甲醛检验仪

有参加今年8月份北京检验检疫局技术中心“纺织品游离水解甲醛测定”能力验证的吗，看网站中期报告也出来了，但就是没有结果文件寄过来，也没个信，电话就没打通过，政府的单位都这么拽？

请教一下各位：微生物检验室能用甲醛消毒吗？会不会太危险？

北京出入境检验检疫局组织的pH值、重金属、甲醛测试的中期报告出来了，挺神速的。参加的童鞋可以看看了。

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广东出入境检验检疫玩具纺织面料中甲醛含量的测定讨论群140080840

甲醛含量检验中，标准并没有对平行试样间差值做出明确规定。两个平行试样间结果差值在多少时，会加试第三个试样呢？

不知那个单位参加国家认可委的「水产品甲醛检测能力验证」活动吗，是湖北出入境检验检疫局检验检疫技术中心的样品

大家有做广州出入境检疫检验局IQTC13C04 玩具纺织面料中甲醛能力验证的吗？来交流下，或者加群140080840，大家共同交流技术，共同进步！

居住区大气中甲醛卫生检验标准方法GB16129-1995标准在后面灵敏度提到，斜率应为0.175吸光度问题，斜率必须为0.175吗？还是可以有误差?做了很多次都达不到，求指教

各位大侠,有谁有:标准GB/T 16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法　分光光度法.谢谢了啊,我找了很久.都没有找到,谢谢各位了.

温州出入境检验检疫局日前监督销毁了两批不合格的进口白兰地和葡萄酒。如何挑选合格的洋酒，检验检疫工作人员为市民支招：选购要认准检验检疫卫生证书，辨明是否国内灌装。　　据悉，被销毁的白兰地和葡萄酒是温州两家贸易公司从意大利进口的，其中白兰地308瓶，折合人民币8.2万余元；葡萄酒200箱，折合人民币2.5万余元。经实验室检测，白兰地和葡萄酒分别是甲醛超标和大肠杆菌菌落总数超标。甲醛是一种有毒有害物质，会危害人体健康；菌落总数严重超标，说明该批葡萄酒在生产环节或其他途径受到较严重的污染。　　近几年来，随着进口酒数量大增，该市场的酒出现良莠不齐的现象。　　检验检疫人员提醒，市民选购洋酒时，要认准洋酒是否具有出入境检验检疫卫生证书，可以要求商家出示。此外，温州市场不乏进口散装洋酒，这类洋酒经过长途跋涉后在国内灌装，需要添加防腐剂等食品添加剂，品质远不如原装进口的洋酒。按照国家的《预包装食品标签通用标准》，这类洋酒必须在标签上注明国内的灌装地。但一些商家会刻意缩小灌装地的字体，充当原装卖。市民一不留心，就可能被蒙蔽。

2011年2月，台湾地区发布了有关商品检验法G/TBT/N/TPKM/97号通报。通报声明台湾“标准检验局”决定加强与人体直接接触的纺织品的安全监管，将包括服装、床上用品等在内的纺织品纳入法定检验范围，并拟采用监控检查等手段确保纺织品符合安全要求。通报预计将于2012年1月1日正式生效。　　纺织品中的甲醛、偶氮染料和其他有害物质近年来已引起消费者高度关注。2009年，台湾“标准检验局”制定了CNS15290《纺织品安全规范》。该规范主要借鉴欧盟相关纺织服装标准，按照婴幼儿用纺织品、与皮肤直接接触的纺织品、与皮肤非直接接触的纺织品、室内装饰用纺织品等进行分类并对纺织品中甲醛、偶氮染料、铅、镉等有害化学物质含量以及部分物理性安全项目提出明确要求。此次将纺织品纳入法定检验将大大提高输台纺织品的成本压力和技术门槛。　　纺织服装类产品是宁波地区重点出口商品之一。据检验检疫部门统计，2010年宁波地区累计向台湾输出目录内纺织服装产品逾650批次,涉及金额逾1200万美元。随着ECFA协议的正式实施，输台纺企势将迎来更大的贸易机遇。

定期检验无菌室空气污染情况，对改进灭菌措施，提高成品率是非常必要的。常用方法步骤如下： 1．平板检验法：用常规培养基，倒成平板，收入接种室。在事先熏蒸好的接种室，使用前半小时或1小时把供试的培养皿或试管打开，按预定时间盖好培养皿或试管。留对照皿不打开。然后一起放入30℃的温箱中培养48小时，检查有无菌殖生长，并由菌落形态，判断杂菌种类。一般要求平板培养基开盖5分钟，菌落不超过3个；叙面培养基开塞 30分钟者，以不出现菌落为合格。 2．斜面检验法：将常用的琼脂斜面培养基各取二管， 放入接种室，按无菌操作各将其中的一管的棉塞取出，放在灭菌的培养皿内。经过一定时间后，再将棉塞通过火焰，塞回试管，连同对照一起培养。经48小时后，检验有无杂菌生长。和上边方法同。 3．空气污染情况检验：在接种过程中，人员的出过、器材的搬放、接种操作的动作等原因造成空气污染，检验方法是在准备工作结束后，接种操作开始时，按上述方法打开培养皿盖子或试管塞，经5分钟、30分钟或直到工作结束时再盖好，以检验在不同的使用时间内，空气污染的程度。 如霉菌较多时；可先用5％石炭酸全面喷射后，再用甲醛熏蒸。如细菌较多时，可采取用乳酸和甲醛交替熏蒸的办法加以杀灭。

最近在做能力验证计划，找了几家很多是化学的基本就是pH值和甲醛，不知道物理的那里有，去年看到江苏出入境检验检疫局的组织过还不错，不知道论坛有没有江苏出入境检验检疫局的版友，透露一下今年的纺织品能力验证项目？

