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荧光单色仪

仪器信息网荧光单色仪专题为您提供2024年最新荧光单色仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括荧光单色仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的荧光单色仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合荧光单色仪相关的耗材配件、试剂标物,还有荧光单色仪相关的最新资讯、资料,以及荧光单色仪相关的解决方案。

荧光单色仪相关的论坛

  • 【求助】求助:滤光片与单色仪的区别?

    各大虾:我想向大家请教一个问题:分子荧光仪器,是采用滤光片的好,还是用单色仪或凌镜的仪器好?这个问题困惑我很长时间了,一直没法解决,望大家指点.谢谢!

  • 【求助】请教单色仪

    在运行单色仪的时候,底部丝杠会发出很大的声响,也更换过不同尺寸的丝杠,但问题一直也没有解决,希望有这方面经验的达人指点一下,谢谢![em0715]

  • 单色仪要求.doc

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28318]单色仪要求.doc[/url]

  • 光谱仪、单色仪、摄谱仪、分光光度计的区别

    光谱仪简单说来就是通过光栅等分光器件,将光线按不同波长进行分离,形成按波长划分的光线能量分布。光谱仪用于纯光学特性分析,只需要测量和输出被测源的相对光谱能量分布。单色仪和光谱仪其实是一样的,只是根据使用目的不同而有不同的名称。摄谱仪只是在光谱基础上加上了感光底片,便于实时获得光谱图像,在现在电脑普及的情况下,图像已经不需要实时打印出来,摄谱仪不具有应用前景,但在地质勘探等领域仍有很大市场。分光光度计是能从含有各种波长的混合光中,将每一种不连续的单色光分离出来,用作采样反射物体或透射物体,并测量其强度的仪器。由于不同物体分子的结构不同,对不同波长光线的吸收能力也不同,因此,每种物体都具有特定的吸收光谱。可见,分光光度计实际上是包含光谱仪的系统,是光谱分析的应用,需要测量显示被测源光谱光度参数的绝对值。另外,分光光度计是对不同波长的光线进行扫描,速度比光谱仪要慢很多。这几种仪器其实原理基本相同,只是面向不同的使用范围而已。(来自网络,侵删)

  • 【分享】科研级稳态瞬态荧光光谱仪综合功能

    产品技术特点说明:[B]光源[/B]垂直安装氙灯,避免水平安装的下垂、受热不稳定和短寿命。非球面反射镜能保证全部波长线形聚焦到狭缝,提高光源能量利用率,避免透镜聚焦的色差。稳态采用连续氙灯,磷光寿命采用变频闪烁氙灯的双光源自动控制灯室,给您最优化的数据。[B]狭缝[/B]软件自动控制,带宽0-30nm, 最小步进0.05nm,保证最大的分辨率和数据再现性。[B]激发单色仪[/B]经典的Czery-turner设计安装,采用非球面的反射镜,保证光栅衍射光斑适应狭缝高度。平面刻线光栅,330nm/750nm闪耀角保证紫外区到红外区(200-1100nm)的最大光能量。最高的杂散光抑制率1E-10,提供最好的固体及散光样品测量信号。双单色器耦合的双光栅单色器,专利的单驱联动控制双光栅技术,软件即可完成双光栅的波长校正。最小扫描步进0.02nm,提供最精细的扫描数据。所有光学元件来自SPEX工厂。它是哈勃望远镜的光学元件供应商。[B]光栅在轴扫描[/B]激发单色仪和发射单色仪都采用光栅在轴扫描设计,光栅表面和旋转轴处在一个平面,保证全波段准确性。[B]参比检测器[/B]一个光电二极管在激发光源到达样品前对光源强度进行监控,实时修正入射能量变化。带有NIST标准光源获取的校正文件。[B]样品仓[/B]样品仓提供几乎所有您需要的附件的安装。采用挡板隔离光学部件,避免粉尘和样品污染,延长仪器使用寿命。[B]发射单色仪[/B]所有激发单色仪的特点同样具备,500nm/1000nm闪耀波长保证可见和红外区的最大效率。采用NIST标准光源获取的校正文件,去除来自光栅和检测器的响应系数。[B]检测器[/B]采用光子计数检测器,保证极微弱信号的采集。出厂的优化设置,提供最大的计数速率,最大消除暗噪声。标准配置为R-928P光电倍增管,满足 200-850nm要求;室温使用,减少由于供电或环境造成的数据波动。红外区采用电子制冷R-10330-75P光电倍增管,满足950-1700nm(瞬态900-1700nm)的测试要求。都能够实现TCSPC荧光寿命的配置升级。[B]数据采集和处理[/B]采用FluoroEssence软件,对于主机可以进行完全的自动控制;整个控制软件耦合在最为著名的ORIGIN软件中,提供最强大的数据处理功能;[B]T型光学系统[/B]具有稳固而且双波长同时测定的特点[B]全反射聚焦光路[/B]:a)对波长无歧视,没有采用透镜造成的色差和波长损失。b)色差对固体样品测量的影响:固体属于表面荧光,由于色差,固体表面的不可移动性,不同波长入射,光斑大小及光学密度有变化,造成被测量样品不同的波长光斑覆盖范围不同,定量的光致发光量子产率会有较大的偏离。而且这种表观的荧光光谱是无法校正的。[B]荧光寿命拟合功能[/B]从2009年起,开放全部的拟合软件功能:软件来自IBH公司享誉全球多年的Datastation数据采集软件 和DAS6拟合软件。a)1-5 exponentialsb)Lifetime Distribution c)Fit to exponential series d)Anisotropy e)Froster-type Energy transfer f)Yokota-Tanimoto energy transfer g)Micellar Quenching h)Globals i)Batch Analysis

