油墨密度仪

液体涂料、油墨产品密度的测定：依据ASTM D1475GP-120G/300G的做法和传统做法之比较GP-120G/300G的做法传统的做法根据阿基米得浮力法1、先测试砝码再空气中重2、再测试砝码再油漆中重3、自动显示油漆的密度根据阿基米得容积置换法1、先求得容器的体积2、利用装满油漆的重量减去空瓶的重量3、所得的重量差除以容器的体积4、计算得出油漆的密度针对传统ASTM D1475-98测验方法，易造成下列误差。使用GP-300G/120G的解决方法1 高黏度物料可能夹带空气，得出密度偏低的错误值。解决方法：可利用真空抽取机、煮沸法排除空气、使高黏度物料更密实。2 涂料、油墨液体可能在仪器部件中的玻璃磨口或金属接头处积留的，得出密度 偏高的错误值。解决方法：我们采用阿基米得浮力法，砝码和涂料、油墨液体是一起存在样品杯中，无重量的影响，无需担忧仪器部件中的玻璃磨口或金属接头处积留。3涂料、油墨和树脂有可能胶结、污染或随着操作而得出密度偏高的错误值。解决方法：阿基米得浮力法，砝码和涂料、油墨液体是一起存在样品杯中，测试液体密度时，只须轻易的将砝码吊起即得出液体密度。

下面简单汇总了下印刷业对于[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]分光密度仪[/color][/url]要求，供各位同行参考： 　　①使用和标准容易，在实验生产中，印刷质量控制自始至终离不开密度仪使用，若每次测量及校准都繁繁琐费时，是必会影响速度和精度。 　　②仪器灵敏度要适用于印刷颜色测量，一般为CIEA光源，T状态密度。因为T状态密度是专为分色、印刷而设计的一种客观物理测量仪，T状态密度仪的蓝光、绿光和红光是三原色油墨黄、品红和青的补色光，能够很好地检测和控制分色与印刷过程中三原色的调制量以及黄、品红、青各色墨层的相对厚度。 　　③仪器性能要符合规范要求，精度、可重复性、可再现性及仪器内部吻合是密度仪的性能规范。它们应当能在规定时间之外比较和测定性能。

密度计通常是手持式设备，可以采用透射光测量照相底片的密度，或使用反射光测量印刷品色彩的密度。密度计有两种基本的类型--透射型用来测量胶片的密度;反射型用来测量印刷品的密度;还有一种混合型的密度计，包含前面两种的特性。密度计的使用方法。 使用透射密度计可以测量胶片的最小密度Dmin(胶片上空白部分的密度，理想值为0.05)和最大密度Dmax(图像部分最大的密度值，理想值为4.0)，这些值对于在加网曝光时预测光的阻力和胶片的透光特性是非常有用的。它们还可以测量网点面积百分比和阶调的特性。反射密度计测量印刷品色彩的光学密度，对于观察油墨的墨层厚度的变化是非常有用的。另外，密度计还提供了一些关于图像特性的数据，如色差和灰平衡在网点印刷中，当网点从胶片到网版最终到材料的转移过程中，会发生网点扩大或缩小的现象。两种类型的密度计都允许你理解网点的变化，以便可以对网点进行补偿，并预测最终的结果。但关于网点扩大和其它图像属性的数据，只有在您已经建立了合理的范围后，才是有用的，这时才能通过密度计判断网点百分比在传递的过程中保持一致密度计是丝网印刷中最常用的工具之一.

密度测量法中使用的密度仪有透射式和反射式两种，一般常用的密度仪都有如下功能：胶片的透射密度测量；印刷实地密度；网点面积百分比，网点增大的测量；油墨叠印率的测量；相对反差值（K值).当然在密度检测时还有一些需要注意的地方：使用同一[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]密度仪[/color][/url]；正确校准与测量；滤色片和响应状态的选择；控制干湿密度差异。

