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关于开展2011年度环保科技成果登记工作的通知 　　各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局，解放军环境保护局，各直属科研单位，各国家环境保护重点实验室、工程技术中心，各环保科研项目承担单位： 　　根据科技部《科技成果登记办法》(国科发计字〔2000〕542号)和原国家环保总局《环保科技成果登记办法实施细则》(环发〔2001〕111号)有关规定，我部拟开展2011年度国家环保科技成果登记工作。现将有关事项通知如下： 　　一、登记范围 　　(一)由我部主持或者组织的各级、各类科技计划和科技项目(含专项)产生的科技成果。 　　(二)根据我部《关于开展2011年度环境保护科学技术奖项目申报的通知》(环办函〔2011〕30号)，申报环境保护科学技术奖的项目，应在我部进行登记。 　　(三)鼓励国务院各部门、各大公司和地方各级环保部门组织或主持的各类科技计划项目产生的环保科技成果在我部进行登记。 　　(四)为了推动国家科技人才战略、标准战略、专利战略的实施，各级环境标准与专利技术的科技成果也可在我部进行成果登记。 　　二、环保科技成果登记应报送的材料 　　(一)《科技成果登记表(基础理论、软科学类成果)》或《科技成果登记表(应用技术类成果)》一份。 　　(二)技术评价证明(专利证书、鉴定证书、评审证书、验收证书、标准文本)复印件一份。 　　(三)光盘两张(内容应与纸质版一致)，光盘内容包括： 　　1.《成果登记表》的电子版本。 　　2.使用国家科技成果登记系统V6.0版本简易版的导出文件。 　　3.申请成果登记单位的通讯地址、联系人、联系方式的电子文本。 　　《成果登记表》和国家科技成果登记系统V6.0版本简易版可从国家科技成果网(www.nast.org.cn)成果登记下载区下载。 　　三、经我部审查准予登记的科技成果，将按年度在我部网站和环境保护科学技术研究成果公报上公布，成果登记者可以申请完成单位成果证书和成果完成者证书。2011年10月31日前登记的科技成果将在我部网站科技标准栏目下发布。我部将择优推荐成果申报环境保护科学技术奖，并申请国家有关计划项目的支持。对重点项目，我部将加大示范、推广、转化的力度。 　　四、我部委托中国环境科学研究院承办2011年度环保科技成果登记工作。 　　联系人：中国环境科学研究院 周羽化 　　环境保护部科技标准司 刘海波 　　电话：(010)84913890　66556210 　　传真：(010)84915158 　　E-mail：zhouyh@craes.org.cn 　　邮编：100012 　　通讯地址：北京市安定门外大羊坊8号 中国环境科学研究院科技处 　　二○一一年二月二十二日

p 　　3月13日，国务院机构改革方案正式公布，国务院将组建国家市场监督管理总局，检验检局的部分职责和队伍，将划入海关总署： /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/6f11def7-8369-44cd-be69-3e5d2deeef62.jpg" title=" 微信图片_20180314113325.jpg" / /p p 　　那么划入海关后—— /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　1、通关单以后怎么办? /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　首先这玩意会不会变化?还怎么存在?变成海关，还需要走原有的系统申报么?还是海关收编商检系统改造?还是直接简单粗暴点并入报关单栏位算了? /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　2、药品进出口后续管理怎么变革? /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　还是老套路：海关负责通关单，药品监督管理局负责药检? /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　3、3C怎么整?市场监督管理总局粗线了 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　以后3C商品进口又多了一个部门了，假如你是个贸易公司，一个柜子里有药品有民用品有工业品，哎呦，小短腿跑起来----- /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　4、现场查验，是不是一次就可以搞定了呢? /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　商检海关人员进行整合，查验部门合体，查验小队直接搞定，以后查验一个海关岗一个商检岗?俩人查验!和谐完美!耶 /span /p p 　　另为大家附上机构改革简易版，九张图读懂此次国务院组成部门调整： /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/379ca0b5-33a7-49d5-abb9-a432a0cef7f0.jpg" style=" " title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/4f91846d-5efb-4e72-9f56-34c4857785e2.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/58a32ff0-1bf3-4c7c-9d4c-bf5426024fc8.jpg" style=" " title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/6e909d7b-9f68-4858-b9d4-4cd40b7837ca.jpg" style=" " title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/d6bc0ed7-9ed8-4054-b552-d05a538e9d9e.jpg" style=" " title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/cb7c260e-e545-462e-b516-94661c7a71e6.jpg" style=" " title=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/24abcec6-4f19-4d75-893f-25dca87f604f.jpg" style=" " title=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/cb7b0812-6ce2-4c5a-8bf2-699a043240c0.jpg" style=" " title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/2395477a-a7b2-4f70-8a5f-ddfb97cb4b0a.jpg" style=" " title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/33d66573-726f-4642-88eb-460d3b6d2f3d.jpg" style=" " title=" 10.jpg" / /p

一、项目基本情况1.项目编号：FSKY34000120236011号/ZB202307450项目名称：安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（三）预算金额：870.40万元最高限价：第1包：209.80万元；第2包：306.60万元；第3包：290万元；第4包：64万元采购需求：本项目主要为安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（三），本项目共分4个包，本次采购第1-4包，采购内容为：第1包：科研设备1，预算金额：209.80万元；最高限价：209.80万元；第2包：科研设备2，预算金额：306.60万元；最高限价：306.60万元；第3包：科研设备3，预算金额：290万元；最高限价：290万元；第4包：科研设备4，预算金额：64万元；最高限价：64万元；具体详见附件采购需求。合同履行期限：第1包：国产设备合同签订后30日内完成供货，60日内完成项目安装调试施工，并验收合格，采购需求另有规定的，以采购需求为准。第2、3、4包：国产设备合同签订后30日内供货安装调试验收完毕，进口设备合同签订后90日内供货安装调试验收完毕，采购需求另有规定的，以采购需求为准。本项目不接受联合体投标。2.项目编号：FSKY34000120236011号/ZB202307450项目名称：安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（三）预算金额：870.40万元最高限价：第1包：209.80万元；第2包：306.60万元；第3包：290万元；第4包：64万元采购需求：本项目主要为安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（三），本项目共分4个包，本次采购第1-4包，采购内容为：第1包：科研设备1，预算金额：209.80万元；最高限价：209.80万元；第2包：科研设备2，预算金额：306.60万元；最高限价：306.60万元；第3包：科研设备3，预算金额：290万元；最高限价：290万元；第4包：科研设备4，预算金额：64万元；最高限价：64万元；具体详见附件采购需求。合同履行期限：第1包：国产设备合同签订后30日内完成供货，60日内完成项目安装调试施工，并验收合格，采购需求另有规定的，以采购需求为准。第2、3、4包：国产设备合同签订后30日内供货安装调试验收完毕，进口设备合同签订后90日内供货安装调试验收完毕，采购需求另有规定的，以采购需求为准。本项目不接受联合体投标。3.项目编号：FSKY34000120236025号 项目名称：安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（四） 预算金额(元)：8736000 最高限价(元)(如有)：1930000,2560000,1366000,2880000 采购需求：本项目为安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（四），本项目共分4个包，本次采购1-4包，采购内容为：序号设备名称单位数量最高限价（万元）1▲煤与瓦斯突出实验装置升级套11932▲水合物合成与开采模拟系统台12563非金属声波仪台1136.6气体爆炸高精度大规模仿真软件套1真空气氛箱式炉及数据采集装置套1▲高地应力多通道微差测试系统套1连续-非连续块体动力仿真系统套14▲单细胞荧光分析系统套1288 各货物产品的具体采购需求详见本招标文件“第三章 采购需求” 合同履约期限：包别 1、2、3、4，合同签订生效后30日内完成供货安装及调试并经验收合格，采购需求中各设备中有特殊要求的，按要求执行 本项目(否)接受联合体。 4.项目编号：FSKY34000120236026号 项目名称：安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（五） 预算金额(元)：8000000 最高限价(元)(如有)：8000000 采购需求：本项目为安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（五），本项目共分1个包，本次采购1包，采购内容为：序号设备名称单位数量最高限价（万元）1▲深地共伴生资源协调开采原位实验系统（二期）套1800 货物产品的具体采购需求详见本招标文件“第三章 采购需求” 合同履约期限：包别 1，合同签订生效后30日内完成供货安装及调试并经验收合格，采购需求中各设备中有特殊要求的，按要求执行 本项目(否)接受联合体。5.项目编号：FSKY34000120236034号 项目名称：安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（九） 预算金额(元)：9484244.26 最高限价(元)(如有)：1331000,2405000,865444.26,2686800,2196000 采购需求：本项目为安徽理工大学2023年高峰学科仪器设备购置项目（九），采购内容为科研仪器，本项目共分5个包，本次采购1-5包，采购内容为：包号包名序号名称单位数量最高限价（万元）1X-射线荧光光谱仪等1▲X-射线荧光光谱仪台1133.102单盘全自动磨抛机台13双乳滴制备系统套14高性能计算服务器管理节点台1计算节点台55高压差示扫描量热仪（维修）项12动态加载输出速度测量系统等1气-液-固催化反应催化剂评价系统套1240.502爆炸时序控制及爆后评价系统套13▲动态加载输出速度测量系统套14连续行程爆速测量仪爆破作业智能航测系统（简易版）套16真空热压烧结炉台1吊柜米90.96106.009讲台张

关于印发药品电子监管技术指导意见的通知 　　国食药监办[2010]489号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 　　为贯彻落实《国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函〔2010〕67号)精神，严格按照《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)要求，做好基本药物全品种电子监管实施工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《药品电子监管技术指导意见》，现予印发。请督促辖区内的药品生产、经营批发企业结合实际，完成药品电子监管的各项工作。 　　国家食品药品监督管理局 　　二○一○年十二月二十四日 　　药品电子监管技术指导意见附件： 　　1.中国药品电子监管网入网手册——监管部门 　　2.中国药品电子监管网操作手册——监管部门 　　3.中国药品电子监管网数据共享实施方案 　　4.中国药品电子监管网入网手册——企业用户 　　5.中国药品电子监管网接口标准——简易版 　　6.中国药品电子监管网操作手册——生产企业 　　7.中国药品电子监管网操作手册——经营企业

