超声换能器

一篇很重要的文献中，一个很重要的问题，没看懂，因为我对超声清洗仪了解甚少。原句是这样的。“1/2-in. titanium tip 200-w probe pulsed 65%”这是文献中对于使用的超声清洗仪的描述，我查了好些仪器供应商的网站，硬是没弄明白。据网上说，超声换能器是压电陶瓷。不知道这句话的意思是不是说“这个清洗仪的超声换能器是0.5寸的钛，总功率是200w,实验中使用65%功率。”如果是这样的话，钛好像不是压电陶瓷，怎么做换能器？如果不是换能器，那这句话到底是什么意思呢？另外迫切希望有人提供这种仪器的其他参数，型号和生产厂家。急！！！！

之前用的是江苏一家厂子的超声，不到两年换能器就坏了两次，换一次换能器就要800，那个超声才2000多。这次不准备修了，想买个性能可靠的，大家给点意见吧，进口或国产的均可。因为本实验室的超声在正常工作时间内基本不怎么停机，所以对超声的可靠性要求可能稍高一点。

各种介质对声波的传播都呈现一定的阻抗，声阻抗与介质的密度及弹性有关，一般液体的声阻抗比空气的大两千多倍，金属的声阻抗比水的又大十多倍到几十倍。 声波作用到两种介质的分界面上时，如果这两种介质的声阻抗相差很大，就会从分界面上反射回来，只剩一小部分能透过分界面继续传播。如果用代表透射系数，用β代表反射系数，它们和两种介质的声阻抗之比，m存在下列关系: 无论声波是从阻抗高的介质向阻抗低的介质传送，或按相反方向传送，a和β的关系式都一样.只有m=1时，即在两种声阻抗相等的介质之间，相互传播才能完全透过.这种情况下a=100%，β=0. 利用这一规律可构成两类液位传感器，即透射式和反射式，下面将分别列举典型产品以说明其工作原理。 无论透射式或反射式，产生超声波的换能器和接收超声波的换能器都是利用压电元件构成的，压电元件几乎全采用错钦酸铅(即 PZT)压电陶瓷.发射超声波时利用逆压电效应.接收超声波时利用正压电效应.发射和接收这两个换能器的构造是一样的，只是工作任务不同。 超声换能器的设计属于专门问题，在此不可能深人探讨，只从物位检测方面的应用介绍工作原理及特点。

操作标准是GLOP 0006-74201、当使用时间比较长时，超声清洗器的温度如何控制（机器没有温感控制）？具体温度应该控制在什么范围？2、超声波通过换能器转换成机械振动，在二氯甲烷和水中的情况是一样的吗？我遇到的情况是往往水是冷的，可二氯甲烷却热的。。。3、温度对邻苯二甲酸酯的萃取有什么影响？4、水位应控制在什么范围内才不会对结果有影响？5、最大限度可允许多少样品同时超声？我们是用了架子装着，一个架子可以放35个样品，样品多的时候会同时处理70个样品，但最近不被允许这样做，说是可能影响萃取率。。。

超声生物显微镜 ( ultras ound bi omicroscope, UBM)是由高频率换能器与超声仪器结合而成,探头频率为 20～100 MHz,分辨力 100～20μm,探查深度 15～1mm。目前用于小动物的中心频率 20～60 MHz,分辨力 100～30μm,探查深度15～5mm;用于人体的频率为 50～100 MHz,分辨力 70～20μm,探查深度 6～1mm;中心频率为 40 MHz,轴向分辨力约 40μm。本文仅就 UBM近几年的应用综述如下、、、

气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上，通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围，采用固定式结构，具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸（HF除外）等优点，但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造，以用于不同的目的，同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高，例如：GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型（又称交叉型）气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角，过去常采用可调式结构，调节两毛细管之间的距离，以获得较好的雾化稳定性，但这种调节的人为因素很大，因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言，它比较牢靠、耐盐性能较好，但雾化效率稍差 气动雾化器溶液的提升，一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升，溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响，采用蠕动泵来提升，可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量，有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要，Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出，将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴，避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端，但这种雾化器没有负压自动提高能力，其雾化效率较低，而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。气动雾化器的雾化效率较低，一般为3-5%左右，试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂，由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成.使用时常用进样器（蠕动泵）把试样溶液输入雾室，由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器（例如锆钛酸铅压电晶片）相连，晶片在高频电压作用下产生谐振，将电磁能转变为机械能而产生超声波，当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时，由于样品溶液与空气界面间的空化作用，使液体形成气溶胶，然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件，所产生的气溶胶雾滴更细更均匀，雾化效率可提高10倍，如果样品基体不复杂的话，超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右，如果有干扰，例如背景漂移或光谱重叠，则这些效应亦以同样的程度增加。同样，当被雾化的溶液含盐较高时，在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大，与气动雾化器相比，稳定性还有待进一步提高。

美国罗斯蒙特集团首创的这种液位开关，其探头部分具有缝隙，如图5.25(a),剖视内部则如图5.25(b).在窄缝的两面内侧有压电换能器1和2,1用于接收，2用于发射。其间有放大电路3可形成闭环振荡，功率放大电路4提供输出信号。当窄缝被液体浸没时，超声波（超声波液位开关）的能量足以透过窄缝被接收换能器检测，经过放大后供给发射换能器，维持振荡。液位下降后窄缝暴露在空气中，阻抗显著变小，大部分声波被反射，接收到声能太少不足以维持振荡，输出信号改变。所用振荡电路可参看图5.26.接收元件PZT1在超声波形成的交变压力作用下，产生交流电压，经晶体管T1放大之后作用在变压器原边L1上。L1与电容C2并联起选频作用，变压器副边L:的电压经过射极输出晶体管T2驱动发射元件PZT2。在相位关系满足正反馈的条件下，如透过窄缝的超声波足够强，将会持续不断地振荡。这时变压器的另一个副边L3将有交流输出，经过二极管D检波及其后的功率放大电路(图中略去未画)，必然能输出开关信号。某些规格的液位开关还带有自诊断功能，每隔10s自动检查一次，如有故障会发出报警信号。窄缝式液位开关可自容器侧壁横向插人，或自顶部竖向插人，只要窄缝处于所控制的液位高度上即可。