我国是服装生产和出口大国，日本是我国服装出口的重要市场。近年来，日本市场对服装的认证检验日趋重视。鉴于此，现将输日服装常见的认证检验简介如下： 检针标志的认证检验 由于生产过程中的管理不善，服装等绗缝制品中往往会有残断针（包括缝针、大头针等）的存在。上世纪80年代，因服装中残断针所造成的消费者伤害事件频频发生，这促使日本**以立法形式颁布消费者权益保护法规，以加强对残断针的控制。根据日本法规，生产、经销的产品如有残断针存在，其生产者、销售者都将受到重罚，如给消费者造成伤害的还要进行赔偿。日本服装进口商为避免因残断针造成经济损失，不仅要求生产商在产品出厂前进行检针，还专门设立检品工厂从事检针工作。对经检针合格的产品，悬挂或加贴检针标志。“Q”标记的认证检验 “Q”（Quality）标记是日本的优质产品标志。该标记的管理按“Q”标记管理委员会的有关规则执行，对产品的检查由对纤维制品检验具有丰富经验的、公正的第三者（检验机构）进行。只有品质达到一定标准以上的产品才可以加施“Q”标记。“Q”标记认证检查的内容主要包括布料有无疵点、裁剪、缝制、辅料及整理是否良好尺寸检查，按JIS规格检查，JIS规格没有的产品按标记检查；性能检查，检查布料的色牢度和水洗尺寸变化；加工处理剂检查，检查有无有害化学物质；标记检查，根据家庭用品品质标记法检查有无标记及其内容是否合适。“麻标记”的认证检验 “麻标记”认证检验是按照日本麻纺织协会规定的协会标准进行的检验，其目的是为推荐使消费者放心的麻制品而施加品质保证标记，用“麻100%”或“麻混纺”等字样标记。麻的品种很多，目前在服装上施加标记的仅有“苎麻”和“亚麻”两种，该标记的认证检验标准也规定了混用比例的标准。SIF标记的认证检验 SIF标记是由经日本通商产业省认可的负责服装测试和检查的综合性检查机构———缝制品检查协会———对符合协会标准的产品予以认可的一种标记。SIF派遣拥有专业知识的检验人员定期赴工厂综合检查成品的裁剪、缝制、整理、质量，并按家庭用品品质标记法检查标记，根据检查结果对缝制各工序等有关品质管理进行巡回指导，对优秀制品予以认可且允许使用SIF标记。SIF有自己的品质标准和检验标准，认证检验的主要内容有：外观检验，包括标记、外观；耐洗涤性，包括实用洗涤性能、洗涤后的外观、起皱、洗涤缩水率；耐干洗性；染色牢度试验；物理性能试验，包括断裂强度、撕裂强度、涨破强度、缩水率、起球性、脱绒；甲醛残留量、缝纫强力、缝纫抗滑脱试验等；附属品的性能。 除了上述的几种认证检验外，输日服装还有：羊毛标记认证检验和Oko-TexStandard100标签认证检验。纯羊毛标记是国际羊毛局所拥有的标记。目前，国际羊毛局拥有的羊毛产品标记有“纯羊毛标记”、“高比例混纺标记”、“羊毛混纺标记”三种。上述三种标志的产品除了羊毛含量，其产品的标准是一样的，只有质量完全达到国际羊毛局品质要求的产品才能使用国际羊毛局羊毛产品标记。各种羊毛标记的毛纤维含量是：使用纯羊毛标记要求纯新羊毛不少于93%；使用高比例混纺标记，羊毛含量不得少于50%；使用羊毛混纺标记要求羊毛含量介于30%到50%之间。其中，“Oko-TexStandard100”认证检验涉及的检测项目有pH值、甲醛、杀虫剂、含氯酚、有害染料、含氯有机载体、染色牢度、挥发性物质、可感觉气味等。

