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元素浓量仪

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元素浓量仪相关的论坛

  • 【2008科学仪器新产品】2008年热分析仪器、元素分析仪、测量/计量仪器、水分测定仪类新产品入围名单（有奖竞猜）

    [size=4][color=#DC143C]2008年科学仪器发展年会的“2008科学仪器优秀新产品”之[B]热分析仪器、元素分析仪、测量/计量仪器、水分测定仪类[/B]的入围产品共有[B]6个[/B]，你能猜中哪几款仪器能在本次年会中获奖吗？写出他们获奖的理由，本次竞猜时间截止2009年4月6日结束。～同时也欢迎您对各仪器进行点评，好的点评奖励５－２０分不等。～心动不如行动吧[/color][/size]以下按年会（http://www.instrument.com.cn/activity/year2009/newproduct_list.asp）新产品排序：=====================================================================================================================================其中：热分析仪器有一个厂家入围[B]耐驰科学仪器商贸(上海)有限公司同步热分析仪STA449F3 产品地址：[/B]http://www.instrument.com.cn/netshow/C53007.htm=====================================================================================================================================其中：元素分析仪有两家入围，分别是：[B]德国耶拿分析仪器股份公司multi EA 5000元素分析仪产品地址：[/B]http://www.instrument.com.cn/netshow/C72799.htm[B]北京纳克分析仪器有限公司质谱气体分析仪（Pulse heating-MS gas analyzer） 产品地址：[/B]http://www.instrument.com.cn/netshow/C73773.htm=====================================================================================================================================其中测量/计量仪器有两家入围，分别是：[B]德国赛多利斯集团赛多利斯CPA系列微量、准微量、分析、精密天平 产品地址：[/B]http://www.instrument.com.cn/netshow/C35955.htm[B]梅特勒-托利多中国XP6微量天平、电子天平（METTLER TOLEDO）产品地址：[/B]http://www.instrument.com.cn/netshow/C12308.htm=====================================================================================================================================水分测定仪有一家入围，名单如下：[B]梅特勒-托利多中国梅特勒-托利多V20/V30中文卡尔费休水分仪 产品地址：[/B]http://www.instrument.com.cn/netshow/C61261.htm

  • 全面解读卤素水分测量仪的应用真相

    全面解读卤素水分测量仪的应用真相

    卤素水分测量仪是一种携带比较方便的仪器，可以随时对需要了解其水分含量的物品进行实际测量，并且给出的数据十分准确，让人容易了解，并进行进一步判断。卤素水分测定仪可以对各种卤素所含的水分含量进行测量，而且数据精确，得出数据的时间用的少。比如测定食品，医药，塑胶粮食，饲料等等，都可以进行快速测量。它与大多数现行的烘箱加热法相比，具有明显的快速、准确的特点。卤素灯加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与常用的烘箱法具有非常好的一致性，且检测效率远远高于烘箱法。此外，卤素水分测量仪操作简单，数据十分详细并且可靠，而且危险系数极小，适合普遍人群。测量步骤归结起来只有以下简单几步： 1、首先，第一次用卤素水分测定仪的时候，按下去皮键，使得水分测定仪上面的天平显示的数值返回到零值，这样就可以方便准确的进行下一步测量。接下来，打开加热的按钮，这样子，然后把需要测量前水分多少的样品放在天平的小秤盘上面，过几分钟后，再关闭加热开关。就可以进行下一步操作了。 2、接下来，看着显示荧屏上的数字会不断的在滚动，这便是卤素水分测定仪在工作了，用不了大概几分钟的时间，就可以在显示屏幕上看到这份样品的含水量了。与此同时，显示屏幕上还会显示这个时候加热仓的温度系数，和经过的加热时间，这样就可以减小误差，而且，样品的含水量并没有固定不变，而是不断地在变化。并且，测量之前要按照相关的说明书配置好含量，不能随意配置，这样卤素水分测定仪才能好好的工作。否则，就不能实质性的产生我们需要的数据了。卤素加热快速水份测定仪：环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。因此卤素水分测量仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药，粮食、饲料、种子，菜籽，脱水蔬菜、烟草，化工，茶叶，食品、肉类以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151604_471053_2803766_3.jpg

  • 【转帖】什么叫元素？

    在古代把元素看作是物质的一种具体形式的这种近代观念并不存在。无论在我国古代的哲学中还是在印度或西方的古代哲学中，都把元素看作是抽象的、原始精神的一种表现形式，或是物质所具有的基本性质。[color=#00008B]大约在公元前900年前后，我国西周时代的《易经》中有这样几句话："易有太极，是生两仪，两仪生四象，四象生八卦。"这是一个以"太极"为中心的世界创造说。 到公元前403一公元前221年，我国战国时代又出现一些万物本源的论说，如《老子道德经》中写道："道生一，一生二，二生三，三生万物。"又如《管子水地》中说："水者，何也？万物之本原也。" 我国的五行学说是具有实物意义的，但有时又表现为基本性质。[/color]

  • 【原创大赛】铁素体测量仪的一般验收

    【原创大赛】铁素体测量仪的一般验收

    我厂属压力容器制造单位，最近因技术研发项目和满足日常生产需要，准备购置一批新型的仪器，其中在物性测试方面申报了台铁素体含量测量仪。 铁素体测量仪主要用于奥氏体不锈钢产品的原材料，焊缝的铁素体测量，通常奥氏体不锈钢中通常都含有一定数量的铁素体（5% ~ 15%）。铁素体的作用具有双重性，奥氏体不锈钢母材和焊材中一定数量的铁素体（5% ~ 15%）对防止焊接热裂纹，提高焊缝抗晶间腐蚀和应力腐蚀能力都有十分重要的作用，但如果铁素体含量过大，易在高温工作的情况下转变为脆性的σ相，使材料出现裂纹，造成危害。 本周的前半周，厂设备科告知我们申报的铁素体测量仪器已经到货，由于仪器厂家是邮寄过来的，厂家没有来人，所以让我们领回并对其进行验收，有问题要如实反馈。 我们接到仪器后，根据仪器的说明书和实地测量，对该仪器进行了简单的验收，在此给各位略作分享。 此次购置的铁素体测量仪为苏州某仪器公司的，该仪器为屏显电子自动测量仪，中英文菜单，仪器轻便，测量范围大、操作简单。 第一步： 我们先按照装箱单的说明先进行了仪器的外观、内部件的验收，包括主机是否有磕碰现象、主机所带的标样块是否松动、磕碰、测量探头（数据线）有无破损现象，是否完整，仪器是否是原厂包装，说明书、合格证是否齐全等。仪器基本情况见图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631189_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302304537242_01_1622447_3.jpg（图1：仪器的中英文说明书）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302307057743_01_1622447_3.jpg（图2：包装箱中的铁素体测量仪）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302309102875_01_1622447_3.jpg（图4：铁素体测量仪全貌）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302310263669_01_1622447_3.jpg（图5：测量探头）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302326002851_01_1622447_3.jpg（图6：仪器上的各个功能键）第二步：外观检查好无误后，开始进行机电池的安装（见图7）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302335412267_01_1622447_3.jpg（图7：主机电源电池的安装）电池安装好后，进行主机和测量探头的连接安装（见图8）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302337557696_01_1622447_3.jpg（图8：测量探头与主机连接）安装好电池，插好锁紧测量探头，一切就绪后，开启测量仪的电源开关（见图9），检查仪器屏幕显示是否正常，在否有缺字、断字的情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302342272426_01_1622447_3.jpg（图9：开启仪器电源，检查屏幕情况）开机一段时间稳定后，对仪器所带的2块标样进行测试，看2块标块的测量值是否符合厂家所提供的数值要求（见图10、11）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302352124363_01_1622447_3.jpg（图10：测量标块1#）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201106302353243095_01_1622447_3.jpg（图11：测量标块2#）待其测量2标块数值准确合格无误后，检查仪器主机上个功能按键的好坏，同时对照说明书检查各功能键所列项目是否齐全，与此同时进行操作的学习（见图12），连接使用中应注意的事项和使用过程中易出现什么样的问题和解决的办法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20110701000208962_01_1622447_3.jpg（图12：仪器功能键的检查）第三步，我们根据仪器的检查使用情况，拿了些试件进行了实际的测试，首先把现在使用的铁素体测量仪拿来，用新的铁素体测量仪测量现在使用仪器上的标块，看看准确度如何（见图13），另外还找了些不锈钢焊接试件分别在仪器的2种模式（低和高含量）下进行检测，同时用旧的测量仪做个大概的比较（见图14、15）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201107010026397274_01_1622447_3.jpg（图13：检验旧仪器的标块）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201107010028107482_01_1622447_3.jpg（图14:仪器第一种模式下不锈钢试件的实际测量）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201107010030156856_01_1622447_3.jpg（图15:仪器第一种模式下不锈钢试件的实际测量）通过以上三大步对该仪器的检查验收，我们对该仪器提出了一些疑问：1.仪器测量探头反应比较慢，不是很灵敏。2.测试数据不是很稳定，时有忽高忽低的现象。3.仪器在标块的校准中，标样值差大。由于是仪器的初步验收，还并没有进行细致的学习，可能我们操作中的一些方法也存在某些问题，所以下步计划是在短期之内严格按照说明书要求一步一步的操作， 去熟练仪器，然后根据实际情况不能解决的再向厂家反馈。以上就是铁素体测量仪的一般验收的过程，希望能与使用或懂这方面的版友进行交流，同时也欢迎广大版友批评指正，谢谢 2011年7月1日 lylsg555

