玻璃凝定仪

请问实验室混凝试验搅拌仪器是否能取代玻璃搅拌器？？？我知道混凝试验搅拌仪器是一种智能型的水处理试验搅拌器，它主要用于烧杯混凝搅拌试验的。可是在这里想问各们专业的大神们，如果我买了混凝试验搅拌仪器，是不是可以取代之前的玻璃搅拌器呢？？跪求大神们给点意见， 谢谢了WWW.MEIYUYIQI.COM仪器因为仪器的简介太长，就直接复制过来了

请教各位，实验室仪器设备一年检定一次（送检），玻璃器材如滴定管、容量瓶也是一年内部检定（自检）一次吗？大家是如何走的程序呢，需要内部文件支持吗？

请问滴定管用的玻璃是钠钙玻璃（软质）吗？

求助玻璃器具怎么自检，去质监部门学习培训了玻璃器具自校，请问拿到证书后怎么弄，是不是有了证书就可以自己对着检定规程检定还是说要建立一套标准

[B]问：[/B] [size=4]您好！我最近看了很多计量法律法规，但是还是有很多疑问。请问企业化验室用的各种玻璃量器不在依法管理的计量器具里，也不是用于贸易结算的强制检定计量器具，企业是否要进行送检？如果要送检，怎么送检？有多少容量瓶，移液管就送检多少？如果企业自己检，检定人员是否需要检定证件，是否必须按照《常用玻璃量器检定规程》进行检定？恳请尽快答复。 [/size][B]答：[/B] [size=4]玻璃量器不属于强制检定的工作计量器具，不需要实行强制检定。但按照计量法的规定，对于非强检的计量器具，使用单位应当自行定期检定或者送其他计量检定机构检定。如果使用单位自行定期检定的话，首先要建立相应的计量标准器具并通过标准考核；其次计量检定人员要取得《计量检定员证》；最后计量检定要按照《常用玻璃量器国家计量检定规程》进行。 [/size]

想咨询一下，关于化学实验室常用玻璃仪器的校准，如滴定管、分度吸量管、容量瓶、量筒和量杯等，所用到的每一根都需要送检吗？还是同一批采购的只检定其中一根就可以？另外玻璃器皿都如何做状态标识和唯一性标识？直接贴标签清洗的时候会掉落，有没有其他比较好的方法呢？

如何区分钠钙玻璃与硼硅玻璃制滴定管？滴定管检定过程中衡量法K值表如何使用，检定温度一定要在20度下还是可以用其它温度下利用水在当前温度下的密度来换算？

玻璃量器计量检定-实验室量值传递 JJG-196-2006中公式计算 V(20度）=m(测定水的重量）*K(t)(查表得到1.00272）在计算容量偏差的时候按照用标称减去V(20度）对么？例如：标称为10.00 质量为9.9640 容量偏差为：+0.009 在容量允差范围内 结论为A级（水温为19.3度）玻璃材质为钠钙玻璃 请专家看下这样算对不对 谢谢 谢谢 另 1毫升分度吸管 要分别检测1/10 、半容量、和总容量三个点的容量允差都是一样的么？

