乙酯电定仪

药典规定：对羟基苯甲酸乙酯（也就是尼泊金乙酯），用电位滴定法滴定到第2个终点。我用ZDJ－3D全自动电位滴定仪，滴定等当点2：得出的结果的　百分之200多，用公式：vFT/m 可推回，且导数曲线有两个峰。（以去空白）不知道是电位滴定仪的设置方法是问题，还是第二个滴定终点在计算上有所不同。如有高手做过这种以第2个滴定终点为终点的含量测定，请指教。谢谢

Vip用户 diandianla 在 仪器检定/校准/计量版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：多次发布广告链接。系统将会在 2011-6-20 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

电 导 率 的 定 义 电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同。通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。这就是电导仪的基本分析方法。 溶液的电导率与离子的种类有关。同样浓度电解质，它们的电导率也不一样。通常是强酸的电导率最大，强碱和它与强酸生成的盐类次之，而弱酸和弱碱的电导率最小。因此，通过对水的电导的测定，对水质的概况就有了初步的了解。电导率 电阻率的倒数即称之为电导率L。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。电导L的计算式如下式所示： L=l/R=S/l电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子，微西门子单位1S=103mS=106μS。 当量电导 液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系，未体现出溶液浓度与电性能的关系。为了能区分各种介质组成溶液的导电性能，必须在电导率的要领 引入浓度的关系，这就提出了当量电导的概念。所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导，符号“λ”。由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。因此各种水溶液的导电来表示和比较了。在水质监测中，一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。温度对电导的影响 溶液的电阻是随温度升高而减小，即溶液的浓度一定时，它的电导率随着温度的升高而增加，其增加的幅度约为2%℃-1。另外同一类的电解质，当浓度不同时，它的温度系数也不一样。在低浓度时，电导率的温度之间的关系用下式表示： L1=L0[1+α(t-t0)+β(t-t0)2]由于第二项β(t-t0)2之值较小，可忽略不计。在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α(t-t0)]表示，因此实际测量时必须加入温度补偿。 电导的温度系数 对于大多数离子，电导率的温度系数大约为+1.4%℃-1～3%℃-1对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为1.5%℃-1和 1.8%℃-1，这个数值相对于电导率测量的准确度要求，一般为1%或优于1%，是不容忽视的。纯水的电导率 即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子，经常说，纯水是电的不良导体，但是严格地说水仍是一种很弱的电解质，它存在如下的电离平衡：H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH-其平衡常数：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14式中KW称为水的离子积[H+]2=[OH-]2=10-14∴[H+]2=[OH-]2=10-7lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假设为1的水分离子浓度只能达到0.99707。实际上是仅0.99707份额的水离解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么离解后的[H+]和[OH-]电导率的总和KH2O用下式求出：KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的离子积为10-14可推算出理论上的高纯水的极限电导为0.0547μS.cm-1，电阻为18.3MΩ.cm(25℃)。 水的电导率的温度系数在不同电导率范围有不同的温度系数。对于常用的1μS.cm-1的蒸馏水而言大约为+2.5%-1。