  • 【金秋计划】+元素的提取与分离浓

    [list][*] 食品中含有的矿物元素常与蛋白质、维生素等有机物质结合成难溶或难以离解的有机矿物化合物，从而失去原有的特性。因此在测定矿物元素之前，需破坏其有机结合体，释放被测组分。通常采用有机物破坏法，根据待测元素的性质选择干法灰化或湿法消化。但破坏有机物之后得到的样液除含有待测元素之外，还含有其他元素，因此需要进一步分离和浓缩，以除去干扰元素和富集待测元素。[list][*]①螯合溶剂萃取法 把需要的螯合，不需要的掩蔽。 释放剂：能与干扰元素形成更稳定或更难挥发的化合物而释放待测元素的试剂。如镧、锶。 （感觉真的跟掩蔽剂的本质特别像hhh，都是掩蔽干扰元素，释放被测元素。） [list][*]a.向样品溶液加入螯合剂，金属离子与螯合剂形成金属螯合物，与有机试剂一起振荡，金属螯合物进入有机相。（稳定，难溶于水，易溶于有机试剂。） [/list][list][*]b.常用的螯合剂：二硫腙等。 [/list][list][*]c.一种螯合剂往往同时和几种金属离子形成螯合物，控制条件可以使之互相分离。 ①控制酸度：如二硫腙-四氯化碳萃取汞离子，控制溶液pH为1，其他离子则不被萃取；但若想萃取铅离子，则先将pH调至4-5，把其他离子萃取不要，把pH调至8-9，铅离子才萃取出来。 ②使用掩蔽剂：利用络合、氧化还原、沉淀反应消除干扰离子的试剂。如：在萃取铅离子的过程中，可用氰化钾掩蔽铜、锌等离子；柠檬酸铵掩蔽铁、钙、镁、铝等离子。[/list][/list][list][*]②离子交换法：利用离子交换树脂与溶液中的离子之间发生的反应来进行分离的方法。如：阳离子交换树脂具有良好的离子交换性能，可以吸附、交换和分离阳离子。 [/list] [/list

  • 原子吸收分光光度计所测元素的详单

    [align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计在检验部门的实用性[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]（一）、空气——乙炔火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法（又称火焰法，灵敏度ppm级，10[sup]-6[/sup]g/ml,有些元素可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）可测元素为：锂、钠、钾、铷、（二）氢化物发生法（在单火焰基础上加氢化物发生器械）测定元素（灵敏度可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）用此法可对下列元素进行测量，这样可省去购买其中某一项元素测量仪器，并可对以下元素进行测试。砷、铅、（三）无火焰法（又称石墨炉法，测定元素灵敏度可达到pg级，10[sup]-12[/sup]g）用此方法可测量的元素为：银、铝、砷、金、硼、钡需要指出的是虽然石墨炉法可测元素较多，但有许多元素用石墨炉法测定时样品前处理因素干扰比较大，准确度及精密度有时会有偏差，（如：用氢化物发生法可测定元素，用石墨炉法基本都可以测定，但效果远不如氢化物发生法好）。

