降解测试仪

人纤维蛋白原降解产物（FDP)检测试剂盒人纤维蛋白原降解产物（FDP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人纤维蛋白原降解产物（FDP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人纤维蛋白原降解产物（FDP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人纤维蛋白原降解产物（FDP)抗原、生物素化的人纤维蛋白原降解产物（FDP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人纤维蛋白原降解产物（FDP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

兰光依照ASTM E96（减重法）等标准在阻隔性实验室对全淀粉型生物降解薄膜进行了一次阻隔性能检测验证。检测物为厚约380um的全淀粉型生物降解薄膜。测试仪器使用的是兰光W3/0120水蒸气透过率测试仪。由于全淀粉型生物降解薄膜在干燥的环境下有脆性容易碎，所以在保存的时候建议放在50%相对湿度的环境下进行保存。

可降解地膜是一种环保材料，通过生物降解的方式将其分解，这样可以减少传统地膜对环境造成的污染，保护土壤、水源和生态环境。同时，可降解地膜不会残留在土壤中，避免了长期积累的问题。使用可降解地膜可以减少传统地膜的使用成本。传统地膜需要专门的清理和处理，而可降解地膜生物降解后不需要人为清理，降低了处理成本。此外，可降解地膜的生产成本也比传统地膜低，有助于降低农业生产成本。

HY-3000生物塑料堆肥降解测试系统，是模拟强烈需氧帷肥条件下，测定试验材料最终需氧生物分解能力和朋解程度，系统可兼容微生物堆肥状态及模拟自然状态下的材料降解性能测试。

在这篇白皮书中，我们通过观察内源性自由基以及通过压力测试启动、检测和鉴定自由基，综述了 EPR 在药物、聚合物、食品和饮料以及其他材料研究中的一些重要应用。使用 EPR 分析工业中的降解水平正在迅速发展。自由基启动和检测的新方法使人们更好地理解降解过程中的机制。EPR 的高灵敏度和通用性使其成为不同行业的重要工具，并有望在未来得到进一步的应用。

六氟化硫降解产物由于种类繁多，浓度相差较大，在分析领域目前没有完整、成熟的解决方案。本实验采用 Thermo Scientific 的 ISQ 质谱仪，具有电子线性范围宽的特点，并且结合 Thermo 独有的利用保留时间，提取离子的技术（T-SIM），在测定六氟化硫降解产物的过程中，具有定性、定量准确的特点。

可借由冰冻聚合法制备力学性能优异、降解性良好的紫胶树脂微米孔泡沫材料作为三维支架，以明胶作为框架的中的生命活性物质，进而构建可降解、适合细胞生长的微米尺度的三维支架。

生产企业的高浓度有机废水，利用厌氧微生物技术去除COD，由于废水存在多种抑制因子，IC反应器的降解效率很低（COD去除率低于30%），采用BMP测试其产甲烷潜力及COD去除率规律，可以为调整工艺参数、优化处理方案提供一定的指导。

塑料生物降解根据原理分为两大类，分别是有氧降解和厌氧降解。根据塑料降解的介质比如淡水、海水、土壤、高固体、污泥等，又分为几个小类。不同原理和不同介质条件下的塑料降解，对仪器的配置需求是不同的。

塑料生物降解一般分为两大类，分别是微生物有氧降解和微生物厌氧降解。根据塑料降解的介质比如淡水、海水、土壤等，又分为几个小类。

本方法的目的是探索并建立一种快速高效的热裂解气质联用方法，用于鉴别塑料是否为可降解材质。相比较于红外法和核磁共振法，热裂解气质联用法有前处理简单，准确快速的特点，而红外法对样品状态有一定要求且不适用黑色样品的测试，核磁共振波谱法“存在”复杂制样步骤。

