肠道水疗仪

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肠道水疗仪相关的厂商

  • 深圳市鸿昌伟业电子科技有限公司
    深圳市鸿昌伟业电子科技有限公司公司成立于2003年，公司位于宝安区民治街道民乐工业区B栋6楼。拥有强大的技术力量和完善的科学质量管理体系。始终坚持以‘质量是生命,科技求发展’的经营理念，坚持以人为本，以科技为先导，为客户提供优质的产品。并以一流的质量、快捷的送货渠道和优质的售后服务与客户架超友谊的桥梁。公司实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临深圳鸿昌伟业电子科技有限公司销售参观、指导和业务洽谈。 公司集研发、生产、销售于一体。主要产品有：微型隔膜泵、微型液泵、真空泵、清洗泵、生化泵、采样泵、冲洗泵、废液泵、排液泵、加液泵、输液泵、回收泵、各种过滤器、微型电磁阀等产品....并可以根据客户的复杂要求，提供量身定制的解决方案，保证性能的同时，最大限度的节约成本。产品广泛应用于数码喷印/分析仪器药品/医疗环境/水疗实验室/过滤色谱法/清洁产业小试管清洁/消毒器/工业清洗机/各种小家电设备等。 真诚期望与国内外客户建立友好合作关系，共创美好明天。 公司经营宗旨：质量第一、服务至上、诚信为本、客户满意!,
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  • 广州海田美容仪器厂家
    广州海田是最专业的美容仪器生产厂家，经过多年的美容仪器行业经验，我们拥有自己的研发团队，包括产品外观设计、构造师和产品技术研发师，优先的品质，合理的价格,让每位创业者能更好的实现美丽事业！我们专业为您提供最新美容仪器，养生仪器，坐熏仪，远红外线坐熏椅，韩国熏蒸仪,养生美容仪，光波舱，能量太空舱，减肥爆脂仪，瑜伽丰胸仪，经络拔罐养生专家,无针美塑仪，SPA水疗设备，远红外线光波舱，远红外线治疗仪，产品从生产到出厂，每一道环节都经过专人的严格检验，严格按照ISO9001国际质量认证体系实施。质量是企业的生命，我们将不断地向质量提出更高的要求，生产更好的美容仪器产品,以此答谢多年来关心和支持我们的新老客户。
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  • 河北格美医疗器械科技有限公司
    河北格美医疗器械科技有限公司是一家康复养老训练设备器械的研发、生产、销售于一体的现代化综合性高科技企业。公司成立以来，携手国内研究机构和高等学府，通过产、学、研的紧密结合，在医疗器械及康复设备领域深入研究，不断取得技术成果。拥有齐全、完整的医疗器械及康复设备产品线以及严格的质量管理体系。公司生产的产品广泛应用于各级医疗机构、医用教育机构、医学科研机构和社会服务保障机构。已初步形成医疗器械及康复设备综合解决方案。在产品服务上，设有专门的售后服务队伍，解除客户的后顾之忧。产品主要有天轨移位机，天轨康复训练，康复养老器械，康复医疗设备，康复训练设备，智能水疗设备，三维悬吊训练设备，智能养老设备，气动手康复器械，智能按摩放松机等产品。
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肠道水疗仪相关的仪器

