甲醛检测器

如题，有文献上说甲醛不能用FID检测器检测，最近打算用FID试试确实发现有点问题，我想知道其中原因，为何不能检测呢，是不能离子化还是其他呢，求帮助！

本人想用色谱法快速的测定出苯乙烯中的苯甲醛（国标用的滴定法，要两小时），检测器FID,柱子有30m的FFAP柱，我们用滴定法做出来样品中差不多有300ppm的醛酮化合物，可是我用无分流进样在谱图中苯甲醛的出峰位置只有一个面积14000左右的肩峰，而我定量加入300ppm的苯甲醛标样，这个峰面积却达到了400000，想问下各位前辈是不是检测器对苯甲醛的响应值低啊，还是什么原因啊

想购买一套GC，用于测定废水中微量有机污染物，主要为甲醛、甲酸、胺类（如二甲胺等），含量可低至几个、零点几个ppm，不知道如何选配检测器和色谱柱，请各位专家给个建议先[em09501]

进样口温度200，检测器170，柱温80-170程序升温，打进去的0.5ul 甲醛标准溶液（100mg/L）为什么只出了一个水的峰，是两个峰重叠了吗？求助一下

我用的是PEG-20M毛细管，北分3420色谱仪，色谱条件是柱温180°，进样器温度220°，检测器温度250°，进样苯甲醛和溶剂乙醇（大量）的混合物，苯甲醛液体沸点178℃，但苯甲醛不稳定，易氧化成苯甲酸无色、无味片状晶体，而苯甲酸沸点249.2℃且溶于乙醇，我担心进样苯甲醛有部分氧化了，和乙醇溶了，然后进入进样器温度不高，仅220°，然后随载气氮气经过毛细管柱，再到达检测器，检测器温度为250°，会不会污染进样器、柱子、检测器？？？？求教各位高手，帮帮我！可以用这样的色谱条件吗，时间久了会不会连色谱柱也报废啊？？？？要没问题的话我就想这样做了，深刻怀疑啊！！！苯甲醛分析纯试剂：含苯甲酸0.5%

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

水溶液（pH=7左右）中的甲醛，浓度很低（20-2000ppm），可以用GC直接分析吗？需要什么样的毛细管柱和检测器？

液相中荧光检测器通常检测什么物质，具体有哪些?用紫外分光光度计能的物质，能用荧光检测器测吗？比如说涂料或板材中的甲醛。

FID检测器测甲醛是否可以呢？请问：FID检测器测甲醛是否可以呢？但我看国标 (GB 18581) 是用分光光度计测的哦，是不是这个FID检测器不能测微量的甲醛呢？

请问各位：我要检测气体产物H2、CO和CH4，液体产物甲醇、甲醛和甲酸。需要什么色谱？什么柱子？什么检测器？什么载气？

各位：小弟听说FID的检测器不能检测甲醛，请问是这样吗？还有为什么啊？

最近查空气甲醛的检测，很多都是用分光光度计来测试的，有提及用LC和GC做的但是都查不到详细的资料板油们，对于LC或ＧＣ测甲醛有什么了解么，告知下。GC测的话FID检测器就可以了吧？空气中甲醛的富集使用什么材质来富集呢？有知道的吗？

室内空气检测仪有哪位知道光电离子检测器好不好，我想购买这样有探头的仪器，测空气中的甲醛、苯系物、VOC

甲醛有哪些检测仪，大概价位是多少。检测TVOC的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（带氢火焰离子化检测器）的价位是多少？

用的HP-PlotQ柱，升温程序35℃/5min-10℃/min-180℃/5min，进样口和检测器均为250℃，测标样的时候发现甲醇与甲醛的出峰时间一样，而且甲醛出峰峰高大于甲醇，混合进样时也只有一个峰。请问这是什么原因呢，怎么分开两者的峰呢？我想能测出混合样中甲醛的浓度。各位大神求指点，拜托了，已经搞了两个星期了，愣是弄不出来。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203271652046704_655_5573191_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203271652046605_3454_5573191_3.png[/img]

