玻璃颗粒仪

玻璃原料粒度的控制前言玻璃行业对原料的控制水平可以分为三个台阶：一是成份的控制，这包括原料的高品位、成份的稳定及水分的稳定等；二是颗粒度的控制，包括对最大颗粒的限制、对超细粉的控制以及对各种不同颗粒级别的配比的控制；三是配合料控制，即通过控制混合料的氧化-还原势，使熔化、澄清和均化达到更科学、合理的状态。随着行业技术的不断发展进步，人们现在已经越来越深刻地认识到原料质量对玻璃生产的影响，其中对原料成份的控制，已被人们广为接受并得以充分地重视，而对颗粒度的控制也应作为一个重要课题。这是现今玻璃行业必须直面，并要努力跨越的重要技术台阶。玻璃原料粒度对生产的影响玻璃原料按其在玻璃中起的作用主要分为，原料和辅助原料。主要原料是形成玻璃结构的主体原料，它决定着玻璃的主要物理，化学性质。这些原料熔融反应后即生成硅酸盐，构成玻璃液的主体，如硅砂，纯碱等。辅助原料其用量较少，主要用以改善玻璃的熔化，澄清，成形性能或使产品具有某些特殊性能，如加入芒硝作澄清剂，加碳粉作还原剂，加硒钴作着色剂等。原料颗粒度的控制包括三个方面：一是颗粒上限，即允许粉料中最大颗粒的尺寸，超过上限尺寸的称为大颗粒。大颗粒的存在会对熔化质量产生很坏的影响。二是颗粒下限，即允许粉料中最细颗粒的尺寸，小于下限尺寸的往往就称为细粉。三是颗粒级配，指在粉料中，各种不同尺寸级别的颗粒所占的比例。颗粒级合理的配合料将会有助于熔化质量的提高。目前国内一般水平的浮法生产线对原料的颗粒度还不太重视，只有较先进的浮法玻璃生产线，对硅质原料的要求均很严格，大颗粒限制得越来越小，细粉含量限制的越来越少。要想达到节能降耗，提高玻璃产量和质量的目的，首先合理地控制好玻璃原料的粒度。如果大颗粒过多时，会造成玻璃熔化困难，最终会形成夹杂物等缺陷而影响玻璃质量。细粉颗料之间有许多细小的空隙，夹杂着许多气体，占据着一定的空间，这些气体空间会形成隔热层，降低了混合料的热传导性，从而提高了熔化难度，产生大颗粒的效应。同时这些气体空隙的存在还降低了玻璃熔体的润湿性，容易导致产品中的微气泡。其次在水份较大的情况下，粉料容易形成卵状细粉料团，这种料团有时在混合机中也打不开，形成“料蛋”造成混合料不均。即便是水份较低的粉料，也会由于过多细粉的存在而影响混合料的均匀性。此外细粉中含重质难熔矿物成份较多，易带来较多的杂质和熔化缺陷。济南微纳粒度仪应用WINNER2308是一款干湿一体大量程激光粒度仪，采用新一代设计理念，成功解决了干湿一体化的各项技术问题，实现干湿一键切换，使用非常便捷，融合了济南微纳公司的多项专利技术，采用会聚光傅里叶变换专利技术、频谱放大技术，不仅克服了透镜孔径对散射角的限制，在有限的空间内实现量程的大范围扩展，并添加多个辅助集成光电探测器，能有效采集测试量程所对应的各个角度的散射光，实现全量程内的测试准确度和可靠性。采用紊流分散专利技术，利用激波的剪切效果，使颗粒样品达到充分的分散，分散系统关键部位采用耐磨陶瓷，不仅提高了使用寿命，而且还保证测试。是颗粒种类较多且颗粒分布较宽的工业生产质量控制部门及科研机构的首选。产品应用案例河北省沙河玻璃技术研究院是由沙河市人民政府与武汉理工大学共同组建的科研单位。定位是以玻璃应用基础研究与技术转化为主导方向，立足玻璃材料科学前沿，通过自主创新，以推动玻璃产业的技术进步。研究院主要开展浮法玻璃生产关键技术和新品种、新能源玻璃技术、产品缺陷快速诊断与分析等核心技术的研究开发。研究院拥有一批先进的玻璃材料制备、性能测试、质量检测的专业仪器与设备。近年来，河北省沙河玻璃技术研究院采用济南微纳颗粒仪器股份有限公司提供的新型激光粒度仪对玻璃应用技术进行革新与研究。济南微纳提供的测试服务与支持，得到了研究院院士们的一致好评。研究所构筑了玻璃材料及其关键技术研究的支撑体系，将在玻璃材料的研究与开发中发挥重要作用。

请问玻璃体包括的内在杂质能用扫描电镜做吗？很小，杂质很难露在表面

就目前市场情况来看，有些仪表有机玻璃表面会被颗粒、灰尘的覆盖，导致玻璃外观严重受损。再则，就是汽车仪表盘玻璃也是一样的道理，经过风吹日晒也会被灰尘、雨水污染。 威固特仪表玻璃超声波清洗机不仅针对于仪表、仪器玻璃的清洗，对光学方面的玻璃的清洗也是具有高效率的优势的。

