波长荧硫仪

导数—比导数紫外分光光度法同时测定水样中硝酸根和亚硝酸根的含量 任金响 中国地质大学（北京） 2006-05-01 硕士 氯霉素片的三波长分光光度测定 胡清宇 周家胜 朱虹云 中国医药工业杂志 三波长分光光度法测定安必欣胶囊的含量 于潞 尚卫平 史学慧 金京顺 中国药学杂志 三波长紫外分光光度法测定饮料中的糖精钠 谢跃生 广西师院学报(自然科学版) 1996-09-30 三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量 萧溶 隋波 罗利平 华西药学杂志 1996-09-30 期刊 三波长分光光度法同时直接测定NO_3~-—N和NO_2~-—N 邴贵德 魏海军 吉林大学学报(理学版) 1985-04-02 期刊 三波长－光谱法测定利福平的含量 回瑞华 侯冬岩 光谱学与光谱分析 1995-10-25 期刊 复方利福平胶囊的差示－三波长分光光度测定 汤乐红 夏如志 王迎秋 陆以津 祁建林 中国医药工业杂志 在1,4-二氧六环介质中用导数三波长光度法同时测定抗菌优中各组分含量 张有贤 郭安城 张生万 宋文英 郭志斌 分析化学 三波长-光谱法测定沙棘果汁中黄酮的含量 回瑞华 侯冬岩 关崇新 刘晓媛 光谱学与光谱分析 2005-02-28 期刊 三波长紫外分光光度法测定红车轴草异黄酮含量的研究 陈寒青 金征宇 食品科学 2005-05-15 期刊 三波长分光光度法测定菌敌散中盐酸环丙沙星的含量 崔艳莉 谢梅冬 中国兽药杂志 1996-09-20 期刊 硫酸地贝卡星的三波长分光光度测定 关日晴 陆惠文 中国医药工业杂志 1995-11-21 期刊 三波长吸光光度法的算法研究及应用 胡勇 郑瞻 明廷光 理化检验.化学分册 1994-12-15 期刊 三波长紫外分光光度法测定鹰嘴豆籽粒总异黄酮含量的研究 吴敏 袁建 俞阗 李燕 王红玲 张巨松 麻浩 干旱地区农业研究 2007-11-10 期刊 三波长-分光光度法测定千山刺五加叶和果总黄酮的含量 张兰杰 辛广 陈华 周晓旋 食品科学 2008-03-15 期刊 三波长分光光度法研究Ⅲ．两测量波长法提高测定灵敏度 曹伟 冯永健 分析测试学报 1995-03-25 期刊 三波长分光光度法测定芹菜叶中黄酮的含量 肖坤福 张春牛 食品研究与开发 2005-08-30 期刊 三波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮含量 刘建宇 王淑华 李娅娅 检验检疫科学 2005-10-25 期刊 1 三波长分光光度法测定红茶及其饮料中黄酮的含量 回瑞华 侯冬岩 关崇新 刘晓媛 食品科技 2004-05-20 期刊 双波长和三波长分光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛 徐嘉凉 王诚瑜 汤晓东 分析化学 1997-09-15 期刊 三波长分光光度法研究Ⅰ.K系数法测定混合三组份 曹伟 邹时复 分析化学 1993-06-30 期刊 导数三波长光度法同时测定饮用水和农灌水中NO_3~--N和NO_2~--N的含量 张生万 张少卿 冯彦琳 李云山 许桂萍 山西大学学报(自然科学版) 1990-04-02 期刊 三波长消光法测定微粒的粒径及其分布 刘铁英 郑刚 虞先煌 王乃宁 仪器仪表学报 2000-04-20 期刊 导数-三波长光度法同时测定肉制品中亚硝酸盐和硝酸盐的研究 张有贤 冯彦琳 张生万 熊裕堂 李云山 分析化学 1990-11-27 期刊 三波长分光光度法研究——Ⅱ.最佳测量波长组合的选择及两系数的确定 曹伟 冯永健 邹时复 分析化学 1994-08-15 期刊

用高效液相荧光检测器检测多环芳烃菲、蒽、荧蒽、芘、苯并（a）芘、苯并（k）荧蒽，请问激发波长和发射波长分别是多少？

实验需要用荧光光度计测量多环芳烃,想要知道菲和荧蒽多环芳烃的激发和发射波长,谢谢,实验急用,望各位高手指点[em0815]

紫外分光光度计的波长校正和检定由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正,钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120摄氏度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±百分之1以内。波长（nm）:235（最小） 257（最大） 313（最小） 350（最大）吸收系数E百分之1 1cm：124.5 144.0 48.62 106.6 （与上面数值一一对应）杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液,置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。试剂 浓度（g/ml） 测定用波长（nm） 透光率碘化银 百分之1.00 220 百分之0.8亚硝酸钠 百分之5.00 380 百分之0.8

