超声爆脂仪

[color=#444444]各位好，我现在接触一个新样品，标准方法需要用到超声波细胞粉碎仪来提取，可是我们实验室只有昆山的超声清洗仪，请问各位大侠，能用它来代替吗？样品不多，实在不想专门买一台仪器了，两者有什么区别？谢谢[/color]

从安徽省巢湖市安监部门获悉，11月8日上午，巢湖市散兵镇一处烟花生产厂区发生爆炸事故，造成3人死亡，2人受伤。 据安监部门工作人员介绍，8日上午10时25分许，巢湖市居巢区散兵镇的一个烟花爆竹生产厂区发生爆炸，约有10间花炮生产工房被炸毁。事故发生后，有2人经医院抢救无效死亡，1人于8日晚被确认为当场炸死。另有2名伤员目前正在医院接受治疗，伤势已经稳定。 巢湖市及居巢区安监部门在事故发生后迅速赶到现场，抢救伤员，处理善后工作。安监部门工作人员告诉记者，爆炸发生原因正在调查中，由于主要当事人在事故中死亡，事故原因调查工作难度增加。 散兵镇是安徽省烟花爆竹生产第一大镇，爆炸事故时有发生。据不完全统计，2005年以来，该镇发生烟花爆炸事故已有近10起。最近一起爆炸事故发生在2007年12月14日，造成1死1伤。

最新发布的2013年1月国际学术期刊《控释杂志》（Journal of Controlled Release）发表了中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所生物医学超声研究组的最新成果：载紫杉醇的纳米脂质体-微泡复合物作为超声促发的药物载体及其抗肿瘤作用的研究。（在线发表于2013年1月7日） 超声不仅仅是一种重要的医学成像诊断工具，其机械波及辐射力特性也赋予其在声操控、给药及治疗领域的重要应用潜力。近年来，载药超声微泡的出现，使得微泡在作为超声造影剂用于疾病诊断的同时，也可作为药物载体用于疾病的治疗。一方面，载药超声微泡在受到低频超声辐照时，微泡会发生爆破从而释放其中携载的药物；另一方面，超声微泡在较低声压作用下产生的空化或声孔效应，可使临近细胞产生瞬间可修复的细胞膜空隙，从而大大增加药物的细胞摄取和生物利用度。迄今，超声靶向微泡爆破介导药物或基因的靶向传递已经成为一种新型的给药方法，是目前药物传递系统研究的热点课题。然而，现行应用的单层微泡脂质壳层的载药能力有限，往往难于达到疾病治疗的有效剂量。 针对这一问题，严飞等将紫杉醇药物包裹于具有高载药量的脂质体中，进而偶联到超声微泡的表面，获得了具有高载药量和具有超声爆破释放性能的载药脂质体-微泡复合物，从而巧妙地解决了这一问题。经过1年多的实验研究，研究人员对这一新型的声敏载药脂质体-微泡复合物进行了详细的表征，发现这种新型的脂质体-微泡复合物能够大大增加药物的载药量和包封率，并对其体外药物释放特性进行了测定、在优化的超声参数条件下可以显著增加肿瘤细胞对药物的摄取，在体外细胞以及体内动物实验证实了该载药脂质体-微泡复合物联合超声可以显著提高紫杉醇药物的抗肿瘤效果并增加药物在肿瘤部位的浓度，免疫组织化学进一步分析发现其抗肿瘤作用的机制主要是通过增加肿瘤组织的细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管生成来实现的。 本研究进一步证实了载药脂质体-微泡复合物在体内的抗肿瘤疗效并揭示了其抗肿瘤效应的作用机制，为超声敏锐成像诊断/给药/治疗一体化应用研究奠定了基础。 http://www.cas.cn/ky/kyjz/201301/W020130124649211439309.jpg