耐水性是指材料抵抗水破坏的能力。水对于材料性能的破坏体现在不同方面，最明显的表现是材料的力学性能降低。由于材料吸水后，其内部质点之间的结合力被削弱，导致材料强度均有不同程度的下降。通过测定玻璃对水的耐浸蚀的强弱，可以反映出玻璃的化学性质的稳定程度。玻璃的[b]耐水性[/b]主要分为颗粒法耐水性和内表面耐水性。[b]玻璃颗粒法耐水性[/b]分为121℃和98℃耐水性。取一定量规定尺寸的玻璃颗粒，放在规定的容器内，加入规定量的水，并在规定的条件下加热，然后以甲基红为指示剂，盐酸滴定浸提液至微红色来测定玻璃颗粒受水浸蚀的程度并分级。[b]玻璃内表面耐水性[/b]是一种表面实验法，将试验用水注入供式容器到规定的容量，并在规定的条件下加热，然后以甲基红为指示剂，盐酸滴定浸提液至微红色来测量容器受水浸蚀的程度并分级。 另外，玻璃的[b]耐酸性（耐沸腾盐酸浸蚀性）[/b]是将30~40cm[sup]2[/sup]的玻璃管或片在100℃ 6mol/L盐酸溶液中浸蚀3小时，测定单位积析出碱性氧化物的量，用到的设备有火焰光度计或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]。[b]耐碱性（耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性）[/b]将总表面积为10~15 cm[sup]2[/sup]的玻璃供试品，用等体积的碳酸钠和氢氧化钠沸腾混合溶液浸蚀3小时，测定该玻璃供试品单位表面积损失的质量。[b]耐热性[/b]是指将其放入烘箱中，30分钟内加热至180 ℃，恒温2小时后，立即取出，不得破裂。[b]耐冷冻性[/b]是指注入公称容量1/2的水放入冷冻箱中，温度控制在-41。24小时后取出，立即放入 40℃水中，1分钟后取出，不得破裂。

请问关于“离子交换层析”中的问题，在玻璃层析柱中阳离子交换层析剂——羧甲基纤维素是以什么状态存在？凝胶状还是颗粒状？其在装柱的时候容易产生气泡，请问如何除泡？

我在电化学实验中需要将悬浮在乙醇中的纳米颗粒（5纳米左右）做在FTO导电玻璃电极或铂片电极上测定其电催化性能。但在实验中发现纳米颗粒极其容易从电极上脱落下来，请问有什么方法可以确保纳米颗粒不从电极上脱落（同时不影响其电催化性能的测试）？另外一个问题是将悬浮在乙醇中的纳米颗粒做到电极上时，很难对电极上的纳米颗粒定量，请问如何确定纳米颗粒在电极上的量？文献中多用“等价单层”（ML：monolayer）来定量，请问ML值一般是如何测定的？

[size=4] 大家有没有荷兰安米德公司的激光理性分析仪的用户，对于粒径差别很大的颗粒物，每次要调整焦距，但是一个设计缺陷是镜头伸缩时候容易碰到测量池（样品池）的玻璃，我们在使用中就碰坏了一次。后来和公司联系，又购买了一个，数百欧元，就是一个石英砂的玻璃（样品池），方形的小槽，大约1×1×5cm左右吧，总感觉不值这个价钱。不多久，倒霉的是我们又不小心碰坏了，还要买，我们都绝望了。[/size][size=4] 请问大家能提供别的国外仪器厂家，来订做该种石英砂玻璃测量池（样品池）？价格合理点。或者国内质量信得过也行。要注意一些什么。谢谢。菜鸟求助[/size]

干燥箱上的玻璃窗什么材质，不小心把玻璃窗撞破了，碎成小颗粒了，看着像钢化玻璃？钢化玻璃耐温200度么

中国颗粒学会颗粒测试专业委员会理事长 胡荣泽） 在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。　　与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。它可以是液体，也可以是气体，不过后者不常用，分散性能也不好。因此，我们只讨论液体作为沉降介质的情况。　　首先，使用的沉降介质，应能将样品很好浸润。化学上，常把易被水（或油）浸润的物质称为亲水（或油）性物质；把难以被水（或油）浸润的物质称为疏水（或油）性物质。金属一般是亲油的，而玻璃和方解石是亲水的。其次，要求沉降介质与测定的颗粒不发生溶解，也不会使颗粒膨胀。第三，为了不带入外来杂质，应当使用高纯度的沉降介质。如使用有机介质时，如果样品或介质内有微量的水，会促使颗粒团聚而难以分散，所以样品应注意脱水，要预先烘干