动植物检疫实验室常见废弃物的危害和处理方法！百欧博伟生物：本文说明了一般的动植物检疫实验室所产生的废弃物对人类和环境所带来的危害，并参阅有关资料，整理和总结出一些对废弃物处理的方法，并提出一些减少实验室废弃物的建议，使实验室人员能够认识并重视到废弃物的危害，在处理废弃物时可以借鉴和参考，从而减少实验室废弃物所带来的环境污染和生态破坏，保护生物安全。一、前言随着世界贸易的进一步发展，我国进出口贸易的范围也在进一步扩大，作为一般的动植物检疫实验室，所检测的商品将会更多，所用到与检疫实验有关的药品、试剂、一次性用具、实验器械等将会增多，因此所产生的废弃物也将会随之增加。近年来，实验室所产生的废弃物由于没有进行必要的处理而直接排入外界所造成的危害，已经崭露头角，实验室已经成为一个不容忽视的污染源，特别是生物性实验室，所产生的废弃物或检疫样，可能携带一些危害性生物，极有可能造成疾病的流行或某些有害生物的疯狂生长，破坏生态环境。二、动植物检疫实验室废弃物的分类动植物检疫实验室的废弃物可以分为：⒈化学性废弃物：有氰化物、硝酸盐、邻苯二胺、砒霜等；⒉生物性废弃物：有作废的动植物标本、动植物检疫样品、微生物培养物、染色液等；⒊一般的废物：打碎的玻璃器皿、废纸、废纱布、橡胶以及塑料制品。三、动植物检疫实验室废弃物的危害⒈化学性废弃物⑴氰化物和硝酸盐：氰化钾和硝酸盐常用作微生物培养剂的制作。①氰化物属于剧毒物质，在酸性条件下易产生氰化氢，氰化氢为剧毒气体，在实验现场的z高含量须≤0.3 mg/m3；在居民大气中z高含量须≤0.8mg/m3。CN—能与细胞色素酶牢固结合阻止Fe+3还原，是组织细胞缺氧而窒息，从而抑制多种酶的活性。②硝酸盐容易诱发糖尿病，易造成肾脏的损害，如果人们摄取了高浓度的硝酸盐，肾脏的负担加重，容易引起溶血性贫血。并且硝酸盐可以在酶和细菌的作用下，被还原成亚硝酸盐，亚硝酸盐与人体血液作用，形成高铁血红蛋白，从而使血液失去携氧功能，使人缺氧中毒，轻者头昏、心悸、呕吐、口唇青紫，重者神志不清、抽搐、呼吸急促，抢救不及时可危及生命。不仅如此，亚硝酸盐在人体内外与仲胺类作用形成具有“三致” 作用的亚硝胺类，可严重危害人体健康。⑵邻苯二胺：邻苯二胺是ELISA实验常用的化学药品，可经过吸入、食入和皮肤侵入，对眼睛、粘膜、呼吸道有刺激作用；可以致微生物突变，遇火、高热可燃，受热分解放出有毒的氧化氮烟气。⑶砒霜（As2O3）：为剧毒物质，砷化合物易和体内酶的巯基(-SH)结合，使酶失去活性，阻碍细胞正常代谢，使细胞变性坏死，从而损害神经系统、肝脏和肾脏。慢性砷中毒可伴随“三致”的发生。⒉生物性废弃物⑴动植物标本：动植物标本一般都用福尔马林作为防腐剂，被浸泡过的标本废弃后，上面会有甲醛气体散出。甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等有严重的损害，还会刺激眼结膜、呼吸道粘膜和皮肤，引起过敏性皮炎、结膜炎、咽喉炎、支气管炎等，损害视神经和视网膜，引起头痛、视力下降或失明，并且具有致癌、致畸作用。目前，世界卫生组织（WHO）和美国环境保护局（EPA）已将其列为具有潜在危险的致癌、致畸物质和重要的环境污染物。风干的标本可能因为保存不当而孳生一些病原生物（如：虫子、虫卵或霉菌等）而成为一个传染源，若不进行熏蒸或再烘干处理，则有可能损害其它标本或物品。⑵检疫样品①植物性检疫样：棉花、棉短绒、废丝、水果、花卉、木材等上面可能携带一些杂草籽、霉菌、细菌、病毒以及一些害虫等，检疫实验室对于这些检疫样品一定要妥善保管和处理，若使有害生物进入到外界环境，就有可能在新的地方疯狂生长，从而形成“生物入侵” 。如19世纪美洲仙人掌传入澳大利亚，z初是用来做篱笆，圈养牛羊，但是它迅速生长，到了1925年已侵染牧场，使得其中很大部分不能放牧，土地不能耕种，并且还以惊人的速度扩散。还有就是发生在我国的，在上世纪90 年代初，我国在大量引进观赏植物巴西铁（Dracaena fragrans ）时，蔗扁蛾（Opogona sacchari ）随之传入，并随巴西铁迅速扩散，现已分布于北京及南方各省，并且由南向北蔓延。经调查，蔗扁蛾目前在北京各花卉生产基地均有不同程度的发生，严重时，每年巴西铁因此虫的淘汰率达50％以上，现已成为北京温室花卉生产中的主要害虫之一。外来生物入侵的危害：diyi，造成严重的生态破坏和生物污染。比如，原产于南美洲的水葫芦现已遍布华北、华东、华中、华南的河流、湖泊、水塘，疯长成灾，严重破坏水生生态系统的结构和功能，导致大量水生动植物的死亡，并且阻塞河道。第二，外来物种通过压制或排挤土著物种，形成单优势种群，导致生物多样性的丧失。第三，生物入侵导致生态灾害的频繁爆发，对农、林、渔业等造成严重损害，给国民经济带来巨大损失。近年来，松材线虫、湿地松粉蚧、美国白蛾等森林入侵害虫严重发生与危害的面积，每年达150万公顷；稻水象甲、非洲大蜗牛、美洲斑潜蝇等农业入侵害虫每年超过140万公顷，据保守估计，全国主要外来物种造成的农林业经济损失平均每年达574亿元。第四，直接威胁到畜禽和人类的健康。如豚草、三裂叶豚草的花粉就是引起人类花粉过敏的主要病原物；紫茎泽兰含有的毒素能使马匹和羊患上气喘病，四川省凉山彝族自治州曾因紫茎泽兰入侵而在一年内减少了6万多头羊，畜牧业损失达2100多万元。由于紫茎泽兰对土壤肥力的吸收力强，能极大地耗尽土壤养分，对土壤可耕性的破坏也极为严重。②动物性检疫样：血液、呕吐物、分泌物、皮张、蚕茧、精液、胚胎、肉、奶、蛋等也可能携带一些我国没有而其它国家有的动物疾病，或者是国家明文规定的一、二类传染病病原（有细菌、病毒、支原体、衣原体、寄生虫等），这些疫病，一旦爆发或流行，将会对我国的畜牧业养殖造成巨大的危害。比如：血液中可能含有致病菌、病毒或者一些血液源性寄生虫（疟原虫、血吸虫、焦虫、边虫、锥虫等）；皮张中极有可能含有炭疽；动物的呕吐物、分泌物中含有大量的病原微生物；精液和蛋中可能含有一些垂直传播的疾病（如：精液可以携带猪瘟、PRRS、非洲出血热、口蹄疫等病原微生物；蛋中会携带沙门氏菌、禽白血病、EDS-76等病原微生物… … 这些传染病随时有可能传入我国，作为检验检疫机构，检疫是重中之重，并且检验检疫时，工作人员一定要早好自身的防护。⑶微生物培养物、染色液：微生物的培养、鉴定以及染色观察是实验室常用的用于微生物的观察、研究和判定，废弃后的培养基、染色液上会携带微生物，还有与微生物有过接触的废弃物，如一次性用品：手套、帽子、口罩、工作服、移液器的枪头以及玻璃仪器，均要做好管理和消毒灭菌处理，否则，会造成疾病的流行。例如：2003年非典流行过后，许多生物实验室加强对SARS病毒的研究，之后所报道的非典感染者，多是科研工作者在实验室研究时，由于没有做好自身的保护以及这些危险物的管理和处理工作而被感染的。⒊一般性废物：在实验室，许多打碎的玻璃器皿、废纸、废纱布、橡胶或者塑料制品被直接装进垃圾袋，扔进垃圾堆，z后再掩埋或焚烧。焚烧后，有的燃烧不彻底，又会产生新的固体废物和有害气体，造成二次污染；直接掩埋后，许多在环境中不易或不能降解，因此对土壤和作物的生长发育产生不良影响：①由于这些物质的阻隔，土壤水分运动受阻，孔隙度、通透性降低，不利于土壤空气的循环及交换，致使土壤中CO2含量过高，不利于作物正常生长发育。有些含有有害成分(如聚氯乙烯类塑料)，接触种子或幼芽后，会抑制种子萌发，或会使芽、幼苗灼伤。②使土壤物理性能不良而导致作物扎根困难，吸肥、吸水性能降低而减产。③如果不回收利用或回收不彻底，将会造成资源的浪费。四、动植物检疫实验室废弃物的处理动植物检疫实验室所产生的废弃物因具有潜在的感染性、传播性以及危害性，若处理不当，将会严重的污染环境，危及人类、动物和自然的安全，因此需要进行必要的处理，才能废弃，除了焚烧和深埋以外，还应该提倡回收和综合利用的方式，减少资源浪费。⒈实验室废弃物处理的一般原则为防止污物扩散、污染，应该分类收集、存放，分别集中处理，尽可能采取废物回收以及固化、焚烧或深埋等方法处理。在实际工作中，选择合适的方法进行处理，尽可能减少废物量，减少污染。⒉动植物检疫实验室废弃物的具体处理措施生物类废物应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点，专人分类收集进行消毒、烧毁处理，日产日清。液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。固体可燃性废物分类收集、整理，z后作焚烧处理。固体非可燃性废物分类收集，可加漂白粉进行氯化消毒处理，满足消毒条件后作最终处置。⑴生物性废弃物的处理①一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁或及时用消毒剂浸泡，彻底消毒后，统一上交，集中存放，重新回收，再利用，减少资源浪费。 ②植物检疫样，如没有发现病虫害，则可以利用；若发现有病虫害，可以装于密闭容器内，在60-120℃下烘干1-2 h后，做焚烧或深埋处理。③动物检疫样，肉、蛋、奶、精液、胚胎、蚕茧等在没用异常的情况下可以加以利用，若有病变或异常，则应集中销毁，或焚烧或深埋。对于利用效 率不大或不能利用的检样（小块皮张等），高压灭菌后，应集中储存，妥善保管，z后统一作深埋或焚烧处理。如果量大，可以化制处理，生产一些有用的工业副产品，减少资源浪费，变废为宝、化害为利。④微生物检验接种培养过的琼脂平板或不能回收的染色液应高压灭菌30min，趁热倒掉废弃处理。尿、唾液、血液、分泌物等生物样品，加漂白粉搅拌后作用2-4h，倒入化粪池或厕所或者进行焚烧处理。⑤可重复利用的玻璃器具如玻片、吸管、玻璃瓶等可以用1-3g/L有效氯溶液浸泡2-6h．然后清洗灭菌后重新使用。⑥盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用1g/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干；用于微生物培养的，用压力蒸汽灭菌后使用。⑵化学性废弃物的处理①氰化物用NaOH调节PH10，加入KMnO4或者漂白粉，经充分搅拌，静置，使氰化物完全被氧化分解。②硝酸盐或者亚硝酸盐类可以，加入尿素，调为酸性条件，充分搅拌，使反应生成氮气。③邻苯二胺可以在酸性条件下加入高锰酸钾，使其氧化分解；也可以利用H-103树脂吸附处理，再用稀盐酸作为脱附剂回收或利用磷酸三丁脂萃取等。奇兵等人应用液膜处理高浓度的邻苯二胺废水，效果较好，主要过程包括制备乳液、液膜萃取、澄清分离等过程，用氯仿作为传质介质，将邻苯二胺以盐的形式回收，乳液可以重复利用或破乳后在制乳。④含砷废液：在含砷废液中加入FeCl3，使Fe／As达到50，然后用消石灰将废液的PH值控制在8-10。利用新生氢氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用，除去废液中的砷。静置，分离沉淀，上清液达标后可排放。⑶化学性废弃物的处理一般性废弃物如打碎的玻璃器皿、废纸、废纱布、橡胶或者塑料制品，应经消毒和灭菌后，分类装进垃圾袋，统一深埋或焚烧或做回收处理。五、减少生物性废弃物的措施⒈不要购买暂时不用的药品和试剂，不要购买过多的药品和试剂。⒉促进实验室人员的知识更新，加强技术培训，避免在实验工程中污染。⒊提高实验室人员的环境保护意识，加强责任心教育和废弃物的管理，做好回收利用工作。⒋制定相应的实验室废弃物管理和处理的制度和措施，使其更加制度化和规范化。⒌研究无毒害、无污染的替代品，减少剧毒物的利用。⒍采用微型实验，开发绿色实验室。六、小结实验室是实践学习和科学研究的试验基地，检疫实验室除此作用外，在进出口贸易中还具有检测货物中的病虫害，发出预警通知，防止外来疫情或有害生物的侵入的作用。所以，检疫实验室产生的废弃物，更应该先处理，后废弃，切实做好国门卫士的角色。为避免检疫实验室的污染危害，实验室要更加完善废弃物的管理和处理制度（保证生物性废弃物能够专库贮存，专人看管，分类存放，贮存废物的容器或垃圾袋必须贴上标签，标明废弃物种类、贮存时间等，贮存时间不能太长，贮存数量也不能太多，合理及时有效的处理生物性废弃物，z大限度地保护实验工作人员的健康，保护我们的生存环境，保护我国的农业、林业、畜牧业及山产养殖业的健康发展，这样才能更好的保护人民的生命财产安全，充分体现社会主义以人为本、以民为贵的优良作风。现今，我们对于废弃物的z终处理，最常用的是焚烧和深埋两种。我国还应该加强对废弃物处理这一领域的研究工作，寻求更彻底、更简便的方法，避免焚烧和深埋带来的二次污染，并且要回收可以重复利用的废弃物，做到既不污染环境又不浪费资源。北京百欧博伟生物技术有限公司拥有对菌种、细胞、培养基、配套试剂等产品需求者的极优质服务，对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到z终售后的确保项目准确到位，都有相关人士进行维护,确保您在中国微生物菌种查询网中获得z优质服务！也正因为此，北京百欧博伟生物技术有限公司与国内外多家研制单位、生物制药、第三方检测机构和科研院所院校、化工企业有着良好、长期和稳定的合作关系！

近日，天津东港检验检疫局工作人员在对一批进口废物原料进行现场查验时，对该批货物的疑似放射性超标情况进行了排查，成功消除了一起潜在的放射性污染隐患。　　据了解，该批货物是来自日本的集装箱装载的可循环再利用废旧塑料，由3个集装箱装运，其中1个集装箱经天津港国际物流二站通道式监测系统检测时，出现放射性疑似超标报警现象。检验检疫人员立即将此集装箱转入监管隔离区并设置隔离墩与隔离带，禁止无关人员靠近或者接触。同时穿着防护设备并携带相关的检测仪器进入隔离区排查放射性污染隐患。检验检疫人员通过在箱体外的初步排查基本确定了疑似放射性污染的大致位置，鉴于放射性剂量当量率并未超标，现场决定对货物进行掏箱检验，对放射性污染进行进一步排查。　　现场检验检疫人员严格按照相关要求使用便携式放射性剂量率仪和α 、β 表面污染仪对每一件货物都进行了全方位的细致排查，最终检验检疫人员在靠近箱底位置的两捆货物中检测到了放射性剂量当量率明显偏高的情况，确定货物γ 射线剂量当量率最高值达到了0.23微西弗 /小时，超环境本底值(0.08微西弗 /小时)0.15微西弗 /小时,但低于国家规定的放射性超标限定值0.33微西弗 /小时。依据相关法规，现场检验检疫人员判定这是一起一般性放射性超标事件，基本可排除核恐怖袭击的嫌疑。在深入调查货物信息，查阅相关资料后，检验检疫人员确认该批货物不会产生危害，在对该批货物信息进行登记后做放行处理。

——高度直观的软件结合内置安全性和智能性，实现卓越性能2015年3月19日，上海——Thermo Scientific Varioskan LUX 多功能微孔板读数仪配备全新 Thermo Scientific SkanIt 软件，旨在简化数据采集和分析流程并提高检测结果的一致性和可靠性。 赛默飞样品制备与分析业务总监 Hanna Grano-Fabritius 谈道，“这款Varioskan LUX 安装有 SkanIt 软件，是我们在微孔板分析仪技术领域长久以来实行开拓性技术创新而得到的又一新产品。依靠集成化智能控制技术和自动化动态范围选择等先进技 术，Varioskan LUX 的设计目的便是简化设置，同时保持最佳性能，实现卓越的可用性和数据可靠性。” 在华盛顿特区的华盛顿会议中心举办的 SLAS 2015 第 4 届实验室自动化与筛选协会大会暨展览会上，配备 SkanIt 软件的 Thermo Scientific Varioskan LUX 正式首次亮相。 Varioskan LUX 配备有智能安全控件，可以帮助确保研究稳步前进。这些技术包括自动化微孔板检查、内置振荡器速度控制、内置式分液器的自动化预洗检查及位置传感器，其设计 目的在于识别可能会影响研究的潜在错误并通知用户。Varioskan LUX 的 SkanIt 软件可在运行中全程监测并采集测量数据，降低浪费昂贵试剂、珍稀样品和宝贵时间的风险。Varioskan LUX 还能实现创新性的动态范围自动选择，用户无需每次设定检测手动调整灵敏度，从而使检测设置变得更为简单。该仪器可以根据每个孔内的信号强度，自动选择最佳 动态范围，并使用相关设置获得最大灵敏度。因此即使某次检测出现极高和极低信号，也可确保批间及日间检测结果的可比性。其他产品功能包括：? 包含多达五项测量技术在内的模块化设计：吸光度、荧光强度、化学发光、时间分辨荧光分析和 AlphaScreen? ；? 内置式气体模块：基于细胞检测的最佳选择，在检测运行日志中记录实时气体浓度，提供可追溯性；? 完备的仪器自检和自动校准功能：在每次启动阶段检查各项功能以确保性能一致性，而自动校准则可确保每天获取结果的一致及可比性。有关 Varioskan LUX 和 SkanIt 软件的更多信息，请访问：www.thermoscientific.com/varioskanlux----------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我 们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊 断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数 超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需 求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项 服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团 队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站 www.thermofisher.cn。

质检总局关于加强进口菲律宾水果检验检疫有关问题的通知(质检动函〔2012〕108 号) 　　根据总局《进境水果检验检疫监督管理办法》和《出入境检验检疫风险分析预警及快速反应管理规定》，现就加强对进口菲律宾水果检验检疫有关问题通知如下： 　　各直属检验检疫局： 　　自去年以来，各地检验检疫机构多次从菲律宾进口水果中截获检疫性有害生物，上海检验检疫局在进口菲律宾的菠萝和香蕉中多次截获新菠萝灰粉蚧(Dysmicoccus neobevipes Leonardi)，深圳、山东检验检疫局分别从进口菲律宾的香蕉中截获香蕉肾盾蚧(Aonidiella comperei McKenzie)、香蕉枯萎病菌4号小种(Fusarium oxysporumSchlecht.f.sp. cubense (E.F.Sm.) Snyd.et Hans Race 4)，另外，在进口菲律宾水果中截获的有害生物还有蚜科、瓢虫科、蚁科、蝽科、蜘蛛科等害虫。总局已多次向菲方通报，要求其调查原因，采取改进措施。根据总局《进境水果检验检疫监督管理办法》和《出入境检验检疫风险分析预警及快速反应管理规定》，现就加强对进口菲律宾水果检验检疫有关问题通知如下： 　　一、各局要组织人员对辖区进口菲律宾水果检验检疫风险进行评估，加强对进口菲律宾水果检验检疫，加大开箱和抽查比例，认真组织查验，如发现活的有害生物，或者黑斑、腐烂等病害危害状的，要将虫样或样品送实验室鉴定和检测。在此期间，货物不得放行。经确认为检疫性有害生物的，按规定对相关货物作检疫处理、退运或者销毁处理。 　　二、各局要按照总局《2012年度进出口食用农产品和饲料安全风险监控计划》，对进口菲律宾水果实施食品安全风险监测。如检出不符合国家食品安全标准的，一律对相关货物作退运或者销毁处理。 　　三、如发现检验检疫问题，要及时向总局动植司报告，以便总局向菲方通报，并对进口菲律宾水果检验检疫风险作进一步评估。 　　特此通知。 　　二〇一二年五月二日