  • 元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量

    元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[siz

  • 元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量

    元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[fo

  • 【原创大赛】某钢厂附近农田土壤中重金属元素镉、铬、汞含量的测定

    【原创大赛】某钢厂附近农田土壤中重金属元素镉、铬、汞含量的测定

    某钢厂附近农田土壤中重金属元素镉、铬、汞含量的测定摘要] [/color]本实验用电感耦合等离子原子发射光谱（ICP-AES）对某钢厂附近土壤中重金属元素镉、铬、汞含量进行测定。结果表明：实验标准曲线线性好，实验重现性好，方法可靠准确；结果测得有镉、汞污染，没有铬污染。关键词][/color] 土壤；重金属元素；污染；ICP-AES1．引言 随着人类社会工农业和城市化的发展，土壤重金属污染是当今世界日益严重的环境问题．土壤重金属污染主要来源于工业“三废”的排放[sup][/color][/sup]，农业中农药、化肥、污泥的使用，污水灌溉等．通过各种途径进入土壤中的重金属迁移性小，难以被微生物降解，很难被清除，易在土壤中富集．当土壤中重金属达到一定的累积程度，会在植物体内富集，严重影响农作物质量，并通过食物链传递到动物和人体内，威胁人类的生存健康．[color=red] [/color]土壤中的重金属可以通过植物吸收经食物链进入人体，从而对人体健康构成威胁。砷、铍、镉、铬、铜、铅、汞、镍和钛等金属元素及其化合物已被列入我国大气环境优先监测的黑名单，其中以镉、铬等为优先监测污染物。已有研究表明，钢厂附近农田土壤铬、镉的累积程度普遍高于其它土壤。通过对钢厂附近土壤中镉、铬、汞的测量，评估土壤的受污染情况。土壤是环境的主要组成部分，也是人类获取食物和其它再生资源的物质基础。土壤重金属污染具有隐蔽性、长期性和不可逆转性的特点，因此在治理和恢复上存在较大的难度。土壤-植物系统的重金属污染和防治一直是国际上的热点研究课题。随着工农业的发展，重金属对土壤和农作物的污染问题越来越突出，部分地区土壤重金属污染现象已经非常严重。据农业部环境监察系统近年调查，我国24个省（市）城郊、污水灌溉区、工矿等经济发展较快地区的320个重点污染中，污染超标的大田作物种植面积为60.6万hm[sup]2[/sup]，占监测调查总面积的20％；其中重金属含量超标的农产品产量与面积约占污染物超标农产品总量与总面积的80％以上，尤其是 Pb、Cd、Hg、Cu及其复合污染最为突出[sup][/color][/sup]。因此，农田作为重金属进入人类食物链的主要来源，其土壤质量安全与否直接关系着人们的身体健康，对农田土壤的重金属污染现状进行调查和评价，具有非常重要的意义。GB/T 17136-1997规定土壤中总汞的测定用冷原子吸收分光光度法（最低检出限0.005mg/kg）；土壤中铬的测定方法为火焰原子吸收分光光度法测定（最低检出限为2.5mg/kg）；土壤中镉的测定方法有萃取-火焰原子吸收法测定(最低检出限为0.025mg/kg)，石墨炉原子吸收分光光度法测定（最低检出限为0.005mg/kg）；本文用电感耦合等离子发射光（ICP-AES）测定土壤中重金属元素Cr（检出限为0.2mg/kg）、Cd（检出限为0.3mg/kg）、Hg（检出限为8mg/kg）。ICP-AES可以快速地同时进行多元素分析，周期表中多达73种元素皆可测定；测定灵敏度较高，包括易形成难熔氧化物的元素在内；基体效应较低，较易建立分析方法；标准曲线具有较宽的线性范围；具有良好的精密度和重复性。利用以上优点，来测定某钢厂附近农田土壤中的重金属元素镉、铬、汞的含量。2．实验部分[b]2.1取样[/b]在某钢厂附近农田采集土样样品80份，东西南北各20份，每份样品取1Kg土壤，带回实验室及时风干、粉碎后待测[sup][/color][/sup]。取样示意如图2.1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060941_401695_2352694_3.jpg[/img][b]2.2 样品预处理[/b]称取土样0.5g左右于250ml锥形瓶中，用少许蒸馏水冲洗瓶壁，加入15ml浓盐酸，5ml硝酸，在电热板上加热消解，直至烟冒尽。若不能溶解，可以适当补加硝酸。当锥形瓶中溶液剩余5ml左右，取下冷却，转入100ml容量瓶中定容，待测。用同样的方法处理80份样品[sup][/sup]。[sup][/sup][b]2.3 仪器[/b]：SPS800电感耦合等离子发射光谱（北京科创海光仪器有限公司）[sup][/color][/sup]、电子分析天平（赛多里斯科学仪器有限公司）、锥形瓶（250ml）、量筒、移液管、容量瓶、比色管[b]2.4 试剂：[/b]浓硝酸、浓盐酸、铬标准溶液（1000ug/ml）、镉标准溶液（10ug/ml）、汞标准溶（10ug/ml）[b]2.5 计算方法2.5.1土壤中污染物含量计算公式[/b][align=right] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060950_401715_2352694_3.jpg[/img] （公式 2.1）[b]2.5.2误差计算公式 [/b][img=152,25]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060950_401716_2352694_3.jpg[/img][align=right][color=red] [/color]（[/color]公式2.2）[b]2.6土壤中重金属含量标准 [/b]土壤中重金属镉、铬、汞含量标准如表2.1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060942_401697_2352694_3.jpg[/img][b]2.7 仪器的工作条件[/b]电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪的最佳工作条件见表2.2。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060943_401699_2352694_3.jpg[/img][b]3.结果与讨论3.1标准曲线绘制[/b] 由已配制的标准贮备液配制一系列混合标准溶液，浓度见表3.1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060943_401700_2352694_3.jpg[/img]按照仪器工作条件,将镉、铬、汞混合标准溶液导入ICP-AES中进行测定。根据测量结果以各元素的吸光强度为纵坐标，浓度为横坐标绘制出相对应的标准曲线（见图3.1-3.3）, 并计算出相关系数。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401702_2352694_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401703_2352694_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401705_2352694_3.jpg[/img][b]4结语[/b] 本文测定了某钢厂附近土壤中镉、铬、汞含量，结果显示，有比较明显的镉和汞污染，未测出铬的污染。土壤中的污染元素主要来源可能有农药化肥的施用，钢厂废水灌溉，钢厂粉尘的污染等。但主要应该是钢厂废水灌溉，钢厂粉尘的污染。土壤中有害金属积累到一定程度，不仅会导致土壤退化，农作物产量和品质下降，而且还可以通过径流、淋失作用污染地表水和地下水，恶化水文环境，并可能直接毒害植物或通过食物链途径危害人体健康。目前，世界各国对土壤重金属污染修复技术进行广泛的研究，取得了可喜的进展。我们可以根据农业生态技术，修复土壤，改良土壤质量,[sup][/color][/sup]使之更适宜人类生活。参考文献 赵兴敏, 董德明, 花修艺, 董硕飞, 陈瑜. 污染源附近农田土壤中铅镉铬砷的分布特征和生物有效性研究. 农业环境科学学报, 2009, 28(8):1573-1577. 王家乐. 土壤镉污染及治理技术综述. 中国西部科技,2010,09(07):07-09. 薛美香. 土壤重金属污染现状与修复技术. 广东化工，2007,8(34):73-75. 杨春, 杨金笛, 成红砚. 黔东南州太子参种植土壤中重金属含量及污染评价. 贵州农业科学,2010(2)：196-198. 黄海涛, 张学洪, 陈俊, 梁延鹏. 相同酸体系加酸顺序对土壤重金属测定的影响. 环境试验, 2006,

  • 一键式测量仪如何提升零件尺寸的测量效率？

    随着科学技术的不断进步，工业现代化不断朝着自动化、智能化、数字化方向发展，传统测量仪器如投影仪、影像测量仪、工具显微镜、轮廓仪、游标卡尺、千分尺等，在尺寸轮廓测量时面临着诸多如“测量对象需要定位或原点定位费时、批量测量操作时间长、不同测量人员导致测量结果不同、数据统计管理繁杂等”一系列的弊端，已经难以满足现代工业生产过程中有关高精度、高效率、高可靠性的测量需求。为满足现代化工业测量需求，中图仪器[b][color=#333333]VX3000系列一键式测量仪[/color][/b]顺势而生！[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/5/201905091406645.png[/img][/align]一键式测量仪相对于传统测量仪器，具有以下显著优势：[b]快速[/b]　　可自动跟踪识别产品位置和方向，自动捕捉点、线、圆、弧等元素，支持重新编辑测量程序，自动刷新测量结果。在大视野模式下，多个产品可同时检测，速度极快，能在2秒内完成最多512个尺寸测量及公差评价，一键式测量仪尤其适合产品批量检测。[b]准确[/b]　　一键式测量仪配置亚像素工业级相机、双倍率双远心镜头以及高亮度照明系统，使得被测工件成像更清晰，同一产品重复测量精度高。专业测量软件具有影像特征自动判定、寻边，自动对焦、识别边缘部以及影像难点自动过滤等优势，有效消除了人为操作误差，测量结果更准确。[b]简单[/b]　　凭借软件自动定位功能，工件可随意放置，一键按下即可完成视野范围内所有元素测量，即使初学者也能轻松上手。测量完成后自动输出尺寸数据及多种样式的评测报告，测量者可在现场实时分析误差值及趋势走向。一键式影像测量，一键闪测，实至名归。[b]多元[/b]　　一键式测量仪的大视野镜头搭载可移动工作平台，可多元应用到手机外壳、手机玻璃、光学元器件、电路板、无线充电器模组、五金配件、金属机加件、精密模具、刀具、螺丝、弹簧、齿轮等中小型产品及零部件批量检测。适用于科研院所、大专院校、计量机构和企业计量室、车间。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/11/201811140412801.jpg[/img][/align]

  • ICP做元素分析，可以测哪些元素

    ICP元素测试：电感耦合等离子发射光谱仪（ICP） 是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的仪器。ICP主要应用于 无机元素的定性及定量分析 。 ICP-OES可同时测定元素周期表中多数元素（金属元素及磷、硅、砷、硼等非金属元素），且均有较好的检出限。检测器线性范围可达到4?5个数M级。测试样品分类一、直接测试的无机液体样品(不需消解的液体样品)1. 含氢氟酸液体样品须用纯水稀释后测试；纯氢氟酸样品必须注明，否则将损坏测试仪器。2. 纯盐酸、硝酸、高氯酸、浓硫酸等需特别注明，特别是浓硫酸，否则须承担这些试剂产生的危险实验后果。告知后，一般用纯水稀释测试；3. 浓酸性水溶液液体（浓度20%以上）样品，非纯酸试剂水溶液液体，一般用纯水稀释测试；4. 稀酸性（浓度20%以下）液体样品，一般可以直接测试；5. 水样一般用10%的稀硝酸酸化后测试；6. 对于强碱性样品，一般浓酸酸化后测试；7. 以上液体样品量一般需要提供5ml左右溶液，至少3ml以上。声明：由于测试仪器为ICP光谱仪，所有粉末样品不能直接测试的，直接测试的必须是溶液样品。二、需要消解的样品A、含有机溶剂的液体样品：1. 纯有机液体样品必须消解：纯有机溶剂必须告知是否有毒、加酸加热是否会爆等等危险，否则应该承担由此产生的后果；2. 含低浓度有机物的水溶液（浓度10%以上的有机水溶液），一般也需消解后测试；3. 部分含较低浓度有机物的水溶液可能可以直接测试，如含5%以下的有机水溶液，需咨询客户是否需要消解测试；B、油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷、金属氧化物及金属等，均需要加酸消解后测试1. 油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷等较难消解的样品，一般采用反应釜烘箱加热方式（默认190℃/8h）溶解；2. 金属及金属氧化物等，较易溶解的样品，一般采用普通加热的方式，例如电热板。