  • 蓝氧洁肠水疗仪
    首先蓝氧技术的主要适用于消化内科、普外科、中医科、肾内科、美容科等各个科室 应用范围比较广泛消化内科:肠道清洁、慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、便秘、腹泻、肠梗阻、急性细菌性痢疾结肠功能紊乱等。普外科: 腹部手术前的肠道清洁、控制腹部手术后的交叉感染、痔疮、结肠炎。中医科: 结肠灌洗、配合药物做保留灌肠。肾内科:结肠透析、慢性肾衰、高龄肾衰、中早期慢性肾功能不全。美容科:排毒、养颜抗衰老、去除身体异味、解除便秘之苦。小小的蓝氧治疗仪在每个科室都可以发挥他的优势，简直就是给我一个支点，我可以撬动地球之说。虽然蓝氧超级厉害但我们也不可以盲目使用就像药品一样需要对症下药，那么蓝氧洁肠水疗仪适用于哪些人群呢，纬度医械小编来带大家了解一下（1）长期便秘，有害物质吸入血液导致的皮肤粗糙、无光泽、色素沉着、颜面色斑***有损美容要选择（2）痔疮、肛裂、脱肛等肛肠疾病****要选择（3）长期便秘，容易刺激盆腔肌肉群，影响阴道功能正常发挥，导致性欲下降*****要选择（4）便秘导致毒素入侵体内，诱发病毒细菌扩散，身体抵抗力下降，诱发肠道癌症****要选择（5）毒物质被重新吸收入肝脏，使解毒器官的肝脏负担加重***损害肝脏要选择 我们在蓝氧洁肠疗仪的帮助下，给我们的肠道建立一个健康舒适的环境吧，一起加入到江苏纬度电子科技吧！
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    厂商： 徐州浦澜医疗科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： 咨询客服
    价格： 面议
  • 体外模拟胃肠道消化 400-860-5168转3662
    体外模拟胃肠道消化，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外模拟胃肠道消化测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣/Bosin
    型号： UI VB
    价格： 60万元
  • 体外模拟胃肠道消化器官 400-860-5168转3662
    体外模拟胃肠道消化器官，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外模拟胃肠道消化器官测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣/Bosin
    型号： UI VB
    价格： 60万元
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肠道水疗仪相关的资讯