[align=center][b][size=16px]检验报告中的这些“雷”，很少有人知道！[/size][/b][/align][size=15px]检验质控人[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-07-25 07:0[/color][/size][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于北京[/color][font=宋体][back=rgba(255, 255, 255, 0.7)] 作为一名化验员，除了做实验，还经常会接触到各种检测报告，有企业自己的检测报告，也有第三方检测报告。而检测报告是很有学问题，是有“坑”的。怎么知道其中的“奥妙”，判断检测报告的真实性和有效性呢？[b]样品来源是关键[/b] 看到一份检验报告，第一眼先看它的“样品来源”一项，绝大多数都是“委托检验”。实事求是地说，这便是缺乏法律效力的检验报道。因为它缺少客观、公平、公正的依据。[/back][/font][/size][font=宋体][size=16px] [/size][/font][size=12px]而具有权威性的检验报告应该是国家级市场抽查、省市级市场抽查，退其次也必须是“委托抽查检验”。其中关键的原因是这份检验报告的检验样品能否代表全部货物？而所有的检验报告都应该有这样一句话清楚地印在明显的位置上：本检测结果仅对样品负责！[/size][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]事实上并非如此。[/size][/font][font=宋体]全国这么多关于产品质量的诉讼案件，哪一件把产品质量监督检测中（所、站）告上了法庭？他们早就把自己撇干净了！[/font][size=16px] [/size][font=宋体][size=16px] 这样说比较抽象。举个例子大家就明白了：[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px] 有家企业用不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿，但是它需要检验报告证明自己的“安全、可靠”。他们烧开了一大锅水放进白糖晾凉了，再加鲜果汁，制成了几盒冰棍儿，送到检测中心，检验合格。于是便拿着这份检验报告用到了那些不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿上了。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px] 这就是偷梁换柱，指鹿为马。可是，这样的事却并不少见！这，就是样品来源的重要性。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px] 有的企业说，我的样品是随便取的，不是专门挑好的。我相信你的话，可是我还得告诉你：随便取样不是随机取样。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px] 各种不同的商品、各种不同数量的商品、各种不同规格的商品、取样标准各有不同。应该按照检验操作规程取样，随机取样是要按照随机取样表抽取的，绝不随便。比如包装粮食取样必须按照7包以下逐包取，10包一下取7包。散装粮食囤[/size][/font][font=宋体][size=16px]按照上中下三层东西南北中15点取样，这才具有代表性。[/size][/font][b][size=17px]注意三个章[/size][/b][font=宋体] 检验报告上一般有CMA、CAL、CNAS三个章。[/font] CMA是中国计量认证的缩写。它是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。 这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其他各类实验室：如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。[font=宋体] 取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定、贸易交易等方面，具有法律效力，是仲裁和司法机构采信的依据。[/font] CNAS是中国合格评定国家认可委员会的英文缩写，这个标识表明质检中心的检测能力和设备能力通过中国合格评定国家认可委员会认可。 CAL是中国考核合格检验实验室的英文缩写，是国家质量监督部门授予的权威性质量监督检验机构使用的授权标志，可以承担国家行政机构下达的法定的质量监督检验任务，也可以出具带有CAL、CMA标志的检验报告。 授予前该机构必须经过了CMA计量认证，否则不能授予。在我国，检测机构从事向社会出具具有证明作用的数据和结果，必须通过计量认证(CMA)，这是国家强制性的。 而并不是所有的实验室都需要通过审查认可，只有承担政府抽查任务的检测机构才需要也是必须要通过审查认可(CAL)。[color=#407600][b][size=17px]检验内容自己定[/size][/b][/color][font=宋体] 如果一家企业生产的产品，自己事先已经知道可能有一项或两项指标检验不合格，那他可能会采取不检验这两项的办法们混过关。[/font] 比如说，某种产品需要检验10项内容，那么他会就只检验8项，其余的2项为了避免不合格就不检验了。这样拿出来的检验报告出示给消费者，一看既有检验报告，又全都合格，多好啊！而且还省了一些检验费用。 现在购买家具大家都知道要看甲醛含量，可是您知道购买床上用品、婴幼儿衣物也需要检验甲醛含量吗？销售方出示过吗？ 这正是利用了消费者不懂的心理，欺骗了消费者。毕竟谁也不可能任何商品怎样检验、检验什么全都清楚，甚至许多人完全不懂。贴身穿用的衣物甲醛超标就会直接侵害我们的身体，尤其是婴幼儿！ 作为产品质量监督检验机构来说，你让检验几项我就给你检验几项，该收多少钱收多少钱，怕什么？并不吃亏。[color=#407600][b][size=17px]检验表述有学问[/size][/b][/color][font=宋体][size=16px] 现在的检验报告一般没有“检验合格”的结论，代之的是应该达到的标准和检验结果，两列数据列出来，请你自己判断合格不合格，而不是由监督检验检验机构直接告诉你，避免了以后的诸多麻烦和官司。[/size][/font][font=宋体][size=16px] 这不就把自己撇清了吗？即便检验不合格也没关系，那也只是这一批次的不合格，并不代表全部。[/size][/font][font=宋体][size=16px] 请看媒体上曝光的那些下架食品，全部说明是哪个批次的，没有说是这个品牌全部的食品。这既是实事求是，也避免了以前的检验合格的尴尬和矛盾。这也是市场抽查的公平。不过，消费者自己心里可要记清楚了，这家企业的食品不怎么样，以后少买！[/size][/font][color=#407600][b][size=17px]有效时间有规定[/size][/b][/color][font=宋体] 不同商品的检验周期也不同，不同商品检验时依据的标准性质也不同。[/font][font=宋体] 生产周期长的产品，检测周期也长，但是每个批次厂家自己都必须有检验，按照要求的期限还得到质量监督检验机构进行检验，而像各种食品除了自己每个批次都必须检验外，还必须每月到质量监督检验机构进行强制检验。[/font][font=宋体][size=15px][back=rgba(255, 255, 255, 0.7)] 也就是说，有的检验报告的有效期很短，短到甚至每天都要有，不能一份检验报告用好几年都没有新的，这也是需要注意的。[/back][/size][/font][size=15px][font=宋体][back=rgba(255, 255, 255, 0.7)] END[/back][/font][/size][align=center][font=宋体, SimSun][color=#000000][/color][/font][/align]

2012年9月25日，台湾地区“经济部”标准检验局发布经标二字第10120009970号令，修订发布“纺织品检验作业规定” 全文12点，自2012年10月1日生效。修订后条文如下：第一章　总则一、为办理应施检验纺织品检验业务，特订定本作业规定。二、本作业规定名词定义如下：(一)同批报验商品：同报验义务人、同厂牌（或厂场）、同产地及同货品分类号列。(二)同类纺织品：分为婴幼儿穿着的服装及服饰附属品、成衣、毛衣、内衣、泳衣、毛巾（含浴巾）、织袜、寝具（含床罩组、枕、被胎）等八大类。(三)同种商品：同进口报单的同项次商品。(四)全部检验项目：游离甲醛、禁用的偶氮色料、镉、铅、有机锡、标示，含绳带及拉带的衣物加验「物理性安全要求」。

