最小二乘圆LSC、最小区域圆MZC、最大内切圆MIC、最小外接圆MCC其他功能谐波分析、斜率分析、数据库存档扩展功能部分圆弧圆度评定、电机换向器圆度、片间差测量选配件精密三爪卡盘、部分圆弧评定软件、电机换向器测量软件主机外形尺寸长×宽×高：600mm×300mm×500mm主机重量约100kg

最近我们做几个铁矿熔片的样了，发现都有象水纹似的向外扩散的波纹，请教大家，有没有遇到过这种情况？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=149364]GBT+12777-2008+金属波纹管膨胀节通用技术条件[/url]

求助“内螺旋外波纹铜管成形工艺研究 - 金属成形工艺 - 钟建华 张建新 等”

[color=red]Vip用户 bowen518249 在 快乐老家版 被 xiaoyu 禁止发帖 7 天，被封原因：发垃圾帖。系统将会在 2006-8-14 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

我们实验室的一台瓦里安液相Prostar230SDM泵/325单波长紫外检测器，配有精密稳压电源及地线，检测波长设在210nm，用甲醇和水平衡系统时，发现基线总是不稳，或出现上下漂移，再或者出现不规则峰（峰高超出1mAU甚至更高），后怀疑检测器流通池有污染或存在气泡，于是折掉色谱柱，用稀硝酸、水、甲醇反复多次分别清洗，并用反压器和手指排除气泡，在未装色谱柱情况下基线依然不稳，上述情况时不时出现。后将检测波长改为254nm,用甲醇和水冲洗系统，基线却异常稳定（基线波动维持在0.1mAU以下），我们在猜测是不是210nm有比较强的有紫外未端吸收，所以在210nm平衡系统时基线总会出现异常，254nm波长基线倒是走稳了，但是我们样品的检测波长正是210nm,这样我们以后样品的测试结果是不是不可信？你觉的是不是我们的液相存在问题？或者检测波长确实对基线存在较大影响，特别在200nm左右就会出现这样的情况？或者我们的样品检测方法需要调整？愿大家积极献言！！！

[font=微软雅黑][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-32047.html[/url]工程橡胶国家检测中心通过了国家认监委、国家认可委的计量认证、审查认可、实验室认可“三合一”认证，是一家具有第三方公证地位的国家级检测机构。检测能力覆盖各种桥梁用减隔震支座、摩擦摆支座、建筑工程用普通支座、伸缩装置、输送带、防水材料、橡胶密封材料、胶管、润滑脂、阻尼器、波纹管、土工合成材料、金属材料及制品十三大类共计112种产品，获认证参数达到2155个,报告已被50个国家和地区及65个机构认可。目前，中心检测服务已经覆盖于全国，随着国家一带一路的发展，中心检测服务涉及的国外项目：如孟加拉机场、巴基斯坦电厂等国家的重点项目，业务数量也在逐年上升。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=Microsoft YaHei]聚硫密封胶[/font]产品检测[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]产品标准[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]：JC/T 483-2006聚硫密封胶[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]检测项目：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]外观、密度、表干时间、适用期、弹性恢复率、拉伸模量、定伸粘结性、浸水后定伸粘结性、冷拉-热压后粘结性、质量损失率、下垂度（N型）、流平性（L型）等[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]成品及原材料的性能检测。[/color][/font][color=#989898][/color]

本文主要介绍压力检测仪表的3种压力检测方法及其测量原理1、液柱测压法根据流体静学原理，将被测压力转换成液柱高度进行测量常用的压力表有U形管压力表、单管压力表、斜管压力表和活塞式压力测力计表等。 2、弹性变形法将被测压力转换成弹性元件变形的位移 膜片：受压力作用产生位移，可直接带动传动机构指示压力，但更多的是和其他转换元件合起来使用，通过膜片和转换元件把压力转换成电信号。 波纹管：位移相对较大，一般可在其顶端安装传动机构，带动指针直接读数，其特点是灵敏度高（特别是在低级区），常用于检测较低的压力，但波纹管迟滞误差较大，电子秤精度一般只能达到1.5级 弹簧管：结构简答，使用方便、价格低廉，测量范围宽，因此应用十分广泛 3、电测压力法利用转换元件（如某些机械和的电气元件）直接把被测压力变换为电信号来进行测量的。 (1)、弹性元件附件一些变换装置，使弹性元件自由端的位移量转换成相应的电信号，如电阻式、电感式、扭力计电容式、霍尔片式、应变式、振弦式等 (2)、非弹性元件组成的快速测压元件，主要利用某些物体的某一物理性质与压力有关，如压电式、压阻式、压磁式等。

