钾长石分析

如题，哪位版友能测钾长石中的全钾？高温熔融的那种。急求！最好是广东的，更优选是深圳的。请速联系我。

如题，广东哪里能测钾长石中的全钾含量的？用高温熔融的那种。最好是在深圳的。能做的请站短我。谢了！

有哪位高手能指教一下,用什么仪器可以测出一些阴离子在钾长石表面的浓度么? 具体情况是这样的,我的实验是将钾长石粉碎,加入氯化钙,硫酸概,碳酸钙,氟化钙一起煅烧,然后制成样品,能不能观察到,氯离子,氟离子,硫酸根渗入到钾长石中的深度啊!!xps能测量么?? 望指教,多谢多谢!!

在测定钾长石中二氧化钛含量实验过程中，配样用什么坩埚？铂金坩埚太贵，求替代品，求大神指点。

该岩土样品主要是钾长石, 分析里面的18中元素Si, Ca, Mg, AL, Na, Mn, Fe, Zn, Mo, Cu, Ba, Co, Pb, Cd, Cr, Sr,S, B拟用XRD分析Si, Ca, Mg, AL, Na, Mn, Fe 这些元素没有问题用ICP-OES分析Zn, Mo, Cu, Ba, Co, Pb, Cd, Cr, Sr, 求助样品前处理方法, 用HCl, HNO3, HF, HClO4 的用量, 有什么行业标准, 或者操作步骤嘛? S, B 用其它方法: 改样品中S的含量较低, 改用什么方法. 主要是实验室没有S,C分析仪器.B 用ICP-OES有测, 怎么前处理样品,有操作步骤嘛? B是轻元素,有什么其它更好的化学分析方法没有?

怎么找都找不到，谢谢大家了

我在网上查了很久都没找到长石分析的国家标准，有钠钙硅玻璃的分析（其中也说可适用于长石），最好能有哪位大虾能帮我找一下。谢谢啦！！

国内热分析书籍很少，只有6，7十年代的。找到基本与大家分享[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=12756]热分析常识书籍[/url]

采用气体容量法定碳和碘量法定硫的碳硫高速分析仪是冶金、铸造、机械、化工等行业广大中小企业检测分析钢铁及其合金中碳硫元素的常用仪器。这里介绍了碳硫高速分析仪的选型常识。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30113]碳硫高速分析仪的选型常识[/url]

一、钾钠石名称 　　钾石矿物名称钾长石，习惯上将碱性长石系列矿物统称为钾长石，主要包括正长石、微斜长石和透长石等。 　　钠石矿物名称钠长石，属于斜长石系列矿物。 　　二、钾钠石成分 　　钾钠长石是由硅氧四面体组成架状晶体结构的钾的铝硅酸盐矿物，主要成分为SiO2、Al2O3、K2O、CaO、MgO、Fe2O3、FeO、TiO2等；钾长石化学式为K2OAl2O36SiO2，理论化学成分K2O16.7%，Al2O318.3%，SiO264.7%；钠长石化学式为Na2OAl2O36SiO2），理论化学成分Na2O11.8%，Al2O319.5%，SiO268.8%。 　　三、钾钠石性质 　　钾长石一般呈肉红色、黄白色、白色或灰色，晶体常呈短柱状或厚板状，玻璃光泽，比重2.56，莫氏硬度为6，熔点1290℃。 　　钠长石一般呈灰白-白色，也可以是无色的，也可以有白、黄、红、绿或黑色；一般为玻璃状晶体，比重2.605g/cm3，莫氏硬度为6，性脆，断口较粗糙，钠长石理论熔点为1100℃，但天然钠长石矿熔点随化学组成不同而有所变化。 　　四、钾钠石成因 　　钾钠长石广泛产出于各种成因类型的岩石中，约占地壳总重量的50%。主要成因为岩浆和变质作用的产物，是岩浆岩和变质岩中重要的造岩矿物。钾钠长石经风化作用或热液蚀变易转化为高岭土、绢云母、沸石、方柱石、黝帘石、葡萄石等。 　　钾钠石储量及分布 　　截止2013年底，中国已探明钾长石和钠长石矿床269处，资源量24亿吨，预计远景资源量超200亿吨，其中： 　　钾长石资源量约占90%，截至2019年统计资源量为180多亿吨，分布在全国26个省区，其中山西、内蒙、新疆、河南、江苏、贵州、湖北、安徽、山东、四川、江西、辽宁和湖南13省区储量占全国储量90%以上，辽宁、山东、陕西、河南和吉林产区钾长石质量优良。 　　钠长石资源量约占10%，截至2019年统计资源量为十几亿吨，分布在全国15个省区，其中广东、湖南、广西、江西、内蒙、安徽、山西、河北、陕西、河南10省区储量占全国储量90%以上，湖南产区钠长石质量优良。 　　钾钠砂未来发展方向 　　1.钾钠砂在陶瓷抛光、仿古、抛釉、微晶石等瓷砖中使用量大，但目前质量稳定和数量稳定的产品并不多，因此只要质量稳定，并确保数量大，就有发展前景。作为钾钠砂矿山和工厂，必须立足长远，先紧扣市场需求，跟随市场要求，花1-2年稳定产品质量，在产品质量稳定的基础上，第二部花3年左右时间上规模，力争通过5年时间，潜心抓质量，上规模，树立质量稳、数量大的品牌形象；有了这个基础，从第6年开始，再花3年时间，根据自身矿山和工厂实际，结合市场需求，做出自己的产品，做出自己的独特优势，从跟随市场需求，转变为引领市场需求；最终，通过10年的努力，成为钾钠砂行业第一品牌。 　　2.钾钠砂只有做长远，只有上规模，做品牌，才是正道，而这一坦途的根本核心就是专业开采、专业加工、专业检测和专业销售，这也是钾钠砂行业的产业升级，其它别无捷径