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

随着科学技术的飞速发展,电气系统自动化程度的不断提高,继电保护器在电气系统中的应用也越来越广泛,它不仅保护着设备本身的安全,而且还保障了生产的正常进行,因此,做好继电保护的整定与复校工作对于保障设备安全和生产的正常进行是十分重要的。本文以直流调速系统各种保护继电器的整定与复校方法为例,详细介绍电气控制系统中电气设备。 1 继保整定与复校的方法 1.1 过流继电器的整定方法: 电路组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、电流发生器、整流器以及直流电压表、电流表、毫伏表等组成(76为过流继电器线圈) 电路工作原理及继保整定(复校)步骤: 电路工作原理: 从图1可以看出,该电路的工作原理是通过单相调压器改变电流发生器原边电压.由于继保整定电砧所带负载一定,电流发生器付边经整流器整流后的电流将随着调压器的输出电压的改变而大小可调。继保整定(复校)步骤: ●依据过流继电器所保护的电机的额定电流值和电机的过载能力/过载系数计算出所要整定的过流继电器的的整定值。 ●依照电路原理图,断开过流继电器的旁路,并照图接线。 ●对过流继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过流继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表、电流表(或毫伏表)的指示和过流继电器的动作,并做好记录。 ●核对过流继电器动作值与整定值,并对过流继电器进行调整。 ●当过流继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.2 过压继电器的整定方法 过压继电器整定复校电路的组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、倍压整流型电压发生器以及电压表等组成。见图2: 电路工作原理及继保整定(复校)的步骤:电路工作原理:(45为过压继电器线圈) 从电路原理图(图2)可以看出,过压继电器继保整定电路是由单相调压器和由二极管、电容器组成的倍压整流器组成的,通过改变调压器的输出电压,再经过倍压整流器升压达到调节输出电压的目的。 继保整定(复校)的步骤: ●依据过压继电器所保护的电机或装置的额定电压和允许的过电压系数(一般直流电机取1.1 5)计算过电压继电器的整定值。 ●依照电路原理图,断开过压继电器的旁路,并照图接线。 ●对过压继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常,升降压是否平滑。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过压继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表的指示和过压继电器的动作,并做好记录。 ●核对过压继电器动作值与整定值,并对过压继电器进行调整,.当过压继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.3 欠磁继电器的整定方法 欠磁继电器继保整定的电路见图1,其整定与复校步骤与过流继电器继保整定的步骤基本类同,有所区别的是: 过流继电器的保护动作主要是检验继电器的吸合值,而欠磁继电器的保护动作则是继电器的释放值。 过流继电器的整定值是以所保护电机的额定电流和电机的过载能力确定的;而欠磁继电器的整定值则是以电机允许的最小励磁电流确定的。 2 继保整定工作中应注意的问题 2.1 做直流大电机过流时,使用短接软线时,其软线距过流继电器的平行距离要在1.5～2.0米以上才行,否则由于软线电流产生的磁场对电流继电器的磁场产生作用使吸力减小,增大了整定值的误差,其后果是非常严重的。 2.2 在做直流大电机过流整定时,由于空间母线电流产生的磁场对过流继电器磁场实际存在着一定的影响,故过流继电器的整定(复校)工作应尽可能在现场做,以免由此造成整定值的误差,这种误差对于保护装置也是很危险的。 2.3 在做过流或欠磁继电器的整定(复校)时,对于小电流可用电流表直读,以减小整定误差,对于大电流可采用分流器接表方式。 2.4 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,应尽可能地将保护电器所带的跳闸开关(高速开关)一并联做。 2.5 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,须断开原系统与保护继电器联接的旁路,否则一方面会影响整定值的准确度,另一方面会使继保整定(复校)工作无法开展(例如对过电压继电器的整定,由于采用的电路为倍压整流电路,其带负载能力较小,如有较大负载的旁路存在,将会造成继保整定电路的电压升不-上去)。 3 结论 笔者不仅对继电保护工作的开展过程进行了详尽的论述并且作了相关经验总结,这不仅对保障电器设备的安全运行起到积极的预防作用,并且对同行业或其它的电气设备或控制系统的继电保护器的整定与复校同样有效。

急求电位滴定仪、水分滴定仪、熔点仪、旋光仪验证方案？

各位同行： 你们好！ 我觉得只要细心，即使是传统的项目也会有值得思考的问题。今天下厂检定一台手动数字温度补偿、智能标定的上海精科pHS-25型酸度计，在25℃对电计标定后，检定温度补偿器引起的示值误差情况如下：检定的温度/℃输入0.00pH时的 输入6.00 pH时的 示值/pH 示值/pH 0 7.01 13.01 15 7.00 13.00 30 7.00 13.00 45 6.99 12.99 60 6.98 12.98 据上述情况可知：如果在进行不同温度下温度补偿器引起的示值误差检定之前，先在该温度下标定一下，再检定就不会有问题了。其实即使不在不同温度下重新标定，就从上述检定结果看，也看得出：在不同温度下给出的斜率是正确的。而内蒙检定仪的说明书指出：在电计被标定后，选定检定温度点之前，在电计示值为pH7.00情况下，将温度补偿器电位器在其上限和下限之间旋动，此时电计示值的变化应不超过分度值。而现在该被检电计示值变化为0.03 pH，理应判不合格，而且降级使用的余地都没有！ 但我们的规程JJG119—2005没有该要求，又不能判该电计不合格，最多也只能说是该电计温度补偿器引起的示值误差为﹣0.01pH。不知内蒙说明书给出：“……温度补偿器电位器在其上限和下限之间旋动，……”的依据是什么？是否是JJG119—1984，因为我没有看过JJG119—1984，不得而知。 对于该电计我已向其用户告知了该情况，用户表示他们只会用到20℃～30℃之间，该电计不影响他们的使用。但是作为我们给出的检定结果，还是要考虑在这样的情况下我应该如何判该电计呢？你们说对吗？所以特向各位同行请教！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183163]酸度计电计温度补偿器引起的示值误差的检定.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183164]酸度计电计温度补偿器引起的示值误差的检定.rar[/url]