  • 荧光光谱仪发射谱的测量原理?

    发射谱,通常称为荧光谱。在特定激发波长情况下,一段发射波长和该波长荧光强度对应曲线。如果是扫描光谱仪,激发波长选择后,发射侧光栅扫描,发射单色仪的波长对应检测器强度的曲线;如果是CCD检测器,就是对应像素的波长和强度的关系。光栅可能也需要扫描来侧高分辨率的宽范围的图谱。测量时为了提高信噪比,可以在激发侧加带通滤光片来最大限度抑制杂散光,在发射侧添加高通滤光片(低通,上转换时候)来消除二次散射光。通常设定激发波长后,发射范围设定不要包括激发波长,当然,PLQY特殊测试要求除外。要考虑检测器的响应线性区间。

  • 爱丁堡光谱仪稳态瞬态荧光光谱仪的使用

    为什么a、在做激发和发射谱的时候需要在发射单色仪一侧放置一高通滤光片来消除有激发光带来的二级谱影响,如图所示。具体放置型号为大于激发光小于发射波长的滤光片。

  • 光谱分析仪与分光光度计的区别?

    1)区别:  光谱分析仪:用于测量发光体的辐射光谱,即发光体本身的指标参数。   分布光度计:用于产生单色光,并对某物质对该单色光的吸收进行分析。即 使用某种发光体通过单色仪产生某一波长的单色光,并将该单色光照射于被测量物质上,再通过光电传感器接收照射在物质后的光信号,根据此光信号分析该物质。2)应用:  光谱分析仪:照明灯具厂家(节能灯\LED\白炽灯\荧光粉\紫外光源\红外光源等等的发光参数)。  分布光度计:医药环境等的物质检定(纯度检验\推测化合物的分子结构\氢键强度的测定\络合物组成及稳定常数的测定等等)。3)精度:  与仪器的配置有关,无法做简单比较,包括单色仪的分光精度\光电传感器的灵敏度等\电路放大等等。

  • 光谱仪器有哪些分类!