  • 66.10 生脉饮中有效成分和金属元素的测定及农药残留的分析

    66.10 生脉饮中有效成分和金属元素的测定及农药残留的分析

    【作者】梁晨 【学科专业】 药物分析 【授予学位】 硕士 【授予单位】 中国医科大学 【导师姓名】 刘雅茹 赵春杰 【学位年度】 2010 【关键词 】生脉饮 提取工艺 金属元素 农药残留 【摘要】　　 测定生脉饮中有效成分和金属元素的含量，分析生脉饮及其成方制剂中的农药残留，为生脉饮质量标准的制定提供科学依据。　　 方法：　　 1、本研究以经典古方生脉饮为研究对象，采用L9（34）正交表安排实验，对乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素进行了考察，选取浸膏得率和五味子乙素的含量作为指标。采用高效液相色谱法测定生脉饮中五味子乙素的含量。同时测定了不同剂型生脉饮成方制剂中五味子乙素和三种人参皂苷的含量。采用薄层色谱法分别对生脉饮中五味子乙素和三种人参皂苷进行了鉴别。　　 2、本研究采用火焰原子吸收光谱法测定了生脉饮中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、K、Na、Cd九种金属元素的含量，对比人参方和党参方生脉饮中金属元素的含量差异。　　 3、采用气相色谱法对生脉饮及其成方制剂中敌敌畏、α-BHC、β-BHC、pp'-DDE、pp’-DDD、五氯硝基苯、毒死蜱、甲基对硫磷、对硫磷、甲氰菊酯、氯菊酯等11种农药的残留进行了测定，制定药品中对人体有害成分的限量。　　 结果：　　 1、通过正交实验结果直观分析、方差分析和综合评价方法确定最佳提取工艺为10倍量的85％乙醇提取1次，提取1.5h。建立了测定生脉饮中五味子乙素的高效液相色谱法，采用Diamonsil-C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（50:30:20，v/v/v），流速为1.0mL·min-1，检测波长254nm，柱温室温，进样量20μL。实验结果表明，五味子乙素在1～80μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0.9994，平均回收率为97.8％，RSD为1.7％。建立了薄层色谱法鉴别五味子乙素和三种人参皂苷，实验结果表明，方法简便，快速，满足定性分析的要求。　　 2、本研究分别考察了浸渍，煎煮和超声三种提取方法对中药元素提取率的影响，结果选取煎煮法提取生脉饮；本研究考察了恒温和程序升温两种消解体系，比较结果选取了程序升温体系。实验结果表明，各元素线性关系，精密度和回收率均满足测定要求，该法操作方便，成本低，可用于生脉饮中金属元素的含量测定方法。　　 3、本研究采用液液萃取法对8个样品进行了农药残留的分析，其中3个样品中检出有机氯农药，但均低于限量标准，而有机磷和拟除虫菊酯类农药并未检出。实验结果表明，11种农药的线性关系良好，相关系数均大于0.9962，样品加样回收率在80～120％之间，生脉饮及其成方制剂通过该方法测定回收率良好。　　 结论：本研究建立的定性、定量分析方法能更加全面的控制该方的质量，并且优化后的提取工艺及9种金属元素的定量测定和11种农药残留的分析，为今后生脉饮剂型的改进和质量控制提供基础，并为生脉饮的进一步研究开发提供有用的参考价值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280939_386694_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280941_386695_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280942_386696_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280945_386697_2352694_3.jpg

  • 【转帖】我国计量仪器仪表产业发展因素及现状

    我国计量仪器仪表产业发展因素及现状　　计量是人类认识周围物质世界的工具，是人类现代文明中一项重要的技术基础和管理基础，计量仪器的发展，涉及各行各业，千家万户，深入到人类生活的每一个角落。 　　计量仪器仪表原指专门用来测量水、气、电、油的压力、流量、温度的精密设备。包括上千个品种的产品，在上个世纪的后20年里，随着微电子技术和通信技术的日益发展。按照科学划分现代计量包括科学计量、法制计量、工程计量三个方面。科学计量的任务是研制和建立计量基本标准装置，保证量值传递和溯源，为法制计量和工程讲师提供基本保障。 法制计量的任务是对关系国计民生的重要计量器具和商品量计量行为由政府计量行政主管部门依法进行监管，确保相关量值准确。工程计量的任务是为全社会的其他测量活动进行量值溯源，提供计量校准，检测服务，在此基础上我们具体分为几何计量、温度计量、力学计量、电磁学计量、光学计量、声学计量、电子学计量、时间频率计量、电离辐射计量、化学计量。我国现有各类计量仪器企业六千多家，已经形成门类品种比较齐全，具有一定技术基础和生产规模的产业体系，成为亚洲除日本以外第二大计量仪器仪表生产国。九五以来，我国计量仪器仪表产业总的形势是向前发展的。 产品在微型化、集成化、智能化、总线化等发展方向上紧跟国际发展步伐，涌现出一批技术先进的新型产品，一批具有相当规模的民营企业的崛起，是我国计量仪器产业发展的新生力量。应当清醒地看到，虽然我国计量仪器仪表产业有了一定的发展，但远远不能满足国民经济科学研究，国防建设以及社会生活等各个方面日益增长的迫切需求，我国计量仪器产品，绝大部分属于中低档技术水平，而且可靠性、稳定性等关键性指标尚未全部达到要求，高档，大型仪器设备几乎全部依赖进口，中档产品以及许多关键零部件，国外公司同样占有国内市场60%以上的份额。 　　制约我国计量仪器仪表产业发展的因素。我国计量仪器仪表发展滞后，存在许多问题，面临严峻的形势，其主要因素集中在以下四个方面： 　　一、科技创新及其产业化进展滞缓。 现代计量是光、机、电、计算机和许多种基础学科高度综合的产物，对新技术非常敏感，是现代产业产品中更新换代频率新技术应用和发展极迅速的门类之一，每年都有一批新产品推出，特别是当今信息时代，竞争日趋激烈，稍微放慢发展速度，就会被远远抛在后面。在已经跨入21世纪的今天，我国计量仪器仪表的普遍水平还停留在20世纪80年代初国际水平上，大型和高档仪器设备几乎全部依赖进口，许多急需的专用仪器还是空白，中低档产品保证质量上还有许多难关需要攻克。科技创新及其产业化发展滞缓，是制约我国计量仪器仪表产业发展的一个“瓶颈”而制约我国计量仪器仪表产业科技创新和发展滞缓的主要因素有三个：第一是科研经费严重不足；第二是人才匮乏；第三是缺乏官、产、学、研、全、用的有效结合。 　　二、产品稳定性和可靠性长期得不到根本性解决。 　　我国计量产品，包括产业自动化仪表系统，通信仪器等，虽然技术指标同国外同类产品比较差距不算很大，但稳定性和可靠性不高。极大地限制了我国计量产品的使用范围和可信程度，究其原因主要有三个方面： 　　（1）长期忽视了基础技术的研究的开发。 　　（2）国产通用件和基础件质量不过关。 　　（3）企业对产品的质量控制和管理不力，产品质量不过关。 　　三、旧体制束缚了企业的发展 　　旧体制是制约我国经济，特别是国有企业发展一个共性问题。仪器行业也不例外。相当一批国有企业，由于长期在旧体制的束缚下，不能从学生的历史包袱中挣脱出来，在市场竞争中丧失活力，生产和经营严重滑坡，一大批骨干企业，在生死线上苦苦挣扎，所以，加快体制的改革是发展的重要途径之一。 　　四、计量仪器仪表产业的发展受到客观环境的制约其主要表现在： 　　（1）赋税过重。计量用产品企业，一般规模不大，生产批量不多，产值和经济效益总量不高，但是现代计量仪器仪表，对国民经济有巨大的拉动作用产生难以估量的倍增效益。对具有如此特殊属性的产业，如同其他产业一样征收17%增值税，33%所得税以及相同比例的关税则赋税过重。 　　（2）各级政府包括产业的主管部门以及银行、税务、工商等部门对发展计量产品产业重要性认识不足，支持不够。 　　（3）缺少支持民族产业发展的采购政策。 　　（4）我国基础产业能力差。包括产品质量，服务能力和信誉能力都较差，直接影响产业的发展。 　　振兴我国计量仪器仪表产业的对策与建议。为振兴产业的发展，国家应由国家计委、经贸委、科技部、财政部等有关部门共同协商制定必要的扶植政策，现代计量综合了多种高科技成果。发展现代计量仪器仪表，必须集中优秀人才，投入巨额资金，因此需要一批具备相当经济实力著名品牌的大型公司，作为龙头企业，带动全行业的发展同时尽快对国有企业进行改制，对国有企业发展注入新的活力。因为仪器行业一般规模不大，历史不长，所以“包袱”较轻，而且产品结构容易调整，因此，改制难度相对较小，建议国家对国有企业加快改制步伐，能提出明确要求，对促进计量仪器产业的发展将产生积极的推动作用。

