异丙醇分析

想问一下异丙醇一共都有哪些分析方法呀？这次我们公司来了一个土壤要做异丙醇的样品，但是我都找不到分析方法！有没有哪位大神知道方法呀？谢谢??

异丙醇的分析主要分析异丙醇与水的混合样品：1、热导检测器，140℃2、固定相为GDX-102不锈钢柱，直径4mm，L=2m3、载气为氢气流速为60ml/min.4、柱箱设置温度为100℃，5、进样口温度设置为150℃6、热导检测器电流设置为120mA进样量为1μL，用10μL的进样器进样，5分钟内基本出锋结束，峰依次为空气峰、水峰、甲醇峰、乙醇峰异丙醇峰及杂峰。注:异丙醇峰一般含量在80%以上，时出锋时异丙醇有些拖尾，但对试验结果基本无影响。　新加坡某公司对异丙醇质量指标的要求： Assay by [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 99.8% min. 色谱分析组成含量不低于99.8%Color (APHA) 5 max. 颜色（APHA） 最大5 Solubility in Water To Pass Test 水溶性试验 通过 Residue After Evaporation 0.001% max. 蒸发残渣不大于 0.001% Acidity 0.0001meq/g max. 酸性不大于 0.0001meq/g Water 0.1% max. 水含量不大于 0.1% Carbonyl Compounds 0.002% min. 羰基化合物 0.002%(Propionaldehyde or acetone)UV Absorbance @210nm 1.00 max.220nm 0.40 max.230nm 0.20 max.245nm 0.08 max.260nm 0.04 max.275nm 0.03 max.300nm 0.02 max.330nm - 400nm 0.01 max

以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] HP6890串联MS HP5973 管柱为DB-624MS开启时间为1.5MIN无法发现异丙醇的PACK请教有使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]\MS分析异丙醇的前辈如此的组合是否可分析异丙醇呢?

如题，我买的异丙醇是分析纯，想提纯一下，不知道大家有没有做过的，用什么方法比较好呢？

在使用waters氨基酸分析方法包分析氨基酸之前，需要对系统进行清洗，包括：甲醇/水，异丙醇，水，磷酸，水，甲醇/水。甲醇/水清洗完成，换成异丙醇清洗过程中提示“sample fludics high pressure”，人为将异丙醇置换后，重新完成清洗，但是现在换成水后依然提示“sample fludics high pressure”，大家在用此方法包时都怎么做的啊？技术人员说“系统太脏了，异丙醇洗下的脏东西引起堵塞”，可是现在为什么又报错了呢?

准备把现有的THF体系改为六氟异丙醇体系对PBT进行分析。Waters工程师给的表上需要加入75mM的三氟乙酸钠到六氟异丙醇淋洗液，而Agilent上是加了20mM的三氟乙酸钠。到底应该加多少？我用的是Styragel HR4的柱子，温度准备设到55度。 请各位大侠给个意见。谢谢！实在不想瞎做。

[color=#444444]本人要定性分析一未知溶液中是否有异丙醇胺，乙醇为溶剂，求指教一下色谱分析条件什么为宜，色谱是岛津的，柱子为se54.[/color]

求异丙醇胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方案??

现有纯度99.99%的电子级异丙醇样品，需要对其杂质丙酮、甲醇异丁基甲醇（MIBC）和甲基异丁基甲酮（MIBK）3个主要杂质进行色谱检测，杂质的含量预计在10~100ppm之间，请问采用哪种色谱柱和条件较为合适？另外，重金属离子检测，含量5PPb 请问采用哪种仪器可以检测，有直接提供重金属离子检测服务的可以留电话我直接联系，谢谢大家！

丙酮和异丙醇，都是百分含量，用什么填充柱分析？

有一种物质，是在液相色谱中分析其含量的，现在也需要测出其溶液中异丙醇的含量，怎样做？望高人指点！多谢！

求购1、草酸2、枸橼酸3.磷酸二氢钾4.四丁基硫酸氢铵5.磺基水杨酸为分析纯试剂6.甲醇（色谱纯）7.乙腈（色谱纯）8.异丙醇（色谱纯）9.异丙醇分析醇等若干，具体规格及数量见附件

我的样品溶解在异丙醇的水溶液中，请问要怎么分离提取出样品呢？如果是用不与水互溶的正己烷，采用的是冷冻后倒出上层有机溶剂，但异丙醇与水互溶，没法冷冻分离。另一个问题是，异丙醇能否用氮气吹干，10ml的话大概要吹多久？尝试了吹半小时，但是液面几乎没下降，都要怀疑是不是异丙醇吹不干了。由于样品数量较多，实在不想用旋蒸。

甲醇，乙醇是很常见常用的有机溶剂但有时会选择用异丙醇作为溶剂或清洗液（比如在液相色谱中好像就涉及到）那么：1、异丙醇有什么特点，适用于什么条件下呢？ 2、异丙醇和乙醇哪个更便宜？谢谢！