    便携式分光光度计 | 紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV | 红外光谱(IR、傅立叶) | 近红外光谱(NIR) | 荧光分光光度计(分子荧光) | 激光拉曼光谱(RAMAN) | 光纤光谱仪 | 原子吸收光谱(AAS) | 原子荧光光谱仪(AFS) | ICP-AES/ICP-OES | 光电直读光谱仪 | 辉光放电光谱仪 | 火焰光度计 | 光栅光谱仪(单色仪) | 圆二色光谱 | 穆斯堡尔光谱仪 |气相分子吸收光谱仪(GMA) | 激光诱导击穿光谱仪(LIBS) | 微波等离子体光谱仪(MPT、MIP) | 光谱部件及外设 | 其它光谱仪

  • Olis DSM 20 CD分光光度计 圆二色cd光谱仪 用于蛋白质二级结构分析,折叠分析

    [align=left][img]https://www.bihec.com/olisclarity/wp-content/uploads/sites/7/2020/04/img_5e95c7819d226.png[/img][/align][align=left]小,现代,模块化。[/align][align=left]DSM 20 CD围绕我们的减法双光栅蜂鸟单色仪构建。对于想要最接近“传统” CD的Olis客户,这是首选模型。[/align][size=24px][b]应用领域:[/b][/size][align=left]蛋白质二级结构分析,蛋白质折叠分析,核酸,RNA和DNA研究,所有手性分子研究。[/align][align=left][b]技术指标:[/b][/align][list][*]直接获取 abs(L)和abs(R)[*]单光束和双光束吸收度和圆二色性[*]标准范围:170 – 700 nm替代范围:500 – 1700 nm[*]无校准,无漂移,基线平坦[*]线性超过5个数量级[*]减法双光栅蜂鸟单色仪用于均匀测量光束(对于异质样品(例如膜蛋白和晶体)更适用)[*]椭圆形镜壳中可产生臭氧的150W氙弧灯;由Olis员工或实验室成员轻松实施的其他来源替代[/list][align=left][b]可升级以支持:[/b][/align][list][*]带有单个或多个位置Peltier电池座的散热研究[*]CD停止流[*]磁性CD使用1.4特斯拉永久磁铁[*]荧光检测CD[*]扫描吸光度和固定波长停止流[*]扫描荧光和固定波长发射停止流[/list]

  • 【资料】光谱测试仪

    [B]光谱测试仪美国McPherson 公司在光学光谱仪单色仪测试仪领域有半个多世纪的丰富经验,现在拥有完整成熟的产品线,为分子和原子光谱领域的科研学者的深入研究提供了各种解决方案。我们经过五十多年不断的努力和发展,在光学光谱领域已经形成了完整成熟的光谱仪,单色仪,光谱测试仪产品线,为分子和原子光谱领域的科研学者的深入研究提供了各种精密分析工具。我们的设备涵盖从红外(infrared)到软X光 (soft X-ray)和超紫外谱段(short ultraviolet wavelength)的所有光谱领域,从小型光谱仪单色仪(miniature spectrometers)到20多吨重30多米长的大光谱仪单色仪系统。在使用真空和超真空技术(vacuum and ultra-high vacuum technology)的工业产业中您不难发现我们制造的真空系统(vacuum systems)、穿透焊接配件(penetration welded components)和分级冷却防渗漏部件(cold stages and mechanisms).单色仪和光谱仪根据波长和分辨率可以分为三大类:四、紫外、可见光、红外波段单色仪/光谱仪(从185nm到20um光谱范围)五、真空紫外到可见光波段单色仪/光谱仪六、远紫外和X软射线单色仪/光谱仪(~1 nm到310 nm光谱范围l)

  • 【分享】光谱仪透射率测定

    光谱仪的透射率或它的效率可用辅助单色仪装置来测定。在可见和近紫外实现这些测量没有任何困难。测量通过第一个单色仪的光通量,紧接着测量通过两个单色仪的光通量,以这种方式来确定第二个单色仪的透射率。    绝对测量需要知道单色仪的绝对透射率:对于相对测量,以各种波长处的相对单位可以测量透射率。真空紫外线的这些测量有相当大的实验困难,因此通常使用辅助单色仪。在各种入射角的情况下分别测量衍射光栅的效率。在许多实验步骤中已成功地避免了校准上的困难。    曾经研究过光栅效率与波长、入射角、镀层厚度、镀层材料以及其它因素的关系。所有这些测量都指出,在许多情况下能量损失是非常显著的,并且光栅的效率低于1%,光栅的不同部分可能有明显不同的效率。