电学参量（电测）和磁性能参数（磁测）检测及检定《中华人民共和国计量法》第二章第九条中规定，“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。”，而电磁和我们日常生活息息相关，例如，单三相电能计量标准表，直流电能计量标准表，还有如火如荼的电动汽车充电桩等电学设备；相对于电学，对于磁学可能相对陌生，但对于我们生活，也是密不可分的，软磁和硬磁材料，比如我们最熟悉的电磁铁，发电机等等设备。下面我就电学和磁学各参量检测和检定分成两部分详讲。第一部分：电学参量（电测）电，熟悉又陌生的东西。熟悉是因为我们生活依赖它，离不开它，和我们生命一样重要。那为什说它陌生，因为大多数人只是使用它，并未对其深入了解。电参数主要有电压、电流、电阻，相对于直流电来说，交流电还需了解相位、谐波、频率等参数。这些参量我们通过简单的设备即可测量得出，但涉及到贸易结算，对各设备的准确度检测和检定。检测和检定机构有市级、省级、国家级的，评定等级不同。相对应的国内也有检测和检定设备的生产厂家，第二部分：磁性材料磁性能测量（软磁和硬磁）尽管电磁不分家，但磁性能参数的测量通常更加复杂甚至更加不明确，专家对磁性测量的方法也各有不同，本文主要介绍目前通用的方法。因磁性材料有软磁材料和硬磁材料之分，主要判断依据是材料的矫顽力，IEC404-1标准建议1000A/m矫顽力是区分两种材料的极限，矫顽力小于1000A/m的为软磁材料，矫顽力大于1000A/m的为硬磁材料。硬磁主要测量其矫顽力、剩磁感应强度、磁化曲线，磁滞回线，来判定硬磁材料的储能能力。以上检测鉴定方法主要参照国标和检测规程、校准规范进行，确保准确度。

摘 要 本文以去离子水为萃取剂，通过加电膜萃取装置萃取了乙酸丁酯中的无机阴离子。在600V直流电压的作用下，8 ml乙酸丁酯中的四种无机阴离子通过聚丙烯中空纤维膜孔内的有机液膜进入膜内的100 μl 去离子水中。萃取完成后，使用离子色谱对萃取液进行分析。本文优化了影响萃取过程的因素，如施加电压、搅拌速度以及萃取时间。最佳萃取条件为：施加电压为600V，搅拌速度为600rpm，萃取时间为5分钟。该方法成功应用于乙酸丁酯实际样品的测定，无机阴离子的线性范围为0.01 mg/L-1mg/L，加标回收率为97-102%。实验结果表明，该方法快速有效，并可应用于其他微溶性有机物中无机阴离子的测定。关键词 无机阴离子；乙酸丁酯；加电中空纤维膜萃取；离子色谱 最近15年来，中空纤维膜萃取技术作为一种样品前处理方法，被广泛应用于环境分析、药物分析以及食品和饮料检测等重要领域。中空纤维膜萃取技术具有样品无需处理即可直接进样，对分析物具有预富集作用，基体消除，成本低廉，易与气相色谱、高效液相色谱、毛细管电流和离子色谱联用等优点。但分析物穿透中空纤维膜壁上的支撑液膜的运输机理是基于被动扩散，因此，常常需要花费超过30分钟甚至长达一小时的时间才能达到萃取平衡。为了克服传统的中空纤维膜萃取技术耗时的缺点，2005年挪威的Pedersen-Bjergaard和Rasmussen首次提出了一种称为加电中空纤维膜萃取的新型样品前处理方法。短短5分钟内，碱性药物在300V直流电压的作用下能够成功地穿过一层薄薄的有机液膜进入到300 μl 接收相中。与传统基于被动扩散的膜萃取技术相比，电动力迁移在加电中空纤维膜萃取中起到了主导作用，因此在很短的时间内就能取得良好的萃取效果。随后，Pedersen-Bjergaar小组又将这种新型的加电中空纤维膜萃取方法应用于更多种类的碱性药物、酸性药物、肽类和氯酚类物质的萃取 。他们建立了加电中空纤维膜萃取过程的理论模型并考察了影响加电中空纤维膜萃取效率的参数 。此外，新加坡的Lee小组使用加电中空纤维膜萃取技术从羊水、血清、口红和尿样中萃取了铅离子。目前为止，加电中空纤维膜萃取技术一直应用于液-液-液三相萃取体系,而本实验首次将加电中空纤维膜萃取应用于液-液两相萃取体系。我们曾经使用在线中空纤维膜萃取-离子色谱法测定了乙酯乙酯的无机阴离子，但该方法的萃取时间长达半小时，并且使用了柱切换技术，装置复杂，操作繁琐，仪器成本高。而本实验使用加电中空纤维膜萃取技术仅需要短短5分钟就能完成萃取，并且装置简单，操作简便，成功应用于乙酸丁酯中无机阴离子的测定。

