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甲醛色谱仪

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甲醛色谱仪相关的论坛

  • 气相色谱仪测甲醛选用色谱柱

    目前实验室有RTX-5，-1701，-wax，看了检测甲醛的标准（18204.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法），需要内装固定相（ov-1）和色谱担体长2m，内径3mm的玻璃柱，请问实验室目前的柱子哪一根可以代替呢？

  • 【实战宝典】如何用高效液相色谱仪检测纺织品中的甲醛、偶氮？

    [b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）纺织品中游离水解甲醛或释放甲醛含量可以采用高效液相色谱[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]紫外检测器或二极管阵列检测器进行测定，具体测定方法参考标准[/font]GB/T 2912.3-2009 [font=宋体]《纺织品[/font][font=宋体]甲醛的测定[/font][font=宋体]第[/font]3[font=宋体]部分：高效液相色谱法》。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）甲醛测定的前处理方法：试样经水萃取或蒸汽吸收处理后，以[/font]2[font=宋体]，[/font]4-[font=宋体]二硝基苯肼为衍生化试剂，生成[/font]2[font=宋体]，[/font]4-[font=宋体]二硝基苯腙，用高效液相色谱法进行测定。游离水解的甲醛前处理方法可以参考[/font]GB/T 2912.1-2009[font=宋体]《纺织品[/font][font=宋体]甲醛的测定[/font][font=宋体]第[/font]1[font=宋体]部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）》中第[/font]7[font=宋体]章内容；释放的甲醛前处理方法可以参考[/font]GB/T 2912.2-2009[font=宋体]《纺织品[/font][font=宋体]甲醛的测定[/font][font=宋体]第[/font]2[font=宋体]部分：释放的甲醛（蒸汽吸收法）》中第[/font]7[font=宋体]章和[/font]8.1[font=宋体]的内容。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）纺织品中偶氮类物质的测定，可以参考[/font]GB/T 17592-2011[font=宋体]《禁用偶氮染料的测定》、[/font]GB/T 23344-2009[font=宋体]《纺织品[/font] 4-[font=宋体]氨基偶氮苯的测定》等标准。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）纺织品中的偶氮物质在一定介质中用连二亚硫酸钠还原，用液[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]液分配的方法提取分解出的芳香胺物质，可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]或高效液相色谱仪进行定性或定量分析。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 双通道气相色谱仪靠谱吗

    公司扩项做室内环境检测，甲醛氨氡苯TVOC，是买双通道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]加双通道热解析，还是两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]加？