聊下，如果已有一个钠长石，一个钾长石标样，要求做长石曲线，请问大家如何处理。

我们主要做的是煤、高岭土、重晶石、萤石、滑石、水渣、石油焦、灰钙粉、硅灰石、石膏、石灰石、长石、磷矿、大理石、钾长石、石英砂、膨润土、石墨、锰矿等莫氏硬度7级以下的非金属矿物料的制粉加工。现在市场上的磨粉机设备很多，眼花缭乱不知道怎么选择，朋友用过给我推荐的是桂林鸿程，你们有什么好的建议吗？

碳硫高速分析仪的选型及使用常识碳硫高速分析仪是企业理化分析室中的一种常用普及型计量器具，它可以对金属材料中碳和硫二个非金属元素进行定量分析，准确测量材料中碳和硫的百分含量。广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域，可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。 　　碳硫高速分析仪因产品的附加功能和自动化程度不同分为多种型号。但其产品设计原理均来源于国家标准规定的气体容量法定碳和酸碱滴定法定硫，产品测量准确度符合相关国家标准规定，系列产品从手工操作、数据换算到数据自动传输、计算机终端显示已形成系列化格局，可以满足各类企业的实际需求，企业可以根据自身情况需要选择不同型号产品。 　　碳硫高速分析仪主要功能是对金属燃烧后生产的二氧化碳和二氧化硫进行分析测量，目前国内普遍使用的燃烧炉具是电弧燃烧炉，高频燃烧炉和管式燃烧炉，而我国独创的电弧燃烧炉以其使用稳定、转换充分、使用方便、价格低廉、使用成本小等多种优点深受全国广大用户欢迎，成为当前市场使用的主流产品。仁悦公司生产的第三代电弧燃烧炉产品外形美观、结构合理，采用整体化的设计，有效克服了产品长期使用易漏气的不足，同时调整高频参数，大大提高了炉具的转化率，也提高了产品的耐用度，在同类产品中独树一帜。 　　目前国内普遍通用的碳硫高速分析仪大致分为简易型、普通型和提高型三个系列。用户在选择时可根据企业的规模，设备使用的频次，对测试结果的送达、保存要求等几个方面综合考虑，目前该产品配套电弧燃烧炉的整套价格分别不高于五千元、一万元、二万元人民币。 　　除了自动化程度和价格因素外，用户在选购时还要考虑到仪器的使用成本和使用寿命等其它方面的因素，相关问题可以和我公司驻全国各地销售员或致电公司市场部，均可以获得详细的解释。 　　碳硫高速分析仪为一款普及型通用仪器，使用和维护都比较简单，但建议各企业要配备专职化验人员进行操作，固定场所安放，屏蔽周围较强的电路干扰源，经常保持电弧燃烧炉内部的整洁和仪器设备的气路畅通，就能获得使用效果。国内仪器租赁市场潜力巨大在企业经营中，如何才能做到省钱省心？国外企业颇有高招：仪器能租就不买。其实，从本世纪60年代起，欧美等发达国家的仪器租赁就已经占整个仪器市场30％左右的市场份额，而国内仅占1％。随着企业经营管理水平的提高，国内仪器租赁市场将迅速增长，与国际流行趋势接轨。 国外企业之所以热衷租赁仪器，主要是以下原因所致： 首先，租赁易于抵税。购买的仪器变成固定资产，会积压很大的资金流。但如果是租赁，就可以摊到费用里，在一定程度上可以抵税。尤其是一些大的上市公司，相对他们追求的高投资回报率而言，租赁仪器比购买合算的多。其次，购买仪器利用率不高容易造成浪费。很多企业购买的仪器库存的时间比使用的时间长，利用率不高，基本在30％－50％之间，有些仪器一年甚至还用不上一次。比如，企业在生产波峰时配置的仪器，到波峰之后就得闲置下来。但如果是租赁仪器，就不用担心仪器闲置，需要就租，没有需求的时候就退租，根本不存在浪费的问题。因此，对一些使用率比较低的仪器，比如只有波峰时才用得上的仪器，国外企业通常是租。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=4505]相关附件[/url]同样希望对大家有所帮助，呵呵 [em05] [em37]