  • 百灵达将参加2014广州国际桑拿水疗泳池设备及用品展
    享誉世界的水质分析与检测专家英国百灵达（Palintest）将参加2014广州国际桑拿水疗泳池设备及用品展，在现场展出专门针对中国市场推出的水卫士检测套件，还将应邀做两场专题报告会。百灵达的展台为A044。届时，百灵达中国区商务发展经理王昊阳、华南区销售经理吴智锋、产品工程师赵艺璇等将在展会现场与来自全国乃至海外的水处理工程及设备商、终端净水品牌商及销售渠道商、电镀行业企业及水处理服务商进行交流。百灵达将在现场展出两种为中国市场定制的水卫士检测套件，并推出水卫士特惠促销活动，活动价人民币3480元。针对净水行业的检测套件，可以满足中国终端净水行业水质检测和用户售后服务需求，涵盖包括余氯、pH、总硬度、铁、亚硝酸盐和总碱度在内的6项指标检测能力。而针对电镀废水排放标准最高要求推出的7500型多参数水质检测套件，帮助电镀企业在目前排放标准进一步提高的前提下实现对铜、镍、铬、锌等重金属的快速检测。此外，百灵达还将展出浊度计、饮水水质安全检测基础套件、Potalab微生物检测套件、余氯传感仪等多种产品。展会期间，百灵达还将应邀做两场专题报告会：将在“净水技术及行业发展论坛”做“净水水质概念及水质检测方法解读”主题报告，还将在“电镀废水处理处置工艺论坛”做“电镀废水中铜、镍、铬等重金属快速检测方法”主题报告。2014广州国际桑拿水疗泳池设备及用品展将于2014年5月12日至14日在广州中国进出口商品交易会琶洲展馆B区举行。展会组织者表示，去年的展会汇集了百灵达等350多个国际与国内品牌参加，共吸引了来自中国与亚洲各国、欧洲、北美、南美、澳大利亚、非洲共3.2万多人前来参观。 这一展会已经发展为华南及东亚、东南亚地区的一次综合性水处理行业展会，成为众多工业净水及家庭终端净水设备企业、工程商、经销商参与的行业盛会。
    时间： 2014-04-23
    作者： 英国豪迈
  • 微塑料改变海鸟肠道微生物群
    意大利科学家在最新一期《自然生态与进化》杂志发表的一项研究指出，与摄入较少微塑料的海鸟相比，摄入高水平微塑料的野生海鸟肠道内的微生物总体上更丰富多样，但目前尚不清楚这种多样性的增加对海鸟意味着什么。微塑料是宽度小于5毫米的塑料碎片。本月发表的一项研究指出，海洋上漂浮着大约230万吨微塑料。海鸟寿命长，迁徙路线远，往往在海洋中觅食，经常接触并食用这种塑料。在最新研究中，特伦托大学的格洛丽亚法克曼及其同事检查了取自北大西洋两种海鸥的肠道微生物组样本，其中包括58只科里猛鹱和27只暴风鹱。肠道微生物包括细菌、真菌、病毒和其他微生物。研究团队也对每只死鸟的胃部残留物进行了分类，并仔细筛选出了塑料颗粒。分析表明，塑料颗粒数量越多，微生物组也越多样。摄入微塑料碎片最多的海鸟肠道内拥有更多具有抗生素耐药性的微生物。而在消耗微塑料最多的鸟类的肠道内，一些可在人和动物之间传播病原体的人畜共患病原体也更丰富。而且，这些鸟类肠道内与健康有关的微生物的数量也有所减少。另外，当微塑料在海鸟的肠道中大量存在时，干燥棒杆菌这样的有害细菌似乎会茁壮成长。对人类来说，干燥棒杆菌可致人罹患心脏炎症、脑脓肿和感染。
    时间： 2023-03-29
    作者： 离离
  • “肠”新技术来也？来自国内外肠道微生物诊疗转化领域的30+院士/PI/企业代表带你一探究竟
    当下“肠道菌群”被公认为科学研究中的绝对热点，也因此国内外的肠道微生物研究应用都吸引了大批创业团队、知名药企和资本入驻。为推进肠道微生态领域的科研探索、临床应用与产业转化的加速发展，GMR 2021第二届肠道微生态与疾病研究转化论坛（11月25-26日，上海）应运而生。来自国内外肠道微生物诊疗转化领域的30+院士/PI/企业代表将出席本次论坛。支持单位：深圳市合成生物学协会、北京华元生物技术研究院、广州市生物产业联盟、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会亮点纷呈 | GMR精彩议题预览关键词：肠道微生物多组学科研转化、肿瘤早筛、FMT 治疗、肠道微生态治疗药物LBP● 调控肠道微生态增强肿瘤免疫治疗的临床研究发现● 基于代谢组学技术下的肠道菌群相关血清代谢物肠癌早筛产品研发● 肠道微生态与慢性疾病研究及治疗FMT转化领先实践● 肠道菌群FMT与抗肿瘤药物治疗● 细菌作为靶向性抗肿瘤活体生物药物的研究● 活体生物药在肠癌适应症中的探索与开发● 调节肠道微生态小分子药物的新药发现与临床开发● 国际案例分享：肠道微生物治疗如何从科研走向产业化● 圆桌讨论：中国如何加快完善微生态制药产业链与国际接轨？… … 重磅高能 | GMR已确认嘉宾阵容全方位：集结权威+科研+临床+转化为一体赵国屏，中科院院士、中科院上海生命科学研究院研究员秦环龙，同济大学附属第十人民医院院长 赵立平，美国微生物科学院院士、上海交通大学生命科学技术学院微生物学特聘教授吴健，复旦大学基础医学院教授，复旦大学附属中山医院消化科双聘教授 陆伦根，上海交通大学附属第一人民医院消化科主任范建高，上海交通大学医学院附属新华医院消化内科主任刘杰，复旦大学附属华山医院消化科主任 何兴祥，广东药科大学附属第一医院党委书记、消化内科首席专家吴坚烔，上海交通大学炎症性肠病诊治中心主任 李苏宜，中国科学技术大学附属第一医院肿瘤营养与代谢治疗科(西区)主任、肿瘤化疗科副主任华子春，南京大学生命科学学院执行院长 赵奕宁，奕景生物联合创始人段云峰，中国科学院微生物研究所微生物基因组学联合研究中心Alex Stevenson，4D Pharma CSO 刘洋洋，知易生物首席科学官朱永亮，普瑞森基因董事长兼CEO 马振坤，丹诺医药创始人和首席执行官谭验，深圳未知君生物科技有限公司首席执行官/联合创始人柳丹，鼎晖VGC（创新与成长基金）合伙人… … 欢迎咨询18017939885（同微信）获取GMR完整议程距早早鸟截止，仅剩最后2天！ 9月30日前注册，即享每人立减千元的早早鸟钜惠。更多团购详情欢迎咨询组委！扫码进入官网立享注册优惠扫码或添加小助手：180 1793 9885加入“肠道微生态”专业交流群
    时间： 2021-09-30
    作者： 兆堃
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  • 医疗废水的肠道病毒的检测方法

    医疗废水的肠道病毒的检测方法

    GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准中要求肠道病毒不得检出，但是又没写肠道病毒如何检测，网上各处查了也没有相关的问题，只查到貌似肠道病毒是好多种病毒的总称，那大家有没有遇到这样的情况，企业要求执行这个标准，但是肠道病毒怎么检测呢？是肠道病毒，不是肠道致病菌。[img=,617,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011241542373363_6425_2017395_3.jpg!w617x690.jpg[/img]