  • 【原创大赛】微量甲醛、乙醛液相色谱测定法

    【原创大赛】微量甲醛、乙醛液相色谱测定法

    微量甲醛、乙醛液相色谱测定法1　适用范围本标准规定了液相色谱测定水溶液或环氧乙烷样品中的甲醛和乙醛的方法。本标准适用于样品中甲醛、乙醛含量为1～50mg/kg的分析。2　方法概要　　液态样品中微量甲醛、乙醛与2、4-二硝基苯肼衍生生成甲醛-2、4-二硝基苯腙（以下称：甲醛-DNPH）和乙醛-2、4-二硝基苯腙（以下称：乙醛-DNPH），在通过固相C18小柱将甲醛、乙醛的衍生物从溶液中萃取出来。随后，使用自动进样器直接将萃取出的甲醛、乙醛衍生物注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，样品在甲醇和水混合溶液携带下通过毛细管色谱柱分离，使样品里的甲醛衍生物、乙醛衍生物及未反应2、4-二硝基苯肼按照不同顺序先后进入紫外检测器检测。最后，由色谱数据工作站采用外标法得到各物质含量。3　试剂和材料3.1　甲醇：液相色谱（HPLC）纯。3.2超纯水：比电阻率大于18.2ΜΩcm的水。3.32，4-二硝基苯肼（DNPH）：分析纯。3.4超声波振荡器。3.5玻璃溶剂过滤器。3.6真空泵。3.7量筒：10mL。3.8量筒：25mL。3.9具塞碘量瓶：250mL。3.10C18固相萃取小柱（SPE）。3.11注射器：5mL。3.12注射器：10mL。3.13烧杯：50mL3.14标准溶液：与分析样品浓度相接近甲醛、乙醛水溶液，自配或外购。4　仪器4.1液相色谱仪：安捷伦科技公司1200型，配有自动进样器、真空脱气、四元梯度泵和紫外检测器，或同类产品。4.2色谱数据工作站：安捷伦科技公司Chemstation工作站，或同类产品。4.3色谱柱：见表1推荐色谱柱，或同类产品。推荐色谱柱典型操作条件见表1，典型色谱图见图1。[img=,681,608]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032112_01_2166779_3.png[/img]5　校正仪器第一次使用或者被改变了某一或某些参数设置（如流量、流动想类型、流动相比例、色谱柱等），应对仪器进行校正。使用已知与样品接近含量的标准甲醛、乙醛溶液与DNPH络合后，在液相色谱仪上分析，测量两物质色谱峰峰面积，计算校正因子k[sub]i[/sub]：k[sub]i[/sub]=标准液中i物质浓度/i物质衍生物峰面积。6　试验步骤6.1用5mL注射器将5mL甲醇注入C18固相萃取小柱，冲洗萃取小柱进行预处理，然后再用5mL超纯水冲洗。6.2分别取10g样品(由于环氧乙烷沸点较低，环氧乙烷产品可直接使用量筒量取11.2mL)、10mL2，4-二硝基苯肼（DNPH）试剂和10mL超纯水转移到碘量瓶内，盖上瓶塞，让混合物反应15分钟。如果观察到沉淀，则应使用超纯水按1：10稀释样品，并按上述描述再次进行操作。6.3使用一个10mL量筒量取10mL的反应混合物，用针筒将其转移到一个6.1中预处理好的固相萃取小柱，注射时应将样品缓慢地推进萃取小柱。然后，使用10mL超纯水重复上述步骤，注意需将所有液体推出萃取小柱。6.4用注射器将8mL甲醇推进萃取小柱，以洗脱富集被固相萃取小柱从样品中萃取出的甲醛-DNPH、乙醛-DNPH及未反应的DNPH溶液。洗脱富集液放置于烧杯中。再向烧杯添加少量甲醇，使溶液的最终重量达到10±0.01g。6.5使用符合4.3中推荐色谱柱或同类色谱柱，采用自动进样器将适量6.4中的洗脱富集样品注入4.1规定液相色谱仪，通过色谱工作站测量各物质出峰面积，利用已测校正因子面积归一定量计算样品中各组成含量。6.6用10mL的去离子水替代样品重复步骤6.2至6.5，测定空白。7　计算7.1溶液甲醛、乙醛含量按下式计算：（外标法）X[sub]i[/sub]=A[sub]i[/sub]×k[sub]i[/sub]式中：X[sub]i[/sub]——被测组分i的含量，mg/kg；A[sub]i[/sub]——被测组分i的衍生物峰面积；k[sub]i[/sub]——被测组分i的绝对校正因子；i——甲醛或乙醛。8　精密度8.1　重复性同一操作者重复测定的两次测定结果的差值应不超过平均值的10%(m/m)。9　结果的表示仪器稳定状态下连续两次测定结果的平均值作为出厂产品的测定结果，生产装置过程控制使用单次测定数据作为结果报告，结果的表示修约至1mg/kg。10注意事项10.1　仪器进样前取样，需摇晃采样容器，以保证分析样品的均匀性。10.2　色谱流动相必须使用液相色谱（HPLC）纯试剂。10.3当分析环氧乙烷或含有环氧乙烷样品时，使用前应事先将试剂、容量瓶和量筒冷却，以防止环氧乙烷受热挥发。10.4　对含有环氧乙烷的样品的任何操作，必须在通风柜中完成，并做好个人防护。

