余定总定仪

HJ585-2010做总余氯滴定至终点后很快又变红，再滴定就超了怎么办？

我们是污水处理厂，领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系，即总氮高，氨氮一定高，总氮低，氨氮一定低，是这样吗？

用WAX分析乙腈；用AL2O3分析丁烯异构体。双FID。我用标气定的乙腈的保留时间做样品时总定不上，怎么整啊？

大家帮快来帮帮我啊本人在使用自动电位滴定仪测定水总硬度时，出现突跃不明显，突跃量小的问题，钙电极的电位刚开始滴定到结束滴定变化不到20个mv,不知道是什么原因？求高手帮忙具体实验条件如下：1、使用钙离子选择电极。铜离子选择电极也试过，但是效果跟钙离子选择电极相差不多2、辅助配位溶液为：0.035mol/l三羟基氨基甲烷-0.05moll/的乙酰丙酮溶液（HAA）溶液。3、pH=10的氨水缓冲溶液4、0.1mol/l的EDTA-2Na溶液实验时，取40ml的自来水水样，加10ml辅助配位溶液，5ml的氨水缓冲溶液，然后进行滴定。分别使用动态滴定和等量滴定尝试过，电位变化都较小 突跃不明显

请问固定源非甲烷总烃的浓度值一般是多少？

单项判定不合格，综合判定合格的情况大家遇到了吗？那些产品判定中可能会遇到？这样到底合理不？抛砖引玉，FZ/T12001气流纺纱线中，单纱断裂强度或百米重量偏差超范围时，可在单纱断裂强力变异系数和百米重量变异系数原评等的基础上顺降一等，会产生以上所说的情况。

做非甲烷总烃时候，进标气不管是高低浓度的标气总烃峰顶都会平一点，低浓度特别明显，有知道是什么原因的吗？

GC-2014色谱仪柱温总不稳定，显示准备就绪，下一秒还是未就绪。老是反复怎么办？

各位大虾，小弟这厢有礼了小弟现在遇到一个非常让人头痛的问题[em09509]实验是采用NH4SCN反滴定硝酸银的办法来测定总氯离子的含量的实验，实验中的指示剂为硫酸亚铁铵，从理论上来讲溶液滴定至淡红色即为实验的滴定终点，但实际上小弟感觉非常困难。1.首先是一直有氯化银的白色沉淀，其次还有硫氰化银的沉淀，小弟还发觉一个问题，在认为是接近终点的时候，经过一个剧烈的晃动，溶液的颜色又出现变浅的迹象2.还有一个小弟的滴定溶液中有部分的Fe2O3粉末，这本身就会使沉淀显示一定的红色，小弟不能确定这淡红色是来自于溶液还是来自于沉淀中的Fe2O3粉？请各位有经验的哥哥姐姐给予指导，谢谢

一个未知水样，滴定总硬度用EDTA2Na滴定至兰色后，放置三分钟左右会慢慢回到紫红色～～做了快十年总硬度了头一次出这样的情况。。。 那位DX知道是什么原因哈 谢谢

做了这么多年的固定污染源非甲烷总烃，没有发现甲烷很大的。我想甲烷大的也只是极个别的，那么把固定污染源非甲烷总烃指标换成总烃。无论从仪器配置，实验方面都大大简化，减少了工作量 提高了效率。何乐而不为呢？ 为了做非甲烷总烃基本是要另外配台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，如果做总烃就可利用已有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。

[color=#666666][size=15px]网民咨询：《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB32/3944-2020）中9.4.1章节规定“非甲烷总烃技术指标验收包括分析周期[/size][size=15px]、示值误差、[/size][size=15px]零点漂移、量程漂移和准确度验收，操作步骤和计算公式均按照第8章的相关要求”。[/size][size=15px]1. 验收是否严格按照以上步骤进行，漂移检测需要至少7天，是等7天漂移检测结束后进行准确度验收；还是边做漂移边做准确度验收。[/size][size=15px]2.验收时，前一项不符合技术要求的，可否继续开展其余项目验收。[/size][size=15px]3.漂移检测时，要求结果符合标准，是指7天每天的结果还是7天的均值。[/size][size=15px]4.准确度验收，要求结果符合标准，是3天每天的结果、3天结果的均值还是3天至少27组数据的结果？ [/size][size=15px][/size][size=15px]办理回复： [/size][size=15px]1.《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB32/3944-2020）8.4规定：开展零点漂移、量程漂移“期间不允许任何校准和维护”；8.6.1规定：“当其他参数通过性能要求后，生产设备正常且稳定运行，可进行准确度检测”。因此，[/size][size=15px]必须当7天漂移检测结束后，才能开展准确度检测，不可以边做漂移边做准确度验收，避免造成对仪器零点和量程准确性的影响。 [/size][size=15px]2.《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB32/3944-2020）9.4.1规定了验收检测相关具体内容，及技术指标要求。[/size][size=15px]任何一项技术指标验收不符合要求，即为验收不合格。前一项不符合技术要求，也可以继续开展其余项目验收检测，以便对其他指标性能进行初步了解，但其结果只能作为参考，不可作为最终结论依据。 [/size][size=15px]3.进行漂移检测时，《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB 32/3944-2020）要求结果符合标准规定，但没有明确是指“7天每天的结果”还是“7天的均值”，国家相关规范[/size][size=15px]《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ 1013-2018）要求“全部24h零点漂移值和24h量程漂移均应符合标准要求”。根据地方标准不得低于国家标准的要求，当依据DB 32/3944-2020开展漂移检测时，每天的结果都需要符合标准要求。 [/size][size=15px]4.进行准确度验收时，根据《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB 32/3944-2020）8.6.3关于[/size][size=15px]“每天至少取9对有效数据用于准确度计算”的规定，需要对每天的数据准确度进行计算，每天的结果都需符合标准要求。[/size][/color]