[size=4][font=黑体] 1995年底，ISO/TC48及其SC1-5在德国法兰克福福美茵茨召开第十届年会，提出了3.3－硼硅玻璃和中性玻璃的主要化学成分、化学稳定性和物理性能技术指标。其中，3.3－硼硅玻璃和我国的特硬料、GG17料化学成分和理化性能基本一致，主要差别在于线热膨胀系数控制范围不一致，我国的两种玻璃未严格规定线热膨胀系数控制范围。而国际中性玻璃和中国“中性”玻璃的差别明显，积极发展国际中性玻璃生产，逐步限用我国的“中性”玻璃正成为业内人士的共识。 [/font][/size]名相近 质不同 　　在我国，低硼硅玻璃是使用多年的所谓“中性”玻璃，和国际中性玻璃相比，两者在化学组成上的差别就很大。我国的“中性”玻璃含硼量偏低，所以较线热膨胀系数大，98颗粒耐水不能保持HGB1级。由于我国的“中性”玻璃材质较差，所以反映在内表面耐水性也较差——国际中性玻璃内表面耐水可以保证ISO4802-HC1，而中国“中性”玻璃ISO4802-HC1或HCB。而在国际标准ISO12775-1997《正常大规模生产的玻璃按成分分类及其试验方法》中，更是明确地将药用玻璃分为三种：国际中性玻璃a=（4-5）×10-6k-1，3.3硼硅酸盐玻璃（3.3±0.1）×10-6k-1，钠钙玻璃（8-10）×10-6k-1。 　　在该国际标准中，钠钙玻璃未被注明药用，国际中性玻璃则是世界上公认的药包材的首选玻璃，在国内制药行业也将其称之为甲级安瓶玻璃、5.0玻璃或甲级料，此处的5.0就是指其膨胀系数不大于5.0×10-6。由于这种玻璃的抗水、抗酸、抗碱能力均是一级，可以说具有优异的化学稳定性和热稳定性，作为药包材，对确保药品质量，具有不可比拟的优越性。

请教各位老师，采用激光衍射颗粒度仪测试，样品颗粒容易吸附在样品池上（或玻璃壁上）会影响测试结果吗？引起此类问题的原因有哪些呢？

在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。　　与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。它可以是液体，也可以是气体，不过后者不常用，分散性能也不好。因此，我们只讨论液体作为沉降介质的情况。　　首先，使用的沉降介质，应能将样品很好浸润。化学上，常把易被水（或油）浸润的物质称为亲水（或油）性物质；把难以被水（或油）浸润的物质称为疏水（或油）性物质。金属一般是亲油的，而玻璃和方解石是亲水的。其次，要求沉降介质与测定的颗粒不发生溶解，也不会使颗粒膨胀。第三，为了不带入外来杂质，应当使用高纯度的沉降介质。如使用有机介质时，如果样品或介质内有微量的水，会促使颗粒团聚而难以分散，所以样品应注意脱水，要预先烘干。 常用的沉降介质有： 水﹑水+甘油﹑ 无水酒精﹑无水酒精+甘油。这里，甘油是增粘剂，以使颗粒在介质中具有适当的沉降速度。除了甘油，也有用植物油﹑蔗糖浆作增粘剂的。加入增粘剂时，应注意搅拌均匀，并且搅拌时气泡能够逸出。　　但很多样品，除非加入分散剂，否则在沉降介质中颗粒不能充分地分散。这是由于颗粒和液体间相互作用所致，添加少量分散剂，可改变颗粒表面与液体间的亲和性。例如，颗粒在水中分散时，很大程度上取决于颗粒表面吸附离子的水合程度，离子水合程度的有亲介质序列是：CsRbLiKNa，BaBrCaMg。加入适量的电解质作分散剂，如六偏磷酸钠，有助于水合作用，即颗粒表面吸附电解质的正离子或负离子，使颗粒间互相排斥，当排斥力大于颗粒间的范氏引力时，使颗粒保持良好的分散状态。　　常用的分散剂有：六偏磷酸钠﹑焦磷酸钠﹑氨水﹑水玻璃﹑氯化钠等。分散剂浓度为0.005～0.05%（重量）就可。 颗粒物质容易团聚，特别是细粉。团聚颗粒，即团粒，含有两个以上的颗粒。 每个团粒具有不同程度的结合强度， 要把它分离为各个单个颗粒， 就必须施加外力。 除了分散介质 （沉降介质和分散剂）的分散作用（即浸润毛细管力尖劈作用表面活化），还必须辅以其它分散技术，即：简单的摇动和搅拌，悬浮液在真空中脱气，或煮沸，用球磨机或研钵将悬浮液研磨，超声分散。在实际工作中，常常将上述分散方法结合起来使用。　　选择合适的悬浮液浓度，也是颗粒分散的一个重要因素。实际配制悬浮液，颗粒浓度不宜太高，如对光透过法，百分浓度一般以0.02～0.1%为好，其它沉降方法的百分浓度约在0.1～3%范围内。　　为了判断各种分散技术的分散效果和各个分散因素的影响，有必要进行分散性试验，试验方法有：①显微镜观察，这是确定分散程度的最简单办法；②流变试验，流变行为是牛顿型的，分散良好。否则分散不良。似固体，如形变时屈服点﹑显示膨胀性等；③[URL=http://www.clgj.net]测量[/URL]沉降颗粒体积。沉降体积越小，分散越好。