超声破碎的原理：超声波是物质介质中的一种弹性机械波，它既是一种波动形式,又是一种能量形式。超声对细胞的作用主要有热效应，空化效应和机械效应。热效应是当超声在介质中传播时，摩擦力阻碍了由超声引起的分子震动，使部分能量转化为局部高热（42－43℃）。空化效应是在超声照射下，生物体内形成空泡，随着空泡震动和其猛烈的聚爆而产生出机械剪切压力和动荡。另外，空化泡破裂时产生瞬时高温（约5000℃）、高压（可达500×104Pa），可使水蒸气热解离产生.OH自由基和.H原子，由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应，超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化，引起细胞结构损伤。损伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。所以如果使用玻璃管，可能会碎裂，而通常使用的是塑料试管。 1、大肠杆菌表达外源蛋白，在超声破碎的时候，用含有1%triton-X-100的PBS悬浮，然后超声的效果较好，1%triton-X-100的作用还是很明显的，对其他的一些细菌同样起作用，比如链霉菌。 2、3、酵母破碎的问题/a、一般的PROTOCOL都是用glass beads，破碎酵母细胞sigma G-8772 酵母破碎效果好的我所做过的方法中还是玻璃珠，效率很高，而且对目的蛋白活性不会有什么影响。一般应该用这个方法。 b、化学裂解的方法，10g酵母 加1ml的乙酸乙酯，充分搅拌至液体状。此法的裂解效果不错的。加尿素裂解液（尿素8mol/L, NaCl 0.5mol/L,Tris 20mmol/L, EDTA 20mmol/L, 2%SDS, PH值8.0），据说效果可以c、毕氏酵母细胞破碎法文献上的方法： The pelleted cells were resuspended in 200 ll 1±8 M NaOH, 1±2 M b-mercaptoethanol, and incubated for 5 min on ice. After addition of 200 ll 10%TCA, the mixture was incubated for 5 min, centrifuged, and the pellet was resuspended in 50 ll 2?SDS-PAGE loading buffer and neutralized at pH 7±0 by adding 5±10 ll 1 M Tris base. The samples were heated to 95 °C for 3 min before loading onto SDS-PAGE gels (12% acrylamide). 若是想得到胞内蛋白可以用蜗牛酶处理，效果比较好！

细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体，另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包涵体和可溶性表达的蛋白分离开。超声破碎的条件一般是300 w，10 s/10 s，20分钟，具体条件可根据自身情况而定。 超声前菌体的准备：菌液离心后，先用PBS将菌沉淀洗2-3遍，然后按原菌液体积的1/5-1/10加入裂解液重悬菌体，裂解液的成分：50 mMTris-HCl, pH8.0, 2 mM EDTA，100 mM NaCl，加溶菌酶至100 ug/ml，0.1%Triton X-100。切记冰浴超声！ 如何判断是否超声完全：根据网友的经验，一般有以下几个方面： 1. 外观判断：超声前菌悬液是浑浊的，超声完全后变的透明、清澈。2. 液体的粘滞性：超声后菌液从枪头滴下不粘连。3. 高速离心：有用高速离心检测超声破碎程度的（一般用6,000 g 10 min, 比一般离心收集菌体的转速高一点）。 沉淀是未破碎或破碎不完全的菌体。 4. 染色：破碎后的菌液涂片，革兰氏结晶紫溶液染色0.5分钟，镜检。超声后加入核酸酶消除核酸对蛋白的污染。一些需要注意的问题： 1. 蛋白以包涵体形式表达，追求的是高破碎率，要求细胞碎片很小，而另一种蛋白是可溶形式表达，所以细胞碎片不能很小，两种情况要求不同但目的相同，都是便于后期的固液分离。2. 如果超声时出现黑色沉淀，说明超声功率太强。3. 超声时间太长、功率太高对蛋白活性肯定有影响。4. 尽量防止泡沫的产生。

细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体，另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包涵体和可溶性表达的蛋白分离开。 超声破碎的条件一般是300w，10s/10s，20分钟，具体条件可根据自身情况而定。超声前菌体的准备：菌液离心后，先用PBS将菌沉淀洗2-3遍，然后按原菌液体积的1/5-1/10加入裂解液重悬菌体，裂解液的成分：50mMTris-HCl, pH8.0, 2mM EDTA，100mM NaCl，加溶菌酶至100ug/ml，0.1%Triton X-100。切记冰浴超声！

请问 万通761IC的抑制器能超声清洗吗？

我的实验流程是超声后-20℃静置1h，然后离心，但是由于时间不够，当天做不完，所以我超声之后放了一晚上，第二天才离心，我想问问各位大佬，这样影响大吗？

近段时间研发部实验室引进一个开发项目;在开发一种新的清洗剂,来清洗样品腐蚀与铁锈,化学实验室内两台超声仪器上班后就开始清洗实验开到下班前结束,有时想在化学室做前处理样品待上半小时,头非常难受,超声清洗的噪音控制应如何应对,毕竟超声时间太长,长期在这川工作场所,对大脑有影响吗?据同事讲,对晚上的睡眠有影响,毕竟两台超声仪器发出超声分贝比较大,高于60分贝,所以谈谈大家是如何控制实验超声清洗噪声?

