原收法色器

地沟油，泛指在生活中存在的各类劣质油，长期食用可能会引发癌症，对人体的危害极大。由于存在不小的经济诱惑，仍有人铤而走险销售地沟油。针对民众反映强烈的地沟油问题，国务院办公厅2010年7月发布文件，决定组织开展地沟油等城市餐厨废弃物资源化利用和无害化处理试点工作。2011年9月13日，中国警方全环节破获特大利用“地沟油”制售案。在打击“地沟油”过程中，由食品安全监控单位开发的地沟油检测指标体系发挥了重大的作用。检测人员综合运用色谱分析、光谱分析、理化分析及基因鉴定技术等现代分析测试手段，先后对80余个技术指标进行了全方位的筛选，确定了多环芳烃、胆固醇、电导率、特定基因等四大类、20余项有重要鉴别意义的项目。据此建立起来的检测体系，为人民群众的食用油安全，提供了有效的技术保障。赛默飞世尔科技公司，作为色谱产业的领导者，致力于让世界更清洁、更安全、更健康。对于食品安全作力所能及的贡献是我们义不容辞的责任和义务。因此，赛默飞世尔科技对地沟油检测所涉及的色谱耗材制定了最优惠的促销方案，为检测人员提供高效、经济的检测产品。 一、多环芳烃前处理耗材固相萃取柱： HyperSep C18 2g/15ml。货号：60108-701。 HyperSep Florisil 500mg/3mL。货号：60108-405。方法：GB/T 24893-2010方法。 二、多环芳烃检测方法及耗材色谱柱：Hypersil Green PAH 5µ m 250mm x 4.60mm（多环芳烃专用柱）。货号：31105-254630。方法：GB/T 24893-2010方法色谱图：如图1。 图 1 16种多环芳烃色谱图（1.萘2.苊烯3.苊4.芴5.菲6.蒽7.荧蒽8.芘9.苯并(a)蒽10.屈11.苯并(b)荧蒽12.苯并(k)荧蒽13.苯并(a)芘14.茚并(1,2,3-cd)芘15. 苯并(g,h,i)苝16. 二苯并(a,h)蒽） 三、胆固醇检测方法及耗材色谱柱：Hypersil BDS C18，5μm，150mm×4.6mm。货号：28105-154630。方法：GB/T 22220-2008方法色谱图：如图2。

p 　　日前，科技部科技型中小企业技术创新基金管理中心公布2015年第四批验收通过项目。本次名单共包括535个项目，其中涉及仪器仪表、试剂耗材、检测平台的项目有25项，如北京边华电化学分析仪器有限公司的“具有无线通讯技术的硅磷酸根分析仪”、武汉市天虹仪表有限责任公司的“一种& amp #946 射线烟尘浓度直读监测仪”、贝士德仪器科技(北京)有限公司的“基于动态法色谱比和静态容量法比的表面及孔径分析仪”等。具体名单如下： /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151008114826.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/61880af4-1623-4094-82ec-9ab9c4680332.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151008114859.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/b4b2b16d-663d-47aa-8a87-fe5a5e287554.jpg" / /p

天尔TE-80饮用水多功能水质检测仪是我们公司最新研发生产的一款便携式水质测定仪器，可广泛应用于饮用水、自来水、疾控、环保部门、城市供水、纯净水厂、饮料厂、化工、制药、食品等领域中水质污染物的快速检测.依据光电检测原理和化学比色测量原理研发设计，可用于测定饮用水中浊度、色度、余氯、总氯、二氧化氯、有效氯、化合性氯、亚氯酸盐、氨氮、亚硝酸盐、臭氧、尿素、总硬度、钙硬度、镁硬度、锰、铁、六价铬、高锰酸盐指数、pH、溶解氧、氯化物、电导率等项目（支持定制），搭载高清彩色液晶触摸屏，操作便捷，内置高容量锂电池，自带高强度防水耐酸碱便携箱，是一款可在野外，实验室提 供检测，监察，数据管理集一体的便携式水质检测系统.1.采用5寸高清液晶触摸显示屏，操作便捷，可直接显示被测物的浓度值及当次测量的吸光度，且嵌入实验操作步骤；2.内置工作曲线，配制标准溶液，即可实现样品的快速测定。曲线具有修正功能，用户可根据检测需求对相应的项目进行曲线修正和调整；3.具有独特干扰补偿算法，可有效屏蔽色度、光衰产生的测量偏差，设备使用方便、数据检测准确；4.用户可自设报警限值，超过限值自动提示；5.仪器可自动调零和自动校正，提高检测效率；6.内置热敏打印机，可随时打印当前数据及历史数据.检测项目：项目测量范围检测方法浊度0-20NTU/0-200NTU散/透射光法色度0.0-50.0°/0-500°铂-钴标准比色法余氯0.02-2.00mg/LDPD法总氯0.02-2.00mg/LDPD法二氧化氯0.04-5.00mg/LDPD法 有效氯1.0%-15.0%碘量光度法化合性氯0.02-2.00mg/LDPD法亚氯酸盐0.02-2.00mg/LDPD法氨氮0.02-5.0mg/L纳氏试剂法氨氮0.02-2.5mg/L水杨酸法亚硝酸盐0.005-0.200mg/L重氮偶合法臭氧0.01-2.00mg/LDPD法尿素0.05-5.00mg/L麝香草酚法总硬度0.05-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮钙硬度0.05-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮镁硬度0.10-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮锰0.02-5.00mg/L甲醛肟法铁0.1-4.0mg/L邻菲咯啉分光光度法六价铬0.05-1.00mg/L二苯碳酰二肼法高锰酸盐指数0.5-5.0mg/L碱性高锰酸钾法pH6.5-8.5pH标准缓冲溶液法溶解氧0.5-15.0mg/L碘量光度法氯化物0.5-25.0mg/L硫氰酸汞分光光度法

自动色度、浑浊度二合一分析仪仪器名称：自动色度、浑浊度二合一分析仪型号：Color Choice hz分析方法：浑浊度严格执行ASTM D8148分析方法色度分析执行ASTM D1500，Saybolt D156, D6045, D1209, D5386, ISO 2049, IP 196 仪器特点：1、相比传统手动方法，自动方法尽可能减少人员操作误差2、执行在石油工业中使用最广泛的色度和浑浊度等级3、相比传统ASTM D4176方法，数据无差别，双模式检测4、浑浊度检测等级(IHR)1-65、专有浑浊度检测指数(HCI)50-100定量分析6、浑浊度趋势时间/温度/ HCI/IHR7、现场校准，无需其他外部支持8、采用先进的分光光度计和光学系统 9、无需运动部件及过滤器降解10、经过 UL, TUV, CE 和 CSA多方认证11、真彩触摸屏操作，可外接键盘及鼠标12、存储和打印数百个结果13、易于使用、校准和维护14、输出方式包括LIMS，打印机，PC或其他存储设备创新点：填补此设备以往只有手动方法的局面，采用自动方法，并获得ASTM方法认可 美国Choice自动色度、浑浊度二合一分析仪

国内某印染园区入驻有21家印染企业，远期企业数量将增加至51家。园区内配套污水处理厂于 2020 年建成投用，该园区污水厂设计处理水量7.5万m³/d。目前该厂处于试运营期，日处理废水量2万m³/d。该污水厂主体工艺包括预处理、生物处理和深度处理三个阶段。预处理段进行水质调节、混凝沉淀，生物处理段主要采用水解酸化+A2O活性污泥法+MBR膜处理组合工艺，后端再接臭氧氧化氧化工艺，处理完的废水一部分达标排海，另一部分经活性炭吸附深度处理后回用至印染企业（试运营期暂未启用）。污泥处理部分采用污泥浓缩+板框脱水工艺，污泥含水率降至60%后外运焚烧处理。该厂原水主要水质特征表现在高有机物浓度（设计COD1200ppm，调试期一般在 1500ppm左右）、高悬浮物浓度（设计400ppm）、高色度（400Pt/Co）以及高温（进水可达45℃）等方面。出水排海水质执行《纺织印染污水污染物排放标准》（GB4287-2012）新建企业水污染排放限值（COD：80ppm；SS：50ppm；色度：40 Pt/Co）及广东省地标（DB44/26-2001）中纺织染整工业第二时段一级排放标准的较严者。回用水则参照《纺织染整工业回用水水质标准》（FFZ/T 01107-2011）（COD：50ppm；SS：30ppm；色度：25 Pt/Co）。进出水关键参数有COD、氨氮、TN、TP。哈希 COD max II及NPW-160 在现场表现良好。同时为符合 HJ-35X系列标准还采用了CYQ-310H采样系统及配套质控仪。高有机物浓度是印染废水的主要特征。在工艺上该厂采用了厌氧水解酸化+好氧活性污泥法工艺+MBR保证COD的去除效果。前面两段工艺均属生物处理过程，常规污泥浓度、pH、ORP 及 DO 监测能有助于了解工艺是否正常运行，也是生物过程比较关键的参数。后续深度处理采用臭氧氧化的方式，不仅可以有效降低色度，还可进一步降低 COD。常规运行中，色度则是一个关键的控制指标，哈希EZ比色法色度仪可应用于此过程。关于该厂主要水质仪表应用方案如下：表 1 在线水质仪表应用方案图2 现场进（左）出（右）水仪表间仪表方案该印染园区污水厂处理工艺较为标准，相关水质仪表方案可作为参考以便于其他项目推广。印染废水的高有机物目前很多还是采用 COD 来体现，但 TOC 作为更加直接、快速、准确的参数在原水进水的监测也在慢慢被客户所接受。处理高浓度有机物水解酸化过程是常见的工程应用，此过程一般也会有 VFA 监测需求。pH/ORP、溶氧、污泥浓度则是工艺常规监测的必需。针对出水水质受监管的参数，哈希目前有着成熟的仪表方案及样品采、留配套设备，满足当前相关法律法规要求。

印染园区污水厂处理工艺及水质仪表方案哈希公司 国内某印染园区入驻有21家印染企业，远期企业数量将增加至51家。园区内配套污水处理厂于 2020 年建成投用，该园区污水厂设计处理水量7.5万m³/d。目前该厂处于试运营期，日处理废水量2万m³/d。该污水厂主体工艺包括预处理、生物处理和深度处理三个阶段。预处理段进行水质调节、混凝沉淀，生物处理段主要采用水解酸化+a2o活性污泥法+mbr膜处理组合工艺，后端再接臭氧氧化氧化工艺，处理完的废水一部分达标排海，另一部分经活性炭吸附深度处理后回用至印染企业（试运营期暂未启用）。污泥处理部分采用污泥浓缩+板框脱水工艺，污泥含水率降至60%后外运焚烧处理。该厂原水主要水质特征表现在高有机物浓度（设计cod1200ppm，调试期一般在 1500ppm左右）、高悬浮物浓度（设计400ppm）、高色度（400pt/co）以及高温（进水可达45℃）等方面。出水排海水质执行《纺织印染污水污染物排放标准》（gb4287-2012）新建企业水污染排放限值（cod：80ppm；ss：50ppm；色度：40 pt/co）及广东省地标（db44/26-2001）中纺织染整工业第二时段一级排放标准的较严者。回用水则参照《纺织染整工业回用水水质标准》（ffz/t 01107-2011）（cod：50ppm；ss：30ppm；色度：25 pt/co）。进出水关键参数有cod、氨氮、tn、tp。哈希 cod max ii及npw-160 在现场表现良好。同时为符合 hj-35x系列标准还采用了cyq-310h采样系统及配套质控仪。高有机物浓度是印染废水的主要特征。在工艺上该厂采用了厌氧水解酸化+好氧活性污泥法工艺+mbr保证cod的去除效果。前面两段工艺均属生物处理过程，常规污泥浓度、ph、orp 及 do 监测能有助于了解工艺是否正常运行，也是生物过程比较关键的参数。后续深度处理采用臭氧氧化的方式，不仅可以有效降低色度，还可进一步降低 cod。常规运行中，色度则是一个关键的控制指标，哈希ez比色法色度仪可应用于此过程。关于该厂主要水质仪表应用方案如下：表 1 在线水质仪表应用方案图2 现场进（左）出（右）水仪表间仪表方案该印染园区污水厂处理工艺较为标准，相关水质仪表方案可作为参考以便于其他项目推广。印染废水的高有机物目前很多还是采用 cod 来体现，但 toc 作为更加直接、快速、准确的参数在原水进水的监测也在慢慢被客户所接受。处理高浓度有机物水解酸化过程是常见的工程应用，此过程一般也会有 vfa 监测需求。ph/orp、溶氧、污泥浓度则是工艺常规监测的必需。针对出水水质受监管的参数，哈希目前有着成熟的仪表方案及样品采、留配套设备，满足当前相关法律法规要求。end

