烟酰胺干燥失重，中国药典中是干燥器中减压干燥18h，能用恒温减压干燥箱里减压干燥18h代替吗。我看《中国检验药品标准操作规范2019版》 水分测定法 第三法（减压干燥法）注意事项中有写可用恒温减压干燥箱代替减压干燥器，干燥失重测定法中没有。[img=烟酰胺,690,36]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312251432349037_8837_6090398_3.png!w690x36.jpg[/img][img=水分测定法,690,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312251432407400_6735_6090398_3.png!w690x398.jpg[/img][img=干燥失重测定法,690,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312251432489076_2583_6090398_3.png!w690x398.jpg[/img]
能否实验室自己利用已经检定过的温度计，对恒温振荡器、减压真空干燥器的温度进行核查。不再让计量测试所校准呢？
请问诸位钢瓶气用在减压器后接干燥器、稳压阀、气体净化器吗？再买安捷伦仪器的时候，给配带吗？
求教:中药对照品的减压干燥如何做?我的做法是在减压干燥器内另放一装有少量五氧化二磷的蒸发皿,这样做对吗?但这样做在上高液时对照品峰都出现问题,要不是拖尾,要不是峰面积不稳定.请教!!!!!!!!!!![em53]
有人说是，但我认为真空干燥应该是减压干燥的一种。大家知不知道除了真空干燥以外的其他减压干燥方法？谢谢。
1.干燥失重用什么仪器测好呢？适用于恒温减压干燥法。2.真空恒温干燥箱用于恒温减压干燥法好吗？3.哪个厂家的好呢？
在中药分析中，对照品为什么要减压干燥？而且为什么大部分都是用五氧化二磷干燥？
药典规定，减压干燥在60度进行，是否所有样品都适用呢？希望下面的文章能给您一点启示：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72349]关于减压干燥的温度[/url]
X荧光问题--对粉末样品压饼后为什么要放在干燥器内保存?多次测定同一份样品中的S的时候,是否有漂移呢
请问那里有可以调控温度的 减压干燥仪？
检测水分所用到的干燥器，如从干燥箱取出转移至干燥器冷却时，物料+称量瓶的温度不能超过多少？如温度达到900±25℃放入干燥器，干燥器是否会爆开？
在实验室见到这款干燥器，塑料材质，还有两个通气孔，盖子和干燥器之间就是一圈胶圈做为密封，感觉应该是做真空干燥用的。现在拿来做常压下的干燥恒重，可以吗？觉得这个东西的密封性不是很好啊，常温常压下轻轻一拿就可以打开盖子了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704141021_01_1645752_3.jpg
[align=center][b][font='Times New Roman'][font=宋体]中药材及饮片水分（[/font][/font][font=宋体]减压干燥法[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]）的不确定度分析[/font][/font][/b][/align][font=宋体]一、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测所依据的标准[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测按照中国药典四部通则[/font] 0832 [font=宋体]水分测定法第[/font][/font][font=宋体]三[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]法测定[/font][/font][font=宋体]二、[/font][font=宋体]测量结果[/font][align=left][img=,230,59]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009030823503987_6359_1858223_3.jpg!w230x59.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体]m[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]-----[font=宋体]干燥后称量瓶加样品质量（单位：[/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体]）[/font][/font][/align][align=left][font=宋体]m[/font][sub][font=宋体]1[/font][/sub][font=宋体]-----[font=宋体]恒重后的称量瓶质量（单位：[/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体]）[/font][/font][/align][align=left][font=宋体]m------[font=宋体]样品的称样量（单位：[/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体]）[/font][/font][/align][font=宋体]三、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]实验仪器和操作步骤[/font][/font][font='Times New Roman']1. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]实验仪器[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]天平（万分之一）[/font][/font][font='Times New Roman']2. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]操作步骤[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 参照中国药典[/font]2015[font=宋体]年版四部 第三法测定以细辛为例[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 减压干燥器取直径[/font]12cm[font=宋体]左右的培养皿，加入五氧化二磷干燥剂适量，铺成[/font][font=Times New Roman]0 .5[/font][font=宋体]〜 [/font][font=Times New Roman]lc m [/font][font=宋体]的厚度，放入直径[/font][font=Times New Roman]30cm[/font][font=宋体]的减压干燥器中。