甲醇量热仪

甲醇和水混合放热，甲醇和乙腈混合吸热,why ?

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时，乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近，如果乙酸乙酯含量太高，甲醇含量太低的时候，乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰，无法对甲醇的浓度做出判断！请问该用什么方法解决？

用顶空测酒精中甲醇含量时，怎样消除仪器中的甲醇残留对检测结果的影响，在进了多次空白的情况下，仪器中还是会有0.3~0.4峰面积的甲醇，对于酒精中含量较低的甲醇检测，对其结果影响较大，想请问怎样处理这个问题？

使用气象色谱仪测量甲醇发动机尾气排放中甲醇、乙醇、甲醛、乙醛含量，浓度在0到100ppm之间。请问应该使用什么类型的填充柱来分离呢？谢谢。

在甲醇生产过程中，低温甲醇洗系统是一个关键环节，其主要目的是去除合成气中的杂质，如二氧化碳、硫化氢和氨等，以确保甲醇产品的质量和纯度。在这些杂质中，氨的含量控制尤为重要，因为它不仅影响甲醇的品质，还可能对设备和环境造成不良影响。因此，对低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制至关重要。[url=http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF.png][img={03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF},458,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF-458x300.png[/img][/url][b]氨含量监测的重要性[/b]在低温甲醇洗系统中，氨通常以溶解态存在于甲醇溶液中。如果氨含量过高，它不仅会降低甲醇的纯度，还可能导致设备腐蚀和催化剂中毒，进而影响整个生产过程的稳定性和经济性。此外，高浓度的氨还可能对操作人员的健康造成威胁。因此，实时监测和控制氨含量是确保甲醇装置安全、高效运行的关键。[b]氨含量监测方法[/b]目前，常用的氨含量监测方法主要有化学法和仪器法两种。化学法主要包括比色法、滴定法等，这些方法操作简便，但精度相对较低，且受环境因素影响较大。仪器法如氨气传感器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]等，具有高精度和快速响应的特点，但成本相对较高。在实际应用中，应根据装置的具体情况和需求选择合适的监测方法。氨含量监测,工采网推荐[b]日本figaro [color=red]氨气传感器[/color] 高灵敏度防漏液线性输出 - FECS44-1000[/b]氨气传感器 FECS44 是独特的电化学原理 NH3 传感器。它最引人注目的特点是受 H2S 的干扰小，暴露在 NH3 中有卓越的耐用性和独特的防漏液结构。这些特性使得传感器在 NH3 检测仪和侦测仪更好的应用。[b]监测系统的设计与实施[/b]为了确保氨含量监测的准确性和可靠性，需要设计并实施一套完善的监测系统。该系统应包括采样系统、分析仪表和数据处理系统三个部分。采样系统负责从低温甲醇洗系统中提取具有代表性的样品；分析仪表用于对样品中的氨含量进行快速、准确的测量；数据处理系统则负责将测量数据进行处理和分析，生成可视化的报告和警报。[b]监测结果的应用[/b]通过实时监测氨含量，操作人员可以及时发现并处理异常情况，确保装置的稳定运行。同时，监测结果还可以为工艺调整和优化提供数据支持，帮助提高甲醇产品的质量和产量。此外，对氨含量的长期监测还可以为设备维护和检修提供重要参考。[b]结论[/b]总之，对甲醇装置低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制是确保装置安全、高效运行的关键。通过选择合适的监测方法、设计并实施完善的监测系统以及合理应用监测结果，我们可以有效地控制氨含量在合理范围内，从而提高甲醇产品的质量和产量，降低生产成本，保障操作人员的健康和安全。

我想咨询我要用热导一根柱子来分析水中的甲醇或水中的叔丁醇含量的话，我用什么样的柱子呢 什么型号呢？

求助：工业甲醇样品中乙醇含量在50ppm左右，甲醇含量在99%以上，想同时测定这两个含量，应该用什么色谱柱？什么检测器？各位大侠给点建议啊！！谢谢！！

为什么甲醇溶于水会发热，而乙腈溶于水会吸热，大家配流动相时注意过吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果较好。