麻烦问一下~ 露点仪一般上哪检定~ 这个要上哪去查啊 ~ 急急急急急 帮帮忙呗 ~哈尔滨有鉴定部门么~

各位同行： 你们好！ 今天在一山泉水厂，检定一笔型酸度计电计输入电流，遇到的现象，让我把握不好，特向同行们请教！ 被检的是上海宇隆仪器有限公司的pHB-1型、0.1级笔型酸度计，使用内蒙的PHC-1B型智能化检定装置。检定电计输入电流时，不串高阻情况下正常，显示pH7.00，当操作检定装置串入高阻时，电计示值一直在6.0至8.0之间波动，无法读数，自然无法计算电计输入电流。回所后我电话向该厂的技术人员反馈该情况，技术人员说可能电计有问题；当我再问到：规程规定对于0.1级及以下电计，串入的电阻应300M，0.1级以上电计，串入的电阻应1000M。是否我遇到的不正常情况，是因为在0.1级电计情况下，不恰当地串了1000M高阻造成的；还是被检电计本身的确存在问题？请他用其它同型号笔型电计，串1000M高阻一试，是否也会出现上述电计示值波动现象。可他现就坚持说是我串的电阻远大于300M不行，会造成上述示值波动的现象。而我手头没有另外的同型号笔型酸度计，同时也不方便串300M高阻（因为pHB-1型检定装置内部只有1000M高阻）来检定该被检电计的输入电流。从而无法判定该被检电计合格与否？所以特向同行们请教，恳请赐教！ 致礼！ 江西萍乡所：刘彦刚 2009-5-4[color=#DC143C]为鼓励版友踊跃发言，特将此贴转换为悬赏贴，结贴分由本版提供！------dyann[/color]

有奖问答’选择题：滴定的终点和等量点不一致时，两者之间的差值称为（ ）。（A）相对误差 （B）绝对误差 （C）平均误差 （D）滴定误差

风向不固定，无组织排放参照点如何设置？在实际工作中发现，有时候风向并不是固定朝一个方向的，有时候风向会变动，这个参照点该如何设置呢？

在GB/T14771上的微量凯氏定氮装置,有的地方说是半微量的,而且有的食品分析相关书本上说的微量凯氏定氮装置也和国标上不同,想请教一下大虾们,到底他们是否是一样的用,还是有什么区别?(图片我用附件发上去.)

药典上0.05mol/L的碘滴定液用0.1oml/L的硫代硫酸钠滴定液标定，那么碘滴定液的F 值计算F=F硫*V硫/V碘计算吗？

[b][b]‘有奖问答’判断题： 由于碘在水中的溶解度小、易升华，故在配制碘标准滴定溶液时应加入过量的KI。( )[/b][/b]