玻璃仪器的分类由于玻璃仪器品种繁多，用途广泛，形状各异，而且不同专业领域的分析实验室还要用到一些特殊的专用玻璃仪器，因此，很难将所有玻璃仪器详细进行分类。按照国际通用的标准，通常是将实验室中所用的玻璃仪器和玻璃制品大致分为以下8类。 (1)输送和截留装置类包括玻璃接头、接口、阀、塞、管、棒等。 (2)容器类如皿、瓶、烧杯、烧瓶、槽、试管等。 (3)基本操作仪器和装置类如用于吸收、干燥、蒸馏、冷凝、分离、蒸发、萃取、气体发生、色谱、分液、搅拌、破碎、离心、过滤、提纯、燃烧、燃烧分析等的玻璃仪器和装置。 (4)测量器具类 如用于测量流量、比重、压力、温度、表面张力等的测量仪表及量器、滴管、吸液管、注射器等。 (5)物理测量仪器类如用于测试颜色、光密度、电参数、相变、放射性、分子量、黏度、颗粒度等的玻璃仪器。 (6)用于化学元素和化合物测定的玻璃仪器类。如用于As、C02、元素分析、原子团分析、金属元素、As、卤素和水分等测定的仪器。 (7)材料试验仪器类如用于气氛、爆炸物、气体、金属和矿物、矿物油、建材、水质等测量的仪器。 (8)食品、医药、生物分析仪器类如用于食品分析、血液分析、微生物培养、显微镜附件、血清和疫苗试验、尿化验等的分析仪器。 目前国内一般将化学分析实验室中常用的玻璃仪器按它们的用途和结构特征，分为以下8类。 (1)烧器类是指那些能直接或间接地进行加热的玻璃仪器，如烧杯、烧瓶、试管、锥形瓶、碘量瓶、蒸发器、曲颈甑等。 (2)量器类 是指用于准确测量或粗略量取液体容积的玻璃仪器，如量杯、量筒、容量瓶、滴定管、移液管等。 (3)瓶类 是指用于存放固体或液体化学药品、化学试剂、水样等的容器，如试剂瓶、广口瓶、细口瓶、称量瓶、滴瓶、洗瓶等。 (4)管、棒类管、棒类玻璃仪器种类繁多，按其用途分有冷凝管、分馏管、离心管、比色管、虹吸管、连接管、调药棒、搅拌棒等。 (5)有关气体操作使用的仪器是指用于气体的发生、收集、贮存、处理、分析和测量等的玻璃仪器，如气体发生器、洗气瓶、气体干燥瓶、气体的收集和储存装置、气体处理装置和气体的分析、测量装置等。 (6)加液器和过滤器类 主要包括各种漏斗及与其配套使用的过滤器具，如漏斗、分液漏斗、布氏漏斗、砂芯漏斗、抽滤瓶等。 (7)标准磨口玻璃仪器类 是指那些具有磨口和磨塞的单元组合式玻璃仪器。上述各种玻璃仪器根据不同的应用场合，可以具有标准磨口，也可以具有非标准磨口。 (8)其他类 是指除上述各种玻璃仪器之外的一些玻璃制器皿，如酒精灯、干燥器、结晶皿、表面皿，研钵，玻璃阀等。

上学时学习滴定分析，要求玻璃仪器不能挂液，如果出现挂液现象，我们一般会使用铬酸洗液来浸泡滴定管或移液管，泡过之后是很干净，但是会不会对玻璃仪器有什么影响呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

玻璃仪器检定一般都检定几支？

玻璃仪器用什么固定比较好

请问玻璃仪器算固定资产吗？

在做检测时，使用的玻璃器皿是否都是检定过的呢？众所周知，器皿的检定费不便宜，所以不可能每个玻璃仪器都检定。在这里想统计一下，你们每年检定的玻璃器皿占总数的比例是多少？