  • 情绪与肠道微生物

    情绪是人脑的高级功能，保证着有机体的生存和适应，对个体的学习、记忆、决策有着重要的影响。情绪也是个体差异的来源，是许多个性特征和心理病理的关键成分。一直以来，情绪的研究都离不开大脑神经系统。现在，越来越多的研究表明，病原微生物能够影响宿主的大脑和行为, 甚至诱发精神疾患。肠道细菌能影响小鼠的大脑神经系统发育和行为模式的发展。肠道微生物还与高血压、高血脂、慢性疲劳综合征、肥胖等慢性炎症状态有关，甚至与孤独症和抑郁症等精神疾病有关。美国哥伦比亚大学迈克尔·格尔森在《科学美国人》杂志上发表文章称，控制人类以及某些哺乳动物情感的五羟色胺、多巴胺以及多让人情绪愉快的激素，95%是在肠道里面合成的。格尔森等人强调，情绪的很大部分受肠道神经系统影响。因此，建立良好的肠道微生物平衡将是日后治疗情绪相关疾病的一个关注点。本文将总结各种情绪疾病与肠道微生物的关系，深入探讨肠道微生物对脑和行为的影响。http://www.cnfood.cn/infouploadimg/1309/1378885465.jpg　　慢性疲劳综合征与肠道微生物　　慢性疲劳综合征(CFS)是指一组以不能通过休息得到缓解的疲劳为主要特点，并伴有头痛、咽喉痛、肌肉关节痛、记忆力下降、注意力不集中等症状，常规检查没有异常发现，无法归入已知任何疾病的综合征。随着社会竞争的日趋激烈，生活节奏加快以及工作压力的增大，临床上以精神紧张、慢性疲劳为主诉的患者呈日益增高的趋势。世界卫生组织估计，此病危及世界人口的20%—25%。因此，CFS将成为21世纪影响人类健康的一个重要问题。　　临床研究发现，CFS患者胃肠道功能失调,，黏膜免疫异常, 循环促炎症细胞因子水平升高。与健康被试者相比，CFS患者肠道菌群发生了改变，包括双歧杆菌和大肠杆菌的数量减少，粪链球菌则大量增加。另有研究发现，肠道菌群的改变还可能与CFS患者的认知及情绪状态，特别是焦虑有一定的关系。　　目前，补充有益菌的制剂对CFS患者有一定的治疗价值，还能减轻患者的压力和疲惫，甚至能改善神经认知功能。加拿大多伦多大学的一项随机双盲安慰剂对照组的研究，随机选取39名CFS患者，每天接受干酪乳杆菌(2.4×1010cfu)或安慰剂，持续两个月。在干预前和干预后，根据粪便样本检测分析病人的肠道菌群，并且使用贝克抑郁量表和贝克焦虑量表来评估病人的抑郁和焦虑状态。实验结果表明，与安慰剂组相比，服用乳酸杆菌组不仅乳杆菌和双歧杆菌显著增加，而且焦虑症状也明显减轻。