光密度仪基本用于测量胶片，X光片，镀铝膜一些材料的光密度值。林上的LS117型号的光密度仪还可以显示透过率值，采用JJG 920-1996 漫透射视觉密度计的国家标准来做，所以它还能测试毛面，磨砂的玻璃，乳白灯罩这类特殊的材料。 有客户打电话来问，我需要测量面膜的透过率，可以吗？面膜纸有很多种质地，有纯棉的，有化纤的，还有无纺布的。这些材料都有一个特点，那就是有纹路，可拉伸，拉伸之后的孔径和纹路会有变化。 这样的材料能使用LS117光密度仪来测试吗？比较起磨砂玻璃和雾状材料，毕竟面膜纸的纤维太过于粗糙。精准值我们不敢保证，参考值还是有的吧。客户给我们寄来了他们需要测试的几张样品。 A样品拆开，面膜纸很紧密，纤维洞很小，水分也不多，使用LS117光密度仪测试的透过率值有45.2%。B样品比较松软，面膜水分也一般，使用LS117光密度仪测试的透过率值是54.9%，C样品质地与A样品差不多，但是面膜水分很丰富，使用LS117光密度仪的测试值只有40.4%。从测试结果可以看出，光密度仪测试面膜纸，跟面膜纸的质地有很大的关系，纤维的粗细直接影响透过率值，另外，面膜纸上的水分也是很重要的一个因素，水分少，光线受折射和改变就小，数据也会高一些。 这样的测试结果可以看出，如果你只需要比较面膜们之间的差别，这个数据还是可以参考的。您了解了吗？

石墨电极真密度的测定及其他介绍石墨电极以石油焦、沥青焦为颗粒料，煤沥青为黏结剂，经过}昆捏、成型、焙烧、石墨化和机械加工而制成的一种耐高温的石墨质导电材料。石墨电极是电炉炼钢的重要高温导电材料，通过石墨电极向电炉输入电能，利用电极端部和炉料之间引发电弧产生的高温为热源，使炉料熔化进行炼钢，其他一些电冶炼或电解设备也常使用石墨电极为导电材料。2000年全世界消耗石墨电极100万t左右，中国2000年消耗石墨电极25万t左右。利用石墨电极优良的物理化学性能，在其他工业部门中也有广泛的用途，以生产石墨电极为主要品种的炭素制品工业已经成为当代原材料工业的重要组成部门。直流电弧炉用石墨电极 直流电弧炉是20世纪80年代初发展成熟的新型电炉炼钢设备，初期的直流电弧炉是在原来的交流电弧炉基础上改造而成，有的使用3根石墨电极，有的使用2根石墨电极，但80年代中期以后新设计的直流电弧炉多数只用1根石墨电极，与相同功率使用3根石墨电极的交流电弧炉相比，在高温下受到氧化的电极总表面积大大减少，同样以超高功率运行的直流电弧炉，每吨钢的石墨电极的消耗可以降低50％左右，直流电弧炉电流通过电极时不产生趋肤效应及邻近效应，在电极横截面上电流分布均匀，而且直流电弧的稳定性好，运行中机械振动较小，电炉的噪声也较低。直流电弧炉配用石墨电极的直径也是根据电炉容量和电极允许电流密度计算出来的，对相同输入功率的超高功率电炉而言，使用1根石墨电极的直流炉，电极直径要大一些，如容量为150t的交流电弧炉使用直径600mm的电极，而相同容量的直流电弧炉要使用直径700～750mm的电极，直流电弧炉对石墨电极的质量要求比交流电弧炉使用的还要高一些。石墨电极真密度的测定测定石墨电极试样的真密度为不含孔隙的试样单位体积的质量。测定石墨电极真密度的方法有X射线衍射法和密度瓶法。前者一般用于科学研究，后者广泛用于生产检测，也适用于炭素原料真密度的测定。测定方法 将干燥石墨电极试样粉碎至0.15mm以下，称取3g，放入25mL密度瓶中，加入15mL蒸馏水，在砂浴(或电热板)上煮沸5min排除试样孔隙中的气体，取下密度瓶冷至室温，加入事先煮沸并冷至室温的蒸馏水到密度瓶的刻线，把密度瓶放人20℃±1℃的水浴中20min，密度瓶液面应低于水浴液面，zui后调整至刻线，取出密度瓶，用干毛巾将瓶外水分擦干，用天平迅速称量。真密度按下式计算：dt=m?dw/(m+m1–m2)式中dt为真密度，g/cm3；m为试样质量，g；m1为密度瓶加水的质量，g；m2为密度瓶加水加试样的质量，g；dw为水在20℃的密度，g/cm3。除水之外，作为浸润介质的还有乙醇、丁醇苯、煤油等，这些介质的浸润性优于水，测定精度稍高，但易挥发和燃烧。此外，还可采用真空法排除试样孔中的气体，在保持一定真空度的条件下，测定真密度(真空排气法见炭块显气孔率的测定)。

