移液进样器

加标的时候用微量进样针吗？？还是移液管呢？（如果是微量进样针，那量程是多少？什么牌子的较好）

请教各位老师Brand的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，进样器质量怎么样？

你的概念里面移液器的精度怎么样？大家在使用的时候会做二次校准吗？在做标准曲线的时候，会使用移液器还是移液管呢？

刚才进安谱官网找移液器，网站很慢。。安谱有卖100-1000ul的移液器么？？有国产的么？？

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响。 加样器容量性能的鉴定，可依据国际标准化组织(1SO) 文件ISO／DIS8655和国家技术监督局颁发的有关定量、可调移液器的中华人民共和国国家计量检定规程《定量、可调移液器试行检定规程》(JJG646—90)规定的重量测试方法。这是目前用于此类仪器有效的校准方法。实验室可根据上述文件建立本室加样器校准的标准操作程序(SOP)，下面是一个有关加样器校准的具体实例。 例：加样器校准标准操作程序1．适用加样器范围 各种品牌、型号的固定、可调和多通道加样器。2．校准方法3．校准环境和用具要求(1)室温：20—25℃，测定中波动范围不大于0．5℃。(2)电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度(相对湿度60％一90％)，天平内应放置一装有10ml 蒸馏水的小烧杯。(3)小烧杯：5—10ml体积。(4)测定液体：温度为20～25~C的去气双蒸水。4．选定校准体积(1)拟校准体积；(2)加样器标定体积的中间体积；(3)最小可调体积(不小于拟校准体积的10％)5．校准步骤(1)将加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头；如为固定体积加样器，则只有一种校准；(2)调节好天平；(3)来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；(4)垂直握住加样器，将吸头浸入液面2—3mm处，缓慢(1—3s)一致地吸取蒸馏水；(5)将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；(6)将加样器以30角放人称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待压至第二档，使吸头里的液体完全排出；(7)记录称量值；(8)擦干吸头外面；(9)按上述步骤称量10次；(10)取10次测定值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按附表所列蒸馏水重量与体积换算因子计算体积。然后，按校准结果调节加样器。

准确的分析方法对于生物化学实验是极为重要的，在各种生物化学分析技术中，首先要熟练掌握的就是准确的移液技术。为此要用到各种形式的移液管，其中有一些是学生们在化学实验中未用过而在生化实验中是常用的。 　　1 滴管　　使用方便，可用于半定量移液，其移液量为1mL～5mL，常用2mL，可换不同大小的滴头。滴管有长、短两种，新出的一种带刻度和缓冲泡的滴管，可以比普通滴管更准确地移液，并防止液体吸入滴头。　　2 移液管(吸管)　　吸管使用前应洗至内壁不挂水珠，1mL 以上的吸管用吸管专用刷刷洗，0.1mL、0.2mL 和0.5mL的吸管可用洗涤剂浸泡，必要时可以用超声清洗器清洗。由于铬酸洗液致癌，应尽量避免使用。若有大量成批的吸管洗后冲洗，可使用冲洗桶，将吸管尖端向上置于桶内，用自来水多次冲洗后再用蒸馏水或无离子水冲洗。　　吸管分为两种，一种是无分度的，称为大肚吸管，精确度较高，其相对误差A 级为0.7％~0.8％，B 级为1.5％~0.16％，液体自标线流至口端(留有残液)，A 级等待15s，B 级等待3s。另一种吸管为分度吸管，管身为一粗细均匀的玻璃管，上面均匀刻有表示容积的分度线，其准确度低于胖肚吸管，相对误差A 级为0.8％～0.2％，B 级为1.6％～0.4％，A 级、B 级在吸管身上有A、B 字样，有”快”字则为快流式，有”吹”字则为吹出式，无”吹”字的吸管不可将管尖的残留液吹出。吸、放溶液前要用吸水纸擦拭管尖。　　3 微量进样器　　微量进样器常用作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相色谱仪的进样器，在生化实验中主要是用作电泳实验的加样器，通　　常可分为无存液和有存液两种。　　(1)10μL 以下的极微量液体进样。　　无存液微量进样器：进样器的不锈钢芯子直接通到针尖端处，不会出现存液。　　(2)10μL～100μL 有存液微量进样器：不锈钢的针尖管部分是空管，进样器的柱塞不能到达，因而管内会存有空气或液体，其使用注意事项是：①不可吸取浓碱溶液，以免腐蚀玻璃和不锈钢零件；②因为有存液，所以吸液时要来回多拉几次，将针尖管内的气泡全部排尽；③针尖管内孔极小，使用后尤其是吸取过蛋白质溶液后，必须立即清洗针尖管，防止堵塞。若遇针尖管堵塞，不可用火烧，只能用φ0.1mm 的不锈钢丝耐心串通；④进样器未润湿时不可来回干拉芯子，以免磨损而漏气；⑤若进样器内发黑，有不锈钢氧化物，可用芯子蘸少量肥皂水，来回拉几次即可除之。