[align=center][b][size=16px]研讨 | 检验一定要由检验员来做吗？[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]赵渊博[/color][/size] [size=15px]进化足迹[font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 检验是大家经常遇到的日常工作，本来很简单，但经不起琢磨。前两天和一个朋友讨论检验时说到一个问题：检验一定要由检验员来做吗？说是吧，GJB 9001C-2017标准的8.5.1o）条款规定“对首件产品进行自检和专检”，自检就是操作者自己检验，不需要检验员参与。说不是吧，为什么质量体系审核时，都要求提供检验员授权文件，不是授权检验员的检验还要开具不符合项呢？带着这些疑虑，小编和大家一起学学标准，讨论一下这个问题。[/size][/font][b]01、检验的定义和内涵[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的定义，很多标准都有形式不同的说法，常见的有：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB/T 19001-2016[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 基础和术语》：检验是对符合规定要求的确定。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1405A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《装备质量管理术语》：检验是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB2828.1-2012[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《技术抽样检验程序 第1部分：接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划》：检验是为确定产品或服务的各特性是否合格，测量、检查、测试或量测产品或服务的一种或多种特性，并且与规定要求进行比较的活动。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 179A-96[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《计数抽样检验程序及表》：检验是通过测量、观察、试验或其他方法，把单位产品的质量特性与预先规定的质量要求进行对比的过程。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 从这些定义中，可以看出检验主要包括几个部分：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）检验的目的是为了确定[b]是否符合规定的要求[/b]（或者说是否合格）；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么确定呢？用产品的质量特性与预先规定的质量要求进行[b]比对[/b]；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么获得产品的质量特性呢？通过观察、实验、测量或其他[b]方法[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，有没有要求一定由检验员执行呢？没有，所以，[b]从检验的定义来看，没有强制要求一定由检验员来做。[/b][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那为什么审核老师要求检验员授权呢？GJB 9001C-2017各种检验又是怎么规定的呢？[/size][/font][b]02、标准的要求[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的工作要求，我们重点看两个标准：GJB 9001C-2017《质量管理体系 要求》和GJB 1442A-2019《检验工作要求》。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中共有四处提到检验相关工作，分别为：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.4.2d）e）f）g）h）i）条款，这几个条款的说法是“验证”，通常的叫法是采购验证或入厂检验，其中d）条款是国标的规定，要求“确定必要的验证或其他活动，以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求”。e）f）g）h）i）是军标的补充规定，强调了委托供方、采购非货架软件、采购新设计开发产品等检验的控制要求。从标准的规定看：[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]①[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]标准并没有明确要求检验员参与采购检验[/font][/b][font=微软雅黑, sans-serif]；[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] ②[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]采购检验方式可以多样化，比如可以委托外部供方检验验证。[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.1 o）条款，要求“对首件产品进行自检和专检，并对首件做出标记，保留实测信息”。自检是操作者自己对工作的检验，一定是没有检验员参与的，但也叫检验。与自检相对应，[b]专检应为检验员实施的检验，隐含的要求就是企业需要对专职检验员进行授权（但标准没有提出明确要求）。[/b][/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.7c）条款，要求“对关键特性和重要特性实施百分之百检验。不能实施百分之八检验的，应规定检验或验证方法并征得顾客同意”。[b]关键过程中的检验明确了检验要求，但未明确由谁来实施，也没有提出授权相关的要求[/b]。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]4[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.6条款，要求“组织应对交付的产品和服务进行检验、试验，确认其符合接收准则后，方可提交顾客验收”，并且明确“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b)可追溯到授权放行人员的信息”。[b]在放行（产品或服务最终）检验时，要求必须是授权的放行人员实施的检验，一方面要求检验员参与，另一方面检验员必须经过企业的授权[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 顺便啰嗦一句，个人认为，8.6条款的两个“授权人员”涵义有所区别，“除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务”，这里的授权人员指的是有权批准例外（紧急）放行的人员；“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b) 可追溯到授权放行人员的信息”，这里的授权人员指的是正常放行的人员，也就是检验员。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 9001C-2017中，只有放行（产品和服务最终）检验明确提出了检验员检验的要求，过程专检蕴含了检验员检验的要求，采购验证、过程检验（除专检外）、关键过程检验均未明确相关要求。[/font][/b][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.2 GJB 1442A-2019[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《检验工作要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1442A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中关于检验工作的要求可分为三部分：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）职责和权限方面，质量检验部门负责对检验人员进行职业道德教育、专业技术交流、定期考核，组织检验人员对产品（含采购产品）进行质量检验（含工序检验）；潜在的逻辑就是检验人员是专门的人员，需要培训、考核并持证上岗，并且只有检验人员才能检验。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）规定采购产品（含外购产品、外协产品）检验、顾客提供产品检验、生产过程（工序）检验、最终检验、包装检验[i][/i]的具体要求。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）对首件、关重件检验提出单独的要求，针对批量生产的产品或关键件、重要件（含工序）按GJB 467进行首件检验，必要时，进行首件三检（自检、互检、专检），顾名思义，自检和互检不是检验员执行的，专检由检验员执行。对关键件、重要件进行严格检验，并按规定记录实测数据。[/font][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 1442中，除了工序检验的自检、互检以外，默认都是由经过培训、授权的检验员执行检验，并且检验项目应在检验员授权的范围内。[/font][/b][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，我们在实际工作中应该如何操作呢？[/size][/font][b]03、通常的做法[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 通常，自检由操作者自己完成，互检由班组长或内部组员完成，不需要经过授权检验员的检验。其余检验工作均由检验员完成，检验员需要明确以下几方面的要求：[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]① [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]经过培训、考核合格后持证上岗；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]② [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]由企业进行授权；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]③ [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]明确检验的专业范围（如机加检验、三防检验、工序检验、产品终检等），如扩大检验范围，需要重新培训、考核和授权。[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 总结以下，从检验定义看，没有规定检验必须要由检验员完成。但综合考虑GJB 9001C-2017、GJB1442A-2019的要求和通常的做法，建议按通常的做法落实。[/size][/font][/size]

求柱各位大佬：本实验室目前申报了CMA能力，化妆品安全技术规范（2015年版）中的4.6甲醛第一法 乙酰丙酮分光度法；而第二法没有扩项申请。现在实验室拟申请检验机构注册备案，其中能力提到了游离甲醛和甲醛，这个如何理解，我看标准中没有提到单独的游离甲醛这个测试项目，但在第二法（高效液相法）中提到了游离甲醛的字眼能否这样理解，4.6第一法对应的甲醛，4.6第二法对应的游离甲醛但我看2个方法的原理萃取步骤：第一法是硫酸钠水溶液萃取，第二法是乙腈水溶液萃取，这个2个萃取本质上都是萃取，个人理解乙腈水溶液对化妆品乳液结构的破坏更大，释放出的甲醛含量应该更多，这个感觉是总甲醛含量，有点凌乱求教高人解惑，不慎感激，如何正确填写检验机构注册备案中的甲醛和游离甲醛

1.高效液相色谱法测定啤酒中微量甲醛方法研究 彭科怀 伍红 四川省卫生防疫站,成都西南民族学院,成都 2.乙酰丙酮荧光分光光度法测定环境空气中的微量甲醛 陈炎 孙东红 河南省环境监测中心站 3.高效液相色谱法测定水发海参中掺甲醛 殷茂荣 王勤 等 淄博市卫生防疫站4.高效液相色谱法测定粮食制品中甲醛残留量 陈铭学 牟仁祥 应兴华 朱智伟 农业部稻米及制品质量监督检验测试中心、中国水稻研究所5.Bart Jones S, Christopher M. Terry et al. Anal Chem, 1999,71: 40306.高效液相色谱直接测定甲醛衍生物反应条件的研究 陈笑梅 施旭霞 朱卫建 郑自强 单慧君 浙江出入境检验检疫局