请问一下大侠，塑料上面的油墨厚度，用什么仪器可以测，精度要求0.1um,塑料上面是很薄的铜，铜上面是油墨，油墨有磁性，进口测厚仪只能测到1微米。

印刷机台人员在调节放墨量时关注的一个重要过程评价指标便是密度。一般通过[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]的密度测量功能测量实现。测色仪的功能有很多，打开后选择界面当中的密度测量功能，如果是四色测量，进入后选择自动滤镜匹配，如果是专色测量则可选择专色，更加精确一些。另外还需要注意的是光源、视角，有无偏光滤镜，以及绝对密度还是相对密度等相关设置。在每次测量时不要更改，对读数都会产生不同程度的影响。

请问一种易吸潮固体粉末如何测定密度？要测的样品很少，大约1克左右。常用密度计是测液体的。有没有测固体粉的？

真空镀铝膜生产几经波折后如今又在全国迅速发展，主要看重的是真空镀铝膜复合材料不仅在包装上具有很大前途，而且在工农业、通讯、国防和科研领域中得以广泛应用；真空镀膜产品在以后必将形成主流，具有很大的市场空间。 然而，在国内所有的真空镀膜生产厂家中能够生产出品质好的镀铝膜很少，所以才会出现上马快，下马也快的现象。 究其原因主要是真空镀膜行业还是处于一个发展的阶段，目前所有的真空镀膜厂家，都还没有使用一款合适的真空镀膜监测设备---真空镀膜光密度在线检测仪。所以在生产过程中很难控制好镀膜层厚度的均匀性，造成镀膜产品质量不过关，以至于镀膜品质不够好；而且生产效率低，真空镀膜生产厂家往往需要投入较大成本。 真空镀膜质量的影响因素较多，除了跟设备有关，还与操作人员的水平，技术人员的指导和合适的工艺条件有很大关系。 但是不可否认，决定真空镀膜产品品质的最重要因素是镀膜层厚度的均匀性；镀铝薄膜通常应用于具有阻隔性或遮光性要求的包装上使用，因此，镀铝层的厚度和表面状况以及附着牢度的大小将直接影响其镀铝膜性能。镀铝膜的检测主要体现在厚度、镀铝层牢度和镀铝层的表面状况等方面。 如果对镀铝膜检测方法有所了解的，就一定知道检测镀铝膜品质有一种方法叫光密度测量法，目前市场上深圳市林上科技已经研发生产出一款专门的光密度仪，它是用于直接测量镀铝膜的光密度值来判定镀铝膜产品品质的优劣。 薄膜表面镀铝的作用是遮光、防紫外线照射，既延长了内容物的保质期，又提高了薄膜的亮度，从一定程度上代替了铝箔，也具有价廉、美观及较好的阻隔性能。目前应用最多的镀铝薄膜主要有聚酯镀铝膜（VMPET）和CPP镀铝膜（VMCPP）。 由于真空镀铝薄膜上的镀铝层非常薄，因此不能用常规的测厚仪器检测其厚度，通常都是需要使用光密度法来检测。光密度（OD）定义为材料遮光能力的表征。它用透光镜测量。光密度没有量纲单位，是一个对数值，通常仅对镀铝薄膜和珠光膜进行光密度测量。 光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。计算公式为D=log10（入射光/透射光）或OD=log10（1/透光率）。通常镀铝膜的光密度值为1－3（即光线透过率为10％－0.1％），数值越大镀铝层越厚，美国国家标准局的ANSI/NAPM IT2.19对试验条件做了详细规定。 但是对于国内众多真空镀膜厂家而言，需要在大批量的生产线上就能控制好镀膜产品的镀膜层厚度均匀性。那就需要使用透光率光密度在线检测仪，在真空镀膜生产线上实行连续监测，才能保证真空镀膜产品的质量，同时提高真空镀膜设备的在线生产效率，减少生产成本。