做化学分析要用到的玻璃仪器，应在每次实验完毕之后洗净干燥备用。用于不同实验的仪器对干燥有不同的要求，一般定量分析中的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用，而用于有机化学实验或有机分析的仪器很多是要求干燥的，有的要求无水迹，有的要求无水，应根据不同要求来干燥仪器。玻璃仪器的洁净标准：在化学实验时，为避免杂质进入反应体系，影响反应条件及实验现象的观察，必须使用清洁的玻璃仪器。仪器的清洗应在每次实验之后立即进行。这是因为一方面清楚当时污物的性质，以便采取合适的方式清除;另一方面也为下一次实验做好准备。玻璃仪器的一般清洗方法是：选择合适的毛刷，将毛刷和仪器用水打湿后，用毛刷沾上去污粉刷洗仪器内外壁（磨口瓶不宜用去污粉，以免损坏磨口），当玻璃仪器上污物除去后，再用自来水冲洗干净。若要求洁净程度很高时，还需用少量蒸馏水淋洗二至三次。一个洗净的玻璃仪器其瓶壁上应不挂水珠，若有水珠时，需重新洗涤。应该指出的是，洗涤后的仪器不能用抹布、滤纸等擦干。有些反应残余物用去污粉不易洗净，可根据污物的具体情况采用价格较低或回收的有机溶剂浸泡.或用稀酸、碱液来清洗，但不能盲目使用，以免造成浪费和事故（例如，残留浪的仪器，若用丙酮清洗将会产生强力催泪剂——溴化丙酮）。仪器壁上的陈迹可以采用洗液浸泡后清洗除去。洗涤禁忌须知1.常法洗涤仪器洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。如用去污粉，将刷子蘸上少量去污粉，将仪器内外全刷一遍，再边用水冲边刷洗至肉眼看不见有去污粉时，用自来水洗3～6次，再用蒸馏水冲三次以上。一个细干净的玻璃仪器，应该以挂不住水珠为度。如仍能挂住水珠，仍然需要重新洗涤。用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。2.作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1～1：9HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。3.进行荧光分析时，玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。4.分析致癌物质时，应选用适当洗消夜浸泡，然后再按常法洗涤。常见干燥方式进行化学实验所使用的仪器除需清渤卜常常还需要干燥。水的存在有时会影响化学反应的速度或产率，有时甚至使化学反应无法进行。对于一般无水要求的实验，只需将仪器倒置晾干便可使用；而对于绝对无水的实验，则需将仪器置烘箱中或热气流烘干器上烘干。若需急用，可将洗净的仪器用少量乙醇或丙酮荡洗，再用吹风机吹干。必须特别指出的是，无论用何种方法干燥的仪器，都必须让仪器冷至室温时才能取出，否则热的仪器骡冷时，水气将在器壁上凝聚。只要不是容量仪器（量筒、滴定管、移液管等）都可以烘干。1.晾干不急用的，要求一般干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置晾干水分，然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。2.烘干洗净的仪器控去水分，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105～120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免烘裂，量器不可放于烘箱中烘。硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。3.热（冷）风吹干元素分析仪对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法，通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂（溶剂要回收），然后用电吹风吹，开始用冷风吹1～2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不可接触明火，以防有机溶剂爆炸。烘箱中烘干应注意什么？准确的说玻璃仪器都不能放入烘箱中烘干，能放入的玻璃器具其作用是用于盛放而不是测量用的。比如，烧杯、烧瓶、圆底烧瓶适合烘干，玻璃制品的量具类（带有刻度）滴定管、移液管、量筒不适合烘干。烘干玻璃容易温度不可过高，做好是100度以下，取出时注意带耐高温手套，防止烫伤，另外，最好将烘箱温度到达45度以下（或者常温）再取出仪器，高温下不可取出，防止骤冷骤热导致玻璃碎裂。（文章来源：玻璃网）

请教一下关于玻璃量器具的检定事宜。是不是实验室用到的全部移液管，容量瓶，比色管，量筒都要送去检定，然后贴上唯一性标识？

各位好，我查阅玻璃器皿的检定规程，对玻璃器皿的检定周期规定为三年，而计量所所开具的报告检定周期为一年，我想请问下，有没有知道，玻璃器皿到底需要多长时间检定一次？有知道的请留言，本人不胜感激！