主要检测项目： C E认证：天然石材（大理石、花岗岩、板岩等）、人造石、陶瓷砖、木塑材料等 机械性能：拉伸、弯曲、冲击、压缩、洛氏硬度、维氏硬度、布氏硬度、肖氏硬度等 成分分析：金属、高分子材料成分分析（直读光谱，红外光谱仪，化学法，碳硫仪法等） 阻燃性能：电子电器如UL 94、建筑产品如ASTM E84、轨道交通材料如DIN 5510-2等 老化性能：紫外UV、氙弧灯、碳弧灯、臭氧、卤素灯、热空气老化等 镀层性能：镀层厚度（金相法、库仑法、X-Ray法）、附着力、表面硬度、耐磨性等 腐蚀性能：中性盐雾、酸性盐雾、铜离子加速盐雾试验、耐化学试剂性能、抗霉变性能等 可靠性能：温湿度循环、机械冲击、三综合、机械振动、包装跌落性能、使用寿命等 无损检测：UT、RT、MT、PT、VT、TOFD等 热学性能：熔融指数（MFI）、热变形温度（HDT）、维卡软化点（VST）等 环保测试：RoHS、Reach SVHC、八大重金属，PAHs、PFOS/PFOA、甲醛等 石材测试：石材放射性、吸水率、密度、防滑性、抗压强度、抗弯强度、耐磨性、抗冻性等 无损培训：EN 473/ SNT标准的UT、RT、MT、PT、VT、TOFD的1、2、3级培训发证 商业检验：生产过程控制、供应链管理、装船检验、在役无损检验、设备监装等 其他服务：产品失效分析、异物分析、功能性测试、现场见证测试等有需要的可以发邮件sylvia.si@sgs.com 0592-5762628 我会尽快回复您

本文规范适用于检验科工作场所的空气、表面、器材、废弃标本及工作人员（含临时工和参观学习人员）的消毒。检验科的工作场所可分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基和试剂室；半污染区指卫生通道室；污染区包括标本存放处理室、临床生化检验室、临床微生物检验室、临床免疫检验室、动物实验室等；有的医院有临床检验研究室、专业检验室如病毒性肝炎检验室、结核检验室等，可根据所研究或检验内容确定其属清洁区或污染区。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若分工不细，清洁区和污染区无明显界限，则按污染区处理。1污染区的消毒1.1表面消毒1.1.1桌椅等表面的消毒:每天开始工作前用湿布抹擦一次,地面用湿拖把拖擦一次,禁用干抹干扫,抹布和拖把等清洁工具各室专用,不得混用,用后洗净晾干.下班时用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液抹擦一次.地面的消毒:用2倍浓度上述消毒液拖擦。1.1.2各种表面也可用便携式高强度紫外线消毒器近距离表面照射消毒。1.1.3若被明显污染，如具传染性的标本或培养物处溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面，应立即用消毒液消毒，用1000-2000mg/L有效氯溶液或0.2%-0.5%过氧乙酸溶液洒于污染表面,并使消毒淮浸过污染物表面,保持30-60min,再擦,拖把用后浸于上述消毒液内1h.1.1.4若已知被肝炎病毒或结核杆菌污染，应用2000mg/L有效氯溶液或0.5%过氧乙酸深液擦拭，消毒30min；对结核杆菌污染表面也可用5%煤酚皂溶液擦拭，作用1-2h。1.1.5检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单面不高于3.0cm缓慢移动，照射3-5秒钟，必须两面照射；也可用甲醛消毒器薰蒸消毒。2.1空气消毒2.1.1常规处理参照9.42.1.2对明显产生传染性气溶胶的操作（搅拌、研磨、离心等），特别是可通过呼吸道传播又含有高度传染性微生物（炭疽杆菌、结核杆菌、球孢子菌、组织胞浆菌、军团菌、流行性感冒病毒等）的操作，应在生物安全柜内进行，使柜内空气经细菌滤器或热力杀菌通道排出室外，柜内形成负压；或在风筒式紫外线空气消毒器的进风口邻近进行，使产生的微生物气溶胶立即经紫外线风筒消毒。2.1.3要求严格无菌的操作如倾倒培养基、菌种转种和细胞转瓶等，应在100级洁净间或100级净化操作台柜骨进行，使空气经初效、中效及高效滤过器进入室（柜）内，形成正压，极大限地减少污染。但应注意及时更换滤器，定时检测滤效。3.1器材消毒：除已知无传染性器材处，凡直接接触或间接接触过临床检验标本的器材（包括临床生化检验室）均视为具有传染性，应进行消毒处理。3.1.1金属器材（1）小的金属器材如接种环，可用酒精灯烧灼来菌。当接种环上有较多物品，尤其是液体时，应先在火焰上方，把接种环烤干后再缓慢伸入火焰烧灼，以免发生爆裂或溅泼而污染环境；（2）较大的金属器材或有锋刃的刀剪受污染后不宜烧灼灭菌，可煮沸10-30min，或用2%碱性/中性戊二醛溶液或8%甲醛-乙醇溶液（用70%乙醇配成20%福尔马林溶液）浸泡3h后，清洗、沥干，再用干热或压力蒸汽灭菌。3.1.2玻璃器材（1）采标本的器材如玻片、吸管、玻瓶要做到一人一份一用一消毒。凡曾受污染的吸管、试管、滴管、离心管、玻片、玻棒、玻瓶、平皿等，应立即浸入洗涤剂或肥皂液中，再煮沸15-30min，反复洗刷，沥干，37-60C烘干。也可用消毒液如1000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h后再洗；（2）曾装过含蛋白质较多的液体如血清、唾液、渭液等的玻璃容器，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡30min；（3）接种培养过的琼脂平板应压力蒸汽灭菌30min，趁热将琼脂倒弃，再刷洗；（4）刷洗后用于生化检验或免疫学检验者，可浸泡于重铬酸钾-浓硫酸清洁液内24h后，彻冲洗，最后用蒸馏水冲洗3遍，沥干，烘干后再用；（5）用于微生物检验者，吸管一端应塞少量棉花，管或瓶应有塞，再用牛皮纸包好，不宜用报纸包，因油墨气味可能影响细胞或细菌生长，包好后可用干热160摄氏度2h灭菌，待冷至40摄氏度以下才能开烤箱门，以免玻璃炸裂；若箱内易燃物品冒烟或发生焦味，应立即切断电源并关闭气孔，切勿开启箱门以免供氧导致燃烧；也可用压力工蒸汽121摄氏度，102.9kPa（1.05kg/cm2）灭菌15-30min，吸管应直放，空试管和空瓶口应朝下，且不能完全密闭，带螺旋帽的管瓶，灭菌时应将螺旋放松，玻塞容器灭菌时应在塞子与容器间填一纸条以利气体流通，灭菌后再塞紧。3.1.3塑料制品（1）一次性使用的塑料制品如薄膜手套、无纺布帽、工作衣、口罩等用后放污物袋内集中烧毁；（2）耐热的塑料如聚丙烯、聚碳酸酯、尼龙及聚四氟乙烯制的器材，可用肥皂或洗涤剂溶液煮沸15-30min，洗净后，用压力蒸汽121摄氏度102.9kPa灭菌20-30min。（3）不耐热的聚乙烯、聚苯乙烯，可用0.5%过氧乙酸或1000mg/L有效氯溶液浸泡30-60min，再洗净，晾干；也可用环氧乙烷灭菌，800mg/L，于55-60C和相对湿度60-80%，作用4-6h；若为薄膜或板也可用高强度紫外线消毒器照射1-3秒；（4）一般血清学反应使用过的塑料板可直接浸入1%盐酸溶液内2h以上或过夜；对肝炎检验的反应板可用0.5%过氧乙酸或1%过氧戊二酸溶液或3000mg/L有效氯溶液浸泡2-4h后，洗净再用。3.1.4橡胶制品：橡胶制品如手套、吸液管（球）受污染后可用肥皂或0.5%洗涤剂溶液煮沸15-30min，煮时吸液管（球）内应列空气，全部浸入水内，清洗后晾干；必要时再用压力蒸汽，115摄氏度灭菌40min。3.1.5纺织品：棉质工作服、帽子、口罩、鞋套等放专用污物袋内，送洗衣房清洗，每周2次，有明显污染时，可随时用500mg/L含氯消毒剂，作用30-60min，或压力蒸汽121摄氏度，15-30min。3.1.6贵重仪器3.1.6.1贵重仪器如显微镜、分光光度计、离心机、天秤、酶标检测仪、细胞计数器、血液生化分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、冰箱、培养箱等不宜加热，不能用消毒液浸泡。局部轻度污染，可用2%碱性或中性戊二醛溶液或5000mg/L洗必泰酒精溶液擦拭；污染严重时，可用环氧乙烷消毒，见2.63.1.6.2若离心时离心管未密闭，试管破裂，液体外溢，应消毒离心机内部，特别是有可能受肝炎病毒或结核杆菌污染时，宜用2%碱性可中性戊二醛溶液擦拭；或整杨用环氧乙烷消毒，在55-60摄氏度，相对湿度60-80%，800mg/L密闭消毒柜内消毒6h。

