波长色谱仪

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]器在设置检测波长时发现大于230nm仪器正常，波长改220nm或者210nm，就是小于230nm时，仪器出现提示信息“样品光电二极管上无光”，请教一下这个问题怎么解决？

请问有人知道液相色谱仪谱图扫描和波长扫描的区别是什么吗?

大家讨论下在做液相色谱仪验证过程中，再对验证波长的选取时有没有什么特别的要求？还是根据自己做验证时所选择的进样物质来决定的？又或者是根据自己日常常做检口的波长来设取一个范围？

液相色谱仪如何测定最大吸收波长

液相色谱仪如何测定最大吸收波长

高效液相色谱用检测波长测定时一般都选择在对样品有最大吸收的波长下进行，以获得最大的灵敏度和抗干扰能力。但应特别注意在选择测定波长时，必须考虑到所使用的流动相的紫外吸收性质。也就是说，使用紫外-可见光检测器时，溶剂不应吸收测定波长的紫外光，样品测定波长应当在溶剂紫外吸收波长上限以上。噪声降至10-4~10-5AU，才能保证检测的灵敏度，才能用于梯度洗脱。液相色谱仪使用溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1厘米的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。溶剂中如果含有吸收紫外光的杂质，同样会使检测背景提高，灵敏度降低，且用作梯度洗脱时会引起严重漂移。因此，鲁创分析认为液相色谱仪系统对溶剂纯度要求较高，一般应使用分光纯或分析纯溶剂，在有条件时，色谱纯溶剂为首选。应注意不能使用化学纯及纯度更低的溶剂。有时需要对溶剂进行专门纯化处理。

液相色谱仪多波长检测，如何对仪器进行设置？

大家好。高效液相色谱仪仪器校准中，波长示值误差和重复性检定这一项目中，所用到的紫外标准溶液，市面上可以直接买到吗？如果要自己配制，各波长的标准溶液又是如何配制的呢？？

请教大家，如何确认液相色谱仪紫外检测器的波长示值误差及重复性

液相色谱仪波长准确度是液相色谱仪的一项重要的性能指标。看到版面很多小伙伴儿们都遇到了波长校准的问题，并且很多都已经得到了专家老师们的解答，整理出来给大家提供参考。有兴趣的版友可以有针对性的查阅哦！1、液相色谱DAD检查器如何进行波长校准？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120826/4209166/ 发帖人：xiaoyujin2、PDA检测器波长校准http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141125/5549122/ 发帖人：xiaogezi3、急求解决岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时的问题！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140816/5420514/ 发帖人：柳岸居士4、换氘灯后要波长校准吗？？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091230/2304255/ 发帖人：waleen5、高效液相色谱仪波长示值误差和重复性检定中 紫外标准溶液如何获得http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080619/1318064/ 发帖人：yh_xie6、一次波长校正失误的解决案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081016/1534935/ 发帖人：sdzb19827、岛津液相色谱的波长校正http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100907/2768643/ 发帖人：xuzhiwei2513028、岛津LC-20A波长校正怎么做？有内置的氧化钬玻璃校正程序吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100617/2618241/ 发帖人：dongyuzhang5209、高效液相色谱仪（HPLC）校正方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120320/3935279/ 发帖人：yifan111710、“色”路蹒跚，浅谈校正因子应用中的几个问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130707/4837159/ 发帖人：东风恶 欢迎小伙伴儿们前来补充分享哦！

在同一台液相色谱仪，在同一个柱子，在同一个样品，即除了一个在240波长，一个在254波长，其它条件都相同的情况下，出峰时间稳定不变，但在波长240下看起来差不多的2张图谱，在254波长下有明显的不同。比较多个样后还是找不出什么规律，即不知道这个峰为什么大为什么小。

[color=#444444]1.我在紫外跟光光度计上扫得全谱，确定了我测定物质的最大吸收峰。请问我测得的这个吸收峰能够应用在高效液相色谱紫外检测上吗？[/color][color=#444444]如果不能，请问用安捷伦1200s的液相色谱仪器怎么测定最大吸收波长？能扫全谱吗？[/color][color=#444444]2.我今天用这个波长在液相色谱机器上检测，完全没有吸收峰，重新配溶液也是，用的波长是买标准品的检测报告上的.[/color][color=#444444]后来我用甲苯和苯测柱子柱效是正常的，刚买的新柱子，柱子应该没有问题 ，这可能是什么原因呀？[/color]

