异常细胞计

NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪，具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能，让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数（如CV's和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域：- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标：激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理：无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级，是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率，可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用：凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对检测进行定量，无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此，测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法，可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图：在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。

主要特征：功能：血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数，功能分：粒／红、髓／红比，粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示，交直流两种供电方式，方便实用。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系：原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它：原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化：-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步，细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时，也有许多影响因素使检测结果产生误差，给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数　　白细胞计数假性：　　1、血液采集因素　　血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀，导致了标本中血小板的凝聚。处理措施：采血操作要规范，采血管里要有适量的抗凝剂，并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测，如果细胞计数器计数再次不准，需重新采血。　　2、气候因素　　由于天气气温较低，血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块，细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施：保持室内温度适中，标本加温至37℃，行离心，离心后使用等量生理盐水置换血浆，充分混合标本，再行检测。　　3、疾病因素　　①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解，细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施：将样本稀释两倍进行离心，离心后使用等量的生理盐水置换血浆，然后充分混合样本，再次进行检测，其结果要乘以样本稀释的倍数。　　②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者，由于幼红细胞的存在，细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者，老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环，导致了大型血小板比率。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　白细胞计数假性降低：　　1、气候因素　　由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施：将样本加温至37℃，充分摇匀后，再用细胞计数器检测。　　2、非气候因素　　白细胞出现聚集，但是与气候原因无关，细胞计数器直方图右侧显示一波峰，标本涂片同时出现凝集。处理措施：将样本加温至37℃，或者使用生理盐水置换血浆，充分混合后重新检测。红细胞计数　　红细胞假性：　　1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的，标本放置时间过久后发生分层未能充分混合，底部吸样。处理措施：使样本充分混合，可以防止其发生假性升高。　　2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时，血液浓缩，红细胞数目增多。处理措施：给予患者补液，脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。　　红细胞计数假性降低：　　红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大，镜下可见凝集小块。处理措施：将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后，将样本摇匀，再进行检测。血红蛋白　　血红蛋白假性：　　1、乳糜标本因素　　乳糜标本中由于液体浑浊不清，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：采用等量的盐水置换血浆，二者充分混匀后再行检测。　　2、白细胞因素　　由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L)，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白，比色前要高速离心，取上清液比色。血小板计数　　血小板计数假性：　　1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等，会导致血小板计数假性。处理措施：小细胞会诱发血小板计数结果升高，新型的细胞计数器，建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象，用37℃水浴约5分钟，进行检测，如仍发现不准确，重新采血检测。　　2、当试剂不合格时，可以影响到血小板的计数，会出现假性升高。处理措施：更换合格试剂后再检测。　　血小板计数假性降低：　　1、血液采集后放置时间过久，这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因，由于标本放置时间过久，血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应，细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施：标本采集后及时检测。　　2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀，避免血小板由于体积较小，容易粘附于血管破损处及组织，同时发生聚集，导致了血小板计数假性降低。处理措施：采血时要迅速，采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。　　3、如有巨大血小板情况发生，血小板计数也会降低。处理措施：使用显微镜进计数。　　综上所述，随着现代医学科学技术的进步和发展，临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据，化验结果受很多因素的影响，要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作，把人为因素引起的误差降到Zdi。　　根据所有检验工作者的经验，细胞计数器要求专人管理与维护，做血常规检测时尽量选用静脉血，应在2小时内对样本进行测定，每天随机做质控，以消除过失误差，尽量减少偶然误差和系统误差，同时自动进样器检测也要随时观察，包括细胞计数器运行是否正常，是否卡管，是否有结果异常，发现问题及时解决，妥善处理，及时纠正潜在引起检验结果因素的影响，提高检验质量，以提高检验结果的准确性，更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。

心肌细胞功能分析仪Syuexcyte S96是一款功能全面的电生理分析设备。它可培养多孔板上的心肌细胞，并检测细胞的电阻和细胞外场电位，从而实时对细胞的收缩和兴奋性进行监控。心肌细胞功能分析仪为干细胞来源的心肌细胞提供了功能上的整体解决方案，并可很好的被用于心脏类药物筛选以及心脏安全性评价等领域。它不但可以对细胞生长过程中的电阻进行监控，从而检测细胞的增殖分化，又可检测干细胞是否转化为具有功能的心肌细胞，而且可以对培养的心肌细胞进行短时程和长时程的药物处理试验，从而完成药物的安全评价、高通量药物筛选和药理学的研究。心脏的正常功能依赖于心肌细胞动作电位（AP）的产生和扩布。细胞膜离子通道表达或功能异常是形成心律失常的最重要的病理生理基础。药物通过作用于离子通道可以起到对拮抗或导致心律失常的作用。 心肌细胞功能分析仪其主要原理是将干细胞诱导分化的心肌细胞培养在特制的具有微电极的多孔板中。在设备内置的小型培养箱内培养一段时间后，心肌细胞会产生收缩性和兴奋性。心肌细胞功能分析仪可通过微电极检测培养细胞的阻抗和细胞外场电位，从而实现对心肌细胞的收缩性和兴奋性这两个表型特征的实时监控。且系统具有96个通道，具有高通量的特点，所以产品可以被广泛用于高通量药物筛选、药物安全性评价和心肌细胞药理学研究