p 　　5月10日早8：00时，市食品药品检验检测中心对新区大市场内与人民群众密切相关的食用农产品商铺、摊位、肉店、水产品区开展便民快速检测服务，现场免费接受人民群众送检。 /p center img alt=" " src=" http://img.scol.com.cn/20170511/61/10982405502996472393.jpg" width=" 547" height=" 730" / /center p /p p & nbsp /p center img alt=" " src=" http://img.scol.com.cn/20170511/4/13950368460897097436.jpg" width=" 550" height=" 366" / /center p /p p & nbsp /p center img alt=" " src=" http://img.scol.com.cn/20170511/70/12892988848548500702.jpg" width=" 550" height=" 366" / /center p /p p & nbsp /p p 　　食用农产品快速监测是市食品药品监管局强化食品安全监管的重要举措之一，其重要意义一是方便群众，市民若对自己在市场上购买的食用农产品有疑问，可以通过检测人员快速检测手段现场解难释疑 二是强化监管，不定期、不定时、不打招呼，随机取样，常态化监测，对市场内商家起到震慑作用，规范他们合法、诚信经营，以此达到保障广大市民食品安全的目的。同时，快速监测数据将即时上报市局，作为食品安全风险评估依据，对检出问题的品种，市局将依法进行后续处理。 /p p 　　检测当天现场收到的生熟肉类、糕点、蔬菜、水产品、调味品等样品共36批次，接受人民群众现场免费送检10批次，中心检验人员依标准程序和技术手段，通过快速检测仪器，现场得出结果。具体监测项目主要有蔬菜农药残留，面制食品铝残留，酱腌菜类亚硝酸盐，水发食品甲醛含量，干货类二氧化硫，鲜肉瘦肉精残留，以及辣椒粉等的苏丹红等非法色素添加。快速检测只是初步筛查，对阳性样品，检测中心将保存或再采样，送实验室做进一步的确认。 /p p 　　下一步市食药检测中心将继续按照市局的安排每周对全市辖区内农贸市场进行食用农产品便民免费快速检验服务，保障人民群众饮食安全。 /p

你是否在寻找一款双光源真彩色快扫描高质量易操作三维扫描仪？EinScan H可以满足你！一机双光源应用更广泛一机双光源——红外不可见光配合白光光源，适应各种扫描物体要求，推动便携3D扫描技术的普及应用。头发扫得了眼睛没烦恼采用红外不可见光源，高效获取黑色和头发三维数据。人像扫描模式，智能补光功能，支持“无光感”扫描，提升扫描舒适感。纹理强算法色彩还原高先进的纹理映射算法，出色的彩色获取能力，让物体全彩信息轻松重现。大件不卡顿畅快又从容强大的3D视觉算法，扫描速度可达1,200,000点/秒，扫描顺畅不卡顿，面对大件物体扫描也可从容应对。独特的非刚体扫描优化算法，保障快速获取高品质人体3D数据。扫描多细节品质有保障空间点距可达0.25mm，精度可达0.05mm，充分满足人体、艺术品及家具等中大型物品的数据高品质要求，质量有保障。轻巧又灵活操作很简单软件界面直观友好，无需培训，即刻使用。人体工程学设计，便携轻巧，重量仅703g，满足在各种复杂空间内的灵活作业。应用广泛-医疗健康 -数字娱乐 -虚拟展示-个性定制 -艺术文创 -公安刑侦

7月26日，国家药典委员会发布两个关于2025年版《中国药典》农残检测相关通则公示稿，分别是“2341 农药残留量测定法公示稿”和“0212 药材和饮片检定通则公示稿”。通则一经发布，引起行业高度关注，多家单位咨询岛津技术团队本次增修订情况及应对方案，岛津技术团队积极响应，与现行版通则做了详细的文字比较和内容梳理、归纳，并制定了整体解决方案，供行业相关参考。增修订内容梳理&bull 2341通则标准草案起草说明1.拟删除原第一、二、三法。2.禁用农药残留量测定法的完善。拟对现行标准中供试品溶液制备及净化方法进行系统研究、完善、集成，并完成了交叉复核验证。3. 收集具有代表性的市场样品，拟新增针对具体农药及药材基质的检测方法，并完成了交叉复核验证。4、拟新增中药（百合、三七）品种中二硫代氨基甲酸盐类农药的检测方法，并完成了交叉复核验证。注：以上内容引自公示稿原文&bull 0212通则标准草案起草说明1. 完善中药中禁用农药指标。归纳整理自2017年至今农业农村部发布的中药中禁用农药目录，对其毒性、检测方法、限量标准等进行汇总，更新药典需增加的禁用农药种类及限量。2. 对 GB 2763-2021及GB 2763.1-2022中涉及的10个中药品种进行梳理、分类，制定了农药最大残留限量的转化原则，并根据我国农业农村部以及联合国粮农组织/世界卫生组织（FAO/WHO）的农药残留专家联席会议JMPR制定的每日允许摄入量（ADI）为健康参考值，进行健康风险评估，拟将GB 2763-2021中涉及的10个中药品种的农药最大残留限量转化为《中国药典》标准。3. 结合当前麦冬药材中多效唑残留情况、多效唑使用对麦冬质量影响、麦冬中多效唑残留提取转移率结果综合考量，制定了麦冬中多效唑的限量标准。注：以上内容引自公示稿原文&bull 2341农药残留量测定法公示稿收载整体情况&bull 药材及饮片（植物类）禁用农药相关通则修订内容梳理&bull 检测化合物、报告限、分析方法部分文字黑色：相比现行版无变化文字紫色：限量值做了修订，内吸磷统一放到LCMSMS文字红色：新增化合物、报告限文字蓝色：原共检化合物文字绿色：新增共检化合物“定量限”修订为“报告限”*代表负离子模式&bull 分析条件、溶液制备、测定法修订部分&bull 附注部分&bull 相关药材及饮片品种农药残留相关通则主要内容梳理&bull 检测化合物、最大残留限量、分析方法、品种部分&bull 分析条件、溶液制备、测定法部分2341通则第二法色谱条件、测定法等与第一法禁用农药的保持一致整体解决方案&bull 分析仪器禁用农药公示稿大部分化合物的定量限为10~100μg/kg，对质谱仪器灵敏度提出了高要求。岛津气质和液质联用仪通过多重技术确保高灵敏度，助力禁用农残痕量级浓度的检测。&bull 全中文版 LabSolutions工作站&bull LabSolutions Insight 数据管理软件1. 自动计算每个化合物的定性定量离子对峰面积比（也可选择离子丰度比计算）2. 自动匹配不确定度范围（通则要求相对偏差范围）3. 自动匹配待测成分，离子对峰面积比识别范围&bull 多数据分析，助力中药农药风险监控1. 同步显示全部样品的定量信息和对应的色谱图2. 通过不同颜色标注的结果数值，更加直观地显示药材和饮片中目标物超标情况和QC结果3. 当调整标准曲线时，手动积分色谱峰时，也同步输出最新的结果数据&bull 消耗品方案 下篇预告：药材及饮片中二硫代氨基甲酸盐类农药残留量测定法应用方案准备就绪！消耗品方案如果您对我们的消耗品感兴趣，欢迎点击此处或扫码留下您的需求25药典专栏 订阅方式具体步骤：1. 点击下方红色图片处订阅链接2. 页面跳转后点击“订阅”按钮

本文由中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作，发表在Journal of Chromatography B （2015）46-53。三七皂苷是中药三七的主要活性成分，具有抗氧化、抗高血糖、抗肥胖等多种生物活性。然而，由于三七皂苷在体内浓度低、成分复杂，其药代动力学评价仍然是一项艰巨的任务。 本研究建立了一种基于超快速液相色谱-串联质谱（UFLC-MS/MS）的大鼠血浆中三七皂苷含量快速、灵敏的定量分析方法。三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re经正丁醇液-液萃取，在ODS C18柱(5 mm× 50 mm × 2.1 mm)上分离，采用二元梯度洗脱，以负离子模式同时监测，所有化合物均在9 min内进行分析。多反应监测(MRM)方法如下:R1 (m/z 967.7→637.4)、Rg3 (m/z 819.6→621.4)、Rd (m/z 819.6→783.5)、Rg2 (m/z 819.6→475.4)、Rb2 (m/z 1113.4→783.4)、Rf (m/z 835.6→475.4)、Rb1 (m/z 1143.7→945.6)、Re (m/z 981.6→637.4)、内标(地高辛，m/z 815.5→779.4)。验证参数(线性、灵敏度、日内和日间的精密度和准确度、回收率和基质效应)均在可接受范围内，生物提取物在整个储存和制备过程中稳定。将UFLC-MS/MS方法应用于三七提取物在大鼠体内的药代动力学研究，进一步验证该方法的有效性，并利用Winolin软件计算了药代动力学参数。 因此，该方法简便、可靠、准确、精密，可用于各种三七皂苷和其他中药皂苷的药代动力学研究。 使用仪器：岛津LCMS-8050 图1 三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1、Re和地高辛(内标)的结构 图2 三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re的线性曲线。 图3 空白大鼠血浆和添加R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1、Re和IS的大鼠血浆的典型MRM色谱。(A)空白大鼠血浆MRM色谱，(B)添加三七皂苷(50.0 ng/mL)和IS的空白血浆的MRM色谱，(C)大鼠灌胃三七提取物（1.0 g/kg）后2 h大鼠血浆的MRM色谱。 三七是一种在世界范围内广泛使用的植物药，有必要建立一种可靠、灵敏、高通量的方法来测定生物样品中的多种三七皂苷。本文以9种三七皂苷(R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re)为研究对象，构建了一个功能强大的中药皂苷药动学分析技术平台。该方法色谱运行时间较短，LLOQs较低，可快速、灵敏地测定大鼠血浆中三七皂苷的含量。此外，该方法专属性强、结果准确、重现性好，已成功应用于大鼠灌胃三七提取物后三七总皂苷的临床前药代动力学研究。更重要的是，目前开发的方法稍加修改后，即可用于其他草药皂苷的药代动力学研究。 文献题目《Development and validation of an UFLC-MS/MS assay for the absolute quantitation of nine notoginsenosides in rat plasma: Application to the pharmacokinetic study of Panax Notoginseng Extract》 使用仪器岛津LCMS-8050 作者Lijun Zhou a, Rong Xinga,b, Lin Xiea,Tai Raoa, Qian Wanga, Wei Yea, Hanxu Fua,Jingcheng Xiaoa,b,Yuhao Shaoa,b, Dian Kanga,b, Guangji Wanga, Yan Lianga a. Key Lab of ug Metabolism hamon y booy of Atul Me Pamaeu Univ. Tongaxang24 Nanjing 210009. Chinab. Department of Pharmacy. The First ffiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui. China