[align=center][b][size=16px]怎样使玻璃仪器保持干燥？[/size][/b][/align] 做化学分析要用到的玻璃仪器，应在每次实验完毕之后洗净干燥备用。用于不同实验的仪器对干燥有不同的要求，一般定量分析中的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用，而用于有机化学实验或有机分析的仪器很多是要求干燥的，有的要求无水迹，有的要求无水，应根据不同要求来干燥仪器。[font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333][/color][/size][/font] 在化学实验时，为避免杂质进入反应体系，影响反应条件及实验现象的观察，必须使用清洁的玻璃仪器。仪器的清洗应在每次实验之后立即进行。这是因为一方面清楚当时污物的性质，以便采取合适的方式清除；另一方面也为下一次实验做好准备。玻璃仪器的一般清洗方法 选择合适的毛刷，将毛刷和仪器用水打湿后，用毛刷沾上去污粉刷洗仪器内外壁（磨口瓶不宜用去污粉，以免损坏磨口），当玻璃仪器上污物除去后，再用自来水冲洗干净。[font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=15px][color=#333333][/color][/size][/font][size=14px] 若要求洁净程度很高时，还需用少量蒸馏水淋洗二至三次。一个洗净的玻璃仪器其瓶壁上应不挂水珠，若有水珠时，需重新洗涤。[/size][size=14px]应该指出的是，洗涤后的仪器不能用抹布、滤纸等擦干。[/size][size=14px]有些反应残余物用去污粉不易洗净，可根据污物的具体情况采用价格较低或回收的有机溶剂浸泡或用稀酸、碱液来清洗，但不能盲目使用，以免造成浪费和事故（例如，残留浪的仪器，若用丙酮清洗将会产生强力催泪剂——溴化丙酮）。[/size][size=14px]仪器壁上的陈迹可以采用洗液浸泡后清洗除去。[/size][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333][/color][/size][/font][size=14px]洗涤禁忌须知[/size]1.常法洗涤仪器。洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。[size=15px][/size]2.作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1～1：9HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。3.进行荧光分析时，玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。[size=15px][/size]4.分析致癌物质时，应选用适当洗消夜浸泡，然后再按常法洗涤。常见干燥方式 进行化学实验所使用的仪器除了需要清洗外常常还需要干燥。水的存在有时会影响化学反应的速度或产率，有时甚至使化学反应无法进行。对于一般无水要求的实验，只需将仪器倒置晾干便可使用；而对于绝对无水的实验，则需将仪器置烘箱中或热气流烘干器上烘干。若需急用，可将洗净的仪器用少量乙醇或丙酮荡洗，再用吹风机吹干。必须特别指出的是，无论用何种方法干燥的仪器，都必须让仪器冷至室温时才能取出，否则热的仪器骤冷时，水气将在器壁上凝聚。[size=15px][/size] 只要不是容量仪器（量筒、滴定管、移液管等）都可以烘干。[b]1.晾干[/b][size=15px][/size] 不急用的，要求一般干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置晾干水分，然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。[b]2.烘干[/b] 洗净的仪器控去水分，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105～120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免烘裂，量器不可放于烘箱中烘。 硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。[b]3.热（冷）风吹干[/b] 元素分析仪对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法，通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂（溶剂要回收），然后用电吹风吹，开始用冷风吹1～2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不可接触明火，以防有机溶剂爆炸。烘箱中烘干应注意什么？ 准确的说玻璃仪器都不能放入烘箱中烘干，能放入的玻璃器具其作用是用于盛放而不是测量用的。比如，烧杯、烧瓶、圆底烧瓶适合烘干，玻璃制品的量具类（带有刻度）滴定管、移液管、量筒不适合烘干。[size=15px][/size][size=15px][/size] 烘干玻璃容易温度不可过高，做好是100度以下，取出时注意带耐高温手套，防止烫伤，另外，最好将烘箱温度到达45度以下（或者常温）再取出仪器，高温下不可取出，防止骤冷骤热导致玻璃碎裂。