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

DH615血细胞分析仪全自动联检一体机全自动血细胞分析仪1、核酸荧光染色分析技术2、微量血全自动进样检测全新荧光三维分析技术：采用独特的细胞三维分析技术，通过对细胞粒子前向散射光信号、侧向散射光信号及荧光信号进行分析，实现白细胞五分类、未成熟粒细胞、网织红细胞的检测和异常细胞的筛选。“帝”造荧光、智慧“极”联1、全新荧光三维分析技术；2、三系幼稚细胞准确测定，确保恶性血液病不漏检 ；3、双方法学检测血小板，降低样本异常干扰；4、全自动微量血智能检测 ；5、微量用血，高效测试；6、提供多形态解决方案；

全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检，高质达成核酸荧光三维分析技术，检测更精准创新AI 辅助分析，助力血液病筛查全自动末梢血检测，提质增效1、AI Cube多维分析，白细胞精准检测创新AI分类技术，异常白细胞分类更精准，助力血液病筛查海量数据训练学习，异常报警准确性大幅提升， 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析，保证低值结果准确性，指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级，抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释，有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计，排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择，使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案，无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法（PLT-O）：有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析：遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子，大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法（PLT-F）：特定检测通道，提供更精准的PLT检测结果血小板解聚：自研解聚试剂，光学通道自解聚重测，高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题

产品描述Ox-101C细胞三气培养箱可控制细胞培养时的氧气浓度和二氧化碳浓度，也称细胞低氧实验系统。用于模拟生物体内的生理性低氧状态使体外研究结果更接近于体内的真实水平，或用于模拟生物处于特殊低氧时的病理状态，以便进行相关病理、生理机制及低氧疾病的研究。产品特点 实时监测参数：温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度，可实时查看相应参数的动态曲线变化 可进行温度控制，室温~50℃ 所有数据均可保存，可在电脑上查阅 闭环反馈控制：系统实时监测细胞低氧箱内的环境，实现实时反馈控制，使实验低氧数据更准确 提供多方位的报警功能，提醒实验人员异常状态 可搭配氧溶解测量仪使用（选配）技术参数 氧气浓度控制范围：0.1-20%，控制精度为:0.1% 二氧化碳浓度控制范围：0-20%，控制精度：0.1% 温度控制范围：室温~50℃，控温精度0.1℃ 适用领域 免疫治疗 原代细胞研究及应用 药物开发及筛选 干细胞培养及定向诱 导基因编辑及转染 循环肿瘤细胞培养 型号说明名称型号说明单位细胞三气培养箱Ox-101C-14恒温、三气、14L台细胞三气培养箱Ox-101C-50恒温、三气、50L台细胞三气培养箱ProOx-101C-14恒温、间歇控制、三气、14L台 *我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

产品描述细胞低氧高压实验系统可以准确调控细胞生长的微环境，更全面的模拟体内不同部位的生理环境，使细胞表现出生理学相关的形态特征，基因和蛋白的表达水平，从而获得更准确的数据。 产品特点 实时监测参数：温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度、压力变化，可实时查看相应参数的动态曲线变化 可进行温度控制，室温~50℃ 压力控制范围：0-100kpa，控制精度：±1kpa； 所有数据均可保存，可在电脑上查阅 闭环反馈控制：系统实时监测细胞低氧箱内的环境，实现实时反馈控制，使实验低氧数 据更准确 进口氧气浓度检测器，测量范围：0.1-25.0%vol，线性度好，检测准确，控制精度为0.1%； 原装进口非色散红外（NDIR）二氧化碳传感器（选配），测量范围：0～20%，测量精度：±30ppm，控制精度：0.1%； 气体浓度校准功能：通过上位机程序对传感器快速校准； 提供多方位的报警功能，提醒实验人员异常状态 可搭配氧溶解测量仪使用（选配）技术参数 氧气浓度控制范围：0.1-20%，控制精度为:0.1% 二氧化碳浓度控制范围：0-20%，控制精度：0.1% 温度控制范围：室温~50℃，控温精度0.1℃ 压力控制范围：0-100kpa，控制精度：±1kpa适用领域 免疫治疗 原代细胞研究及应用 药物开发及筛选 干细胞培养及定向诱 导基因编辑及转染 循环肿瘤细胞培养型号说明名称型号说明细胞三气培养箱Ox-121C-14恒温、控压、三气、14L细胞三气培养箱Ox-121C-50恒温、控压、三气、50L细胞三气培养箱ProOx-121C-14恒温、控压、间歇控制、三气、14L*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

