简易色谱仪

实验室要添置离子色谱仪，戴安和万通，哪个性价比高？提提建议吧。

提个建议：大家说一下使用的液相色谱仪型号，购买价格，购买时间,主要用途，以及实际使用后对仪器的个人评价等等。大家有个交流，对液相色谱仪有个完整点的了解，同时也可以给我们这些准备采购新仪器的菜鸟一个帮助，不知道这个建议合适不？呵呵，先谢过了。

气相色谱仪为什么不建议接UPS电源？想不明白，之前是以为接了会更好，后来听说最好不接，是什么道理呢，求指点！

原有agilent6820 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，现在想购买顶空自动进样器，不知道哪种合适，各位给点建议吧！谢谢！

1、按仪器说明书的规程操作验收气相色谱仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。这是做好气相色谱仪分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。2、准备一份色谱柱测试标样色谱柱性能是保证分析结果的关键。新买的色谱柱，首先要用测试样品评价其性能。如果用色谱柱厂商提供的测试条件测试而结果不合格时，就可要求退货或换货。更重要的是，此后的使用过程中色谱柱性能会变化，当分析结果有问题时，可以用测试标样测试色谱柱，并将结果与前一次测试结果相比较，这有助于确定问题是否出在色谱柱，以便于采取相应的措施排除故障。3、使用纯度合乎要求的载气载气一定要用高纯级的，以避免干扰分析和污染色谱柱或检测器。要知道一根色谱柱的价格是一瓶高纯氮气或氢气价格的20倍以上。如果因为要省钱而用普通气体作载气，可能是丢了西瓜拣了芝麻。检测器用辅助气体最好也用高纯级的。虽然在灵敏度要求不高时，可用普通气体，但其代价可能是检测器被污染。及时更换色谱柱密封垫。4、及时更换石墨密封垫石墨密封垫漏气是气相色谱仪最常见的故障之一。一定不要在不同的柱上重复使用同一密封垫，即使同一根柱卸下重新安装时，最好也要换新密封垫，这样能保证更高的工作效率。如果装上色谱柱后发现漏气而再更换密封垫，就要花费更多的时间，即使旧垫仍能使用，也要比原来多拧紧一些，弄得不好就会拧断毛细管色谱柱。5、定期更换气体净化器填料变色硅胶可据颜色变化来判断其性能，但分子筛等吸附有机物的净化器就不好用肉眼判断了。所以须定期更换，最好3个月更换一次。如果硅胶与分子筛装在一起，则更换硅胶时也要更换分子筛。6、使用性能可靠的气体减压器新的减压器在使用时一定要试漏，在长期的使用过程中也要经常检漏，这是发现问题的一个好习惯。如果不注意这个问题，轻则造成气体浪费，重则出现安全问题，到时悔之晚矣。7、定期更换进样衬垫进样口衬垫漏气是气相色谱仪常见故障之一。另外，衬垫的老化降解也会给分析带来干扰。比如其碎屑掉进汽化室内也可能导致鬼峰。至于多长时间换一次衬垫，则要看所分析的样品性质和分析条件而定。常规实验室一般每天更换一个进样衬垫。无论如何，一个衬垫的连续使用时间不要超过一周。8、及时清洗注射器保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时，更要彻底清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题，最好是经常更换和清洗注射器。9、定期检查并清洗进样衬管仪器长期使用后，进样衬管内会有焦油状物质，这是样品中的不挥发成分造成的。此外还会有颗粒状物质积存这些都会干扰分析的正常进行。因此要定期检查，及时清洗。注意，在衬管中填充一些经硅烷化处理的石英玻璃毛，既可提高样品的汽化效率，又能防止隔垫碎屑进入色谱柱造成堵塞。10、更换零部件要逐一进行修理仪器时，不要一次更换多个部件，那样会造成故障原因的判断失误。应该一次更换一件，经测试后再更换另一件。这样可能更便于准确地判断故障原因，同时避免不必要的开支。11、做好气相色谱仪仪使用和分析记录并定期归档这是仪器的履历，应逐日记录，包括操作者、分析样品及条件、仪器工作状态等等。一旦仪器出现问题，这是查找原因的重要资料。以上就是色谱技术人员为您介绍的使用气相色谱仪一些注意事项，只有正确操作仪器，保持仪器良好才能得到准确的分析结果。