昨天在一用户处检定一台0.01级的pHS-25型数显酸度计，仅电计就示值波动很大，特别是串了1000M高阻之后，波动更是厉害。一般这样的情况下，电计的输入电流会大，且电计输入阻阻引起的示值误差也会大，属电计的输入阻抗小所致。但是该被检电计的示值波动，基本上是以正确值为中心的波动。所以对于电计示值误差、电计输入电流、电计输入阻抗引起的示值误差和电计温度补偿器引起的示值误差的检定，取平均值后，我只能是判定电计的上述检定项目为能满足0.01级要求。可用户当然是认为该酸度计不好用，好在在电计示值重复性检定时示值为pH9.98、pH10.00、pH10.01、pH10.02、pH10.02和pH9.98，平均值为pH10.00，单次试验标准偏差为0.02pH，让我能将该电计降级为0.1级。请问：1、出现上述示值波动的原因是什么？ 2、我这样的判定：对于电计示值误差、电计输入电流、电计输入阻抗引起的示值误差和电计温度补偿器引起的示值误差的检定，取平均值后，我只能是判定电计的上述检定项目为能满足0.01级要求；电计示值重复性为能满足0.1级要求。检定结论：电计满足0.1级要求。对吗？还是应该据用户反映该酸度计不好用而拒检？

实验室中控制静电不仅是为了安全，附带目的还可能改进产品质量，例如在研磨运行中，静电电荷可影响成品达到优良质量，或者在有的纺织厂运行中，静电电荷可造成纤维竖直而不平卧，结果产生次品。众所周知，用溜槽或管道运输物料要积蓄静电荷，造成材料粘附在溜槽或管道的内壁上，这样会造成堵塞。大多数分析仪器都是通过电信号转化分析结果的，如果存在静电也会影响分析数据的1、最小发火能量　　静电的放电引起的火灾或爆炸灾害，是可燃性混合气中发生的放电能变换为热能，使可燃气体温度上升，超过发火温度的结果。使温度上升到该发火温度的最小能量称为最小发火能量，以该值作为发生爆炸、火灾的一个目标值。２、防止静电灾害的对策　　静电灾害是由于具备了电荷的产生、电荷的积蓄、放电现象、可燃性物质存在这四个条件而发生的。因此，如果消除这些条件的一个就可以防止灾害的发生。重要的是应该准确地判断制止这四个段中的哪一个，并采取适当的对策。作为防止静电灾害的基本措施，拟从防止、抑制带静电的观点出发介绍其具体方法。　　（1）抑制静电的产生：由于静电的发生源是物体之间的摩擦或分离作用等，因此要尽可能抑制这些作用。例如，在液体管路输送、粉尘物空气输送或者塑料的挤压等作业中，最好的方法是降低速度。实际上这样会影响作业效率。石油类的安全流速在1m/s以下。静电由于物质的不同而带电量或极性不同。因此可行的措施是避免使用容易带电的绝缘物，而使用通过组合难易产生静电的材料。　　（2）促使发生电荷的泄露：在灾害对策中，最简单的方法是进行接地。该方法是通过金属导体使发生电荷迅速消失到大地中。但是，采用这种方法，如果带电体是导体可以简单地消除，而塑料或化纤类、石油类等绝缘物，由于带电部分的电荷难以移动，效果不大。　　另外，还有在物体内附加导电性物质而使电荷泄漏的方法。这其中包括在轮胎或操作人员的靴子以及化工厂的地板材料中加入金属粉末或碳黑，在化纤类或塑料类中使用亲水性油剂，以防止带电。如果提高空气中的相对湿度，则会在物体表面形成吸水层而增强导电性，在80％以上的湿度下几乎不会带电。为此在有带电可能的场所，可以提高调节湿度装置或撒水等方法提高湿度。但问题是人可能感觉不适，或对设备和产品有不良影响。　　（3）消除带电的电荷：在即使抑制电荷发生、促使电荷泄漏，仍然带静电的情况下，应该积极地消除带有的静电。对此可使用除静电器，目前有各种除静电器在开发和销售。目前开发的除静电装置是利用离子进行除电。按离子的生成方式分类有自放电式除电器、电压附加式除电器、放射性同位素式除电器三种。3、静电保护接地　　在处理熔剂、粉状物质或其他易燃产品的地方，常存在有危险电位，因为静电积累在设备上、处理的物料上、甚至在操作人员身上。静电电荷对地或其他设备放电，遇着易燃或爆炸物质的时候，必然引起火灾与爆炸，造成每年有许多人伤亡和带来大量财产损失