Scientz08-II超声波细胞粉碎机产品简介Scientz08-II超声波细胞粉碎机用于无菌破碎，隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置，可选配DL-1510型低温冷却液循环机。 功能及特点● 一机多用：可任意选择超声、光波[微波]、紫外光、超声-光波协同作用的多种方式或方法；● 光波功率：10-850W可调；光波波长；2.5-25μm● 超声波功率：10-950W，连续可调；超声波频率：20 - 25 KHz；● 光波作用方式：脉冲式或连续式加热；● 超声作用方式：小功率超声波换能器与反应容器直接连接，噪声小，声振（能量）效率高；● 光波功率控制模式：有时间控制、温度控制和恒定功率控制三种模式；● 温度控制：高精度非接触式红外测温；控温范围：室温-300℃；● 程序控制：可预设多种方法，每种方法程序可设多阶段，每阶段可预设时间（s）、光波功率、工作温度、作用模式控制和超声波（开/关）等工作参数，全部电脑储存，按需设置、修改和调用；● 萃取系统监视：液晶显视器实时显示仪器工作状态；钢化 防辐射玻璃门及腔内照明,以便目测反应过程中的物理变化.● 样品容量：0.5-600mL（特殊规格可按用户要求定制）； ● 炉腔体积：23 L；● 电源：220 V±10% AC，50 Hz；功率：1500W ● 具有超温和传感器异常保护，高可靠性和安全性；● 仪器内外壳体采用优质不锈钢，经久耐用。Scientz08-II超声波细胞粉碎机技术参数频率： 19.5-20.5KHz功率 ： 3200W破碎容量： (0.1-2ml)×16占空比： 1-99%电源： 220/110V±0.5 50Hz/60H

Scientz08-I超声波细胞粉碎机产品简介Scientz08-I超声波细胞粉碎机用于无菌破碎，隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置，可选配DL-1510型低温冷却液循环机。 功能及特点● 一机多用：可任意选择超声、光波[微波]、紫外光、超声-光波协同作用的多种方式或方法；● 光波功率：10-850W可调；光波波长；2.5-25μm● 超声波功率：10-950W，连续可调；超声波频率：20 - 25 KHz；● 光波作用方式：脉冲式或连续式加热；● 超声作用方式：小功率超声波换能器与反应容器直接连接，噪声小，声振（能量）效率高；● 光波功率控制模式：有时间控制、温度控制和恒定功率控制三种模式；● 温度控制：高精度非接触式红外测温；控温范围：室温-300℃；● 程序控制：可预设多种方法，每种方法程序可设多阶段，每阶段可预设时间（s）、光波功率、工作温度、作用模式控制和超声波（开/关）等工作参数，全部电脑储存，按需设置、修改和调用；● 萃取系统监视：液晶显视器实时显示仪器工作状态；钢化 防辐射玻璃门及腔内照明,以便目测反应过程中的物理变化.● 样品容量：0.5-600mL（特殊规格可按用户要求定制）； ● 炉腔体积：23 L；● 电源：220 V±10% AC，50 Hz；功率：1500W ● 具有超温和传感器异常保护，高可靠性和安全性；● 仪器内外壳体采用优质不锈钢，经久耐用。Scientz08-I超声波细胞粉碎机技术参数型号Scientz08-I频率19.5-20.5KHz功率2200W破碎容量（0.1-2ml）*8占空比1-99%电源220/110V±0.5 50Hz/60Hz显示方式指针/数码

Scientz08-I超声波细胞粉碎机产品简介Scientz08-I超声波细胞粉碎机用于无菌破碎，隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置，可选配DL-1510型低温冷却液循环机。 功能及特点● 一机多用：可任意选择超声、光波[微波]、紫外光、超声-光波协同作用的多种方式或方法；● 光波功率：10-850W可调；光波波长；2.5-25μm● 超声波功率：10-950W，连续可调；超声波频率：20 - 25 KHz；● 光波作用方式：脉冲式或连续式加热；● 超声作用方式：小功率超声波换能器与反应容器直接连接，噪声小，声振（能量）效率高；● 光波功率控制模式：有时间控制、温度控制和恒定功率控制三种模式；● 温度控制：高精度非接触式红外测温；控温范围：室温-300℃；● 程序控制：可预设多种方法，每种方法程序可设多阶段，每阶段可预设时间（s）、光波功率、工作温度、作用模式控制和超声波（开/关）等工作参数，全部电脑储存，按需设置、修改和调用；● 萃取系统监视：液晶显视器实时显示仪器工作状态；钢化 防辐射玻璃门及腔内照明,以便目测反应过程中的物理变化.● 样品容量：0.5-600mL（特殊规格可按用户要求定制）； ● 炉腔体积：23 L；● 电源：220 V±10% AC，50 Hz；功率：1500W ● 具有超温和传感器异常保护，高可靠性和安全性；● 仪器内外壳体采用优质不锈钢，经久耐用。Scientz08-I超声波细胞粉碎机技术参数型号Scientz08-I频率19.5-20.5KHz功率2200W破碎容量（0.1-2ml）*8占空比1-99%电源220/110V±0.5 50Hz/60Hz显示方式指针/数码