新能源汽车检测综合测试箱在运行的过程中，需要注意运行之前导热油加注的使用，那么，新能源汽车检测综合测试箱导热油怎么加注呢？　　为了保证机器的正确运行，必须新能源汽车检测综合测试箱保证没有气泡留在系统里面，确保导热介质出口连接到反应器的下接口，导热介质进口连接到反应器的上接口。加注导热介质时务必注意防止导热介质外溢到上盖板，外溢到上盖板液体，可能导致导热介质渗漏到设备电气器件，可能引起设备短路、电气故障、控制系统故障；如果导热介质是易燃易爆，可能引起燃烧、爆炸。　　新能源汽车检测综合测试箱设备电源均采用三相四线制 380V 50HZ 60HZ 3 根火线、一根零线、一根地线，新能源汽车检测综合测试箱务必接地，将新能源汽车检测综合测试箱上电，检查相续是否正确（相续指示灯亮绿色），如果相续不正确，请将任意两根火线调换，直到正确为止。　　新能源汽车检测综合测试箱导热加注前，将新能源汽车检测综合测试箱的导热液进口与反应器上端导热液出口采用不锈钢波纹管相连，将新能源汽车检测综合测试箱的导热油出口与反应器下端导热油进口采用不锈钢波纹管相连。接着开启新能源汽车检测综合测试箱设备正上方排气阀，打开加液口。新能源汽车检测综合测试箱导热注入加液口，开启电源，按下加液按钮（这时系统会自动排除空气），间隔 30 秒钟，关断加液按钮（过程中不断的加入导热介质，直到系统排气阀处听到有导热介质回流到加液槽）。将整个循环系统都注满导热介质之后膨胀槽液位指数位置为加液液位处（这时系统已经基本排除完空气），接着关闭排气阀，之后关闭加液按钮，开启运行按钮。将温度设定为 150 度，继续排气，到达 150 度后，运行5分钟左右，重新设定温度到 25 度，降到目标值后基本可认定为排除系统空气。　　新能源汽车检测综合测试箱的导热油并不是所有的导热油都适合，建议用户问清楚新能源汽车检测综合测试箱适合的导热油种类有哪些，再进行选择导热油。

示波器和电压表之间的主要区别是：　　1、电压表是可以给出被测信号的数值，这通常是有效值，即RMS值。但它不能给出有关信号形状波纹类的信息。有的电压表也能测量信号的峰值电压和频率。然而，示波器则能以图形的方式显示信号随时间变化的历史情况。　　2、电压表通常只能对一个信号进行检测，而示波器则能同时显示两个或多个信号。　　我们可以把示波器简单地看成是具有图形显示的电压表。

向大家请教2个问题 1 我在做液相检测的时候 开始出的第一个峰比较正常 后面几个峰出现了负峰的情况。用的是310纳米的检测波长 流动相是 已腈：1/1000 的磷水溶液。 我想问一下一般出现这样的情况是什么问题造成的 （我换234纳米做检测波长就不会出现这样的问题） 2 还有就是检测波长与参比波长到底有什么区别 ，一般我们对于一个物质设置的波长比如上面的 310或者234纳米 到底是检测波长还是参比波长？ 原来也问过相似的问题只是回复的不是很清楚希望有经验的朋友能够帮助一下 说的详细点

[color=#DC143C][size=4]检测波长的变化对色谱峰型的好坏影响有多大？欢迎大家参与讨论，各抒己见。[/size][/color]

求助各位大大： 我想完善实验室检测能力，准备增加表面粗糙度试验中的峰值数RPc和波纹度Wca的测量，现在遇到以下几个问题，希望有经验的各位前辈能够帮小弟一把，不胜感谢！1、关于标准块： 峰值数和波纹度的测量是否有标准块？标准块的定值范围有哪几种？标准块的材质有哪几种，哪种的比较好（铁的易长锈）？要定制的话，哪个公司的比较好？有木有联系方式。2、关于试验设备的使用和维护： 有些粗糙度试验仪器的触针比较灵敏，使用时应注意什么？平时如何维护（天天要用）？（厂家建议我们测完一批后拆下放到触针盒子里，用的时候再装上，这样频繁拆卸我怕仪器容易损坏）3、粗糙度仪检定/校准的时候，是只检仪器还是只检标准块还是仪器和标块一起检定/校准？为啥？

例如：hplc检测波长210nm时 峰高在多少区间最好呢当波长在245时 多少最好呢谢谢??