GC-9790色谱仪工作站为什么氢气，氧气，氮气不出峰？这些问题出在什么地方？求解。。各位大侠。求大家给点建议。。

进口色谱仪器都太贵，但又不知道国产的那种好，希望大家给点建议，谢谢！

您的色谱仪的采集频率是多少？我们的FPD先后用过50、20，现在用5，都是A工建议的

我公司新建实验室购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪。特请论坛里的朋友给予好的建议。（如：性能；灵敏度；稳定性；维护性；售后服务的及时性。） 欢迎积极谏言！谢谢！！！

有无有经验者提供些色谱仪安装方面的建议？气体与仪器是否应该分开两个房间呢？

我们是三级站打算购进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]和烟气分析仪,请行家们给点建议

请问，戴安离子色谱仪，做溴酸盐，前处理用的固相萃取小柱C18，有什么牌子的离子色谱专用C18可以推荐吗？有用过的能给些建议吗？

想找一部国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]， 做些甲醇，乙醇，醋酸和乳酸等等的分析，作监控用途。本身对国产的气普仪不熟悉。有没有些品牌型号和售后服务好的建议？

我想了解矿井气在线监测气相色谱仪的技术原理，和各个公司之间的对比。各家原理都不同，求专业资深人士给个指导和评价！GC-4085型矿井气体多点参数色谱自动分析仪煤矿井气体分析专用气相色谱仪 南京科捷SP-2120矿井气分析专用气相色谱仪 北分。。。。。。求各家对同时处理低浓度CO（ppm）、高浓度CO2（%）怎么设计的？有用过的大侠请给个建议，他们的痕量和常量线性如何？

色谱法方法经过近一个世纪的发展，各种色谱方法在各个领域获得了极为广泛的使用，但是各种色谱模式发展不平衡。美国著名色谱学家McNair认为气相色谱可能是世界上应用最广的分析技术，且仍处于上升的趋势，有报告估计气相色谱仪和备件的每年销售额在全球市场上高达10亿美元。所以如此，是因为气相色谱的灵敏度高，分离度好，分析速度快，定量分析的精密度优秀。所以气相色谱仪式各种科研和工业部门应用最多的一种仪器，上到天上飞的（宇宙飞船），下到地上跑的（大气监测车），海底游的（潜艇）都在使用气相色谱仪，最近报道老山汉墓研究也使用气相色谱仪分析墓中的气体，至于各种科学实验室几乎有一半要用到气相色谱仪，可见气相色谱仪有十分广阔的用途。所以有许多单位可能有不断地购买气相色谱仪，那么，买什么样的气相色谱仪才符合您的需要呢？下面我为您提供几点建议。