产品描述Ox-100C细胞三气培养箱由气体控制器和便携式的细胞低氧舱组成。可控制细胞培养时的氧气浓度和二氧化碳浓度，也称细胞低氧实验系统。用于模拟生物体内的生理性低氧状态使体外研究结果更接近于体内的真实水平，或用于模拟生物处于特殊低氧时的病理状态，以便进行相关病理、生理机制及低氧疾病的研究。产品特点1、细胞低氧舱 采用进口透明PMMA材质制作，坚固耐用 内置多孔隔板，用于放置细胞培养皿、培养瓶、多孔板等 安装多功能传感器模块，用于监测温度、湿度、氧气、CO2 标配双层细胞培养托板，可拆卸。可选用不锈钢材质 内置水盘，维持培养时的湿度2、全面监控 实时监测舱内温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度，并可查看测量指标的动态变化曲线 精准度高，系统实时监测细胞低氧箱内的环境，实时反馈控制，避免控制型浓度输出和低氧舱内浓度不一致 所有数据可保存至U盘，可在电脑查阅存档 内部集成风扇循环气流的功能,让舱内的气体分布更均匀 内置HEPA过滤，配合循环气流，维持细胞培养舱内环境的洁净 提供多方位的报警功能，提醒实验人员异常状态 技术参数 氧气浓度控制范围：0.1-21.0%，控制精度为：0.1% 二氧化碳浓度控制范围：0-20.0%，控制精度：0.1% 适用领域 细胞生长：增强干细胞和祖细胞繁殖率，修复创伤； 基因表达：有研究表明，基因组中5%的基因表达受氧气浓度调控； 细胞形态和分化：调节细胞的分化，影响细胞形态变化； 组织工程：高血管化组织在较高氧浓度下生长得更好；而无血管组织，如关节软骨，在低氧浓度时表现得更好； 神经生物学：缺氧预处理可以保护神经元对后继发生的严重缺氧或其它致死性应激产生耐受； 心血管疾病体外实验：有研究表明，体外低氧培养能加速细胞的铺展、促进细胞外基质的降解和细胞的迁移，进而促进血管生成及内皮分化； 癌症和肿瘤治疗研究：有研究表明，人骨髓间充质干细胞能促进肿瘤的血管生成。 型号说明产品名称型号说明单位细胞三气培养箱Ox-100C控制器+细胞培养舱台*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

Scientz98-III超声波细胞粉碎机产品简介Scientz98-III超声波细胞粉碎机杯式超声波粉碎机，也叫非接触式，用于无菌破碎，隔着心管能打断染色体、破碎细胞。非接触式杯状容器（适用于处理生物危险品及有害样品）带消音压紧装置。相比传统的探头超声波细胞粉碎机，探头与样品直接接触，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。由于每次探头插入样品的深度不同，每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。一次可同时检测多个样品，实验效率高；无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染；可选配SDC-6型低温恒温槽，便于样品在4 OC水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。实验效率高、结果可靠、重复性佳最低可处理5ul的样本，适用珍贵的样本。功能及特点● 一机多用：可任意选择超声、光波[微波]、紫外光、超声-光波协同作用的多种方式或方法；● 光波功率：10-850W可调；光波波长；2.5-25μm● 超声波功率：10-950W，连续可调；超声波频率：20 - 25 KHz；● 光波作用方式：脉冲式或连续式加热；● 超声作用方式：小功率超声波换能器与反应容器直接连接，噪声小，声振（能量）效率高；● 光波功率控制模式：有时间控制、温度控制和恒定功率控制三种模式；● 温度控制：高精度非接触式红外测温；控温范围：室温-300℃；● 程序控制：可预设多种方法，每种方法程序可设多阶段，每阶段可预设时间（s）、光波功率、工作温度、作用模式控制和超声波（开/关）等工作参数，全部电脑储存，按需设置、修改和调用；● 萃取系统监视：液晶显视器实时显示仪器工作状态；钢化 防辐射玻璃门及腔内照明,以便目测反应过程中的物理变化.● 样品容量：0.5-600mL（特殊规格可按用户要求定制）； ● 炉腔体积：23 L；● 电源：220 V±10% AC，50 Hz；功率：1500W ● 具有超温和传感器异常保护，高可靠性和安全性；● 仪器内外壳体采用优质不锈钢，经久耐用。Scientz98-III超声波细胞粉碎机技术参数型号 Scientz98-III频率 19.5-20.5KHz功率 1200W破碎容量 （0.1-2ml）*4占空比 1-99%电源 220/110V±0.5 50Hz/60Hz 显示方式 指针/数码

支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现，它会吸附在细胞的表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号的传递；消耗细胞的核苷酸库，引起细胞染色体的异常变化，同时还会改变细胞的分泌功能，降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物，直径约0． 13 ～0． 18 μm，大小介于细菌和病毒之间，可透过一般滤膜(0． 22 μm)，因此在细胞培养过程中，细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示，世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ～60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系，支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊，但 pH 值变化明显，培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期，显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒，所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存，且随着细胞换液而缓解，但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长，改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达，使细胞的转染效率大大降低，并在污染后期引起细胞变形，对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机，独特雾化原料，打造真干雾，360°死角全方位覆盖，保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产，洁净区生产车间消毒灭菌，实验室灭菌，微生物检测室灭菌，动物房灭菌，反应釜灭菌，管道灭菌，医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工