  • 荧光分光光度计优势特点介绍

    [url=http://www.f-lab.cn/spectrophotometers/97xp.html][b]高精度荧光分光光度计Spectro-97[/b]XP[/url]是新一代的高性能分子荧光[b][b]分析仪器[/b][/b]。产品结构精美,具有检测灵敏度高、扫描速度快、光谱测量范围宽、动态范围大、三维扫描快等特点。特别适合用于材料研究、药物分析、生化与临床试验、水质分析与控制、食品安全检测(乳制品、水产品、维生素C、硒、黄曲霉毒素等)等领域。[b]高精度荧光分光光度计Spectro-97[/b]XP特点●高灵敏度:基于高效率的光学设计和微弱信号检测技术,水拉曼峰信噪比可达200(P-P)以上,达到国内外很高水平。●高速扫描速度:高速数字信号处理单元,扫描速度48000nm/min,1秒内即可获得经典荧光光谱,1分钟获得高质量的三维荧光光谱。●宽光谱测量范围:采用双单色仪设计,激发和发射波长范围覆盖200-900nm,满足大多数荧光分析的需要。●激发光路监测系统:仪器配备有激发光双光束比监测系统,保证荧光信号高而稳定。●高质量保证:使用滨松公司的高质量氙光源和光电倍增管探测器和仪器,提供足够的光强信号和检测灵敏度。内置光门:内置光闸,可以适用于不稳定样品。[img=荧光分光光度计]http://www.f-lab.cn/Upload/spectro-97.jpg[/img]更多分光光度计请浏览官网:[url]http://www.f-lab.cn/spectrophotometers.html?pagesize=20&p=2[/url]

  • 比例计算监视单色光

    请问各位高手,在荧光分光光度计里有个指标“光度类型”中写的比例计算监视单色光,这是个什么概念呢?与仪器的哪个部分有关呢?

