原子稀释仪

用原子荧光测定元素As，标准曲线只配置最高浓度，选择“自动稀释”！仪器自动稀释是按照什么规律进行的，标准曲线各浓度之间需要必须是同样的稀释倍数吗？下列的标准曲线浓度输入进去之后仪器可以由最高浓度的60μg/l稀释得到吗：5、10、20、30、40、60μg/l？？？

用原子荧光测As，仪器是北京吉天的。对水样与标准使用液的配制有点迷惑，标准最高点：2mL（硫脲+抗坏血酸5%）至0.01微克/ml的容量瓶中，用2%HCl稀释至10mL。但是水样:取10mL水样于25ml比色管中+5mL（硫脲+抗坏血酸5%）然后用2%HCl稀释至25mL.感觉水样的处理和标准系列的处理方法不一样。按比例来说，水样应该取2.5mL。求解惑。

请教：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试需要稀释的样品时，是先用读数减空白然后再乘以稀释倍数，还是读数先乘以稀释倍数再减空白？注：这里有两个空白，样品空白、还有个稀释过程用到的酸+水这个把空白也有数

请问下大家原子荧光操作软件上那个稀释因子的话怎么理解呢？比如同时测定水样中的HgAs时，稀释因子那应该怎么填呢。我们是按GB5750.6-2006上方法来的，它上面说去10mL水样，然后加一定的酸，一定的硫脲等，那么仪器软件上的稀释因子是1/1呢还是10/（10+加入的试剂的体积）？麻烦大家帮忙解答下哦，比较急谢谢哦

请问下大家原子荧光操作软件上那个稀释因子的话怎么理解呢，例如做无机砷，国标GB/T 5009.11-2003中稀释因子应该怎么填，若是填写成2.5/10 那得到的结果怎么计算呢

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定水质铁锰盲样，按照标准需要分别用1% 2%的硝酸稀释，但是稀硝酸的配制方法是采用了使用体积比而非质量比，所以硝酸实际浓度小于标准，这样是不是会导致测定的盲样值小于真实值？应该怎么办？测定的数据怎么处理？或者有办法将已经稀释过的盲样调整到可以检测正常值单位内吗？

求助:AF-640A双道原子荧光仪标液自动稀释功能怎样设置？急

原子荧光AFS-930仪器条件参数稀释倍数那里，第一次系数2，第二次稀释10是什么意思？谢谢各位大神

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锌用 0.2%的硝酸做稀释液和用0.1%的硝酸做稀释液，对测量结果有影响吗

1.石墨炉原子吸收法配置浓度标液时，一般是不是用1%硝酸稀释。为什么不能用HCl？2.厂家当初除了提供各金属标准液，也提供了氯标准液，用小瓶装，规格和其他金属标准液相同。但不知做什么用的。我打电话问他们的工程师，说这个可能不是他们提供的。也不知做什么用的。

1.有朋友用过吗？我们的实验对象是小鼠，比较希望能减少取血量。2.另外用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定时的一般进样量是多少呢？3.如果不用稀释法，一般至少要采血多少呢？谢谢[em17]

1、检验方法：GB 5009.92 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法检测Ca2、所用仪器：岛津AA6880[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]3、样品：类似乳粉4、处理方法：干法灰化5、问题： 完全按国标方法处理，样品测定结果与质控样品高大概40%，重复试验多次，每次自己的结果还很平行。查找检测各步骤均没发现问题。 后来请教老师，让把国标上的样品稀释液，由水换成硝酸溶液（5+95）（注：1、国标上是用适量硝酸溶液（1+1）溶解转移至刻度管中，用水定容至25ml。2、标准曲线是用硝酸溶液（5+95）定容的）更换后，检验数值降低不少，结果和质控样品在偏差范围内。 6、疑问：不同的稀释剂，对样品检验结果有这么大的影响？稀释剂由水改为硝酸溶液（5+95）是否可以？（注：看了一些其他的金属元素测定的国标，很多都是标曲的稀释剂是硝酸溶液（5+95）。样品的稀释剂是水。）

现代的原子荧光分光光度计，基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。实际工作中，你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能？它们各有什么利弊呢？欢迎投票讨论，有效回复者积分奖励哦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

做原子吸收，用的都是买回来的标准，1000ppm的。应该是第一次稀释成储备液吧，该用什么稀释呢？下一步应该就是做标准曲线用的，叫工作溶液吧，是不是稀释的溶剂跟上一步一样呢？做标准曲线不同元素需要测的点数有什么要求？为什么配好的溶液要放冰箱保存呢？

我们发了一支标样Se,稀释10ml到250ml用纯.这到底是石墨炉的还是原子荧光做的未给说明!原子荧光稀释要加HCL,预还原.我说的对吗?大家是如何稀释标样的?请教了!!!