测定法取供试品[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]〜 [/font][font=Times New Roman]4g[/font][font=宋体]，混合均匀，分别取[/font][font=Times New Roman]0 .5[/font][font=宋体]〜 [/font][font=Times New Roman]l g [/font][font=宋体]，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]置已在供试品同样条件下干燥并称重的称量瓶中，精密称定，打开瓶盖，放入上述减压干燥器中，抽气减压至[/font]2. 67kPa(20mmHg)[font=宋体]以下，并持续抽气半小时，室温放置[/font][font=Times New Roman]24[/font][font=宋体]小时。在减压干燥器出口连接无水氣化钙干燥管，打开活塞，待内外压一致，关闭活塞，打开干燥器，盖上瓶盖，取出称量瓶迅速精密称定重量，计算供试品中的含水量（％ [/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]四、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不确定度来源[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对检测结果有影响的量有：[/font][/font][font='Times New Roman']1. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测量重复性引入的不确定度[/font] u[/font][sub][font='Times New Roman']1[/font][/sub][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman']2. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]天平的计量性能引入的不确定度[/font]u[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]五、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]各影响量带来的不确定度分量及其计算[/font][/font][font='Times New Roman']1. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测量重复性引入的不确定度[/font][/font][font=宋体][font=宋体]考虑实验人员带来的不确定度影响[/font]3[font=宋体]个人分别进行[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]组试验，测定[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照操作步骤进行测定结果如下表：[/font][/font][align=center][img=,456,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009030917362595_4198_1858223_3.jpg!w456x364.jpg[/img][/align][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]本次共测量[/font]2[font=宋体]个样品，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]水分含量为[/font]8.9%[font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]利用预评估的标准偏差，按照下式计算本次测量平均值的标准偏差带来的不确定度：[/font][/font][align=center][img=,218,35]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009030918393712_9689_1858223_3.jpg!w218x35.jpg[/img][/align][font='Times New Roman'][font=宋体]本[/font][/font][font=宋体]次[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]重复性实验引入的相对标准不确定度为：[/font][/font][align=center][i][font='Times New Roman']u[/font][sub][font='Times New Roman']rel1[/font][/sub][/i][font='Times New Roman']=0.38%/[/font][font=宋体]8.9[/font][font='Times New Roman']%=0.0[/font][font=宋体]229[/font][/align][font='Times New Roman']2. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]天平的计量性能引入的不确定度[/font][/font][i][font='Times New Roman']u[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]天平称取试样的质量为[/font][/font][font=宋体]1[/font][font='Times New Roman'].000[/font][font='Times New Roman']g[font=宋体]，根据证书最大允许误差[/font][font=Times New Roman]±0.5 mg[/font][font=宋体]，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]称量[/font]3[font=宋体]次，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]该分布为矩形分布[/font][/font][align=center][img=,429,58]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009030919006013_696_1858223_3.jpg!w429x58.jpg[/img][/align][font='Times New Roman'][font=宋体]天平称量引入的相对不确定度为：[/font][/font][align=center][i][font='Times New Roman']u[/font][sub][font='Times New Roman']rel2[/font][/sub][/i][font='Times New Roman']=0.