各位高手！请教 一下，“4.5.21 检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。”这条指得是什么程序文件？是不是“检测工作程序”？

检验检疫基本知识进口商品检验 　　凡列入《商检机构实施检验的进出口商品种类表》的进出口商品和其他法律、法规规定须经检验的进出口商品，必须经过出入境检验检疫部门或其指定的检验机构检验。法律法规规定须经检验检疫机构检验的进口商品的收货人，必须向卸货口岸或到达站的检验检疫机构办理进口商品登记；法律法规规定须经检验检疫机构检验的出口商品的发货人，应在规定地点和期限向检验检验机构报验。规定进口商品应检验未检验的，不准销售、使用；出口商品未经检验合格的，不准出口。进出口商品检验包括品质检验、安全卫生、数量鉴定、重量鉴定等。进口商品安全质量许可 　　国家对涉及安全、卫生和环保要求的重要进口商品实施进口商品安全质量许可制度并公布《实施进口商品安全质量许可制度目录》。列入目录的商品须获得国家出入境检验检疫局签发的进口商品安全质量许可证书并被批准在商品上使用《安全标志》后，方能进入中国。检验检疫部门现已实施安全质量许可制度的进口商品共47类191种。进口废物原料装运前检验 　　对国家允许作为原料进口的废物，实施装运前检验制度，防止境外有害废物向我国转运。收货人与发货人签订的废物原料进口贸易合同中，必须订明所进口的废物原料须符合中国环境保护控制标准的要求，并约定由出入境检验检疫机构或国家局认可的检验机构实施装运前检验，检验合格后方可装运。列入此制度目录内的商品有废纸、废金属、废塑料、废木制品、废纺织品等5类。出口商品质量许可 　　国家对重要出口商品实行质量许可制度。出入境检验检疫部门单独或会同有关主管部门共同负责发放出口商品质量许可证的工作，未获得质量许可证书的商品不准出口。检验检疫部门已对机械、电子、轻工、机电、玩具、医疗器械、煤炭等76类商品实施出口产品质量许可制度。国内生产企业或其代理人均可向当地出入境检验检疫机构申请质量许可证书。动植物检疫　　检验检疫部门依法实施动植物检疫的有：进境、出境、过境的动植物、动植物产品和其他检疫物；装载动植物、动植物产品和其他检疫物的容器、包装物、铺垫材料；来自疫区的运输工具；进境拆解的废旧船舶；有关法律、行政法规、国际条约规定或者贸易合同约定应当实施检疫的其他货物、物品。　　国家禁止下列各物进境：动植物病原体（包括菌种、毒种等）、害虫及其他有害生物；动植物疫情流行的国家和地区的有关动植物、动植物产品和其他检疫物；动物尸体；土壤。　　对进境动物、动物产品、植物种子、种苗及其他繁殖材料实行进境检疫许可制度，必须事先提出申请，并在对外签订贸易合同或者协议之前办妥检疫审批手续。货物到达口岸后，应立即向当地检验检疫机构报检。经检疫合格的，予以放行，检疫不合格或需进一步检疫监管的货物，依据有关规定做出相应的检疫和监管处理。　　对出境动植物、动植物产品或其他检疫物，检验检疫机构对其生产、加工、存放过程实施检疫监管。出境前，申请人向口岸检验检疫机构报检。经检疫合格的，出证放行；检疫不合格的，不准出境。　　运输动植物、动植物产品和其他检疫物过境（含转动的），应向检验检疫机构报检；要求运输动物过境的，必须事先申办《动物过境许可证》。携带、邮寄动植物、动植物产品和其他检疫物进境时，属于国家公布的《禁止携带邮寄进境的动植物、动植物产品和其他检疫物名录》（简称“名录”）的，作退回或销毁处理；属于“名录”之外的，由口岸检验检疫机构实施检疫。　　对来自疫区的运输工具，口岸检验检疫机构实施现场检疫。装载动物出境的运输工具，装载前应在口岸检验检疫机构监督下消毒处理。装载动植物、动植物产品和其他检疫物的，应符合国家有关动植物防疫和检疫的规定。对装运供应香港、澳门地区的动物的回空车辆，实施整车防疫消毒。食品卫生监督检验 　　进口食品（包括饮料、酒类、糖类）、食品添加剂、食品容器、包装材料、食品用工具及设备必须符合我国有关法律法规规定。申请人须向检验检疫机构申报并接受卫生监督检验。检验检疫机构对进口食品按食品危险性等级分类进行管理。依照国家卫生标准进行监督检验，检验合格的，方准进口。　　一切出口食品（包括各种供人食用、饮用的成品和原料以及按照传统习惯加入药物的食品）必须经过检验，未经检验或检验不合格的不准出口。凡在中国境内从事出口食品加工、禽畜屠宰及贮存的企业都必须首先取得所在地卫生行政部门颁发的卫生许可证，然后向检验检疫机构申请注册、登记。经检验检疫机构审查合格的，分别核发注册证书或登记证。未取得注册证书或登记证的，一律不得加工、生产或贮存出口食品；对需要向国外申请注册、认可的，须取得有关进口国批准或认可的，也不得向该国出口食品。