仪器型号为AFS-930，在测定过程中，测量窗口有“稀释”这一项，请问是不是在测定过程中，若浓度过高，超过线性范围，是不是可以在线自动稀释呢？

因为是原子吸收的新手，不懂的耶拿的自动稀释，不懂的耶拿的基改位置的使用，不明白为什么耶拿的基改是要加固定的值？不知道做尿锰的时候仪器自动稀释，应如何配标准和稀释液，那本底的尿应如何加进去？？？？？？求大神指导！！！！！！！

大家好，我是用原子吸收测定钠离子的，用次灵敏线，标准浓度为50mg/L、100mg/L、150mg/L，测出钠离子的量为97.209mg/L，我想重新测一次啊，但是我只知道标准浓度，并不知道他们的吸光度对应为多少，只知道先前测的钠离子量为97.209mg/L，那我应该称取多少g样品溶解，能使他最后测的浓度落在曲线上呢？还有稀释的倍数怎么确定呢？谢谢了

小白想请教各位前辈和高手一个问题，关于质控样稀释定容，比如证书上是从安瓿瓶吸10ml的质控样As，定容到250ml。下列两种方式和直接从安瓿瓶取5ml质控样定容到250ml有区别吗，会引入误差否？1.先吸10ml定容到250ml，再吸取稀释过的125ml定容到250ml?2.先吸10ml定容到250ml，再吸取25ml此稀释液，50ml定容到比色管中.

用的海光液相原子荧光联用仪，测砷、汞的时候只用原子荧光部分。按照GB5009.11和5009.17，配制标曲最高浓度点后，让仪器自动稀释走标曲，前面的点非常好，到最高点时荧光值总是会偏低，导致线性差，这是为什么？

单位的一台火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，AA7000W型号，重新用起来，在做地下水水样钠的时候，水样结果有问题，请大佬帮忙分析下可能的原因。举个例子：一个水样，稀释10倍得出吸光度为0.2934 稀释50倍吸光度还是在这个0.29左右 这个是什么原因？仪器故障？ 但是做其他项目时没有这种情况。

测水样的时候，通常不知道样品里有哪些物质，怕浓度有点高就稀释了100倍进行测量，用火焰炉测得Zn是0.0343mg/L，Cu是0.01166mg/L，那结果应该是Zn（3.43mg/L），Cu（1.166mg/L）。后来我又尝试不稀释直接测量，结果Zn（0.5320mg/L），Cu（0.1158mg/L）。为什么差别那么大呢？请高手指导一下。我做的Cu标线取点是1,2,3,4,5(mg/L)，非线性过零点，相关系数0.999959。Zn标线取点是0.1,0.2,0.3,0.4,0.5（mg/L），非线性过零点，相关系数0.999966。

最近做了几次石墨炉法测铅和镉，都是用在线稀释的方法做标准曲线的，经常线性做的不是很好，想请教一下是不是标准些列稀释好再上机一定好呢？其实，很想偷懒的。

请教：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试需要稀释的样品时，是先用读数减空白然后再乘以稀释倍数，还是读数先乘以稀释倍数再减空白？

做土壤分析,测K用的是火焰原子发射的方法.我想能不能把样品稀释到足够的倍数,使它达到微量元素的级别,改用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的方法来测?因为用火焰原子发射法来测K,发现数值特别不稳定,重现性特差.[em09509]非常感谢大家，我做的是土壤分析，本地区Ｋ含量基本都在60～130ppm之间，用国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url].而Ｃa含量一般在1000～4000ppm，Ｍg含量一般在300～700之间，但是测Ｃa，Ｍg时却用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，Ｋ浓度比它们低好多却选用原子发射法，这个该怎么解释？

求助各位老师：原子光谱分析中，标准溶液的单次稀释的最大倍数可以到100倍吗？之前有说法认为，建议不要到这么大的倍数，如需要低浓度使用液，则应多次逐级稀释？

[em0812]先打个比方：一般浓度很高的样品需要稀释，才能测量出来，可是我在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]得时候明显感觉到稀释后存在比较大得误差（去离子水本身没有吸光值）。查了一下说稀释本身有误差要乘以个稀释因子F，到底稀释因子是怎么来的，有不有查询得表？

测的是地表水和地下水，用了载流即5%盐酸稀释了标液。刚看标准，需要用10ml王水然后用纯水稀释。请教一下，我的做法会有什么影响吗？会不会导致测量值普遍偏高？

在原子吸收分析中，一般单元素的标准液为100、1000mg/L。实际工作中，稀释后的标液如10PPM、1PPM，你认为它的有效期是多久，如何储存呢？当然因元素的不同会有所差异。欢迎讨论！