  • 【转帖】化妆品中游离甲醛的测定 气相色谱法

    1 适用范围本方法适用于化妆品中游离甲醛的测定。2 原理样品中的游离甲醛和2，4-二硝基苯肼衍生化后，经甲苯萃取，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行定性、定量。3试剂3.1甲醛标准溶液：同（一）薄层色谱定性法。3.2 2，4.二硝基苯肼磷酸溶液（DNPH）：称取2，4－二硝基苯肼0.2g加入2mol/L磷酸溶液1000ml。水浴上加热溶解，过滤备用。 3.3纯水：离子交换水中加少量高锰酸钾用全玻璃蒸馏器蒸馏。3.4甲苯：在本法测定条件下应无干扰峰。4 仪器4.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：具电子捕获检测器。4.2 100ml分液漏斗。5 分析步骤5.1样品前处理同（一）薄层色谱法。。5.2色谱条件色谱柱：玻璃柱lm×3mm，填充涂有2％OV-22的Chromosorb W AW DMCS60 ～80目。柱温：190℃。进样口温度240℃检测器：电子捕获检测器Ni63，温度：240℃。载气；氮气；流速： 60ml／min。5.3测定5.3.1 定性取待测溶液10.0ml于100ml分液漏斗中,加20mlDNPH溶液,10ml甲苯,振摇5min.静置分层。分取甲苯层并稀释至20ml。加少量无水流酸钠脱水。取5μ1注入色谱仪，与标准保留时间比较定性。5.3.2 定量5.3.2.1 标准曲线:取甲醛标准溶液10.0ml于100ml分液漏斗中,以下同定性(5.3.1)项下操作。取衍生后的甲醛标准液用苯稀释，配制成每毫升含0～5μg的标准系列，各取5.0μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],记录高峰高,绘制峰高-浓度标准曲线。5.3.2.2 取待测样品5.0μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],记录峰高,由标准曲线查出相应甲醛浓度Aμg/ml。计算样品甲醛含量。6 计算c=A×V/m×1/10000式中:c－一甲醛百分含量，％；A――由标准曲线查出的样品溶液中甲醛含量，μg/ml；V－一待测溶液稀释的总体积，ml；W一一样品值量，g。

  • 【求助】气相色谱检测甲醛

    各位大虾： 使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能够测定含量在1%左右的甲醛？需要衍生吗？[em0904]

  • 求助用高效液相色谱仪检测苯甲醇，苯甲醛的检测条件

    求助用高效液相色谱仪检测苯甲醇，苯甲醛的检测条件

    如题，需要定量分析乙腈溶剂中苯甲醇和苯甲醛的量，流动相采用乙腈：0.05M磷酸二氢钾=1:1，可以实现分离，但是无论是苯甲醇还是苯甲醛相邻右下角都存在一个小峰，测试了高纯度标样后，发现也还是存在该小峰，猜测可能是测试条件或者色谱柱问题。[img=,690,1000]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112211703585851_4367_5457498_3.png!w690x1000.jpg[/img][img=,690,1033]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112211704061416_4804_5457498_3.png!w690x1033.jpg[/img]想求教下遇到下图的色谱情况一般如何解决。或者有人能提供行之有效的HPLC的苯甲醇苯甲醛分离分析方法吗？感激不尽