我们有台仪器9790做工业甲醇中乙醇含量的测定，FID的，想知道用填充柱可以吗，还是必须用毛细管柱？固定相和载体要用什么？

小弟新手，有个问题想问下，2005版药典附录中甲醇量计算，方法是这样的：[b]色谱条件与系统适用性试验[/b] 用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体；柱温125℃。理论板数按甲醇峰计算应不低于15 00；甲醇、乙醇和内标物质各相邻色谱峰的分离度应符合规定。[b]校正因子测定[/b] 精密量取正丙醇 1ml，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密量取甲醇 1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液各10ml，用水稀释至刻度，摇匀，取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，连续注样3～5次，测定峰面积，计算校正因子。[b]测定法[/b] 精密量取内标溶液 1ml，置10ml量瓶中，加供试液至刻度，摇匀，作为供试品溶液，取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测定，即得。 除另有规定外，每 1L供试液含甲醇量不得超过0.05%(ml/ml)。我这样算，其中f为校正因子：f=(As/Cs)/(Ar/Cr)，As为校正因子中内标峰面积，Cs为校正因子中内标物的浓度Ar为校正因子中甲醇峰，Cr为校正因子中甲醇浓度；Ax为供试品溶液中的甲醇峰面积，[color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标峰面积，[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标浓度，（1）含量（%）=f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color])；还有个就是（2）含量（%）=[f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color])]*稀释倍数/取样量，药典上是取1ml内标然后加供试液至刻度（10ml量瓶），然后稀释倍数就是10/9，取样量就是9ml；哪个对？麻烦哪个大侠回答下！！！！！

目前在开发酒精中甲醇含量测试的方法。仪器条件：安捷伦7820-FID，柱子HP-INNOWAX 30m*0.25*0.25。进样口温度200，分流比30：1，流速1ml/min,升温程序70度保留3分钟，每分钟1度升到75度，再以每分钟20度升到200度保留5分钟，检测器温度280度，氢气45ml/min,空气400ml/min,尾吹40ml/min.单纯进一针甲醇和乙醇，甲醇保留时间2.71min，乙醇2.9min，峰型很好。50%的甲醇溶液（溶剂是乙醇），10%的甲醇溶液，1%的甲醇溶液甲醇峰都能出来。在往下的浓度甲醇峰就没了，只剩乙醇峰。不知各位大侠有没有好的方法降低甲醇的检出限。之前查阅了一些相关资料，用毛细管柱分析甲醇能分开，但大部分文献的甲醇检出限都做到500PPM了，不知能否做到更低浓度。食用酒精(特级）甲醇浓度是2ppm,能做到这麽低的浓度吗？有点怀疑。

日常我们使用微量水分测定仪测量甲醇中的水分要注意那些事项呢，下面我们就来学习一下吧。　　1.取样要准确，一般来说规定的需要取用10mg水，就尽量使用10ul取样器，这对甲醇试剂和乙酯也是同样的道理。因为这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。　　2.甲醇水分测定仪在使用的时候系统必须全密闭，甲醇水分测定仪的卡尔-费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。如果系统没有密闭则对导致另外一个问题就是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。　　3.磁性搅拌速度调整：在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。　　4.滴定速度设定一定要先快后慢，并且在滴定时先快速以尽量缩短试验时间，在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。　　5.在日常生活中甲醇水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。尤其是对手动的甲醇水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。所以就要更加注意到这一点。　　6.在每次试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔-费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔-费休试剂标定不实。用甲醇清洗这样就能保证测量的精准性。　　关于日常测量甲醇中水分的注意事项就为大家介绍到这里了，希望对大家的工作有一定的帮助。