请问各位前辈，粉末的密度怎么测试？

如何测量固体粉末的密度？？有客户要求我们提供一款色素产品的密度指标。但因为我们这款产品是固体粉末状的，也没有什么设备，该怎么测量呢？

加压毛细管电色谱法在鉴别圆珠笔油墨中的应用黄晓晶 ， 黎 路 ， 李 鹏 ， 张玉奎 ， 阎 超(1．上海通微分析技术有限公司，上海201203；2．中国科学院大连化学物理研究所，辽宁大连116023)摘要：采用加压毛细管电色谱法对不同圆珠笔油墨样品进行分析。实验结果表明，不同样品在成分及含量上有较大的差别，可作为检验和比对圆珠笔油墨种类的参考依据。该方法的精密度及重复性良好，可为刑事侦查领域中笔迹检验及油墨鉴别提供一个全新的方法。关键词：加压毛细管电色谱(pCEC)；圆珠笔油墨(ball pen ink)；鉴定(identification)中图分类号：0658 文献标识码：B 文章编号：1000—8713(2007)03—0437—02 栏目类别：技术与应用下载链接：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/155611.shtml

LS117光密度仪是一款便携式的设备，能够同时显示被测物体的透过率及OD值两个参数。这对于直径大于10mm的小样品来说，非常的好用。另一款LS152真空镀膜在线测厚仪主要应用于卷绕式真空镀膜机，膜需要从仪器的探测器和光源发射点之间穿过，通过测算测物体的透过率值，然后换算成光密度，用来判断膜镀层的厚薄均匀度。专门用于在线检测。 某知名品牌手机，研发了一款新手机，为了好看，有一圈金色的镀膜层，他们需要确认镀膜层的厚薄，每一个机壳因为真空镀的位置不同，怕镀得不均匀，仔细对比的话颜色会有差异性。他们认为可能根据OD值能推断出镀层的厚薄，于是带来样品。这个手机壳体被测物因为镀层是附着在黑色的PE材料上面，是完全不透光的。还因为它的异形，小于1mm的圆柱体，这个样品没有办法使用以透过率为基础的光学仪器测试。基于林上科技定期的培训，业务人员针对被测物提供专业的测试意见，使用台阶分析仪或者光密度仪器。 笔者也仔细比对过客户OK 的样品，样品与样品之间的差异非常小，要肉眼仔细的分辨（光密度仪可以很好的分辨）。如果做成每一台手机，如果不非常非常仔细的比对，压根就不会有人注意到这个细节的不同，不得不折服于他们精益求精的精神。强烈的为这些产品工程师点一个赞。

1、振实密度仪的电源电压应在200V～240V之间，当电源电压不稳定，或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。2、应将振实密度仪放置平稳、牢固，避免震动、敲击、防止滑落。3、在搬运振实密度仪或需要移动时，应注意轻拿轻放，且不可撞击仪器。4、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭，不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。5、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒，多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。6、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线，确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。7、振实密度仪的振动组件属于运动部件，对溅入到直线轴承中的粉末，请及时用刷子清理干净。

石墨炉精密度不好，重现性差，一般的分析测试人员无非会从以下几个方面逐项排查：1、进样针偏差；2、进样管路气泡；3、修改升温程序等。我最近碰到的问题都与以上的几个方面无关。我们的计算机系统是2004年装的window2000系统，从去年开始就发现系统不好启动，当时也没在意，精密度不好的问题也经常出现，我们开始还以为是原子吸收仪器使用时间长的必然，总是在调试仪器上下功夫，可这样的问题还是隔三差五地出现，弄得我们好被动。直到最近发现进样臂经常悬空停在半空，又以为是进样臂问题，又在忙着调试仪器，不成想，最后window2000 竟然启动不起来了，不得以更换了主机，重装了系统，嘿，原来的问题竟迎刃而解了。现在测了几次，精密度、重现性都很好！