[/font][font=宋体]49999[/font][font='Times New Roman']mg/[/font][font=宋体]1[/font][font='Times New Roman']000mg=0.000[/font][font=宋体]50[/font][/align][font=宋体]3[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]合成标准不确定度[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]将上述不确定度列于表[/font]2 [/font][align=center][img=,415,130]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009030920193746_7313_1858223_3.jpg!w415x130.jpg[/img][/align][font='Times New Roman'][font=宋体]合成标准不确定度按照下面公式计算：[/font][/font][align=center][img=,335,44]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009030920420682_203_1858223_3.jpg!w335x44.jpg[/img][/align][font='Times New Roman']4 [font=宋体]扩展不确定度 [/font][/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]取包含因子[/font]k=2[/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]则扩展不确定度[/font][/font][i][font='Times New Roman']U[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]w[font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]=2×0.[/font][/font][font=宋体]2[/font][font='Times New Roman']%=0.[/font][font=宋体]4[/font][font='Times New Roman']%[/font][font='Times New Roman']5 [font=宋体]结果报告[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]当每次测量[/font]2[font=宋体]个样品，取其平均值报告结果时，扩展不确定度[/font][/font][i][font='Times New Roman']U[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]w[font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]=0.[/font][/font][font=宋体]4[/font][font='Times New Roman']%[font=宋体]，包含因子[/font][font=Times New Roman]k=2[/font][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font]
您好，我们做的就是抽真空做密封性试验，做的是关于一个空的密封袋，抽真空后 密封袋会膨胀，可以说明密封性良好么，你觉得存在缺陷么 ，如果是胶囊泡罩品的话用0.5%的亚甲基蓝检查。 还有在做抽真空，压力表上显示是0.05Mpa，大气压大家都知道是0.1Mpa，你说抽过真空后干燥器里面的压强是大于大气压还是小于呢？我是这样理解的，压力表上显示的是差值，实际的为0.1+0.05=0.15Mpa。这样理解对么？
干燥器的使用普通干燥器结构:上面是一个磨口边的盖子（边上涂有凡士林）；器内的底部放有无水氯化钙、变色硅胶、浓硫酸等干燥剂；干燥剂的上面放一个带孔的圆形瓷盘，以存放需干燥或保持干燥的物品。干燥器是保持物品干燥的仪器，所以凡已干燥但又易吸水或需长时间保持干燥的固体都应放在干燥器内保存。打开干燥器时，不应把盖子往上提，而应将一只手扶住干燥器，另一只手从相对的水平方向小心移动盖子即可打开.并将其斜靠在干燥器旁，谨防滑动。取出物品后，按同样方法盖严，使盖子磨口边与干燥器吻合。搬动干燥器时，必须用两手的大拇指按住盖子，以防滑落而打碎。长期存放物品或在冬天，磨口上的凡士林可能凝固而难以打开，可以用热湿的毛巾温热一下或用电吹风热风吹干燥器的边缘，使凡士林溶化再打开盖。
更换气相气体干燥器真得有诀窍 ！摘要：气相色谱的辅助设备有空气、氢气发生器，它们的硅胶与干燥剂要经常更换，而气相的气体脱水管与脱氧管用的时间长了，失效后也要更换新的，如何更换，更换时会出现什么故障呢？看我们的DIY。1仪器介绍 瓦里安气相GC450，带三个检测器FID、ECD、PFPD，空气发生器是国产SPB-3全自动空气源，氢气发生器是国产SGH-300氢气发生器。气体脱水管与脱氧管是瓦里安气相原装的，有颜色指示，失效时要买新的更换。2干燥管的更换2.1空气发生器的硅胶更换：空气发生器的硅胶一般是一年更换一次，因为它没有颜色判断，只能按时间来更换，直接换新的硅胶进去，看下面的更换过程：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012157_503775_1645480_3.jpg氢气发生器打开左右盖子，可看到内部构造。(同事说不用打开盖子，直接将两根硅胶管拧下就行了，下次不打盖子。)