准确的分析方法对于生物化学实验是极为重要的，在各种生物化学分析技术中，首先要熟练掌握的就是准确的移液技术。为此要用到各种形式的移液管，其中有一些是学生们在化学实验中未用过而在生化实验中是常用的。1 滴管使用方便，可用于半定量移液，其移液量为1mL～5mL，常用2mL，可换不同大小的滴头。滴管有长、短两种，新出的一种带刻度和缓冲泡的滴管，可以比普通滴管更准确地移液，并防止液体吸入滴头。2 移液管(吸管)吸管使用前应洗至内壁不挂水珠，1mL 以上的吸管用吸管专用刷刷洗，0.1mL、0.2mL 和0.5mL的吸管可用洗涤剂浸泡，必要时可以用超声清洗器清洗。由于铬酸洗液致癌，应尽量避免使用。若有大量成批的吸管洗后冲洗，可使用冲洗桶，将吸管尖端向上置于桶内，用自来水多次冲洗后再用蒸馏水或无离子水冲洗。吸管分为两种，一种是无分度的，称为大肚吸管，精确度较高，其相对误差A 级为0.7％~0.8％，B 级为1.5％~0.16％，液体自标线流至口端(留有残液)，A 级等待15s，B 级等待3s。另一种吸管为分度吸管，管身为一粗细均匀的玻璃管，上面均匀刻有表示容积的分度线，其准确度低于胖肚吸管，相对误差A 级为0.8％～0.2％，B 级为1.6％～0.4％，A 级、B 级在吸管身上有A、B 字样，有”快”字则为快流式，有”吹”字则为吹出式，无”吹”字的吸管不可将管尖的残留液吹出。吸、放溶液前要用吸水纸擦拭管尖。3 微量进样器微量进样器常用作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相色谱仪的进样器，在生化实验中主要是用作电泳实验的加样器，通常可分为无存液和有存液两种。(1)10μL 以下的极微量液体进样。无存液微量进样器：进样器的不锈钢芯子直接通到针尖端处，不会出现存液。(2)10μL～100μL 有存液微量进样器：不锈钢的针尖管部分是空管，进样器的柱塞不能到达，因而管内会存有空气或液体，其使用注意事项是：①不可吸取浓碱溶液，以免腐蚀玻璃和不锈钢零件；②因为有存液，所以吸液时要来回多拉几次，将针尖管内的气泡全部排尽；③针尖管内孔极小，使用后尤其是吸取过蛋白质溶液后，必须立即清洗针尖管，防止堵塞。若遇针尖管堵塞，不可用火烧，只能用φ0.1mm 的不锈钢丝耐心串通；④进样器未润湿时不可来回干拉芯子，以免磨损而漏气；⑤若进样器内发黑，有不锈钢氧化物，可用芯子蘸少量肥皂水，来回拉几次即可除之。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的种类和使用准确的分析方法对于生物化学实验是极为重要的，在各种生物化学分析技术中，首先要熟练掌握的就是准确的移液技术。为此要用到各种形式的移液管，其中有一些是学生们在化学实验中未用过而在生化实验中是常用的。1 滴管使用方便，可用于半定量移液，其移液量为1mL～5mL，常用2mL，可换不同大小的滴头。滴管有长、短两种，新出的一种带刻度和缓冲泡的滴管，可以比普通滴管更准确地移液，并防止液体吸入滴头。2 移液管(吸管)吸管使用前应洗至内壁不挂水珠，1mL 以上的吸管用吸管专用刷刷洗，0.1mL、0.2mL 和0.5mL的吸管可用洗涤剂浸泡，必要时可以用超声清洗器清洗。由于铬酸洗液致癌，应尽量避免使用。若有大量成批的吸管洗后冲洗，可使用冲洗桶，将吸管尖端向上置于桶内，用自来水多次冲洗后再用蒸馏水或无离子水冲洗。吸管分为两种，一种是无分度的，称为大肚吸管，精确度较高，其相对误差A 级为0.7％~0.8％，B 级为1.5％~0.16％，液体自标线流至口端(留有残液)，A 级等待15s，B 级等待3s。另一种吸管为分度吸管，管身为一粗细均匀的玻璃管，上面均匀刻有表示容积的分度线，其准确度低于胖肚吸管，相对误差A 级为0.8％～0.2％，B 级为1.6％～0.4％，A 级、B 级在吸管身上有A、B 字样，有”快”字则为快流式，有”吹”字则为吹出式，无”吹”字的吸管不可将管尖的残留液吹出。吸、放溶液前要用吸水纸擦拭管尖。3 微量进样器微量进样器常用作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相色谱仪的进样器，在生化实验中主要是用作电泳实验的加样器，通常可分为无存液和有存液两种。(1)10μL 以下的极微量液体进样。无存液微量进样器：进样器的不锈钢芯子直接通到针尖端处，不会出现存液。(2)10μL～100μL 有存液微量进样器：不锈钢的针尖管部分是空管，进样器的柱塞不能到达，因而管内会存有空气或液体，其使用注意事项是：①不可吸取浓碱溶液，以免腐蚀玻璃和不锈钢零件；②因为有存液，所以吸液时要来回多拉几次，将针尖管内的气泡全部排尽；③针尖管内孔极小，使用后尤其是吸取过蛋白质溶液后，必须立即清洗针尖管，防止堵塞。若遇针尖管堵塞，不可用火烧，只能用φ0.1mm 的不锈钢丝耐心串通；④进样器未润湿时不可来回干拉芯子，以免磨损而漏气；⑤若进样器内发黑，有不锈钢氧化物，可用芯子蘸少量肥皂水，来回拉几次即可除之。4 自动取液器这种取液器在生化实验中大量地使用，它们主要用于多次重复的快速定量移液，可以只用一只手操作，十分方便。移液的准确度(即容量误差)为±(0.5％～1.5％)，移液的精密度(即重复性误差)更小些，为≤0.5％。取液器可分为二种：一种是固定容量的，常用的有100μ L 等多种规格。每种取液器都有其专用的聚丙烯塑料吸头，吸头通常是一次性使用，当然也可以超声清洗后重复使用，而且此种吸头还可以进行120℃高压灭菌；另一种是可调容量的取液器，常用的有200μL、 500μL 和1000μL 等几种。可调式自动取液器的操作方法是用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，使数字窗口出现所需容量体积的数字，在取液器下端插上一个塑料吸头，并旋紧以保证气密，然后四指并拢握住取液器上部，用拇指按住柱塞杆顶端的按钮，向下按到第一停点，将取液器的吸头插入待取的溶液中，缓慢松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟(粘性大的溶液可加长停留时间)，将吸头沿器壁滑出容器，用吸水纸擦去吸头表面可能附着的液体，排液时吸头接触倾斜的器壁，先将按钮按到第一停点，停留一秒钟(粘性大的液体要加长停留时间)，再按压到第二停点，吹出吸头尖部的剩余溶液，如果不便于用手取下吸头，可按下除吸头推杆，将吸头推入废物缸。自动取液器的使用注意事项是：①吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。②为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。③浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。④可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g。