  • 【金秋计划】黄蜀葵多糖调节肠道微生物强化肠道粘液屏障减轻肠道炎症

    [font=宋体][size=15px]肠道黏液屏障是抵御肠道病原体的重要防线，该屏障受损会使细菌与上皮细胞紧密接触，从而导致肠道炎症。因此，修复该屏障是缓解肠道炎症的一种有前途的策略。黄蜀葵是一种广泛分布于东欧和亚洲的植物，对人体具有很高的营养价值。然而，目前关于黄蜀葵多糖[i][/i]（[/size][/font][size=15px][font=&]AMP[/font][font=宋体]）的药理学研究较少。其中大多数集中于其免疫调节和抗肿瘤活性。因此，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对粘液分泌和肠道菌群的影响仍然未知。[/font][font=&][/font][/size][font=宋体][size=15px]2024年6月8日，南[/size][/font][size=15px][font=宋体]京中医药大学郭建明、段金廒团队在[/font][font=&]Acta Pharm Sin B[/font][font=宋体]（[/font][font=&]IF=14.7[/font][font=宋体]）发表题为[/font][font=&]“Abelmoschus manihot polysaccharide fortifies intestinal mucus barrier to alleviate intestinal inflammation by modulating Akkermansia muciniphila abundance”[/font][font=宋体]的文章，[/font][b][font=宋体]发现黄蜀葵多糖（[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]）通过增加黏液产生来强化肠道黏液屏障，这在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]介导的结肠炎改善中起着至关重要的作用。[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]敲除的小鼠模型表明，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对黏液产生的影响依赖于[/font][font=&] IL-10[/font][font=宋体]。此外，细菌消耗和补充证实，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌和黏液产生的影响是由肠道菌[/font][font=&]Akkermansia muciniphila[/font][font=宋体]介导的。[/font][/b][font=宋体]这些发现表明植物多糖通过维持肠道微生物群的稳态来强化肠道黏液屏障，针对黏液屏障是缓解肠道炎症的有效策略。[/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][/size][size=15px][b][font=&]1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]减轻急性结肠炎[i][/i]小鼠肠道炎症、恢复肠道黏液屏障[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]为了阐明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对结肠炎的影响，[/font][b][font=宋体]作者构建了[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱导的急性结肠炎模型[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]治疗的，小鼠腹泻较少，体重恢复较快，且[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著改善结肠炎小鼠的结肠缩短和脾肿大[i][/i]，促进近端结肠中[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]分泌并增加杯状细胞数量，从而增加肠道黏液层厚度。组织学评估显示[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著改善了肠道炎症，下调了促炎细胞因子[i][/i][/font][font=&] TNF- α[/font][font=宋体]和[/font][font=&] IL-6[/font][font=宋体]的转录和表达，[/font][b][font=宋体]这些结果表明[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]改善了肠道炎症[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][font=宋体]为了研究[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]是否能改善杯状细胞功能，作者评估了与内质网应激[i][/i]和[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]的[/font][font=&]O-[/font][font=宋体]糖基化相关的基因的表达，发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著影响了[/font][font=&]ER[/font][font=宋体]应激相关基因[/font][font=&]Perk[/font][font=宋体]、[/font][font=&]Atf4[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Xbp1[/font][font=宋体]的表达，促进[/font][font=&]B3gnt6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]C1galt1[/font][font=宋体]和[/font][font=&]St3gal3[/font][font=宋体]的表达。此外，共聚焦成像技术发现[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]显著缩短了肠道微生物与肠上皮细胞之间的距离，而[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]则阻止了肠道微生物的入侵。[/font][b][font=宋体]这些结果表明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]可以强化[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发结肠炎小鼠的肠道粘液屏障[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][b][font=&][/font][font=宋体]2、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]改善慢性结肠炎小鼠黏液屏障功能[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者接着研究了[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]在[/font][b][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的慢性结肠炎小鼠模型[/font][/b][font=宋体]中的影响，发现与急性结肠炎模型一致，[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]治疗的小鼠对[/font][font=&] DSS [/font][font=宋体]诱发的慢性结肠炎的易感性降低，此外，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]改善了远端结肠的组织病理学并降低了[/font][font=&]Tnfa[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Il6[/font][font=宋体]的转录，结果表明[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]可改善结肠炎小鼠的肠道炎症。同样，[/font][b][font=宋体]与急性结肠炎模型一致，[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]明显恢复了肠道黏液厚度，阻止了肠道微生物进入肠上皮细胞，[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]可恢复肠道黏液屏障功能，从而缓解急性和慢性结肠炎[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]3[/font][font=宋体]、增强粘液产生在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]介导的结肠炎改善中起着至关重要的作用[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=&]MUC2[/font][font=宋体]是肠道黏液层的重要组成部分，其缺乏会导致肠道黏液屏障受损，进而诱发自发性结肠炎。由于[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]可恢复结肠炎小鼠的[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]水平，作者利用[/font][font=&]Muc2?/?[/font][font=宋体]小鼠发现，[/font][font=&]Muc2 ?/?[/font][font=宋体]体重增加较少，[/font][font=&]DAI[/font][font=宋体]、粪便含水量和结肠萎缩均呈渐进性增加，且表现出肠道杯状细胞萎缩和粘液层变薄，导致炎症细胞浸润和促炎细胞因子分泌。[/font][b][font=宋体]在[/font][font=&]Muc2[/font][font=宋体]缺失的情况下，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]不在发挥作用，结果表明增强粘液分泌在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]介导的结肠炎改善中发挥重要作用[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对黏液产生的影响依赖于[/font][font=&]IL-10[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=&]IL-22[/font][font=宋体]是一种细胞因子，可通过增加粘蛋白的产生来改善结肠炎相关粘液层的破坏。