  • 气相色谱仪在酿酒行业的应用

    白酒组分分析的重要性 白酒是中国特有的一种蒸馏酒，由淀粉或糖质原料发酵经蒸馏而得，又称烧酒、老白干、烧刀子等。酒质无色或微黄、透明，气味芳香纯正，入口绵甜爽净。酒精含量较高，经贮存老熟后，具有以酯类为主体的复合香味。在白酒生产过程中，会产生一些有害物质，有些是从原料带来的，另一些是在酿造过程中产生的。因为白酒的饮用关系到人民的健康，所以国家对有害物质做了严格的规定，现将白酒中的有害成分及卫生指标分述如下： （1）甲醇甲醇对人体有很大的毒性，食入4～10克就可引起严重中毒。甲醇的急性中毒表现有恶心、胃痛、呼吸困难、昏迷等症状。少量的甲醇会引起慢性中毒，表现为头晕、头痛、视力减退（不能矫正）视野缩小，严重者可双目失明，以及耳鸣等症状。甲醇在人体内有蓄积作用，不易排出体外，在人体内氧化成甲醛和甲酸，而甲酸的毒性比甲醇大6倍，甲醛的毒性比甲醇大30倍。正因如此，国家对白酒中甲醇的含量做了严格的规定：粮食白酒甲醇的含量不能超过0.12克/100毫升。薯类和代用原料的白酒，不能超过0.12克/100毫升。（2）醛类白酒中的醛类主要是在发酵过程中产生的。主要是甲醛、乙醛和糠醛。乙醛的毒性是乙醇的10倍，糠醛的毒性相当于乙醇的83倍。经常饮用含乙醛高的酒容易成瘾。甲醛的毒性最大，饮含有10克甲醛的酒，就可以使人死亡。国家规定：一般白酒总醛量不宜超过0.02克/100毫升（以乙醛计）。（3）塑化剂 白酒产品有关塑化剂（邻苯二甲酸酯类物质）问题，是当前白酒行业的热点问题，中国白酒协会分析认为：通过对全国白酒产品大量全面的测定，白酒产品中基本上都含有塑化剂成份，最高2.32mg/kg（超过国家规定的约8倍），最低0.495mg/kg（超过国家规定的约1.7倍）平均0.537mg/kg（超过国家规定的约2倍）。其中高档白酒含量较高，低档白酒含量较低。塑化剂，又称增塑剂，是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工，可合法用于工业用途。二、白酒专用气相色谱仪主要性能特点：2 彩色液晶显示触摸屏 采用大屏幕彩色液晶显示界面，全触摸控制，方法设置、状态监控方便快捷。2 高精度全电子气路控制采用高精度电子流量压力控制（EPC）代替手动阀的气路控制方式，提高了压力流量控制精度和设备自动化程度，可适应复杂苛刻的应用需求。2 人性化操作软件工作站软件采用模块化设计，针对用户使用习惯开发，轻松完成数据分析和处理。2 微流路控制技术采用无阀切换流量控制技术，实现柱后反吹、检测器切换、色谱检测器和质谱检测器并用等功能，提供更灵活的应用模式，充分扩展系统的各种应用能力。2 特色的色质并用分析模式色质并用技术将色谱分析技术、质谱检测技术和微流板柱后分流技术融为一体，实现色谱保留时间与质谱图的双重定性和色谱检测器与质谱检测器的互补定量欢迎更多行业朋友加我微信咨询交流色谱仪相关信息微信：18511589157