有没有专门做超声萃取的仪器，价格不会太高于超声波清洗器的？

大家是否观察过乙腈-水溶液超声时出现很多白色东西，是不是气泡，这时是否需要一直超声下去直至这些白色东西消失？

超声清洗仪，除了用来清洗样品小瓶和一些工器具外，还可以用来提取样品，但是有些稳定性差的要注意不能超声的，呵呵，超声清洗仪里的水，大家都用纯水吗？还是自来水就可以？会对仪器有什么不好的影响吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111301217_334159_2424159_3.gif

以色列InSightec公司宣布其聚焦超声子宫肌瘤治疗仪ExAblate获得了中国CFDA的批准，将进入中国市场推广和销售。这是我国批准的首个进口聚焦超声肿瘤治疗仪。聚焦超声肿瘤治疗仪利用高强度超声在人体内产生热量，使特定的肿瘤细胞凝固性坏死，在肿瘤姑息治疗方面效果明显。由于具有无创伤、低风险、恢复快的特点，对于无法进行化疗、手术的肿瘤病人具有显着的临床应用意义。我国的聚焦超声技术起步较早，是大型医疗设备领域中少数达到国际先进水平的“黑马”产业之一。目前国内的主要企业有重庆海扶医疗、上海爱申科技、上海交大新地实业等。其中，重庆海扶是聚焦超声技术的代表性企业。据海扶提供给米内网器械组的资料，该公司的产品已出口英国、意大利、俄罗斯等14个国家和地区的20余家医院；至2012年8月，国内外已有1560多家医疗机构使用该公司系列产品，治疗病例超过百万。国内聚焦超声领域发展势头良好。

用于组织破碎，有哪种超声破碎仪好？匀浆机跟超声破碎仪有什么区别吗？

我单位拟建医用超声诊断仪超声源标准装置，请问各位同行，标准器哪儿的操作方便、质量稳定（国外的也可以）？请多指教！

操作标准是GLOP 0006-74201、当使用时间比较长时，超声清洗器的温度如何控制（机器没有温感控制）？具体温度应该控制在什么范围？2、超声波通过换能器转换成机械振动，在二氯甲烷和水中的情况是一样的吗？我遇到的情况是往往水是冷的，可二氯甲烷却热的。。。3、温度对邻苯二甲酸酯的萃取有什么影响？4、水位应控制在什么范围内才不会对结果有影响？5、最大限度可允许多少样品同时超声？我们是用了架子装着，一个架子可以放35个样品，样品多的时候会同时处理70个样品，但最近不被允许这样做，说是可能影响萃取率。。。

对于比较细的样品管，内径只有几个毫米，不能像一般的管子用刷子刷，而且壁薄很容易就会破裂，清洗起来很麻烦。先前发了一个帖子像各位老师、前辈请教，大家给了不少好建议，用有机溶剂冲洗、用超声、还有林老师的 NMR 样品管清洗仪方法等等。 不过问题还是有一些，样品管的内径很小，冲洗很困难，像水，由于张力，想注进样品管都很困难，必须有个细喷头之类的把水射进去才行。林老师说的NMR 样品管清洗仪在市面上有卖的吗？要是自己做怎样加工？ 还有由于样品管比较薄，而且都不便宜，用超声波清洗会不会由于压力过大使得管子爆裂，wtshan也说了容易爆破。 我没有用过超声，正想着买一个呢，现在也不知道该怎么办了，万一把石英管超爆了，就不好办了，数量本来就不多。所以又起一贴，问个详情，希望各位前辈不吝赐教。

大家好，今天听同事说他们之前配制乙腈-水溶液时，需要超声来加速混匀，不然混不匀，很明显的现象是混合之后，溶液都不是冷的，这就是没混匀，因为乙腈溶于水是吸热的。想请问下大家，你们平时都是怎么配乙腈-水溶液的？乙腈和水很好溶啊，搅拌不行吗？还是说如果乙腈比例高，水相比例低，互溶会困难一点？

我刚接触超声探伤，单位要买一台超声探伤仪（性能稳定，便携，用于车间现场检测，价格适中），目前主要做阀门的料罐（带一定的曲率）焊缝检测，耦合剂用什么，谢谢！！！

摘要研制了超声喷雾电离源(SSI)。采用核糖核酸A、溶菌酶等样品和商品化的线性离子阱质谱仪对该电离源进行了表征。实验发现，对于生物大分子，超声喷雾电离质谱(SSI—MS)能够获得与电喷雾质谱(ESI—MS)类似的多电荷离子。但与同等条件下ESI—MS所获得的谱图相比，SSI主要获得低价态的多电荷离子。在此基础上，系统考察了SSI—MS各主要操作参数对不同价态蛋白质多电荷离子信号强度的影响，并提出了SSI离子化的可能机理。结果表明，在喷雾气压3．4—3．6 MPa、喷雾口到质谱入口的距离4—6 mm、离子传输管温度250—300℃、样液流速5O一100 txL／min、2％ 一5％ 甲酸酸性且不含甲醇的条件下，各价态蛋白质离子信号强度及信号分布均达到最优；而离子传输管温度越高，喷雾压力越大或溶剂中甲醇等挥发性成分越高，则越有利于低价态离子的形成。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152862]超声喷雾电离源的研制与表征.pdf[/url]