测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。　　一 石油密度计法简介：　　1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的，该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998　　2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测　　二 石油密度计技术要求：　　三 石油密度计具体使用方法和注意事项：　　1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中，当密度计沉人液体时，排开一部分液体，并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律，当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时，则密度计处于平衡状态.即漂浮于液　　体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大，则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小，则沉没愈深，密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时，它下沉的程度也不同，即用同一支密度计测定油品密度，在相同条件下，浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度，以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度，将其倒人温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。　　2.根据GB/T 1884的规定，密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量简底部的间距至少有25mm，恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。　　3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品，要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。　　4.读取密度计刻度值时，对测定透明液体，应先使眼睛处于稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体，应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的　　那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计，仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高，其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量；SY-Ⅱ型精度较低，其最小分度滇为0.001g/cm3，适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时，要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。　　5.密度计法只能测定液体密度，测定过程简便、迅速，但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制，不可能太高

一般无机盐（粉末状）密度是怎么测量的？测定的是什么密度？比如我测定一水硫酸锌粉末的密度（用量筒）为1.70，而百度里搜索的一水硫酸锌密度为3.28，这个密度是指真密度吗？怎么测定的？我们这测定的是什么密度？

无核密度仪和核子密度仪区别

GJ03-12金属粉末松装密度测定仪是依据国家GB5060-85《金属粉末松装密度的测法第二部分：斯柯特容量计法》设计、制造；同时符合采用国际标准ISO 3932/2《金属粉末松装密度的测定第2部分：斯柯特容量计法》。松装密度测定仪 测试装置适用于不能自由流过漏斗法中孔径为5mm的漏斗和用振动漏斗法易改变特性粉末。二、GJ03-12金属粉末松装密度测定仪原理粉末放入上部组合漏斗中的筛网上，自然或靠外力流入布料箱，交替经过布料箱中的四块倾斜角为25°的玻璃板和方形漏斗，最后流入已知体积的圆柱杯中，呈松散状态。然后称量圆柱杯中的粉末的质量。三、结构(1)上部组合漏斗GJ03-12金属粉末松装密度测定仪由两个不锈钢圆锥形漏斗装配而成，其间一段圆柱隔开，并放入一个孔径为1.18mm的不锈钢筛网。(2)布料箱GJ03-12金属粉末松装密度测定仪横断面为正方形，内有四块1mm厚不锈钢板斜镶嵌在铝制的框架上，框架前后两壁面是有机玻璃板；不锈钢板可以拔出，易于清洗。(3)G方形漏斗1mm厚不锈钢板焊接而成，倾斜角度为60°的方锥体,下端口径为12.5mm×12.5mm。(4)圆柱杯容积为25ml，不锈钢材质，净重46±1克。(5)铁台架斯柯特容计法松装密度测定仪 用于支撑上部组合漏斗、布料箱、方形漏斗、圆柱杯等部件。(6)天平