  • X荧光硫元素分析仪适用于哪些标准？

    X荧光硫元素分析仪是为了适应油品中硫含量检测需要而开发制造的X荧光分析仪。它采用能量色散原理,机电一体微机化设计,分析快速、准确。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也符合美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了帮助。[font=&]得利特（北京）科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。最近新出了：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

  • 如何确定元素干扰？

    如果没有把握弄清哪个元素产生谱线干扰，那么可以采取以下措施确定下元素干扰？1) 检查元素周期表中的“谱线信息”列表，看是否有潜在的谱线干扰。2) 在列表中挑出您的样品中最可能存在的元素。3) 配制一套单元素的标准溶液，使其浓度接近样品的含量。4) 将每一个标准溶液作为未知样进行分析。5) 观察其谱图，确定哪个元素的谱峰与测定元素的谱峰相重叠或部分重叠。6) 即可确定哪个元素对测定元素产生干扰。

  • 元素分析仪测定高速钢中的钨

    元素分析仪测定高速钢中的钨—钨蓝快速光度法测量范围W：0.5～20%一、方法提要：试样用磷酸和盐酸的混酸分解，以三氯化钛作还原剂，使生成钨蓝化合物，借以光度测定。本法适用于如CrWMn钢，18CrNiW钢及各种工具钢：W18Cr4V、W9Cr4V、3Cr2W8V、CrW5 等钢中W的测定。二、主要试剂：1. 磷酸—盐酸混酸：浓磷酸：浓盐酸=1：3；2. 浓硝酸：P=1.6；3. 硫酸—盐酸混和酸：硫酸（1+4）：盐酸（1+1）=1：1；4. 氯化亚锡：20%：20g氯化亚锡中加10ml盐酸，加热溶解后，用水稀至100ml；5. 三氯化钛溶液：30ml市售三氯化钛，用盐酸（1+1）稀至100 m1（摇匀后放置1天），于棕色瓶中盖严保存。三、分析步骤：1、低钨合金：W＜5%称取试样50mg－100 mg于50－100ml钢铁量瓶中，加入3ml磷—盐混和酸，1ml硝酸，加热溶解后，再加入2ml高氯酸，继续加热至冒浓白烟，维持30S，以驱除二氧化氮及氯化氢。取下流水冷却至室温加入50ml硫—盐混酸（50ml量瓶加30ml），摇匀后加3ml氯化亚锡，3－10ml三氯化钛溶液，以硫酸—盐酸定容。摇匀后于元素分析仪的第二通道测量。2、高钨钢： W＜5%称取试样30－50 mg于100ml钢铁量瓶中，加入3ml磷—盐混和酸，1ml硝酸，加热溶解后，加2ml高氯酸，加热至冒浓白烟至瓶口片刻，取下稍冷，流水冷却后，加80ml左右的硫—盐混酸，摇匀，加5～10ml三氯化钛摇匀，以硫酸—盐酸混酸定容，摇匀后在元素分析仪的第二通道测量。

  • 抽湿机滤网上滤尘的元素分析——竟然有铊！

    抽湿机滤网上滤尘的元素分析——竟然有铊！

    样品来源：抽湿机滤网http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203082049_353389_1769112_3.jpg样品消解方法：EPA 3052 样品处理过程：采用硝酸消解，过滤，定容至100mL。过滤后滤纸上有一部分不溶物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203082052_353392_1769112_3.jpg定量测试仪器：PE 7300DV ICP-OES半定量仪器：Agilent 7500CX ICP-MS测试过程：由于本实验室标样有限，有标准样品的元素给出定量值，见表一。同时采用ICP-MS对溶液进行半定量分析，含量大于50mg/kg的元素有以下：Na K Al Sr In Sn Tl Ti及十几种稀土元素。实验室没有液氮未及时送达，无法利用XRF扫描样品，如有机会补上XRF扫描的结果。表一 定量含量（mg/kg）.元素PbCdCuNiBaAsZnFeMn含量7072253721452464462214061502结论：实验中采用硝酸消解，定量的这些元素都是能完全能溶解的，相关元素的回收率是可以保证的。故定量元素的含量是准确的。半定量的元素有些用硝酸消解回收率是很差的，例如Ti。故半定量的结果只能参考，需准确定量还需按照对应的元素选择合适的方法去消解。有个问题想请教做稀土分析的版友，为何那么多稀土元素检出（可以排除质谱型的干扰！）。滤网上灰尘中重金属的含量很高，可见空气污染无处不在。需要指出的是，空调（抽湿机）在工作的时候大量的过滤空气使得大量的灰尘在滤网上富集，随着时间的增加单位面积内的灰尘的质量增加。所以测得的各种重金属（有害物）的含量不等同于空气中本身的含量。实验仅仅能说明通过累积使得收集的灰尘中重金属含量高，不能等效的去认为空气中重金属含量高。如果要去证明空气污染严重，需要一定时间以一定的流量去过滤空气收集灰尘来实现。实际收集的灰尘是长年累积下来的，通过检测我们可以知道常清洗滤网的必要性。作为检测人员，不能去以此数据作为基础告知非专业人员“我们呼吸的空气中重金属含量是……”

  • 【转帖】什么叫元素?

    在古代把元素看作是物质的一种具体形式的这种近代观念并不存在。无论在我国古代的哲学中还是在印度或西方的古代哲学中，都把元素看作是抽象的、原始精神的一种表现形式，或是物质所具有的基本性质。 大约在公元前900年前后，我国西周时代的《易经》中有这样几句话："易有太极，是生两仪，两仪生四象，四象生八卦。"这是一个以"太极"为中心的世界创造说。 到公元前403一公元前221年，我国战国时代又出现一些万物本源的论说，如《老子道德经》中写道："道生一，一生二，二生三，三生万物。"又如《管子水地》中说："水者，何也？万物之本原也。" 我国的五行学说是具有实物意义的，但有时又表现为基本性质。我国的五行学说最早出现在战国末年的《尚书》中，原文是："五行：一曰水，二日火，三曰木，四曰金，五曰土。水曰润下，火曰炎上，木曰曲直，金日从革，土爱（曰）稼穑。"译成今天的语言是："五行：一是水，二是火，三是木，四是金，五是土。水的性质润物而向下，火的性质燃烧而向上。木的性质可曲可直，金的性质可以熔铸改造，土的性质可以耕种收获。"在稍后的《国语》中，五行较明显地表示了万物原始的概念。原文是："夫和实生物，同则不继。以他平他谓之和，故能丰长而物生之。若以同稗同，尽乃弃矣。故先王以土与金、木、水、火杂以成百物。"译文是："和谐才是创造事物的原则，同一是不能连续不断永远长有的。把许多不同的东西结合在一起而使它们得到平衡，这叫做和谐，所以能够使物质丰盛而成长起来。如果以相同的东西加合在一起，便会被抛弃了。所以，过去的帝王用土和金、木、水、火相互结合造成万物。" 在古印度哲学家的思想中也有和我国五行相似的所谓五大。这就是公元前7世纪一公元前6世纪古印度学者卡皮拉（Kapila）提出来的地、水、火、风、空气。 西方自然哲学来自希腊。被尊为希腊七贤之一的唯物哲学家塔莱斯认为水是万物之母。希腊最早的思想家阿那克西米尼认为组成万物的是气。被称为辩证法奠基人之一的赫拉克利特（Heraclito，公元前535一公元前475）认为万物由火而生。古希腊的自然科学家、医生恩培多克勒（EmpedOCles，公元前490一公元前430）综合了以前的哲学家们的见解，在他们所指的水、气和火之外，又加上土，称为四元素。古希腊哲学家亚里士多德（Aristotle，公元前384 一公元前322）综合了但也歪曲了这些朴素的唯物主义的看法，提出"原性学说"。他认为自然界中是由4种相互对立的"基本性质"--热和冷、干和湿组成的。它们的不同组合，构成了火（热和干）、气（热和湿）、水（冷和湿）、土（冷和干）4种元素。"基本性质"可以从原始物质中取出或放进，从而引起物质之间的相互转化。这样，宇宙的本源、世界的基础便不是物质实体，而且可以离开实物而独立存在的"性质"了，这就导向唯心主义了。 13－14世纪，西方的炼金术士们对亚里士多德提出的元素又作了补充，增加了3种元素：水银、硫磺和盐。这就是炼金术士们所称的三本原。但是，他们所说的水银、硫磺、盐只是表现着物质的性质：水银--金属性质的体现物，硫磺--可燃性和非金属性质的体现物，盐--溶解性的体现物。 到16世纪，瑞士医生帕拉塞尔士把炼金术士们的三本原应用到他的医学中。他提出物质是由3种元素--盐（肉体）、水银（灵魂）和硫磺（精神）按不同比例组成的，疾病产生的原因是有机体中缺少了上述3种元素之一。为了医病，就要在人体中注人所缺少的元素。 无论是古代的自然哲学家还是炼金术士们，或是古代的医药学家们，他们对元素的理解都是通过对客观事物的观察或者是臆测的方式解决的。只是到了17世纪中叶，由于科学实验的兴起，积累了一些物质变化的实验资料，才初步从化学分析的结果去解决关于元素的概念。