反应物为钾长石和石灰，水热条件，190℃，生成产物中现已经确定的有：未反应的钾长石（84－0708），另外还有氢氧化钙（72－0156），水钙铝榴石（75－1690），应该还有碳酸钙（5－586），现在不确定的是有没有Ca2(SiO3OH )(OH )（82－1211）和K2Ca（CO3）2（75－0708），因重叠峰太多，不太好确定。把反应后的产物用水溶解搅拌后过滤做衍射，发现氢氧化钙的衍射峰没了，碳酸钙的峰变强了，如果存在K2Ca（CO3）2，它的峰也没了。比较奇怪的是Ca2(SiO3OH )(OH )的衍射峰也变弱了，因为它不溶于水，为什么它的峰变弱了呢，还是因为其它峰增强，它的峰相对变弱了呢？附件为衍射数据，1是反应产物的，2是用水搅拌后过滤的衍射数据，望各位出手帮忙解决！[~94953~][~94954~]

用的四酸溶解的方法，带了标样，钾纳铁钛都很正常，但是铝的值总是偏低，甚至有时候低一半除了赶酸的时候不能让他糊，其他还有地方需要注意嘛？

我最近做矿石样品中铅的含量的时候遇到点问题：用火焰测定，标准曲线做的是0.5mg/L,1.0mg/L，2.0mg/L这三个点。测不出样品中的铅。测量的吸光度值是负的，有的到了-0.006左右，还又更高的。我用的是217nm的线。我多次稀释样品依旧还是这样。后来我稀释了大概100倍后用石墨炉测定(283nm的线)，测量的吸光度值大概在1-2之间。这是怎么回事？那个数据是可信的？我测定的样品矿石有：钾长石，石英砂，方解石，氧化铁矿等等。