[font=&]1．范围[/font][font=&]1．1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义，石油焦的真密度是用粒度小于75微米（通过决议200目实验筛）的样品测得的密度。结果以公制单位报出。[/font][font=&]1．2密度是石油产品的重要物理性质，是产品规格的组成部分。[/font][font=&]1．3石油焦的真密度会直接影响到由它制备的碳素和石墨的物理和化学购销通常基于密度指标，如果是基于体积进行买卖，则可以通过密度测量，转化为以质量（重量）基础进行交易。[/font][font=&]密度，有时称相对密度，通常也称作比重，实际上这几个述语从严格意义上讲是有区别的：[/font][font=&]密度：在温度为15°C时，单位体积的物质质量（真空中称量的质量）叫作该物质的密度，单位（Kg/m3, g/cm3）。[/font][font=&]相对密度： 15°C时，一定体积某物质的质量与在相同温度下同体积的纯水的质量之比。相对密度无单位。[/font][font=&]比重：意义同相对密度。[/font][font=&]2．参考文献[/font][font=&]2．1 ASTM标准[/font][font=&]D346 实验室分析用焦样的采取和制备方法[/font][font=&]D2013 分析煤样植被方法[/font][font=&]D2234 煤炭采样方法[/font][font=&]D4057 石油和石油产品手工采样方法[/font][font=&]D4292 煅烧石油焦震动堆积密度的测定方法[/font][font=&]D4930 煅烧石油焦控尘物质实验方法[/font][font=&]E11 金属丝网实验筛的规格[/font][font=&]3．术语[/font][font=&]3．1 定义[/font][font=&]3．1．1煅烧石油焦—将生（绿）石油焦进行热处理，除去挥发物质，形成晶体结构后的石油焦[/font][font=&]3．1．2石油焦点—重石油组分或/和石油裂解物经过热分解后形成的碳质残渣。[/font][font=&] 3．2标准专用的术语说明[/font][font=&]3．2．1堆密度（BULK DENSITY）—颗粒物质的质量除以包括颗粒之间的空间在内的颗粒物质所占有的体积。堆密度的实验方法见D4292[/font][font=&]3．2．2除尘物质—参见D4930[/font][font=&]3．2．3真密度—物质的质量除以物质所占有的体积（不包括物质内的空隙和孔隙）得物质真密度。通过研磨焦粒到小于75微米破除焦内的空隙，通过采用氦气做测试介质可保证气体分子以进入焦的孔隙，此情况下可测试物质的真体积和真密度。[/font][font=&]3．2．3．1 讨论：大于75微米到更大离度的焦样密度也可以用气体密度仪测定，但是必须注明结果为颗粒焦密度（PD），测定真密度得到的精密数据可能不适用于颗粒焦密度的测定。[/font][font=&]4．方法要点[/font][font=&]4．1 将代表性的石油焦样干燥，研磨破碎到通过75微米（200目）实验筛。用天平直称量样品的质量，将样品放入密度仪，根据样品排代的氦气体积导出样品的体积。样品的质量与体积比即为样品真密度。[/font][font=&]5．测定的意义和用途[/font][font=&]5．1石油焦的真密度会直接影响到用它制备的碳素和石墨器件的物理和化学性质。因此，真比重是煅烧石油焦的主要质量指标，真比重也是石油焦煅烧处理的控制指标。[/font][font=&]6．干扰[/font][font=&]6．1油类和其他喷到煅烧烧石油焦上的防控尘用的物质回影响真比重的测定，因此，在将样品破碎到75微米前，必须除去油类。方法参见D4930。[/font][font=&]7．仪器[/font][font=&]7．1 分析天平， 到±0.1mg[/font][font=&]7．2 干燥器[/font][font=&]7．3 干燥箱 用真空干燥箱，温度控到120°C。[/font][font=&]7．4 氦密度仪[/font][font=&]7．5 鳄式破碎机和滚磨机[/font][font=&]7．6 试样二分器（Rifflers），带料斗和罩盖。[/font][font=&]7．7 丝网筛：200目[/font][font=&]8．试剂材料[/font][font=&]8．1 氦，纯度过难关99.9%[/font][font=&]9．样品制备[/font][font=&]9．1 关于石油焦样品的采样，制样推荐方法参见实验方法D246，D2013，D2234，D4057，D4930。这些标准中也说明了破碎和缩分样品所用的有关设备和步骤。[/font][font=&]9．2 把粗样品破碎，缩分成的实验室分析用样品。[/font][font=&]9．3 用缩分器从实验室样品中缩分出100G分析样品。[/font][font=&]注1：氦密度仪制造厂家提供的仪器操作指南规定了测试需要的样品质量。然而，为了保证实验样品能够代表整个样品，分取100G是需要的。[/font][font=&]9．4 如果样品含有防尘油，在进一步破碎样品前必须将去尘油除去，方法见 D4093。[/font][font=&]9．5 将100G的实验样品破碎到全部通过鉴定75微米（200目）实验筛。包破碎的样品在干燥箱中于115C±5°C温度下烘到恒重（约8小时）。放到干燥器中冷却。[/font][font=&]10． 测试步骤[/font][font=&]10．1 放5—150g（应占所用的样品杯的80-90%体积）干燥后的实验样品到仪器提供的样品杯中，称量盛有样品的样杯（准确到1mg）。[/font][font=&]10．2 把称重的样品和样杯放到密度仪的样品室，抽（排）空样室。[/font][font=&]10．3向仪器的控制室充氦气，使压力高于样品室，用自动方式或手动方式连接控制室和样品室。测试两室平衡后的压力。[/font][font=&]10．4根据控制室内和样品室内已知的体积，连接两室前每个室的压力和连接后的zui后平衡压力，计算石油焦样品的体积。[/font][font=&]10．5当密度一zui后达到平衡后，记录样品体积或密度。[/font][font=&]注2：这是获得zui后测试结果的一般基本步骤。对于进一步的操作细节，参见仪器厂家的说明书。[/font][font=&]11． 计算[/font][font=&]11．1从公式（1）计算真样品密度[/font][font=&] 密度=M/V （1）[/font][font=&]式中：[/font][font=&] M：样品质量（g）[/font][font=&] V：样品排代的氦气体积（cm3）[/font][font=&]12． 报告[/font][font=&]12．1报告由11，1计算的真密度，数据取到小数三位。[/font][font=&]13． 精密度和偏差[/font][font=&]13．1法的精密度规定是根据实验室间统检验结果统计处理得出的。[/font][font=&]13．1．1重复性—同一个分析人员，在同一台仪器，在同样的实验条件下对同样实 验样品，按正确的操作进行长时连续测试，实验结果之间的差值，在20次测试中，超过0.018的次数只有一次（即95%概率）。因此规定：[/font][font=&] 重复性=0.018g/cm3[/font][font=&] 13．1．2再现性：不同实验室对同一（等同）样品按照本标准方法正确操作进行独立的两个单次测试结果之间的差值，在20次对比中只有一次超过0.025g/cm3。[/font]