导语从上世纪初德国医学家、诺贝尔奖得主Paul Ehrlich（保罗埃尔利希）提出ADC（Antibody-Drug Conjugate，抗体药物偶联物）的概念至今，ADC药物已经发展至第三代，一系列特异性偶联技术使得生产工艺变得更加稳定，能够得到稳定药抗比的药物，对于ADC药物的疗效和安全性都有很大的贡献，推动了ADC药物的研发。抗体药物偶联物ADC是具有靶向作用的单克隆抗体与具有特定药理学特性（如细胞毒作用）的化合物的结合，两部分通过连接子偶联为一个整体。DAR（Drug-to-Antibody Ratio，药物抗体比值）是抗体药物偶联物的一个关键属性，是ADC药物研发过程重要的质控环节。 ADC药物 带您了解DAR值如何检测 ADC药物从本质上讲是混合物，是由连接不同个数小分子药物的单抗组成，DAR代表的是每个单抗上连接小分子药物的平均数量，DAR直接影响ADC药物的疗效和安全性，药物研发阶段应尽量缩小DAR值的变动区间。 ADC药物的偶联位点分为单抗赖氨酸残基上的氨基和半胱氨酸残基上的巯基。通过赖氨酸偶联的DAR往往比较小，而潜在的偶联位点却很多，偶联反应具有随机性，产物异质性较大；ADC药物研发使用的单抗有4对链间二硫键，抗体通过部分还原使链间二硫键转换成游离的半胱氨酸残基，半胱氨酸残基中的巯基与连接子中的马来酰亚胺基反应形成ADC，一般连接的小分子数量为0、2、4、6和8，如图所示。 半胱氨酸偶联的ADC药物DAR分布 DAR测定的方法有多种，可分为光谱法、色谱法和质谱法，可根据ADC的特性及偶联工艺等因素选择合适的方法，具体如下： 紫外/可见光谱法(UV/Vis）紫外/可见光谱法是检测DAR值最简单稳定的方法，这种方法需要抗体和小分子药物具有不同的最大吸收波长，分别计算二者的浓度进而得到ADC的DAR值，适用于多种ADC。 色谱法色谱法包括疏水作用色谱（HIC）和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)两种，适用于测定半胱氨酸偶联的ADC。疏水作用色谱法能将不同DAR值的组分根据疏水性的差异分离开，且保持ADC分子的结构完整性；反相高效液相色谱法需要先将抗体还原得到轻、重链再进行分析，可用于补充验证疏水作用色谱法的结果，并且适用于质谱分析。 质谱法质谱法适用于赖氨酸偶联的ADC的DAR值测定，包括液相色谱串联质谱和MALDI-TOF-MS。赖氨酸偶联的ADC具有较强的异质性，增加了质谱谱图解析的难度，通常在测定前需对ADC进行额外的前处理，如去糖基化和去除C端赖氨酸异质性。 我们能做什么？疏水作用色谱法解决方案我们使用生物兼容液相系统（Nexera Bio）建立了一种疏水作用色谱方法用于抗体药物偶联物（ADC）中药物抗体比值（DAR）和药物分布的测定。 生物兼容液相系统（Nexera Bio） Nexera Bio系统通过对关键部位的惰性化升级，在耐受高压的前提下，升级的惰性表面降低了生物大分子在管路进样针、检测器中的吸附，并且可耐受高盐洗脱体系，更适合于生物大分子样品的分析。通过梯度洗脱，降低盐浓度，增加有机相比例，可将偶联不同药物数量的ADC分离，未偶联药物的抗体疏水性最弱，最先被洗脱，连接8个药物的抗体疏水性最强，最后被洗脱。峰面积百分比代表特定药物数量连接的ADC的相对分布。通过峰面积百分比和偶联药物数量计算加权平均DAR。 我们将此方法应用于实际药物的分析，并进行了重复性考察，发现液相系统稳定，方法重复性良好。 实际样品色谱图 表2. 6次进样数据重复性结果我们还能做什么？ 岛津的产品线比较全面，包括紫外-可见吸收光谱、高效液相色谱、LCMS-Q-TOF以及MALDI-TOF质谱，可满足不同用户对于仪器的需求，较全面覆盖ADC药物DAR值测定以及其它生物制品的研发质控。 结语 经历了几十年的发展，ADC药物研究取得了巨大进展，已上市药物数量达到了12个，在研管道300多种。无论是赖氨酸偶联还是半胱氨酸偶联的ADC药物，都是复杂的混合药物，应该通过工艺的改进更好地控制DAR值变动区间，降低ADC药物的异质性。岛津一直关注生物药行业的发展，希望以我们的仪器平台为产品研发助力，推动新药安全、有效地走向临床，造福社会。

多氯联苯(PCBs)系一组化学性质极其稳定的氯代芳烃类化合物。由于其难降解,可通过食物链富集而直接危害人类的健康,已成为全球性的重要污染物之一。多氯联苯在环境中很难降解,在水和土壤中存在,且容易在生物体内蓄积产生慢性中毒,人体摄入0.5～2g/kg时即出现食欲不振、恶心、头晕、肝肿大等中毒现象。目前，多氯联苯属于世界银行规定的“需要进行评价的有害物质”名单中的有毒物质,也是重要的内分泌干扰物。 此前，国家尚未对土壤和沉积物中多氯联苯的检测出台相应的方法标准, 2015年7 月1日国家环境保护部首次正式发布HJ43-2015土壤和沉积物中多氯联苯的测定（气相色谱-质谱法）。方法中明确规定土壤和沉积物中7种指示性多氯联苯和12种共平面多氯联苯的测定方法。 RESTEK迅速对此作出一整套完整的解决方案。方案中包括应对此标准RESTEK定制的19种标准物质(其中包括一种内标物)，据悉目前国内尚无应对此方案的全套标准物质；推荐了高性能Rxi-XLB色谱柱用于多氯联苯的分析，此款色谱柱是低极性专有固定相，具有极低的流失，是GC/MS的理想选择，此外提供了一系列RESTEK用于前处理的产品，在此基础上制作出了数据集。方案简介如下，期待我们的工作对您有所帮助。 如需了解详情，请拨打4000-815-005热线咨询。HJ743-2015 土壤中的多氯联苯检测解决方案【1】常规检测器：色谱柱：Rxi?-XLB, 30 m , 0.25 m m ID, 0.25 μ m (cat.# 13723)载气: Helium , constant flow @ 1.68 m L/m线速度: 40.0 cm /sec出口压力(abs):大气压程序升温: 120 ° C (hold 1.0 m in) to 200 ° C @ 30 ° C/m in to 320 ° C @ 12 ° C/m 【2】MS分析方法色谱柱：Rxi?-XLB, 30 m , 0.25 m m ID, 0.25 μ m (cat.# 13723)载气: Helium , constant flow @ 1.40 m L/m线速度: 44 cm /sec出口压力(abs):真空程序升温: 120 ° C (hold 0.9 m in) to 200 & #176 C @ 32.8 ° C/m in to 320 ° C @ 12.7 ° C/m【3】色谱图：【4】标准中列出的化合物系组分以及RESTEK定制的混合标准品信息:【5】 前处理过程中RESTEK提供的试剂：1 铜粉2 Florisil小柱3 Si小柱4 石墨碳小柱5 硅藻土6 无水硫酸钠【6】 标准溶液1多氯联苯标准储备液 2 内标3 替代物储备液4 十氟三苯基磷（DFTPP) 【6】 推荐产品为确保满足标准的检测限要求以及检测结果的重现性，特推荐以下产品SKY衬管：a 产品图片：b 优点： 专利设计，特别设计了气化腔的Precision衬管 检测限更低 检测的重现性更好 惰性超强

气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。 Gas-PC20气相色谱仪　　气相色谱仪的常用操作小技巧　　1 加热　　由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，蛤定温度的方式也不相同 对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温，而如果是采用旋钮定位法，则有技巧可言：　　1.1 过温定位法　　将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处 给气相色谱仪升温 当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再逐渐将温控旋钮调至台适位置。　　1.2 分步递进定位法　　将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮：当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮。开始继续升温：如此递进调节、直至恒温在工作温度上。　　2 调池平衡　　调池平衡 实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出 讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调珊能的气相色谱仪而言　　3 点火　　氢焰气相色谱仪 开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火 。然而，我们经常会遇到点火不着的情况 ，下面介绍两种点火技巧，供同行们相试。　　3.1 加大氢气流量法　　先加大氢气流量，点着火后，再缓慢调回工作状况 此法通用。　　3.2 减少尾吹气流量法　　先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况 此法适用于用氢气怍载气，用空气作助燃气和尾畋气情况。　　4 气比的调节　　氢焰气相色谱仪三气的流量比.有关资料均建议为：氮气：氢气：空气=l：l：10 但由于转子流量计指示流量的不准确性.事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为 为各气旌以良好匹配。目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果。还不致于容易熄火。本着上述原则 气比应按下法调节：　　(1)氮气流量的调节　　在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素 调节氮气流量时.要进样观察组分分离情况.直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止　　(2)氢气和空气流量的调节　　氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验 先调节氢气流量 使之约等于氮气 的流量。再调节空气流量 在调节空气流量时，要观察基流的改变情况 只要基流在增加，仍应相向调节，直至基流不再增加不止 最后，再将氢气流量上调少许。　　5 进样技术　　在定量分析中,应注意进样量读数准确在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样 在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。　　5.1 进样量　　进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化。达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内 ，填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～ 10微升,气体样品一般为0.1～ 10毫升 。　　(1)排除注射器里所有的空气　　用微量注射器抽取液体样品时，只要重复地把液体抽凡注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到遗一点。　　还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气 那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次。每扶取到样品后，垂直拿起注射器，针尖朝上 任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部 推进注射器塞子，空气就会被排掉。　　(2)保证进样量的准确　　用经换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体 推进注射器塞子。直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖 ，至此准确的液体体积已经测得。需要再抽若干空气到注射器里，如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。　　5.2 进样方法　　双手章注射器 用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力很高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～ 2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)。　　5.3 进样时间　　进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率 。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。