出口商品运输包装检验 　　对列入《商检机构实施检验的进出口商品种类表》和其他法律、法规规定必须经检验检疫机构检验的出口商品的运输包装，必须申请检验检疫机构或检验检疫机构指定的检验机构进行性能检验，未经检验或检验不合格的，不准用于盛装出口商品。对出口危险货物包装容器衽危包出口质量许可制度，生产单位须向检验检疫机构登记，申请办理出口质量许可证。危险货物包装容器须经检验检疫机构进行性能鉴定和使用鉴定后，方能生产和使用。卫生检疫与处理 　　出入境检验检疫部门统一负责对出入境的人员、交通工具、集装箱、行李、货物、邮包等实施医学检查和卫生检查。入境的交通工具和人员，须在最先到达的国境口岸接受检疫；出境的，须在最后离开的国境口岸接受检疫。检验检疫机构对未染有检疫传染病或者已实施卫生处理的交通工具，签发入境或者出境检疫证。　　检验检疫机构对入境、出境人员实施传染病监测，有权要求出入境人员填写健康申明卡、出示预防接种证书、健康证书或其他有关证件。对患有鼠疫、霍乱、黄热病的出入境人员，应实施隔离留验。对患有艾滋病、性病、麻风病、精神病、开放性肺结核的外国人应阻止入境。对患有监测传染病的出入境人员，视情况分别采取留验、发给就诊方便卡等措施。　　检验检疫机构负责对国境口岸和停留在国境口岸的出入境交通工具的卫生状况实施卫生监督。包括：监督和指导对啮齿动物、病媒昆虫的防除；检查和检验食品、饮用水及其储存、供应、运输设施；都督从事食品、饮用水供应的从业人员的健康状况；监督和检查垃圾、废物、污水、粪便、压舱水的处理。可对卫生状况不良和可能引起传染病传播的因素采取必要措施。　　检验检疫机构负责对发现的患有检疫传染病、监测传染病、疑似检疫传染病的入境人员实施隔离、留验和就地诊验等医学措施，对来自疫区、被传染病污染、发现传染病媒介的出入境交通工具、集装箱、行李、货物、邮包等物品进行消毒、除鼠、除虫等卫生处理。外商投资财产鉴定　　各地检验检疫机构凭财产关系人或代理人及经济利益有关各方的申请或司法、仲裁、验资等机构的指定或委托，办理外商投资财产鉴定包括价值鉴定，损失鉴定，品种、质量、数量鉴定等。货物装载和残损鉴定 　　用船舶或集装箱装运粮油食品、冷冻品等易腐食品出口的，应向口岸检验检疫机构申请检验船舶和集装箱，经检验符合装运技术条件并发给证书后，方准装运。　　对外贸易关系人及仲裁、司法等机构，对海运进口商品可向检验检疫机构申请办理检视、载损鉴定、监视卸载、海损鉴定、验残等残损鉴定工作。实验室认可　　经国家出入境检验检疫局授权的中国国家进出口商品检验实验室认可委员会（CCIBLAC）统一负责实验室的认可工作。提出申请的实验室经评审组评审证明符合认可委员会规定的认可条件，即可在进出口商品检验领域内获得认可委员会的认可。经认可或注册的实验室有资格承担国家出入境检验检疫局指定的检验检疫工作并出具检验报告。一般原产地证与普惠制产地证签证管理 　　出入境检验检疫机构是签发一般原产地证的官方机构，同时也是我国政府授权签发普惠制产地证的唯一机构。我国出口受惠商品出口到下述28个给惠国时，可以享受减免进口关税的优惠待遇：法国、英国、爱尔兰、德国、丹麦、意大利、比利时、荷兰、卢森堡、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、瑞士、挪威、日本、加拿大、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、捷克、斯洛伐克、波兰。出口单位可向各地出入境检验检疫机构申请办理普惠制产地证和一般原产地证。质量体系认证认可　　国家出入境检验检疫局负责管理和组织实施全国与进出口有关的质量认证认可工作。国家出入境检验检疫局授权成立的中国国家进出口企业认证机构认可委员会（CNAB），负责从事中国进出口领域认证机构认可工作和相应的认证评审员注册工作。提出申请的认证机构经评审证明符合认可委员会规定的认可条件，即可在进出口质量体系认证领域获得认可委员会的认可。与外国和国际组织开展合作 　　检验检疫部门承担WTO/TBT协议和SPS协议咨询点业务；承担UN、APEC、ASEM等国际组织在标准与一致化和检验检疫领域的联络点工作；负责对外签订政府部门间的检验检疫合作协议、认证认可合作协议、检验检疫协议执行议定书等，并组织实施。涉外检验检疫、鉴定、认证机构审核认可和监督 　　对于拟设立的中外合资、合作进出口商品检验、鉴定、认证公司，由国家出入境检验检疫局负责对其资格信誉、技术力量、装备设施及业务范围进行审查。合格后出具《外商投资检验公司资格审定意见书》，然后交由外经贸部批准。在工商行政管理部门办理登记手续