关于0.05mol/L的碘滴定液的配制和标定，药典上面有方法：取碘13. 0 g ,加碘化钾3 6 g与水50ml溶解后，加盐酸3 滴与水适量使成1000ml，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。 请问一下，最后一句“用垂熔玻璃滤器滤过”怎么理解？一般使用什么过滤？再一个就是，由于碘易挥发，其浓度容易变化，那么一般需要多久复标一次？

目前用氢氧化钠滴定磷酸酯中的单、双脂及其磷酸的含量应该有三个突跃三个等当点请问大家 这个设置怎么设置？用什么电极？非水滴定还是？？？还有里面的一些参数怎么设置？在线等 急

继3月1日七部委强制推行《电子信息产品污染控制管理办法》以后，近日，又传来国家正在起草制定家电安全使用年限相关标准的消息，估计今年可以出台。据了解，该细则正式实施后将强制要求生产厂家对其家用电器产品标明安全使用期限，以改变家电“长生不老”的现象。家电超期服役隐患大 “安全保质”的说法对于消费者来说并不陌生，而用于家电领域则是一件新鲜事。据了解，大多数消费者并不知道家电有安全使用期限，而“超期服役”的家电存在着很多隐患，轻则不好用，严重的会污染环境，甚至危急生命健康。据市公安局消防局有关负责人介绍，以往因过期旧家电而引发的家庭火灾不在少数。去年3月，越秀区一居民正在使用的一台全自动洗衣机就自燃起火，烧得只剩下一堆残骸。 据了解，目前家电行业还没有明确对产品的报废年限进行统一规定，所以很多家电产品并没有注明安全使用期限。相当数量的老家电仅仅因为市民“还能用”、“舍不得”等错误想法而仍在超龄服役，不坏就不换。强制“寿命”设最低标准 据了解，与三包不同，“安全年限标准”就是家电的正常使用寿命。在厂商所标明的安全期限内，一旦出现如漏电、起火等安全事故，所有的责任将由厂商承担，这也是企业对消费者所作出的安全承诺。 据了解，在保证安全性和经济性的前提下，还将规定各种家用电器安全使用年限的最低行业标准。如空调的安全使用年限是15年，洗衣机8年，电冰箱12年。其他小家电各不相同，多数在10年左右。考虑到国内企业的生产能力、产品质量与国外先进水平仍存在差距，所以我国将出台规定的家电寿命要短一些。细则中规定的年限是对某类产品使用年限的最低标准，如果企业对自己的产品质量有信心，也可以将标注的安全使用年限高于国家的标准。有助于提高市场准入门槛 业内人士表示，尽管目前行业内没有实行安全年限标注，但品牌厂家还是欢迎该规定实施，这既是对消费者负责，也是提高产品质量、提升行业水平的一个手段，一些杂牌产品可能因达不到最低限度标准而遭市场淘汰。不少知名大企业还希望能抬高安全使用的最低年限，与国外接轨，这也从某种程度上提高了市场准入门槛。 据分析，从目前的市场形势来看，如果厂商想缩短安全使用期限来提高市场更新速度，其产品可能就会缺乏市场竞争力；如果在规定正式施行后，厂家在标准之上再自行延长安全期限，不失为一种产品质量过硬、售后服务有保障的一种宣传。当然，这会使得厂商背负更长时间的责任。相关链接电器应该用多少年 按目前国际通行的标准，常用家电的正常使用年限为：彩色电视机8~10年；空调10~15年；电热水器12年；电暖炉18年；电热毯8年；电饭煲10年；电冰箱13~16年；录像机7年；个人电脑6年；电风扇16年；野外烧烤炉6年；煤气炉16年；洗衣机12年；电话录音系统5年；电吹风4年；微波炉11年；电动剃须刀4年；油烟机7年。

电计输入电流检定，“调节检定仪，使其输出信号为pH7”,是否相当于在检定仪中输入电压0mV即可。

测碘盐中的碘 可用自动滴定仪吗

碘滴定液的配置：取碘13.0克，加碘化钾36克与水50毫升溶解后，加盐酸3滴与水适量成1000毫升........加碘化钾的作用是什么？加盐酸的作用呢？

如题，碘滴定液一定用基准三氧化二砷标定么？如果是，大家一般购入这种剧毒品的数量是多少？最少是多少呢？谢谢！[em61]

那位大侠有848点位滴定仪中文说明书的，请回复或发本人邮箱：ngm0414@chinaren.com 谢谢！同时祝愿大家，新年快乐！