哦，那我想知道检测波长，柱温根据什么来设定？能不能在整个波长范围内做出一个色谱图，然后去找标准的色图进行对照，我想这样操作，对波长要怎么设定？

我们公司有一检测器,在254nm以上的波长处,系统稳定,没有问题,但是同样的色谱条件,只是改变波长到235nm,就不稳定,不知是何原因?若各位有好的建议可回复至我的Email:fl@xjpharma.com

有关物质检查，包括对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查，是控制药品质量的重要指标，目的是检查药品中所含的上述杂质是否符合安全性的要求,同时也是药品稳定性评价中需重点考察的项目。 有关物质检查常用的方法之一是HPLC主成分自身对照法（紫外检测器），即将HPLC色谱图中杂质峰面积与主成分自身对照液峰面积进行比较，以确定杂质限度是否合格。采用此方法时确定的检测波长是否合理直接影响到方法的可行性，因此检测波长的选择是方法学研究的重要内容。 在审评中发现一些申报单位在采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质时直接或间接地以主成分的最大吸收波长作为检测波长，由于有关物质检查的对象是杂质，若将主药的最大吸收波长确定为检测波长，则杂质在此波长下的吸收可能偏低，某些杂质甚至无吸收，这样会造成对杂质含量的低估甚至漏检，从而不能反映产品的真实质量，影响了对品种质量可控性及稳定性的评价。1．直接将主药的最大吸收波长选作检测波长。2．简单地套用含量测定的色谱条件。在HPLC法进行含量测定时，为提高方法的灵敏度，降低干扰，往往选用主成分的最大吸收波长作为检测波长。若套用含量测定的色谱条件，实际仍是以主药的最大吸收波长作为有关物质检测波长。 3.以样品进行破坏性试验（酸、碱、热、光照、氧化等）后的溶液做紫外扫描，将扫描图谱中最大吸收波长确定为有关物质的检测波长。因破坏性试验后溶液中存在尚未破坏的主药、降解产物、辅料等，此溶液的紫外吸收为各成分紫外吸收的加和，并不能反映降解产物的紫外吸收特性。由于未破坏主药所占比例较大，故破坏性试验后溶液的最大吸收波长一般仍为主药的最大吸收波长。 采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质，其前提之一是需检查的杂质与主成分在确定的检测波长下应有相近的紫外吸收（响应值接近），选择检测波长时需对产品中可能存在的杂质（合成原料、中间体、副产物以及降解产物）的紫外吸收特性进行研究。已知杂质的紫外吸收特性可采用对其流动相溶液直接进行扫描的方法考察，未知杂质（如未知降解产物等）可通过二极管阵列检测器考察其紫外吸收情况，根据各主要杂质及主成分的紫外吸收特性，选取响应值基本一致的波长作为有关物质的检测波长。若对不同杂质难于找到均适宜的检测波长，可考虑选择在不同波长下分别测定，也可考虑采用加校正因子的主成分自身对照法。只有经试验研究确认主成分的最大吸收波长符合有关物质检查对测定波长的要求时，为方便操作，可选作有关物质的检测波长，以与含量测定的色谱条件一致。 另外，HPLC主成分自身对照法检查有关物质比较适用于对微量杂质总量的控制，也可用于单个杂质的限度（一般不超过0.5%）控制。对于具有明确归属的已知杂质，建议采用杂质对照品法进行检查。对于有毒有害杂质，更应采用杂质对照品法单独测定，并制定严格的限度。 转自——中国植提论坛

ecd检测器出现波浪峰，将柱子死堵，仅体现的检测器信号[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802011742020701_9462_3365809_3.jpeg[/img]

[b][color=#444444]阿玛西亚凝胶色谱，牛奶前后（相隔1年）2次检测，不同波长下的峰高差别很大，原来的280nm峰高高于254nm2倍，今年280nm峰高只有254nm峰高的1/3。请教高手。[/color][/b]

在没有文献的情况下自己找方法时，我通常是采用主峰的最大吸收。现在做杂质检测用的归一法，积分峰面积来检测纯度。后来发现不同的波长（主要有一次忘换波长了），杂质个数没有变化，某个杂质峰增大了很多倍。这样看来的话到底该选择哪个波长下的检测结果？大家那一般情况下怎样选择检测波长呢？

专家你好：我还是刚才问的问题。你说的喷嘴密封垫。是检测器的吗？可是我们的检测器打不开的。

液相色谱用的是面积归一法和UV检测器，为了排除不同柱子对不同的物质的吸附程度会有一些不一样，在inertisl ods-3 4.6*250mm 5um柱子用240波长和254波长做同一个样，各峰出峰时间稳定一致，但出峰含量却看不出什么规律（即不知道这些峰为什么大又为什么小）在240波长下的看起来差不多的2个样在254波长下有很大的不同（其它条件都一下的情况下）。

请教如何用日立F-4500检测蓝藻中的egfp的波峰，甚谢不已。主要是如何检测到egfp的波峰？

请教各位前辈： 我用安捷伦1200LC配荧光检测器检测 罗丹明B 标样时候，检测不到峰，只有一条直线，是什么原因？？？？？？我用的是SN/T 2430-2010的检测方法，色谱条件为：C18柱，流动相为甲醇+水；梯度洗脱，程序为 时间（min） 0 4 6 9 9.1甲醇/% 40 40 70 70 40水/% 60 60 30 30 60流速：0.8ml/min；柱温：35 C ；激发波长（Ex）550nm，发射波长（Em）580nm标样为标准物质用甲醇稀释到130ng/ml。