碳硫联测分析仪化验室人员必须要认真保养仪器设备并能排除一般故障，是体现实验室实验能力的指标之一，是衡量实验人员工作责任心、工作业绩和业务水平的依据之一实际的使用过程中，有时会遇到关于电路、气路检修的知识，借助公司网站，现将电气系统故障检修的一般常识与大家分享。　　一、碳硫分析仪的组成及常规原因　　碳硫分析仪的组成部分总体上可分为三大类　　一类是电弧燃烧炉;另一类是分析箱;最后一类程序控制箱　　1、电弧燃烧炉　　是用来燃烧金属样品的，一般传统的电弧燃烧炉的故障有，高频线圈击穿，电容击穿，炉体管道漏气　　电容击穿和高频线圈击穿一般是由电极和样品之间距离太近直接短路所致，控制电极与坩埚之间的距离，可以在引弧时观察电流表电流大小控制在2-8A之间。可以有效的降低电弧燃烧炉的引弧故障。而ND-1电弧燃烧炉通过改变电容容量及增加电容的耐压性能，从而达到保护电弧燃烧系统，克服这一故障。　　2、 分析箱　　分析箱又称气容仪用来分析电弧燃烧炉所释放的混合气体，也就是用来分析产品碳和硫元素百分比含量的装置。国标法中气体容量法和碘量法的反应过程是由该装置实行的。所以又称为气容仪。　　分析箱的故障主要表现在气路方面，是否漏气与测量精度有直接的关系，漏气现象一般是由管道老化和瓶塞松弛所产生的，一般都要使用数年以上才会发现管道老化漏气现象。检查分析箱是否漏气最直接的方法就是做样品分析，使用数年以上的操作人员必须掌握仪器的分析原理，就能快速的克服这一现象。　　3、 程控箱　　程控箱是主要用来显示碳硫元素的百分比含量和控制分析箱的运行的装置，传统的程控箱一般的故障都是程序错乱，大功率元件受到损坏。产生这些原因最主要的原因是由电磁阀电流反馈所造成的。这些故障必须由厂家维修，客户自行无法修复。ND系列采用了五道TVS电路保护系统采用三点程序控制有效的降低了程控箱的故障。　　二、检修碳硫分析仪电路注意事项　　1、拆卸和安装电器元件时，应切断电源。　　2、更换熔断器时，一定要与原规格相同，切勿用导线替代。　　3、在检修碳硫分析仪故障时，往往采用逐一判断故障部位。首先要区分是仪器故障还是精度原因程序是否正常运行，程控箱指示灯是否处于正常状态等等。只要电弧燃烧炉能正常引弧，程控箱程序能正常运行，一般都可判断仪器无故障。

如钾长石、托贝莫来石、水钙铝榴石等的结构，经典的文献也可以，谢谢～～～～

我们实验室有两台 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计主要做钾长石矿样里的 钾钠含量测定前几天刚买了几个灯 我在两台机器上用的时候做的标准曲线明显不一样就是 自动波长的时候吸收峰也明显不同 请问下 这种情况正常么 是否影响结果的测定还有我们做样的时候一般带一个国标 GBW03124 但是做出来的Fe2O3的含量总是比国标上写的含量低 为什么呢？