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012202_503778_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012202_503779_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012202_503780_1645480_3.jpg要更换这支蓝色的干燥管，当然当它是粉色时才用更换，直接拧下就可以了，将干燥剂放烘箱里80℃或90℃烘2-3个小时，当它变为蓝色时就可以了，倒入干燥管，倒时也要避开出气管，上面放干净的脱脂棉，拧紧白色塑料帽。安装在氢气发生器的底座上，要拧紧。2.3气体脱水管的更换进入气相的气体要先进入脱水管与脱氧管，进行脱水与脱氧而后进入气相，脱水管与脱氧管有颜色标识，当绿色变为黄色时，要更换成新的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012204_503783_1645480_3.jpg左边是正常工作的脱水管与脱氧管，右边是变成黄色的脱水管，表明已失效。与厂家联系，当时的瓦里安公司已变成布鲁克公司，报出货号后，说用布鲁克公司的产品代替，可以通用，价格两千元。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012207_503784_1645480_3.jpg收到的脱水管，盒子里有真空包装的脱水管与说明书及黑皮圈。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012208_503785_1645480_3.jpg如何更换呢？与工程师联系，让他来更换，回复是工钱很贵的，他上门比脱水管还要贵，决定自己更换，先将图片拍下来，并标识好，让工程师看，询问应该拧1、2、3、4哪个螺丝？答复是都不拧。并发过来一个更换步骤，步骤如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012209_503786_1645480_3.jpg第一步：先拧脱水管底部的大波纹螺母，将脱水管换下，这时气相是关闭的，但氮气瓶没关气，氮气瓶的指示如上图。平常工作时也是只关气相，不关氮气的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012209_503787_1645480_3.jpg拧下后，下面会出现两个尖锐的金属柱，按压靠近载气端的那个会有气体出来，直到没有气体出来后，调节钢瓶减压阀由0.5Mpa到0.1Mpa，然后装上新的即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012212_503788_1645480_3.jpg将新的脱水管换上，拧紧，再将氮气瓶的减压阀调至0.5Mpa，开气相，一切正常。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407012213_503789_1645480_3.jpg这根新的脱水管无颜色标识，新的就是黄色的，问工程师说当细管变得更黄就要更换了。
做纤维定量时，每次烘干的样需要马上转移到干燥器内。 这样子好像干燥器只起到一个密封冷却的作用啊，没有起到帮忙样品干燥的作用啊，干燥剂不是没有发挥作用了？请大家帮我解惑，有些搞不懂了
公司要买烘箱和干燥器检测干燥失重，无意中搜到真空玻璃干燥器。请问这种是用来干燥哪类产品的，为什么不用真空烘箱干燥，而用玻璃干燥器呢？这个是用来检测干燥失重含量的呢还是实验中仅仅用来干燥使用。如果使用，需要配套哪些仪器使用呢？求解答，谢谢。
干燥苦味酸用氯化钙干燥器，用硅胶干燥器行吗？
对粉末样品一般都要求把刚做好的样品放在干燥器里保存，请问该用哪种干燥器好啊？
我在使用干燥器时，烘过的东西在干燥器中放置一段时间，放凉然后在不同时间称量两次，重量差别较大，哪位高手能帮忙分析一下吗？ 不止一次遇到这种情况了，[em04] ，是不是在干燥器中的东西就该定时取出称量，不能有时间差错呢？[em53] ，恳求老师帮忙指点．
恒温干燥箱和干燥器有什么区别啊？我看到我们的分析规程上说：“将洗净的蒸发皿放置于105-110℃烘箱中烘干1h，取出置于干燥器中冷却至室温。如此反复操作至质量恒重。”我纠结为什么不直接房子干燥器里面烘干再冷却呢？
前段有客户询问一种真空干燥器，要求有2个阀——一个阀控制抽真空，另一个阀可以进氮气等惰性气体，估计是有些样品要保存在惰性环境下~结果，这种干燥器还真的可以订制的，一个阀在盖子上，一个在干燥器主体上，可惜没图片，只是看到了描述而已~东西是不错，就是8k左右的报价也有点高了~但老外的干燥器确实不错，真空度可以保持3-4天，ms国内的很难做到这么好噢~
关键词：干燥失重目的：利用干燥失重法测定药物中水分及可挥发性物质的含量，进而控制药品质量。背景知识：选填项目原理：药品在规定条件下干燥后重量会减失。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质，如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。1 简述1.1药品的干燥失重系指药品在规定条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质，如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。1.2干燥失重测定法（中国药典2005 年版二部附录Ⅱ）常采用烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法，后者又分常压、减压两种。1.3烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品；恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品；干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品，减压有助于除去水分与挥发性物质。2仪器与用具2.1 扁形称量瓶。2.2烘箱 最高温度(300℃)，控温精度±1℃)。2.3恒温减压干燥箱。2.4干燥器（普通）、减压干燥器。2.5真空泵。2.6分析天平 感量0.1mg。3 试药与试液干燥器中常用的干燥剂为硅胶、五氧化二磷或无水氯化钙。恒温减压干燥箱中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态，硅胶应显蓝色，五氧化二磷应呈粉末状，如表面呈结皮现象时应除去结皮物。无水氯化钙应呈块状。4 操作方法4.1 称取供试品取供试品，混合均匀（如为较大结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒）。称取约1g或各品种项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中（供试品平铺厚度不可超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm），精密称定。