1、手动移液器也称微量移液器，是一种微量液体(ul)级的样品分配工具，以艾本德移液器为例，最大移液量可达到10ml，其它品牌有些是5ml；手动移液器有单道也有多道（8道、12道、16道 此种很少有客户使用）；手动移液器吸液后只能进行一次定量移液；手动移液器与吸嘴（枪头）配合使用，完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品，功能更多些，与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液，更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器，耗材是分液管，可进行更多液体的分配，可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器，与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液，也称为大容量移液器。

因为要用移液枪配标液，移取样品溶液所以我想请教一下大家，哪家的进样器比较好，比较准？性价比比较高？eppendorf，吉尔森，brand，thermo fisher都怎么样？请使用过的同行们指教下

做了三年多的进口仪器PE-800，日立-2000全是自动进样，最近接手一台普析通用的990[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，还不带自动进样器，很无奈……手动进样出现的问题是，样品推出后黏在枪头上，移开枪时便会堵住进样口，希望有经验的前辈传授点经验，谢谢了

移液器在市场上大概有十几种分类 现在我给大家介绍一下大龙 Dragon 大龙移液器现在是大部分实验室所用到的移液器 因为它的质量和价格是大部分一般水平的实验室都容易接受的 大龙是国产的 是国内质量最好的 艾本 Eppendort 艾本移液器是进口移液器 价格和质量都是很不错的 和以下几款一样的品牌有 。 。。Gilson 吉尔森 Finnpipette 雷勃 Brand 普兰德 Nichiryo 立洋 Rainin 瑞宁 Hamittan 哈美顿 Themofisher 赛默 还有一种是北京金花的 我想大部分早期的实验室都是这种移液器 比较笨重 都是没办法 维修 这个牌子现在已经淘汰了 还有一种是百得的 Biohit 在进口一夜其中 大家用得比较多 因为它的质量和价格 是好点的实验室可以接受的 而且最近他已经通过了 NACS的实验室认证 现在瑞士出了一款最新的移液器 这款移液器的功能功能比较强大 他的枪管出可以连接很多种类的输出器 质量相当不错的 他的市场价很高 但是一般的经销商都很便宜的 以上是市场上经常见到的移液器 谢谢大家