我国生物制药产业发展正处于快速上升期，而单克隆抗体药物无疑是其中表现最为活跃的组成。2011年，全球单抗药物的市场总量已经达到628亿美元，国内市场规模超过10亿元，并且每年以50%以上的速度递增，高于国际单抗市场的增长速度。 全球重磅单抗历年销售额 　　目前，我国的单克隆抗体产业已经形成了以北京、上海、西安以及武汉等产业化基地，而单克隆抗体也发展到了第四代，我国已经上市的十几个单抗药物多为鼠源性，正在研究中的多为嵌合或者人源化单抗，而全人源单抗还没有。而在全球的单克隆抗体市场，全人源化单克隆抗体是其未来的发展方向。在FDA批准上市的80多种基因工程和抗体工程产品中，抗体类产品有26种，其中18种为人源化抗体。目前基本上所以有关抗体的制药技术都被欧美国家垄断，致使国内制药企业在抗体药物研发方面备受掣肘。2012年10月23-24日，"2012生物制药工程论坛"在上海万豪虹桥大酒店召开，近二十位嘉宾就生物制药工程工艺发表了精彩的演讲，围绕生物制药研发和生产过程中的技术要点、生产关键工艺等问题与参会者展开了深入探讨。大家一致认为：我国抗体药物产业化的主要限制因素有三个方面：动物细胞大规模培养、抗体大规模纯化及药物质量分析和质量保证。 　　动物细胞大规模培养技术已成为各个国家生物医药产业化的核心竞争点 　　动物细胞大规模培养技术在抗体、重组蛋白和病毒疫苗等生物医药产品的研发和工业化生产中具有广泛的应用，动物细胞表达药物已经成为当今生物医药产业发展的主流。由于动物细胞表达产品需求的紧迫性和生产工艺的复杂性，大大促进了动物细胞大规模培养技术的深入研究与发展。当前动物细胞大规模培养技术已成为各个国家生物医药产业化的核心竞争点。 　　动物细胞大规模培养生产蛋白或抗体的工艺选择，应综合考虑产品特点、工艺难度与工艺研发时间，以加速其产品产业化的进程。当前，在被FDA批准的生物技术产品以及公开发表的生产工艺中，占有主流优势的是搅拌式生物反应器悬浮培养，工艺设计是流加或灌流培养。其大规模细胞培养生产所面临的挑战是：获得最大生产力的同时注重维持产品的质量，去除所有培养环境中外源因子的污染，更为精确有效的工艺控制手段，规模化培养中氧气的限定与溶解CO2浓度累积的控制等。 　　我国动物细胞工程行业起步晚，目前上市产品数量和种类少，工程细胞株表达水平低，工业化生产规模小，最大规模只有3000L。华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室谭文松教授在"2012生物制药工程论坛"演讲中指出：“我国动物细胞生物医药产业面临诸多瓶颈，如细胞培养生产工艺技术落后，受产能和成本制约严重 无血清培养基、生物反应器和原辅料等过分依赖进口 表达产物质量低，标准缺失 分工不够明确，产学研用合作严重不足，对相关人才培养和储备远远不够。而根本问题在于忽视工程问题，轻视工程研究。” 　　针对如上问题，谭教授也提出了自己的建议，他认为：“我国应该致力于各种无血清无蛋白培养基开发和生产，加大力度进行工程细胞株的代谢工程改造以早日拥有真正属于中国的CHO工程细胞，也需加强对细胞培养过程的理解和优化，提高抗体表达速率，开发高产量、高质量的细胞培养工艺。在生物反应器放大和强化技术方面，应致力于突破千升级、万升级动物细胞生物反应器的设计、制造和操作，重视培养过程计算机实时监测和控制技术，更好地理解生物反应器中的代谢规律，满足高密度培养过程的需要。” 　　北京天广实生物技术有限公司副总经理叶培在报告中也提到，在动物细胞大规模培养工艺开发过程中，需要从生产过程工艺、培养条件参数设置和罐体控制三个方面进行优化，包括设备的配置、搅拌桨设计、sparger选择和流加条件、溶解氧、气体流量、代谢产物等方面，是一个涉及到生物、化工、机械等的综合学科知识。 　　抗体下游纯化成本已占45%到70%高质量纯化工艺研究刻不容缓 　　随着越来越多的生物药物得到批准和投入生产，临床使用量达到数十到数百毫克，对生产制造纯化工艺的效能和成本要求也越来越高。生物技术药物产业的发展对生产制造规模和产品纯度的要求也越来越严格。 　　据统计，抗体药物开发的60%资金投入都在下游纯化工艺的建立，药物制造成本可达到售价的20-25%。上海交通大学生物制造实验室主任李荣秀教授指出：“细胞培养产率从0.1g/L提高到1g/L，可以引起下游纯化成本比例从45%到70%，这是所有生物制药企业不可忽视的一个环节。生产中可以减少纯化步骤，缩短生产周期，降低生产成本，提高生产效率，将在生物技术药物制造纯化方面发挥重要作用。” 　　嘉和生物药业有限公司产品及工艺研发部总监李晓辉认为：“抗体药物下游纯化工艺的开发是一个复杂的过程，需要综合考虑纯度、收率、成本、时间等因素。” 　　抗体药物质量分析：QbD(质量源于设计)理念重要性凸显 　　抗体药物质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节，目前我国还没有完全形成标准，需要学术界和产业界积极配合共同制定符合标准的抗体药物质量标准。 　　上海药明康德新药开发有限公司蛋白质分析及生物分析服务执行主任王少雄博士在报告中提到：“根据目前美国FDA通用的QbD理念，质量分析检测需要贯穿整个过程，对最终产品有着至关重要的影响。在抗体药物研发过程中，从细胞株构建、细胞工艺开发、纯化和制剂等环节都需要进行严格的检测，包括蛋白A高效液相法色谱滴度分析，糖基化分析，聚体分析、肽图、结合力分析、效价分析、宿主细胞DNA、残留细胞DNA、残留蛋白A等的检测。” 　　QbD(质量源于设计)理念在制药领域中愈受重视 　　在制药技术发展及“十二五”医药生物产业相关规划的推动下，我国抗体产业发展迅速，"2012生物制药工程论坛"演讲嘉宾们也纷纷看好抗体药物发展前景，上海药明康德新药开发有限公司副总裁陈智胜更直言：“中国生物药平台已非常成熟，在接下来的两到三年里，中国会出现世界上最新的一个单克隆抗体产品。”

PART1：新标准发布让非甲烷总烃现场检测真正有法可依近日，生态环境部正式发布了《环境空气和废气 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测仪技术要求及检测方法（征求意见稿）》等一系列关于非甲烷总烃等在线和便携式的现场检测标准，解决了当前非甲烷总烃在线监测和便携式现场检测标准缺失的问题，使污染源和环境空气中非甲烷总烃在线监测和现场检测真正做到有法可依！ 便携式非甲烷总烃标准发布前，对于污染源非甲烷总烃的执法检测，主要采用传统“手工采样-仪器分析-数据解析”的方法，时效性较低，周期较长，且数据准确性无法保证，可能造成以下管理问题：1）企业污染源排放超标，但是采样回实验室检测，由于样品转运、存储过程中样品损失的问题，导致测量数据严重偏低，使企业排放达标，造成管理失误；2）应对突发事件时，现场采样检测周期最少需要几个小时，无法保证执法的及时性；3）企业采用过去第三方检测的报告证明其合规性，管理部门在进行监督执法的过程中，容易被误导。便携式非甲烷总烃设备具有现场快速准确定量分析能力，但是之前由于缺乏相关标准的支持，无法出具计量检测报告。这次标准的发布，将使污染源和环境空气中非甲烷总烃现场检测真正有法可依，可在现场检测非甲烷总烃，并出具带有cma资质的检测报告，监测数据可直接用于环保现场执法。PART2：便携式非甲烷总烃分析仪产品原理分析和应用情况 便携式非甲烷总烃产品原理上主要分为催化氧化法和色谱法。目前发布的标准征求意见稿同时支持上述两种方法。催化氧化法和色谱法的主要区别在于，催化法通过催化甲烷以外的有机物对甲烷进行分析，色谱法通过色谱分离的方法对甲烷进行分离分析。i 催化氧化法从前期的现场应用情况看，催化法具有响应时间快的优点，且在大部分工况下其测量数值和色谱法准确性相当，但是由于催化法本身方法上的缺陷，如果样品中氧含量低，或者存在导致催化剂中毒的成分例如硫等，测量上可能出现问题，在应用上需要注意。另外，催化法的转化炉需要定期进行老化或者维护，并验证其催化效率，对于一般用户来说，操作上难度较大。另外，大多采用催化法原理的产品，最初设计上只考虑了总烃测定，后来为了满足非甲烷总烃市场需求，增加了甲烷催化模块。因而，产品通常采用分体式设计，即由两套设备组合而成，一套测试总烃，另一套测试甲烷，相减得到非甲烷总烃含量。分体式设计导致设备现场使用较为繁琐，需要现场搬运、连接复杂管路和电路，此外由于催化模块的设计，需要现场接拉220vac电源，导致污染源现场众多应用受限。 非甲烷总烃分析仪（催化氧化法）ii 色谱法色谱法产品前期主要参考《hj/t 38 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法》，该标准在原理上和目前最新发布的标准征求意见稿基本一致。由于色谱法是国内外较为成熟的方法，实验室应用时间较长，且原理上决定了是最为通用和可靠的方法。对于甲烷的分析，采用色谱柱进行分离，可以完全消除现场工况下其他物质的干扰。另外，色谱法还有一个优点，就是通过内部增加阀，可以增加苯系物等测量因子，一套设备一次分析可以同时测量非甲烷总烃和苯系物，这也是催化法无法做到的。当然，采用色谱法则意味着系统气路将相对复杂，这将对仪器的设计提出了更高的要求。目前常见的色谱法便携式非甲烷总烃分析仪分为两类，一类是拼凑式便携式产品，主机采用实验室或者在线色谱仪简单改造而成，还需外置气瓶箱、电池、笔记本等，在整机设计上未考虑便携式应用需求和污染源现场工况。污染源现场测试平台场地有限，这类产品大部分情况下较难搬上高处平台，就算把几个箱体搬上平台，还需花费较长时间连接管路和电源，进行开机预热，一个点位分析5组数据的情况下，在平台上的操作总时长约需要45-60分钟，这对使用人员来说，是一个很大的挑战。 拼揍式便携式非甲烷总烃分析仪（色谱法）第二类为真正意义上的便携式产品，气瓶、电池和控制单元均内置于一个小机箱内，具有较强的整体性和便携性。由于设计上需要充分考虑污染源现场应用的需求，对于产品系统和软件设计要求较高。这类产品可直接拎上测试平台，且可提前预热，一到平台可直接测量出数据，一个点位分析5组数据的情况下，在平台上的操作总时长甚至不到10分钟。对于不了解仪器原理和连接的操作人员，亦可通过简单培训即可上手操作。由于避免了大量的人工连接和软件操作，现场的分析都交给仪器自动运行分析，数据的准确性大大提高。 真正便携式非甲烷总烃分析仪（色谱法）PART3：结语 生态环境部一系列现场检测标准的发布，解决了当前vocs现场检测标准缺失的问题，使挥发性有机物在线监测和现场检测真正做到有法可依，对于挥发性有机物污染防治具有重要意义，这也必然带来市场相关需求的大爆发。

聚焦蛋白质互作研究进展与实验方法研究蛋白-蛋白相互作用是理解生命活动的基础。蛋白质—蛋白质互作网络是生物信息调控的主要实现方式，是决定细胞命运的关键因素。检测蛋白质间相互作用的实验方法有哪些？这些检测方法各有什么优缺点?总结如下。1. 生化方法●共纯化、共沉淀，在不同基质上进行色谱层析(需要补充)●蛋白质亲和色谱 基本原理是将一种蛋白质固定于某种基质上(如Sepharose)，当细胞抽提液经过改基质时，可与改固定蛋白相互作用的配体蛋白被吸附，而没有吸附的非目标蛋白则随洗脱液流出。被吸附的蛋白可以通过改变洗脱液或者洗脱条件而回收下来。GST pull down技术：为了更有效的利用蛋白质亲和色谱，可以将待纯话的蛋白以融合蛋白的形式表达，即将”诱饵“蛋白与一种易于纯化的配体蛋白融合。例如与GST融合的蛋白再经过GSH的色谱柱时，就可以通过GST和GSH的相互作用而被吸附。当载有细胞抽提物经过柱时，就可以得到能够与“诱饵”蛋白相互作用的目标蛋白了。Epitope-tag技术：表位附加标记技术 就是将附加的抗原 融合到目的蛋白以检测目的蛋白的表达，同时还可以通过亲和层析法来纯化目的蛋白。 缺点：表位附加标记可能会使融合蛋白不稳定，改变或使融合蛋白功能丧失。以上两种方法都要共同的缺点：假阳性。实验所检测到的相互作用可能时由蛋白质所带电荷引起的，并不是生理性的相互作用 蛋白的相互作用可能并不是直接的，可是由第三者作为中介的 有时会检测到两种在细胞中不可能相遇却有极强亲和力的蛋白。因此实验结果还应经其他方法验证。●免疫 共沉淀 免疫共沉淀是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。改法的优点是蛋白处于天然状态，蛋白的相互作用可以在天然状态下进行，可以避免认为影响 可以分离得到天然状态下相互作用的蛋白复合体。 缺点：免疫共沉淀同样不能保证沉淀的蛋白复合物时候为直接相互作用的两种蛋白。另外灵敏度不如亲和色谱高。●Far-Western 又叫做亲和印记。将PAGE胶上分离好的凡百样品转移到硝酸纤维膜上，然后检测哪种蛋白能与标记了同位素的诱饵蛋白发生作用，最后显影。 缺点是转膜前需要将蛋白复性。2. 等离子表面共振技术(Surface plasmon resonance)该技术是将诱饵蛋白结合于葡聚糖表面，葡聚糖层固定于几十纳米厚的技术膜表面。当有蛋白质混合物经过时，如果有蛋白质同“诱饵”蛋白发生相互作用，那么两者的结合将使金属膜表面的折射绿上升，从而导致共振角度的改变。而共振角度的改变与该处的蛋白质浓度成线性关系，由此可以检测蛋白质之间的相互作用。该技术不需要标记物和染料，安全灵敏快速，还可定量分析。缺点：需要专门的等离子表面共振检测仪器。3. 遗传学方法使某处发生缺损，检测对其他地方的影响。●基因外抑制子。基因外抑制子是通过一个基因的突变 来弥补原有基因的突变。比如相互作用的蛋白A和B，如果A发生了突变使两者不再相互作用，此时B如果再发生弥补性突变就可以使两者的相互作用恢复，那么B就是A的基因外抑制子。 缺点：需要知道基因，要有表型，筛选抑制子比较费时。●合成致死筛选 指两个基因同时发生突变会产生致死效应，而当每个基因单独发生突变时则无致死效应。用于分析两个具有相同重要蛋白之间的相互作用。4. 双杂交技术原理基于真核细胞转录因子的结构特殊性，这些转录因子通常需要两个或以上相互独立的结构域组成。分别使结合域和激活域同诱饵蛋白和猎物蛋白形成融合蛋白，在真核细胞中表达，如果两种蛋白可以发生相互作用，则可使结合域和激活域在空间上充分接近，从而激活报告基因。 缺点：自身有转录功能的蛋白会造成假阳性。融合蛋白会影响蛋白的真实结构和功能。不利于核外蛋白研究，会导致假隐性。5. 荧光共振能量转移技术指两个荧光法色基团在足够近(100埃)时，它们之间可发生能量转移的现象。荧光共振能量转移技术可以研究分子内部对某些刺激发生的构象变化，也能研究分子间的相互作用。它可以在活体中检测，非常灵敏，分辩率高，能够检测大分子的构象变化，能够定性定量的检测相互作用的强度。 缺点 此项技术要求发色基团的距离小于100埃。另外设备昂贵，还需要融合GFP给蛋白标记。此外还有交联技术(cross-linKing)，蛋白质探针技术，噬菌体展示技术(Phage display)以及生物信息学的方法来检测蛋白质之间相互作用。