如题，普通超声清洗器能作超声提取吗？

以前淋洗液都是在2毫升容量瓶配好后去超声八分钟，然后过滤后倒入机子放淋洗液的筒子，然后氮气打开，后来发现是不是应该先配好过滤后在筒子里直接超声啊，要不然先超声在倒进来也会有气泡啊

样品瓶上有个书写区 ，实验室老师需要用笔 写上后，然后超声清洗 但是油墨会被超掉。这个有什么办法解决？或者有什么笔写上后超声超不掉？

[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nexus128.html]三维光声超声成像系统Nexus128[/url][/b]是全球首款成熟商用的[b]3D光声成像系统[/b]和[b]3D光声CT系统[/b]和[b]3D光声断层扫描成像系统[/b],具有更高灵敏度和各向同性分辨率，提高光声图像质量,具有更快的扫描时间和更高光声成像处理能力。三维光声超声成像系统利用内源性或外源性对比产生层析吸收的断层图像,适用于近红外吸收染料或荧光探针进行对比度增强和分子成像应用。三维光声超声成像系统应用分子探针的吸收和分布肿瘤血管-血红蛋白浓度肿瘤缺氧-二氧化硫[img=三维光声超声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/photo-acoustic-CT-Nexus128.png[/img]三维光声超声成像系统Nexus128特点预定义的肿瘤生物学和探头吸收协议先进灵活的研究模式的扫描参数先进的重建算法易于使用的图形用户界面紧凑，方便的现场系统强大的查看和分析软件易于使用的图形用户界面数据可视化与分析三维光声数据从三维光声超声成像系统传输到工作站进行观察和分析。工作站上的数据具有与三维光声超声成像系统相同的结构/组织。独立的工作站允许调查员分析数据，而另一个操作员正在获取数据。前置像头具有强大的内置工具Endra 可以为特殊定量数据应用提供OsiriX 插件三维光声超声成像系统Nexus128：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nexus128.html[/url]

采集完的大气颗粒物滤膜之后 用超声提取的作用是什么 用二氯甲烷以及甲醇分别超声提取的温度怎么设定 请知道的大虾们告诉我一声 谢谢

再制干酪中主要成分是酪蛋白酸钠，我想让其溶在水中，用超声方法会不会破坏酪蛋白，会不会将酪蛋白打碎成小肽啊。谢谢专家指点!!!

我做土壤里的有机氯农药残留，想用超声提取。前两天作了几个，用安捷伦的顶空瓶做的，超声后，再离心。可是离心后，好几个瓶子都碎了，这可怎么办啊？大家一般是用什么容器的呢？可不可以告诉我一下，谢谢大家阿！！！

今天把以前的帖子搬出来瞅瞅，想到一个问题：有些样品需要超声，有些样品不需要超声（我们公司的样品基本都有超声处理），像一些团聚体，怎么判定超声OK了呢？要看多次测试结果才可以判定吗？

DMA超声会分解吗，我测残留溶剂的时，DMA是溶剂，超声了就会在1.5min时出峰，不超声就没有，色谱柱RTX-1301，30*0.53*3柱温 起始40℃，维持6min，15℃/min升温至180℃[img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308041027402556_453_3935903_3.png[/img]

超声清洗仪，除了用来清洗样品小瓶和一些工器具外，还可以用来提取样品，但是有些稳定性差的要注意不能超声的，呵呵，超声清洗仪里的水，大家都用纯水吗？还是自来水就可以？会对仪器有什么不好的影响吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111301217_334159_2424159_3.gif

有没有专门做超声萃取的仪器，价格不会太高于超声波清洗器的？

昨天同学把柱子超声了，因为柱子脏了，柱压很高。超声完之后，柱压降了，并且降了很多。我很想知道，对柱子超声，这种做法正确不？这样做之后，对柱子有什么影响啊？O(∩_∩)O~

超声提取用什么设备好呢

流动相超声一般用多少时间？超声时间可以加上盖子吗？

岛津进样口玻璃衬管可以用超声超吗？

用于组织破碎，有哪种超声破碎仪好？匀浆机跟超声破碎仪有什么区别吗？

我看到有的贴子说超声前要浸泡过夜,但EPA上没有看到需要浸泡,请问超声萃取土壤中的PAHS,需提前浸泡多长时间再超声?还是直接超声呢

[em0703] 处理样品的时候要用到超声提取半个小时，但不知道水位加到哪里合适啊！因为都用比色管来超声．所以比色管的上面部分不能浸到超声仪的水位下．这样对样品的提取有影响么？如果被提取的样品在水面上，是不是上面着部分的样品提取效果就不会好了？

超声清洗机里装入纯水,再放一瓶过滤后的色谱级甲醇超声,为什么超了一小时,水和甲醇都热了,换了纯水,继续超了2小时,看到甲醇瓶里还是有气泡从下忘上升,一会儿溶液又热了,,,,这要超到什么时候溶液里才没气泡啊?[em09504]

我们公司用的是超声波对流动相进行超声。我看了很多资料，有的说是10-20分钟，有的说是20分钟以上，还有的说20-30分钟，都没有一个明确的界定。 我想问一下。有没有具体的文献资料或权威的资料说明影响流动相超声时间的因素有哪些？在此表示感谢！！！