  • 【“仪”起享奥运】中药中重金属及有害元素污染的原因

    造成中药中重金属及有害元素污染的因素较多，产业链中各环节控制措施不当均可能导致重金属及有害元素残留或污染，其来源主要包括以下4个方面。[b]1.土壤、水、空气等环境因素导致的污染[/b]土壤、水、空气等是中药材生长所必需的环境条件，土壤污染、工业废气及废水的不合理排放等均会造成中药被重金属及有害元素污染，污染程度与环境中重金属及有害元素的含量呈正相关。[b]2. 化肥、农药的不合理施用导致的污染[/b]化肥、农药中主要含有的重金属及有害元素包括铬、镉、铅、铜、汞等，其来源于生产过程中的原料(如工业硫酸、矿石及各类有机质等)和生产工艺控制。因此不合理施用磷矿粉、波尔多液、代森锰锌等化肥、农药，将会导致土壤中重金属及有害元素的积累，进而造成中药种植过程中被重金属及有害元素污染。[b]3.加工炮制不当、不合理的仓储措施等引入的污染[/b]切制、粉碎等加工不当会导致金属碎屑残留；炮制用容器或辅料使用不当导致铜、砷元素污染；采用工业二氧化硫熏蒸造成砷、汞、镉元素污染；中药材干燥及运输过程为防止药材虫害、发霉等问题，不合理喷洒仓储熏蒸剂或防护剂，均会导致中药被重金属及有害元素污染。[b]4. 中药材种属特异性对重金属元素的富集作用导致的污染[/b]中药来源于植物或动物等不同的部位，植物或动物的个体差异以及不同组织器官代谢特性不同，造成某些特定元素在动植物体内或特定部位产生蓄积而导致污染[sup][9-11][/sup]，如金银花在高浓度镉的环境下仍能正常生长，其对镉有明显的富集作用