因此，作者检查了结肠炎小鼠中的[/font][font=&]IL-22[/font][font=宋体]转录，发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]IL-22[/font][font=宋体]转录没有显著影响，表明它不会通过[/font][font=&]IL-22[/font][font=宋体]促进粘液的产生。[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]是另一种重要的抗炎细胞因子，它通过抑制促炎细胞因子的释放和维持肠道粘液屏障的完整性来延缓结肠炎的进展。[/font][b][font=宋体]作者[/font][font=&]IL-10[/font][font=&]?[/font][font=&]/[/font][font=&]?[/font][font=宋体]小鼠来评估[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对粘液产生的影响，证明了[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]在粘液产生和[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]诱导的结肠炎改善中的作用，且[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]以[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]依赖的方式改善肠道炎症和粘液屏障功能[/font][/b][font=宋体][/font][/size] [size=15px][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]5[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]改善肠道菌群失调，增加[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]越来越多的证据支持肠道菌群在粘液生成和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌中发挥的关键作用。因此，[/font][b][font=宋体]作者从患有急性结肠炎的小鼠身上分离出的粪便细菌[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]中的[/font][font=&]16S rRNA[/font][font=宋体]进行高通量测序[/font][/b][font=宋体]，研究了肠道菌群的变化，以进一步探索[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对肠粘液和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]的影响是否与肠道菌群有关。结果显示，[/font][b][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的结肠炎小鼠中[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度降低，而[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]显著恢复了其丰度，慢性结肠炎小鼠中同样观察到该现象。[/font][/b][font=宋体]结果表明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]可以恢复肠道微生物群的稳态，并特别调节患有结肠炎的小鼠体内的[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度[/font][/size] [size=15px][font=宋体][/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对黏液产生和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌的影响依赖于[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者进一步[/font][b][font=宋体]用广谱抗生素混合物处理小鼠，以直接评估肠道微生物在[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]对粘液产生和[/font][font=&]IL-10 [/font][font=宋体]分泌的影响中的作用[/font][/b][font=宋体]，发现抗生素治疗后[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]转录降低，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]无法逆转这一趋势，[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]不能保护肠道黏液屏障，表明其对黏液产生和[/font][font=&] IL-10 [/font][font=宋体]分泌的影响依赖于肠道菌群。此外，广谱抗生素治疗后，[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度急剧下降，而[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]并不能恢复它。进一步管饲[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]后再给予[/font][font=&] AMP [/font][font=宋体]可显著增加肠道粘液层的厚度，且[/font][font=&]AMP [/font][font=宋体]治疗小鼠的[/font][font=&]MUC2[/font][font=宋体]水平明显高于[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]治疗对照组。这些发现表明[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]在[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对粘液产生和[/font][font=&]IL-10[/font][font=宋体]分泌的影响中起着关键作用[/font][/size][align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][/align][size=15px][font=宋体][/font][/size][size=15px][font=宋体][/font] [font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]7[/font][font=宋体]、[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]通过上调微生物基因表达、调节细胞生长和能量代谢直接促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的生长[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]接着作者研究了[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度的机制。作者首先假设[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]通过促进黏液分泌来恢复[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的丰度，而[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]反馈到肠道黏液层，最终使该层增厚并形成正反馈回路，[/font][b][font=宋体]结果表明[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的影响不是由黏液介导的[/font][/b][font=宋体]。有研究报道调节[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]丰度的其他因素包括[/font][font=&]IL-18[/font][font=宋体]。[/font][b][font=宋体]作者发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]对[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]生长的促进也不是由[/font][font=&]IL-18[/font][font=宋体]介导的。[/font][/b][font=&][/font][/size][size=15px][font=宋体]由于[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]生长的方式与上述途径无关，[/font][b][font=宋体]作者假设[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]直接促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]生长。结果发现[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]促进了细菌的生长。接着对[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]处理的[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]进行[/font][font=&] RNA [/font][font=宋体]测序[/font][/b][font=宋体]，以研究微生物基因表达的变化，发现[/font][font=&]COG[/font][font=宋体]富集分析显示[/font][font=&]AMP[/font][font=宋体]上调微生物基因表达、调节细胞生长和能量代谢直接促进[/font][font=&]A. muciniphila[/font][font=宋体]的生长[/font][/size][align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -

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