  • 【分享】光谱仪工作原理

    光谱仪工作原理光谱分析方法作为一种重要的分析手段,在科研、生产、质控等方面都发挥着极大的作用。无论是穿透吸收光谱,还是荧光光谱,拉曼光谱,获得单波长辐射是不可缺少的手段。由于现代单色仪可具有很宽的光谱范围(UV-IR),高光谱分辨率(0.001nm),自动波长扫描,完整电脑控制功能,极易和其它周边设备配合为高性能自动测试系统,使用电脑自动扫描多光栅光谱仪已成为光谱研究的首选。在光谱学应用中,获得单波长辐射是不可缺少的手段。除了用单色光源(如光谱灯、激光器、发光二极管)、颜色玻璃和干涉滤光片外,大都使用扫描选择波长的单色仪。尤其是当前更多地应用扫描光栅单色仪,在连续的宽波长范围(白光)选出窄光谱(单色或单波长)辐射。  当一束复合光线进入光谱仪的入射狭缝,首先由光学准直镜准直成平行光,再通过衍射光栅色散为分开的波长(颜色)。利用不同波长离开光栅的角度不同,由聚焦反射镜再成像于出射狭缝。通过电脑控制可精确地改变出射波长。光栅基础  光栅作为重要的分光器件,他的选择与性能直接影响整个系统性能。为更好协助用户选择,在此做一简要介绍。  光栅分为刻划光栅、复制光栅、全息光栅等。刻划光栅是用钻石刻刀在涂有金属的表面上机械刻划而成;复制光栅是用母光栅复制而成。典型刻划光栅和复制光栅的刻槽是三角形。全息光栅是由激光干涉条纹光刻而成。全息通常包括正弦刻槽。刻划光栅具有衍射效率高的特点,全息光栅光谱范围广,杂散光低,且可作到高光谱分辨率。光栅方程  反射式衍射光栅是在衬底上周期地刻划很多微细的刻槽,一系列平行刻槽的间隔与波长相当,光栅表面涂上一层高反射率金属膜。光栅沟槽表面反射的辐射相互作用产生衍射和干涉。对某波长,在大多数方向消失,只在一定的有限方向出现,这些方向确定了衍射级次。如图1所示,光栅刻槽垂直辐射入射平面,辐射与光栅法线入射角为α,衍射角为β,衍射级次为m,d为刻槽间距,在下述条件下得到干涉的极大值:mλ=d(sinα+sinβ)  定义φ为入射光线与衍射光线夹角的一半,即φ=(α-β)/2;θ为相对与零级光谱位置的光栅角,即θ=(α+β)/2,得到更方便的光栅方程:  mλ=2dcosφsinθ  从该光栅方程可看出:  对一给定方向β,可以有几个波长与级次m相对应λ满足光栅方程。比如600nm的一级辐射和300nm的二级辐射、200nm的三级辐射有相同的衍射角。  衍射级次m可正可负。  对相同级次的多波长在不同的β分布开。  含多波长的辐射方向固定,旋转光栅,改变α,则在α+β不变的方向得到不同的波长。如何选择光栅选择光栅主要考虑如下因素:刻槽密度G=1/d,d是刻槽间隔,单位为mm。闪耀波长  闪耀波长为光栅最大衍射效率点,因此选择光栅时应尽量选择闪耀波长在实际需要波长附近。如实际应用在可见光范围,可选择闪耀波长为500nm。光栅刻线  光栅刻线多少直接关系到光谱分辨率,刻线多光谱分辨率高,刻线少光谱覆盖范围宽,两者要根据实验灵活选择。光栅效率  光栅效率是衍射到给定级次的单色光与入射单色光的比值。光栅效率愈高,信号损失愈小。为提高此效率,除提高光栅制作工艺外,还采用特殊镀膜,提高反射效率。光栅光谱仪重要参数:分辨率(resolution)  光栅光谱仪的分辨率R是分开两条临近谱线能力的度量,根据瑞利判据为:  R==λ/Δλ  光栅光谱仪有实际意义的定义是测量单个谱线的半高宽(FWHM)。实际上,分辨率依赖于光栅的分辨本领、系统的有效焦长、设定的狭缝宽度、系统的光学像差以及其它参数等。  R∝M.F/WM--光栅线数  F--谱仪焦距  W--狭缝宽度色散  光栅光谱仪的色散决定其分开波长的能力。光谱仪的倒线色散可计算得到:沿单色仪的焦平面改变距离χ引起波长λ的变化,即:Δλ/Δχ=dcosβ/nF  这里d、β、F分别是光栅刻槽的间距、衍射角和系统的有效焦距,n为衍射级次。由方程可见,倒线色散不是常数,它随波长变化。在所用波长范围内,改变化可能超过2倍。根据国家标准,在本样本中,用1200l/mm光栅色散的中间值(典型的为435.8nm)时的倒线色散。带宽  带宽是忽略光学像差、衍射、扫描方法、探测器像素宽度、狭缝高度和照明均匀性等,在给定波长,从光谱仪输出的波长宽度。它是倒线色散和狭缝宽度的乘积。例如,单色仪狭缝为0.2mm,光栅倒线色散为2.7nm/mm,则带宽为2.7*0.2=0.54nm。波长精度、重复性和准确度  波长精度是光谱仪确定波长的刻度等级,单位为nm。通常,波长精度随波长变化,本样本中为最坏的情况。  波长重复性是光谱仪设定一个波长后,改变设定,再返回原波长的能力。这体现了波长驱动机械和整个仪器的稳定性。卓立汉光的光谱仪的波长驱动和机械稳定性极佳,其重复性超过了波长精度。  波长准确度是光谱仪设定波长与实际波长的差别。每台单色仪都要在很多波长检查波长准确度。F/#  F/#定义为光谱仪的直径与焦距的比值。这是对光谱仪接收角的度量,这是调整单色仪与光源及探测器耦合的重要参数。当F/#匹配时,可用上光谱仪的全部孔径。但是大多数单色仪应用长方形光学部件。这里F/#定义为光谱仪的等效直径与焦距的比值,长方形光学件的等效直径是具有相同面积的园的直径