  • 【原创大赛】ICP-MS在测定农药中重金属元素的应用

    [align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]在测定农药中重金属元素的应用 [/b][/align][align=center]赵汝汝[sup]1[/sup] 廖成朋[sup]2[/sup][sup]*[/sup][/align][align=center](1.重庆出入境检验检疫局技术中心，重庆，400020； 2.重庆港力环保股份有限公司，重庆，400016)[/align][b]摘 要 目的 [/b]建立农药中铅、砷、镉、铬、镍、铜、锌七种金属元素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）检测方法。[b]方法 [/b]采用硝酸、双氧水、氢氟酸微波消解处理样品，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]内标法测定七种重金属元素。[b]结果[/b] 铅、砷、镉、铬、镍、铜、锌七种金属元素的检出限在0.02～0.18μg/L之间，样品回收率在95%～106%，方法精密度（RSD）为0.7%～3.9%。[b]结论[/b] 方法简便、快速、准确，可作为农药中金属元素含量检测方法。[*][b]关键词 [/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，农药，微波消解，内标法，重金属元素. [b] [/b][align=center][b]Theapplication of [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] in the determination of heavy metal elements inpesticides [/b][/align][align=center]ZHAO Ru-ru[sup]1[/sup] LIAO Cheng-peng[sup]2*[/sup][/align][align=center](1.Technical center of Chongqing entry exit inspection and Quarantine Bureau，Chongqing，40020，China ； 2. Chongqing Gangli environmental protectionLimited by Share Ltd, Chongqing, 400016)[/align][b]Abstract [/b]Objective to establish an inductively coupled plasmamass spectrometry ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]) method for the determination of eight metals inlead, arsenic, cadmium, chromium, nickel, copper and zinc in pesticides.Methods the samples were treated by microwave digestion with nitric acid,hydrogen peroxide, hydrochloric acid and hydrofluoric acid, and seven metalelements were determined by [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] internal standard method. Results thedetection limits of seven metal elements of lead, arsenic, cadmium, chromium, chromium,nickel, copper and zinc are between 0.02 and 0.18 μg/L, the recovery of samplesis from 95%to 106%, and themethod precision (RSD) is 0.7%to3.9%. Conclusionthe method is simple, rapid and accurate, and can be used for the determinationof metal elements in pesticides.[b]Keywords [/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，Pesticide,Microwave digestion, Internal standard method, Metal element.农药是重要的农用物资，对农业发展起着重大的推动作用。在农业生产过程中，合成农药本身含有的重金属及农药合成时使用的金属催化剂等都会残留在成品中[sup][/sup]，长期不合理施用易导致土壤和水体重金属污染[sup] [/sup]。由于重金属污染危害周期长、污染范围广、持续时间长、污染隐蔽，而且具有生物不可降解性和相对稳定性，使得重金属易在土壤中积累并可能通过食物链不断地在生物体内富集，甚至可转化为毒害性更大的甲基化合物，对食物链中某些生物产生毒害，最终在人体内蓄积而危害人体健康[sup][/sup]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]有灵敏度高、检出限低、线性范围宽、分析范围广、分析速度快等特点，广泛用于痕量、超痕量元素的检测分析，是公认的强有力的元素分析技术。因此，建立微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定农药中重金属的方法具有简便性、快速性和准确性。[b]1 实验部分（Experimental section）[/b]1.1 样品 农药样品均购买于当地农资店。1.2 试剂与仪器 铅、砷、镉、铬、镍、铜、锌、铋、锗、铟、钪11种元素标准溶液（浓度均为1000μg/L，国家有色金属及电子材料分析测试中心）；硝酸、过氧化氢、盐酸、氢氟酸（均为优级纯，重庆川东化工（集团）有限公司化学试剂厂）；仪器调谐液（浓度为10μg/mL，美国PerkinElmer公司）。MARS Xpress型微波密闭消解系统，美国CEM公司；DiamondTⅡ+Nanopur型超纯水系统，美国Thermo Scienctific公司；Nexion 300 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]，美国Perkin Elmer公司。1.3 标准溶液配制采用逐级稀释法用1%硝酸溶液配制质量浓度为5.00、10.00、50.00、100.00、160.00、200.00ng/mL的铅、砷、铬、镉、镍、铜、锌混合标准工作液；质量浓度为1mg/L的铋、锗、铟、钪内标溶液。1.4 样品处理 将每种农药混合均匀，固体样品称取样品0.1g，液体样品称取样品0.3g（精确到0.0001g），置于干净的聚四氟乙烯消解罐中，加入6mL HNO3-H2O2-HF(4:1:1)，再赶酸加热器中预消解10min后，采用微波消解仪程序升温进行消解。消解后放到赶酸加热器中130℃赶酸，尽干时加1mL HClO[sub]4[/sub]继续赶至约0.5mL，再加少许超纯水加热至尽干，冷却。用1%硝酸转移并定容至50mL容量瓶。空白样品除未加入样品外，其余步骤相同，每个样品设2个独立平行，各平行测定3次，取平均值。消解程序见表1。[align=left]表1 微波消解程序[/align][align=left]Tab.1 microwave digestion procedure [/align][table][tr][td] [align=center]步骤[/align] [/td][td] [align=center]功率/W[/align] [/td][td] [align=center]温度/℃[/align] [/td][td] [align=center]升温时间/min[/align] [/td][td] [align=center]维持时间/min[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]1600[/align] [/td][td] [align=center]120[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]1600[/align] [/td][td] [align=center]160[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]1600[/align] [/td][td] [align=center]180[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][/tr][/table]1.5 仪器条件 发射功率1100W；等离子体气流速15.0L/min；辅助器流速1.20L/min；雾化器流量0.84L/min，冲气泵速48r/min；读数泵速24r/min；扫描/读数20次；读数/重复1次；重复3次。[b]2 结果与讨论(Results and discussion) [/b]2.1 消解体系的选择 在参考相关文献的基础上，以硝酸-过氧化氢（4:1）作为基础酸，配比不同辅助酸（盐酸、氢氟酸）作为消解液对样品进行消解处理。从消解液外观上看，各组液体样品消化结果基本正常，第1组固体样品存在微浑浊现象，应该和农药助剂有关[sup][/sup]，综合考虑选择第2组消解体系。由于处理过的样品中存在的HF会腐蚀仪器中的石英进样系统等，因此加1mL HClO[sub]4[/sub]赶酸。不同消解体系见表2。[*]表2 微波消解体系下不同处理酸体系组成 [*][table][tr][td=1,2] [align=center]编号[/align] [/td][td=3,1] [align=center]消解体系/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]HNO3-H2O2[/align] [/td][td] [align=center]HCl[/align] [/td][td] [align=center]HF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]—[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]—[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][/table]2.2 线性关系和方法检出限 加入6mLHNO[sub]3[/sub]-H[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub]-HF(4:1:1)于聚四氟乙烯消解罐中，按照“1.4”步骤消解样品空白，用仪器调谐液将仪器调至最佳状态，连续测定样品空白溶液11次，以结果的3倍标准偏差作为检出限，同时测定各元素标准工作液系列，各元素的线性范围、回归方程、相关系数和检出限见表3。方法检出限在0.02～0.18μg/L之间。[align=left]表3 各元素的线性范围、回归方程、相关系数和方法检出限[/align][align=left]Tab.2 The linear range of each element, theregression equation, the correlation coefficient and the method detection limit [/align][table][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]线性范围/（μg.L[sup]-1[/sup]）[/align] [/td][td] [align=center]回归方程[/align] [/td][td] [align=center]相关系数[/align] [/td][td] [align=center]检出限/（μg.L[sup]-1[/sup]）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]0～200[/align] [/td][td] [align=center]y=0.0002971X+0.0339234[/align] [/td][td] [align=center]0.9994[/align] [/td][td] [align=center]0.18[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]As[/align] [/td][td] [align=center]0～200[/align] [/td][td] [align=center]y=3.60443e-5X+0.0041156[/align] [/td][td] [align=center]0.9994[/align] [/td][td] [align=center]0.29[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]0～200[/align] [/td][td] [align=center]y=7.24685e-5X+0.00827459[/align] [/td][td] [align=center]0.9997[/align] [/td][td] [align=center]0.02[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]0～200[/align] [/td][td] [align=center]y=0.000129999X+0.0148435[/align] [/td][td] [align=center]0.9995[/align] [/td][td] [align=center]0.10[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]0～200[/align] [/td][td] [align=center]y=6.88151e-5X+0.00785744[/align] [/td][td] [align=center]0.9996[/align] [/td][td] [align=center]0.09[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Zn[/align] [/td][td] [align=center]0～200[/align] [/td][td] [align=center]y=4.64713e-5X+0.00530618[/align] [/td][td] [align=center]0.9994[/align] [/td][td] [align=center]0.17[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]0～200[/align] [/td][td] [align=center]y=7.63085e-5X+0.00871305[/align] [/td][td] [align=center]0.9995[/align] [/td][td] [align=center]0.14[/align] [/td][/tr][/table][align=left] 2.3回收率和精密度[/align] 在相同仪器条件下，对同一样品，测定本底值，同时取6份样品加入一定量的7种元素标准溶液，进行加标回收率及精密度实验，结果见表4。各元素加标回收率在95%～106%之间，方法相对标准偏差(RSD )在0.7%～3.9%之间。[align=left]表4 回收率和精密度[/align][align=left]Tab.3 Recovery and precision [/align][table][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]本底值/（μg.L[sup]-1[/sup]）[/align] [/td][td] [align=center]加入量/（μg.L[sup]-1[/sup]）[/align] [/td][td] [align=center]测定平均值/（μg.L[sup]-1[/sup]）[/align] [/td][td] [align=center]平均回收率/%[/align] [/td][td] [align=center]RSD/%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]1.62[/align] [/td][td] [align=center]5.00[/align] [/td][td] [align=center]6.65[/align] [/td][td] [align=center]101[/align] [/td][td] [align=center]3.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]As[/align] [/td][td] [align=center]59.4[/align] [/td][td] [align=center]50.0[/align] [/td][td] [align=center]107[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]3.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]2.20[/align] [/td][td] [align=center]5.00[/align] [/td][td] [align=center]7.51[/align] [/td][td] [align=center]106[/align] [/td][td] [align=center]2.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]745[/align] [/td][td] [align=center]400[/align] [/td][td] [align=center]1156[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]1625[/align] [/td][td] [align=center]800[/align] [/td][td] [align=center]2427[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Zn[/align] [/td][td] [align=center]478[/align] [/td][td] [align=center]250[/align] [/td][td] [align=center]736[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][td] [align=center]1.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]82.4[/align] [/td][td] [align=center]50.0[/align] [/td][td] [align=center]133[/align] [/td][td] [align=center]101[/align] [/td][td] [align=center]2.8[/align] [/td][/tr][/table][align=left] 2.4样品的测定[/align] 用建立的方法对市售5种农药样品中7种重金属进行测定，其结果见表5。[align=left]表5 各品牌农药中重金属质量浓度[/align][align=left]Tab.4 Recovery and precision [/align][table][tr][td=1,2] [align=center]样品名称[/align] [/td][td=7,1] [align=center]元素/（μg.L[sup]-1[/sup]）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]As[/align] [/td][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]Zn[/align] [/td][td] [align=center]Ni[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]66.5%霜霉威盐酸盐水剂[/align] [/td][td] [align=center]1.62[/align] [/td][td] [align=center]59.4[/align] [/td][td] [align=center]2.20[/align] [/td][td] [align=center]745[/align] [/td][td] [align=center]1625[/align] [/td][td] [align=center]478[/align] [/td][td] [align=center]82.4[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5%香菇多半糖水剂[/align] [/td][td] [align=center]721[/align] [/td][td] [align=center]65.6[/align] [/td][td] [align=center]1.42[/align] [/td][td] [align=center]884[/align] [/td][td] [align=center]2105[/align] [/td][td] [align=center]870[/align] [/td][td] [align=center]87.4[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4%赤霉酸A3水剂[/align] [/td][td] [align=center]150[/align] [/td][td] [align=center]106[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]1 350[/align] [/td][td] [align=center]993[/align] [/td][td] [align=center]3 165[/align] [/td][td] [align=center]130[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]80%波尔多液[/align] [/td][td] [align=center]21 450[/align] [/td][td] [align=center]2 615[/align] [/td][td] [align=center]211[/align] [/td][td] [align=center]6 730[/align] [/td][td] [align=center]5.00e+7[/align] [/td][td] [align=center]3.14e+5[/align] [/td][td] [align=center]49 500[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]57.6%氯化铜粒剂[/align] [/td][td] [align=center]4 335[/align] [/td][td] [align=center]1 030[/align] [/td][td] [align=center]53[/align] [/td][td] [align=center]2 165[/align] [/td][td] [align=center]2.21e+5[/align] [/td][td] [align=center]53 750[/align] [/td][td] [align=center]2 230[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8%宁南霉素水剂[/align] [/td][td] [align=center]39.3[/align] [/td][td] [align=center]65.5[/align] [/td][td] [align=center]9.94[/align] [/td][td] [align=center]335[/align] [/td][td] [align=center]1.76e+5[/align] [/td][td] [align=center]4 015[/align] [/td][td] [align=center]1 195[/align] [/td][/tr][/table][b]3 结论（Conclusion） [/b]3.1 采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）测定农药中铅、砷、镉、铬、铜、锌、镍7种重金属元素含量，方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度，可同时测定多种元素。3.2 从分析结果可知，不同品种农药中重金属含量有一定差异，这主要受农药的原料、生产、储存等环节的影响。3.3 由于重金属与农药存在复合性污染[sup][/sup]，所以，科学合理使用农药是防治环境污染，控制生态危害发生的关键核心[sup][/sup]，另一方面，需加大植物源农药研发力度[sup][/sup]，以减少合成农药对环境的影响。[b] 参考文献（References）[/b] 朱朝云, 王铁宇, 徐笠,等. 农药企业场地土壤重金属污染状况及风险评价. 中国人口.资源与环境, 2013, 4(4):67-72. 吴志凤, 刘绍仁. 加拿大对农药助剂的管理. 农药科学与管理, 2006, 27(2):50-53. 王未, 黄从建, 张满成,等. 我国区域性水体农药污染现状研究分析. 环境保护科学, 2013, 39(5):5-9. 肖曲, 郝冬亮, 刘毅华,等. 农药水环境化学行为研究进展. 中国环境管理干部学院学报, 2008, 18(3):58-61. 王静, 王鑫, 吴宇峰,等. 农田土壤重金属污染及污染修复技术研究进展. 绿色科技,2011(3):85-88. 夏利亚, 来俊卿. 土壤重金属污染及防治对策. 能源环境保护, 2011,25(4):54-55,58. 林凡华, 陈海博, 白军. 土壤环境中重金属污染危害的研究. 环境科学与管理, 2007, 32(7):74-76. 王莉, 康树静, 王浩. 土壤重金属污染. 科技信息:科学教研, 2008(19):53-53. YQ 24 - 2013 烟用农药重金属限量[s].2013 张宗俭. 农药助剂的应用与研究进展. 农药科学与管理, 2009, 30(1):42-47. 潘攀, 杨俊诚, 邓仕槐,等. 重金属与农药复合污染研究现状及展望. 农业环境科学学报, 2011, 30(10):1925-1929. 卜元卿, 孔源, 智勇,等. 化学农药对环境的污染及其防控对策建议. 中国农业科技导报, 2014, 16(2):19-25. 张兴, 马志卿, 冯俊涛,等. 植物源农药研究进展. 中国生物防治学报, 2015, 31(5):685-698.[/s][hr/][s][/s]