  • 液相色谱测甲醛空白值高，如何排查

    一、自我介绍1、仪器：Agilent 12602、测试样品：纸张3、测试方法：YQ/T 35-2013《烟用纸张中甲醛和乙醛的测定 高效液相色谱法》：即以水萃取样品中的甲醛和乙醛，通过2,4-二硝基苯肼（即DNPH）衍生化生成甲醛苯腙，以高效液相色谱仪/紫外检测器测定，外标法定量。4、样品前处理：称取2g试样（纸），置于三角瓶，加入水，40°C浸泡24h，移取1mL上清液转置10mL容量瓶，加入DNPH衍生化试剂，30min,过0.45微米有机膜后，上机分析。5、标准溶液：称取甲醛-苯腙标样，溶于乙腈，按比例稀释至系列标准工作溶液，对应甲醛浓度依次为0.014mg/L, 0.028mg/L, 0.071mg/L, 0.142mg/L, 0.569mg/L。6、仪器条件：(1)C18反相色谱柱，(2)流动相A，水(3)流动相B，乙腈(4)柱温30°C(5)柱流量，1.5mL/min(6)进样体积，10微升(7)梯度洗脱20min。0-10min: 50%水+50%乙腈。13-18min: 25%水+75%乙腈。18-20min: 50%水+50%乙腈。(8)紫外检测器=======================================绝望地分割===========================================二、病状描述 由于是以水萃取样品中的甲醛，所以每次都带空白样（即水）。 计算公式：甲醛含量=样品测定值-空白测定值。 关键是空白值老是很高，例1：空白值=0.0953mg/L，测定值=0.1179mg/L。T.T结果误差可想而知了。 想来第一反应应该是水有问题！ 水为纯水机制备的一级水，这个一级水在纯化过程中对甲醛的去除率究竟如何？ 最近试了3个水，a纯水机超纯水，b娃哈哈纯净水，c工厂冷凝水。结果发现甲醛浓度一如既往地高，而且三者浓度如此接近！ 想来第二反应是不是那儿有污染源？污染浓度远高于3个水的浓度，以至于测定时三者如此接近？ 唠唠叨叨的，敢问大神怎么解决这个空白值高的问题？？？？？？？？？？？？？

  • 基于柱端直接热解析/气相色谱法的人造纤维板中甲醛测定新技术

    基于热解析/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的人造纤维板中甲醛测定王雨群1，2 庞英明3 张庆松1 贾祥焱1（1 江苏省建筑建筑科学研究院，210008；2 南京理工大学化工学院，210094；3 上海弗科斯科技有限公司，200333）1.2样品的制备及实验将块状人造纤维板粉碎成粉未，在电子天平上分别称量样品衬管装填入样品前后的质量，样品的装入量为150~500mg。将称好质量的样品衬管装入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热解析管内，启动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，按升温程序进行热解析和色谱仪升温分离，由色谱工作站自动记录色谱图。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189474]基于热解析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的人造纤维板中甲醛测定.pdf[/url]

  • 高效液相色谱法与分光光度计法测甲醛的对比

    我们实验室用高效液相色谱仪和分光光度计同时对板材，涂料中的甲醛进行了检测，结果发现，所得数据中，板材和涂料的甲醛含量在两个分析仪器上的差别都不大，从多数数据来看，分光光度计法所得数据偏高一点，但严格来说，其数据变化并不规律。

  • 【求助】这样的色谱条件测苯甲醛时间久了会不会堵柱子或污染进样器检测器啊？急！向各位高手求教啊

    我用的是PEG-20M毛细管，北分3420色谱仪，色谱条件是柱温180°，进样器温度220°，检测器温度250°，进样苯甲醛和溶剂乙醇（大量）的混合物，苯甲醛液体沸点178℃，但苯甲醛不稳定，易氧化成苯甲酸无色、无味片状晶体，而苯甲酸沸点249.2℃且溶于乙醇，我担心进样苯甲醛有部分氧化了，和乙醇溶了，然后进入进样器温度不高，仅220°，然后随载气氮气经过毛细管柱，再到达检测器，检测器温度为250°，会不会污染进样器、柱子、检测器？？？？求教各位高手，帮帮我！可以用这样的色谱条件吗，时间久了会不会连色谱柱也报废啊？？？？要没问题的话我就想这样做了，深刻怀疑啊！！！苯甲醛分析纯试剂：含苯甲酸0.5%