导读2023年1月，国家药典委员会发布了4209《药包材环氧乙烷测定法》公示稿，用于检测经过环氧乙烷灭菌的预灌封注射器组合件、滴眼剂瓶等药品包装材料中环氧乙烷残留量。国家药典委员会公告截图药包材中为什么存在环氧乙烷？又为什么需要对它进行测定？检测方法是什么呢？我们一起来看一看！Part 01环氧乙烷小科普Ethylene Oxide无菌供应的药品包装材料有一部分采用环氧乙烷灭菌，它容易残留于药包材中。环氧乙烷虽是一种良好的灭菌剂，但同时也是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和致癌物质，可通过皮肤、口服和胃肠接触进入全身循环，国际癌症研究机构于1994年公布的致癌物清单中，已将环氧乙烷划分为1类致癌物。《国家药包材标准》2015年版中YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》已经规定了环氧乙烷残留量不得过1 μg/mL，测定方法为YBB00242005-2015《环氧乙烷残留量测定法》。此次4209《药包材环氧乙烷测定法》公示稿对原有测定方法【第一法（外标法）和第二法（标准曲线法）】进行了更新，并增加了第三法（气质联用色谱法），用于药包材中环氧乙烷定性验证。面对药包材中环氧乙烷检测方法升级，岛津公司已建立完善的应用方案，以助力相关机构和企业从容应对。Part 02分析利器Analysis toolNexis GC-2030 + HS-20 NXGCMS-QP2020 NX + HS-20 NXPart 03应用方案（标准版）Application scheme4209《药包材环氧乙烷测定法》公示稿中，第一法第二法均采用的是气相色谱法，参考4209色谱条件，环氧乙烷色谱峰良好，色谱图如下：环氧乙烷对照品GC谱图（2 μg/mL）系统适应性药包材中聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）材料的分解有可能产生乙醛，因此环氧乙烷和乙醛有可能同时存在于同一产品中，它们在色谱柱上的保留行为相近，二者需要完全分离，才能对环氧乙烷准确定量。实验结果表明，环氧乙烷和乙醛分离度为2.687，两化合物完全分离，满足公示稿的系统适应性要求。（分离情况见下图）。环氧乙烷和乙醛GC谱图（20 μg/mL）标准曲线线性在公示稿要求的0.4 ~ 20 μg/mL浓度范围内，环氧乙烷标准曲线线性相关系数为0.999，线性关系良好。环氧乙烷标准曲线定性验证公示稿中新加入了第三法，此方法为气相色谱质谱联用法，主要用于环氧乙烷定性验证。采用4209第三法色谱条件，环氧乙烷GCMS谱图如下，分离情况良好。环氧乙烷对照品GCMS谱图（10 μg/mL）基于预灌封注射器组合件中环氧乙烷残留量不得过1 μg/mL的限量要求（YBB00112004-2015）以及4209《药包材环氧乙烷测定法》公示稿中标准曲线浓度最低点为0.4 μg/mL，下图展示了0.2 μg/mL环氧乙烷的质量色谱图及信噪比，仪器灵敏度完全满足限量标准及公示稿要求。环氧乙烷对照品（0.2 μg/mL）与空白样品（预灌封注射器组合件）对比图样品谱图取某批次预灌封注射器组合件，按照公示稿供试品溶液的制备方法处理样品后上机分析，使用GC法和GCMS法均未检出环氧乙烷，预灌封注射器组合件样品谱图如下。预灌封注射器组合件样品谱图Part 04应用方案（加强版）Application scheme采用GCMS-QP2020 NX结合HS-20 NX，建立了环氧乙烷残留量的GCMS定量方法，对预灌封注射器组合件中环氧乙烷定量分析。与GC法相比较，GCMS法灵敏度更高，抗干扰能力更强。分离度环氧乙烷和乙醛有相似的性质及质谱图，在公示稿方法三条件下，环氧乙烷和乙醛分离度为1.847，色谱柱分离良好，满足公示稿的要求。环氧乙烷和乙醛GCMS谱图（10 μg/mL）标准曲线线性GCMS法具有更高的灵敏度，环氧乙烷标准曲线浓度范围为0.2 ~ 20 μg/mL，标准曲线如下图，线性相关系数R为0.9999，线性关系良好。环氧乙烷GCMS谱图对比图（0.2 μg/mL）重复性重复性实验中，取标准曲线最低浓度点环氧乙烷对照品溶液（0.2 μg/mL），平行制备6份样品，连续进样，环氧乙烷峰面积RSD（%）为3.5%，GCMS谱图对比图如下。环氧乙烷GCMS谱图对比图（0.2 μg/mL）小编说岛津秉承“以科学技术向社会做贡献”的宗旨，为了更好地服务客户，想您所想，及您所需，及时快速地推出应用方案。希望药包材中环氧乙烷的标准版和加强版应用方案能够助力您快速应对4209《药包材环氧乙烷测定法》公示稿的检测要求。请关注岛津应用云，相关应用持续更新中。“药典标准”系列预告l 药包材溶出物测定篇l 橡胶密封件表面硅油量测定篇l 预灌封注射器钨溶出量测定篇l 药包材金属元素、金属离子测定篇撰稿人：包晓明 于爽— End —本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。如需深入了解更多细节，欢迎联系津博士 sshqll@shimadzu.com.cn

近日，医疗器械无菌检（化）验员实际操作技术培训班在浙江杭州落幕。本次培训主要针对色谱技术与色谱仪器应用与操作等务实问题。　　色谱技术在我国快速发展，广泛应用于食品安全、环境保护、化学化工、医疗制药、生命科学、材料科学等领域，成为日常工作中非常重要的分离和分析方法。　　色谱的分离和分析基于待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程，不同的物质在两相之间的分配会不同，这使其随流动相运动速度各不相同，随着流动相的运动，混合物中的不同组分在固定相上相互分离。但因混合物种类繁多，分解规律繁杂不易掌握，在缺乏色谱技术解析思路和方法的情况下，许多分析人员在拿到样品后常常感到无从下手。　　作为专业的分析仪器制造商，南京科捷分析仪器有限公司为本次培训提供了GC5890N气相色谱仪、DK300、DK400顶空进样器、AFS1101原子荧光光谱仪、KJT氮氢空一体机等仪器设备赞助，仪器性能良好、运行可靠、美观大方，受到了老师及学员们的一致好评。　　此次培训以应用操作为主，技术要点讲解为辅，强化理论知识转化为实用技术，培养学员的动手能力。　　参与本次医疗器械无菌检（化）验员实际操作技术培训的生产企业、机关单位、检测机构的技术人员纷纷表示培训举办及时、内容丰富、针对性强、收获很大。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着新能源行业的迅猛发展，全球锂离子电池产量也取得了突飞猛进的增长。随之而来的，性能优异的锂电池如今也备受市场的青睐，以松下、LG为代表的日韩企业，以CATL、比亚迪为代表的中国企业占据着锂电行业的半壁江山。如何能够生产出安全可靠，能量密度高，循环性能、倍率性能好的锂电池呢？这不仅仅与电池的制造工艺水平相关，更与所选择电池材料物理化学性质相关，粒径分布、比表面积、孔隙率、孔径分布、真密度等参数都对锂电池的电化学性能有着极其重要的影响。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 300px height: 170px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/e3367065-a4af-41e7-abab-4b7d4b3a9f08.jpg" title=" 1.jpg" width=" 300" height=" 170" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 1.jpg" / img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/935440bb-e95d-44c4-9897-eb663b8a0eaf.jpg" title=" 2.jpg" width=" 300" height=" 174" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 2.jpg" style=" width: 300px height: 174px " / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前贝士德生产的3H-2000系列全自动快速比表面积测试仪、比表面及孔径分析仪、真密度及孔隙率分析仪、隔膜孔径分析仪等设备在锂电行业中都具有广泛的应用，以电池正负极材料为例，比表面积的检测贯穿整个行业当中，对材料生产企业来说，比表面积这项指标是生产品控中极其重要的一项，对电池生产厂家来说，他们需要比表面仪做为来料检测，判断该原料是否符合他们的质量要求。由此可见比表面这个参数对锂电池生产的重要性，不同用途也决定了仪器选型不同。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对材料生产企业来说，他们对比表面仪的要求是快速、稳定。他们需要在最短的时间内测试出该样品的比表面来判断生产过程是否异常。而生产条件的改变，生产设备的故障都会导致样品的比表面发生变化，然而静态法比表面仪测试一组样品一般需要1-2个小时，而贝士德公司最新研发的动态法色谱法仪器20min可以完成4个样品的测试，测试效率远超国内外其他品牌的比表面仪，同时针对三元，钴酸锂，锰酸锂等低比表面积样品，该设备具有气体纯化，检测器恒温，风热助脱等6项专利技术，保证了仪器测试的高准确性和稳定性。目前国内电池正负极材料生产商出货量排名前十的企业，有60%以上使用的是贝士德公司的比表面仪，如：杉杉，贝特瑞，北大先行，容百锂电，巴莫，中科星城等， /p p style=" text-align:center" img style=" width: 313px height: 176px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/1b7c390b-273c-40e5-8719-3d6bbd29352f.jpg" title=" ！！！！！！！！！！！！！！！！！.jpg" width=" 313" height=" 176" border=" 0" vspace=" 0" alt=" ！！！！！！！！！！！！！！！！！.jpg" / img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 264px height: 176px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/117b47af-9068-4be8-8f21-a7c8279c1ee2.jpg" title=" @@@@@@@@@@@@@@.jpg" alt=" @@@@@@@@@@@@@@.jpg" width=" 264" height=" 176" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong BET-BET400比表面积测试仪& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp BSD-PM比表面及孔径分析仪 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对电池生产厂家来说，比表面仪主要用来做来料检测，另外一个用途是研发使用，对测试效率要求没有那么高，因此动态法和静态法都能够满足企业的要求，静态法比表面仪，同时兼具孔径测试功能，更能满足研发的需求。静态法比表面仪，对设备的真空度和气密性要求更高，贝士德公司生产的静态法比表面仪，气路系统完全模块化，气密性好，气路模块出厂前都会经过英福康氦质谱检漏仪进行检漏，为仪器的高真空，低漏率提供了保证。同时该仪器采用电磁阀+气控阀控制系统，保证了压力测试的准确性，贝士德静态法比表面仪还具有独立的螺旋P0，防污染安全装置等7项专利技术，确保了测试数据的准确性。通过与国内外8家比表面仪厂家的测试数据对比，日本松下最终也选择了贝士德公司生产的比表面仪，国内的一些知名企业如比亚迪，力神，中航锂电，比克，创明等也一直都与贝士德公司保持着长期的合作关系。 /p p style=" text-align:center" img style=" width: 204px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/a6de7e28-980b-4d74-92dc-3c51080791b2.jpg" title=" ！！！！！！！！！！！！！！2.jpg" width=" 204" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" alt=" ！！！！！！！！！！！！！！2.jpg" / img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/addc5f39-1aa2-4fe1-a49b-e57c9aa62bd7.jpg" title=" @@@@@@@@@@@@@@@@@@@2.jpg" width=" 313" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" alt=" @@@@@@@@@@@@@@@@@@@2.jpg" style=" width: 313px height: 209px " / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 贝士德公司自2006年开始就一直开始深耕比表面的测试技术，尤其是在新能源电池材料方面，累计获得了几十项技术专利，锂电池行业一直以来都是贝士德公司的优势行业，不仅如此，贝士德公司自主开发的真密度仪和隔膜孔径测试仪也是锂电行业具有广泛的应用，真密度仪以其超高的测试效率和稳定性，获得了贝特瑞，星城石墨等公司的认可，这些企业都是以前采购过进口设备，经过反复的测试对比，最终选择与贝士德公司合作。贝士德还具有隔膜孔径测试仪，是一家能够精确测量隔膜孔径的厂家，该设备采用气液驱排法，可以准确测量隔膜通孔的孔径大小和分布，隔膜的孔径大小和分布对隔膜的安全性和电化学性能也有着相当重要的作用，因此该设备也获得了比亚迪，湖南中锂等企业的认可。相对于前些年，国内隔膜厂家大多数比较关注的是隔膜透气率，孔隙率等基本指标，但是现在已经有越来越多的隔膜生产厂家意识到隔膜的孔径分布和孔径大小是影响着隔膜透气性和孔隙率的重要因素，因此在未来，随着高端锂电隔膜的发展，该设备会在隔膜行业继续扩大其应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着科学技术水平的不断提高，锂电池的安全问题被解决只是时间问题，因此高能量密度的锂电池也将会是各电池生产商角逐的主战场。高镍三元材料，硅碳负极，陶瓷涂覆隔膜都会在未来赢得更多的市场份额。贝士德公司将一如既往的研究相关材料的高效，准确的测试方法，为锂电行业的发展贡献自己的一份力量。 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " strong 作者：贝士德研发团队 /strong /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " （注：本文由贝士德供稿，不代表仪器信息网本网观点） /p