1、FID虽然是通用型检测器，但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括永久气体、卤代硅烷、甲醛、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4等等。所以，检测这些物质时不应使用FID。 2、FID是用氢气和空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽快关闭氢气阀门，直到排除了故障，重新点火时，再打开氢气阀门。高档仪器有自动检测和保护功能，火焰熄灭时可自动关闭氢气。 3、FID的灵敏度与氢气、空气和氮气的比例有直接的关系，因此要注意优化。一般三者的比例接近或等于1：10：1，如氢气30~40ml/min ，空气300~400ml/min ，氮气30~40ml/min 。另外，有些仪器设计有不同的喷嘴分别用于填充柱和毛细柱，使用时要查看说明书。 4、为防止检测器被污染，检测器温度设置不应底于色谱柱实际工作的最高温度。一旦检测器被污染，轻则灵敏度下降或噪声增大，重则点不着火。消除污染的办法是清洗，主要是清洗喷嘴表面和气路管道。具体办法是拆下喷嘴，依次用不同的溶剂（丙酮、氯仿和乙醇）浸泡，并在超声波水浴中超声10min以上。还可用细不锈钢丝穿过喷嘴中间的孔，或用酒精灯烧掉喷嘴内的油状物，以达到彻底清洗的目的。有时使用时间长了，喷嘴表面会积碳（一层黑色的沉积物），这会影响灵敏度。可用细纱纸轻轻打磨表面除去。清洗之后将喷嘴烘干，再装在检测器是进行测定。

甲醛被世界卫生组织（WHO）和美国食品与药物管理局（FDA）确定为可疑致癌物质，是室内外空气主要污染物之一。在最近颁布的一系列国家标准中，如《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325-2001）、《室内装饰装修材料有害物质限量》（GB18580～18588－2001）都对甲醛规定了严格的限量标准和检测方法。室内空气及装饰材料中甲醛限量范围是：（0.08～0.15）mg/m3；检测方法主要为：仪器分析法和化学分光光度法。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~一、相关国家标准1、《GB50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；国标限值要求：一类建筑0.08mg/m3（0.06ppm），二类建筑0.12mg/m3（0.09ppm）2、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法；国标限值要求：0.10mg/m3（0.07ppm）；3、《HJ/T167-2004室内环境空气质量监测技术规范》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；其中电化学传感器法对甲醛测定仪有如下技术性能要求：　　 　　a）抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变。　　 　　b）量程：0～10mg/m3。　　 　　c）重复性误差：≤±2.5%满量程。　　 　　d）零点漂移：≤±0.03mg/m3，连续8h。　　 　　e）跨度漂移：≤±0.03mg/m3，连续8h。　　 　　f）响应时间：t95%≤5min。4、《GB/T18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法；5、《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》国标仲裁方法：气候箱法，气候箱内放置传感器或者定期抽气限值要求：0.12mg/m3（即0.09ppm）6、《JJG1002-2007甲醛气体检测仪检定规程》检定方法：通入标准浓度的甲醛气体，检定项目主要包括示值误差、重复性、响应时间、稳定性（即：零点漂移和量程漂移），其中示值误差需通入0.08、0.5、1.2ppm三种浓度的标准气体，而后三个参数只需通入0.5ppm的标准气体。性能指标要求：　　 　　a）示值误差：0.01-0.10ppm时25%，0.10-2.0ppm时10%；　　 　　b）重复性：相对偏差≤5%；　　 　　c）响应时间：泵吸式90s，扩散式120s；　　 　　d）稳定性（即：零点漂移和量程漂移）：2h内≤±10%FS7、《GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值》限值要求：0.5mg/m3（0.37ppm）二、便携式甲醛分析/检测仪器的工作原理目前，在各种环境监测中大量使用的各种便携式及移动式甲醛气体检测仪，一部分为国内组装和研制，也有很多是从国外进口。这些甲醛气体检测仪在保证各种环境下的甲醛污染监测和控制起到了重要作用。1、大多数单组分甲醛检测仪原理都是定电位电化学传感器原理。如美国INTERSCAN4160甲醛分析仪、日本理研FP系列甲醛分析仪、日本新宇宙XP－308II型甲醛气体检测仪、英国PPM高科技公司的PPM400甲醛检测仪、美国环境传感器公司生产的Z-300型甲醛检测仪等。电化学原理的甲醛检测仪一般是连续采样测量，根据设定的测量时间ΔT，仪器计算ΔT时间内多次测量的结果平均值为测量结果。电化学原理的仪器响应时间一般较快1分钟内一般能够达到稳定示值。2、有部分是半导体气敏传感器原理但大多为报警仪器，精度较差，不能用于现场分析检测。半导体气敏传感器的仪器响应时间一般较慢，一般5分钟内能够达到稳定示值。而基于化学变色原理的甲醛检测管和甲醛试剂诊断盒响应时间较长，且根据化学反应原理不同而有较大差异。3、另外，还有一些基于化学变色原理的检测管盒和甲醛试剂诊断盒。注：目前测定甲醛的方法很多，如酚试剂法、AHNT法、乙酰丙酮法、变色酸法、盐酸副玫瑰苯胺法、气相色谱法等，用这些方法检测，必须先用抽气泵将空气中的甲醛抽至吸收液中，带回实验室进行分析，实验周期较长，不适合公共场所的现场检测。