溶解氧测试仪是一种用于测量液体中溶解氧含量的设备，通常用于水质监测和环境检测等领域。其工作原理是利用电化学传感技术，通过测量水体中溶解氧与参比电极之间的电位差，来计算出水中溶解氧的浓度。通常，仪器探头会被放入水体中，在一定时间内测量水体中的溶解氧含量，并将数据传输到显示屏上。用户可以根据显示屏上的数据来判断水体中的溶解氧含量是否符合要求。 　　它适用于多种水体环境下，如淡水、海水、污水等不同类型的水样。在环境监测方面，可用于评估水体的水质状况，判断水中生物生存情况。在水产养殖方面，可用于监测水体中溶解氧含量，为养殖过程提供必要的数据支持。 　　以下是安装溶解氧测试仪的方法： 　　1、安装位置选择 　　将该仪器放置在一个稳定、平整的表面上，远离电子设备和强磁场干扰等影响测量精度的因素。 　　2、测量电极安装 　　将溶解氧电极插入电极接口，并将电极固定在容器内。具体操作方式可以参考设备说明书。 　　3、校准 　　在使用前应进行校准。校准操作需要按照设备说明书的步骤进行，一般包括清洗电极、预处理样品、设置温度等步骤。 　　4、连接电源 　　将仪器连接到适配器或电池组，确保电源充足且稳定。 　　5、开始测量 　　按下设备上的开关按钮，进入测量状态。待稳定后，读取显示屏上的测量结果。若需要连续测量，可以在读数后继续按下“开始”按钮。测量完成后，按下“关闭”按钮，关机并清理电极。 　　总之，安装溶解氧测试仪需要注意以下几点：选择适宜的安装位置、正确安装和固定电极、进行校准、连接稳定的电源，并按说明书操作。

在紫外光照射条件下 ,阿维菌素纳米缓释粉剂的释放浓度先迅速升高 ,达到峰值后又迅速下降 ,最后长时间维持低浓度。这是由于吸附在载体外表面的药物较多且释放速度较快 ,大于光降解速度从而形成溶液中浓度净增长。随着外表面药物的减少 ,释放速度逐渐减慢 ,此时主要是吸附在孔道及空腔内部的药物释放 ,释放速度逐渐小于光降解速度 ,使得浓度降低。然而由于吸附在孔道及空腔内部药物的缓慢释放 ,使得溶液中药物的浓度能够在较长时间内维持在一个低浓度水平 ,而不至于因为光降解而到达零浓度。100 min 后停止照射 ,溶液的浓度又逐渐升高 。可见在控释载体内部的药物受到良好保护。所以新型纳米控释粉剂不仅克服了微胶囊制剂因囊壁崩裂导致的药物突然释放而浓度骤增的缺陷 ,且保护了光敏感药物 ,达到控制释放和维持浓度的目的。

本方法的目的是探索并建立一种快速高效的热裂解气质联用方法，用于鉴别塑料是否为可降解材质。相比较于红外法和核磁共振法，热裂解气质联用法有前处理简单，准确快速的特点，而红外法对样品状态有一定要求且不适用黑色样品的测试，核磁共振波谱法“存在”复杂制样步骤。

近年来，随着人们环保意识的逐步增强，“白色污染”问题已经成为社会关注的热点。“白色污染”是继温室效应之后，成为威胁人类生存环境的新焦点。因此，可生物降解塑料的开发和应用，作为解决“白色污染”最有效的途径，已越来越引起人们的重视。为了能将各类生物降解膜应用于包装行业，阻隔性能是需要检测的重要指标之一，尤其是对食品药品及日用品包装。包装材料有些具有很好的阻隔性，可以阻止气体的侵入，以免商品氧化或受潮霉变；而有些材料有需要具有较好的透气性和透湿性，以利于包装内外的气体交换。因此，对不同应用的生物降解包装膜进行透气或者透湿等性能的测试，是检测生物降解膜包装性能和进一步研究开发新可生物降解包装材料的重要参数依据。

本文参考《DB 46/T 557-2021 一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测 红外光谱法和热裂解-气相色谱/质谱联用法》标准相关要求，使用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX，建立了一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测方法。采用直接裂解法上机测试，通过分析高温裂解产生的特征热裂解产物来判定未知塑料制品中是否含有目标成分。使用PY-GCMS法测试分析，通过简单称样处理，经气相色谱分离和质谱定性检测，获得塑料制品中裂解产物的成分信息，是判定一次性塑料制品中是否含有不可生物降解成分的一种有效手段。

降解速度因材料不同而有很大差异，有些样品你可能根本看不到。如果样品降解并且会干扰您的结果，那么这里有一些提示可以减缓降解：• 用喷金设备溅射金膜涂覆样品以减缓降解。金膜越厚，效果越好。但要小心，不要用金膜遮盖细节。• 降低电流和加速电压。• 在样品的非重要区域调整拍照参数（例如对焦和对比度）。当设置好之后，移动到目标区域，立即拍照并迅速离开，这样就尽可能减少了电子束照射时间。