1．设定移液体积　　　　从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可。从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度　　　　2．装配移液枪头　　　　将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住　　　　3．吸液及放液，垂直吸液吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗慢吸慢放放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁　　　　4．吸有液体的移液枪不应平放，枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈　　　　5．移液枪在每次实验后应将刻度调至最大，让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命　　　　6.吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。　　　　7.为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。　　　　8.浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。　　　　9.可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g. 所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。　　　　10在设置量程时，请注意：数字清清楚楚在显示窗中， 旋转到所需量程　　　　11.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。　　　　12.严禁使用移液器吹打混匀液体。　　　　13.不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。　　　　一般来说，为防止所吸取体积上出现误差，有一些基本的操作原则必须遵守。对吸取体积误差影响的因素主要有三个方面：①流体静压；②吸头润湿；③流体动力学。当样本体积从毫升范围降低至微升范围时，物理作用力的关系即发生变化，对于加样来说，其意味着液体表面的作用力效应与其体积或质量(例如重力)的作用力效应相比有所增加，因此，加样器生产厂家在设计和构建加样器和吸头中必须仔细考虑这种情况，而且在使用时也必须注意。　　　　流体静压：在吸取液体时，加样器吸头只能浸入液体几毫升以确保与排出液体时相同的流体静压条件，因此，加样器必须以几乎垂直的方式加取液体，因为倾斜的方式将减少液体柱的高度，导致吸取的液体过多。如果加样器在30℃下以垂直方式吸取液体，可吸取至0．15％更多的液体。　　　　吸头润湿：当吸头排空时，仍会有一些残留的液体以薄膜6f形式保留在吸头的侧面，其量取决于液体和吸头表面的相互作用，因此，其是一个常数，但依液体材料的不同而不同。对于水溶液，这种润湿影响在构建加样器时就应考虑。对于蛋白溶液等黏度高的液体，建议在加样前吸打液体数次，以保证加样的一致性。　　　　流体动力学：对体积吸取的第三个影响是从加样器吸头外壁液体的释放，在此过程中，吸头的几何形状起一个关键的作用。为确保加样中的稳定条件，加样器吸头应靠在管壁上，于是，液体可顺着管壁流出，而不出现液滴，液滴的形成可由于其表面张力的作用而阻止液体从吸头中释放。如果吸头安装不正确或使用不相配的吸头，相对加样误差将达到0．4％以上。

移液器的精确度一般使用纯水及天平称量的方法来检验。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当吸取不同液体时，由于由于不同液体的物性有所不同，因此可能会影响移液器的量程，从而造成不精确的表现。比如 一些生物溶液，粘度较高的化学溶剂，胶水等粘度较高液体的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。并且有可能对移液器造成不好的反应，从而对移液器有所损坏。在这种情况下，我们推荐使用反向移液技术移取高粘度或者容易产生泡沫的液体。反向移液技术能够减少喷溅，泡沫和气泡形成。这种方法尤其应用在小剂量的溶液方面，能够更突出的表现出来。http://www.lab55.cn/UpLoad/201112/2011122253328325.jpg 下面先介绍一下正向移液和反向移液技术的操作。http://www.bio-equip.com/imgatl/201181213141.gif1.将移液器的按钮压至第一停点。深度可根据所要吸取的液体容量来控制，这主要根据平时使用情况而定。2.将移液器吸头浸入液面下1cm处，缓慢释放移液器按钮使其滑回原位，从而移取相当容量的溶液。将吸头从液体中移出，接触容器边缘除去多余的液体。3.排液时，吸头紧贴容器壁先轻按按钮至第一停点，略作停顿后，将按钮按至第二停点（这个操作会将吸头内的液体彻底排尽），将吸头从容器中沿容器壁移出。4.松开按钮至准备位置。http://www.bio-equip.com/imgatl/201181213573.gif1.将按钮压至第二停点。2.将吸头浸入液面1cm处，缓慢释放按钮使其滑回原位。这将时液体充满吸头。将吸头从液体中取出，接触容器边缘去掉多余液体。3.放液到接收容器时平稳地轻按按钮至第一停点。保持在这个位置。一些液体会残留在吸头中不能被放出。4.残留在吸头内的液体能够被吹回原溶剂中或者同吸头一起丢弃。5.松开按钮到准备位置。 移液的精确程度跟操作人员所使用的移液器有一定的关系，移液器在操作的过程中的可操控程度也是影响移液精准的很大因素 而移液器操作的可控程度是与移液器空腔内的摩擦力有关的，这也是为什么我们有的移液器会很涩，有的移液器按钮按下去会很轻便的区别，摩擦力大的移液器在操作过程中会造出按下去的力加大，如果使用的时间长或者频率很快的话会对拇指造成很大的反向力，从而有得职业病的风险。而移液器的长短则会决定使用者的使用便利问题，过长的移液器再配合吸管以后，取液必定会很不方便，需要使用者伸长胳膊或移动较大距离，当然也不是越短的移液器就越好，移液器身长越短他体内空腔就越短，这样就会造成移液的过程中由于动力不足而取液不够不精准等问题，因此移液器的长短能否符合人体工学，是一个很重要的参数，也是决定一个移液器好坏的因素。大家有什么好的移液器来介绍介绍撒