[u][size=12px] 刚踏入工作岗位，小白一枚，接触了液相色谱仪。在校期间学习了液相色谱仪的的工作原理和注意事项，实验课上进行了标准曲线制作，仅此而已。 工作后，通过实际检测项目的开展，和细心指导的单位老师的培养，对于液相色谱仪的了解更加深入了。通过工作多年的实践积累，正好有仪器信息网的本次线上活动，在工作之余，总结凝练了一些经验心得，在这里分享给大家，希望对大家的工作有一定的帮助：一、[u]液相色谱仪[/u]器发展简介 [u]液相色谱仪[/u]根据所要分析的化合物性质的不同，可以选择不同类型的检测器进行检测。同时因检验检测效率要求的不断提高，该类仪器已逐渐向超高效[u]液相色谱仪[/u]发展。 二、使用心得1理论联系实际： 使用[u]液相色谱仪[/u]器之前，要做好理论知识的学习和积累，如它的工作原理、仪器结构、关键部件、色谱柱、流动相等方面；之后如有相关检验检测项目，建议开展一两项，检测的样品量可以由少至多，通过实际操作实践，进一步理解理论知识；在此基础上，如有相关仪器公司、网络培训、单位内部培训等，建议再进行专业系统的知识培训，对自己以往掌握的知识进行查缺补漏，进一步丰富知识树。2遇到问题多思考，多与工程师交流： 在实践操作过程中，难免会出现各种状况，包括压力过高、压力过低、不进样、进样器堵塞等情况，遇到问题建议第一时间回忆仪器经历了什么，与本次出现的这种状况是否有关系，找到可能的问题所在，通过自己动手、查找资料（一些仪器公司有专门的维修维护操作模块，或者一些相关视频）、咨询工程师等，对怀疑的问题所在进行检查或维修等操作，使得仪器恢复正常。因每家仪器的具体结构，易出状况等各不相同，所以建议出现问题自己不能解决时，及时联系工程师，他们处理的状况比较多，经验也更为丰富，可以更好的进行指导。3要把[u]液相色谱仪[/u]看做是有生命的个体，待测成分在仪器中要以流动的状态进行思考： 尽管我们工作中所使用的仪器是没有生命的，但还是建议大家把它内部的相关工作想象为动态的过程，比如说进样的过程想象为一个生命体吃饭的过程，流动相载着样品经过色谱柱、检测器等，想象为生命体摄入的食物经过体内相关器官，当出现柱压过高情况，想象为脑梗等，这样对于一些故障等就更容易理解，也有助于我们快速的解决。[/size][/u][size=24px][font=微软雅黑][/font][/size]

[color=#444444]我公司实验室想买一台液相色谱仪，用于检测三聚氰胺，不知道哪个品牌的好一些，请朋友们提提建议，谢谢！[/color]

请问 怎么才能成为 一个色谱仪器的工程师 ？ 鄙人非常 羡慕该职业！！知道的，不知道的， 提点建设性 建议吧，呵呵 。从需要具有的 个人性格。 知识水平 以及技能要求方面。

大家好，我是做天然气组成分析的，用得是瓦里安cp-3800，今年刚配上，还不太熟悉，有几个问题向大家请教一下：1.由于所测的天然气都是高压的（5MPa左右），不知道能不能直接连到色谱仪，现在都是用取样袋先取样（开小阀门），然后再压到色谱仪测样，这样做很麻烦而且容易混入空气，不知道有没有比较好的取样方法或仪器？2.由于所测天然气中含不少液态水，需要先脱除，现在用得是在取样袋前接上一装满硅胶的瓶子，是不是很落后？而且不能保证脱除干净，不知道有没有先进的方法或仪器？3.对色谱仪的精度有些怀疑，测样得到tcd和fid两种的结果有差别（5%），而且摩尔百分含量加起来大于100，现在都是先取平均然后归一，不知道这样和不合理？4.对同一天然气，在不同位置和时间取样得到的结果不同（相差最大有10%），不知是不是里面气体混合不均匀（气体是我们自己配的）？请大家针对以上问题给我点建议，谢谢！

我们公司需要购进一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，想要性价比高一点的，不知道哪位专家给点建议。谢谢！