TMstandard真菌毒素液标清单1、T-2毒素( c24h34o9 cas:21259-20-1 国标方法《gb5009.118—2016》)第一法 免疫亲和层析净化液相色谱法适用于粮食及粮食制品,酒类,酱油、醋、酱及酱制品中t-2毒素含量的测定。第二法 间接 elisa 法第三法 直接 elisa 法适用于粮食及粮食制品中 t-2毒素的测定。注:发射波长:470nm。 t-2毒素标准物质的液相色谱图2、脱氧雪腐镰刀菌烯醇( don,c15 h20 oo6 cas 号: 51481-10-8 国标方法《gb5009.111—2016》)第一法 同位素稀释液相色谱 - 串联质谱法适用于谷物及其制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3- 乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇和 15- 乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定。第二法 免疫亲和层析净化高效液相色谱法适用于谷物及其制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定。第三法 薄层色谱测定法第四法 酶联免疫吸附筛查法适用于谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定。质谱图脱氧雪腐镰刀菌烯醇(esi-)离子扫描图脱氧雪腐镰刀菌烯醇(esi+ )离子扫描图脱氧雪腐镰刀菌烯醇标准溶液高效液相色谱图3、食品中黄曲霉毒素 b 族和 g 族的测定aftb 1 标准品( c17h12o6 cas : 1162-65-8 )aftb 2 标准品( c17h14o6 cas : 7220-81-7 )aftg 1 标准品( c17h12o7 cas : 1165-39-5 )aftg 2 标准品( c17h14o7 cas : 7241-98-7 )国标方法《gb5009.22—2016》第一法 同位素稀释液相色谱 - 串联质谱法适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品中 aftb1 、 aftb 2 、 aftg 1 和 aftg 2的测定。第二法 高效液相色谱 - 柱前衍生法适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品中 aftb1 、 aftb 2 、 aft g 1 和 aft g 2 的测定。第三法 高效液相色谱 - 柱后衍生法适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品中 aftb1 、 aftb 2 、 aft g 1 和 aft g 2 的测定。第四法 酶联免疫吸附筛查法适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品中 aftb1 的测定。第五法 薄层色谱法适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品中 aftb1 的测定。串联质谱法图谱黄曲霉毒素b1离子扫描图黄曲霉毒素b2离子扫描图黄曲霉毒素 g1离子扫描图黄曲霉毒素 g2离子扫描图液相色谱图四种黄曲霉毒素tfa柱前衍生液相色谱图四种黄曲霉毒素大流通池检测色谱图(双波长检测)四种黄曲霉毒素柱后光化学衍生法色谱图四种黄曲霉毒素柱后碘衍生色谱图四种黄曲霉毒素柱后溴衍生色谱图四种黄曲霉毒素柱后电化学衍生色谱图4、玉米赤霉烯酮(c18h22o5 cas 号:17924-92-4国标方法gb5009.209—2016)第一法 液相色谱法适用于粮食和粮食制品,酒类,酱油、醋、酱及酱制品,大豆、油菜籽、食用植物油中玉米赤霉烯酮的测定。第二法 荧光光度法适用于大豆、油菜籽、食用植物油中玉米赤霉烯酮的测定。第三法 液相色谱 - 质谱法适用于牛肉、猪肉、牛肝、牛奶、鸡蛋中玉米赤霉烯酮的测定。色谱图玉米赤霉烯酮标准的色谱图 5、微囊藻毒素-lr(mc-lr,c49h74n10o12 cas号 101043-37-2 国标方法《gb5009.273—2016》)水产品中微囊藻毒素(环状七肽)的液相色谱 - 串联质谱和间接竞争酶联免疫吸附的测定方法本标准适用于鱼、虾、河蚌等水产品中微囊藻毒素的测定。色谱图微囊藻毒素标准溶液的多反应监测色谱图

p 　　4月23日消息，北裕仪器(838239)近日公布的2017年年度报告显示，2017年营业收入为2015.97万元，较上年同期增长16.23% 归属于挂牌公司股东的净利润为228.04万元，较上年同期增长10.83% 基本每股收益为0.21元，上年同期为0.19元。 /p p 　　截止2017年，北裕仪器资产总计为2762.45万元，较上年期末增长21.90% 资产负债率为17.52%，较上年期末4.79%，增加12.73个百分点。经营活动产生的现金流量净额本期为218.21万元，上年同期20.02万元。 /p p 　　报告期内，北裕仪器2017年营业收入为2015.97万元，较上年同期增长16.23% 主要原因是报告期内公司加大市场推广和销售力度，公司营业收入中主营业务收入仪器销售收入同比增长34.98%所致。 /p p 　　北裕仪器是一家专业从事气相分子吸收光谱仪、高锰酸盐指数分析仪等实验分析仪器及其配套产品研发、生产和销售的高科技公司，主营业务为实验分析仪器产品中的气相分子吸收光谱仪、高锰酸盐指数分析仪及其配套产品。 /p

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 4月9日，禾信仪器公布2017年年度报告，报告显示2017年营业收1.03亿元，同比增长11.75% 归属于挂牌公司股东的净利润为2050.24万元，同比增长28.59%。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/912b8265-a369-4f6f-945e-7d42f8acb3c8.jpg" title=" 01.jpg" / /p p 　　 strong 部分年度大事记 /strong /p p 　　◆ 2017年3月28日，公司在全国中小企业股份转让系统挂牌，正式进入资本市场。 /p p 　　◆ 2017年，公司的单颗粒质谱作为国产大型商品化质谱首次出口美国、俄罗斯及德国，这是国产高端飞行时间质谱仪器出口的先例。 /p p 　　◆ 2017年9月，公司成立控股子公司广州禾信康源医疗科技有限公司，推出微生物鉴定质谱仪，公司正式进入医疗器械领域。 /p p 　　 strong 收入构成 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/1d813ec0-d7d8-44fb-b010-e13338247e3a.jpg" title=" 02.jpg" / /p p 　　 strong 营收增长原因 /strong /p p 　　1）营业收入增长11.75%，主要由于公司积极拓展业务、开发销售渠道等，公司业务稳步增长。 /p p 　　2）营业成本增加32.70%，主要为本期成本随收入增加而增加,受产品销售结构的影响， /p p 　　毛利率下降4.77个百分点。下降的原因为部分新产品处于试销售、扩展市场阶段，销售毛利率低于成熟产品。 /p p 　　3）管理费用减少6.78%，主要原因为研发成果逐步市场化，部分研发产品转销售，抵减研发费用。 /p p 　　 strong 主要客户情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/4621b554-15d6-4c70-ac1a-5ecf8e0664b6.jpg" title=" 03.jpg" / /p p 　　 strong 行业发展趋势 /strong /p p 　　随着我国经济社会的不断发展，环境污染、食品安全、医疗健康等问题日益突出，对发展高端科学仪器提出了迫切需求。作为高端科学仪器的典型代表，质谱仪具有巨大的发展潜力。 /p p 　　发展高端国产高端科学仪器是大势所趋。国家倡导的“供给侧改革”也对我国现有科学仪器提出了“中国制造”走向“中国质造”的战略任务，也出台一系列政策鼓励发展高端科学仪器的自主研发及国产化，加大国产科学仪器参与国产高端装备的研发检测，为发展高端科学仪器带来前所未有的机遇。 /p p 　　从质谱仪技术的发展趋势来看，已呈现两极分化趋势：一方面，传统质谱仪在制药、食品、环境领域定量定性分析越来越不可或缺，分辨率、灵敏度、线性范围等各项指标都达到了新的高度 主流的通用质谱仪有气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(GC-TQ)、液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-TQ)、四极杆-飞行时间质谱仪(Q-TOF)以及静电场场轨道阱质谱仪(Orbitrap)等。另一方面，行业专用质谱仪由于具有专一、高效等特点也有了较大的发展，例如用于大分子和微生物检测领域的基质辅助激光解析飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)，在环保领域发挥重要作用的单颗粒气溶胶飞行时间质谱仪(SPA)、以及用于现场应急检测的便携式质谱仪等等。 /p p 　　2017年度中国质谱仪市场增长超过了20%，远高于欧美、日本等发达国家的增长水平，市场规模已经超过了70亿元人民币，但进口高端质谱仪几乎全部依赖进口。我国高端科学仪器企业普遍规模小、总量小、研发投入不足，尚未形成具有明显领先优势的龙头企业。 /p