BHA-3000全自动血细胞分析仪产品特点：国际主流技术平台：采用数字滤波，血细胞重叠校准、拟合曲线、浮动界标技术等，充分保证结果准确可靠60T/H 样本量6μL全血模式和预稀释模式采用双通道测量方式，测速可达到60个样本/小时样本用量少，单次测量仅需6μL三重质控保障提供L-J/X质控，X-B质控等三种质控方式，保证检测结果的可靠性丰富的测量结果:3个直方图及21项测量参数异常样本报警智能系统具有灼烧、浸泡、反向冲洗等排堵功能自动感应试剂余量，提示用户及时更换试剂特定的开关机程序。定时对液路系统进行自动清洗及维护保养操作便捷智能操作系统，电容式触摸屏，可戴橡胶手套操作中英文双语界面，操作方便，满足不同用户需求 BHA-3000全自动血细胞分析仪已开展的测试项目（包括研究参数）白细胞数目WBC中性粒细胞数目 NEU#中间细胞数目MXD#单核细胞数目MON#中性粒细胞百分比NEU%中间细胞百分比MXD%单核细胞百分比MON%红细胞数目RBC血红蛋白HGB平均红细胞体积MCV平均红细胞血红蛋白含量MCH平均红细胞血红蛋白浓度MCHC红细胞分布宽度变异系数RDW-CV红细胞分布宽度标准差RDW-SD红细胞压积HCT血小板数目PLT平均血小板体积MPV血小板分布宽度PDW血小板压积PCT大血小板比率P-LCR大血小板数目P-LCC订购电话：025-68569011 张经理

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统，它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样，同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞，所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能应用案例 可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分，例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样，可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分，例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞，或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术，可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品，用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样与现有的细胞分离设备不同，SS2000不仅可以分离整个细胞，还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核（蓝色）、细胞质（绿色）和线粒体（红色）进行染色后，对细胞质的富含线粒体的区域（箭头）进行取样。 保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样，因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞，以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号（箭头）的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上，并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术，可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的，可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像，因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。（目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等）产品规格自动采样功能尖端直径3μm，5μm，8μm，10μm孵化器装载机环境37℃，5％CO2，加湿集合加载器环境37℃，5％CO2，加湿（为了培养）/ 4℃（为了冷却）收集装载机兼容的容器96孔PCR板（0.1mL，0.2mL） 多孔培养板（96孔）采样定位精度XYZ轴向指定分辨率：0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，24孔，96孔）观察细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，12孔，24孔，48孔，96孔，384孔，1536孔）载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm （安装均匀器）排放过滤器过滤器尺寸：φ25nm，最大槽数：10（电动开关），开关切换速度：100毫秒透射照明光场，LED光源物镜干镜片：4x，10x，20x，40x 长工作距离镜头：20x，40x请注意，只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机，指定分辨率：0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率：0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小：6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站，24英寸显示×2测量软件测量功能（2D、3D、延时、图形成像）、查看测量和采样数据、报告功能（图像数据、视频数据）、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能（3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控）、3D 查看器、绘图功能、报告功能（图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z'-因子）外形尺寸、重量主机：W1，217×D643×H595 mm，145kg工具箱：W275×D432×H298 mm，18kg气体混合器：W275×D432×H298 mm，10kg专用工作站：W172×D471×H414 mm，14kg显示器：W531×D500×H166 mm，5.6kg操作环境温度：15~30℃湿度：30~70％RH　无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器：最高1,200VA工作站：最高950VA显示器：最高42VA×2数据格式（测量软件）拍摄的图像：16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG输出视频数据：WMV、MPEG4数据格式（分析软件）数值数据：CSV输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据：WMV、MPEG4*1 需要样品架，最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架，最多可以安装4个样品。