上海在建设具有全球影响力的科创中心过程中，积极支持重大科研基础设施的建设，购买了大量科研仪器。部分高校、医院和科研院所对重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享做了一定的工作，但一些单位仍存在仪器设备闲置浪费等情况。为此，正在召开的上海两会上，上海市人大代表，沪港国际咨询集团有限公司党委书记、董事长郭康玺提交《关于全面推进重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享的建议》，建议相关部门对可开放共享的设备进行一次普查，并要求各单位建设科研设施与仪器信息化管理系统，将所有可以共享的设备纳入平台共享。郭康玺指出，上海部分高校、医院和科研院所对重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享做了一定的工作，上海市科委也制定了《上海市大型科学仪器设施共享服务评估与奖励办法实施细则》（以下简称《细则》），但一些单位开放共享意识不强、相关制度不健全，一些单位尚未建设科研设施与仪器信息化管理系统，未能实现统筹管理，仍存在仪器设备闲置浪费情况等。“具体分析来看，一方面是科学仪器设备购置总体统筹规划不够，未能科学建立全市跨部门、跨领域、多层次的科学仪器设备网络管理平台，未对全市共享设备进行普查，未能使100%的共享设备可以在管理平台上查询。”郭康玺说，上海研发公共服务平台里虽然有“大型科学仪器设施信息查询”，但查询时经常不能显示相应信息，更没有实现共享的设备全面共享。另一方面，建立科研仪器开放共享机制还有待完善。部分单位不重视，开放共享意识不强、相关制度不健全，未能建设科研设施与仪器信息化管理系统，未能实现设备统筹管理。为此，郭康玺提出了三个方面的具体建议：第一，对全市范围内可开放共享的设备进行一次普查，并要求各单位建设科研设施与仪器信息化管理系统，将所有可以共享的设备纳入平台共享，同时要求所有预算单位在编制预算时，对需要购买的设备增加共享情况查询，如果是共享设备，应以设备租赁费支出代替设备购买支出。达到充分利用全市范围内各单位已购买的科研设备。第二，建议市科委、市财政局和市发改委建立本市重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享的考核办法并全面落实奖惩措施，在相关单位编制预算时，明确重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享的目标，促进重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享的实现，从而提高财政资金的使用效率。第三，对其他可以利用的社会资源同样建议探索共享的方法，让社会资源得到充分利用，让财政资金产生更大的效益。

“开始还不太相信，传说中会减免的检验检疫费真的免掉了。”节后上班第一天，杭叉集团股份有限公司储运部的报检员金晓青跟往常一样，为出口的叉车进行报检。在“检企通”平台上，所有流程和手续全都一样，但最后的检验检疫费结算，费用显示为“零”。 　　不止杭叉集团享受到了这样的待遇，浙江检验检疫局辖区所有的进出口企业从四季度起都将受惠。昨天，记者从浙江检验检疫局获悉，为帮扶进出口企业渡过难关，促进外贸稳定增长，该局根据国务院常务会议讨论通过的《关于促进外贸稳定增长的若干意见》决定：“免收2012年四季度所有法定检验检疫物出入境检验检疫费，2013年起执行降低后的检验检疫收费标准。” 　　对于进出口企业，这笔检验检疫费究竟能省多少钱呢?据浙江检验检疫局通关处处长梁升介绍，免征收费的具体办法是：今年10月1日起到12月31日期间，对所有出入境货物、运输工具、集装箱及其他法定检验检疫物免收出入境检验检疫费。据了解，检疫、检验费的收取标准一般为进出口货值的千分之一点二五至千分之一点五。 　　“三四十台叉车，省了5000元左右的检验检疫费用。”金晓青说，以往叉车的检验检疫费用为出口货值的千分之一点五，对于出口大户杭叉来说，这笔费用也不算小数目了。金晓青大致估算了一下，整个四季度免掉的检验检疫费将给企业省进20~30万元。另外一家浙企杭州天元酷迪宠物用品有限公司的相关负责人江婧也表示，根据去年四季度测算，大概能给企业省下10来万的检验检疫费用。 　　根据浙江检验检疫局统计显示，自政策开始实施的10月1日至10月8日，浙江检验检疫局共减免检验检疫费用334万多元。浙江检验检疫局方面表示，浙江局辖区4万家进出口企业将受惠这一政策，预计今年四季度免收费用将达2亿元。 　　据悉，按国务院及国家质检总局的统一部署，浙江检验检疫局对促进外贸稳定增长拟定了一系列具体措施，通过官方网站、张贴告示、发放电子邮件和电话告知等多种方式，及时向有关发货人企业和代理报检企业宣传检验检疫费减免情况。 　　不过，浙江检验检疫局也提醒各进出口企业的报检员：根据相关政策，出入境人员预防接种和体检收取的费用，以及企事业单位承担与出入境检验检疫有关的商业性自愿委托检测和鉴定、出入境检疫处理、动物免疫接种工作收取的费用，不在免征范围内。 　　据悉，除免收检验检疫费外，为助推浙江外贸出口，浙江检验检疫局还出台了17项服务措施，进一步加强大通关建设，提高贸易便利化水平，同时，发挥检验检疫技术优势，积极应对贸易摩擦优化外贸结构，支持浙江企业开拓新兴市场。

从福建检验检疫局获悉，2010年实行的出口农产品和纺织服装产品出入境检验检疫费减免政策2011年将继续，减免期限从1月1日至12月31日。 　　据介绍，对列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》的出口农产品和纺织服装产品减免出入境检验检疫费。其中，对出口活畜、活禽、水生动物以及免验农产品全额免收出入境检验检疫费 对其他出口农产品减半收取出入境检验检疫费 对出口纺织服装产品按现行征收标准的70%收取出入境检验检疫费。 　　2010年，福建省检验检疫部门累计为我省相关外贸企业减免出入境检验检疫费1500多万元，涉及出口农产品和纺织服装产品8万批次。

各直属出入境检验检疫局： 　　为了贯彻落实《食品安全法》及其实施条例，进一步宣传食品检验机构资质认定制度，加强出入境系统实验室依法开展检验的意识，提高检验检疫系统实验室食品检验能力和管理水平，国家认监委拟定于2011年10月初在长沙举办第六期出入境检验检疫系统实验室负责人培训班。现将有关事项通知如下： 　　一、培训内容 　　1.食品检验机构资质认定制度及相关法规介绍 　　2.《食品检验机构资质认定管理办法》、《食品检验机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定条件》、《食品检验工作规范》 解读 　　3.资质认定、食品检验机构资质认定、实验室认可“三合一”评审的政策和具体工作程序讲解 　　4.检验检疫系统实验室资质管理有关政策讲解 　　5.实验室认可有关发展动态介绍。 　　二、培训对象 　　各直属检验检疫局负责食品检验的检验检疫技术中心主要领导1名、实验室质量负责人1名。 　　有关分支局负责食品检验的实验室负责人或质量负责人1人 　　各直属局负责实验室资质认定工作、还未参加过认监委培训的同志1名。 　　三、时间地点 　　时间：10月9-10日(8日报到)， 　　地点： 长沙(具体地点另行通知) 　　四、其他 　　1.本次培训班由中国合格评定国家认可中心承办并提供支持，湖南出入境检验检疫局协办 　　2.会议代表食宿费自理 　　3.请各直属检验检疫局上报本局系统食品检验实验室信息，组织填写《出入境检验检疫食品检验实验室基本情况调查表》(见附件1) 请各直属检验检疫局对所属食品实验室的基本情况进行分析，包括实验室数量，从业人员，2010年业务收入，实验室资质情况，存在的问题，对实验室资质管理的建议等，篇幅在1500字以内 　　4.请各直属局将上述材料及报名表(见附件2)于9月20日前上报国家认监委实验室部。 　　联系人：王莹 周刚 　　联系电话：010-82262693、010-82262770 　　传真：010-82260762 　　邮箱：wangying@cnca.gov.cn, zhoug@cnca.gov.cn 　　附件： 　　1. 国家认监委第6期出入境检验检疫实验室负责人培训班报名表　　2. 出入境检验检疫食品检验实验室基本情况调查表 　　二○一一年八月三十日

p 　　为进一步做好新型冠状病毒肺炎病例诊断和医疗救治工作，2020年2月19日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》(以下简称“第六版”)，对长时间高浓度气溶胶传播可能与鉴别诊断、治疗方法做出解读。 /p p 　　 strong 一、传播途径 /strong /p p 　　传播途径将“经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径”改为“经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。”“接触”前增加“密切”二字。增加“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能。” /p p 　　 strong 二、临床表现 /strong /p p 　　重症患者严重者除了“快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍”外，还可出现“多器官功能衰竭”。 /p p 　　实验室检查，强调“为提高核酸检测阳性率，建议尽可能留取痰液，实施气管插管患者采集下呼吸道分泌物，标本采集后尽快送检。” /p p 　　 strong 三、诊断标准 /strong /p p 　　第六版诊断标准取消湖北省和湖北省以外其他省份的区别。统一分为“疑似病例”和“确诊病例”两类。 /p p 　　疑似病例判定分两种情形。一是“有流行病学史中的任何一条，且符合临床表现中任意2条(发热和/或呼吸道症状 具有上述肺炎影像学特征 发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。二是“无明确流行病学史的，且符合临床表现中的3条(发热和/或呼吸道症状 具有上述肺炎影像学特征 发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。 /p p 　　确诊病例需有病原学证据阳性结果(实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性 或病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源)。 /p p 　　 strong 四、临床分型 /strong /p p 　　仍分为“轻型、普通型、重型和危重型”，对动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa)增加“高海拔(海拔超过1000米)地区应根据以下公式对PaO2/FiO2进行校正：PaO2/FiO2?× [大气压(mmHg)/760]”。 /p p 　　将“肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展& gt 50%者”按重型管理。 /p p 　　 strong 五、鉴别诊断 /strong /p p 　　按照新型冠状病毒感染轻症和新型冠状病毒肺炎提出相关疾病的鉴别诊断。 /p p 　　如新型冠状病毒感染轻型表现需与其它病毒引起的上呼吸道感染相鉴别 新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 强调“对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法，对常见呼吸道病原体进行检测。” /span /p p 　　 strong 六、病例的发现与报告 /strong /p p 　　删除“关于湖北省对临床诊断病例的处置要求”。 /p p 　　删除“疑似病例”排除标准，疑似病例的解除隔离标准和“解除隔离标准”相一致。 /p p 　　 strong 七、治疗 /strong /p p 　　1.根据病情确定治疗场所。删除“疑似及确诊病例”，改为“应在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，确诊病例可多人收治在同一病室。” /p p 　　2.抗病毒治疗：删除“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法。”在试用药物中，增加“磷酸氯喹(成人500mg，每日2次)和阿比多尔(成人200mg，每日3次)”两个药物。利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用。试用药物的疗程均不超过10天。建议在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效。不建议同时应用3种及以上抗病毒药物，出现不可耐受的毒副作用时应停止使用相关药物。 /p p 　　3.重型、危重型病例的治疗。增加“康复者血浆治疗”，建议适用于病情进展较快、重型和危重型患者。用法用量参考《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第一版)》。 /p p 　　4.其他治疗措施：将对有高炎症反应的危重患者，“有条件可以考虑使用体外血液净化技术。”修改为“有条件的可考虑使用血浆置换、吸附、灌流、血液/血浆滤过等体外血液净化技术。” /p p 　　5.关于中医治疗。通过对病人观察治疗的深入，在总结分析全国各地中医诊疗方案、梳理筛选各地中医治疗经验和有效方药基础上，结合已印发的《关于推荐在中西医结合救治新型冠状病毒感染的肺炎中使用“清肺排毒汤”的通知》、《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》和《新型冠状病毒肺炎轻型、普通型病例管理规范》等，对《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)》进行了调整和补充。延续上一版对疾病全过程的分期，将中医治疗分为医学观察期和临床治疗期(确诊病例)，将临床治疗期分为轻型、普通型、重型、危重型、恢复期。医学观察期推荐使用中成药。临床治疗期推荐了通用方剂“清肺排毒汤”，并分别对轻型、普通型、重型、危重型和恢复期从临床表现、推荐处方及剂量、服用方法三个方面予以说明。同时，在方案中增加了适用于重型、危重型的中成药(包括中药注射剂)的具体用法。各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况，参照推荐的方案进行辨证论治。 /p p 　　 strong 八、解除隔离和出院后注意事项 /strong /p p 　　解除隔离标准需满足以下4个条件： /p p 　　1.体温恢复正常3天以上 /p p 　　2.呼吸道症状明显好转 /p p 　　3.肺部影像学显示急性渗出性病变明显吸收好转 /p p 　　4.连续两次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天)。 /p p 　　增加“出院后注意事项”： /p p 　　1.定点医院要做好与患者居住地基层医疗机构间的联系，共享病历资料，及时将出院患者信息推送至患者辖区或居住地居委会和基层医疗卫生机构。 /p p 　　2.患者出院后，因恢复期机体免疫功能低下，有感染其它病原体风险，建议应继续进行14天自我健康状况监测，佩戴口罩，有条件的居住在通风良好的单人房间，减少与家人的近距离密切接触，分餐饮食，做好手卫生，避免外出活动。 /p p 　　3.建议在出院后第2周、第4周到医院随访、复诊。 /p p style=" line-height: 16px " 　　 a style=" font-size: 12px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202002/attachment/689dc002-2c9c-4215-91fb-6ecb757b2070.pdf" title=" 新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）.pdf" span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）.pdf /span /a /p