求助：寻找技术专家或者相关单位研制波长色散法测油品和化工产品中低含量的硫的检测仪器，专利或技术转让也可简单描述：我公司希望找人开发波长色散法测油品、化工产品中低含量的硫、氯等元素。如有相关专利或技术也可转让。 技术指标。1、S≤0.1ppm以下 Cl≤0.4ppm以下。 预期经济效益：国外（美国XOS）目前市场价格为70万元人民币左右，日本的同类产品价格为人民币40万元左右，预计研制成功后，年销量大概在50台到100台之间，单位销售价格约为20万元人民币左右，估计销售额1000万～2000万之间，利润大概在300～500万之间。

最近发现硫酸镍溶液的Cr的检测上有些问题，寻找原因的是否发现我们现用的波长（Cr 284.325 ）在检测空白水的时候就已经存在波峰（应该是OH）。我添加了另外两条波长（206.158， 267.716），对比发现检测结果相差很大，可是做加标回收，3个波长回收率都可以。这就让我觉得很疑惑，究竟哪个波长的数据时正确的？Cr 206.158Cr 284.325Cr 267.716原液(NiSO4溶液)0.01520.07580.0108原液+Cr 0.05mg/L0.06850.12330.0588原液+Cr 0.10mg/L0.11300.16820.1037加标回收率(0.05)(%)106.7194.8896.00加标回收率(0.10)(%)97.8092.3592.88加标回收率(0.10-0.05)(%)88.8889.8289.75 现用波长284.325（有OH影响） 267.716 （标液中含Mn所以标准溶液的峰有影响） 206.158http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303051517_428507_1794743_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303051517_428508_1794743_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303051517_428509_1794743_3.bmp

现在明胶是一个热门话题，不知道有没有人用波长色散X荧光测试里面的六价铬。有做的战友，站出来分享一下呗,,,,

大家好 我是新手我们公司现在想购买一台光谱仪，用来测单色光源的波长误差，我现在只查到了天津拓普的WDS系列，1.推荐一下测单色光源的波长误差的方法2.推荐几款用于测光源波长的仪器，现在网上很多光谱仪都是用来做金属分析用的光谱仪，我想要的是测光源波长的

用ICPAES对某一元素的测定，设置了四个波长值，每一波长测出的值都不同，而且相差较大，该元素的最终测量值应怎样决定？是四个值的算术平均值，还是取四个中的其中一个，还是另外的？

1.为什么测量cod时，对于低浓度的要使用六价铬的颜色波长446nm,而高浓度要使用600nm波长，其测量的是三价铬呢？2.我在使用哈希的在线测定仪CODMAX测定COD时，由于说明书中没有提到波长的问题，而且发现他只有一种颜色的二极管，象是在红色附近，应该是600nm吧。哈希的这种仪器如果只有一种波长，对于低浓度测量会有没有影响？

在测定微量三价铁时，选用硫氰酸铵显色，有人说波长应该在480nm，还有的说应该在510nm，还有的说应该在530nm，请大家发表一下意见，究竟是以哪个波长为准？

做硫化铜和硫化银量子点胶体溶液的荧光时，按照文献给的激发波长测试，发射波长与文献一致，但是当改变激发波长时，发现发射波长也随之移动，请问这是正常现在吗？发射波长不是应该固定的吗？请高手指教，谢谢

我想问一下，砷化氢 被原子化后，吸收激发光而产生的荧光波长是多少啊？请教各位大虾！汞的可否告诉一下

我现在做一个混合物样品，想尽量多地反映里面含有的所有组分，请教各位高手：应该选多大的波长呢？

UV在开机的时候，自动进行自动波长校准过程中，仪器怎样识别某一波长就仪器要寻峰的波长来的？谢谢！！

硫酸阿托品片含量测定药典规定在波长420nm处测定，但每次测最大吸收波长都不是420nm，都在415nm处，是什么原因，是否是三氯甲烷的问题呢？

RT，GB/T5009.147-2003《植物性食品中除虫脲残留量的测定》和GB/T5009.135-2003《植物性食品中灭幼脲残留量的测定》两个标准中均没有提及或暗示检测波长如何设置，感觉有点儿奇怪，难道大家都配备的DAD检测器？还是说我们一线的检测员要左手拿国标右手拿文献，两个都要抓两个都要硬？

液相测多组分时，检测波长是分别取最大吸收波长测，还是建立一个共用的波长，同时测。如果分别测时，不能完全避免另外一个物质出峰，则含量怎么算。谢谢

我所在岗位所使用的是单波长色散荧光总硫分析仪，相信大家在网上随便一搜就能找到厂家，在这里我就不提及了！我在XRF板块也潜伏一阵子了，学到很多东西，但是针对自己的仪器还不知道怎么定位！在板块中也几乎罕见，我的仪器应该属于XRF，但是没有各位说的光谱图谱一类的参数。也有X光管，也有晶体但是并不存在角度问题。难道只是晶体单一吗？只是简单装样测试，直接出结果的，也不存在什么校正，只是使用到一定时间重新标定一下就可以了，所以涉及到的知识层面比较浅薄。请大家给我的仪器在板块中做个定位。谢谢！