题记：移液器，作为众多实验过程中的基础工具，已经越来越被重视。可以说，现在的实验室对移液器的要求，已经不再停留在“能用来转移试剂”的简单要求上，而早已上升到“能够准确，按照预期的要求来转移试剂”的更为严格的要求上。因此与实验室工作相关的人员，很有必要了解一些移液器的基础知识。本文主要参考移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对移液器的分类及测量误差的允许标准进行阐述，以期给移液器使用人员一点帮助。　　　 　　什么是“标称容量” 　　 在了解这一定义前，应先大概了解移液器的分类，移液器按其量程是否可以变化，可分为量程固定式和量程可调式两种。而无论是固定还是可调，其生产厂家都必须在移液器的显著位置对移液器的有效量程进行标注。注意，这里是“有效”量程，所谓有效量程既是移液器的生产商所宣称的量程。因为现在市场上销售的多种移液器，其容量实际可调节的范围，往往都超出其生产商宣称的范围。如10μl-100μl的移液器，其有效量程是10μl-100μl，但实际上，其最小值可调节到7μl左右，最大值可调节到110μl左右，但这个范围7μl-110μl并不是厂家所宣称的量程，也不是该移液器的有效量程。 　　 因此，对于量程可调式移液器，其标称容量，是指在给定的有效量程范围内最大的容量。例如，量程1ml-10ml可调式移液器，其标称容量是10ml。同理，对于量程固定式移液器，其标称容量则即是该移液器的固定量程。如量程1ml的固定移液器，其标称容量即是1ml。移液器的标称容量，是一个非常重要的定义，在很多的针对测量结果的分析与计算中，都要使用到这个定义，下面的讨论，将会向你证明其重要性。 　　 　　移液器的分类 　　 上面提到，如果按容量是否可以变化，则可将移液器分为固定式和可变式，依据国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”定义，无论容量是否可以变化，以上分类又可被分为A型和D型。A型移液器被称为排气式移液器，D型移液器被称为容积式移液器。排气式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为空气柱的存在，将无法直接接触；容积式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间没有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为没有空气柱的村子，将可以直接接触。对于D型移液器，即容积式移液器，又被分为D1型以及D2型两种类型。D1型是指活塞、管嘴可重复使用的；D2型是指活塞、管嘴不可重复使用的。 　　　　测量误差标准的确定 　　 移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对各型号的，各主要标称容量的最大允许误差都进行了规定，详见以下表1和表2： 　　 在操作中，通常以选定的移液器的标称容量为依据，通过与上表1或表2 的比对，找出一组与该移液器标称容量最为接近的容量点，则该点的误差标准，即是该只移液器的测量误差标准。例如，量程2μl -10μl的排气式移液器，根据前文所述，该移液器属于A型，标称容量为10μl,则查表1可知，在10μl处，最大系统误差是±0.12μl，最大随机误差是±0.08μl，则表示，该移液器其有效量程范围内的各测量点的测量误差标准是±0.12μl（系统性）和±0.08μl（随机性）。 　　 实际上常会遇到这样的情况，即移液器的标称容量，在表1或表2中无法找到与其相匹配的容量点，也就是说其标称容量是介于表1或表2中任一给定的两个容量点之间的值，那么它的测量结果的误差标准是以任一两个容量之间较大容量为标准的。再来看这个列子，如量程30μl -300μl的排气式移液器，其标称容量是300μl，查表1发现，并没有这个容量点。但表1给出了200μl、500μl容量点的误差标准，因300μl位于200μl和500μl之间，且500μl大于200μl，因此以表1中500μl这个点的误差标准作为该移液器的误差标准。　　 根据标称容量的定义，如果是量程固定式移液器，则其测量结果的误差标准，是以其固定量程在表1或表2中所对应的某个点的误差为标准的。 　　 以上是移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2：2002）”对移液器的测量结果误差的判断方法，但目前在国内，更多的用户，包括一些官方机构选择的是国家标准“移液器检定规程（JJG 646-2006）”，尽管两标准并不完全一样，但移液器测量结果误差标准的判定方法是一样的。但这里必须指出，该检定规程，仅仅是对排气式移液器适用，包括量程固定和可变的移液器。

