检测标线仪

斯派克的M10，使用PMT和CCD两种检测器用PMT检测的谱线可以用CCD检测的谱线作为内标线吗？欢迎大家发表自己的看法

空气中污染物硫化氢检测方法及标线，我是新手，请各位老师给我些数据，参考一下，谢谢！

检测过程中偶尔出现标线线性很好，相关系数达0.9999，检测过程稳定，接着测样时结果偏低，这主要有哪些因素影响？

环评监测中连续七天的氮氧化物监测，并且要求检测日均值和小时值，小时值用得吸收液是10ml，日均值用得吸收液是50ml，我想请教一下大家用得标线是同一根吗？我们领导说应该不一样，我也不明白了。标准上也没用说啊。

第一次用安捷伦7980B气相建一类消毒副产物的测试方法，买的是Accustandard的的M-551.1B的混标，里面包含（Trichloroacetonitrile三氯乙腈、Dichloroacetonitrile二氯乙腈、1,1-Dichloro-2-Propanone、Chloral Hydrate、Chloropicrin、Bromochloroacetonitrile、1,1,1-Trichloropropanone、Dibromoacetonitrile),1000 μg/mL in Acetone，想请问一下用这个混标做标线（0~100ug/L）时，怎么配制响应浓度的标样？是直接用溶剂稀释吗？另外，从工作站中得到的信噪比报告里里面有个6*SD是什么意思，可以根据哪个值来求得物质的检测限？望哪位大神指教一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

用火焰法来测Cr所配的标线浓度

我之前做了一个苯系物的标线，现在在同样的条件下，用建立的方法检测甲苯系列的含量为什么会偏高

验收监测表现在到底需不需要公众调查啊？一会说要，一会说不要，都搞糊了。

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法怎么做对氯甲苯和萘的标线呢？需要具体做法，用的是FID检测器

做VOC的在线检测，如甲苯，它的标准曲线是用标气做还是用溶液做好。

我是在KB-WAX的柱子上做的乙二醇的标线，现在换成另一种极性的柱子，请问一下能用新的柱子检测乙二醇吗，还是必须要换回去，就是用哪一种柱子做的标线就用那种柱子做样品，我是新手，向各位老师请教一下

镁标浓度依次是0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L，我是按国标方法来做的，但是曲线做出来明显呈抛物线，如果再降低浓度，我觉得是不是太低了，本来火焰法就是做相对高一点浓度的样品，而且质控样的浓度大概在0.4mg/L，我的个人经验是金属样品稀释的话，检测结果会有误差的。请问大家用火焰法做镁，镁标浓度是多少？乙炔气的流量是多少？还是镧溶液的浓度是多少？我的镧溶液是10%的。另外再问个问题，我做标线是定容到100mL，而质控是定容到250mL，如果标线的镧溶液加2mL，那么请问质控的镧溶液应该加多少mL呢？欢迎大家跟我交流下，我做得头疼了，呵呵。

你好，我是一名学生，我想请教您，现有硒标准液（1000微克每毫升），利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测，请问怎么设定标准曲线?检测样品是米类。硒标线怎么配制呢？有简单一点的方法吗，想尽快结束，只是普通论文需要，请您看到消息尽快回复，谢谢您了。

依据规程上取原液稀释倍数做出来是没问题，而且加标回收的回收率也很好，我考虑的问题是因为我是自己配置标液做标线，假设我做的是苯，我每次要取10ul的苯原液，用微量注射器取，每次取得不可能是百分百10ul绝对会有误差，这样子每次做得标线能用吗？这种误差会影响到以后采样回来做的结果吗

[b][color=#ff0000]继：[/color][/b]请教燃气表出口管上用丝堵堵着的该孔起什么什用哦？_仪器检定/校准/计量仪器社区_仪器信息网论坛 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8148844~~~~~~~~~~~~~~~~[align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white] 通过围观了解些燃气表密封性检测过程：工作人员通过该孔连接着一介质为水的U形压力表，并进行了一些操作，因为表在厨柜内，空间狭小，我不便观察。现在联想来，是在燃气表安装后，通过该孔连接着一介质为水的U形压力表，将进、出口阀门均打开，使表后均达到正常燃气压力后，关闭进口阀并观测保压时长，从而实现检测密封性。[/back][/color][/font][/align][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white] 让我困惑的是，该工作人员说压力计应该指示2600~2800，不知什么意思？因为自已已不是相应检测机构的人了，不便打听，所以我很想了解燃气表现场检测密封性用U形压力计结构及原理。恳请相关专家赐教！[/back][/color][/font][/align]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做乙醛检测测时标线的信号设定值与样品的设定值是一致的么？赫兹范围是多少?出色谱峰之后但是不出数据可能是哪里有问题?哪位老师比较了解，求解