[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nexus128.html]三维光声超声成像系统Nexus128[/url][/b]是全球首款成熟商用的[b]3D光声成像系统[/b]和[b]3D光声CT系统[/b]和[b]3D光声断层扫描成像系统[/b],具有更高灵敏度和各向同性分辨率，提高光声图像质量,具有更快的扫描时间和更高光声成像处理能力。三维光声超声成像系统利用内源性或外源性对比产生层析吸收的断层图像,适用于近红外吸收染料或荧光探针进行对比度增强和分子成像应用。三维光声超声成像系统应用分子探针的吸收和分布肿瘤血管-血红蛋白浓度肿瘤缺氧-二氧化硫[img=三维光声超声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/photo-acoustic-CT-Nexus128.png[/img]三维光声超声成像系统Nexus128特点预定义的肿瘤生物学和探头吸收协议先进灵活的研究模式的扫描参数先进的重建算法易于使用的图形用户界面紧凑，方便的现场系统强大的查看和分析软件易于使用的图形用户界面数据可视化与分析三维光声数据从三维光声超声成像系统传输到工作站进行观察和分析。工作站上的数据具有与三维光声超声成像系统相同的结构/组织。独立的工作站允许调查员分析数据，而另一个操作员正在获取数据。前置像头具有强大的内置工具Endra 可以为特殊定量数据应用提供OsiriX 插件三维光声超声成像系统Nexus128：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nexus128.html[/url]

超声萃取法是分析固体基质最简单的技术之一。其原理是在室温下用适当的有机溶剂和样品混合，超声萃取待测物质。其最大优点是萃取速度快、操作简单，而且不需要特殊的仪器设备。在优化条件下，可以基本达到甚至优于索氏萃取的回收率。尽管超声萃取样品的提取时问较短，但萃取结束后仍需要进一步离心分离有机相，因而增加了人为误差的影响。在批量处理样品时，它仍需要消耗大量时间。常用溶剂有丙酮、正己烷、石油醚、二氯甲烷等。

制备样品后一般都要超声，然后过滤。问题来了，过滤时如果产生气泡（肉眼可见的），并且用手弹几下气泡不可见了，这种情况下你还会再超声一次吗？还是直接上样呢？

图片说明，超声扫描显微镜和X-Ray，超声探伤仪的区别

请问一下一般的超声清洗仪的价格？？？

超声诊断仪是指将超声检测技术应用于人体，通过测量了解生理或组织结构的数据和形态，发现疾病，作出提示的一种诊断方法，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，由于超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段，未来具有广阔的发展空间。 　　中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，早在20世纪60年代，我国就开始将超声诊断仪器应用于人体超声诊断研究，经过多年的发展以及我国对超声诊断仪器的广泛应用，我国超声诊断仪器产业形成了自己独特的优势，如无损伤、高灵敏度、低成本和操作方便等等。　　郭凡礼指出，在超声诊断仪器中应用最广泛的就是B超，它与X射线、CT、磁共振成像并称为4大医学影像技术，然而在我国超声诊断仪器快速增长的同时也存在不少的问题，如企业规模下、创新能力弱、资金投入不足等等都严重影响我国超声诊断仪器的健康发展。　　郭凡礼同时指出，近年来，中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元，成为继美国和日本之后的世界第三大市场，加上新医改的刺激，我国巨大的发展空间吸引了全球各大生产厂商纷纷加大对中国市场的超声诊断仪器的开发和投入，这将是我国超声诊断仪器的又一次发展契机。　　中投顾问发布的《2009-2012年中国医疗器械行业投资分析及前景预测报告》指出，随着科学技术的不断进步和临床诊断的需要，人们对无损伤的检查设备要求越来越高，新医改的推进加大了我国对医疗器械的需求，未来超声诊断仪器将得到更为广泛的应用，拥有广阔的发展空间。

超声生物显徽镜的应用 是一种新的影像学方法,它通过高频率的超声波 应用显微方法显示活体眼球表面下的结构,产生的影像与低倍镜下组织切片相似。所不同的是,前者不干扰眼内各结构之间的内在关系,而且能够在接近实时地观察到活体内各结构的活动情况。其主要的 限 制 在 于穿透性,仅限于约 8− − 左右,因此,只能显示眼前节而不能使眼后节成像。本文将讨论超声生物显微镜在眼科临床和研究领域的实际应用。一、临 床 应 用=超 声生物显微镜为、、、