我要测大气颗粒物中的重金属，准备用普通湿法预处理膜样品，有标准的处理程序吗？

问题：您好，我这边是一家玻璃纤维及制品制造企业，根据《广东省2023年大气污染防治工作方案》要求需要对废气进行深度治理，氮氧化物低于200mg/m3，颗粒物低于50mg/m3，想问下这个深度治理要求完成的时间节点是到哪个时间呢？另外根据《广东省生态环境厅关于进一步加强固定源和移动源氮氧化物减排工作的通知》要求玻璃企业氮氧化物浓度不低于400mg/m3就可以，那要以哪一份文件要求为准呢？玻璃行业废气深度治理回复：您好，《广东省生态环境厅关于进一步加强固定源和移动源氮氧化物减排工作的通知》要求“玻璃熔窑的氮氧化物排放浓度不高于400毫克/立方米（基准氧含量8%），玻璃制品熔窑的氮氧化物排放浓度不高于500毫克/立方米（基准氧含量8%）。国家对玻璃行业提标改造另有规定的，按照国家要求执行”。国家已经印发《玻璃工业大气污染物排放标准》（GB26453-2022），请按照标准执行。另《广东省2023年大气污染防治工作方案》对玻璃行业废气进行深度治理的相关要求属于鼓励性质，企业在开展深度治理时可以申请财政资金。

由于玻璃仪器品种繁多，用途广泛，形状各异，而且不同专业领域的分析实验室还要用到一些特殊的专用玻璃仪器，因此，很难将所有玻璃仪器详细进行分类。按照国际通用的标准，通常是将实验室中所用的玻璃仪器和玻璃制品大致分为以下8类。 (1)输送和截留装置类包括玻璃接头、接口、阀、塞、管、棒等。 (2)容器类如皿、瓶、烧杯、烧瓶、槽、试管等。 (3)基本操作仪器和装置类如用于吸收、干燥、蒸馏、冷凝、分离、蒸发、萃取、气体发生、色谱、分液、搅拌、破碎、离心、过滤、提纯、燃烧、燃烧分析等的玻璃仪器和装置。 (4)测量器具类 如用于测量流量、比重、压力、温度、表面张力等的测量仪表及量器、滴管、吸液管、注射器等。 (5)物理测量仪器类如用于测试颜色、光密度、电参数、相变、放射性、分子量、黏度、颗粒度等的玻璃仪器。 (6)用于化学元素和化合物测定的玻璃仪器类。如用于As、C02、元素分析、原子团分析、金属元素、As、卤素和水分等测定的仪器。 (7)材料试验仪器类如用于气氛、爆炸物、气体、金属和矿物、矿物油、建材、水质等测量的仪器。 (8)食品、医药、生物分析仪器类如用于食品分析、血液分析、微生物培养、显微镜附件、血清和疫苗试验、尿化验等的分析仪器。

中药颗粒剂如何质量控制？ 为了保证颗粒剂成品质量的一致性和稳定性，从休止角、堆密度、吸湿性三个方面对半成品的质量进行了控制，具体方法和结果如下： 一、 休止角的测定： 取适量半成品颗粒，用固定漏斗法测定休止角，结果见下表： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182050407176_6502_2204446_3.png!w552x189.jpg 结果表明，该颗粒休止角小于40度，流动性好，易于分装。 二、堆密度的测定：称取一定量的半成品颗粒，装入10ml量筒中，以一定高度落下（尽可能控制高度一致），使松紧适宜，以重量及容积计算其堆密度，结果见下表： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182052049344_2683_2204446_3.png!w533x205.jpg 实验结果表明，该颗粒剂的平均堆密度为0.50 g/ml，为成品的包装提供了依据。 三、颗粒剂吸湿性的研究： 取底部盛有NaCl过饱和溶液的玻璃干燥器，干燥器内置一称量瓶，放入25℃恒温干燥箱内恒温24小时，此时干燥器内的相对湿度为75%。取样品5g，精密称定，置称量瓶中， 将盛皿盖打开，与25℃恒温干燥箱内保存，每隔一定时间称重一次，计算各时间的吸湿百分率，结果见下表. https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182137529912_59_2204446_3.png!w511x182.jpg 以测定时间为横坐标，颗粒吸湿率为纵坐标绘制曲线，即得颗粒吸湿平衡曲线，结果见下图： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182139027276_8927_2204446_3.png!w492x207.jpg 由颗粒吸湿平衡曲线可见，本颗粒剂在168小时内基本不在吸湿，吸湿百分率为19.21。 临界相对湿度的测定：水分对固体制剂稳定性影响很大，而环境的湿度是颗粒剂稀释的一个重要来源，为了尽量减少颗粒吸潮，本研究测定了扶正固本颗粒（无糖型）的临 界相对湿度，为控制该制剂的制备及分装车间的相对湿度提供参考依据。 测定方法:取样品颗粒14份，分为2组，每组7份，每份2g，置于敞口的称过重量并编号的称量瓶中，精密称定，打开称量瓶盖，分别放入不同湿度的玻璃干燥器中，在25℃ 烘箱放置168小时，取出称量瓶，加盖后精密称定，计算样品的水分含量，结果见下表.以水分百分含量为纵坐标，相对湿度为横坐标作曲线，结果见下图. https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182140178751_4701_2204446_3.png!w555x661.jpg 可见，相对湿度在[font=宋体]61%以下时，颗粒的吸水率较小，而在61%以上，颗粒吸湿性明显增加。同时，根据吸湿曲线显示，该品种的临界相对湿度为61%，故在制粒、分装的过程中，环境湿度必须控制在61%以下，以减少水分对药物性质及稳定性的影响。