去年发表了一篇通过测试表面张力表征水玻璃老化的文献调研，试验起来发现效果并不理想。近期改用加速试验做了一些水玻璃抗老化剂的性能表征，特此与大家分享。试验原理：加速试验是指在保证不改变产品失效机理的前提下,通过强化试验条件,使受试产品加速失效,以便在较短时间内获得必要信息,来评估产品在正常条件下的可靠性或寿命指标.通过加速试验,可迅速查明产品的失效原因,快速评定产品的可靠性指标。（来自百度） 由于没有具体文献可以参考，所以为了找到最优的试验方案，做了大量的尝试，也有一些意外收获。试验方法：将添加了防老化剂的水玻璃稀释一定倍数，然后用硫酸中和至中性，观察不同配方发生凝胶的时间，从而判断防老化性的优劣（发生凝胶的时间越长，则产品越好）。首先寻找较合适的稀释倍数：先试了10倍，凝胶速度太快了，后面的酸还没加完，前面的已经凝胶了。再试100倍，太慢了，空白试验过了4小时都没凝胶，更别提加了防老化剂的了。30倍，还是太慢。只剩20倍了，试验发现20倍效果确实较好，空白的凝胶时间大约在半小时，有利于观察。中和这一步破费了些周折。我先是用酚酞做指示剂，加酸直到体系变成无色为终点。水玻璃中的硅酸根具有一定的缓冲能力，原本已经无色了，后来慢慢的又出来点红色。这也使我发现，pH的调节不够精确，因为最后各处理的颜色并不一致。这也导致了试验误差：本来有几个处理，防老化剂用量是递增的，用量最高的反而先凝胶，从指示剂颜色看是由于该处理pH偏低所致。因此，加酸方式得改！还是稀释20倍，改用移液枪迅速加入过量的酸（每个处理用的酸量都一样），使pH达到5的样子，小样，酸的量是一致的，而且都过量，你总没话说了吧！奇怪的事情出现了，所有的处理都不凝胶，包括空白在内，过夜还是流动的。百思不得其解！这个问题困扰了整整两天，做了五六批验证试验，终于发现，是自己想当然了！先想着酸过量总会凝胶的，而事实是，酸太多了也不行！只有在近中性时才会较快速的凝胶。基本搞定：较优化的试验方式：水玻璃稀释20倍，加等量的酸使体系pH值在7-8之间。

已检定的玻璃器具怎么发挥它的用途？好像我们实验室的玻璃量器类全部送外面校了一套回来就当宝贝就藏起来了，这个有什么用，检定回来又不用，干啥玩意的啊？同志们的实验室是怎么做的？

你们的玻璃器皿是全部送检？还是检定一部分，剩下的自检？

[size=15px][size=14px] 做化学分析要用到的玻璃仪器，应在每次实验完毕之后洗净干燥备用。[/size][size=14px]用于不同实验的仪器对干燥有不同的要求，一般定量分析中的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用，而用于有机化学实验或有机分析的仪器很多是要求干燥的，有的要求无水迹，有的要求无水，应根据不同要求来干燥仪器。[/size][/size][size=14px][b]玻璃仪器的洁净标准[/b][/size] 在化学实验时，为避免杂质进入反应体系，影响反应条件及实验现象的观察，必须使用清洁的玻璃仪器。仪器的清洗应在每次实验之后立即进行。这是因为一方面清楚当时污物的性质，以便采取合适的方式清除；另一方面也为下一次实验做好准备。[size=14px][b]玻璃仪器的一般清洗方法[/b][/size] 选择合适的毛刷，将毛刷和仪器用水打湿后，用毛刷沾上去污粉刷洗仪器内外壁（磨口瓶不宜用去污粉，以免损坏磨口），当玻璃仪器上污物除去后，再用自来水冲洗干净。[size=14px] 若要求洁净程度很高时，还需用少量蒸馏水淋洗二至三次。一个洗净的玻璃仪器其瓶壁上应不挂水珠，若有水珠时，需重新洗涤。[/size][size=14px]应该指出的是，洗涤后的仪器不能用抹布、滤纸等擦干。[/size][size=14px]有些反应残余物用去污粉不易洗净，可根据污物的具体情况采用价格较低或回收的有机溶剂浸泡或用稀酸、碱液来清洗，但不能盲目使用，以免造成浪费和事故（例如，残留浪的仪器，若用丙酮清洗将会产生强力催泪剂——溴化丙酮）。[/size][size=14px]仪器壁上的陈迹可以采用洗液浸泡后清洗除去。[/size][size=14px][b]洗涤禁忌须知[/b][/size]1.常法洗涤仪器。洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。2.作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1～1：9HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。3.进行荧光分析时，玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。4.分析致癌物质时，应选用适当洗消夜浸泡，然后再按常法洗涤。[size=14px][b]常见干燥方式[/b][/size] 进行化学实验所使用的仪器除了需要清洗外常常还需要干燥。水的存在有时会影响化学反应的速度或产率，有时甚至使化学反应无法进行。对于一般无水要求的实验，只需将仪器倒置晾干便可使用；而对于绝对无水的实验，则需将仪器置烘箱中或热气流烘干器上烘干。若需急用，可将洗净的仪器用少量乙醇或丙酮荡洗，再用吹风机吹干。必须特别指出的是，无论用何种方法干燥的仪器，都必须让仪器冷至室温时才能取出，否则热的仪器骤冷时，水气将在器壁上凝聚。 只要不是容量仪器（量筒、滴定管、移液管等）都可以烘干。[b]1.晾干[/b] 不急用的，要求一般干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置晾干水分，然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。[b]2.烘干[/b] 洗净的仪器控去水分，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105～120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免烘裂，量器不可放于烘箱中烘。 硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。[b]3.热（冷）风吹干[/b] 元素分析仪对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法，通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂（溶剂要回收），然后用电吹风吹，开始用冷风吹1～2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不可接触明火，以防有机溶剂爆炸。[b]烘箱中烘干应注意什么？[/b] 准确的说玻璃仪器都不能放入烘箱中烘干，能放入的玻璃器具其作用是用于盛放而不是测量用的。比如，烧杯、烧瓶、圆底烧瓶适合烘干，玻璃制品的量具类（带有刻度）滴定管、移液管、量筒不适合烘干。 烘干玻璃容易温度不可过高，做好是100度以下，取出时注意带耐高温手套，防止烫伤，另外，最好将烘箱温度到达45度以下（或者常温）再取出仪器，高温下不可取出，防止骤冷骤热导致玻璃碎裂。