  • 氦离子气相色谱仪

    原理及特点:1、基本原理以高纯氦为载气，在检测室内高压作用下产生一定强度电晕放电，放电产生的高能粒子电离色谱柱中流出物而形成可检测的电流信号。无组分流出时为载气电离产生的基流信号，被测组分流出时电流增大，电流增大的程度与组分浓度成正比，从而实现定量检测。2、仪器特点a.环境友好：没有放射源，老的HID检测器放射源因受半衰期的影响，能量随时间逐渐下降，使仪器不能保持长时间稳定，且易造成严重的环境污染。b.灵敏度高：对大多数化合物检测限在10ppb量级，与放射源氦离子化检测器（HID）灵敏度相近。c.通用型：原则上可以检测除氖气以外所有物质，根据实际需要，选用不同色谱柱可以测定多种高纯气中多种杂质气体成分，还可以配接毛细管柱，扩大分离效能，检测更多种成分。d.安全性好：与火焰离子化检测器（FID）相比，只需要一种气体，它没有明火，不需要氢气，安全性高。e.多模式工作：一个检测器可以实现放光离子化、电子捕获等工作模式，相当于多个检测器，既有通用型又有选择型。 简介：现代工业的发展离不开检测手段的进步，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一直是工业界、科学研究领域中主要的分析方法之一，它已经广泛应用于化学化工、生物医药、材料科学、环境工程等各个领域。检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的核心部件，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的发展是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法为中心展开的。据报道现有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器约50种之多。随着高技术工业的发展，对分析任务的要求也越来越高，对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来说就是要求其具有更高的灵敏度、精度和稳定性。例如半导体工业的发展要求有极高纯度的气体，就需要有高灵敏度的色谱仪来检测气体中的痕量杂质；环境监测方面要求样品不用预先浓缩可以直接测定痕量有毒有害的农药组分等。脉冲氦放电离子化检测器是以氦气高压放电后产生的高能粒子作为离子化源，此离子化源与被测组分或参杂气作用使其产生电离而实现检测。脉冲放电离子化源可以替代传统氦离子化检测器和电子俘获检测器中有害的放射源，而且可作为激光发射光谱的能源的制成元素选择检测器。这类检测器的出现可以认为是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的离子化检测器和发射光谱检测器的离子化源或光激发源的重大革新。它具有通用、灵敏度高、不需要放射源、非破坏性、没有明火等特点。1996年由VICI公司首次推出了商品化仪器，其优点正大逐渐被业界人士所认可，该技术获得了美国R&D 100 Award。国外现在配备这种检测器的色谱仪已经开始取代老的放射源式氦离子化色谱仪，VICI公司2003年的一份报告提到该公司已全球有2000多个用户.由于这种色谱仪集通用、高灵敏度、线性范围宽的三大特点于一身，它几乎可以适用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应用的所有领域。特别是既需要热导的通用性，又需要氢气火焰的高灵敏度时，脉冲氦放电离子化检测器是不二的选择。例如该产品可用于高纯气体杂质分析、烟气分析、残留农药检测、大气中的甲醛和氟里昂检测等半导体工业、环保、农业领域；它还是科研机构首选的色谱仪，因为一台这样的色谱可以代替配有多种检测器或多台单检器色谱，既节省费用又节省实验室空间。氢火焰检测器是最近30年来除热导池外用量最大的检测器。这种色谱可以广范用于石化、炼没行业。但是由于氢火焰色谱需要氢气、空气、氮气或氦气三种气体，而且工作环境中有氢气和明火存在，这就造成了潜在的危险，尤其是在石化、炼油行业。而氦放电离子化检测器不需要氢气作载气，也没有明火，而且所以它是氢火焰检测器的理想替代品。目前此类色谱仪完全进口。每台售价格3-4万美元，我所研制的ＧＣ９８９０H氦离子[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]填补了我国的仪器的一项空白。随着我国经济发展，工业、科研、环保等方面的要求也会不断提高，传统色谱的换代也是势在必行。

  • 气相色谱仪多少钱？气相色谱仪工作原理及操作步骤

    大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多，性能各异，使用范围也不相同，但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解，所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥43200上海精科（仪电上分）GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥18000注：以上价格来源于网络，仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

  • 工业在线色谱仪与实验室色谱仪

    各位专家，外行来咨询一个技术问题：工业用在线色谱仪与实验室普通色谱仪有什么区别？换句话说就是试验室的气相色谱能不能直接拿到工业装置上做在线监测分析？谢谢！

  • 【求助】气相色谱仪时，色谱仪的使用条件是什么？

    测定四氢糠醇纯度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件在选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时，色谱仪的使用条件是什么？例如：色谱柱，柱温，气化室温度，检测温度，进样方式，载气，柱前压，分流比等等