用在自填柱(固相基质分散萃取法)两端的玻璃棉是什么样的啊,是不是类似于棉花的样子,用它填在柱底的话C18颗粒会不会漏掉?还有填的时候要注意什么啊?

变色玻璃 变色玻璃是怎样制成的？生产普通玻璃时，在原料中加入大约5%的光敏感物质（如氯化银），加入0．015%的氧化剂（如氧化铜），而后经过1500°C的高温熔化后就制成了变色玻璃。这种玻璃为什么会变色呢?由于氯化银和氧化铜的颗粒很小，又均匀地分布在玻璃中，当然不会影响透明度，但当遇到强光照射时，氧化银分解，产生许多银离子，阻止光线通过玻璃，使玻璃由暗变黑；而等到外界的光线变弱，在氧化铜的作用下，氯和银又重新化合成无色的氯化银，玻璃颜色于是由深变浅。这就是最新型玻璃仪器了。　　　　玻璃微珠 大白天能不能放露天电影呢?能! 有种反射力很强的玻璃微珠银幕能担任这个角色。微珠的直径比头发丝的直径还小得多。这种银幕反射光线的本领比最白的白纸还高出一千倍。只要银幕不在阳光直射之下，即使是白天看电影也十分清晰。玻璃微珠除了“白昼银幕”外，还有其他用途。用它做交通标志，黑夜里受到车灯光的刺激马上发亮，使驾驶员在500米外就能清楚地看到交通标志。车辆一过，标志的亮光又自动消失。将玻璃微珠嵌在救生艇或救生圈上，遇难时就容易被发现了。　　　　憎水玻璃 冬天，眼镜片上有时会蒙上水汽，遮住视线，怪讨厌的。现在发明了用憎水玻璃做的新型眼镜，水滴在上面就像荷叶上的水珠一样，会形成圆形点滴迅速溜去。汽车驾驶室装上憎水玻璃后，雨天就不必使用雨刷了。潜水艇的潜望镜如用憎水玻璃制造，当潜水艇浮出水面，就不必担心水痕遮住视线了。　　　　微晶玻璃 玻璃家庭中的新秀——微晶玻璃比钢还硬。如果用一根微晶玻璃管当榔头，把钉子敲进木头里，玻璃管丝毫无损。它还有一个特性：几乎受热不胀，遇冷不缩。将微晶玻璃杯放在冰块上，再倒入沸腾的金属熔液，玻璃杯依然无恙，用微晶玻璃仪器做杯盘锅碟，不仅敲跌不碎，而且高温不裂。用它做刀具能削铁如泥。用它做导弹头的外罩能抵得住高速飞行产生的高温。