国家质量监督检验检疫总局《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》(总局令第143号) 　　第143号 　　《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》已经2011年1月13日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2012年2月1日起施行。 　　局 长 　　二〇一一年八月十日 　　进出口化妆品检验检疫监督管理办法 　　第一章 总则 　　第一条 为保证进出口化妆品的安全卫生质量，保护消费者身体健康，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《化妆品卫生监督条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律、行政法规的规定，制定本办法。 　　第二条 本办法适用于列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的商品目录》及有关国际条约、相关法律、行政法规规定由检验检疫机构检验检疫的化妆品(包括成品和半成品)的检验检疫及监督管理。 　　第三条 国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国进出口化妆品检验检疫监督管理工作。 　　国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责所辖区域进出口化妆品检验检疫监督管理工作。 　　第四条 进出口化妆品生产经营者应当依照法律、行政法规和相关标准从事生产经营活动，保证化妆品安全，对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。 　　第二章 进口化妆品检验检疫 　　第五条　检验检疫机构根据我国国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国家(地区)签订的协议、议定书规定的检验检疫要求对进口化妆品实施检验检疫。 　　我国尚未制定国家技术规范强制性要求的，可以参照国家质检总局指定的国外有关标准进行检验。 　　第六条 进口化妆品由口岸检验检疫机构实施检验检疫。国家质检总局根据便利贸易和进口检验工作的需要，可以指定在其他地点检验。 　　第七条 检验检疫机构对进口化妆品的收货人实施备案管理。进口化妆品的收货人应当如实记录进口化妆品流向，记录保存期限不得少于2年。 　　第八条 进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。 　　其中首次进口的化妆品应当提供以下文件： 　　(一)符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明 　　(二)产品配方 　　(三)国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证 　　(四)国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料： 　　1. 具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料 　　2. 在生产国家(地区)允许生产、销售的证明文件或者原产地证明 　　(五)销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件 　　(六)非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期(生产日期和保质期)、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式 　　(七)国家质检总局要求的其他文件。 　　上述文件提供复印件的，应当同时交验正本。 　　第九条　进口化妆品在取得检验检疫合格证明之前，应当存放在检验检疫机构指定或者认可的场所，未经检验检疫机构许可，任何单位和个人不得擅自调离、销售、使用。 　　第十条 检验检疫机构受理报检后，对进口化妆品进行检验检疫，包括现场查验、抽样留样、实验室检验、出证等。 　　第十一条 现场查验内容包括货证相符情况、产品包装、标签版面格式、产品感官性状、运输工具、集装箱或者存放场所的卫生状况。 　　第十二条 进口化妆品成品的标签标注应当符合我国相关的法律、行政法规及国家技术规范的强制性要求。检验检疫机构对化妆品标签内容是否符合法律、行政法规规定要求进行审核，对与质量有关的内容的真实性和准确性进行检验。 　　第十三条 进口化妆品的抽样应当按照国家有关规定执行，样品数量应当满足检验、复验、备查等使用需要。以下情况，应当加严抽样： 　　(一)首次进口的 　　(二)曾经出现质量安全问题的 　　(三)进口数量较大的。 　　抽样时，检验检疫机构应当出具印有序列号、加盖检验检疫业务印章的《抽/采样凭证》，抽样人与收货人或者其代理人应当双方签字。 　　样品应当按照国家相关规定进行管理，合格样品保存至抽样后4个月，特殊用途化妆品合格样品保存至证书签发后一年，不合格样品应当保存至保质期结束。涉及案件调查的样品，应当保存至案件结束。 　　第十四条 需要进行实验室检验的，检验检疫机构应当确定检验项目和检验要求，并将样品送具有相关资质的检验机构。检验机构应当按照要求实施检验，并在规定时间内出具检验报告。 　　第十五条 进口化妆品经检验检疫合格的，检验检疫机构出具《入境货物检验检疫证明》，并列明货物的名称、品牌、原产国家(地区)、规格、数/重量、生产批号/生产日期等。进口化妆品取得《入境货物检验检疫证明》后，方可销售、使用。 　　进口化妆品经检验检疫不合格，涉及安全、健康、环境保护项目的，由检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，由当事人办理退运手续。其他项目不合格的，可以在检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验检疫合格后，方可销售、使用。 　　第十六条 免税化妆品的收货人在向所在地直属检验检疫机构申请备案时，应当提供本企业名称、地址、法定代表人、主管部门、经营范围、联系人、联系方式、产品清单等相关信息。 　　第十七条 离境免税化妆品应当实施进口检验，可免于加贴中文标签，免于标签的符合性检验。在《入境货物检验检疫证明》上注明该批产品仅用于离境免税店销售。 　　首次进口的离境免税化妆品，应当提供供货人出具的产品质量安全符合我国相关规定的声明、国外官方或者有关机构颁发的自由销售证明或者原产地证明、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料、产品配方等。 　　国家质检总局对离岛免税化妆品实施检验检疫监督管理，具体办法另行制定。 　　第三章 出口化妆品检验检疫 　　第十八条　出口化妆品生产企业应当保证其出口化妆品符合进口国家(地区)标准或者合同要求。进口国家(地区)无相关标准且合同未有要求的，可以由国家质检总局指定相关标准。 　　第十九条 国家质检总局对出口化妆品生产企业实施备案管理。具体办法由国家质检总局另行制定。 　　第二十条 出口化妆品由产地检验检疫机构实施检验检疫，口岸检验检疫机构实施口岸查验。 　　口岸检验检疫机构应当将查验不合格信息通报产地检验检疫机构，并按规定将不合格信息上报上级检验检疫机构。 　　第二十一条　出口化妆品生产企业应当建立质量管理体系并持续有效运行。检验检疫机构对出口化妆品生产企业质量管理体系及运行情况进行日常监督检查。 　　第二十二条 出口化妆品生产企业应当建立原料采购、验收、使用管理制度，要求供应商提供原料的合格证明。 　　出口化妆品生产企业应当建立生产记录档案，如实记录化妆品生产过程的安全管理情况。 　　出口化妆品生产企业应当建立检验记录制度，依照相关规定要求对其出口化妆品进行检验，确保产品合格。 　　上述记录应当真实，保存期不得少于2年。 　　第二十三条　出口化妆品的发货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检。其中首次出口的化妆品应当提供以下文件： 　　(一)出口化妆品企业营业执照、卫生许可证、生产许可证、生产企业备案材料及法律、行政法规要求的其他证明 　　(二)自我声明。声明化妆品符合进口国家(地区)相关法规和标准的要求，正常使用不会对人体健康产生危害等内容 　　(三)产品配方 　　(四)销售包装化妆品成品应当提交外文标签样张和中文翻译件 　　(五)特殊用途销售包装化妆品成品应当提供相应的卫生许可批件或者具有相关资质的机构出具的是否存在安全性风险物质的有关安全性评估资料。 　　上述文件提供复印件的，应当同时交验正本。 　　第二十四条 检验检疫机构受理报检后，对出口化妆品进行检验检疫，包括现场查验、抽样留样、实验室检验、出证等。 　　第二十五条 现场查验内容包括货证相符情况、产品感官性状、产品包装、标签版面格式、运输工具、集装箱或者存放场所的卫生状况。 　　第二十六条 出口化妆品的抽样应当按照国家有关规定执行，样品数量应当满足检验、复验、备查等使用需要。 　　抽样时，检验检疫机构应当出具印有序列号、加盖检验检疫业务印章的《抽/采样凭证》，抽样人与发货人或者其代理人应当双方签字。 　　样品应当按照国家相关规定进行管理，合格样品保存至抽样后4个月，特殊用途化妆品合格样品保存至证书签发后一年，不合格样品应当保存至保质期结束。涉及案件调查的样品，应当保存至案件结束。 　　第二十七条 需要进行实验室检验的，检验检疫机构应当确定检验项目和检验要求，并将样品送具有相关资质的检验机构。检验机构应当按照要求实施检验，并在规定时间内出具检验报告。 　　第二十八条　出口化妆品经检验检疫合格的，由检验检疫机构按照规定出具通关证明。进口国家(地区)对检验检疫证书有要求的，应当按照要求同时出具有关检验检疫证书。 　　出口化妆品经检验检疫不合格的，可以在检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验检疫合格的，方准出口。不能进行技术处理或者技术处理后重新检验仍不合格的，不准出口。 　　第二十九条 来料加工全部复出口的化妆品，来料进口时，能够提供符合拟复出口国家(地区)法规或者标准的证明性文件的，可免于按照我国标准进行检验 加工后的产品，按照进口国家(地区)的标准进行检验检疫。 　　第四章 非贸易性化妆品检验检疫 　　第三十条 化妆品卫生许可或者备案用样品、企业研发和宣传用的非试用样品，进口报检时应当由收货人或者其代理人提供样品的使用和处置情况说明及非销售使用承诺书，入境口岸检验检疫机构进行审核备案，数量在合理使用范围的，可免于检验。收货人应当如实记录化妆品流向，记录保存期限不得少于2年。 　　第三十一条 进口非试用或者非销售用的展品，报检时应当提供展会主办(主管)单位出具的参展证明，可以免予检验。展览结束后，在检验检疫机构监督下作退回或者销毁处理。 　　第三十二条 携带、邮寄进境的个人自用化妆品(包括礼品)，需要在入境口岸实施检疫的，应当实施检疫。 　　第三十三条 外国及国际组织驻华官方机构进口自用化妆品，进境口岸所在地检验检疫机构实施查验。符合外国及国际组织驻华官方机构自用物品进境检验检疫相关规定的，免于检验。 　　第五章 监督管理 　　第三十四条 报检人对检验结果有异议而申请复验的，按照国家有关规定进行复验。 　　第三十五条 检验检疫机构对进出口化妆品的生产经营者实施分类管理制度。 　　第三十六条　检验检疫机构对进口化妆品的收货人、出口化妆品的生产企业和发货人实施诚信管理。对有不良记录的，应当加强检验检疫和监督管理。 　　第三十七条　国家质检总局对进出口化妆品安全实施风险监测制度，组织制定和实施年度进出口化妆品安全风险监控计划。检验检疫机构根据国家质检总局进出口化妆品安全风险监测计划，组织对本辖区进出口化妆品实施监测并上报结果。 　　检验检疫机构应当根据进出口化妆品风险监测结果，在风险分类的基础上调整对进出口化妆品的检验检疫和监管措施。 　　第三十八条 国家质检总局对进出口化妆品建立风险预警与快速反应机制。进出口化妆品发生质量安全问题，或者国内外发生化妆品质量安全问题可能影响到进出口化妆品安全时，国家质检总局和检验检疫机构应当及时启动风险预警机制，采取快速反应措施。 　　第三十九条　国家质检总局可以根据风险类型和程度，决定并公布采取以下快速反应措施： 　　(一)有条件地限制进出口，包括严密监控、加严检验、责令召回等 　　(二)禁止进出口，就地销毁或者作退运处理 　　(三)启动进出口化妆品安全应急预案。 　　检验检疫机构负责快速反应措施的实施工作。 　　第四十条　对不确定的风险，国家质检总局可以参照国际通行做法在未经风险评估的情况下直接采取临时性或者应急性的快速反应措施。同时，及时收集和补充有关信息和资料，进行风险评估，确定风险的类型和程度。 　　第四十一条 进口化妆品存在安全问题，可能或者已经对人体健康和生命安全造成损害的，收货人应当主动召回并立即向所在地检验检疫机构报告。收货人应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，做好召回记录。收货人不主动召回的，检验检疫机构可以责令召回。必要时，由国家质检总局责令其召回。 　　出口化妆品存在安全问题，可能或者已经对人体健康和生命安全造成损害的，出口化妆品生产企业应当采取有效措施并立即向所在地检验检疫机构报告。 　　检验检疫机构应当将辖区内召回情况及时向国家质检总局报告。 　　第四十二条 检验检疫机构对本办法规定必须经检验检疫机构检验的进出口化妆品以外的进出口化妆品，根据国家规定实施抽查检验。 　　第六章　法律责任 　　第四十三条 未经检验检疫机构许可，擅自将尚未经检验检疫机构检验合格的进口化妆品调离指定或者认可监管场所，有违法所得的，由检验检疫机构处违法所得3倍以下罚款，最高不超过3万元 没有违法所得的，处1万元以下罚款。 　　第四十四条 将进口非试用或者非销售用的化妆品展品用于试用或者销售，有违法所得的，由检验检疫机构处违法所得3倍以下罚款，最高不超过3万元 没有违法所得的，处1万元以下罚款。 　　第四十五条 不履行退运、销毁义务的，由检验检疫机构处以1万元以下罚款。 　　第四十六条　检验检疫机构工作人员泄露所知悉的商业秘密的，依法给予行政处分，有违法所得的，没收违法所得 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 　　第四十七条 进出口化妆品生产经营者、检验检疫工作人员有其他违法行为的，按照相关法律、行政法规的规定处理。 　　第七章　附则 　　第四十八条　本办法下列用语的含义是： 　　(一)化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位(表皮、毛发、指趾甲、口唇等)或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品 　　(二)化妆品半成品是指除最后一道“灌装”或者“分装”工序外，已完成其他全部生产加工工序的化妆品 　　(三)化妆品成品包括销售包装化妆品成品和非销售包装化妆品成品 　　(四)销售包装化妆品成品是指以销售为主要目的，已有销售包装，与内装物一起到达消费者手中的化妆品成品 　　(五)非销售包装化妆品成品是指最后一道接触内容物的工序已经完成，但尚无销售包装的化妆品成品。 　　第四十九条 本办法由国家质检总局负责解释。 　　第五十条 本办法自2012年2月1日起施行。原国家出入境检验检疫局2000年4月1日施行的《进出口化妆品监督检验管理办法》(局令21号)同时废止。

因为稳定性、精密度、功能下降不再满足科研需求，包括上海在内每年国内高校和科研院所都有大量科研用仪器设备在未到使用期限前就被淘汰。由于这些仪器设备均属于单位固定资产，无权赠送，只能按相关规定以废旧设备方式处理或闲置。然而，虽然《中央行政事业单位国有资产处置管理办法》等文件规定仪器设备处置的具体方式包括无偿划转、对外捐赠、转让、置换、报废、损失核销等，但从程序和审批流程上来看，向非对口区域学校捐赠的申请，无法顺利进行。　　一边是我国中西部中小学缺少科研仪器设备；一边高校科研机构有着大量淘汰或即将报废的仪器设备，因为捐赠仪器设备有违规甚至违法的风险，最终只能按照规定报废。因此，进一步完善科研仪器设备捐赠制度，避免科研资源“浪费”，不仅有助于提高国有资源的有效利用率，更有利于提升经济欠发达地区的科学教育水平。为此建议：　　第一，制定和完善科研仪器设备捐赠政策，试点用捐赠形式代替报废制度。鼓励高校科研院所将不再使用的科研仪器设备捐赠给需要的中小学，特别是经济欠发达地区的学校。对于捐赠者给予一定税收优惠和政策支持，以激励更多单位和个人参与捐赠。比如，允许一定价值（如5万元）以下的仪器设备以捐赠形式代替报废，所捐赠的仪器设备价值按照折旧率折算成捐赠的虚拟数值。5万元的设备折旧后是5000元，就相当于捐赠5000元的设备。　　第二，建立科研仪器设备捐赠平台，扩大受赠对象范围。有关部门建立统一的科研仪器设备捐赠平台，方便高校科研院所、企事业单位将科研仪器设备捐赠给有需要的中小学。这个平台可以提供设备信息查询、捐赠登记、物流运输等一站式服务，降低捐赠者的门槛和成本。允许非对口援建地区的中小学或者其他的官方的非营利性单位接受捐赠，提高二手设备使用率，提升老少边地区的科学教育水平。　　第三，放宽捐赠设备的使用期限，加强科研仪器设备的维护和管理。规定使用一定期限以上、经专业机构评估后无法满足科学研究的仪器设备可以捐赠，捐赠给中小学的科研仪器设备应确保质量、性能符合教学需求。政府部门可以加强对捐赠设备的监管，确保捐赠设备能够发挥最大的效益。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2月7日，国家卫生健康委办公厅公布了《新型冠状病毒肺炎防控方案（第四版）》，并在附件公布了针对新冠病毒的最新实验室检测指南——《新型冠状病毒肺炎 实验室检测技术指南（第四版）》（下简称指南），重点从检测标本采集和核酸检测方法等维度，对新冠病毒的检测工作作出要求。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 指南主要针对比较成熟、易于实施的核酸检测方法，即 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 采用实时荧光RT-PCR进行鉴定，推荐选用针对新型冠状病毒的ORF1ab、N基因区域的引物和探针 /span /strong 。& nbsp & nbsp /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/908d54f3-b474-49a6-827e-c9c9dfec7d88.jpg" title=" 刚刚！第四版新型冠肺炎防控方案公布 实验室检测指南出炉.png" alt=" 刚刚！第四版新型冠肺炎防控方案公布 实验室检测指南出炉.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 结果判断标准为： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 阴性:无Ct值或Ct≥40。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 阳性：Ct值& lt 37，可报告为阳性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 灰度区：Ct值在37-40之间，建议重复实验，若重做结果Ct 43 值& lt 40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性,否则为阴性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，根据指南规定，在实验室要确认一个病例为阳性，满足以下条件： 同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）特异性实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性。如果出现单个靶标阳性的 检测结果，则需要重新采样，重新检测。另外阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染，需要排除可能产生假阴性的因素。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在标本采集方面，指南主要从采集对象、采集要求、采集种类等维度进行了规定。要求采集的标本主要 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 包括病人的上呼吸道标本、下呼吸道标本、眼结膜拭子、粪便标本、抗凝血和血清标本等 /span /strong 。临床标本应当尽量采集病例发病早期的呼吸道标本（尤其是下呼吸道标本）和发病 7 天内急性期血清以及发病后第 3～ 4 周的恢复期血清。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 指南还 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 对10种标本的采集方法做出规定 /span /strong ，包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物或呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液、血液标本、粪便标本和眼结膜拭子标本等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 1．咽拭子： /span 用2根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子同时擦拭双 侧咽扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入含3ml病毒保存液（也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液）的管中，尾部弃去，旋紧管盖。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 2．鼻拭子： /span 将1根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子轻轻插入鼻 道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。取另一根聚丙烯纤维 头的塑料杆拭子以同样的方法采集另一侧鼻孔。上述两根拭子 浸入同一含3ml采样液的管中，尾部弃去，旋紧管盖。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 3．鼻咽抽取物或呼吸道抽取物： /span 用与负压泵相连的收集器 从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物。将收集器头部 插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出，收 集抽取的粘液，并用3ml采样液冲洗收集器1次（亦可用小儿导 尿管接在50ml注射器上来替代收集器）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 4．深咳痰液： /span 要求病人深咳后，将咳出的痰液收集于含3ml 采样液的50ml螺口塑料管中。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 5．支气管灌洗液： /span 将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入 气管（约30cm深处），注入5ml生理盐水，接通负压，旋转收集 38 器头部并缓慢退出。收集抽取的粘液，并用采样液冲洗收集器1 次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 6．肺泡灌洗液： /span 局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经 过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支管，将其顶端契入支气管 分支开口，经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水，每次30～50 ml，总量100～250ml，不应超过300ml。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 7．血液标本： /span 建议使用含有EDTA抗凝剂的真空釆血管采集 血液标本5ml，室温静置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，分别收集血浆和血液中细胞于无菌螺口塑料管中。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 8．血清标本： /span 用真空负压采血管采集血液标本5ml，室温静 置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，收集血清于无菌螺口塑 料管中。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 9．粪便标本： /span 如患者发病早期出现腹泻症状，则留取粪便 标本3-5ml。& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 10．眼结膜拭子标本： /span 眼结膜表面用拭子轻轻擦拭后，将拭子头进入采样管中，尾部弃去，悬紧管盖。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，根据目前掌握的新型冠状病毒的生物学特点、流行病学特征、临床资料等信息，指南规定：标本采集、运送、存储和检测 strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 暂按二类高致病性病原微生物管理 /span /strong ，管理的方面包括病毒培养、动物感染实验、未经培养的感染性材料的操作、灭活材料的操作等，具体详情见附件。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 指南还强调，采样人员个人 防护装备（personal protective equipment，PPE）要求：N95 及以上防护口罩、护目镜、连体防护服、双层乳胶手套、防水 靴套；如果接触了患者血液、体液、分泌物或排泄物，应及时 更换外层乳胶手套。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 《新型冠状病毒肺炎防控方案（第四版）》中还对疫情防控措施，病例监测方案、病例密切接触者管理方案等进行了规定和梳理，详情见附件原文。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 附件： /strong /span a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/932135.shtml" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 新型冠状病毒肺炎防控方案（第四版） /strong /span /a /p