移液器（移液枪）的使用与维护方法 在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。量程的调节 在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。枪头（吸液嘴）的装配 在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 移液的方法 移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时）。这时可以采取两种移液方法。一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点（千万别再往下按），取下有残留液体的枪头，弃之。移液器的正确放置使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。维护保养时的注意事项Ø 如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。Ø 最好定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60 ％的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。Ø 高温消毒之前，要确保移液器能适应高温。Ø 校准是可以在20-25度环境中，通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。Ø 使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。Ø 如果漏液，原因大致有一下几方面：1、枪头是否匹配；2、弹簧活塞是否正常；3、如果是易挥发的液体（许多有机溶剂都如此），则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体，然后再移液。

我所在冶金实验室，请问，有没有1-100mL的移液器，如有，哪个品牌用得舒服，性价比高？买一个移液器再配齐吸嘴，大约需多少钱？谢谢

定量可调移液器常见故障及其处理方法：　　定量可调移液器是广泛用于医疗、卫生防疫、验血站、生化实验室、环境实验室、食品分析实验室的精密微量取样仪器，可以对少量液体样品及试剂进行迅速、准确的定量取样和加样。由于其取样准确，自身轻巧，使用方便，逐渐成为小容量专业的主要检定计量器具。目前，移液器主要分为两大类：国产和进口。　　在检定中移液器不合格的原因大概分为两种： 1、容量超差。 2、是密合性超差。　　产生的原因分别是：　　1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之间间隙过大，或者是密封圈老化。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。　　2、容量超差的主要原因有三种： 一是密合性超差。密合性超差也将导致容量超差。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。 二是容量调节器内限位器位置不对。 以国产移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调节孔，容量偏大时，逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转，反之，则顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转即可。应反复多次，直至检定合格为止。 以进口移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调整孔，容量偏大时，顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转，反之，则逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转即可，应反复多次，直至检定合格为止。 三是容量计数器错位。如检定100μL时，实测容量为104μL，容量超差。 解决方法：用专用内六角形扳手插入移液器尾部调整孔内，左手握紧移液器，食指和拇指卡紧容量转动旋纽，中指按住锁紧装置按钮，右手转动扳手，将计数器的数码调整到104μL处，然后松开食指和拇指，转动容量调整旋纽至100μL即可。应反复多次，直至检定合格为止。　　以上是移液器最常见的故障，如果遇到较为特殊的故障，必须具体情况具体分析。

现在我把移液器的比较突出的知识和问题给他家说一下 移液器的相关知识1 移液器的放蒸发阱防蒸发阱，其实就是一种防蒸发装置，其原理就是在移液器校准的真正空间里，保持一定的湿度，从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置，很多实验室多自己制作，当然也有实验去购买现成的。因此，对于防蒸发阱的日常维护，很简单，可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体，比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可，但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定，以免对其表面造成损伤，影响美观！ 每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后，放置在天平上，注入液体后，去皮，就是使天平归零，既可以开始测试！ 对于防蒸发阱的建议： 如上面所说，防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度，来降低由移液器排出液体的蒸发，通常，用于微升级的移液器校准，对于大容量的移液器，如果环境不是十分干燥，其蒸发带来的影响十分有限，无需使用防蒸发阱。另，现在市场上的防蒸发阱，并没有附带湿度监测装置，也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少？根据国际上的要求，移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上，但没有规定上限，而国内的移液器检定规程，对这一块并没有要求。但无论如何，防蒸发阱内的湿度到底是多少呢？因此，建议，如果对校准结果要求严格的话，应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控，至少应定期监控，以确保其内部的湿度符合要求。 此外，因移液器校准，对温度也有要求，这个温度，不是环境温度，而是移液器校准空间的温度，如果使用了防蒸发阱，则就是防蒸发阱内的温度，因此，必须对防蒸发阱内的温度进行监控，以确保其符合要求。 另，笔者还有一个疑问，如果防蒸发阱内的湿度过高，比如达到80%Rph以上，是否会对实验结果产生影响呢？因为温度过高，可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象，但目前，无论是国内还是国际上，都没有这个要求，因此，就目前的实际情况看，对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述，对必须对其内部进行温湿度监控。2 移液器的校准为了得到较为准确、可信的校准结果，在进行移液器校准前，应注意以下几个细节问题！1 移液器校准前，应确认使用与其相配套的原装管嘴；2 开始校准前，应将应将移液器调节到最大量程，然后，在不吸入液体的情况下，压下、弹起容量调节扭数次（10次左右），以确保移液器活塞与腔体之间表面接触均匀；3 移液器及校准用标准物质，必须按照相关规程提前放入校准环境，以期移液器、标准物质和环境保持相同温度；4 移液器校准工作台，尤其是天平附近，不要有热源存在，如电脑排风口、白炽灯等；5 链接上管嘴后，应对管嘴进行浸润3-5次，以保证管嘴内壁表面与标准物质充分接触、浸润；6 取液时，应缓慢、匀速（尽量做到）弹起取液按钮，以保证液体平稳进入管嘴，避免吸入过多和液体溅入腔体；7 应快速将取液后的管嘴移入目标容器，以防止转移过程中，液体挥发；8 牌液时，可适当加快速度，以利用惯性，将液体尽可能完全排入目标容器