想测量固体粉末密度，粉末粒度较小，30微米以下，请问各位有没有什么好的测量办法？

测空心胶囊铬用哪一种石墨管好，高密度的还是热解的？

各位朋友，我刚接触食品接触方面的检测，现碰到一问题：怎样检测PE膜材料的密度？ 请朋友指点！谢谢.

28%液体氢氧化钠，这是比较好测量的液体。比重计用1.3－1.4的测量，密度是1.304 g/cm3，29摄氏度。用了很多根密度计，结果都一样，所以忽略仪器不准这个问题。然后我用10mL的移液管，移取10mL，放到分析天平上称量，重量是12.8962 g计算出来密度是 1.2896 g/cm3这是哪里引起的误差呢？此外，我有一个液体氢氧化钠密度－温度－浓度对照表，用密度计量的密度并对照温度，查出浓度是28.3%。试剂滴定分析的结果是28.55%，比较准确的。但是，用计算出来的密度 1.2896 g/mL ,查表查出来的浓度就是 26.95%了，出现了比较大的误差。请问这是怎么回事？密度为什么有误差？

石墨炉法测试的时候经常遇到样品测试精密度差的时候！我在这里根据个人经验给大家总结一下原因：1、光源不稳定（例如元素灯老化、预热时间不够等）2、石墨管老化或损坏，当石墨管老化后，就会出现测试不稳定的现象，如果石墨管出现裂痕，也会出现不稳定现象。3、干燥温度不合理。有一些样品中含有活性剂，过高的干燥温度会造成样品迸溅，造成样品测试不稳定。4、灰化温度过低。灰化温度过低时，有机物或背景物质无法去除，会干扰原子化，导致测试不稳定。（提高灰化温度时，记得要加入基改）5、灰化温度过高。造成样品在磷化过程中损失。一种情况是没有加入基改，就使用了较高的灰化温度；还有一种情况就是灰化温度超出了样品的承受极限（如铅元素，加入基改，使用1000度灰化，就会出现样品待测元素损失）6、原子化温度不合理，过高或过低，都会出现测试不稳定。7、某些元素测试，没有采取必要的处理措施。（如铝元素测定，石墨管要涂锆）以上为个人拙见，供大家参考，希望能给大家带来帮助！

各位好，最近在百度文库看到一篇介绍移液器的文章，其中提到移取高密度或低密度液体时，因为移液器的精确性是以纯水为基准的，所以要先换算，知道液体密度，然后密度乘以待转体积，我对这个比较有疑问，自己也亲自做过试验，移取甲醇，密度约为0.79，移取100μl，称重也约为0.79，如果要换算，0.79*100=79，我移取79μl，称重为0.63，那为什么要换算呢，我需要的是体积100μl，直接设置100μl就好了

岛津AA-7000更换热解和高密度石墨管，国产的有啥品牌？价格多少呢？

我用的是Varian240石墨炉测药材中的铅，仪器精密度达到了7%，怎么回事啊？标准的仪器精密度限量最大多少阿？谢谢大家拉[em04]