气相色谱仪哪家性价比最好，美国安捷伦，日本岛津，美国PE，上海仪盟，鲁南瑞虹，浙江福立等等，大家给个建议吧

含有质谱的的仪器，比如GC-MS、LC-MS、ICP-MS等等，要配UPS（不间断电源），这已经成为常识。一来可以保护仪器，二来可以避免样品中断运行，所以有些人给气相色谱仪也配了UPS。 但是厂家的说明书却不建议气相色谱仪配UPS，《Agilent 7890A GC 安全手册》(部件号G3430-97013)中第一部分为：重要安全警告，其中有这样一段内容：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307230449_453060_1626978_3.bmp有的人可能没有看到这段警告而在GC上使用UPS，有的人看到了这段警告却不以为然，仍然在GC上使用了UPS，甚至在论坛里现身说法，说自己在GC上使用UPS多年，效果很好。更多的人知道这条重要警告，却不明白厂家为什么说“不要对GC使用UPS”。 由于厂家对“不要对GC使用不可中断电源（UPS）”这条重要警告的解释仅有一句话，本人作为GC用户，谨以自己所知的范围，试着对这句解释讨论，猜度一下厂家真意。 先说一下“突然放电”。有几种可能的情况：1.静电放电，比如衣物磨擦起电。2.人工放电，比如电焊。3.自然放电，比如雷电。 第1种情况，静电对仪器的危害大家都知道，但这和仪器的供电方式无关，不管是市电还是UPS供电，静电对仪器的危害是相同的。第2种情况，人工放电在市电供电时可能会比较多，但意外停电时人工放电大多也会停止，UPS继续给仪器供电一般不会受这种放电干扰。第3种情况，比较严重，雷雨等恶劣天气容易造成电力供应中断，仪器切换到UPS继续工作，如果发生闪电，电磁环境恶化，就会威胁到仪器的安全，这就是警告中所说的“产生不安全条件”。 一般建筑都有防雷设施，闪电的巨大电流不会直接通过仪器，但是这种放电会产生很强的电磁波，被仪器感应到，可能会损坏仪器的电子部件。这个过程可以用“赫兹实验”来说明，原理如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307230450_453061_1626978_3.bmp这是网上抓来的图，发射器C使电极A和B之间放电产生电磁波，传播一定距离后，被带缺口的金属环感应接收，在缺口处产生电火花。赫兹实验是1888年证实电磁波存在的实验。如果我们把A和B之间的放电换成自然闪电，接收器换成仪器，很容易就能明白闪电如何损坏仪器。 当然，闪电损坏仪器只是一种可能性，闪电强度、作用距离、仪器接收状态三个条件决定了仪器是否损坏，或者损坏程度。自然闪电的强度和距离我们无法确定，要减少仪器的损坏，我们只能从仪器接收状态入手。 仪器处于断电状态，还是UPS供电正常工作状态，损坏的概率是完全不同的。断电状态时仪器各部件只接受闪电的感应电压，正常工作状态时又叠加了工作电压，损坏的概率大大增加。举例说明如下：假设仪器中某一电子元件耐压为10V，正常工作时电压为5V，那么关机时电磁感应电压要超过10V才能使它损坏，而开机工作时，电磁感应电压只要超过5V，加上正常工作电压5V，就超过元件的耐压值使其损坏。 气相色谱仪在正常工作的时候断电，很多人首先想到的是载气会停，色谱柱会烧坏，UPS可以防止这种情况发生。却没有意识到使用UPS会增加电子部件的损坏概率，而电子部件的价值一般高于色谱柱的价值，两者不能兼顾的时候，我们应该优先保护价值高的电子部件。 同时，我们应该注意三个问题：1.气相色谱仪正常运行时断电，载气停顿，色谱柱不一定会烧坏，色谱柱可能处于程序升温的低温状态，或者正在降温，某些耐高温的柱子也不容易烧坏。2.色谱柱属于消耗品，从第一次使用开始，其残值就不断下降，如果为了一根快要报废的柱子而置仪器的电子部件于高风险之下，是不值得的。3.为了保护色谱柱，购买价格不菲的UPS，把价格更不菲的仪器电子部件置于高风险下，是花钱买风险。 在这里我要呼吁同行们，最好按厂家的重要安全警告来做，不要在GC上使用UPS。虽然有些人已经这样做了多年，用“事实”证明这样做没有问题，但是我想说，这是一个预防意外事故的措施，没有经验可谈。就象一个人买车不配安全气囊，开了几年也没事，能否就此得出“安全气囊没有用”的结论? 说完了气相色谱仪，再说说气质联用仪，和其它的质谱联用仪器。 既然气相色谱仪要优先保护价值高的电子部件，不用UPS，那气质联用仪为什么又要专门加配UPS呢？ 还是价值问题，因为质谱仪里面有高真空泵，不管是涡轮分子泵，还是油扩散泵，其价值选高于电子部件，我们还是优先保护价值高的部件。 用我们的传统文化来总结本文要义：鱼与熊掌不可兼得，舍鱼而取熊掌也。 还有舍卒保车、舍车保帅、舍生取义、两害相权取其轻，这些都是差不多的意思。 说起传统文化，不由得我诗兴大发，顺便来一首： 柱子诚可贵， 主板价更高， 若为真空泵， 二者皆可抛。