[font=微软雅黑][size=16px]移液管、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]是大家平时配标准品和量取液体的常用[url=http://www.anytesting.com/search/q-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%99%A8%E5%85%B7.html]实验器具[/url]，但在化学等一些实验室还经常遇到这种现实，即有相当多的实验室或实验人员，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的使用持怀疑态度，认为移液管比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]好，成本更高！在此做个简单对比，以供大家参考。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]1、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]与移液管的对比[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]（1）从使用的舒适性来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]完胜于移液管。现在的手持式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]，其外观设计中，已越来越多地掺入了人体工程学原理，使得[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]使用起来更为方便，更显人性化。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（2）从计量准确度来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的准确度，已远高于移液管。现在的微小容量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]，已经能够计量到0.1微升级，完全能够代替移液管从事要求严格的实验活动。事实上，对于很多要求较高的实验活动，移液管的准确度是无法达到要求的。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]这主要来源于两个方面：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]其一：移液管一般采用玻璃材质，而玻璃的导热系数高于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的塑料壳体，也就是说，这个外界的温度，将直接传递给移液管内的液体，从而导致其体积的改变；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]其二：移液管自身的玻璃管壁存在厚度，而玻璃又无法完全避免因光线在玻璃内传输过程中的折射，因此，从移液管外表面观测到的液体高度与实际液体高度存在差异。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]这两点，基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的不同而设计，所以，从使用的舒适度与计量准确度来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]要比移液管更强。移液管大家用得多，又对它很熟悉，造就了此误区。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]2、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]移液管与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的使用[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]（1） 移液管的使用[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]a.移液管是生化实验中常用的量取液体的仪器。根据不同需求，分为不同刻度，如，10mL、5mL、2mL、0.5mL、0.1mL等几种。首先根据所要量取溶液的体积选择与其相近刻度的移液管（注：移液管体积一定要大于或等于所要量取的体积）。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]b.观察移液管刻度数字的排布，注意观察刻度是由上到下还是由下到上，找到0刻度值。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]c.一手持吸耳球，另一手持移液管。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]※首先，将移液管插入液面中约1厘米左右，先捏吸耳球排出气体后堵上移液管上端口，缓慢放松吸耳球，观察液面上升情况。当液面上升超过零刻度一定距离后，移去吸耳球，以持移液管手的食指指腹按住移液管上端口（切记不得使用拇指）。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]d.持吸耳球手放下吸耳球，取滤纸将移液管外壁沾的液体擦拭干净；拿起试剂瓶，要求试剂瓶与台面成45°，移液管头接触瓶壁并垂直于台面，缓缓放松食指使液面缓慢下降调零。注意不可使液面下降过快。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]e.移至另一容器中时，也要求一手持容器，容器与台面成45°，移液管头接触壁且垂直台面，放松食指放出所要移取的体积。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]f.当要求将所选择的移液管的液体全部放出时，应注意观察移液管是否需要吹。一般1毫升（包括1毫升）以下的移液管，当需放出全部体积时，应使用吸耳球再吹出管内剩余溶液，这样才是所要求的体积。1毫升以上的移液管全部放出其溶液时，不需要吹，只需移液管头靠壁，全部放完后，停留约15秒，此时管头仍残留一部分溶液，成为死体积，如果吹入，则超过所要求的体积。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]g.使用完毕后，应及时清洗移液管，注意避免混用，污染试剂。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px](2)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的使用[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]a.吸液：根据需要吸取的试剂量选择不同规格的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]；调准加样器容量，用右手握住加样器外壳，套上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]枪头，拇指置于推动按钮上，用拇指按下推动按钮至第一档位，将枪头尖口插入液面以下，缓缓松开拇指，让推动按钮复原。在吸取液体的过程中，特别注意别吸入液泡，并且[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]枪头不能有气泡，以免影响体积的准确性。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]b.放液：一手拿称放溶液的容器与台面成45°，将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]垂直贴容器壁，重新将拇指按下，推动按钮到达第二档位，完成放液。该过程要反复一次，保证液体全部被打出。如发现枪头尖口处仍有液滴残留，应继续按住按钮，将枪头接触受液容器内壁，使液滴顺壁留下。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]c.换枪头：微量加样器的枪头（也称吸头）不可混用，吸取不同液体时必须更换。通过活动第一掌指关节和大鱼际，按下卸尖按钮即可退去枪头。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]3、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]小结[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]还是移液管?小编也认为，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]要比移液管更强，不仅简化了操作，更降低了误差，在吸液、换液、换枪头的过程中要注意操作呦！[/size][/font]