波长色散与能量色散XRF在测试ROHS六项时，一定是波长色散准确吗？二者有哪些优缺点？

请教：在高效液相的检测器中，有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型，双波长与双通道是不是同一个概念？单波长与单通道是不是同一概念？双与单比较有什么优势？谢谢！

我们在做液相检测的时候一般设置的波长应该都是惨比波长吧？我想请问下对于未知物这个惨比波长一般是怎么确定的 是不是用紫外可见分光光度计进行全扫描然后根据最大吸收峰位置设定。 还有这个位置的最大吸收峰的波长和这个惨比波长有什么关系吗？ 怎么才能确定最佳的惨比波长

荧光酶标仪怎么设置激发波长和发射波长

有关物质检查，包括对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查，是控制药品质量的重要指标，目的是检查药品中所含的上述杂质是否符合安全性的要求,同时也是药品稳定性评价中需重点考察的项目。 有关物质检查常用的方法之一是HPLC主成分自身对照法（紫外检测器），即将HPLC色谱图中杂质峰面积与主成分自身对照液峰面积进行比较，以确定杂质限度是否合格。采用此方法时确定的检测波长是否合理直接影响到方法的可行性，因此检测波长的选择是方法学研究的重要内容。 在审评中发现一些申报单位在采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质时直接或间接地以主成分的最大吸收波长作为检测波长，由于有关物质检查的对象是杂质，若将主药的最大吸收波长确定为检测波长，则杂质在此波长下的吸收可能偏低，某些杂质甚至无吸收，这样会造成对杂质含量的低估甚至漏检，从而不能反映产品的真实质量，影响了对品种质量可控性及稳定性的评价。1．直接将主药的最大吸收波长选作检测波长。2．简单地套用含量测定的色谱条件。在HPLC法进行含量测定时，为提高方法的灵敏度，降低干扰，往往选用主成分的最大吸收波长作为检测波长。若套用含量测定的色谱条件，实际仍是以主药的最大吸收波长作为有关物质检测波长。 3.以样品进行破坏性试验（酸、碱、热、光照、氧化等）后的溶液做紫外扫描，将扫描图谱中最大吸收波长确定为有关物质的检测波长。因破坏性试验后溶液中存在尚未破坏的主药、降解产物、辅料等，此溶液的紫外吸收为各成分紫外吸收的加和，并不能反映降解产物的紫外吸收特性。由于未破坏主药所占比例较大，故破坏性试验后溶液的最大吸收波长一般仍为主药的最大吸收波长。 采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质，其前提之一是需检查的杂质与主成分在确定的检测波长下应有相近的紫外吸收（响应值接近），选择检测波长时需对产品中可能存在的杂质（合成原料、中间体、副产物以及降解产物）的紫外吸收特性进行研究。已知杂质的紫外吸收特性可采用对其流动相溶液直接进行扫描的方法考察，未知杂质（如未知降解产物等）可通过二极管阵列检测器考察其紫外吸收情况，根据各主要杂质及主成分的紫外吸收特性，选取响应值基本一致的波长作为有关物质的检测波长。若对不同杂质难于找到均适宜的检测波长，可考虑选择在不同波长下分别测定，也可考虑采用加校正因子的主成分自身对照法。只有经试验研究确认主成分的最大吸收波长符合有关物质检查对测定波长的要求时，为方便操作，可选作有关物质的检测波长，以与含量测定的色谱条件一致。 另外，HPLC主成分自身对照法检查有关物质比较适用于对微量杂质总量的控制，也可用于单个杂质的限度（一般不超过0.5%）控制。对于具有明确归属的已知杂质，建议采用杂质对照品法进行检查。对于有毒有害杂质，更应采用杂质对照品法单独测定，并制定严格的限度。 转自——中国植提论坛

为什么我的仪器定位经常要进行多数定位.怎么调整?定位波长和测定波长经常不在一起,有是差别很大.我们一般是用铜灯来恢复.有没有别的办法处理.谢谢!

常见溶剂可用于测定的最短波长 可用于测定的最短波长(nm) 常见溶剂 200 蒸馏水，乙腈，环己烷 220 甲醇，乙醇，异丙醇，醚 250 二氧六环，氯仿，醋酸 270 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，乙酸乙酯，四氯化碳 (275) 290 苯，甲苯，二甲苯 335 丙酮，甲乙酮，吡啶，二硫化碳(380)

如题，用啥表征之间的差异？有啥要求呢？当然特征波长和特征能量是一一对应关系。谢谢大家啦。

近期几个用户来电话反映他们的荧光仪器波长向长波长方向偏移，最甚者达10nm之多，要求维修；经过电话指导，全部排除了仪器的原因，主要是仪器条件设置的原因；现将用户自我排查方法及注意事项告知大家；（1）当遇到波长偏移故障时，首先用蒸馏水做样品，测水的拉曼光谱，其条件参考仪器安装说明书；水的拉曼峰应该出现在397nm附近，如符合、偏移原因在用户的样品和条件设置方面。（2）样品的浓度如果过高，荧光峰一般右移，其原因参考【荧光分析法】一书。（3）扫描速度不能过快，一般要小于240nm/min。（4）响应时间设定为【Auto】