XRF在硅酸盐钠钙玻璃应用 我公司明达于05年先购入一台荷兰帕纳科公司XRF仪器AXIOS系列荧光光谱仪一台，粉末压片制样，使用效果不错，后来武汉和成都的分厂先后各购一台，使用也不错。我们厦门海沧生产线是PPG熔窑，主要为电子级产品。 玻璃生产线一个小小的工艺变动，或者原料的小问题，可能导致连续几天甚至几周的生产波动，玻璃质量将受到较大的影响，甚至全打次品，因此对玻璃原料以及相关缺陷的测试的及时性很重要。在本文从定量、定性两个部分讨论XRF在硅酸盐钠钙玻璃行业的应用。也希望抛砖引玉，有更多高手能提供更好的建议。 第一部分：定量测试：Ø 硅砂：最主要是控制Si、Al、Fe等元素，其中Si，Fe是关键，当然其他也重要。Si我们用的砂最好是海南昌江的，达到98.50%，最低为97.70%，标样也不多，6个，但是曲线做的还不错，和4个实验室比较，最高偏差才0.08%，大家都能接受。铁的测试很重要，在日常测试最低达0.015%，最高0.10%。其他如果桂砂里可能有长石则要注意。铝的存在形态要关注，可能会有结石等缺陷。顺便提下，买标样里有个可能有问题，记得二氧化硅的成分是97.7X%的那个标样，浓度和强度不能匹配。制样简单，但是不能重复使用，道理很明白。黏结剂用三乙醇胺，称样14克样品，研磨时间通过实验发现210秒相对效果最好。Ø 白云石、石灰石控制的项目一致，只是浓度的差异而已，当然成品样比块样的铁含量高不少，这个是很显然的。标样也不多，制样简单，白云石样品不能多次重复测试，石灰石的倒是可以，不过也要看制样时候添加的黏结试剂而定。Ø 长石测试：一般使用钠长石较多，作用是为了降低玻璃发霉和减少纯碱的用量。当然我们也用过钾长石，是生产航空玻璃的时候。个人觉得粒度很重要，因为铝难熔。能买到的标样好像只有钠长石和钾长石各一个，很多都是拿样品到其他机构去测试，而后用做标样的。开始我们也这样考虑，这样做，送4个实验室，结果发现结果不堪忍受，同一个元素的测试结果有些相差10倍的都有，而且是主要控制的元素。最后还是自己想办法，不用外面机构测试的结果。还好解决了。Ø 纯碱呢，制样应该也容易，不过化工产品，成分一般比较稳定，一般抽查取几个样品混合为一个或者两个样品分析即可，元素测试钠、铁、氯等，氯的控制很重要。做玻璃的想必都知道。Ø 玻璃的测试：玻璃成分测试时样品的预处理比较重要，不过做好后就容易了，也很简单。玻璃上下表面的成分结果是不同的，原因都知道。ü 玻璃测试一般为日常测试，每天测成分一个样品测一次，再3个样品测TIN-COUNT，样品处理很简单，容易。即每天需要测试4个玻璃样品。[siz

溶液中有铁、镁、铜、钙、钠等金属阳离子，达到一定温度时，为什么只有钙离子才可以置换出KAlSi3O8（钾长石）中的钾？？？？急急急

我们公司现在要做钠长石的成分分析，刚买了一台ICP，现在的问题是，ICP曲线做好后，再反测标准溶液浓度，准确度还是可以的，但是测样品的时候，数据跟外检的结果差很多，有的成分含量高了，有的低了，我们样品前处理是用微波消解仪消解的，取0.1g样品，加6ml盐酸、6ml氢氟酸、3ml硝酸，2.5MPa、120度恒温60s，3.3MPa、180度恒温60s，4.2MPa、200度恒温1800s，现在不知道是前处理问题还是仪器的参数设置问题，不知道该从哪方面入手实验，请各位前辈们多多指教，谢谢了！

伊利石和白云母在d＝10都有衍射峰，而且晶格也相似，所以在鉴定矿物时有时难以区分，大家碰到这种情况是怎么应对的？特别是当d＝10的峰特别弱时就不知道该不该判别该属于哪个物相了经验上来讲有白云母或钾长石风化来的伊利石峰比较宽化，前峰的前半部分上翘，但实际上有时很难区分，各位高手有什么经验能不能谈谈？

跪求高人指点！ARL3460直读光谱仪分析Cr27高铬铸铁激发点不正常是怎么回事？具体现象是激发点发白，金属蒸发的痕迹很小，打出的点不正常数据也不正常。分析球墨铸铁和灰铁就不会出现这种现象。请问这是怎么回事？跟试样的材质有关系吗？