本文研究了霉酚酸酯API 在pH 2.0、3.5、6.0 和8.2 条件下的热和过氧化氢降解。采用台式高分辨率质谱仪Q Exactive 与UHPLC 系统联用快速准确地分析了降解产物，● 高分辨率准确质量数测定（HRAM）的全扫描图谱实现了快速的鉴定 – 获得降解产物元素组成的关键信息。● 信息量丰富的高能量碰撞解离（HCD）MS/MS 图谱有利于准确鉴定降解产物。● 全扫描和MS/MS 模式下的正/ 负离子切换模式能全面鉴定降解产物，如图4 和5 所示。● 数据分析软件Mass Frontier 极大的提高了降解产物结构解析的速度和可靠性。Q Exactive 台式Orbitrap MS 具有强大的功能，在一体化UHPLC/HR-MS/MS 平台上快速高效地完成降解产物分析，从而显著提高了药物研发过程中降解产物的鉴定通量。

近几十年来，已有多种硬组织植入材料被成功地开发。金属由于具有比陶瓷或聚合物更高的机械强度及韧性，在修复或替换骨组织的生物材料方面扮演着重要角色。现有的医用金属生物材料主要包括不锈钢，钛合金及镍钴铬合金。而这些合金存在一些弱点，一是经过腐蚀或磨损会释放有毒的金属离子或者粒子，导致生物相容性的降低。二是现有金属材料的弹性模量与骨组织不匹配，导致新骨生长减慢及变形。三是现在广泛使用的金属植入板、螺丝钉等，当组织愈合后需通过第二次手术将其取出。镁合金是一种潜在的人体植入材料。镁的密度、弹性模量等综合力学性能与人体骨骼相近。更重要的是，镁与人体的相容性极好，溶解的镁离子正是人体必需的元素。Ca是人体中最重要的阳离子，是人体硬组织骨的主要组成之一，镁钙合金中富钙相的腐蚀溶解将引起局部钙浓度升高，从而促进羟基磷灰石或可作其前驱物的其它磷酸钙陶瓷的形成，有利于新生硬组织在合金表面沉积。本课题研究一种可降解的硬组织植入材料——MgCa合金，可望在腐蚀降解的同时诱导新骨生长，最终被新骨完全取代，达到彻底治愈硬组织损伤的目的。本课题研究了纯镁及镁合金在体液浸泡实验中的腐蚀降解情况。通过金相观察、腐蚀失重分析、pH值分析、X衍射分析、析氢速率测试、扫描电镜形貌分析、电化学腐蚀速率测量，找出了镁合金在仿生溶液中的腐蚀降解规律。最后对试样进行了细胞毒性等生物学性能测试及硬度等力学性能分析。实验结果表明：(1)自行设计、冶炼含0~2.0%Ca的镁合金。通过控制中间合金的加入量，分别得到Mg-0.7Ca、Mg-2.0Ca、Mg-0.74Ca-0.35Y、Mg-1.9Ca-0.45Y及Mg-2.0Ca-1.2Y五种不同组分的镁基合金。其中，含0~1%Ca的镁基合金在国内是首创。(2)上述五种合金与99.9%纯镁、Mg-Zn合金对比，在本实验仿生体液中浸泡后检查分析，结果显示，在以上所有合金中，Mg-0.7Ca合金的平均失重率最低，其值为1.11%/d；pH值变化最为缓慢；电化学腐蚀速率为2.298mA/mm2，仅次于纯镁的2.086 mA/mm2；显微硬度HV为85，较纯镁及其他合金均高；细胞毒性为0~1级，满足细胞毒性的要求。因此，Mg-0.7Ca合金具有最佳的耐蚀性能、生物相容性等综合性能。(3)最佳组分配比的Mg-0.7Ca合金，在仿生体液浸泡前时显微组织均致密、细小，XRD分析显示，浸泡前主要为α-Mg及Mg2Ca相，浸泡后其表面主要为α-Mg及TCP[Ca3(PO4)2]相，且随着时间增加，表面物相出现非晶化趋势。同时，宏观可见致密、均匀的白色物质并与基体结合良好。这些特征表明该合金在仿生体液环境下的腐蚀降解行为导致它良好的骨诱导性能，同时，该合金表面出现非晶化趋势白色钝化膜及生物TCP陶瓷，是该Mg-Ca合金耐蚀性能提高对原因之一。(4)热力学计算证明，由于钙的标准电势低于纯镁，当钙固溶于镁中，或者以单质形式析出时，合金内部产生微电化学反应，钙成为牺牲阳极，从而加速合金的腐蚀。而铸态的镁合金由于非平衡结晶钙形成了Mg2Ca。因此，铸态的Mg-Ca合金将拥有较好的耐腐蚀性能。