求助1：此处异丙醇的作用是什么？分析测定SO4 根含量时，在异丙醇、乙酸存在情况下，以偶氮胂-Ⅲ为显色剂，用乙酸钡滴定。偶氮胂-Ⅲ在弱酸环境中显玫瑰红色，到达滴定终点时，过量的钡离子与偶氮胂-Ⅲ形成紫蓝色的络合物。据查，有些资料中测定SO4 加入了 乙醇（但滴定用的是BaCl2），是减小硫酸钡溶解度，提高灵敏度的作用，请问这里异丙醇是 何作用？如果是相似作用，乙醇与异丙醇有什么区别？求助2：醋酸钡和醋酸 能构成缓冲溶液吗？其pH值为多少？此反应要求的pH为大于3，本人猜测这里 醋酸钡和醋酸 是不是构成了一种缓冲溶液？求助3：在配制 乙酸钡滴定溶液时，还加入了少量的 乙酸铅，请问这里是什么作用？是不是复盐沉淀的 作用，减小 硫酸钡的溶解度，使沉淀更完全？以上为抛转引玉，请高手指点？万分感谢。我现在还没有积分，嘿嘿，以后可以补上的！

急需异丙醇含量的测定方法 急急急 是测含量的 工业纯和分析纯的含量测定急急急

我知道你们都是[em17] ，能否帮助我找些资料，分析异丙醇的检测方法，我现在是[em53] ，求求你们了！！！！

请问经常用异丙醇清洗柱子会不会对柱子有什么不好?[em03]

想问问大侠们，柱子污染了，用异丙醇清洗的步骤是什么，我的流动相是40+60乙腈+水+0.1%磷酸，我想先用1+9 乙腈+水清洗一小时，再换异丙醇清洗2小时，0.5流速，再用乙腈或甲醇置换好，我的柱子填料是ODS-3，25×4.6×5的，不知道这个顺序可以不？第一次，新手。还有用异丙醇期间能连检测器吗？用异丙醇洗色谱柱对柱效影响大吗？

不知道其他的液相时怎样的，我们用的安捷伦的1100，总有一个瓶装10%的异丙醇和溶剂瓶放在一起，洗泵头用的。它的进液管有点短，排液管有点长。异丙醇经进液管走泵头，让后排出。有好几天吧，一直不流动。用针管一直在排液管处吸它，要在平常吸一会就流了，这一次，吸了很长时间，都没有作用，特别说明，我的异丙醇满满一瓶。只好硬着头皮去问那个很让人害怕的博士，他用的针管比我的用的还要粗，真的是没法比，很粗。让我联想到了，给小猪扎针用的针管。他一开始也在吸排液管，好几次都没有用，就只是看到了，很多连续的气泡，没有作用。后来他就把进液管和排液管换了一下，吸进液管。能吸出来液体了，然后再换过来，再一吸排液管，马上好了。当时觉得好神奇啊。还可以这样。到现在也不知道为什么异丙醇不流了。但是我知道以后怎么做了。特意跟大家分享一下。

首先，异丙醇特殊的溶解性，异丙醇能和乙酸、丙酮、乙腈、苯、丁醇、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、DMF、DMSO、乙酸乙酯、乙醇、二乙醚、正己烷、甲醇、THF、甲苯、水、二甲苯等液相可能用到的几乎所有的溶剂混溶。混溶比例，不深究。其次，使用流动相时，若溶剂的混溶性不好甚至不混溶，会形成乳化的小液滴，毁坏色谱柱。由此可得知，异丙醇具有某些特点：“去污能力”强；不伤色谱柱。以它作为过渡溶剂和清洗受污染的色谱柱及液相配件，情理之中了。 注：异丙醇粘度大，会使压力上升。

急求1、GB/T 21059-2007 塑料 液态或乳液态或分散体系聚合物/树脂 用旋转黏度计在规定剪切速率下黏度的测定 …… 全文2、快速分离丙烯腈\苯乙烯\异丙醇混合物的色谱分析方法其中异丙醇浓大约为50%、丙烯腈和苯乙烯约为5%以下请大虾们指教色谱柱型号、色谱条件、溶剂、内外标物质等等？需要自己装柱的也行，烦请告知固定相、担体、柱长、直径等。万分感谢！

最近在做HPLC时，做着做着柱压就不稳了，变化很大，有2MPa多，后来觉得可能是泵脏了（以前也发生过这事），于是把泵拆了 ，先超声，然后用异丙醇冲洗泵，最后柱压很稳，但是接柱子以后，柱压比以前小了2MPa，这是否正常？？？？为什么会发生这种事呢？？？？？

求助各路大神！！小弟有个疑问，用顶空分别进样单一溶剂（异丙醇）和混合溶剂（丙酮和异丙醇）得出两次异丙醇的保留时间为什么不一致？而且这两次异丙醇的保留时间相差有0.3，求大神解惑。。

GDX-103色谱柱分析丙酮-异丙醇-甲基异丁基酮柱长3米，丙酮和异丙醇的峰还好，但是甲基异丁基酮的峰拖尾特别严重，调节柱温和载气流速都不怎么好使，大家能不能给点建议？

GAT 1073-2013 方法测定样品中的乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇，用的是DB-ALC柱子，请问大家有没这款柱子证书上的TIC图呢？或者自己分析以上目标物的TIC图。。若有，请回复一下，，谢谢

GBZ/T160.48-2007测定2%异丙醇中的乙二醇的条件：柱温170度；进样器200度；检测器220度。按这个条件做了，找不到乙二醇的峰是怎么回事，请大家帮忙分析一下，或者做过的给个条件？乙二醇沸点197.3度，异丙醇沸点82.5度。用程序升温也试了，不同的初始温度出来的峰差异很大。不知道怎么办？

我在做异丙醇的交叉污染，但用的二氯甲烷和乙酸乙酯的出峰时间和异丙醇相差不大，样品中的微量的异丙醇很容易被覆盖。用什么溶剂较好？