本报讯 在省十二届人大一次会议上，乔来娣等省人大代表提出的加强食品安全监管方面的五件建议，被省人大常委会主任会议列为重点督办建议。17日，省人大常委会副主任许仲梓率队赴镇江开展重点督办。 　　许仲梓说，各级政府和相关部门要围绕与群众生活密切相关的重点产品、重点领域、重点环节、重点单位开展专项整治，努力抓好源头治理；统筹建设食品安全信息网络和检验检测体系，做好食品安全风险监测和评估工作，提高应急处置的能力和水平；落实主体意识，提高食品生产经营者的法律意识和责任意识；加强宣传教育，提高全社会食品安全意识，多方合力，切实把食品安全工作抓实抓好。

中国上海，2012年8月20日 &mdash &mdash 近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与湖北出入境检验检疫局签署了战略伙伴关系合作协议，并与湖北省出入境检验检疫局技术中心建立&ldquo 赛默飞合作示范实验室&rdquo ，协议签署仪式于湖北出入境检验检疫局举行。湖北省出入境检验检疫局局长陈建东先生、副局长汪建华先生、赛默飞大中华区总裁迈世福先生以及赛默飞色谱质谱产品大中华区商务总监杜平先生等莅临现场，双方将共同加深食品检测、进出口检验检疫等领域在华中地区的战略发展与合作。 湖北省出入境检验检疫局技术中心主任胡小钟先生与迈世福先生共同签署了该协议，陈建东局长与迈世福先生携手为&ldquo 赛默飞合作示范实验室&rdquo 剪彩揭牌。此次战略合作受到了双方领导的高度重视，签署仪式得到了湖北出入境检验检疫局的鼎力支持。汪建华先生表示：&ldquo 赛默飞选择湖北CIQ作为战略合作伙伴是一个值得赞赏的决定。&rdquo 赛默飞大中华区总裁迈世福先生说：&ldquo 我们十分高兴地看到，如今赛默飞&lsquo 发展中西部计划&rsquo 又添辉煌一笔。今天签署的战略合作协议，是赛默飞发展华中市场的又一重大举措。依托湖北出入境检验检疫局，赛默飞检测产品将造福更多食品检测和进出口检验检疫领域。赛默飞十分重视武汉在华中地区的战略意义，我们将于2012年下半年成立武汉分公司，为华中客户提供更快速、更专业的服务！&rdquo 本项战略合作协议内容包括了&ldquo 建立合作示范实验室&rdquo 等六项合作内容，双方将在设备售后服务、耗材服务、人才培养、技术交流以及社会服务等方面展开全面合作，并在湖北省出入境检验检疫局本部与光谷生物基地实验室共同挂牌建立合作示范实验室。 2011年12月，赛默飞与武汉国家生物产业基地签署战略合作协议。此次与出入境检验检疫局签署了战略伙伴关系合作协议，成为赛默飞进一步履行发展华中承诺的又一体现。此外，以湖北出入境检验检疫局技术中心作为市场窗口，赛默飞旗下全线检测和实验室产品，包括设备、仪器、试剂、耗材、生物信息软件等将在湖北地区、中部地区、乃至整个中国地区获得更广阔的市场。 湖北出入境检验检疫局作为国家检验检疫总局的直属机构，拥有7个国家级重点实验室，以及三个工业公益性服务平台，检测能力覆盖了动植物检疫、食品、纺织品，化妆品等多个检测领域，年检样品量超过10万个，拥有众多的政府和企业客户。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

p style=" line-height: 1.75em " 　　 strong 仪器 /strong strong 信息网讯 /strong 2016年3月22日下午，由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会主办的“北京市2016年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会”在北科大厦举行。会议旨在推动北京市及周边省市激光共焦及超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用。本次会议吸引了来自高校、科研院所、仪器厂商等150余人参加，会议现场坐无虚席，甚至有不少听众由于座位不够只能站着听报告。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 333px float: none " title=" 会议现场.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/77f5aa67-764f-4f63-8c4a-6be8e16f0c50.jpg" width=" 500" height=" 333" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " strong 会议现场 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " 　　自17世纪“诞生”以来，显微镜一直是生物学家从事研究工作、探寻生命奥秘必不可少的利器。2008年“出世”的超高分辨率显微技术，打破了常规光学显微镜的分辨极限(约200nm)，实现科学家们对细胞内部结构的观察，使超高分辨率显微镜和激光共聚焦显微镜一起成为生命科学领域最重要的研究手段。2014年诺贝尔化学奖获奖者们利用荧光分子“标记”细胞内的精细结构，使其在显微镜下变得五彩缤纷、清晰可辨，真正帮助科学家们从纳米尺度上来认识细胞内的分子结构、定位以及相互作用。自此，生命科学的研究从微米尺度跨入了纳米尺度。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　据悉，超分辨显微产品目前在市场上非常受欢迎，伴随着技术的进步，其性价比也在不断提升，预计此类产品未来的应用前景将不断拓宽。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 355px " title=" 陈建国.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/79aa39e8-c8e1-4453-ad35-42dfd4780ad5.jpg" width=" 500" height=" 355" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " strong 报告人：北京大学 & nbsp 陈建国 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京大学的陈建国利用超高分辨显微技术对中心体蛋白Cep57及其在细胞分裂中的调控功能进行了研究。Cep57，原名translokin，最早被报道参与FGF-2胞质内转运过程细胞膜细胞核的双向运输，而2007年在瓜蟾提取物中的实验表明Cep57有稳定微管与动粒结合的作用。 span style=" line-height: 1.75em " 陈建国通过结合免疫电镜和免疫荧光显微成像的结果说明Cep57是中心粒周围物质常驻蛋白，其中心体定位由N端卷曲螺旋结构域决定。同时，显微成像观察结果还显示，中心体蛋白Cep57作为纺锤体和中间体微管网络结构中的稳定因子在细胞有丝分裂过程中发挥了重要的作用。 /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 357px " title=" 王文娟.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/845ef3a3-b325-47e9-8583-9af1de4bfbdc.jpg" width=" 500" height=" 357" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " strong 报告人：清华大学 王文娟 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " 　　来自清华大学的王文娟首先对清华大学细胞影像平台及其包含的仪器设备进行了介绍，并分别从空间分辨率、时间分辨率、成像深度和光毒性这几个方面对现有的共聚焦扫描、转盘共聚焦、宽场、结构光照明以及随机光学重构(STORM)等荧光成像技术进行了比较，以作为做生物荧光成像研究时选择相符合仪器设备的参考。另外，王文娟还介绍了激光共聚焦显微镜在生命科学中的几种高级应用，如FRAP(荧光漂白恢复)、FRET(荧光共振能量转移)、FLIM(荧光寿命显微成像)技术等的特点及其在实际应用过程中需要注意的情况。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 382px " title=" 王晋辉.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/7d198b78-3cf5-416d-9536-cfa75417a935.jpg" width=" 500" height=" 382" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " strong 报告人：中科院生物物理所 王晋辉 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " 　　中科院生物物理所的王晋辉则以小鼠为动物模型，通过建立小鼠胡须触觉和嗅觉联合刺激训练的条件反射模型以及采用双光子激光共聚焦在活体上记录分析Barrel cortex(体觉皮层)区神经网络中神经元及星形胶质细胞的活动的方法对记忆细胞细胞基础的结构功能进行了研究。实验结果表明，在小鼠条件反射建立的过程中有对侧皮层的参与，非训练侧胡须对于条件刺激也有比较弱的非条件反应的现象。而共聚焦成像的结果也显示，小鼠在受到条件刺激时，Barrel cortex区神经网络中出现对条件刺激有反应的神经元和星形胶质细胞，而且条件反射建立之后，Barrel cortex和Piriform Cortex(梨状皮层)之间确实存在着某种联系。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 　　 img style=" width: 500px height: 368px " title=" 陈良怡.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/671fcafd-e777-400a-b386-6553abf72aba.jpg" width=" 500" height=" 368" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " strong 报告人：北京大学 陈良怡 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 随着显微技术在生命科学领域应用的不断深入，对仪器分辨率和采集速度的要求也越来越高，传统的显微技术已经满足不了对于活体生物深层组织的观察，对活体生物成像研究的深入迫切需要更多的技术进步。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京大学的陈良怡介绍了由北大牵头研制的大视场、高时空分辨新型双光子光片显微镜——2P3A-DSLM。新研制的光片显微镜具有采样速度快(1毫秒帧频)、光损伤小以及深层组织成像等优点。特别是与国际同类光片显微镜相比，2P3A-DSLM在保持超大视场的同时，具有最薄的光片(亚微米级)，使得在活体模式动物组织深处观察亚细胞精细结构和动态过程成为可能。目前该系统已经成功应用于活体胰岛 span style=" color: rgb(51, 51, 51) line-height: 1.54 font-family: arial font-size: medium background-color: rgb(255, 255, 255) " β& nbsp /span span style=" line-height: 1.75em " 细胞的结构功能研究，通过可视化胰岛素分泌过程，在不同的时间和空间尺度上监测β细胞功能和胰岛素分泌来研究糖尿病的形成机制。 /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 379px " title=" 李栋.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/d170e613-d5b5-43ca-a1a0-0683a5bea245.jpg" width=" 500" height=" 379" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " span style=" line-height: 1.75em " 报告人：中科院生物物理所 李栋　　 /span /p p style=" line-height: 1.75em " 　　中科院生物物理所的李栋也在报告中介绍了新的两种生物光学超分辨成像技术之high NA TIRF-SIM(高数值孔径物镜的全内反射结构光成像)和PANL-SIM(非线性激活结构光照明成像)，是李栋和他的合作者基于原有的SIM(结构光照明成像)显微镜原理上发展的新的超高分辨率成像技术。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　科学家团队们利用了已经商业化的高数值孔径物镜将传统SIM的空间分辨率提高到84nm。高数值孔径限制了被光照明的样品范围，从而降低了光对细胞以及荧光蛋白分子的损伤。通过这一方法还可以同时对多个颜色通道进行成像，使得科学家们能够同时跟踪几种不同蛋白质的活动。 而结构光激活非线性SIM不仅分辨率更精细(〈80nm)而且图像采集速度也非常快，可在1/3秒内采集25幅原始图像，并从中重建出一幅高分辨率图像。它的图像采集很高效，只需用较低的照明光强，收集每一个亮态荧光蛋白分子所携带的信息，从而有效地保护了荧光分子，使得显微镜能够进行更长时间的成像，让科学家们可以观测到更多的动态活动，如细胞内蛋白质的运动和相互作用。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 370px " title=" 徕卡.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/ef2ca0eb-c9e5-41d6-be96-d135527dd11d.jpg" width=" 500" height=" 370" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 报告人：徕卡& nbsp 王怡净 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　显微成像技术的不断发展也促使着各大仪器厂商们不断地提升相应产品的质量和性能。徕卡的王怡净给参会嘉宾们带来了题为《激光共聚焦及超高分辨技术应用新进展》的报告。她在报告中指出，当前激光共聚焦及超高分辨技术面临的挑战依然是更高的分辨率、更深的穿透深度以及超高分辨率下的多色成像和更快速度。基于此，徕卡推出了新的激光共聚焦平台——Hyvolution，可以帮助研究人员在140nm的分辨率下研究活细胞的快速动态过程，并同时采集多荧光标记的图像，或捕捉细胞内的细节信息。而全新的Leica TCS SP8 STED 3X则分别在三维超高分辨、多色成像和活细胞成像这三个关键领域实现突破性创新。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 357px " title=" 蔡司.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/a8a82aac-9b26-4341-a31b-bec28e190acc.jpg" width=" 500" height=" 357" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 报告人：蔡司 位鹏 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　来自蔡司的位鹏介绍了蔡司Airyscan技术在生命科学领域的一些新进展。据他介绍，今年在Airyscan技术中新增加了更灵敏的成像模式，通过平衡速度和分辨率来达到想要的实验结果，同时保证更好的分辨率和信噪比，并且通过双光子激发增强了深度性能的提升。他还透露，Airyscan技术的两款产品LSM800和LSM880自去年推出以来市场反响非常好，至今年2月份全国销量已达80台。另外，位鹏透露，今年下半年蔡司还将会推出新的技术。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 362px " title=" 尼康.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/f4b1026c-463c-495e-96a8-768378c28c09.jpg" width=" 500" height=" 362" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 报告人：尼康 李勋& nbsp /p p style=" line-height: 1.75em " 　　尼康公司的李勋介绍了尼康的超分辨共聚焦显微(ER)、简易版的SIM(SIM-E)和升级版的STORM(STORM4.0)。他特别指出，SIM-E是尼康公司结合中国市场推出的简易版的SIM，机器小巧，1帧/秒的时间分辨率、空间分辨率为传统光学显微镜的2倍，同时可进行多色超分辨率成像，非常适合个人实验室。而STORM4.0的图像采集速度则比前一代STORM提高了近10倍，成像区域是后STORM的4倍，实现了活细胞动态过程的超分辨成像。这款产品目前刚上市，市场表现值得期待。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 370px " title=" 奥林巴斯.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/80f5497c-7dc2-466f-91ca-f60338ad63a3.jpg" width=" 500" height=" 370" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 报告人：奥林巴斯& nbsp 戚少玲 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　奥林巴斯20年来专注于双光子成像，国内用户超过100家。来自奥林巴斯的戚少玲介绍了奥林巴斯新型双光子系统在生命科学领域的应用，如在体小鼠肺部的研究、在体小鼠神经记忆功能追踪的研究和免疫细胞的迁移以及斑马鱼血管再生研究等。奥林巴斯高速、深层活体成像的最佳方案——FVMPE-RS实现了1300μ span style=" color: rgb(51, 51, 51) line-height: 1.54 font-family: arial font-size: medium background-color: rgb(255, 255, 255) " /span span style=" line-height: 1.75em " m的深层小鼠活体成像，能够有效收集动态影像，如被标记的细胞在血液中“缓缓”流动，斑马鱼的心脏“慢慢”起伏等。另外，基于近几年发展非常快的透明化技术，奥林巴斯还推出了一些特制的非商业化的专用物镜帮助生物学家们在活体成像研究达到“更深”的层次。 /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 391px " title=" Andor.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/6e64a67a-0c49-467e-84b6-98400155e2f1.jpg" width=" 500" height=" 391" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 报告人：Andor 王刚 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　英国安道尔(Andor)科技有限公司位于英国北爱尔兰贝尔法斯特，现隶属于牛津仪器有限公司，专注于低光照快速成像。来自安道尔公司的王刚介绍了安道尔转盘共聚焦产品的关键技术点，包括安道尔专利的borealis激光照明技术、细胞环境控制、自动光照明定点漂白、损伤和激活技术等，使听众对转盘共聚焦有了一个大致的了解。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 379px " title=" TIMWINTER.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/89dcb9c2-b1d1-40ac-9c92-8ea6322c43d6.jpg" width=" 500" height=" 379" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 报告人：蒂姆温特 齐东 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　最后是蒂姆温特公司的齐冬带来的题为《Femoto-3D/2D双光子从结构到功能》的报告。齐冬介绍道，成像应用的新趋势是结合新的成像技术超高速地定量测量清醒状态下在体系统内多体系协同作用现象。而全球唯一的声光(AO)驱动双光子扫描能够实现超高速的3D功能成像和超强信噪比对于观察单细胞形态和多细胞同步测量都有很好的效果，真正实现从结构成像到功能成像的跨步。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" width: 500px height: 333px " title=" IMG_5333.JPG" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/2a18e928-09c7-4bc0-b757-415c9dcbc865.jpg" width=" 500" height=" 333" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " strong 北京市电镜学会秘书长张德添教授 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 本次研讨会由北京市电镜学会理事长郑维能、秘书长张德添教授、北大医学部何其华、北大医学部第一医院王素霞等多位业内专家主持。专家们的报告精彩纷呈，会议现场气氛十分热烈，与会嘉宾们纷纷在报告间隙提出了自己感兴趣的问题。 /p p style=" line-height: 1.75em " br/ /p p style=" line-height: 1.75em text-align: right " 撰稿人：陈星羽 /p