请问一下有没有做过土壤总汞检测的前辈，测标线的时候标准空白的值是多大呢？我用的是AFS-921检测，汞标液是用5%的硝酸（优级纯）配置，标准空白是1000左右，这个值正常吗，或者是什么原因导致的？（试剂没有被污染）

想请教一下大家，腐植酸提取后在检测时是要检测一个点还是坐标线呢？

本人刚接触气相，由于公司要增加业务，买了一台旧的HP 5890A气相色谱仪，只有FID检测器，并且只能做苯系物和非甲烷总烃，操作软件是N2000，请有经验的朋友指点一下怎么做非甲烷总烃的标线？是把标线作为样品做还是怎样做呀？希望可以具体的讲一下，O(∩_∩)O谢谢！

请问需要进行排气筒中的乙醇监测，是参照HJ/T33-1999甲醇的方法吗？由于排气筒监测因子同时有甲醇和乙醇，而我们绘制标线使用的是甲醇标准气，乙醇会有响应吗？

内标法检测二异丙基萘（7种同分异构体），按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘（7种同分异构体）配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难，只知道二异丙基萘（7种同分异构体）的质量，不知道各同分异构体的质量，这标线怎么做？工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗？能的话操作步骤是？请各位牛人赐教！谢谢！

各位大虾大家好，由于公司生产产品中各户反映蒽含量超标，有谁做过GC-MS检测SVHC中的蒽，我建立标线性度很低，我怀疑是我的方法不对，可否有人做过病有较好的检测方法可否提供一下供我参考，谢谢，我用的方法是ZEN-01.1-08 但不是中文版。

载气实验室里有Ar,he,h2，升温程序这些又该怎么定呢？如果要同时检测ch4跟氧化亚氮的话，是否还要继续做两者的标线？

用waters 荧光检测器检测多环芳烃，标线图谱就出来15种，由于跟给定的标线图谱峰型不一致，无法确定是哪一种峰缺失？求大神指点

最近在按GBT 14204-1993 做水质烷基汞的检测，标线一直做不出来，找不到目标峰。用的标液是甲苯中烷基汞，我网上查到说这个标液必须用氯化烷基汞，用不是氯化的是不是做不出来?有没有做出来的大大，求指教。我用的rtx-5的柱子，进样220，柱温140，检测器300.还有我想问一个问题，我们检测水样中的烷基汞，这个烷基汞是已经是氯化烷基汞了，我们把它用巯基棉管富集然后解析出来；还是水样中的烷基汞是没有氯化的，我们先把他富集了，然后氯化成氯化烷基汞？谢谢

检测肥料重金属Cr和Zn时，我使用的标线浓度是1ppm,2ppm,6ppm,8ppm的,检测结果一般都有100多PPm的请问是我是否应该重作一条高浓度的标线，取样一般0.25-1克，最终定容50ML，请各位老师解答，检测过程中是否需要扣背景？顺便问下光路高度应该是多少？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403050925587992_9492_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　农残检测仪，作为一种现代化的农业工具，被广泛应用于农产品的质量检测中。然而，关于其检测结果的可靠性，人们往往存在疑虑。那么，农残检测仪的检测结果究竟靠不靠谱呢?　　首先，我们需要了解农残检测仪的工作原理。农残检测仪主要基于光谱分析技术，通过对农产品样本的光谱数据进行采集和分析，来检测其中是否存在农药残留。这种技术具有较高的灵敏度和准确性，能够在短时间内完成大量的检测工作，大大提高了农产品检测的效率和准确性。　　此外，农残检测仪的检测结果还受到农药种类和残留量的影响。不同的农药在光谱上表现出不同的特征，而且农药的残留量也会因时间、环境等因素的变化而发生变化。因此，对于不同的农药和不同的残留量，农残检测仪的检测结果可能存在差异。　　为了确保农残检测仪的检测结果可靠，我们需要采取一系列的措施。首先，要规范样本的采集、保存和处理过程，确保样本的代表性和稳定性。其次，要定期对农残检测仪进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。此外，还需要结合其他检测方法，如化学分析、生物检测等，对农残检测仪的检测结果进行验证和补充。　　农残检测仪作为一种重要的农产品质量检测工具，其检测结果的可靠性是受到多方面因素影响的。我们需要通过规范检测过程、提高检测仪器性能、结合其他检测方法等措施来保障其准确性。同时，还需要加强农产品生产和流通环节的监管和管理，从源头上保障农产品的质量和安全。只有这样，我们才能让消费者放心食用农产品，享受健康的生活。

公司有一台戴安的ICS-900离子色谱仪，主要用于检测氯离子，每次使用都要用标准液体制作校正曲线，但是每瓶标准溶液要一千多块，而且用几次就没了，公司要cost down，现在的想法是标线不需要每一次都要做，在一个固定的时间周期做一次，但问题是这个周期要怎么确定？如何判断现有的标线是否适用？或者各位是否有其他的想法或建议，谢谢！！！