玻璃仪器的分类由于玻璃仪器品种繁多，用途广泛，形状各异，而且不同专业领域的分析实验室还要用到一些特殊的专用玻璃仪器，因此，很难将所有玻璃仪器详细进行分类。按照国际通用的标准，通常是将实验室中所用的玻璃仪器和玻璃制品大致分为以下8类。 (1)输送和截留装置类包括玻璃接头、接口、阀、塞、管、棒等。 (2)容器类如皿、瓶、烧杯、烧瓶、槽、试管等。 (3)基本操作仪器和装置类如用于吸收、干燥、蒸馏、冷凝、分离、蒸发、萃取、气体发生、色谱、分液、搅拌、破碎、离心、过滤、提纯、燃烧、燃烧分析等的玻璃仪器和装置。 (4)测量器具类 如用于测量流量、比重、压力、温度、表面张力等的测量仪表及量器、滴管、吸液管、注射器等。 (5)物理测量仪器类如用于测试颜色、光密度、电参数、相变、放射性、分子量、黏度、颗粒度等的玻璃仪器。 (6)用于化学元素和化合物测定的玻璃仪器类。如用于As、C02、元素分析、原子团分析、金属元素、As、卤素和水分等测定的仪器。 (7)材料试验仪器类如用于气氛、爆炸物、气体、金属和矿物、矿物油、建材、水质等测量的仪器。 (8)食品、医药、生物分析仪器类如用于食品分析、血液分析、微生物培养、显微镜附件、血清和疫苗试验、尿化验等的分析仪器。 目前国内一般将化学分析实验室中常用的玻璃仪器按它们的用途和结构特征，分为以下8类。 (1)烧器类是指那些能直接或间接地进行加热的玻璃仪器，如烧杯、烧瓶、试管、锥形瓶、碘量瓶、蒸发器、曲颈甑等。 (2)量器类 是指用于准确测量或粗略量取液体容积的玻璃仪器，如量杯、量筒、容量瓶、滴定管、移液管等。 (3)瓶类 是指用于存放固体或液体化学药品、化学试剂、水样等的容器，如试剂瓶、广口瓶、细口瓶、称量瓶、滴瓶、洗瓶等。 (4)管、棒类管、棒类玻璃仪器种类繁多，按其用途分有冷凝管、分馏管、离心管、比色管、虹吸管、连接管、调药棒、搅拌棒等。 (5)有关气体操作使用的仪器是指用于气体的发生、收集、贮存、处理、分析和测量等的玻璃仪器，如气体发生器、洗气瓶、气体干燥瓶、气体的收集和储存装置、气体处理装置和气体的分析、测量装置等。 (6)加液器和过滤器类 主要包括各种漏斗及与其配套使用的过滤器具，如漏斗、分液漏斗、布氏漏斗、砂芯漏斗、抽滤瓶等。 (7)标准磨口玻璃仪器类 是指那些具有磨口和磨塞的单元组合式玻璃仪器。上述各种玻璃仪器根据不同的应用场合，可以具有标准磨口，也可以具有非标准磨口。 (8)其他类 是指除上述各种玻璃仪器之外的一些玻璃制器皿，如酒精灯、干燥器、结晶皿、表面皿，研钵，玻璃阀等。

玻璃厂化验室常用仪器及其用途1、电子分析天平（最大称量220g，称量精度0.1mg）：主要用于称取化学分析及仪器分析样品。2、电子天平（最大称量4500g，称量精度0.1g）：主要用于原材料颗粒度的分析以及配制浓度不是很精确的溶液时固体试剂的称量。3、烘箱（最高温度300°C，温度精度±2°C）：主要用于样品的干燥。4、马弗炉（最高温度1300°C，温度精度±2°C）：主要用于原材料烧失量及煤粉灰分、挥发分的测量。5、振筛机：原材料颗粒度的测量。6、化验室制样粉碎机：将原材料样品粉碎至需要分析的粒径（一般为0.076mm）。7、红外水分测定仪：可以快速测量原材料的含水率。8、沉浮比较密度仪：用于玻璃相对密度的测量。9、原子吸收分光光度计：主要用于测量含铁量低的原材料及玻璃中的铁，也可用来检测钙、镁、钾、钠的元素含量。10、紫外分光光度计：主要用于测量玻璃透过率及计算玻璃的色差。11、X荧光仪：所有原材料及玻璃成分的测量，有时也用来测量不明物的大致成分。12、超声波清洗机：主要用来清洗筛网。13、超纯水机：制取超纯水用于化学及仪器分析。14、PH计：用来检验循环水、给水、锅炉水的PH值15、电导率仪：用来检验循环水、给水、锅炉水的电导率16、万用电炉和砂浴电炉：样品前处理。17、通风柜：样品前处理及配制试剂时会产生有毒、有害气体的操作必须在通风柜里面进行。18、偏光显微镜：用于鉴别玻璃固相缺陷的类型，以便分析缺陷产生的根源。19、恒温恒湿箱（1.温度范围 -10-100℃（无湿度时），温度波动 ±0.1℃2.采用微处理器控制的加湿和除湿系统，湿度控制范围 10％-90％rH，波动 ±1.5％rH。）：用于玻璃的防霉实验。