全国政协委员、正威国际集团董事局主席王文银4日在北京接受采访时表示，建议创办粤港澳大湾区集成电路产业大学，构建以大学为中心的集成电路产研生态圈、职教生态圈和资源生态圈。集成电路作为信息技术产业的核心，是支撑国家经济社会发展和保障国家安全的战略性、基础性、先导性产业，在资讯、通讯、消费性电子、车用电子、工业用电子与国防用电子中扮演着极为重要的角色。根据《中国集成电路产业人才白皮书(2019-2020年版)》统计，到2022年，全国设计业人才将达到27.04万人，制造业26.43万人，封装测试20.98万人，人才缺口近30万。行业人才结构也正逐步向设计业和制造业“前中端重”、封装测试业“后端轻”调整。王文银介绍，这意味着，一方面，我国高校人才供给无法满足产业发展需求的矛盾在一段时间内仍将存在；另一方面，除高端人才尤其是领军人才缺乏外，复合型人才、国际型创新人才和应用型人才也将继续面临较大缺口。粤港澳大湾区是我国对标国际先进制造的引领区，具备国内领先的创新机制和政策环境、高水平大学、研究机构和科创企业聚集等显著优势，王文银表示，建议创办粤港澳大湾区集成电路产业大学，以大学为基地，跨时域、跨地域、跨校企领域、跨专业领域，打造集“大学校区+科研机构+科技园区+居民社区”于一体的产业创新聚集区。王文银进一步展开，创办粤港澳大湾区集成电路产业大学，有利于探索湾区集成电路产业一体化发展路径，打造产研生态圈；同时，可完善人才育留政策和资金保障措施，打造职教生态圈，资金方面，设立粤港澳集成电路产业大学科学基金，并划拨教研奖励专项资金，着力解决从教师到学生、从进校门到进企业的全流程科研奖励。此外，王文银还建议，成立粤港澳产业发展基金，以大学为基地发挥在财政、科研、资金等方面的互补优势，推动创新资源在大湾区之间的便利使用。(完)

全国人大代表、中科院南京地质古生物研究所所长杨群近年来为一件事情左右为难：一方面，他希望科研人员通过多次实验得出更精确的数据，多出好成果 另一方面，为了给大家发绩效工资、给“管理费”补缺等，又不得不规定，凡是到实验室做实验，包括查询公共信息资料都要收费。 　　这条规定让科研人员在做实验时往往非常“节俭”：能不做的实验尽量不做，能少做的实验尽量少做。因为基础研究课题的经费本身不多，维持一个课题组或科研团队的人员费用得从项目中支出，科研人员压力太大。 　　杨群反映的其实是一个科技界讨论了十来年的老话题，问题的核心是科研投入只见物不见人。但现在这个老话题还没找到新答案。 　　全国人大代表、南京大学校长陈骏也一直在思考这个问题。“在执行科研项目时，除直接支出成本外，还需投入大量的人力资源。”但同样让陈骏难办的是，国家经费主要考虑科研项目的直接成本，对间接成本考虑不足，尤其对耗资巨大的科研人员“智力”成本投入严重不足。 　　他以2006年财政部和科技部联合下发的《国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法》为例介绍，该管理办法明确规定，项目承担单位可以收取一定的管理费，但将管理费界定为“在课题研究过程中对使用本单位现有仪器设备及房屋，日常水、电、气、暖的消耗，以及其他有关管理费用的补助支出”，并规定按“超额累退比例法”核定管理费，而且管理费不得超过资助经费的5%。 　　“‘管理费’没有涵盖‘人力资源成本’，同时可支配额度太低。”陈骏说，上述规定直接导致高校在承担、实施和完成国家科学研究项目的过程中，不得已挪用正常教育经费。 　　“高校从政府获得的办学经费依然按照学生规模来计算。”他告诉记者，研究型大学的教师除了教学，还必须花费大量时间从事科研活动，但目前缺乏稳定的国家经费支持，其他参与研究的博士后研究人员、博士生和校外聘用兼职研究人员和技术人员等更缺乏经费补偿机制。 　　这种情况直接导致的结果是，高校被迫减少教师教学工作量、挪用教育经费或者自筹资金，以便用来支付基础设施、公共仪器设备等保障性费用，尤其要用来偿付参与项目研究的人员的工资、福利和补贴等费用。陈骏说，这加剧了原本紧张的教育事业经费的窘困程度，影响到教学质量的提高。 　　国家科研项目对人力资源投资力度微乎其微引起的另一个现象同样值得关注：高层次人才流失到国外相关科研机构。 　　“目前的做法忽视了高层次科研人才、课题负责人、科研助手、博士后等难以量化的智力付出，科研团队的建设和可持续发展受到威胁。”陈骏说，由于国内与国外科研环境和物资待遇水平的明显差距，很多海外高水平人才不愿意前来，同时，国内一流科研人才和具有较大科研潜力的博士后、博士生纷纷选择到资助程度较高的国外大学去发展。 　　杨群更担心的是，目前的管理措施会制约高水平高质量科研成果的产生，因为只有掌握尽可能多的实验数据，研究才更精确。此外，目前这种以项目主导的模式属于分散经营，不利于整个学科的统筹发展。 　　在今年的全国人大会议上，陈骏递交了一份“关于在国家科研资助项目中提高人力资源投入的建议”。 　　在建议中，他提出，将国家科研资助项目中人力资源管理费用比例提高到20—40%左右，这样才有利于吸引和稳定国内外优秀的科研人才，包括建立一支以博士后为主体的高水平科研队伍。

肺炎支原体肺炎（mycoplasma pneumoniae pneumonia，MPP）是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎(community acquired pneumonia，CAP)。如何早期发现重症和危重症病例、合理救治、避免死亡和后遗症的发生是MPP诊治的核心和关键问题。为此，国家卫生健康委员会委托国家儿童医学中心（首都医科大学附属北京儿童医院）牵头撰写儿童MPP诊疗指南。肺炎支原体(MP)肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae，MP)：属于支原体属支原体科支原体目柔膜体纲，是能够进行自我复制的、有能力在体外不依靠活体细胞而生存的最小微生物。肺炎支原体肺炎（MPP）肺炎支原体肺炎（MPP）：指肺炎支原体（MP）感染引起的肺部炎症，可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。以发热、咳嗽为主要临床表现，可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。病原学和血清学检查十分必要《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）》指出肺炎支原体感染的病原学和血清学检查对于诊断十分必要。在符合临床和影像学表现前提下，结合以下任何一项或两项，即可诊断为MPP：（1）单份血清MP抗体滴度≥1:160（PA法）；病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上。（2）MP-DNA或RNA阳性。本次指南中病原学和血清学检查涉及：1.MP培养：诊断MP感染的“金标准”。期间会使用培养箱进行MP培养，然后使用显微镜进行MP典型菌落鉴定或经基因、生化鉴定后判断检查结果。（相关仪器设备：培养箱、显微镜等）培养箱（点击进入专场查看更多）显微镜（点击进入专场查看更多）2.MP核酸检测：包括MP-DNA或MP-RNA检测，检测技术主要包括实时荧光定量PCR和核酸恒温扩增技术等。MP核酸检测具有灵敏度和特异性高的优点，适用于MPP的早期诊断。（相关仪器设备：实时荧光PCR、核酸提取仪）实时荧光PCR（点击进入专场查看更多）核酸提取仪（点击进入专场查看更多）3.MP抗体测定：MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现，可作为早期感染的诊断指标。颗粒凝集法是实验室测定血清MP-IgM 抗体的主要方法，单份血清抗体滴度≥1:160可以作为MP近期感染的标准。此外，酶联免疫吸附试验、免疫胶体金技术、间接免疫荧光试验等也是临床上MP血清学检测常用的方法。（相关仪器设备：酶标仪）酶标仪（点击进入专场查看更多）

赛默飞提供全面检测解决方案助力检验检疫更准确、更快捷 为了进一步加强全国检验检测检疫学术交流，提高学术水平，推动该领域科技的繁荣与发展，由中国检验检疫科学研究院以及中国检验检疫学会联合主办的“第四届全国检验检测检疫学术论坛”于 2017年 7月27日—28日在北京召开。 本次论坛汇聚400多位业内专家及各相关机构专业人士，围绕食品农产品检测、化学品和消费品检测以及人类与动物疾病等热点话题，针对检验检测检疫相关领域的新技术、新产品、新方法和新理论的研究与应用，进行学术交流。作为科学服务领域的领导者，本次论坛上，赛默飞从色谱，质谱，光谱，实验室管理等多个维度，全面展示了从农田到餐桌，高效快捷的食品安全解决方案。大会现场赛默飞信息与色谱软件产品经理 Arjan Flierman 本次论坛特邀赛默飞信息与色谱软件产品经理Arjan Flierman先生在“现代实验室管理”分论坛做主题报告中表示，赛默飞世尔科技信息化管理产品提供市场领先的全方位实验室信息管理解决方案，旨在帮助各个行业更多实验室实现合规化、自动化、电子化管理。我们的实验室信息管理系统（LIMS）能够帮助实验室按照ISO 17025、21 CFR Part 11、GMP标准管理检测流程数据及人、机、料、法、环、样等法规要素，实验室执行系统（LES）指导分析人员按照SOP要求规范化地做实验并详细记录分析全过程，科学数据管理系统（SDMS）集中式长期保存仪器相关数据和文件，支持仪器文件格式转换后的数据查看，帮助实验室间共享、检索、查询和再利用这些数据。作为一个灵活且通用的LIMS，我们的产品还支持客户端访问、浏览器端访问和移动端访问，允许使用人员无论在实验室还是办公室都可以快速操作系统录入数据，特别是云端部署策略满足实验室通过较低投资就能满足灵活变化的业务需求，轻松实现多实验室夸区域访问。 赛默飞质谱业务市场经理 李晨 赛默飞质谱产品经理李晨先生在“食品农产品检验检测技术及应用”的分论坛上指出，赛默飞以持续创新引领行业色质谱技术发展。食品组学作为食品科学的新兴学科，需要运用或整合各种先进组学技术（-Omics）来研究食品与营养学中的相关科学问题，目前已广泛应用于食品产地溯源/真实性判别、掺杂打假领域。赛默飞食品组学解决方案整合了从前端前处理、到色谱质谱检测、特有组学软件分析的全流程，助力食品真伪鉴别及溯源研究。赛默飞手持光谱应用经理 陈辉 “赛默飞的手持式光谱仪器，不仅可以直接无损鉴别未知化合物，还能结合表面增强技术，检测微量及痕量的非法添加物质成分，快速准确地筛查食品中非食用物质的违禁添加、农药残留、兽药残留和保健品非法添加等问题”， 赛默飞手持光谱应用经理陈辉先生，在他的报告中提到，“目前食品安全早已成为老百姓日常息息相关的民生大事，食品安全监管部门和相关的执法部门迫切需要一种快速的检测方法能够帮助他们在现场作出初步检测和筛查工作，赛默飞的光谱快检技术能够帮助他们提供快捷简便的解决方案。” 会议间隙，与会代表与赛默飞工作人员围绕检验检疫检测的新技术、新方法进展及其最新应用研究成果在，赛默飞展台进行交流与沟通。参会代表在赛默飞展台咨询相关应用技术

财政部官网消息，2月12日，财政部下发了《关于2014年继续免收出口商品检验检疫费的通知》，决定2014年继续免收出口商品检验检疫费。 　　通知显示，为减轻外贸企业负担，促进出口稳定增长，自2014年1月1日起至2014年12月31日，对所有出境货物、运输工具、集装箱及其他法定检验检疫物免收出入境检验检疫费(不包括对出境人员预防接种和体检收取的费用，以及企事业单位承担与出境检验检疫有关的商业性自愿委托检测和鉴定、出境检疫处理、动物免疫接种工作收取的费用)。 　　通知明确，出入境检验检疫机构依法履行职能所需经费由中央财政预算予以统筹安排。