近日广东省食药监抽检网购面膜发现，超过20%的面膜中非法添加了糖皮质激素，这种被称为“皮肤鸦片”的物质是一类甾体激素，依据《化妆品卫生规范》中提到这类物质是严禁违法滥用添加于化妆品，若将其作为细嫩美白肌肤的功效成分，其会破坏人体激素平衡，如果长期使用，人体皮肤会产生激素依赖症状，停用后反而会加重皮肤过敏，出现红斑、丘疹、毛细血管扩张等严重问题，激素依赖性皮炎发病只需要大约两周时间，但是治疗起来却是一个漫长而棘手的过程。作为实验室综合供应商的广州绿百草整理了一些仪器公司针对GBT24800.2-2009化妆品中四十一种糖皮质激素的测定——液相色谱串联质谱法和薄层层析法的全年解决方案进行了汇总，以便广大检测单位以及人员参考。实验过程用到的整套标准品如下：Aglinet—化妆品中41种糖皮质激素类药物的测定样品前处理称取0.2g样品，加入3mL饱和食盐水和2mL乙腈（2次）涡旋（IKAVortexGenius3）提取目标物。合并二次提取的4mL乙腈，加入40mL水、0.2mL亚铁氰化钾、0.2mL醋酸锌，混匀后5000rpm离心10min。上清液倒入BondElutPlexa聚合物小柱60mg/3mL（上接50mL磨口漏斗），按固相萃取净化过程获得液质上机液。色谱和质谱条件仪器：Agilent1260Infinity液相色谱/6410三重四极杆液质联用系统色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18，2.1×50mm，1.8μm，部件号827700-902进样量：2μ-L流动相：A)含0.1%乙酸的水溶液B)含0.1%乙酸的乙腈溶液梯度洗脱：时间/min%B0323.03212.07514.07514.132流速：0.3mL/min柱温：30℃分离时间：16min离子源：ESI干燥气流量：5L/min干燥气温度：350℃雾化器压力：38psi化妆品剂型多样、基质复杂，所涉及的41种糖皮质激素的药效从弱效、中效、强效到超强效，分子特征为17碳原子环戊烷并多氢菲母核上具有不同基团的修饰，差异较大。从化妆品中完整提取并纯化出数十种待测目标物，并进一步建立多组分色谱分离、质谱测定仍有很多困难。因此，好的样品前处理方法非常关键。本文中使用的BondElutPlexa小柱，具有纯化效果好、回收率高、流速快的特点，可以很好的用在大批量样品检测中，可作为化妆品中41种糖皮质激素检测的参考方法。赛默飞世尔科技解决方案-TSQQuantumAccessMax三重四极杆液质联用系统同时定量化妆品中41种糖皮质激素仪器方法色谱系统：Accela600快速液相色谱系统色谱柱：HypersilGoldC18(50×2.1mm,1.9μm)流动相：水（含0.1%甲酸）/乙腈（含0.1%甲酸）流速：400μL/min；进样量：10μL梯度条件：质谱系统：TSQQuantumAccessMax三重四极杆质谱条件：离子化方式：HESI-Ⅱ极性模式：正离子雾化温度：300℃鞘气：40arb辅助气：15arb离子传输管温度：300℃质谱扫描参数：扫描方式：t-SRM扫描循环时间：0.3s分辨率：Q1分辨率分别设置为0.4和0.7FWHM标准曲线样品及基质样品的配制取含41种糖皮质激素的混合对照品溶液，各组分浓度均为0.5μg/ml，稀释至0.5ng/mL、1.0ng/ml、2.5ng/ml、5.0ng/ml、10ng/ml、25ng/ml、50ng/ml、100ng/ml，作为标准曲线工作样品。分别取空白爽肤水及精华液基质溶液，过滤膜后，配制成含20%乙腈的基质溶液，并以此基质溶液稀释样品至0.1ng/mL和0.5ng/mL。结果与讨论色谱条件的优化色谱柱的选择：分别考察了HypersilGoldC18(50×2.1mm,1.9μm)和HypersilODSC18(10×2.1mm,3μm)2根规格不同的C18色谱柱对41种激素成分的分离效果。结果表明，前者对41中组分中色谱保留行为非常相似的物质能实现更好的分离，且由于前者粒径小，能获得更高的柱效。同时，由于Accela600液相泵系统耐压能力强，可使用高流速而大大减少色谱分离所需时间。流动相及洗脱条件的选择：分别考察了甲醇/水（0.1%甲酸）、乙腈/水（0.1%甲酸）等流动相系统对于41种激素成分的分离效果。结果表明，采用乙腈（0.1%甲酸）/水（0.1%甲酸）系统进行梯度洗脱更有利于41种激素的色谱分离。考虑到化妆品基质的影响，延后目标组分的保留时间可减小基质的干扰，因此降低初始流动相中乙腈的比例至20%，得到的谱图。质谱条件的优化根据待测糖皮质激素分子结构及参考国标[12],选择ESI(+)作为离子化模式,将0.5μg/ml的标准液通过蠕动泵连续进样，由TSQTune质谱参数优化软件自动获得最佳的子离子、碰撞能量及透镜电压。最终所选择的母离子、特征离子和碰撞能量详见表1。图3为部分糖皮质激素的提取离子流图（0.5ng/mL）。附表1：离子对信息：母离子、特征离子、碰撞能量和扫描时间。方法学考察灵敏度及线性：将标准曲线样品（0.5ng/ml、1.0ng/ml、2.5ng/ml、5.0ng/ml、10ng/ml、25ng/ml、50ng/ml、100ng/ml）依次进样，以峰面积对浓度绘制标准曲线，各激素成分在0.5-100ng/ml范围内的线性相关系数大于0.99（见表2）；基质中各种激素的最低检出限为0.1ng/ml，最低定量限为0.5ng/mL。精密度：取0.5ng/ml基质加标溶液重复进样5次，各色谱峰保留时间稳定，精华液基质中各组分峰面积的RSD≤9.74%（见表2）；爽肤水基质中各组分峰面积的RSD≤9.77%（见表2）。结果表明该方法稳定、可靠。不同分辨率设置对方法灵敏度的影响以精华液基质样品为例，考察仪器分辨率设置对灵敏度的影响：下图中同行左侧色谱图为0.7FWHM条件下获得，右侧为0.4FWHM条件下获得。实验结论本实验应用ThermoScientificTSQQuantumAccessMax三重四极杆液质联用系统，建立了41种糖皮质激素同时测定的方法，以基质样品为主考察了方法的灵敏度及重现性，同时考察了仪器不同分辨率设置对化合物检测的影响。本方法对化妆品基质中41种糖皮质激素的定量下限为0.5ng/mL，最低检测限可达0.1ng/mL。通过提高Q1的分辨率能有效降低基质干扰，提高部分化合物的灵敏度。分别以爽肤水空白基质、精华液空白基质与对照液进样比较，由色谱图可看出所建立的方法特异性高，能用于化妆品中41种糖皮质激素的检测。分别在爽肤水基质、精华液基质中添加41种糖皮质激素，浓度均为0.5ng/mL，各连续重复进样5针方法重现性良好。TSQQuantumAccessMax三重四极杆液质联用系统配有可加热的电喷雾电离源、聚焦离子束的透镜组件、90度弯曲碰撞池等，可有效提高信号响应，并降低中性噪音，是化妆品中痕量非法添加成分检测的最佳选择。本方法采用ThermoscientificTSQQuantumAccessMax三重四极杆质谱系统，建立了同时定量爽肤水和精华油中41种糖皮质激素的液质联用法，最低定量限为0.5ng/ml，检测限为0.1ng/ml。该方法简便、快速、特异性强且灵敏度高，可应用于化妆品的实际检测。最后附上原GBT24800.2-2009国标中推荐用到的仪器耗材清单：更多详情，请联系广州绿百草！关注广州绿百草微信公众号，获取更多资讯！

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土壤是我们赖以生存的根本，我们95%的食物来源于土壤。然而土壤中的农残、SVOC、VOC等却对人类的生存安全造成了严重威胁。针对土壤中的有机污染物，国家出台了众多环境相关标准，主要采用顶空或吹扫捕集与气相、气质联用仪搭配的方案来进行检测。测试项目仪器设备标准号土壤和沉积物中挥发性有机物(65种)P&T – GCMSHJ 605-2011土壤中挥发性卤代烃(35种)P&T – GCMSHJ 735-2015土壤和沉积物 丙烯醛，丙烯腈，乙腈HS-GC-FIDHJ 679-2013土壤中挥发性有机物(36种)HS-GCMSHJ 642-2013土壤中挥发性卤代烃(35种)HS-GCMSHJ 736-2015土壤中挥发性有机物(37种)HS-GC-FIDHJ 741-2015土壤中挥发性芳香烃(12种)HS-GC-FIDHJ 742-2015土壤和沉积物 石油烃(C6-C9)的测定P&T-GC-FIDHJ 1020-2019土壤和沉积物 二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量的测定HS-GC-ECDHJ 1054-2019珀金埃尔默根据国标方法，推出了顶空、吹扫捕集等多种自动化、快速的前处理手段，结合气相、气质方法进行土壤中有机污染物的定量检测；针对突发事故和应急要求，推出了便携式气质与固相微萃取采样结合的方式，对土壤中挥发性有机污染物进行了快速的现场分析。HJ 642 土壤和沉积物挥发性有机物的测定--顶空-气相色谱-质谱法PerkinElmer TurboMatrix™ HS40 与Clarus SQ8 GC/MS联用使用PerkinElmer TurboMatrix™ HS40顶空自动进样器联用Clarus SQ8 GC/MS测定土壤中VOCs。TurboMatrix™ HS-40是一款基于压力平衡的进样系统，该系统的样品采集量是根据已知流速的气体在一定时间内进入分析柱的体积来计算的。和其它顶空技术相比，压力平衡的TurboMatrix™ HS具有精密度高、操作简单及管路惰性化处理等优点。什么是压力平衡？压力平衡技术无需使用气体进样器或进样阀即可将样品导入色谱柱，利用载气压力精确调节实现样品的转移，消除了在其他进样系统中发现的许多不稳定因素和污染来源。待机：加热的进样针区域用载气不断冲洗，以消除污染。由于色谱柱或传输线完全插入进样针，因而能够保持大的惰性和小的死体积。加压：所有样品瓶加压到完全相同的压力。无论样品瓶中的平衡压力如何，均可实现绝佳重现性。进样：一个电磁阀中断载气流，样品瓶作为载气的储蓄器。在进样过程中，压力衰减，样品转移到色谱柱。这可以防止载气稀释样品，避免了进样前的样品扩散。该技术不需要气体进样阀和其它活动部件，从而减少了样品与热的金属样品环接触，且不必维护活动部件。TurboMatrix™ HS-40包括多位的样品炉，该样品炉具有重叠样品瓶加热的功能。重叠样品瓶加热功能使得GC柱温箱一旦准备好，第二个样品就可以运行进样操作，从而提供无与伦比的样品通量。HS-GC/MS法测定37 种VOCs 的离子流色谱图除了常规的顶空自动进样器之外，珀金埃尔默还可以为您提供带捕集阱的顶空自动进样器。TurboMatrix HS-40带捕集阱顶空进样系统和HS-110带捕集阱顶空进样系统采用内置被分析物捕集技术，灵敏度可提高100倍。样品反复进行加压循环，以尽可能多地提取样品蒸汽。当提取完成后，样品经过干吹并脱附使被分析物进入气相色谱，整个过程非常简单：第1步：样品被加热到平衡。第2步：对瓶内的样品加压，并减压通过冷的带吸附剂的捕集阱。可以重复这种加压/减压循环4次，以尽可能多地提取蒸汽。第3步：蒸汽提取完成后，干吹气流通过捕集阱以去除样品中的水分。第4步：捕集阱被迅速加热，脱附的被分析物由载气，使用可选的分流流量带到气相色谱柱，进行分离和定量。除了提高灵敏度之外，带捕集顶空进样器还具备以下额外优点：干吹扫设计—有效去除分析物中的水，消除耗时的烘烤过程，样品处理时间可缩短25%。色谱柱隔离—为确保气相色谱/质谱的稳定性，色谱柱隔离功能使载气能够在维修期间进入气相色谱柱，即使顶空装置关闭。内标添加—可以自动添加内标物，使仪器的响应标准化。这提供了更好的长期精度和性能。使用带捕集阱顶空进样器分析水中的挥发性有机物的色谱图HJ 605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定--吹扫捕集/气质联用法除了顶空法以外，吹扫捕集与气质联用的方法在标准方法里也很常见。与顶空自动进样器类似，使用Tekmar-Atomx联用PerkinElmer Clarus SQ8 GC/MS 测定土壤中挥发性有机物的样品处理也是非常简单，不需要经过复杂的溶剂萃取等步骤，就能检测到多种挥发性有机物，充分符合HJ 605-2011方法设定的性能标准。65种挥发性化合物吹扫捕集-气质联用法色谱图利用SPME-GC/MS 对土壤中挥发性有机物进行快速筛查土壤中的挥发性有机物（VOCs）具有易挥发和易流失等特点，因此对挥发性有机物进行快速，及时的分析尤为重要。采用便携式气相色谱-质谱联用仪现场分析土壤中挥发性有机物，可获得更为真实客观的实验数据，并对土壤质量进行现场评估。快速分析的结果不仅可以为土壤采样提供参考，同时对样品的保存、运输以及实验方法优化提供有力的帮助。实验先利用盐析的原理对土壤中的VOC 进行前处理，再采用Custodion SPME 方式提取和萃取目标化合物，最后采用Torion T-9 便携式气相色谱/质谱仪（GC/MS）对37 种VOCs 进行分离和测定，分析时间仅为3 min。SPMEGC/MS 技术具有快速、可靠等优点，无需实验室设备或试剂即可现场快速筛查分析复杂基体样品中的VOC。简单的样品提取Custodion SPME 采样针含一根1 cm长的固相萃取纤维，纤维固定相为50-100 μm 膜厚的液态聚合物或固态吸附剂，或是两者混合物。此固定相可以吸附空气、顶空气体、液体或溶液中的溶质。Custodion 采样针的结构与伸缩式圆珠笔类似，SPME 萃取纤维类似于笔芯，取样器尾端设有按钮，可以控制SPME 萃取纤维在取样器的保护鞘内外进行伸缩，只需单手操作即可。在本试验中，Custodion SPME 取样器的纤维固定相为65 μm 膜厚的聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（PDMS/DVB），用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。前处理提取溶剂为水，避免了有机溶剂对于GC/MS分析的干扰，有效降低了取样和分析成本。SPME-GC/MS测试土壤中37 种VOCs 的色谱峰扫描下方二维码，即可下载珀金埃尔默土壤中有机污染物相关应用资料。