如题，样品中有大颗粒，介质超声不能把颗粒分散。滴到裁片后盖玻片盖不平，硬压一是损坏盖片，第二是颗粒会变形，有什么好办法。

[size=4]化学试剂预处理玻璃表面 防尘保洁实验 李　明　吴　超 (中南大学资源与安全工程学院,湖南长沙410083) 摘　要:应用玻璃清洗剂和TiO2试剂对载玻片表面进行预处理,将其按照不同角度(与水平面 夹角)放置一定时间进行采样,研究不同时间载玻片表面沉积、粘附粉尘微颗粒的规律和清洗 的难易程度,以便分析不同试剂预处理玻璃表面的防尘效果和清洗粘附粉尘的功效及其影响因 素。研究发现: 1)在相同条件下,经过试剂预处理的载玻片表面粘附的粉尘比较容易清洗干 净,玻璃表面经预处理后具有一定防尘保洁功能。2)载玻片粘附粉尘的时间越长,越难清除。 3)夹角为0°、45°时,清洗前后载玻片的粉尘微颗粒总数变化与采样时间成正比关系,夹角为 90°时则不明显,说明后者主要以物理化学粘附为主,比前者重力自然沉降粘附作用力大,不易 清除。4)微颗粒平均粒径与采样时间、放置夹角和试剂类型没有明显关系,粒径主要集中在12 ~22μm,遮光比的变化与载玻片粘附的微颗粒总数变化类似。关键词:玻璃表面 清洗剂 预处理 粉尘微颗粒 粒径 粘附 TiO2空气中存在的大量的微颗粒物常常会自然沉 降、粘附于各种物体表面,如微颗粒会给航空航天、 食品制药、精密加工、集成电路等生产工作造成严重 危害,又如微颗粒粘附到玻璃表面,通过一系列物 理、化学变化,使得玻璃失去已有功能与特性,给人 们日常生活带来影响,因此开展表面防尘自洁研究 具有重要意义。目前国外研究了亲水性TiO2处理不锈钢表 面[1]、玻璃表面[2-3],添加Fe离子的塑料表面[4],复 合Al2O3-TiO2[5],TiO2/SiO2[6]处理的玻璃表面,疏 水材料处理的表面[7],疏水表面上TiO2薄膜的自洁 效果[8],国内学者研究了TiO2光催化反应的吸附机 制[9]及光催化性能[10],TiO2涂层自洁净玻璃制备特 性[11],自清洁玻璃制备工艺[12],减少涂层表面粘附 粉尘[13-14],结合课题组已有研究[15-16],开展了在不 同状态,经不同试剂处理的玻璃表面防尘自洁的比 较研究。[/size]

给大家推荐一款美国进口的液体中颗粒物测定仪，希望对大家有帮助PC-2200激光颗粒计数器用于测定水及各种液体中颗粒物的数量及粒径大小,粒径范围0.5-100µm.既可测定流动液体也可测定容器内的静止液体.特点:* 易于用户自行校准* SuperCount软件* 结构紧凑,便于携带* 快速测定颗粒数量及粒径* 对流动液体无交叉污染* 无需样品冲洗http://www.morechina.com.cn/Spectrex/images/pc-2200_1.jpg工作原理:采用"近前向光散射"原理,旋转激光束通过流通池的玻璃器壁,当光束通过中心"感测区"时,PC-2200同时测出悬浮颗粒的的数量和粒径大小.光脉冲产生的模拟信号输入计算机并进行数字化.http://www.morechina.com.cn/Spectrex/images/pc-2200_2.jpghttp://www.morechina.com.cn/Spectrex/images/pc-2200_3.jpg校准:每套仪器提供3个密封的校准标准.每个校准标准含有精确数量和已知粒径的聚苯乙烯球体颗粒,可进行NIST溯源,采用惰性氩气密封.该标准的稳定性经证实超过10年,10分钟内即可提供有效的校准.应用:* 水处理厂* 大学实验室* 制药厂* 炼油厂和钻井现场* 装瓶和饮料操作* 海洋学研究* 液压机液体和石油质量控制* 液相色谱法溶剂质量控制* 冷却塔和废水过滤器效率* 颗粒凝聚研究* 泥沙和沉淀物粒径筛分* 颗粒沉淀特性研究* 腐蚀性化学品和溶剂粒径筛分* 小瓶和安瓿针剂检查* 去离子水和酸性试验* 细胞计数SuperCount 软件显示以下测定数据:* 颗粒数量* 平均直径* 质量分布* 百分比分布* 标准偏差* 总悬浮固体技术参数:* 仪器尺寸:120×355×114mm* 测量瓶尺寸:15-60mm内径* 测量瓶材料:透明,无划痕玻璃瓶* 重量:2.7Kg* 电源:230VAC/50Hz* 可测粒径范围:0.5-100µm选配附件:http://www.morechina.com.cn/Spectrex/images/pc-2200_4.jpghttp://www.morechina.com.cn/Spectrex/images/pc-2200_5.jpghttp://www.morechina.com.cn/Spectrex/images/pc-2200_6.jpg不透明度指示计5ml小瓶附件流通池

薄层色谱鉴别是中药配方颗粒的主要鉴别方法。由于中药配方颗粒的制备工艺是由药材经水提、浓缩、干燥、制粒而成，为保证对照药材与样品薄层色谱斑点的对应性，对照药材也应尽量先用水煎煮，得到的水溶液再照样品的制备方法处理。但部分品种标准中规定的对照药材前处理方法缺少水煎煮提取的步骤，如板蓝根配方颗粒，标准中规定取板蓝根对照药材直接用稀乙醇提取浓缩点样。此外，炮制品种的薄层色谱，大多使用未经炮制的原药材作为对照药材，上述情况均有可能导致样品斑点与对照药材的斑点不完全一致，给结果判定造成障碍。此外，还有部分品种的薄层方法需要优化，如蜜百部（对叶百部）配方颗粒使用的显色剂是改良碘化铋钾试液，试验中喷该显色剂后对照药材和样品均未出现斑点，改为喷碘化铋钾试液后，斑点出现；黄柏配方颗粒的薄层展开剂含水，斑点展开效果较差，且在日光下观察，斑点信息较少，建议参考《中华人民共和国药典》2020年版第一部中大补阴丸鉴别的方法对该项目进行修订。

