小弟现在用CEC荧光检测器和CHODR柱分离手性药物。经过两天的实验,发现荧光检测器信号太不稳定了,噪音和漂移都很大。信号归零后,电信号从0一路漂移到-1左右,然后很稳定,基本就固定在-1了。怀疑荧光检测器有问题。请问这是咋回事啊?[em09504]
流速不稳定对荧光检测器的影响有多大?
安捷伦6820FID检测器 信号特别不稳定 数字不停的变得!是怎么回事啊?谢谢!
用的是ECD检测器,在进样品的时候发现目标物的信号值不稳定。具体的情况是,仪器一直开机,所有条件均没有变化。检测器在一段时间不进样后,进新的样品出现信号值下降。但是连续进几针样品后,信号值又逐渐上升,恢复到一定水平稳定。样品和标样均出现这种情况。此外,ECD的基线很稳定,溶剂峰一直正常。请问大家有没有碰到过这种情况?或者如何解释这种现象?
公司用的这种检测器的HPLC早上打开,到下午两点钟才稳定,不知道,有没有人用这种HPLC,如何能让他在短时间稳定并投入检验。有什么因素是影响他稳定的,请高手指点一二。感谢了。
各位老大好 我有一台waters 2414检测器,最近发现的问题 我日常设定的温度为40(检测器和色谱柱),但是1个月来发现:有时温度会从40度缓慢降到37.3-5度左右,耗时30-35分钟,然后再3-5分钟内升温到40度,之后不会反复(1天内) 问waters,居然说我设定有问题,不知大家认为怎样 特此请教各位,问题应该处在哪儿,有没有解决的办法 请注意:降温的时候环境温度稳定,没有人为破坏等干扰因素,指教,谢谢
请问DAD检测器需要最少多少时间来稳定?
我们公司有一检测器,在254nm以上的波长处,系统稳定,没有问题,但是同样的色谱条件,只是改变波长到235nm,就不稳定,不知是何原因?若各位有好的建议可回复至我的Email:fl@xjpharma.com
最近检测中发现仪器不稳定,在测量主元素(主要是测量稀土元素,其中La、Ce、Pr均有不同程度的漂移,而且忽高忽低)过程中漂得比较厉害。 其中排出不是气压不稳,电流不稳造成。而且换了雾化器,近样管,距管;并且作了元素分析线校正结果还是一样,上个月刚刚做了长期稳定性和短期稳定性试验结果还都很好!今天在检测中还出现偶尔检测不到信号的情况。不知道是什么原因,请各问老师指点。在此先谢过!谢谢!!!
为什么我的仪器基线总是不稳定,经常出现下漂,噪声在十几左右,很稳定,进样器200,柱箱150.检测器230,有时稳定三五分钟后又开始漂移了,三四钟漂移五十多
气相色谱测氢气的检测下限及稳定度是多少?谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器温度不稳定应该如何调节?
我用的安捷伦6890的,前几天把柱子从FPD检测器拆下来,老化了十个小时,然后接到ECD检测器上去,基线老是不稳定,老是随着温度上升就往上爬,下降就往下走,请问各位高手是不是柱子没老化好,还是柱子没接好,还是其他原因呢,怎么解决呢?麻烦各位高手指点!谢谢
我在测定钙元素时,发现检测结果不稳定,是什么原因呢
请问对于酰氯一类的东西有没有最佳的方法检测,是否可以在溶剂里稳定,或别的,而不是经过化学处理生成稳定的产品再检测。
请问RI检测器是不是较难稳定?请问一般多长时间能稳定下来?一般使用注意什么?
话说石墨炉检测限是低,不过到底稳定不稳定呢??期望各位讨论,我学习
几个月不开机,FTD检测器基线不稳定,怎么回事?
ICP中检测器是怎样降到这么低并保持稳定的呢?
营养标签中钠检测不稳定?两个平行样一个8mg/100g一个未检出,怎样保证数据的稳定性?望老师不吝赐教
我公司用上海分析仪器厂的GC1102[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],FID检测器,请教“进样口温度为140度时为何温度不稳定(正负3度),但在200度上时却可以稳定,请问有何解决方法?
我在检测器稳定升起来稳定后,加了电流,可是基线一定一直不平,快一个小时了,电压还在下降,这是怎么回事呢?有谁能告诉我
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测结果不稳定
安捷伦1260液相近两个月检测出来的任何品种结果全部偏低,拿以前测过的样品复测,结果偏低,但是送外检是和以前一样的,方法和外检都一样,只是仪器不一样,送了好几个样品和外检做比较结果也都是偏低,仪器稳定性正常,样品不同两个操作员操作结果相同,实在不知道哪里有问题,打电话咨询安捷伦,就说是样品的问题,可是样品是肯定没问题,操作方法也是很简单的只是称量,超声溶解,上机就可以了,实在不知道哪里有问题可能有些说不清楚,如果有老师知道解决方法或者问题可以微信T154106
求助:ICP-AES710检测数据不稳定,随着检测时间的增加,检测强度逐渐降低,就是说检测结果越来越低,郁闷啊!!! 求高人指点,帮助解决!谢谢!
实验室最近检测一个样品 用的是蒸发光检测器,信号总是不稳定,时高时低,换了好多条件都这样,怎么办啊,问过很多人,有的说是气流不稳定,有的说是样品对激光有吸收 建议换全波长的灯,有没有经验丰富的高手指导一下。
我实验室使用的是GGX-9型号的吸光仪器!请问CU ZN CD PB FE CR NI 那个金属检测最稳定啊!他们的自动高压之后负高压一般要处于多少属于稳定!
看到书上讲到在新的FTIR到货后,其中一项是要检测FTIR的稳定性,方法是仪器稳定后,用4cm-1的分辨率测定100%(透过)线,每隔10分钟测定一次,共测定六次,将6次测定得到的100%线用共同坐标画在一张图上,如果6次测定的基线重复,而且基本很平,说明仪器在此50分钟时间内,重复性和稳定性比较好。问题:这个基线的测定是不是和测定样品的红外光谱方法一样,先测背景,然后测再继续测100%线?另外,是不是每次测100%线时都要先进行一次背景扫描?我们这里的红外一般是半天扫描一次背景,不过FTIR是放在恒温恒湿房间里。
各位同仁,对于待检测样品溶解后不稳定(预估只能稳定1小时左右)时,日常样品检测量较大,一针运行时间半小时,日常检测该如何检测?运行序列检测一批样品后能否停下来,溶解其它样品后,继续添加序列,继续运行!主要考虑GMP这块是否合规,因为必然会导致序列运行不连续!
有谁检测盐酸伐昔洛韦的,保留时间稳定吗?出峰时间有向前漂移,大概每一针0.01min左右,时间久了,更昔洛韦的峰分离就差了些,大家检测的时候也有这样的情况吗?