有没有关于环氧氯丙烷的检验一般的检验，和用仪器快速检验，环氧氯丙烷能否用高效液相？查了好多资料，好像不可以，想请问一下各位，怎样样能让环氧氯丙烷带上一个基团使它在高效液相上检验出来..

一、产品名称：小麦粉　　小麦粉分为通用小麦粉和专用小麦粉。　　通用小麦粉包括特制一等小麦粉、特制二等小麦粉、标准粉、普通粉、高筋小麦粉、低筋小麦粉。专用小麦粉包括面包用小麦粉、面条用小麦粉、饺子用小麦粉、馒头用小麦粉、发酵饼干用小麦粉、酥性饼干用小麦粉、蛋糕用小麦粉、糕点用小麦粉等。二、检验依据　　下列引用的文件，其最新版本或修改单均适用于本细则。　　GB 1355 小麦粉　　GB 2715 粮食卫生标准　　GB 2760 食品添加剂使用卫生标准　　GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定　　GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定　　GB/T 5009.15 食品中镉的测定　　GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定　　GB/T 5009.19 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定　　GB/T 5009.22 食品中黄曲霉毒素B1的测定　　GB/T 5009.182 面制食品中铝的测定　　GB/T 5505 粮油检验 灰分测定法　　GB/T 5510 粮食、油料检验 脂肪酸值测定法　　GB/T 8607 高筋小麦粉　　GB/T 8608 低筋小麦粉　　GB/T 18415小麦粉中过氧化苯甲酰的测定方法　　GB/T 18979 食品中黄曲霉毒素的测定 免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法　　GB/T 20188 小麦粉中溴酸盐的测定 离子色谱法 　　GB/T 21122 营养强化小麦粉　　GB/T 21126 小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定　　GB/T 22325 小麦粉中过氧化苯酰的测定 高效液相色谱法　　GB/T 23372 食品中无机砷的测定 液相色谱 电感耦合等离子体质谱法　　GB/T 23374 食品中铝的测定 电感耦合等离子体质谱法　　LS/T 3201 面包用小麦粉　　LS/T 3202 面条用小麦粉　　LS/T 3203 饺子用小麦粉　　LS/T 3204 馒头用小麦粉　　LS/T 3205 发酵饼干用小麦粉　　LS/T 3206 酥性饼干用小麦粉　　LS/T 3207 蛋糕用小麦粉　　LS/T 3208 糕点用小麦粉　　LS/T 3209 自发小麦粉　　相关的法律法规、部门规章和规范　　经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求三、抽样方法　　1.在北京市生产企业成品仓库内随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品；企业同时生产通用小麦粉和专用小麦粉，各抽取一种主导产品。　　2.抽样时，应从同一批次样品堆的4个不同部位随机抽取4个或4个以上的独立包装，用包装扦样器槽口向下，从包的一端斜对角入包的另一端，然后槽口向上取出，每包扦样次数一致。抽样数量不得少于3kg，所抽样品混合均匀，2/3作为检验样品，1/3作为备用样品。备用样品封存在检验机构，抽取样品的同时抽取两个空包装袋。　　3.样品处置：检验样品、备用样品分别装入密闭性能良好，清洁无污染的样品袋内，密封好后再将检验样品和备用样品分别装入该产品的空包装袋内。抽样完成后由抽样人与被抽查企业在抽样单和封条上签字、盖章，当场封样，为保证样品的真实性，要有相应的防拆封措施，并保证封条在运输过程中不会破损。

监督检验：是政府行为，一般由各级质监系统对市场上销售的产品进行抽样并送检，委托人是抽样的质监局，检测结果也是仅对样品负责，检测费用由政府专项财政经费承担。委托检验：检验结果仅对送样的样品负责，属于商业民事行为，而且是按照委托人的要求进行检验，不具有权威性；检验费用是由委托人承担。型式检验：对产品质量进行全面考核，即对产品标准中规定的技术要求全部进行检验（必要时，还可增加检验项目），称为型式检验，又称例行检验检验结果对批次负责，属于全项目检验，样品不是企业送样，而是检验机构的专人到企业成品库中随机抽样，并封存该批次所有产品等待检测结果出来。委托人也是生产企业，只是样品不是由企业自己确定；检验费用是由委托人承担。一般在下列情况之一时，应进行型式检验：1、新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定；2、正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，考核对产品性能影响时；3、正常生产过程中，定期或积累一定产量后，周期性地进行一次检验，考核产品质量稳定性时；4、产品长期停产后，恢复生产时；5、出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；6、国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。可见，型式检验主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。很多产品，如机电产品的产品标准中，要写型式检验。这时，应写明型式检验的条件和规则等内容。也有些产品不必进行型式检验。监督检验和委托检验的区别：1、监督检验是政府代表国家对生产企业的产品质量控制的重要方式之一。企业产品质量定b.期监督检验的实施，是国家的行政指令。要求生产企业主动配合，无条件服从；2、企业产品委托检验（不包括仲裁检验．新产品定型鉴定及其它委托性检验)是以企业的自愿行为为前提。检测机构和生产企业相互配合。3、监督检验收费是按政府财政和物价部门核定的标准执行，委托检验收费是生产企业和检验机构协议的结果。4、监督检验项目是由各级政府和技术机构根据质量监督工作需要按标准规定项目制定，委托栓验项目是取决于生产企业的需要自愿确定。5、监督检验结果要向社会公布；委托检验结果主要供参考。6、监督检验倡导监督与服务并重；委托检验倾向服务与效益兼顾。