Scientz98-III超声波细胞粉碎机产品简介相比传统的探头超声波细胞粉碎机，探头与样品直接接触，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。由于每次探头插入样品的深度不同，每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。一次可同时检测多个样品，实验效率高；无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染；可选配SDC-6型低温恒温槽，便于样品在4 OC水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。实验效率高、结果可靠、重复性佳最-低可处理5ul的样本，适用珍贵的样本。功能及特点● 一机多用：可任意选择超声、光波[微波]、紫外光、超声-光波协同作用的多种方式或方法；● 光波功率：10-850W可调；光波波长；2.5-25μm● 超声波功率：10-950W，连续可调；超声波频率：20 - 25 KHz；● 光波作用方式：脉冲式或连续式加热；● 超声作用方式：小功率超声波换能器与反应容器直接连接，噪声小，声振（能量）效率高；● 光波功率控制模式：有时间控制、温度控制和恒定功率控制三种模式；● 温度控制：高精度非接触式红外测温；控温范围：室温-300℃；● 程序控制：可预设多种方法，每种方法程序可设多阶段，每阶段可预设时间（s）、光波功率、工作温度、作用模式控制和超声波（开/关）等工作参数，全部电脑储存，按需设置、修改和调用；● 萃取系统监视：液晶显视器实时显示仪器工作状态；钢化 防辐射玻璃门及腔内照明,以便目测反应过程中的物理变化.● 样品容量：0.5-600mL（特殊规格可按用户要求定制）； ● 炉腔体积：23 L；● 电源：220 V±10% AC，50 Hz；功率：1500W ● 具有超温和传感器异常保护，高可靠性和安全性；● 仪器内外壳体采用优质不锈钢，经久耐用。Scientz98-III超声波细胞粉碎机技术参数型号 Scientz98-III频率 19.5-20.5KHz功率 1200W破碎容量 （0.1-2ml）*4占空比 1-99%电源 220/110V±0.5 50Hz/60Hz 显示方式 指针/数码

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

产品概述： 杯式超声波细胞破碎仪（又称非接触式超声波细胞裂解仪）是传统探头式超声破碎方法无可比拟的，其细胞破碎的质量、效率和安全性；在分子生物学、毒理学、医学等研究领域样品前处理中掀起一场新的改革。常用于细胞的破碎、裂解及细胞颗粒的释放；尤其是应用于腺病毒的微粒释放，除适合制备高效价的重组腺病毒外，还可以制备病毒DNA，DNA终端蛋白化合物。已经成为CHIP（染色质免疫共沉淀）研究平台不可缺少的标准化工具。 优点： 传统的超声波细胞粉碎机是将变幅杆（探头）直接插入样品中，一次只能处理一个样品；实验周期长。对于多个样品，需要重复使用同一只变幅杆，容易造成样品交叉污染。如每次变幅杆插入样品的深度不同，每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。此外，由于不能采用封闭装置，在超声过程中会产生气雾或泡沫扩散到环境中，造成潜在的生物危险。XINCHEN99-IIDN型杯式超声波细胞破碎仪带有自动连续旋转离心管装置，则使超声波的能量分布更为均匀。 本公司生产的杯式超声波细胞破碎仪，一次可同时处理多个样品，实验效率高；无需频繁更换变幅杆。各种样品均在单独的全封闭离心管或试管中，避免交叉污染；采用4℃水浴超声，能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。可选配隔音箱或低温恒温水浴。 工作原理： 杯式超声波细胞破碎仪（非接触式超声波细胞裂解仪）采用在水槽底部安装超声波能量发射装置。而传统的探头式超声波细胞破碎仪，其辐射超声能量只能靠超声探头端部辐射至有效区域引起的微流动空化现象，而非接触式超声波细胞裂解仪是在水槽底部安装了超声波能量转换器，其样品槽完全处于超声波能量辐射范围内；超声作用分布范围广而均衡，降低了样品泡沫的形成。非接触式超声波细胞裂解仪在实验过程中，其样品分别置于独立的全密封离心管中，样本或样品之间不存在相互交叉污染，避免了气雾的传播，增强了实验的生物安全性。 技术参数：型 号：XINCHEN92-IIDN型 号：XINCHEN98-IIIN型 号：XINCHEN99-IIDN频率：20KHz频率：20KHz频率：20KHz功率：900W功率：1200W功率：1800W温度检测范围：0-100℃/温度检测范围：0-100℃破碎容量：（0.1-2ml）*4破碎容量：（0.1-2ml）*8破碎容量：（0.1-2ml）*32占空比：0.1-99.9%占空比：0.1-99.9%占空比：0.1-99.9%电 源：220V/50Hz电 源：220V/50Hz电 源：220V/50Hz尺寸：400*280*220mm尺寸：400*280*220mm尺寸：400*280*220mm

TXD3低速台式离心机(细胞涂片专用)其专用的细胞涂片转子及程序适合所有体液细胞的涂片，包括腹水、痰液、心包液、尿液、关节腔液、脑积液、穿刺液、支气管液等。质量可靠、性能稳定、操作简易。 ◆微机控制、直流无刷电机驱动、力矩大、无碳粉污染、免维护。◆触摸面板、液晶屏幕显示，自动计算离心力RCF值，可存储多达50个用户自定义转子，具有点动功能，可快速完成分离。◆采用特殊减震器，具有自动平衡功能。◆电子门锁，门盖未关时离心机无法启动；运行时门盖不能打开，异常时自动停机。◆人性化设计，关盖用力小、轻轻按压门盖即可自动上锁。◆配有多种涂片转子，可针对各种体液进行涂片，使涂片效果达到更佳。 ◆如果您需了解产品报价，设备实际价格（经销价，代理价等）和其他技术参数等任何问题，可在线留言，我们会在半个工作日之内电话联系您，给您一个满意的答复。◆如果您需要我公司的产品宣传画册，报价单及产品说明书，可在线留言。我们会EMS、速递或EMAIL邮寄给您。注：留言时请按要求详细填好真实资料，谢谢合作!