  • 液相色谱仪》《离子色谱仪》《凝胶色谱仪》3种色谱仪器新版计量检定规程解读，啥时候更新气相色谱仪的？

    质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。　　全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。　　据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。　　旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。　　检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知，我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999，到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了，比如标准里基本上只有填充柱，检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算（大部分现代的仪器是电压mV或者uV，也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位）还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标，为嘛还不赶快也来更新一下呢？

  • 色谱仪的市场有多大？

    哪位大侠知道，中国一年需要多少液相色谱仪，多少气象色谱仪？每年的增长率大概是多少？我手里有一组数据时2010年的，说是液相色谱仪每年大概5000-600台，每年增长率在14%左右，这个数字靠谱么？谢谢朋友么啦！

  • 【原创大赛】一次气相色谱仪ECD检测器污染修复

    【原创大赛】一次气相色谱仪ECD检测器污染修复

    本次事件发生于2015年10月国庆期间，当时正在开启休假模式的我被操作员的一个电话打乱，在经过了解后知道新人操作设备在老化色谱柱时将尾端接在检测器上，可能造成仪器检测器被污染了，在询问后得知仪器在断开色谱柱时采集基线噪声值已超过1mV，且错乱无规律时基本已经基本确定了仪器检测器被污染的事实，由于ECD检测器具有放射性无法进口，而且仪器为瓦里安CG-450，经过两间公司的转手已无法买到原厂检测器，为了节省更换的费用便开始了ECD检测器修复之路，期间花了大约10天时间。以下是维修的详细过程。一、如何判断ECD是否污染当仪器出现基线噪声增大或在检测过程中出现基线噪声突然增大的现象时，可以采取色谱柱不接入检测器时对检测器信号进行采集（点击：采集→监视基线→ 选择对应方法），若出现如图1、图2中基线噪声明显增大（超过1mV以上），基线采集的信号错乱无规律,可判断此检测器可能被污染或损坏，若检测器被损坏只能进行更换，本方案所列出的措施只针对ECD检测器被污染时采取的补救措施。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608201724_605952_2512368_3.png二、ECD修复措施1、检测器老化：对检测器进行高温老化，老化温度范围为400-420℃，老化时间15小时为宜，不宜长时间老化，可分多次老化。2、常温甲醇清洗老化：用气相色谱仪上的10ul注射器将1ml色谱纯的甲醇从ECD检测器上端小孔注入对ECD内部进行淋洗，常温等待10分钟甲醇挥发干净后再进行步骤1检测器老化。3、高温甲醛清洗老化：在检测器升温到350 ℃后用气相色谱仪上的10ul注射器将20ul甲醛从ECD检测器上端小孔注入对ECD内部进行还原清洗，常温等待10分钟甲醛挥发干净后再进行步骤1检测器老化。注意：以上操作需在通风良好，个人防护到位的情况下操作三、ECD后期平衡调试接触电位调节（1）1. 设置 ECD检测器于您的分析应用要求的操作温度,典型值为 300°C并设置加热炉的电源为开。（2）在仪器控制面板上打开检测器模式，选中ECD检测器；（3）在检测器灵敏档将范围设备为于1，次灵敏档；（4）不选中“Auto Z.”(自动归零)框；（5）让检测器达到设定的温度,并平衡两个小时以上,或最好过夜；（6）选择“Clear AutoZ.”(清除自动归零)模式；（7）选择“ZERO”(零)池电流；（8）设置接触电位到-760mV，记下此时的信号“S”；（9）设置接触电位到760mV；（10）朝负的方向调节接触电位,直到ECD信号为“S＋0.5”（范围为1时）[colo

  • 气相色谱仪

    和白酒气相色谱仪的师傅学习气相色谱仪的怎样操作，求助，谢谢！

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