急。谁知道测果酒中总糖在滴定过程中颜色的变化。谁知道测果酒中还原糖，总糖在滴定过程中颜色的变化，次甲基蓝加入后要变什么颜色才是终点。为什么我标定的时候一直是蓝色，深蓝色，紫色。，我用菲林滴定法，GB15038-2006。是我的含糖低么

小儿智力糖浆是由龟甲、龙骨、远志、雄鸡、石菖蒲等中药组成的复方成药，具有开窍益智，调补心肾，滋养安神。用于心肾不足，痰浊阻窍所致的小儿多动，少语，烦躁不安，神思涣散。少寐健忘，潮热盗汗；儿童多动症见上述证候者。历年来雄鸡被民间作药食两用的滋补佳品，其特点是营养全面。肉质鲜美，具有很高的食疗滋补功效。它滋阴补肾、补气血、强身健体，对儿童智力的提高有着很好的功效。而雄鸡以及龟甲是动物类药材，含有蛋白质、多肽以及游离的氨基酸为其主要有效成分。故参考采用[url=http://www.kaishitest.com/]凯氏定氮法[/url]来测定处方中的总氮含量。以总氮量为指标进行含量测定来控制该处方中的动物药的质量。

用国标测水质总磷，钼酸铵分光光度法测总磷是消解后拿出来定容，我不小心做反了，先定容了才去消解，请问有没有影响啊

水质总磷总氮实验中用到的高压锅需不需要检定校准？

用RPA-200微库仑滴定仪测定的氯含量是总氯吗？为什么拿石科院的盐含水量标准样到RPA-200微库仑滴定仪测定其氯含量，其结果不符合？

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

测定总氮曲线，遇到一个大问题，就是越往高浓度，吸光度越不稳定，体现在同一支比色管里面吸光度竟然不同，第二次倒进比色皿比色比第一次高，第三次倒比第二次高。前提我已经不停地摇匀了，还是不稳定。具体事例：我最高点是0.70mg／L，第一次倒进比色皿比色吸光度是0.705，第二次倒进比色皿比色是0.745，第三次是0.786。在下也曾经试过同一次比色皿样品，多次检测，即比色完后拿出来放置十几分钟，再比色，没有从比色管另外重新倒样品，吸光度竟然很稳定，不相差0.002。所以求大家帮忙解答。

用hj636-2012的这个方法测总氮，总氮定容完之后，多久时间可以进行比色

公司的岛津2010为04年购买，一直运行比较正常，09年年后，发现总压与总流速不稳定，上下总流速偏差1ml/min，，导致同样的进样量之下，峰面积的偏差很大。 我自己认为三种可能比较大1. 进样口漏气 我把分流模式改为不分流模式后进行试漏，没有发现泄露2. 分流过滤管有点小堵 我把隔垫吹扫上的过滤管与分流管上的过滤管进行交换，开机后，依然压力流速不稳定3. 电磁阀有问题 这点我没有能力去判断大家帮我看看可能是什么问题造成的，非常感谢！！

公司最近要上固定污染源中非甲烷总烃，才是开始调试机器，中间出现几个问题想和大家讨论一下，刚开始做问题可能比较低级，还请大家谅解：1，助燃气用除烃空气，做氧峰的时候就出现倒峰。后来反复看几遍标准，标准也没有明确指出助燃气用除烃空气还是直接用发生器的空气就可以，这点有点疑惑。2，今天下午做的时候，突然总烃出两个峰，总烃峰后面跟着一个峰高大概在一千左右的峰，不知道怎么回事。还请高手多多指点，多谢了！

TWK-2000微库伦综合滴定仪，原来检测时偏压是245mv时，转化率是90%，现在检测时偏压270mv，转化率就130%，请问大神是什么原因？

求助各位大神，在滴定总硬度的时候空白很高怎么办？第一天用蒸馏水做空白，滴出来是1.30mL，第二天用超纯水重新配药再滴定，空白滴出来还是1.30ML，EDTA二钠标定的浓度为9.95mmol/L，理论上空白不是应该一滴左右就变色吗？请问这会是哪里的问题？另外，我们这里本来水质就硬，跟这个有关系吗？

总氮的曲线的高浓度吸光度如何做得稳定

本 文 采 用 大 流 量 采 样 β -射 线 衰 减 测 尘 仪 与 TEOM 测 尘 仪 分 析 测 定 空 气 中 的 总 悬浮 颗 粒 物 ， 对 比 实 验 结 果 表 明 ：TEOM 法 与 经 典 大 流 量 测 定 方 法 、β -射 线 衰 减 法 测 量结 果 均 具 有 可 比 性 ，TEOM 法 与 大 流 量 法 更 具 有 一 致性 ,TEOM 法 测 量 精 度 较 高 ， 更适 合 空 气 质 量 在 线 监 测 需 要[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92246]空 气 中 总 悬 浮 颗 粒 物 的 三 种 测 定 方 法 比 较[/url]

平时客户送样前来委托测试，比如标准中要求做15个项目，客户只要求做其中的10个项目，但是10个项目全部都判定的，这个到底是叫综合判定还是单项判定，因为客户希望最后的结论是综合判定，即报告的首页能给他对产品下个结论？请教各位！

买了一台余氯仪、但是问了地方、省和国家计量院都不能检定单波长的光度计，问销售也不知道，想知道哪里可以检定[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908010846115236_1451_3424004_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908010846133294_5951_3424004_3.png[/img]

昨天测的水样总磷，方法上要求冷却后定容至50ML再添加抗坏血酸和钼酸盐，可今天才想起来昨天测时水样和标线都忘了定容了，请问如果出现这种情况是不是可以把最后结果乘以2就好了？