放置多年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，现在想使用，在设置检测波长时发现，该仪器设置波长小于230nm时，仪器会出现提示HIGH ABSORB，查询说明书解释为“样品光电二极管上无光”，但是调整波长为230nm或者大于230nm，就不出现这条提示了，我要用的检测方法里，检测波长都是200nm或者210nm，请教一下这种情况该怎么解决？谢谢

用维生素B2标准溶液在紫外分光光度仪上测其最大波长，和文献上紫外测定结果有点差异，再用高效液相色谱仪测定时的检测波长是用文献上紫外最大波长，还是用我自己紫外测定的波长

[color=#444444]新和成了一种物质，想要液相色谱分析一下纯度，但不知道最大吸收波长，用紫外分光光度计做波长扫描，在330nm有最大吸收，可以在这个波长下用液相色谱分析吗?我也不知道这样做对不对[/color]

我想问一下,对同一个选用多个波长观测色谱峰时,400,500,600nm都显示是一个对称的峰,再选高一些波长则出现不对称的峰,这表明物质不纯吗?还是波长选择的问题.

请教大家一个问题！我用液相色谱法测定着色剂时，设定的波长大于400nm，只开了紫外光没有开可见光灯，对测定的结果有什么影响？需要重新测量一次吗？

液相色谱光谱分析中波长的几个峰为固定值，光谱分析在没有进行采样时即可进行，出来几个固定峰值，有何作用？而波长扫描时某个产品波长如何选择，与光谱分析的固定峰是否存在关系，如存在，有何关系

Wters2487、LC-10A的波长检测方法

我用的液相色谱仪，型号为FL2200Ⅱ型。一直用着好好的，可是在注了一个样后，不再自动检测，一直接着上一个样的图像继续出线，也没有出峰。类似于做完一个样后没有注样，一直在空跑一样。我又注了一次样，刚注完，仪器就自动开始进行波长扫描，就算重启仪器，也会出现这种情况。同一仪器的其他试验方法就能正常检测。不知道仪器到底出现了什么问题？有没有人遇到过这种情况？

各位大佬好，我刚入行，现在是用安捷伦高效液相色谱仪来检测样品，主要是看峰面积百分比来检测药品纯度。现在陷入了困惑。我没有准确的仪器来确认药品的紫外吸收波长，然后发现不同波长下药品的峰面积百分比含量都不同，那么怎样确定哪一个结果才是最准确的呢？

[color=#444444]我现在在建立一个复杂组分的液相色谱条件，做了紫外吸收波长扫描，显示只在235nm处有个波峰，试着用含0.5%冰醋酸的水溶液-甲醇（9:1）作为流动相，PDA检测器。结果显示在235处相应的确最大，但是峰分离不好，在其他波长下，比如264，峰分离的稍微好些。请问，我该怎么确定波长呢？要综合考虑哪些方面？是我必须先找到合适的条件，先把峰分开，再考虑确定波长吗？[/color]

高效液相色谱仪紫外检测器的波长准确度怎么做

请问在液相色谱中设置转换波长的的目的是什么呢？比如样品在5min出峰，吸收峰波长为250nm；那在4min之前设置波长为其他波长，在4min的时候再将波长转换到250nm的目的是什么？这样转换会影响5min时候的出峰吗

各位大佬，如题，如果我想用waters的液相色谱去测定不同色素，我想把不同波长的色谱图出在同一份报告，怎么用一个处理方法处理？

请教一下 ：液相色谱做样时，波长是怎么确定的？

液相色谱用的是面积归一法和UV检测器，为了排除不同柱子对不同的物质的吸附程度会有一些不一样，在inertisl ods-3 4.6*250mm 5um柱子用240波长和254波长做同一个样，各峰出峰时间稳定一致，但出峰含量却看不出什么规律（即不知道这些峰为什么大又为什么小）在240波长下的看起来差不多的2个样在254波长下有很大的不同（其它条件都一下的情况下）。

[color=#444444]用waters e2695液相色谱进行手性药物拆分，在取定波长范围内，改变波长时， 发现一个对映体的峰面积迅速增加，而另一个则没那么明显， 请问一下液相大神们 波长变化时手性对映体的吸收强度不是按浓度比改变的吗？[/color]