  • STEM操作

    自己亲自操作电镜三个月了,发现还有好多好多要学。自己也不是聪明的人,大脑不够灵光,希望勤能补拙。自己目前做纳米线的分析,老师说最好在STEM 模式下分析EELS,因为所用的电镜有单色仪(monochromator,用的是wien filter,高中物理的电场和磁场同时加在电子束上),每次操作的时候我都不知所措。上周五又浪费了一天时间,什么都没有得到,觉得自己很失败,把自己的困惑写出来,希望和明白人交流下,希望大家多多指点。1. 不清楚STEM的shutter(快门)是干嘛用的,是不是shutter自动调节电压/电流对电子束进行偏转然后在样品上进行扫描? 在扫描的时候,如果用HAADF detector(在荧光屏上方,所以不用把荧光屏掀起)采集信息,此时在荧光屏上看到的应该是一条电子束线,有时候这条线很粗,有时候是分成了两段,这时候是不是说明光路没有调正?应该怎样找原因?2. 如果光路不好的时候,不知道怎样把光路调正。虽然知道大概就是一下几个方面。 a. 样品在同心(eucentric)高度 b. 调节聚光镜象散和物镜象散 c. 确定单色仪没有偏转。 d. 直接对中(direct alignment:在Diffraction没有按下的条件下,调节pivot point X and Y, beam shift, rotation center) 但是真正在操作的时候,不清楚原因是什么,不知道什么时候光路是好还是不好。3. 因为有单色仪的存在,光斑在TEM模式下是一个带状(长方形)的光斑,不确定怎样才能调出这个带状光斑,因为我总是得到奇形怪状的光斑。4. 不确定在STEM模式下,什么情况下rotation center是好的。谢谢。