大家最认可的国产色谱仪器型号有哪些？大家说说，给采购新手有一个好的建议！

大家好。我们公司最近想采购一台液相色谱仪。我们公司产品是食品接触材料（涂料类）。想通过液相色谱仪来检测三聚氰胺、双酚A等物质。因为我们之前并没有接触这方面的讯息，希望各位给个建议。价格对于我们公司来说应该不是问题，求推荐各款式。主要要求1、用于公司产品质量控制，也许仪器性能并不是很很很高。2、最好不要国产的仪器，这里也不是说不喜欢国产仪器。领导们有这方面的要求。3、如果有检测类似产品的朋友，能把你们的仪器更加细致的说明一下吗。。谢谢我们查看了国标检测都是用液相色谱仪，但是第三方检测都是用液质联用仪。我们不知道我们是否需要再进行采购质谱仪，请教各位

各位前辈好，各位老师好，小弟这厢有礼了！ 小弟我是纯新人，比一张白纸还要白。我做室内空气检测的，说来惭愧，从来没用过气相色谱仪（其实我连见都没见过）。看了国标18883后得知原来正经检测方法是使用气相色谱仪。先开始以为那东西就跟数码相机似的，拿过来就用，按个按钮就出结果。抱着这心态在网上随便一搜，立马脸就绿了。。。这都是什么啊！ 于是小弟我自己在网上翻帖子学习了好久，始终不得要领，终于有一天我幡然醒悟，放着网上众位大神不问，我这是有多傻啊。 我有一个梦想。。。。咳咳，其实小弟就是想知道几个问题：1，如果我想从室内空气中检测 苯，甲苯，二甲苯，氨气，tvoc，这几种污染物的含量，用气相色谱仪的话应该买什么样的？2，能不能实现只进一次样（这是我看了好久后学会的术语--进样）就能同时检测这5种污染物？如果不能的话至少需要进几次？3，是不是每种污染物都需要对应的色谱柱（其实我现在也不知道色谱柱是什么）才能检测出来。那个色谱柱每次都换听起来好像很麻烦的样子，那这么说是不是我需要每种对应的气体买一台气相色谱仪，用来安装对应的色谱柱？这样才能不用每做一次都换是吗？4，检测一次上述5种气体都需要什么检测器？是不是一定需要FID？那个好像是要点燃氢气，感觉很危险的样子，因为我想在家里弄这东西。。。有没有可能不用那个FID？5，检测这几种气体一次（5种各检测一次）需要多少成本？有多少耗材是必须用的？像什么刷瓶子之类的小弟手不懒，愿意做，能省就省。小弟是个人做这个，不像各位上仙拥有坚实的后盾。6，最重要的一点了，实现上面所说的需要多少钱？具体什么型号？什么牌子？小弟囊中羞涩，也就有个3,5万可用。上仙，不怕您笑话，小弟说的是3万5万，不是35万。。。这些许银两您看可能成事？像安捷伦什么的您就别提了，听着都怕震聋了我的耳朵，都不敢看。小弟人在北京，倾向于找北京的厂家，因为最近这段时间的学习中发现，气相色谱仪这东西原来这么爱坏啊！弄个外地的小弟我就哭死了。基本上就是这几个问题了。小弟的小白问题给各位填麻烦了。小弟我也试图从各种老帖子里面找答案，奈何我的问题太基础了，而且我都不太清楚应该怎么找，如此就先谢过各位辛苦打字了！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器结构组成部件种类多，故障类型繁复，难以言尽。但是，多数问题的发生都有章可循。　　一方面，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器多数问题出现原因在于仪器缺乏维护，如没有及时更换耗材(进样垫、衬管、O型圈以及气体净化装置等)；　　另一方面，则是由于没有按照正常的规程和要求进行仪器操作，如色谱柱安装的长度不对等；再次则可能是由操作人员分析过程引起，如样品前处理不当，手动进样不熟练等；最后可能由实验室环境及仪器故障引起，包括实验室电路接地不佳、管路漏气、部件损坏等。　　当使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]遇到故障/问题时，常见的排查思路主要包括三个方面：仪器维护排查、操作因素排查和流路分段排查。　　1、仪器维护排查　　仪器维护排查主要指的是定期对仪器常用的耗材，部件进行检查、更换和维护。常见的耗材维护包括气体净化装置(除水、除氧和除烃装置)、进样口进样垫(进样隔垫、注射垫)、衬管、O型圈、分流部件(分流平板、毛细柱适配器)和分流捕集阱等，仪器部件维护则主要包括色谱柱的老化、FID检测器喷嘴、收集极的清洗，ECD的高温老化等。　　对于仪器使用而言，重要的是建立良好的使用习惯，以衬管、进样隔垫和O型圈为例：可以在仪器上设置进样次数的提示；如果没有该项功能，可以根据使用频率做好使用台账，或者规定每天、每周或者每月的第1天进行更换。　　2、操作因素排查　　进行上述常见的维护可以避免较多的仪器问题排查过程，节省使用时间和维护精力；除此之外，当仪器出现故障/问题时，首要的排查思路是操作因素排查——即考虑仪器最近有那些操作，如更换了色谱柱之后仪器不出峰，考虑是否色谱柱在进样口端和检测器端安装长度不对；如更换了载气钢瓶之后检测器基线噪声大，考虑是否气体净化装置需要更换甚至载气纯度是否不佳。　　3、流路分段排查　　对于一些分析而言，故障原因比较容易找到，比如能够明确是仪器污染、仪器漏气，但是污染点、漏气点却不好判断，这种情况下常见的操作是采用流路分段排查——即逐段分析，判断故障点。　　例如采用热解吸-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析苯系物不出峰，常见的原因是系统漏气，如果采用流路分段排查进行漏气点寻找，首先可以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口直接进样观察是否出峰，如果直接进样出峰说明故障点在热解吸装置而非[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](如进样口漏气等)，缩小了排查范围之后，再对热解吸装置的各个密封点进行检漏，可以大大加快故障排查速度。　　另外的例子是石油烃的测定，仪器分析样品之后，空白运行有大量的残留峰，即使更换衬管、进样垫之后仍然没有改善，说明仪器有残留污染。　　污染位置的排查方法是：　　首先取下检测器端的色谱柱并使用堵头堵死检测器下端进行FID点火后的动态基线观察，如果基线正常说明检测器无问题；　　然后取下色谱柱在另外仪器上进行空白运行，如果空白运行无残留峰说明色谱柱无问题；　　以上说明污染存在于进样口，最后需要对进样口的衬管、分流平板，分流捕集阱乃至管路进行清洗。　　学习是一个漫长的过程，想掌握一门技术也是需要时间的磨练，保持持续学习才是的状态