干燥失重在1.0%/以下的品种可只做一份，1.0%/以上的品种应同时做平行试验两份。4.2 干燥除另有规定外，照各品种项下规定的条件干燥。干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开。取出时需将称量瓶盖好。4.3称重4.3.1 用干燥器干燥的供试品，干燥后即可称定重量。4.3.2 置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品，应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温（一般需30- 60分钟），再称定重量。4.4 恒重 称定后的供试品按4.2-4.3操作，直至恒重。5注意事项5.1由于原料药的含量测定，根据药典“凡例”的规定，应取未经干燥的供试品进行试验，测定后再按干燥品（或无水物）计算，因而干燥失重的数据将直接影响含量测定；当供试品具有引湿性时，宜将含量测定与干燥失重的取样放在同一时间进行。5.2供试品如未达到规定的干燥温度即融化时，应先将供试品在较低的温度下干燥至大部分水分除去后，再按规定条件干燥。5.3 设定烘箱的温度时，应注意加热温度有冲高现象（尤其干燥温度较低时），必要时可先设定至略低于规定的温度，待温度稳定后再调高至规定温度。也可借助程序升温方法。5.4减压干燥，除另有规定外，压力应在2.67KPa（20年mmHg）以下。并宜选用单层玻璃盖的称量瓶，如用玻璃盖为双层中空，减压时，称量瓶盖切勿放入减压干燥箱（器）内，应放在另一普通干燥器内。减压干燥器（箱）内部为负压，开启前应注意缓缓旋开进气阀，使干燥空气进入，并避免气流吹散供试品。5.5 初次使用新的减压干燥器时，应先将外部用厚布包好，再行减压，以防破碎伤人。[back=#f2f
我实验室就是一般的干燥器（常压干燥器），刚开始还可以打开，可是后来无缘无故就打不开了，里面没有放过热的物体，我后来用热毛巾来服。可是不管用，请问各位前辈这种情况怎么办？？？谢谢！！
想购买 土壤干燥器，有质量差不多，能干燥多个土壤干燥器的与我联系。 站内信获取联系方式
[b]干燥器的使用方法[/b] 干燥器是具有磨口盖子的密闭厚壁玻璃器皿，常用以保存坩埚、称量瓶、试样等物。它的磨口边缘涂一薄层凡士林，使之能与盖子密合。 干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是变色硅胶和无水氯化钙，其上搁置洁净的带孔瓷板。坩埚等即可放在瓷板孔内。 使用干燥剂时应注意下例事项：a) 不可放得太多，以免沾物坩埚底部。b) 搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子，，c) 打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。d) 不可将太热的物体放入干燥器中。e) 有时将太热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1s），以放出热空气。f) 灼烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会吸收一些水分而使质量略有增加。g) 变色硅胶干燥时为蓝色（含无水Co[sup]2+[/sup]色），受潮后变粉红色（水合Co[sup]2+[/sup]色）。可以在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。
它是应用流体力学的柏努利原理，借鉴飞机机翼的特点而设计的。http://a.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=3c4b1e25e6cd7b89ed6c3d813f254291/2f738bd4b31c870149c7ac09277f9e2f0608ffe8.jpg由上下箱体，进风管，纵风管，喷咀等部件组成。周边铺100mm厚的保温棉，当气体从进风管进来后，经过整流装置、分流板、纵风管，然后均匀分配到一系列喷咀，从缝形喷缝喷出的高温气流高速掠过纸面，从而将纸幅吸浮在距气翼喷咀箱平底约2~3mm的高度上。同时湍动的气流冲刷纸面将其中的水分汽化。在整个干燥器内不需要任何支托导辊。气翼式干燥器一般采用双侧配置方式，以便于操作和提高干燥速率。气翼喷咀的长度与干燥器宽度相同，以防产生气流的横向流动。■纸幅横向水分分布均匀，且不会造成纸幅横向摆动，从而也不易产生折皱；■由于自气翼喷咀中喷出的紊流热空气流与纸幅行进方向相反，从而增大了纸幅与气流的相对速度，并且增强了摩擦效应和热传递效率；■能随意改变上层或者下层气翼的气流大小，而不致影响纸幅受力的平衡，甚至可关闭任一侧气翼纸幅仍可在相对一侧气翼的作用下飘浮前进。
[font=宋体][size=15px][color=#333333] 实验室干燥器盖子有段时间没动了，怎么也打不开，可以试试以下几个方法：[/color][/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (1). 用有机溶剂(石油醚或甲苯之类的溶剂)浸润盖子四周，稍待片刻，试开，[/size][/font][font=宋体][size=15px]可以反复几次。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (2). 用电热吹风对干燥器吹一下，或将干燥器放入60度左右的烘箱内适当烘一下，再努力打开。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (3). 要人帮忙扶住干燥器下部,用一块结实平整的小木块垫在干燥器上盖的边缘上,用小锤子从水平方向敲打木块(千万注意不要打到玻璃盖)。敲打几次后如果发现盖子有所移动,证明方法有效。一个部位敲打不行，可以换相反的部位试试(我用此法开过几次干燥器)。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (4). 如果因为内部气体压力低而打不开,则要设法提高内部压力(适当升温)。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (5). 找个薄刀片沿着缝隙用木器朝里敲。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (6). 上述几种方法可以综合起来使用。[/size][/font]转自 食品伙伴网
GB5009.3-2010食品中水分的测定减压干燥法 ，第一次烘4个小时，那后面每次要烘多久才拿出来呢？直到恒重。是跟直接干燥法一样，后面每次烘1个小时，还是每次都要4个小时？ 麻烦大家提点一下
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