  • 【原创大赛】我对荧光光谱仪的总结

    【原创大赛】我对荧光光谱仪的总结

    一、概况及发展历史1.原理在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中,分子受激跃迁至激发电子态,大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量,部分分子以光的形式放射出这部分能量,放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光,通过激发光单色器变成单色光,此光即为荧光物质的激发光。被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光,经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上,由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发,一个发射,采用双单色器系统,可分别测量激发光谱和荧光光谱。目前国内外荧光光谱仪示意图如图一:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112201524_339678_2439370_3.jpg 图一 荧光光谱仪原理示意图2.分类荧光光谱仪是测定材料发光性能的基本设备。 通用荧光光谱仪大致可分为3种:(1) 基本型:在200-800 nm的紫外可见波段的稳态光谱仪。 (2) 扩展型:覆盖200-1700 nm波段的紫外可见-近红外稳态光谱仪。 (3) 综合型:覆盖上述两个波段,同时可测瞬态光谱的光谱仪。3.主要用途(1)荧光激发光谱和荧光发射光谱; (2)同步荧光(波长和能量)扫描光谱; (3)3D(Ex Em Intensity) ;(4)Time Base和CWA(固定波长单点测量); (5)荧光寿命测量,包括寿命分辨及时间分辨;(6)计算机采集光谱数据和处理数据(Datamax和Gram32)。4.发展历史第一次记录荧光现象的是16世纪西班牙的内科医生和植物学家N.Monardes,1575年他提到在含有一种称为“LignumNephriticum”的木头切片的水溶液中,呈现了极为可爱的天蓝色。在17世纪,Boyle(1626—1691)和Newton(1624—1727)等著名科学家再次观察到荧光现象。之后荧光就引起了许多科学家的研究兴趣,荧光分析方法也越来越多的被应用到生物和化学分析当中。  当然荧光分析方法的发展,与仪器应用的发展是分不开的。总体来说,荧光光谱仪自问世以来经过了三个阶段的发展过程: (1)手动式;(2)自动扫描;(3)微机化。19世纪以前,荧光的观察是靠肉眼进行的,直到1928年,才由Jette和West提出了第一台光电荧光计。光电荧光计的灵敏度是有限的,1939年Zworykin和Rajchman发明光电倍增管以后,在增加灵敏度和容许使用分辨率更高的单色器等方面,是一个非常重要的阶段。1943年Dutton和Bailey提出了一种荧光光谱的手工校正步骤,1948年由Studer推出了第一台自动光谱校正装置,到1952年才出现商品化的校正光谱仪器。 二、主要部件及功能 荧光光谱仪主要包括光源、激发单色器、样品池、荧光单色器及检测器等主要部件。1.光源早期的荧光分光光度计,配有能发生很窄汞线的低压汞灯。使用高压汞灯,谱线被加宽,而且也存在高强度的连续带。然而,一个完整的激发光谱的测定需一种能发射从可见到紫外范围的较高强度的光辐射的灯。氙弧灯能适于此条件,因此,它是目前在荧光分光光度计中最广泛使用的光源。2.单色器单色器的作用是把光源发出的连续光谱分解成单色光,并能准确方便地“取出”所需要的某一波长的光,它是光谱仪的心脏部分。单色器主要由狭缝、色散元件和透镜系统组成,其中色散元件是关键部件。色散元件是棱镜和反射光栅或两者的组合,它能将连续光谱色散成为单色光。(1)棱镜单色器 棱镜单色器是利用不同波长的光在棱镜内折射率不同将复合光色散为单色光的。棱镜色散作用的大小与棱镜制作材料及几何形状有关。常用的棱镜用玻璃或石英制成。可见分光光度计可以采用玻,它适用于紫外、可见整个光谱区。 (2)光栅单色器 光栅作为色散元件具有不少独特的优点。光栅可定义为一系列等宽、等距离的平行狭缝。光栅的色散原理是以光的衍射现象和干涉现象为基础的。常用的光栅单色器为反射光栅单色器,它又分为平面反射光栅和凹面反射光栅两种,其中最常用的是平面反射光栅。光栅单色器的分辨率比棱镜单色器分辨率高(可达±0.2nm),而且它可用的波长范围也比棱镜单色器宽,且入射光80%的能量在一级光谱中。近年来,光栅的刻制复制技术也在不断地改进,其质量也在不断的提高,因而其应用日益广泛。(3)狭缝狭缝是单色器的重要组成部分,直接影响到分辨率。狭缝宽度越小,单色性越好,但光强度也随之减少。3.样品池荧光仪用的样品池需用低荧光的材料制成,通常用玻璃和石英材料,形状以方形和长方形为宜。4.检测器

  • 【转帖】想问下 在单色仪中的单宽度与带宽有何关系?

    [table=100%][tr][td=1,1,150][b]波长范围:[/b][/td][td]200-850nm[/td][/tr][tr][td=1,1,150][b]波长准确度:[/b][/td][td]±0.5nm[/td][/tr][tr][td=1,1,150][b]波长重复性:[/b][/td][td]0.25nm[/td][/tr][tr][td=1,1,150][b]焦距:[/b][/td][td]100mm[/td][/tr][tr][td=1,1,150][b]半宽度:[/b][/td][td]1、2.5、5nm(狭缝宽度为1mm时)[/td][/tr][tr][td=1,1,150][b]分度:[/b][/td][td]25nm/周[/td][/tr][/table]我想请问,以上参数,是何参数与带宽有关?

  • 【已应助】需要测单色光源的波长误差的设备

    大家好 我是新手我们公司现在想购买一台光谱仪,用来测单色光源的波长误差,我现在只查到了天津拓普的WDS系列,1.推荐一下测单色光源的波长误差的方法2.推荐几款用于测光源波长的仪器,现在网上很多光谱仪都是用来做金属分析用的光谱仪,我想要的是测光源波长的

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