薄膜降解—时而需要时而避免我们周围有许多工艺流程中，包括自发进行的和人为设计的，会有薄膜或涂层的降解或者剥落。一个典型的例子是蚀刻或腐蚀，比如说在管道基础设施中，这是一个不希望的过程，但是在制造电子元件时却是非常需要的。另一个需要薄膜剥落的领域是用洗涤剂去除油污。在这两种情况下，了解材料的降解和剥落就十分重要了，这样便可以对其进行优化和控制。既能防止不必要的降解，又能提高需降解薄膜的脱落速度。为了能够控制这一过程，降解或者剥落必须被模拟和理解。QCM-D，原理上是一个测量微小质量的天平，可以测量和量化这种膜的降解，无论是在数量上还是在动力学方面。定性和定量测量薄膜的降解当薄膜降解时，表面会失去质量。初始表面结合层的厚度也会随之减少。这是两个参数正是QCM-D在纳米尺度所能够实时测量的。

RNA提取是很多科研实验中非常重要的前置环节，获得一个完整的RNA才能为下游各类实验奠定坚实的基础。为了确保RNA的完整性，从样品采集到提取RNA，我们会采取很多手段保护其不受降解

采用TOC-L CPH型总有机碳分析仪结合SSM-5000A固体燃烧组件，对生物降解材料中总有机碳含量进行了测定。该方法测试前处理过程简单，分析速度快，灵敏度好，准确度高，适合生物可降解材料中总有机碳含量的分析，可对生物降解率评价提供理论依据。

关键词：生物制药，抗体药物，FDS，聚集物，蛋白质降解产物，MabThera®，Tskgel G3000SWXL，SEC，紫外检测器，蛋白质聚集

海洋污染问题日益严重，其中石油烃类化合物是主要的污染物之一。本实验旨在探究海洋微生物对石油烃类的降解能力，以期为海洋环境的生物修复提供科学依据。实验选用了喆图WYC-110X50水浴恒温振荡器，以模拟自然环境中的条件，研究海洋微生物的降解效率。

淀粉糊化降解过程中黏度的变化淀粉是由植物光合作用产生的葡萄糖所连接的两种大分子直链淀粉和支链淀粉组成的多糖。淀粉在食品工业上，用作增稠剂、保水剂、织构改善剂和分散剂。也广泛应用于制药工业，作为药用片剂的辅料，作为抗生素的发酵介质原料，并作为工业用胶粘剂，应用于各个领域。使用EMS粘度计测量糊化淀粉降解过程中粘度变化的例子，此粘度计可以通过密封、灭菌和非接触式测量。用EMS粘度计对淀粉降解过程中的粘度变化，可以评价α -淀粉酶的酶降解活性。结果表明，EMS粘度计可用于最佳酶的浓度、温度和厌氧条件下的检查和评价，使酶的能力最大化。

近年来，PROTAC 等靶向蛋白降解技术通过特异性降解致病蛋白的机制，为药物开发提供了具有前景的新策略。但事实上许多非蛋白生物分子在疾病中同样是重要的致病因素，例如脂滴 (Lipid droplets, LDs) 的异常积累就会导致肥胖、心血管疾病、脂肪肝和神经变性等疾病的发生。然而，脂类与蛋白不同，它不能被泛素化，无法被 PROTACs 这样的泛素化依赖技术直接降解，这也为开发 LD 等非蛋白分子的降解技术带来了极大的挑战。

生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。

生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。

本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下，测定其最终需氧分解能力和崩解程度。　　生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。当试验结束时，可以用于确定实验材料的崩解程度，也用于测定实验材料的质量损失

本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下，测定其最终需氧分解能力和崩解程度。　　生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。当实验结束时，可以用于确定实验材料的崩解程度，也用于测定实验材料的质量损失。