单丝检测器和双丝检测器的区别

[size=16px][color=#333333]点解链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38001.html[/url]服务背景[/color][/size]甲醛是一种有机化学物质，化学式是HCHO或CH?O，分子量30.03，又称蚁醛，是无色有刺激性气体，对人眼、鼻等有刺激作用。长期暴露于甲醛可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖系统、肾也具有毒性作用。甲醛检测范围公共场所甲醛、室内甲醛、装修甲醛、家具甲醛、化学工业品甲醛、纺织品甲醛、日用品甲醛等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]甲醛检测项目甲醛含量检测、浓度检测、毒性检测、分光光度法检测、电化学检测法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法检测、传感器法检测等。

热导检测器与微池热导检测器有什么不同？请高手指点！谢谢！

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

配制的固定浓度的两种物质的标准品溶液，相同条件在紫外检测器和DAD检测，其中一种物质峰面积相同，另一种物质紫外检测器检测比DAD检测峰面积大一倍。是为什么呢？

气体传感器。但是，由于这些传感器多基于电化学原理，使得干扰物质较多。新近开发的基于甲醛脱氢酶的光生化传感器，虽然提高了选择性，但是由于酶的活性以及其它因素导致传感器不稳定，缺乏实用性。基于对敏感的生物传感器是一种比较灵敏的传感器，又由于生物体的选择性高，所以传感器的选择性也令人满意。能够非常灵敏地长期工作，是一种很有前途的甲醛传感器。检测仪器甲醛监测的方法有很多种，所以用于甲醛监测的仪器和装置也有许多种不同的类型。如果从原理上分，如前面所述，主要包括电化学仪器，光谱学仪器和色谱仪器。这些仪器如极谱仪、色谱仪和激光光谱仪等，一般具有比较大的体积和重量，很难在现场监测中得到应用。但是，由于现场分析的实际需要，还研制出多种不同类型的现场甲醛监测仪器。目前能够在市场上销售的商品仪器主要来自英国、美国、日本和中国，主要包括基于电化学和光度法原理进行检测的仪器。如***分析仪器公司上世纪生产的便携式长光程红外气体分析仪可以现场实时实地检测。研制开发了用于现场测定环境空气中甲醛的手持式仪器，并开发了系列甲醛测定仪，申请了国家专利，成功地实现了产业化。该仪器是以国家标准中推荐的酚试剂法为分析方法，保证了测量结果与国家标准方法测量结果的一致性。发展趋势与展望在分析方法中，光谱学方法将仍然占据重要地位。目前，很多国家的国家标准方法中就保留了甲醛测定的光度法，而在近期北美、欧洲和日本地区的实验室一致推荐用酚试剂法来检测疫苗中甲醛的含万方数。在许多实际应用的现场分析中，光度法仍然是一种稳定可靠而又简便经济的方法，在短期内，分光光度法或其改进方法仍然在甲醛监测方法中占有重要地位。而发展灵敏度高、选择性好、能够实现现场连续实时监测的新方法则是其努力的方向，各种激光光谱法可望在这方面取得突破。电化学方法也是具有很好的前景，但是要克服选择性、稳定性等方面存在的问题。色谱技术在甲醛监测中的应用将随着其本身的发展而不断加强，在很长的时间内，色谱方法仍然是解决复杂组分同时分离分析的最有效手段。新兴的传感器技术也具有很强的生命力，随着其稳定性、寿命等性能的改善，这种传感器可望在远距离实时监测中发挥重要作用。在仪器方面，现场分析仪器无疑将占主导地位，是甲醛监测仪器研制开发中最具代表性的方向。但是，这并不说明实验室的甲醛测定仪器设备将退出历史舞台。总之，发展灵敏度高、选择性好和能够实现现场分析或长期稳定地实时在线监测的新方法和新仪器将是空气中甲醛监测研究的一个重要方向。土豆：感谢分享资料，但请不要在内容里夹杂公司链接和带上公司联系方式，这样的广告方式是不允许的。谢谢合作。翠版主：我又编辑了一下，这下应当没有广告成份了

[size=4]最近家里搞了装修,想检测室内甲醛含量是否超标,有这种仪器么?搞这种检测的公司多不多?谢谢各位！[/size]

DAD检测器谁家的比较好呀，DAD检测器和荧光检测器有什么区别，是否可以用DAD检测器替代荧光检测器。感谢！