1.设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可；从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度。2.装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。（注意：用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住。）3.吸液及放液：垂直吸液：吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗2～3次确保移液的精度和准度（因为吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差）；慢吸慢放，以防突然松开溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气；放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。（使用时要检查是否有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常。）4. 浓度和粘度大的液体：会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。（可采用反向移液技术移取高粘度液体）5.吸有液体的移液枪不应平放：枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈。6.移液枪在每次实验后应将刻度调至最大让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。7. 移液枪校正：可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL蒸馏水20℃时重0.9982g。8.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如，浓酸、浓碱、有机物等）。9. 严禁使用移液器吹打混匀液体。10. 不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度；同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。11.如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物；定期清洁移液枪外壁，可以用95%酒精或60%的异丙醇，再用蒸馏水擦拭，自然晾干。

如题所示移液管、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]与瓶口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]是大家平时配标准品和量取液体的常用实验器具，那么他们的可控精度是多少？各个厂家的精度是不是不一样啊？请大家讨论讨论，谢谢啦！

单通道移液器 国产的 怎么样？ 进口有哪些品牌 ？ 价格如何

取样操作设定：Pipet diluent + modifier + spike + sample/std 进样针执行操作：进样针转到稀释液样品杯上方，先吸一段空气，再吸取稀释液；然后进样针转到基改样品杯上方，先吸一段空气，再吸取基改；最后进样针转到标液或样液样品杯上方，先吸一段空气，再吸取标液或样液。 这时看到白色的进样管中，最先吸入的稀释液前面有一截3、4厘米长的空气。 进样针转到石墨管进样口，我放下牙镜观察，发现在很多时候针头吐液时不畅，不能干净利落地吐出一滴样液，只不过是冒着小泡就走了。 我的疑问： 1.在取样操作“Pipet diluent + modifier + spike + sample/std”中“spike”是什么意思？查字典半天也弄不明白，看着进样过程想半天还是不明白 2.进样针每次吸取液体前先吸空气，似乎有一定道理，可是最后发现稀释液、基改还有标液这三种液体再加上三截空气总共有那么多体积，我怀疑最后吐液的时候能否将那三种液体都吐进石墨管？ 3.之所以有前述问题，主要是因为最近修了自动进样器以后，做0-50ppb的铅标曲不成了，而这在以前是小菜一碟。工程师在装进样针时掉落了一个白色极小的小圈（不好意思我叫不来那个不见的名称），工程师说可能是那个原因。在这里我想请问了解的老师：您觉得这是什么问题？跟工程师的意见一致的吗？ 以下是我最近做0-50ppb铅标曲时得到的图形：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308201124_458736_2076515_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308201124_458737_2076515_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308201124_458738_2076515_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308201124_458740_2076515_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308201125_458741_2076515_3.bmp

可调式自动取液器的操作方法:用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，使数字窗口出现所需容量体积的数字，在取液器下端插上一个塑料吸头，并旋紧以保证气密，然后四指并拢握住取液器上部，用拇指按住柱塞杆顶端的按钮，向下按到第一停点，将取液器的吸头插入待取的溶液中，缓慢松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟(粘性大的溶液可加长停留时间)，将吸头沿器壁滑出容器，用吸水纸擦去吸头表面可能附着的液体，排液时吸头接触倾斜的器壁，先将按钮按到第一停点，停留一秒钟(粘性大的液体要加长停留时间)，再按压到第二停点，吹出吸头尖部的剩余溶液，如果不便于用手取下吸头，可按下除吸头推杆，将吸头推入废物缸 移液器使用注意事项(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。(2)为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。(3)浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。(4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g.(5)移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的，长期操作会使内部零件松散而损坏移液器。(6)移液器未装吸头时，切莫移液。 所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。 数字清清楚楚在显示窗中， 旋转到所需量程 (7)在设置量程时，请注意(8)移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。(9)严禁使用移液器吹打混匀液体。(10)不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作

移液器（移液枪）的使用与维护方法 在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。1、量程的调节在调节量程时，用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。2、枪头（吸液嘴）的装配在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 3、移液的方法移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，四指并拢握住移液器上部，用拇指按住柱塞杆顶端的按钮，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米，缓慢松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟（粘性大的溶液可加长停留时间），将吸头沿器壁滑出容器，排液时吸头接触倾斜的器壁。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时）。最后按下除吸头推杆，将吸头推入废物缸。4、两种移液方法：4.1、一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。4.2、二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点（千万别再往下按），取下有残留液体的枪头，弃之。5、移液器的正确放置使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。移液器使用注意事项(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。 (4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1ml蒸馏水20℃时重0.9982g。(5)移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的，长期操作会使内部零件松散而损坏移液器。[/s