我有一些直径是十几微米的固体颗粒，想用超声波将其粉碎，粉碎成200纳米以下的颗粒。请教可以用什么样的超声波仪器？

美国EPA第四章部分翻译：玻璃容器的清洗　　当分析含有浓度为ppb级的目标物质的样品时，严谨的玻璃器皿清洗是必须的准备工作。假如没有做到这一点，最终得到的色谱图将很难解释峰的归属，原因就是不洁污染物导致的外来峰。尤其是索氏提取器，K-D浓缩器，连续采样装置，或者与定量浓缩或蒸发浓缩有关的其他玻璃器皿，在清洗时要特别小心，浓缩过程不仅富集了待测的化合物，也富集了不洁污染物，后者干扰了分析结果。基本清洗步骤如下：1用完后立即用乙醇除去表面残留物；2热清洗剂浸泡，使颗粒物松动、漂浮；3热水冲洗，除去漂浮颗粒物；4氧化剂浸泡，使痕量的有机物破坏，松动；5热水冲洗，除去深度浸泡后的松动物质；6蒸馏水清洗，除去来自水龙头的金属沉积物；7乙醇、异丙醇或甲醇清洗，除去痕量有机物和水；8临用前，用与分析化合物同样的有机溶剂清洗。

玻璃衬管（glass insert）是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的关键配件之一，它位于进样口的气化室内。样品从注射器打进仪器后，样品中的成分在气化过程中首先就要和衬管以及衬管中的石英棉接触，如果称管和石英棉本身不干净，其附着的杂质则容易与待测物相互作用，使之产生吸附、催化降解等过程，从而直接影响分析结果的稳定性和准确性。因此，称管和石英棉（silica wool）跟进样隔垫(septum）一样，使用一段时间变脏后即需要更换。　　但由于其成本较为昂贵，用旧用脏的衬管不可能都丢弃，一般是经过严格的洗净和去活化后继续使用。　　衬管清洗步骤如下　　1.因为杂质常以碳的形式存在，清洗的第一步最好是浸泡于铬酸洗液中。　　2.衬管浸泡24小时后取出，分别用蒸馏水、甲醇、丙酮清洗，然后在105℃下烘干　　3.清洗和烘干后，可用细小的金属丝擦下粘在内壁上的颗粒，然后用过滤好的干的压缩空气或氮气吹出称管中的颗粒。　　玻璃称管和石英棉表面存在硅羟基（Si－OH）等活性基团，进行痕量分析时，含硅羟基的活性点使待测物发生吸附或降解等反应，所以玻璃衬管和石英棉还必须进行去活化处理，一般是DMCS（二甲基氯硅烷）硅烷化。　　1.玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗后在干净的环境下干燥。　　2.玻璃衬管、石英棉置于盛有5％DMCS溶液（使用正己烷或甲苯等不含水分的疏水性溶剂）的容器中，浸泡过夜。　　3.将浸泡一夜的玻璃衬管、石英棉取出后，立即用甲醇清洗两三遍。　　4.然后把玻璃衬管、石英棉浸泡于甲醇中一小时。　　5.从甲醇中取出后，在干净的环境下干燥。　　6.最后将玻璃衬管、石英棉保存在盛有硅胶等干燥剂的密闭容器中。　　注意事项：　　1.处理过程中玻璃衬管、石英棉不要接触水分；上述操作所使用的溶剂，也应该使用色谱纯或农残级以上的级别（我一般使用的是农残级的正己烷，而衬管或石英棉从溶剂中拿出时，由于正己烷或甲醇的快速挥发，空气中的水分马上会冷凝在衬管和石英棉上，所以这个细节应该特别注意，可以事先准备电热吹风机或红外烘箱，以防止大量冷凝水附着于玻璃衬管和石英棉上）。　　2.玻璃衬管和石英棉浸泡时不能露出液面，否则达不到彻底的DMCS处理效果。　　3.DMCS的反应活性极强，一系列处理过程必须在通风厨中进行，盛装DMCS的容器密闭性应该比较可靠

请问各位，我想用XRF对玻璃的成分做检测，因为小弟我不是学材料，有些问题想请教各位。我做的方向是多孔玻璃，想要检测的玻璃是基体玻璃（二氧化硅，氧化硼，氧化钠，其中氧化硼占22%左右，wt%），多孔玻璃（主要是二氧化硅，再含少量的氧化硼和氧化钠等）。XRF型号是X－射线荧光光谱仪（美国 贝尔德 PPM-100%）。1、对样品的形貌有要求吗？上学期操作老师给我说，要求玻璃或者粉末要直径30mm以上，粉末的话要求颗粒在200目。因为玻璃没有这么大，我想，可不可以把几块玻璃平放在一起，大过30mm。或者把玻璃磨碎碾磨，再用筛子筛？2、这台仪器给的指标分析元素范围：Be-U；我这里要测得硼离Be很近，会不会不准确？如果不准确，能不能得到只硅原子的准确含量，测不准硼也可以？现在没有开学，找不到操作老师，所以麻烦各位了，谢谢大家。