求教哪家公司生产玻璃仪器检定用的器具？

关于实验室所用玻璃器皿的检定，向大家求助！如果是实验室的所有用到的容量瓶、移液管、量筒、滴定管全部送计量院检，费用非常大，时间周期也比较长。是否可以自己参加相关资格培训，然后内部自己检定，贴内部的检定标签？如果可以的话，是否有这样的培训考核组织可以推荐（网上培训结业考试最佳）。请大家多多指教！谢谢！

请问大家，新建实验室的玻璃器皿在采购的时候，这个数量怎么定啊。实在难搞啊

进行化学实验所使用的仪器除了需要清洗外常常还需要干燥。水的存在有时会影响化学反应的速度或产率，有时甚至使化学反应无法进行。对于一般无水要求的实验，只需将仪器倒置晾干便可使用；而对于绝对无水的实验，则需将仪器置烘箱中或热气流烘干器上烘干。若需急用，可将洗净的仪器用少量乙醇或丙酮荡洗，再用吹风机吹干。必须特别指出的是，无论用何种方法干燥的仪器，都必须让仪器冷至室温时才能取出，否则热的仪器骤冷时，水气将在器壁上凝聚。只要不是容量仪器（量筒、滴定管、移液管等）都可以烘干。1.晾干不急用的，要求一般干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置晾干水分，然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。2.烘干洗净的仪器控去水分，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105～120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免烘裂，量器不可放于烘箱中烘。硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。3.热（冷）风吹干元素分析仪对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法，通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂（溶剂要回收），然后用电吹风吹，开始用冷风吹1～2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不可接触明火，以防有机溶剂爆炸。

用安捷伦7890测定二硫化碳的异丙醇，因为同事在测定其他样品时候将衬管中玻璃毛取出，结果测定的峰面积忽高忽低，同样一分析管进样2次，峰面积竟然相差2倍，但是待测物质和二硫化碳的峰面积比值非常接近，开始以为是隔垫漏气，换了隔垫依然如此，后来我想是自动进样器是否进样品不稳定，改为手动进样品，结果也不理想。然后排查衬管和分流平板是否污染，才发现玻璃毛没有 了， 重新装上后， 峰面积一下就稳定了， 但是峰型就不是很尖锐了，也没有无玻璃毛出的峰漂亮。也许信号稳定和峰型之间只能求其一了。

仪器给人的直觉是应该有一定的“机械化”的存在，化验室一些常用玻璃器皿似乎与“仪器”不搭边，请大家讨论：玻璃器皿可以称为玻璃仪器吗？

谱钕玻璃和钬玻璃是检查仪器波长用的,有各自的吸收峰,为什么还要每年标定一次呢?