甲醇检测器

各位老师是否用FID和TCD做过甲醇和乙醇，这个检测器做的结果哪个更可行。2个检测器主要做什么项目检测

萘甲醇1×10-7荧光检测器峰面积大约是多少，保留时间是多少，有没有做过校准的小伙伴儿

气相色谱ECD检测器能检测甲醇残留吗，色谱条件是多少问题补充：就是气相色谱的电子捕获检测器

请问ECD检测器能用甲醇做溶剂吗？

请问ECD检测器能用甲醇做溶剂吗？

用ECD检测器测氯仿，可以用甲醇作溶剂不，甲醇有氧化性，呃，有人说不能进ECD检测器，以前一直坚信，最近不太确定了

1、ECD检测器能否用甲醇、丙酮做溶剂；2、ECD的最高使用温度一般为多少度

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

FID检测器测甲醇中氯甲烷，只在2min左右出现了一个大峰，氯甲烷不出峰，是怎么回事呢？用的是HP-5柱子。请大家指导一下，谢谢

有台安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）

液相示差检测器β，阿尔法α，伽马环糊精检测怎么做才能出锋，流动性比例甲醇:水7:93

专家好，我的问题是：检测器：PDA, 流动相：甲醇-水，检测波长240nm, 梯度洗脱，最近几天换了另一厂家的甲醇后， 发现基线飘的特别厉害，吸收值到了100-200MAU，进空白也是一样。今天把检测池用甲醇冲了6个小时，把流动相瓶子也清洗一遍，还是不行。

我用水做溶剂来做甲醇含量测定，用的是FID检测器，柱温130，检测器温度230，进样口温度250，有一个很大的鬼峰出现，那么大只能是溶剂峰了，但是根据FID的检测原理好像没可能有水峰出现的啊，我又进了一个纯水样，结果也是在同样位置出现差不多面积的那个峰，怎么回事啊

各位大神，安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）？

如题，甲醇可以直接进HP-5色谱柱吗？FPD检测器，有没有什么危害？再有三氯甲烷可以吗？我看安捷伦培训教材说FPD要避免使用含氯的腐蚀性溶剂，可水质标准就是三氯甲烷上机，那位大侠能指教一二，不胜感激。

仪器是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]6820的，属于较老的仪器了，这几天手动进样一个样品想检测它的甲醇含量。但发现水的出峰时间与甲醇重叠了。各位老师有都什么有效的办法吗

用甲醇中胆固醇标准物质校准荧光检测器，大家都用什么条件啊，流动相及比例

FPD检测器的7890气相色谱仪上能测溶济为正已烷或甲醇的有机磷吗？当时没注意，测有机磷的机子上，走了个溶济为正已烷的辛硫磷，甲醇的对硫磷对硫磷出了两个峰，14.01分，面积166.8. 14.883分 ，面积1010.8 前面一个是甲醇的峰？

苯基柱走纯盐走了一晚上后，用10%甲醇，0.5的流速冲洗，未接检测器，柱压越来越高怎么办

群友提问：请教高手60％甲醇冲柱，不接检测器，流速0.2，压力是500psi是不是有点高呢？是不是色谱柱堵了，柱子250mm长，粒径4.6，250的柱子有人回复：用甲醇1.0流速看看多少（群友回复 1000psi） 纯甲醇有点高。柱子是4.6的微粒的话，那应该在80bar差不多，色谱柱不一样，柱压也是有区别的。这个柱压我觉得有点高，但是可以接受的范围内。纯甲醇用psi计量的话，应该在600这样就正常了。你先用水冲吧，1.0的流速，别冲太久，30分钟这样，就正常的冲洗色谱柱就行，最后冲流动相的时候再看看柱压。

本人配了一个高浓度的甲醇标液，分析条件恒定，在不断的进标液的过程中发现，甲醇峰突然间消失了（前面好几针都有峰的），搞不懂是怎么回事，还有就是乙醇的峰是有的，进纯甲醇也是有峰的，难道是检测器突然间灵敏度降低了，不甚了解。

化妆品中甲醇检测各位使用的什么毛细管柱？我使用的是DB-FFAP柱子，乙醇和甲醇分不开，方法是GB 7917.4-87。进样口温度：200，柱温：170，检测器温度：210。兄弟们使用的方法及仪器条件是什么？

各位： 目前有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和FID检测器，50m*0.25mm*1um的毛细管柱，能否检测甲醇。 仪器的设定条件是什么？

本人用的是岛津液相色谱，用流动相作溶剂时，有倒峰出现，不知道是什么原因，求大神指教。（示差检测器，流动相为甲醇和水)

时差检测器，C18柱子，22.5%甲醇水，基线走了快40分钟了，一直成一条斜向上的直线，检测器上的信号值一直在变大，柱压2600多，有点像降的趋势，这是什么情况，请各位大神指点下，真的很着急呀！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901091254197912_1553_3543823_3.png[/img]

我用30m*0.53mm*1vm的FFAP柱子 可以分开甲醇中的苯甲苯乙苯二甲苯吗，怎么苯老是受甲醇峰的拖尾影响呢？检测器是FID 检测器温度220 进样器温度150 柱温为程序升温 初始50 保持5min 升温速率10℃/min 终止120℃ ，保持2min

为什么2005版药典中甲醇量检查（填充柱）这项不指明进样口和检测器温度？？

紫外检测器用于正构烷烃时没有甲醇水的基线好为什么啊？谢谢