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到acurate的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

无标题文档外形精巧，台式设计，用于测量细胞悬液的浑浊度，满足生命科学各种应用需求。采用先进的LED冷光源，无光源热辐射，输出稳定，使用寿命长。 功能特点：测量范围：0.3-15.0McFarl单位测量时间：1s精确度：± 3%3.0McF单位的标准偏差：3.0± 0.1用户校准选项产品特色：适用于外径18mm的样品管。可选适配器D16，用于外径16mm的样品管厂家校准&mdash 电源不供电时保持校准结果，用户可用商业标准的或实验室制备的细胞悬浮液自行进行校准高清液晶显示屏外形小巧，节约空间低电压设计，电线可轻松穿过培养箱密封门 典型的应用包括发酵过程中的细胞浓度测定，常用于测定发酵过程中的细胞浓度（细菌和酵母菌），检测微生物对抗生素的磁化率，通过多种测试系统识别微生物，在固定波长处测定光密度。 无标题文档 细胞密度计—技术参数 细胞密度计 DEN-1 光源 发光二极管 波长 nm 565 ± 15 范围 McFarland 单位 0.3 到15.0 McFarland 单位 标准偏差 0.5 McF 0.5 ± 0.1 3.0 McF 3.0 ± 0.1 6.0 McF 6.0 ± 0.2 ≥7.5 McF 7.5 ± 0.2 精度 ± 3% 测量时间 sec 1 管径 外径 mm 18 带D16适配器mm 16 样品容量 ml ≥2 显示方式 两行LED 外接电源 12V, 300 mA 使用温度 ℃ 5 to 40 尺寸 mm 165×115×75 重量 kg 0.9

Ultrospec 10细胞密度计是一款小型、便携和易于使用的仪器，用于在600nm处测量混悬液中大肠杆菌和酵母菌密度。该仪器经周密设计，可以给出与其它分光光度计可比的读数。它是小型研究实验室的理想选择，在这些实验室中，细胞培养在200ml到5L的锥形瓶中进行，此时，U10可以拿到细胞培养的实验区域使用或在培养箱中，也可在生物安全柜或厌氧环境中使用。多达99个结果可以存储，以供之后的查询、打印或下载给到数据表。由于该设备能接纳10mm的比色皿或试管，它可以使用Ehrlenmyer烧瓶。另外，细胞培养的泼溅液很容易从仪器光滑的表面清除，样品舱也可以用酒精冲洗。清毒可以让它通过甲醛或环氧乙烷进行。该仪器配有可充电电池，当与市电连接时，它会自动充电。充满电后，常规条件下使用，它可以续航1个月，极具便携性和灵活性。仪器使用600nm的LED灯源和光纤来进行密度测量。它还可以通过串行口与串行打印机相连进行打印输出，或与电脑相连，下载结果到数据表中。性能特点： n 小巧、便携，专用细胞密度计，用于实际细胞培养处n 长寿命LED灯源，在600nm处测量n 使用简单、清洁方便、易于消毒n 可充电电池，续航达一个月技 术 参 数产品Ultrospec 10光源600nm LED分光系统LED波长范围600nm吸光度范围-0.3-1.99A带宽40nm杂散光1%T备注细胞密度计，适于大肠菌和酵母菌培养，OD600测量 订货信息：Ultrospec 10细胞密度计市电/充电池（含试管适配器）80-2116-30

简介 外形精巧，台式设计，用于测量细胞悬液的浑浊度，满足生命科学各种应用需求。采用先进的LED冷光源，无光源热辐射，输出稳定，使用寿命长。 功能特点 测量范围：0.3-15.0McFarl单位 测量时间：1s 精确度：± 3% 3.0McF单位的标准偏差：3.0± 0.1 用户校准选项 　 产品特色 适用于外径18mm的样品管。可选适配器D16，用于外径16mm的样品管 厂家校准&mdash 电源不供电时保持校准结果，用户可用商业标准的或实验室制备的细胞悬浮液自行进行校准 高清液晶显示屏 外形小巧，节约空间 低电压设计，电线可轻松穿过培养箱密封门 典型应用 典型的应用包括发酵过程中的细胞浓度测定，常用于测定发酵过程中的细胞浓度（细菌和酵母菌），检测微生物对抗生素的磁化率，通过多种测试系统识别微生物，在固定波长处测定光密度。 型号与参数： 细胞密度计 DEN-1 光源 　 发光二极管 波长 nm 565 ± 15 范围 McFarland units 0.3 to 15.0 McFarland 单位标准偏差 0.5 McF 0.5 ± 0.1 3.0 McF 3.0 ± 0.1 6.0 McF 6.0 ± 0.2 &ge 7.5 McF 7.5 ± 0.2 精度 　 ± 3% 测量时间 sec 1 管径 外径, mm 18 带D16适配器 mm 16 样品容量 ml &ge 2 显示 　 2 digit LED 电源 　 12V, 300 mA 使用环境温度 ° C 4 to 45 尺寸 w x d x h mm 165 x 115 x 75 重量 KG 0.9