自今年5月1日起，检验检疫机构对入境航空煤油实施免征包括货物品质检验费、重量鉴定费、签发证(单)费、实验室检验鉴定项目等出入境检验检疫费。这是今年检验检疫机构继对小型微型企业实施免收一般原产地证签证费和工本费以来，又一项惠及民生的重大新举措。 　　近年来，国家不断鼓励战略性资源进口，并给予强有力的政策支持。实施入境航空煤油的检验检疫费的减免，是国家鼓励进口资源性产品战略的具体体现。实施入境航空煤油免征出入境检验检疫费后，检验检疫部门对进口航空煤油采取仅检验、不收费的监管模式，将使口岸相关企业将直接受益。

“一带一路”国际经济合作倡议的提出已有十年。在检验检测、食品安全、标准计量等诸多领域，经过市场监管部门的不懈努力，这一倡议不断从理念转化为行动，从愿景转化为现实，不仅成为当今世界广泛参与的国际合作平台和广受欢迎的公共产品，更给沿线国家百姓生活带来喜人变化。凌晨赶路，辗转一天，只为参加培训学到真东西时钟拨回3年多前。2019年10月中旬一个清晨，天边刚透出光亮，蒙古国技术人员Navchaa Dungee走出居住的村庄，在公路旁拦下一辆运牛卡车，由此踏上一段跨国旅程。想到要去中国参加水果质量安全检测技术国际培训，她的内心满怀憧憬和期待。Navchaa Dungee从库苏古尔省省会木伦市换乘火车，赶往首都乌兰巴托，与同伴汇合后，又乘坐国际大巴车前往中国内蒙古自治区二连浩特市。在那里，他们再次转程，坐上一辆开往北京的大巴车。第二天凌晨两点，一行人终于来到北京。在“输华水果质量安全检测技术国际培训班”开班式上，Navchaa Dungee和其他18名学员相互进行了自我介绍，大家分别来自蒙古国、越南、泰国、孟加拉国、印度、巴基斯坦、伊朗、埃及等“一带一路”沿线国家。一系列的培训课程随后陆续开始，老师们用心讲，学员们认真学，不少关于食品检验技术的专业术语时常在耳旁听到，更在讨论、演示中一一得到解答。这次培训班由中国检验检疫科学研究院（以下简称中国检科院）承办，属于“发展中国家技术培训班”项目中的一个环节，旨在指导“一带一路”沿线发展中国家提高水果检验检测检疫技术能力，促进其与中国间贸易往来的质量和效益提升。十年来，市场监管部门高度重视服务共建“一带一路”高质量发展，积极推进与共建国家市场监管领域全方位、多领域合作。中国检科院作为国家设立的公益性检验检测检疫中央研究机构，在培训中承担了大量工作。为使培训取得良好效果，中国检科院派出优秀专家和业务骨干担任授课教师，广泛收集信息，了解和掌握学员所在国家进出口水果安全检测技术发展状况及面临的共性问题，科学设置培训课程。课程中既有包含我国进口食品检验监管、检测标准等方面的理论课程，也有涉及病虫害检验、微生物检测等的实验操作。老师用心教，学员认真学，谁都不肯浪费一分钟“很好学，热情都很高。”回想起当时参加培训的学员们，中国检科院农产品安全研究中心专家吴兴强依然印象深刻。吴兴强是本次培训班的一名授课教师，他负责讲授的课程是农药残留检测技术。“运用这种技术，一次能检测出四五百种农药的残留情况。”听到这句话，学员们都很惊叹。因为在他们的印象里，原先普遍采用的检测方法，每次最多只能检测出十几种农药残留情况。而一些提供实际操作练习的仪器更让大家兴奋不已，因为这些仪器，在自己国家平时仅用于展示，基本没机会被实际使用。“当我演示完实验操作步骤时，有的学员已经卷起袖子，跃跃欲试，谁都不愿意浪费一分钟。整个授课过程中，没有一个学员背着手站旁边闲看，或举着手机在一旁拍照，全都是抓紧机会上手练习。”回忆起上课时的情景，吴兴强笑着说。来自中国检科院植物检验与检疫研究所的副研究员田茜，是植物检验与检疫领域的资深专家，也在培训班中担任授课教师。由于地理环境差异，学员们所在各个国家的农业生产模式、果蔬进出口检测需求各异，为保证培训内容丰富、实用，老师在认真了解学员需求基础上，提前精心准备讲义资料。学员们更是带着许多疑问到课堂上寻找答案，以求回去后推动有关难题的解决，比如：印度作为世界第二大水果和蔬菜生产国，果蔬出口量巨大，检测需求旺盛，但检测能力尚有不足；越南果蔬出口量居亚洲各国前列，随着本国水果产品日渐多样化，该国正在积极寻找出口商机，但如何促进质量管理、提升食品安全水平，还需要寻找突破口；蒙古国90%的水果依靠进口，学习、借鉴先进水果检测技术和监管思路，对提升该国进口食品安全水平意义重要，但专业人才太少。“技术是通用的，学员们对提升本国检验检测检疫领域技术水平的强烈愿望也是相通的。”田茜回忆说，当时自己讲授的课程是“瓜类果斑病菌检疫鉴定技术”，就是希望能带给各国学员丰富、实用的检验检疫方面的专业技术知识。瓜类细菌性果斑病是发生在甜瓜、西瓜等葫芦科植物上的一种严重的世界性种传病害，该病发病迅速、传播速度快、爆发性强且会造成严重经济损失。由于此病往往在水果种植过程中开始发作，病菌常隐藏在种子、种苗中，有较强隐匿性，因此成为包括我国在内的许多国家进出口检疫的重点项目之一。课堂上，田茜为学员们详细讲解利用瓜类果斑病菌胶体金检测试纸条进行瓜类种苗检测的操作步骤。“相较于至少需要1至2小时检出结果的分子生物学检测方法，胶体金试纸条检测方法不需要特殊的实验仪器及设备，操作简便，仅需5—15分钟就能检出结果，更适合田间现场检测。”田茜表示，果蔬进出口检测并不局限于水果出口到他国时进行的检测，还包括水果种植过程中本国对其进行的质量监控和产地检测，目的是及时发现病害问题，降低水果出口他国时因检测不合格被退回的风险。取样、制样、加样、检测、观察……起初连怎么取样都不清楚的学员们经过老师们手把手的指导，全部熟练掌握了实验操作方法。一期培训班，一座“连心桥”，共同打造强化食品安全检验检测检疫专业力量“这次培训班，不仅为参与国带去实用的技术手段，还充分展示了我国检验检测检疫领域技术能力的进步。”中国检科院测试评价中心副主任彭涛介绍，“这不仅是对我国食品安全检验检测检疫技术进步成果的认可，也是加强与‘一带一路’沿线国家合作、增进友谊的务实举措。”“一些病害在世界范围内呈局限分布状态，某一病原物种或许并不分布于我国境内，但需要我国关注、研究。这是因为，缺失样品会导致相关检测方法开发受阻或检测精准度不高，不利于我国进口果蔬的质量安全认定。”植物检验与检疫研究所副研究员姜帆表示，希望此类培训能够持续进行下去。培训班是一个阶段的结束，也是新的开始。2020年，“输华水果质量安全检测技术国际培训班”再次筹备，受疫情影响而延迟，目前已定于今年9月举办。据了解，上次参训的学员再次表现出强烈兴趣，希望能够获知更多关于中国进口水果和蔬菜的植物保鲜要求，期待参加专门的食品检测训练，并了解中国婴儿食品进口产品质量控制体系相关情况。巴基斯坦学员Rashad Waseem Khan Qadri表示：“我参加了2019年培训，获得了很好的经验，这就是我为什么对参加培训仍感兴趣的原因。作为园艺系果树科的研究人员，我对园艺苗圃、水果生产和加工等现代园艺技术很感兴趣，也想了解更多检验检疫领域的信息。”“眼下，我院正针对课件录制等事项加紧准备，并已向‘一带一路’沿线相关国家发出参训邀请，受邀请方包括上次参加培训的19名学员。我们希望这类专业培训班能够为‘一带一路’沿线更多国家送去先进技术，并以严谨、务实、高效的态度传递出我国与各国共同进步、共谋发展的信念。”中国检科院培训中心主任徐晓丽表示。