[align=right][b]SGLC-GC-018[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了通则0871甲醇量检查法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量，理论板数按甲醇峰满足药典要求（10000），甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为通则0871甲醇量检查法提供参考。[b]关键词：[/b]甲醇 SH-624[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]GC-FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器；色谱柱：SH-624 (3.0um*0.53mm*30m ；P/N 221-75865-30)；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 分析条件[/b]色谱柱：SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )柱温：40℃（保持2min），3℃/min的速率升至65℃，25℃/min的速率升至200℃（保持10min）载气：氮气 恒线速度30cm/s进样口：200℃ 分流比1：1顶空条件：：85℃，平衡20min检测器：220℃进样量：1mL[b]2.结果及讨论2.1 色谱图[/b]按照上述色谱条件（1.2）进行采集，色谱图如下：[img=0871甲醇量检查法]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-018_1.png[/img][b]3. 结论[/b]参考《中国药典》中色谱条件，并对其条件进行优化，最终建立了通则0871甲醇量检查法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量，理论板数按甲醇峰满足药典要求（10000），甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为通则0871甲醇量检查法提供参考。

[color=#444444]最近在用顶空进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测异抗坏血酸中的甲醇含量，做的甲醇的标准样能够呈现线性（100ppm、200ppm和300ppm峰面积分别为353492、666898和979351）,但是分别取配制10g/L的100g/L的异抗坏血酸溶液，对其测甲醇含量，所得的结果却不存在10倍得关系，峰面积分别为55042和65469，顶空进样器中平衡的温度为70℃，平衡时间为20min，请大家帮我分析一下，问题出在哪里，谢谢了。[/color]

对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果很好。

我用的气相色谱有两根柱子，填充柱和毛细管柱，那我用填充柱做甲醇量检查时是不是应该把进毛细管柱的气都关了，载气要通吧？那个甲醇量要怎么算，提供个公式瞧瞧。。。。小弟新手，望指教！！！

热解析法测甲醇中苯系物，直接进样的方式进标样出峰正常，通过吸附管进样，三连峰分不开，是什么原因，该怎么解决呢？

热解析法测甲醇中苯系物，直接进样的方式进标样出峰正常，通过吸附管进样，甲苯溶剂峰对苯有干扰，改用二硫化碳也不行，请问是什么原因，该怎么解决呢？

做甲醇中乙醇用什么色谱柱比较好？毛细柱哪种稍好且稳定？

今天将甲醇和乙腈以1:1混合，原以为会产热，结果瓶子变得很凉，看来是吸热反应，大家遇到过没？

乙腈和水混合后为什么会温度更低？而甲醇和水混合却发热我一直没搞明白？请高人解答一下．我需要实际数据和公式验证，哪位牛人能帮帮我呢．你们讲的太笼统了，没有说服力？

这次做苯甲酸含量测定，为什么用乙腈_乙酸铵和用甲醇_乙酸铵测出来的值不一样

想问下甲醇和乙酸钠能测COD含量吗

做Rg1,Re,Rd等的回归方程，之前一直都是两个9，所以拿之前备份的母液重新配制了一下进样，结果现在没有峰了，流动相什么的都没有变化，全程自己操作，步骤一样，是降解了吗？？？如果是，可以在甲醇里存放多久呢，需要现配现用吗？谢谢您的帮助

之前没有接触过这一块。现在有朋友让帮忙测自家酿的3种白酒的甲醇含量。分别为52度 53度 54度GC-FID RTX-50 [color=#333333]30m0.53mm0.5um 手上有分析纯的乙醇跟甲醇[/color][color=#333333]请问白酒能直接进这个色谱柱吗？有没有比较简单易行的检测办法。[/color][color=#333333][/color]

大家对药典中甲醇量是怎么计算的？公式怎么样的？我还怕错了，刚做的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析。。

各位高人，乙醇中甲醇的含量测定，峰型不好，应该如何调整？？？我的色谱条件是，柱炉：130检测器：180进样器:180柱内流速25ml/min色谱柱：GDX-102但是峰型不好，怎么办啊[em0702]