LongCyte&trade 流式细胞仪优势LongCyte&trade 流式细胞仪以卓越的性能全面满足多参数细胞分析需求。●性能卓越 —— 高达 3 激光 14 色 16 通道，26 种光学配置；NA 1.2 的检测光路，优异的灵敏度、分辨率；半导体激光器、光纤传导、恒温控制，光路检测的卓越稳定性；标配自动进样器，适配 96 孔板（ U、V、平底）、流式管、EP 管等；同时支持体积法及微球法绝对计数。●操作简捷 —— 仪器一键维护功能，清洗-排堵-除气-充灌轻松完成；智能识别管路堵塞、样本吸空、采样针撞针等异常；独特设计的磁吸置物架，随意放置，方便清洗液和鞘液更换；一键关机，自动清洗，自动掉电，无需等待；机身尺寸简洁，方便搬移。●分析智能 —— 中英文软件系统，好学易上手； 内嵌模板与自建模板灵活调用； 检测报告轻松可编辑并提供定制化设计；LIS 导出内容格式灵活配置；内嵌细胞因子分析功能，无需第三方软件繁冗操作；自动快速多荧光补偿；检测结果图形 Overlay 比较分析。

FongCyte&trade 流式细胞仪优势FongCyte&trade 流式细胞仪以卓越的性能全面满足多参数细胞分析需求。●性能卓越 —— 高达 3 激光 14 色 16 通道，26 种光学配置；NA 1.2 的检测光路，优异的灵敏度、分辨率；半导体激光器、光纤传导、恒温控制，光路检测的卓越稳定性；标配自动进样器，适配 96 孔板（ U、V、平底）、流式管、EP 管等；同时支持体积法及微球法绝对计数。●操作简捷 —— 仪器一键维护功能，清洗-排堵-除气-充灌轻松完成；智能识别管路堵塞、样本吸空、采样针撞针等异常；独特设计的磁吸置物架，随意放置，方便清洗液和鞘液更换；一键关机，自动清洗，自动掉电，无需等待；机身尺寸简洁，方便搬移。●分析智能 —— 中英文软件系统，好学易上手； 内嵌模板与自建模板灵活调用； 检测报告轻松可编辑并提供定制化设计；LIS 导出内容格式灵活配置；内嵌细胞因子分析功能，无需第三方软件繁冗操作；自动快速多荧光补偿；检测结果图形 Overlay 比较分析。

isoCell是英国iotaSciences公司推出的一款基于GRID专li技术（专li号：WO2019197373A1）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选培养系统。isoCell采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID（可以在6厘米培养皿上创建256个单细胞腔室GRID阵列），并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个GRID单细胞腔室中。isoCell可以避免边界效应，利用其自带的光学显微镜可以清楚地看到GRID室中的单细胞，以确保isoCell分选出的细胞100%为单细胞。isoCell可以将单细胞在GRID中培养成单克隆细胞系，培养过程中可以根据客户需求进行换液操作，全流程可视化监控以保证每个单克隆细胞系均来自所挑选的单个细胞。通过isoCell单细胞可视化分选培养系统可以实现高通量、自动化、高成活率的单克隆细胞系构建、微生物分选与培养、单细胞分选、单细胞组学等功能。应用领域应用领域单克隆细胞系构建单细胞分选单细胞组学高效、温和、高度自动化地构建单克隆细胞系100%准确的单细胞分选效率极大地简化单细胞组学步骤技术优点传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，且无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用GRID单细胞微腔室技术，可以高度自动化、温和地培育单克隆细胞系，确保高达60%-70%的培育成功率。且整个操作流程均进行可视化验证，保证每一个单克隆细胞系都来自单细胞。传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoCell采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoCell可以将1.5 μl至200 μl的单细胞样品直接装移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。在GRID上培育8天的单克隆细胞系单细胞分选前后的GRID细胞腔室单细胞的WGA结果设备特点 - 全自动化流程 - 操作条件温和，对单细胞无损伤 - 全培养、分析流程可视化追踪 - 单细胞分离效率高达100% - 单克隆细胞系构建成活率高 - 直接转移到PCR管或96孔板 - 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内100%只有一个单细胞，可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。且传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，也无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用的GRID单细胞腔室技术，可以保证100%准确的单细胞分选，并在GRID中高度自动化地直接培育单克隆细胞系，成活率高达60%以上，且通过全流程可视化监控，保证每一个单克隆细胞系均来自于挑选的单个细胞。isoCell分选、培养条件温和，可以显著提高单细胞克隆的存活率。同时isoCell可以将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoCell可以温和且自动化地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选并进行培养，高效地培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率（如下图所示）。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoCell自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 μl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoCell分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoCell来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoCell构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell, 2021, 184(9): 2454-2470. e26.用户单位

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到准的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）