根据皖仪科技发布的2022年年度报告显示，报告期内，公司实现营业收入6.75亿元，比上年同期增长20.08%；归属于上市公司股东的净利润4781万元，较上年同期基本持平。　　分行业看，仪器仪表制造业总收入6.48亿元，同比上年增长20.71%。其中环保在线监测仪器收入2.94亿元，检漏仪器2.89亿元， 实验室分析仪器3715万元，电子测量仪器2814万元。2022年因新能源市场需求大，皖仪科技氦质谱检漏仪订单增幅较大，故产量、销量同比增长分别为 48.23%、44.51%。　　分地区看，华东是皖仪产品销售的主要地区，占比接近50%，达3.17亿元。华南地区次之，收入9541万元。华中地区7580万元，排名第三。　　报告期内，公司持续加大研发投入，不断提升公司自主创新能力，2022 年度公司研发投入合计1.34亿元，同比增长 14.42% 进一步夯实研发人才队伍建设，截至 2022 年末公司研发人员429人，占员工总人数的 34.96%。　　报告期内，皖仪科技研发的二维液相色谱开展了血药浓度分析等应用开发，公司高端质谱仪三重四极杆取得一定进展。皖仪科技成立诺谱新材料，专注于实验室色谱耗材的研发和生产，为实验室仪器提供耗材及服务。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 8月18日，开元仪器公布其2018年半年度报告。报告显示，2018年上半年，开元仪器实现营收5.978亿元，相比2017年上半年的3.127亿元，同比暴增91.12%。 br/ /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/8745ef29-647e-4f46-9723-c6ef0b6ad549.jpg" title=" 微信截图_20180831223311.png" alt=" 微信截图_20180831223311.png" / /p p 　　根据某分析师业绩点评，其业绩主要呈现以下特征： /p p 　　 strong 职业教育快速发展，仪器仪表营收放缓 /strong /p p 　　报告期内，公司职业教育业务实现收入 5.08 亿元，同比大幅增长 145.4%，总营收占比达到 85.0%。其中，上半年恒企教育实现营收 4.80 亿元(+107.7%)、归属净利润 6331 万元(+60.2%)、经营性净现金流 7302 万元(-4.76%) 中大英才实现营收 3540 万元(+38.9%)、归属 净利润 1016 万元(+14.8%)、经营性净现金流 866 万元(-26.1%)。 受下游客户需求下降、部分燃料智能化管控系统完工验收速度放缓影响，公司仪器仪表业务上半年营收同比下降 19.0%至 8534 万元，归属 净利润由盈转亏，亏损 440 万元，经营性现金流净流出 1516 万元。公 司预计 2018 年 1-9 月实现净利润 1.09 亿元-1.42 亿元，同比增长 0-30%，其中7-9月实现净利润5406万元-7657万元，同比增长0-41.6%。 /p p 　　 strong 毛利率稳定，加大营销推广致销售费用率较大提升 /strong /p p 　　公司报告期综合毛利率为 71.2%，同比增加 0.6pct，其中职业教育和 仪器仪表的毛利率分别为 74.1%(-6.0pct)和 55.1%(+3.2pct)。公司 加大职业教育的营销推广，增加销售人员、网络推广投入与销售提成， 使得报告期内销售费用大增 193.2%，销售费用率同比大幅提升 9.3pct 至 26.6% 职业教育板块布局新赛道，人员薪酬、日常管理费用等持 续增加，但管理费用率保持稳定，报告期内为 27.2%，较去年同期略 有下降 0.6pct 恒企为学员提供融资利息及贷款利息期内增加使得财 务费用率同比略有上升 0.9pct。此外，公司加强产品研发，提升产品 信息化程度，职业教育和仪器仪表分别发生研发支出 3170 万元和 1493 万元，共计 4664 万元，同比增长 73.9%。受期间费用率较大幅度提升 影响，公司报告期内归属净利率同比下降 6.7pct 至 10.9%。 /p p 　　 strong 恒企教育：高端课程提升课单价，天琥加快扩张，牵引力内部调整 /strong /p p 　　恒企教育多赛道多品牌运营，产业赛道拓展和产业布局日益完善，目 前在全国近 150 个城市建有近 400 个校区(含加盟)。会计产品体系不 断升级，2018 年上半年丰富“猎才计划”，优化升级“卓越计划”，中 央财大研修班增设高级课程，并新增“ERP 实战培训”课程、财务数 据分析专项能力认证、CMA、CFO 实战培训课程等，持续提升课单价。 设计赛道方面，恒企 2017 年收购天琥教育(持股 56%)后，开展全 方位的融合完善，嫁接恒企成熟的连锁模式实行复制扩张，报告期内 天琥新增 12 所自营校区，强化了全日制培训基地，实现营收 7877 万 元、净利润 649 万元。IT 赛道方面，公司控股子公司牵引力(持股 90%) 的 IT 培训业务受市场因素与业务模式调整双重影响亏损严重，报告期 内实现营收 2451 万元，亏损 2573 万元，目前处于业务、组织结构调整中。 /p

全国中小企业股转系统最新公告显示，大庆缘通电子科技股份有限公司拟挂牌新三板上市。　　缘通电子成立于2006年1月4日。公告显示，缘通电子2014年度、2015年1-12月营业收入分别为3671.95万元、8659.51万元，净利润分别为227.45万元、445.67万元。　　资料显示， 大庆缘通电子科技股份有限公司是从事销售应用于能源、石化等领域的阀门、仪器仪表、自动化设备 系统集成类产品的设计、销售和相关技术服务的公司。主要产品：1、仪器仪表类产品 2、阀门类产品 3、系统集成类产品。

p 　　日前，禾信仪器发布2016年度报告。报告显示，2016年禾信仪器实现营业收入为9,178.55万元，其中主营业收入为9,138.01万元，其他业务收入为40.54万元。营业收入同比增加2,075.95万元，增幅29.23%。实现净利润为1,594.25万元，同比增长59.41%。 /p p 　　全年经营活动的净现金流为1,766.08万元，同比减少48.42%，减少的主要原因为拨付给合作单位的项目款项增多。 /p p 　　此外，截止2016年12月31日，公司资产总额为15,621.14万元，比2015年年末减少907.21万元，减幅5.49% 所有者权益为8,068.77万元，同比增加24.62%。 /p p 　　项目重大变动原因： /p p 　　 span style=" COLOR: #000000" strong 营业收入增长29.23% /strong /span ，主要由于公司积极拓展业务、开发销售渠道等，公司业务稳步增长。 /p p 　　 strong 营业成本增加42.84% /strong ，主要为本期确认收入的合同中包含部分仪器配套外购产品或配件，此部分外购产品或配件的成本较高。 /p p 　　 strong 管理费用增加31.48% /strong ，主要为研发投入金额较大所致，本期总计投入研发费用3,323.48万元，较去年增幅46.93%。本期研发投入大的原因主要为多款新产品进入中试阶段，投入较大。 /p p 　　 strong 财务费用增加103.69% /strong ，主要由于利息支出增加16.17万，增幅87.72%，导致财务费用增长较多。 /p p 　　 strong 营业外收入增加38.08% /strong ，主要原因是根据国家相关补助政获取的各项科研项目补助1,663.99万元 根据《关于软件产品增值税政策的通知》(财税[2011]100号)等文件，收到自行研发软件产品销售所对应增值税实际税负超过3%部分的软件即征即退税收补助，金额为132.84万元。 /p p 　　 strong 营业外支出增加1,303.52% /strong ，原因为子公司昆山禾信2013年被认定为软件企业，可执行两免三减半税收优惠政策，昆山禾信从2011年开始盈利，按照政策2014年度开始应以减半征收所得税进行申报，然而公司经办人员对政策理解偏差，2014年仍以免征所得税进行申报，由此造成了纳税差异，公司已于2016年主动补缴了所得税及由此产生的滞纳金8.35万元。 /p p 　　 strong 净利润增加59.41% /strong ，原因有两方面： /p p 　　(1)由于公司积极拓展业务，开拓销售渠道，带来销售业绩的增长 /p p 　　(2)依据国家相关补助政策，本期获取的各项科研项目补助增加。 /p p 　　2016年是禾信仪器具有里程碑意义的一年，全年先后完成股份制改造，启动新三板挂牌辅导工作，完成禾信质谱产业化基地项目总体规划方案设计等重要事项。 /p p 　　报告中还介绍了全年重点经营计划：加强技术研发体系建设，培养核心技术团队，增强技术研制基础条件，持续提升技术创新能力，及成果转化能力；加强营销管理体系建设，加强营销队伍建设，继续引入高层次营销人才，加大市场推广力度；启动禾信质谱产业园建设项目，提升企业的产业化基础实力等。 /p

p 　　8月22日，欧诺仪器(834326)近日公布的2017年上半年报告显示，截止2017年6月30日，2017年上半年营业收入为135.51万元，较上年同期下滑62.47% 归属于挂牌公司股东的净利润为-141.16万元，上年同期为11.64万元 基本每股收益为-0.14元，上年同期为0.01元。 /p p 　　截止2017年6月30日，欧诺仪器资产总计为1111.94万元，较本期期初下滑10.76%。资产负债率为4.97%，较本期期初3.87%，增加1.10个百分点。经营活动产生的现金流量净额本期为-247.88万元，上年同期为-262.28万元。 /p p 　　报告期内，欧诺仪器实现营业收入135.51万元，较上年同期下滑62.47%，主要原因是报告期内天津举办全运会，对于工业企业限水限电，我单位的主要供货商涉及的配件生产以及配件喷涂喷漆也受到的限制，导致供货供料期延长。欧诺仪器表示，已与客户积极协商，把销售供货都暂时延期到下半年以及明年，所以报告期内的销售比去年有大幅的减少。 /p