岛津离子色谱仪针对阴离子Cl、Br和阳离子K、Na的检测限能有多大啊？没有配置抑制器，是不是检测限会很差，请用过的同行给些建议，谢谢！

我单位准备购置一台离子色谱仪，主要用于饮用水中的阴离子、阳离子检测；整套预算20万（包括自动进样系统），最好是国产的。需要配什么检测器？请给位帮忙给个建议。

高效液相色谱仪对实验室的要求1、环境：干燥、清洁、防潮、防尘，建议配置空调；2、电源：电压稳定，配有地线，至少5个插孔以上的多功能插座需2个，建议配置UPS电源(1000W以上)；3、实验台：按一般实验室要求；4、试剂：甲醇、乙腈等为色谱纯或HPLC级，其他试剂为分析纯，水为蒸馏水或双蒸水，最好为超纯水；5、人员：掌握基本化学分析知识，熟悉电脑操作；6、药品：至少拥有一个2000版药典要求的用高效液相色谱仪测定的供试品或对照品，并能按照药典要求配置出相应的溶液及流动相。

用的是岛津LC-20AD液相色谱仪，对流动相进行在线脱气，但脱气管道中总会有气泡去除不了，这样就使泵压不稳，请问各位大侠要怎么处理，有什么好的建议？谢谢！