质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。　　从J.J. Thomson制成第一台质谱仪，到现在已有近90年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代出现了气相色谱-质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。八十年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱-质谱联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。　　质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：有机质谱仪由于应用特点不同又分为：① 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）。在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。② 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）。同样，有液相色谱-四器极质谱仪，液相色谱-离子阱质谱仪，液相色谱-飞行时间质谱仪，以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。③ 其他有机质谱仪，主要有：基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOFMS）、富立叶变换质谱仪（FT-MS）；无机质谱仪包括：① 火花源双聚焦质谱仪。② 感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）。③ 二次离子质谱仪（SIMS）。同位素质谱仪。气体分析质谱仪。主要有呼气质谱仪，氦质谱检漏仪等。　　以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件，具有不同功能。例如，一台气相色谱-双聚焦质谱仪，如果改用快原子轰击电离源，就不再是气相色谱-质谱联用仪，而称为快原子轰击质谱仪（FAB MS）。另外，有的质谱仪既可以和气相色谱相连，又可以和液相色谱相连，因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中，数量最多，用途最广的是有机质谱仪。因此，本章主要介绍的是有机质谱分析方法。　　除上述分类外，还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同，把质谱仪分为双聚焦质谱仪，四极杆质谱仪，飞行时间质谱仪，离子阱质谱仪，傅立叶变换质谱仪等。APCI: Atmosphere Pressure Chemical Ionization　大气压化学电离API: Atmosphere Pressure Ionization　大气压电离CI: Chemical Ionization　化学电离EI: Electron Impact　电子轰击ESI: Electrospray Ionization ( Nano ESI )　电喷雾　（纳升喷雾）FAB: Fast Atom Bombardment　快原子轰击FD: Field Desorption　场解吸FI: Field Ionization　场电离LD: Laser Desorption　激光解吸LSIMS: Liquid Second Ion Mass Spectrometry　液体二次离子电离MALDI: Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization基质辅助激光解吸电离PD: Plasma Desorption　等离子体解吸TSI: Thermospray Ionization　热喷雾电离1.电轰击电离（EI）一定能量的电子直接作用于样品分子，使其电离，且效率高，有助于质谱仪获得高灵敏度和高分辨率。有机化合物电离能为10eV左右，50-100eV时，大多数分子电离界面最大。70eV能量时，得到丰富的指纹图谱，灵敏度接近最大。适当降低电离能，可得到较强的分子离子信号，某些情况有助于定性。2.化学电离（CI）电子轰击的缺陷是分子离子信号变得很弱，甚至检测不到。化学电离引入大量试剂气，使样品分子与电离离子不直接作用，利用活性反应离子实现电离，其反应热效应可能较低，使分子离子的碎裂少于电子轰击电离。商用质谱仪一般采用组合EI/CI离子源。试剂气一般采用甲烷气，也有N2,CO,Ar或混合气等。试剂气的分压不同会使反应离子的强度发生变化，所以一般源压为0.5-1.0Torr。3.大气压化学电离（APCI）在大气压下，化学电离反应速率更大，效率更高，能够产生丰富的离子。通过一定手段将大气压力下产生的离子转移至高真空处（质量分析器中）。早期为Ni63辐射电离离子源，另一种设计是电晕放电电离，允许载气流速达9L/S。需要采取减少源壁吸附和溶剂分子干扰。4.二次离子质谱（FAB/LSIMS）在材料分析上，人们利用高能量初级粒子轰击表面（涂有样品的金属钯），再对由此产生的二次离子进行质谱分析。主要有快原子轰击（FAB）和液体二次离子质谱（LSIMS）两种电离技术,分别采用原子束和离子束作为高能量初级粒子。一般采用液体基质负载样品（如甘油、硫甘油、间硝基苄醇、二乙醇胺、三乙醇胺或一定比例混合基质等）。主要原理是分子质子化形成MH+离子，其中有些反应会形成干扰。5.等离子解析质谱（PDMS）采用放射性同位素（如Cf252）的核裂变碎片作为初级粒子轰击样品，将金属箔（铝或镍）涂上样品从背面轰击，传递能量使样品解析电离。电离能大大高于FAB/LSIMS，可分析多肽和蛋白质。6.激光解吸/电离（MALDI）波长为1250-775的真空紫外光辐射产生光致电离和解吸作用，获得分子离子和有结构信息的碎片，适于结构复杂、不易气化的大分子，并引入辅助基质减少过分碎裂。一般采用固体基质，基质样品比为10000/1。根据分析目的不同使用不同的基质和波长。7.电喷雾电离（ESI）电喷雾电离采用强静电场（3-5KV），形成高度荷电雾状小液滴，经过反复的溶剂挥发-液滴裂分后，产生单个多电荷离子，电离过程中，产生多重质子化离子。8.ICP离子源（ICP-MS）辉光放电离子源（GD-MD、惰性气体质谱）另外，二次离子质谱和FAB是不同的离子化方式，LSIMS和SIMS不太一样。SIMS可以分析无机，有机样品，直接将样品放入真空腔体就可以进行分析。