2013年2月1日，质检总局在其网站上公布了《进出口乳品检验检疫监督管理办法》，该办法将于2013年5月1日起正式实施，详情如下： 　　国家质量监督检验检疫总局《进出口乳品检验检疫监督管理办法》 (总局令第152号) 　　《进出口乳品检验检疫监督管理办法》已经国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2013年5月1日起施行。 　　局 长 　　2013年1月24日 　　进出口乳品检验检疫监督管理办法 　　第一章 总则 　　第一条 为了加强进出口乳品检验检疫监督管理，根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称食品安全法)及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下简称特别规定) 、《乳品质量安全监督管理条例》等法律法规规定，制定本办法。 　　第二条 本办法所称乳品包括初乳、生乳和乳制品。 　　本办法所称初乳是指奶畜产犊后7天内的乳。 　　本办法所称生乳是指从符合中国有关要求的健康奶畜乳房中挤出的无任何成分改变的常乳。奶畜初乳、应用抗生素期间和休药期间的乳汁、变质乳不得用作生乳。 　　本办法所称乳制品是指由乳为主要原料加工而成的食品，如：巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、干酪及再制干酪、稀奶油、奶油、无水奶油、炼乳、乳粉、乳清粉、乳清蛋白粉和乳基婴幼儿配方食品等。其中，由生乳加工而成、加工工艺中无热处理杀菌过程的产品为生乳制品。 　　第三条 国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国进出口乳品检验检疫监督管理工作。 　　国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责所辖地区进出口乳品检验检疫监督管理工作。 　　第四条 进出口乳品生产经营者应当依法从事生产经营活动，对社会和公众负责，保证食品安全，诚实守信，接受社会监督，承担社会责任。 　　第二章 乳品进口 　　第五条 国家质检总局依据中国法律法规规定对向中国出口乳品的国家或者地区的食品安全管理体系和食品安全状况进行评估，并根据进口乳品安全状况及监督管理需要进行回顾性审查。 　　首次向中国出口乳品的国家或者地区，其政府主管部门应当向国家质检总局提供兽医卫生和公共卫生的法律法规体系、组织机构、兽医服务体系、安全卫生控制体系、残留监控体系、动物疫病的检测监控体系及拟对中国出口的产品种类等资料。 　　国家质检总局依法组织评估，必要时，可以派专家组到该国家或者地区进行现场调查。经评估风险在可接受范围内的，确定相应的检验检疫要求，包括相关证书和出证要求，允许其符合要求的相关乳品向中国出口。双方可以签署议定书确认检验检疫要求。 　　第六条 国家质检总局对向中国出口乳品的境外食品生产企业(以下简称境外生产企业)实施注册制度，注册工作按照国家质检总局相关规定执行。 　　境外生产企业应当经出口国家或者地区政府主管部门批准设立，符合出口国家或者地区法律法规相关要求。 　　境外生产企业应当熟悉并保证其向中国出口的乳品符合中国食品安全国家标准和相关要求，并能够提供中国食品安全国家标准规定项目的检测报告。境外生产企业申请注册时应当明确其拟向中国出口的乳品种类、品牌。 　　获得注册的境外生产企业应当在国家质检总局网站公布。 　　第七条 向中国出口的乳品，应当附有出口国家或者地区政府主管部门出具的卫生证书。证书应当证明下列内容： 　　(一)乳品原料来自健康动物 　　(二)乳品经过加工处理不会传带动物疫病 　　(三)乳品生产企业处于当地政府主管部门的监管之下 　　(四)乳品是安全的，可供人类食用。 　　证书应当有出口国家或者地区政府主管部门印章和其授权人签字，目的地应当标明为中华人民共和国。 　　证书样本应当经国家质检总局确认，并在国家质检总局网站公布。 　　第八条 需要办理检疫审批手续的进口乳品，应当在取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》后，方可进口。 　　国家质检总局可以依法调整并公布实施检疫审批的乳品种类。 　　第九条 向中国境内出口乳品的出口商或者代理商应当向国家质检总局备案。申请备案的出口商或者代理商应当按照备案要求提供备案信息，对信息的真实性负责。 　　备案名单应当在国家质检总局网站公布。 　　第十条 检验检疫机构对进口乳品的进口商实施备案管理。进口商应当有食品安全专业技术人员、管理人员和保证食品安全的规章制度，并按照国家质检总局规定，向其工商注册登记地检验检疫机构申请备案。 　　第十一条 进口乳品的进口商或者其代理人，应当持下列材料向海关报关地的检验检疫机构报检： 　　(一)合同、发票、装箱单、提单等必要凭证。 　　(二)符合本办法第七条规定的卫生证书。 　　(三)首次进口的乳品，应当提供相应食品安全国家标准中列明项目的检测报告。首次进口，指境外生产企业、产品名称、配方、境外出口商、境内进口商等信息完全相同的乳品从同一口岸第一次进口。 　　(四)非首次进口的乳品，应当提供首次进口检测报告的复印件以及国家质检总局要求项目的检测报告。非首次进口检测报告项目由国家质检总局根据乳品风险监测等有关情况确定并在国家质检总局网站公布。 　　(五)进口乳品安全卫生项目(包括致病菌、真菌毒素、污染物、重金属、非法添加物)不合格，再次进口时，应当提供相应食品安全国家标准中列明项目的检测报告 连续5批次未发现安全卫生项目不合格，再次进口时提供相应食品安全国家标准中列明项目的检测报告复印件和国家质检总局要求项目的检测报告。 　　(六)进口预包装乳品的，应当提供原文标签样张、原文标签中文翻译件、中文标签样张等资料。 　　(七)进口需要检疫审批的乳品，应当提供进境动植检疫许可证。 　　(八)进口尚无食品安全国家标准的乳品，应当提供国务院卫生行政部门出具的许可证明文件。 　　(九)涉及有保健功能的，应当提供有关部门出具的许可证明文件。 　　(十)标注获得奖项、荣誉、认证标志等内容的，应当提供经外交途径确认的有关证明文件。 　　第十二条 进口乳品的进口商应当保证其进口乳品符合中国食品安全国家标准，并公布其进口乳品的种类、产地、品牌。 　　进口尚无食品安全国家标准的乳品，应当符合国务院卫生行政部门出具的许可证明文件中的相关要求。 　　第十三条 进口乳品的包装和运输工具应当符合安全卫生要求。 　　第十四条 进口预包装乳品应当有中文标签、中文说明书，标签、说明书应当符合中国有关法律法规规定和食品安全国家标准。 　　第十五条 进口乳品在取得入境货物检验检疫证明前，应当存放在检验检疫机构指定或者认可的监管场所，未经检验检疫机构许可，任何单位和个人不得擅自动用。 　　第十六条 检验检疫机构应当按照《中华人民共和国进出口商品检验法》规定的方式对进口乳品实施检验 进口乳品存在动植物疫情疫病传播风险的，应当按照《中华人民共和国进出境动植物检疫法》规定实施检疫。 　　第十七条 进口乳品经检验检疫合格，由检验检疫机构出具入境货物检验检疫证明后，方可销售、使用。 　　进口乳品入境货物检验检疫证明中应当列明产品名称、品牌、出口国家或者地区、规格、数/重量、生产日期或者批号、保质期等信息。 　　第十八条 进口乳品经检验检疫不合格的，由检验检疫机构出具不合格证明。涉及安全、健康、环境保护项目不合格的，检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，由进口商办理退运手续。其他项目不合格的，可以在检验检疫机构监督下进行技术处理，经重新检验合格后，方可销售、使用。 　　进口乳品销毁或者退运前，进口乳品进口商应当将不合格乳品自行封存，单独存放于检验检疫机构指定或者认可的场所，未经检验检疫机构许可，不得擅自调离。 　　进口商应当在3个月内完成销毁，并将销毁情况向检验检疫机构报告。 　　第十九条 进口乳品的进口商应当建立乳品进口和销售记录制度，如实记录进口乳品的入境货物检验检疫证明编号、名称、规格、数量、生产日期或者批号、保质期、出口商和购货者名称及联系方式、交货日期等内容。记录应当真实，记录保存期限不得少于2年。 　　检验检疫机构应当对本辖区内进口商的进口和销售记录进行检查。 　　第二十条 进口乳品原料全部用于加工后复出口的，检验检疫机构可以按照出口目的国家或者地区的标准或者合同要求实施检验，并在出具的入境货物检验检疫证明上注明“仅供出口加工使用”。 　　第二十一条 检验检疫机构应当建立进口乳品进口商信誉记录。 　　检验检疫机构发现不符合法定要求的进口乳品时，可以将不符合法定要求的进口乳品进口商、报检人、代理人列入不良记录名单 对有违法行为并受到处罚的，可以将其列入违法企业名单并对外公布。 　　第三章 乳品出口 　　第二十二条 国家质检总局对出口乳品生产企业实施备案制度，备案工作按照国家质检总局相关规定执行。 　　出口乳品应当来自备案的出口乳品生产企业。 　　第二十三条 出口生乳的奶畜养殖场应当向检验检疫机构备案。检验检疫机构在风险分析的基础上对备案养殖场进行动物疫病、农兽药残留、环境污染物及其他有毒有害物质的监测。 　　第二十四条 出口生乳奶畜养殖场应当建立奶畜养殖档案，载明以下内容： 　　(一)奶畜的品种、数量、繁殖记录、标识情况、来源和进出场日期 　　(二)饲料、饲料添加剂、兽药等投入品的来源、名称、使用对象、时间和用量 　　(三)检疫、免疫、消毒情况 　　(四)奶畜发病、死亡和不合格生乳的处理情况 　　(五)生乳生产、贮存、检验、销售情况。 　　记录应当真实，保存期限不得少于2年。 　　第二十五条 出口生乳奶畜养殖不得使用中国及进口国家或者地区禁用的饲料、饲料添加剂、兽药以及其他对动物和人体具有直接或者潜在危害的物质。禁止出口奶畜在规定用药期和休药期内产的乳。 　　第二十六条 出口乳品生产企业应当符合良好生产规范要求，建立并实施危害分析与关键控制点体系(HACCP)，并保证体系有效运行。 　　第二十七条 出口乳制品生产企业应当建立下列制度： 　　(一)原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验制度，如实记录其名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等 　　(二)生产记录制度，如实记录食品生产过程的安全管理情况 　　(三)出厂检验制度，对出厂的乳品逐批检验，并保存检验报告，留取样品 　　(四)乳品出厂检验记录制度，查验出厂乳品检验合格证和质量安全状况，如实记录产品的名称、规格、数量、生产日期、保质期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期等。 　　上述记录应当真实，保存期不得少于2年。 　　第二十八条 出口乳品生产企业应当对出口乳品加工用原辅料及成品进行检验或者委托有资质的检验机构检验，并出具检验报告。 　　第二十九条 出口乳品的包装和运输方式应当符合安全卫生要求。 　　对装运出口易变质、需要冷冻或者冷藏乳品的集装箱、船舱、飞机、车辆等运载工具，承运人、装箱单位或者其代理人应当按照规定对运输工具和装载容器进行清洗消毒并做好记录，在装运前向检验检疫机构申请清洁、卫生、冷藏、密固等适载检验 未经检验或者经检验不合格的，不准装运。 　　第三十条 出口乳品的出口商或者其代理人应当按照国家质检总局的报检规定，向出口乳品生产企业所在地检验检疫机构报检。 　　第三十一条 检验检疫机构根据出口乳品的风险状况、生产企业的安全卫生质量管理水平、产品安全卫生质量记录、既往出口情况、进口国家或者地区要求等，制定出口乳品抽检方案，按照下列要求对出口乳品实施检验： 　　(一)双边协议、议定书、备忘录确定的检验检疫要求 　　(二)进口国家或者地区的标准 　　(三)贸易合同或者信用证注明的检验检疫要求。 　　均无上述标准或者要求的，按照中国法律法规及相关食品安全国家标准规定实施检验。 　　出口乳品的生产企业、出口商应当保证其出口乳品符合上述要求。 　　第三十二条 出口乳品经检验检疫符合相关要求的，检验检疫机构出具《出境货物通关单》或者《出境货物换证凭单》，并出具检验检疫证书 经检验检疫不合格的，出具《出境货物不合格通知单》，不得出口。 　　第三十三条 出口乳品出境口岸检验检疫机构按照出境货物换证查验的相关规定，检查货证是否相符。查验合格的，凭产地检验检疫机构出具的《出境货物换证凭单》换发《出境货物通关单》 查验不合格的，由口岸检验检疫机构出具不合格证明，不准出口。 　　产地检验检疫机构与口岸检验检疫机构应当建立信息交流机制，及时通报出口乳品在检验检疫过程中发现的卫生安全问题，并按照规定上报。 　　第三十四条 出口乳品生产经营者应当建立产品追溯制度，建立相关记录，保证追溯有效性。记录保存期限不得少于2年。 　　第三十五条 出口乳品生产企业应当建立样品管理制度，样品保管的条件、时间应当适合产品本身的特性，数重量应当满足检验要求。 　　第三十六条 检验检疫机构发现不符合法定要求的出口乳品时，可以将其生产经营者列入不良记录名单 对有违法行为并受到处罚的，可以将其列入违法企业名单并对外公布。 　　第四章 风险预警 　　第三十七条 国家质检总局和检验检疫机构应当收集和整理主动监测、执法监管、实验室检验、境外通报、国内机构组织通报、媒体网络报道、投诉举报以及相关部门转办等乳品安全信息。 　　第三十八条 进出口乳品生产经营者应当建立风险信息报告制度，制定乳品安全风险信息应急方案，并配备应急联络员 设立专职的风险信息报告员，对已发现的进出口乳品召回和处理情况等风险信息及时报告检验检疫机构。 　　第三十九条 检验检疫机构应当对经核准、整理的进出口乳品安全信息提出初步处理意见，并按照规定的要求和程序向国家质检总局报告，向地方政府、有关部门通报。 　　第四十条 国家质检总局和直属检验检疫局应当根据进出口乳品安全风险信息的级别发布风险预警通报。国家质检总局视情况可以发布风险预警通告，并决定采取以下措施： 　　(一)有条件地限制进出口，包括严密监控、加严检验、责令召回等 　　(二)禁止进出口，就地销毁或者作退运处理 　　(三)启动进出口乳品安全应急处置预案。 　　检验检疫机构负责组织实施风险预警及控制措施。 　　第四十一条 向中国出口乳品的国家或者地区发生可能影响乳品安全的动物疫病或者其他重大食品安全事件时，国家质检总局可以根据中国法律法规规定，对进口乳品采取本办法第四十条规定的风险预警及控制措施。 　　国家质检总局可以依据疫情变化、食品安全事件处置情况、出口国家或者地区政府主管部门和乳品生产企业提供的相关资料，经评估后调整风险预警及控制措施。 　　第四十二条 进出口乳品安全风险已不存在或者已降低到可接受的程度时，应当及时解除风险预警通报和风险预警通告及控制措施。 　　第四十三条 进口乳品存在安全问题，已经或者可能对人体健康和生命安全造成损害的，进口乳品进口商应当主动召回并向所在地检验检疫机构报告。进口乳品进口商应当向社会公布有关信息，通知批发、销售者停止批发、销售，告知消费者停止使用，做好召回乳品情况记录。 　　检验检疫机构接到报告后应当进行核查，根据进口乳品影响范围按照规定上报。 　　进口乳品进口商不主动实施召回的，由直属检验检疫局向其发出责令召回通知书并报告国家质检总局。必要时，国家质检总局可以责令召回。国家质检总局可以发布风险预警通报或者风险预警通告，并采取本办法第四十条规定的措施以及其他避免危害发生的措施。 　　第四十四条 发现出口的乳品存在安全问题，已经或者可能对人体健康和生命安全造成损害的，出口乳品生产经营者应当采取措施，避免和减少损害的发生，并立即向所在地检验检疫机构报告。 　　第四十五条 检验检疫机构在依法履行进出口乳品检验检疫监督管理职责时有权采取下列措施： 　　(一)进入生产经营场所实施现场检查 　　(二)查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料 　　(三)查封、扣押不符合法定要求的产品，违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备 　　(四)查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所。 　　第四十六条 检验检疫机构应当按照有关规定将采取的控制措施向国家质检总局报告并向地方政府、有关部门通报。 　　国家质检总局按照有关规定将相关进出口乳品安全信息及采取的控制措施向有关部门通报。 　　第五章 法律责任 　　第四十七条 进口乳品经检验检疫不符合食品安全国家标准，擅自销售、使用的，由检验检疫机构按照食品安全法第八十五条、第八十九条的规定，没收违法所得、违法生产经营的乳品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品 违法生产经营的乳品货值金额不足1万元的，并处2000元以上5万元以下罚款 货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款 情节严重的，吊销许可证。 　　第四十八条 进口乳品进口商有下列情形之一，由检验检疫机构依照食品安全法第八十七条、第八十九条的规定，责令改正，给予警告 拒不改正的，处2000元以上2万元以下罚款 情节严重的，取消备案： 　　(一)未建立乳品进口、销售记录制度的 　　(二)进口、销售记录制度不全面、不真实的 　　(三)进口、销售记录保存期限不足2年的 　　(四)记录发生涂改、损毁、灭失或者有其他情形无法反映真实情况的 　　(五)伪造、变造进口、销售记录的。 　　第四十九条 进口乳品进口商有本办法第四十八条所列情形以外，其他弄虚作假行为的，由检验检疫机构按照特别规定第八条规定，没收违法所得和乳品，并处货值金额3倍的罚款 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 　　第五十条 出口乳品出口商有下列情形之一，未遵守食品安全法规定出口乳品的，由检验检疫机构按照食品安全法第八十五条、第八十九条的规定，没收违法所得、违法生产经营的乳品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品 违法生产经营的乳品货值金额不足1万元的，并处2000元以上5万元以下罚款 货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款 情节严重的，取消出口乳品生产企业备案： 　　(一)未报检或者未经监督、检验合格擅自出口的 　　(二)出口乳品经检验不合格，擅自出口的 　　(三)擅自调换经检验检疫机构监督、抽检并已出具检验检疫证明的出口乳品的 　　(四)出口乳品来自未经检验检疫机构备案的出口乳品生产企业的。 　　第五十一条 出口乳品生产经营者有本办法第五十条所列情形以外，其他弄虚作假行为的，由检验检疫机构按照特别规定第七条规定，没收违法所得和乳品，并处货值金额3倍的罚款 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 　　第五十二条 有下列情形之一的，由检验检疫机构责令改正，有违法所得的，处以违法所得3倍以下罚款，最高不超过3万元 没有违法所得的，处1万元以下罚款。 　　(一)进口乳品进口商未在规定的期限内按照检验检疫机构要求处置不合格乳品的 　　(二)进口乳品进口商违反本办法第十八条规定，在不合格进口乳品销毁或者退运前，未采取必要措施进行封存并单独存放的 　　(三)进口乳品进口商将不合格进口乳品擅自调离检验检疫机构指定或者认可的场所的 　　(四)出口生乳的奶畜养殖场奶畜养殖过程中违规使用农业化学投入品的 　　(五)出口生乳的奶畜养殖场相关记录不真实或者保存期少于2年的 　　(六)出口乳品生产经营者未建立追溯制度或者无法保证追溯制度有效性的 　　(七)出口乳品生产企业未建立样品管理制度，或者保存的样品与实际不符的 　　(八)出口乳品生产经营者违反本办法关于包装和运输相关规定的。 　　第五十三条 进出口乳品生产经营者、检验检疫机构及其工作人员有其他违法行为的，按照相关法律法规的规定处理。 　　第六章 附则 　　第五十四条 进出口乳品进出口商对检验检疫结果有异议的，可以按照《进出口商品复验管理办法》的规定申请复验。 　　第五十五条 饲料用乳品、其他非食用乳品以及以快件、邮寄或者旅客携带方式进出口的乳品，按照国家有关规定办理。 　　第五十六条 本办法由国家质检总局负责解释。 　　第五十七条 本办法自2013年5月1日起施行。

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民网赤峰6月23日电 近日，在香港召开的&ldquo 2013年内蒙古· 香港澳门经贸合作活动周&rdquo 上，赤峰市人民政府与香港亚盛公司、台湾凌越生医股份有限公司签订了《关于建设现代化农业科技园区和中国首家非疫区检疫监测中心战略合作框架协议》，标志着该项目正式落户赤峰市松山区信息科技产业园区，总投资金额约8亿元。 　　据赤峰市人民政府介绍，该项目旨在引进台湾凌越生医股份有限公司经济动物检测及疫病管理的先进技术，配合赤峰家育种猪生态科技有限公司所引进的顶级原种猪，最现代化全封闭猪舍及科学化的饲养管理流程，联手打造国内高科技种猪的繁育基地并筹备国内内陆地区首个非疫区建设。此外，香港亚盛公司与台湾凌越生医股份有限公司计划在三年内在松山区筹建第一个企业化的新高科技生猪现代化饲养管理及检测中心，其中包括有关饲养相关原物料、生态环境质量的检测中心、生猪疾病管理相关的生物安全监测及防治中心及引进国内外饲养管理专家培训高科技饲养管理人才的培训中心，努力将赤峰建成世界动物卫生组织认可国内第一个打口蹄疫疫苗的口蹄疫非疫区。 　　【原标题】总投资金额约8亿元 中国首家非疫区检疫监测中心项目落户赤峰

p 　　2016年1月20日，美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布的警告信息提示：FDA在市场抽检中发现，来自中国马应龙药业集团的复方甘草口服溶液(Licorice Coughing Liquid)中含有吗啡，但其英文说明书中并未标示这一点。涉事药品在美国属于处方药，FDA已建议消费者不要服用该药品，并通知经销商对该药品进行召回。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" FDA截图_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/1410a2d7-54fe-43cc-806f-799d0ec12d8f.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong & nbsp /strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp span style=" FONT-FAMILY: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 COLOR: rgb(0,0,0)" FDA官网警告信息 /span br/ /p p strong br/ /strong /p p & nbsp /p p 　　FDA认为，如果服用这种止咳糖浆，对吗啡过敏的患者可能会产生严重的过敏反应，另外，还有一部分患者会出现其他不良反应或者上瘾。 /p p 　　消息一出，不少中国消费者表示担忧，但据马应龙负责人回应，在我国，这款产品是符合2015年版《 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span id=" _baidu_bookmark_start_6" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " /span /span a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 中国药典 /strong /span /a span id=" _baidu_bookmark_end_9" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_end_7" style=" line-height: 0px display: none " ? /span 》质量标准的。 /p p 　　复方甘草口服溶液现行质量标准收载于2015年版《中国药典》二部，为复方制剂，其组份为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。根据2015年版《中国药典》二部规定，复方樟脑酊的主要成份为：每1000ml含樟脑3g、阿片酊50ml、八角茴香油3ml，其中阿片酊中含有约1%的吗啡成分，本品为临床较常使用的中枢镇咳类处方药物。 /p p 　　据悉，在遵医嘱服用的情况下，复方甘草口服溶液并不会产生严重不良反应，其在美国被召回的主要原因是两国政策法规的不同，国内市场并不会对此产品进行召回。 /p p br/ /p p strong br/ /strong br/ /p