  • 仪器元素的检测限和单质元素的线性问题

    石墨炉检测时，我遇到的问题。想知道某种单质元素的检测下限，该怎么进行计算。利用L=3SD/K 这个公式是否可行，如果可行这时我取的浓度到底是多少，是利用仪器合约CDL值。还是随便取浓度，例如锰1PPb浓度标准溶液，是用来测试岛津6300C仪器石墨炉检测限是否合格的，但是合约CDL值15. 而其引入计算的公式为L=2*3*s/A 这里我就不明白了，既然已经给出了检测限的CDL合约值为什么不用合约值引入计算而用 1 PPB的浓度呢。而且石墨炉测试的时候高密管和热解管的检测范围也不一样，例资料上介绍 热解管可以测到1ppb，那么他的这个1ppb是上限还是下限呢。如果是下限可以很好的理解因为他下面说它的定点检测为2 ， 4 ，6ppb三点。高密度管可以测到100ppb。 可是他的定点检测确是20 40 60ppb。那这里的可“以测试”又代表什么意思呢？是“上限还是下限”，我觉得这里怎么前后矛盾？而原子吸收分光光度法分析手册第4册上石墨炉各元素的测定条件。银测试他的曲线范围为0 2 6 10 四点曲线，用的是高密石墨管。那这里又作何解释呢？而且线性是相当的TM的好 。头大！他的线性范围是如何规定的是否有计算公式呢。想弄白可以测到100 和可以测到1 PPB 到底是什么意思？

  • 【分享】微量元素检测的方法学分析

    准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素（铅、锌、铜、钙、镁、铁等）检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器，是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护，选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；最后，也要考虑到仪器利用率高，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点：1、生化法（锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等）的特点：(1) 用血量较大(2) 需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长(3) 检测血清，而血清受近期饮食等因素影响极大，从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差

  • 原子吸收光谱仪适合测定的元素总结

    原子吸收分光光度计测定法由于其本身所具有的许多优点，已经在冶金、地质、化工、农业、医药、环保等各个领域获得了广泛的应用。尽管预处理的方法因试样性质不同而不同，但无论试样是固体还是液体，是无机物还是有机物，都不妨碍用原子吸收分光光度法来进行测定。元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸收分光光度法来进行测定。 1 碱金属检测 碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收； 2 碱土金属检测 碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率强烈地依赖于火焰组成和火焰高度，因此，必须仔细地控制燃气和助燃气的比例，恰当地调节燃烧器的高度。 3 有色金属检测 这一组元素包括Cu，Zn，Cd，Hg，Sn，Pb，Sb，Bi等。 4 黑色金属检测 这一组元素包括Fe，Ni，Cr，Mo，Mn等。在合金中，这些元素常共存在一起。 5 贵金属检测 贵金属在某些试样中含量很低，一般要经过化学富集之后才能进行检测。 6 难熔元素检测 这组元素包括B，Be，Si，Ge，V，Nb，Ta，W，Th，U，Re，Sc，Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物，必须在强还原性空气—乙炔火焰中进行测定。

  • 直读光谱仪测量食用、药用铝合金中Cd元素含量的不确定度评定

    1 概述 　　随着人们对健康和安全的追求，人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压，肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害，使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素，测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析，并对测量结果不确定度进行评价，确保分析结果的准确性。 　　2 检测 　　2.1 检测仪器 　　ARL-4460型直读光谱仪；J1C-616车床。 　　2.2 测量原理及数学模型 　　2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧（或火花）的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。 　　2.2.2 数学模型 在测量分析时，将样品进行激发，显示出的结果为样品所测各元素的含量，其数学模型如下式； 　　C=X （1） 　　式中：C——试样中元素含量的测定结果； 　　X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。 　　2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%，温度为22～28℃环境条件下，根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。　　3 不确定度来源及量化过程 　　3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时，可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑，应做到不遗漏、不重复，特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小，重复会使不确定度过大。 　　3.2 不确定度量化过程 　　3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生：一方面是标准物质证书中提供；另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线，量化过程如下： 　　3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行，不存在技术上的偏差，因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。 　　ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统，再加上实验室配置的空调和除湿机，足以保证工作环境条件的稳定，故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。 　　由上面两方面因素，则：U4=0。 　　3.3 不确定度的计算 　　3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中，因为各个因素对不确定度的影响互相独立，则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示，即：U=■=0.0009%。 　　3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时，测量过程中采用多测几次求平均值的方法，其测量不确定度为正态分布，包含因子k=2，在工业技术领域中，通常取置信区间P=95%，则扩展不确定度为：U95=k*U=0.0018%。 　　4 结论分析及展望 　　①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为：C（Cd）=（0.027±0.0018）%，条件为置信区间P=95%，包含因子k=2；②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是：工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度，这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度，保证分析结果的准确性；③随着技术的进步，对某些影响测量不确定度因素的认知及量化，可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度，进一步完善计算不确定度的方法，使测量结果更准确。

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