超声粒度仪

大家好，我们公司是生产磷酸铁锂的，每批料都要进行粒度检测，用的是马尔文激光粒度仪，但现在有个问题。 若是把粒度仪附带超声设备的超声强度开大，则粒度小，若是开小，则检测结果不符合公司的要求。 如D90在 超声强度开到10时是 7um，开超声强度7的话就有8um。 还有，我们的产品原始颗粒才几百纳米，但现在生产出来的是有软团聚的颗粒，为了方便加工，本来就是要有软团聚，所以粒度不好测。 希望有大侠赐教。 确定超声强度到底为多少，超声时间到底多长。 谢谢！~

使用的仪器是Microtrac－nanotro 250型号的粒度仪。不知道测量之前还需要超声吗？如果有用过这个型号的粒度仪，万望赐教。谢谢。

我的实验是有关费托熔铁强度的，在用超声法测定后用粒度仪测定粒度变化。有一些问题一直没搞明白，请高手帮忙解答，先谢谢各位啦；1.喷雾干燥成型的沉淀铁不能用马尔文激光粒度仪测定粒度？（论坛里有讨论喷雾干燥的用制定仪器测）2.大家测量后用到的粒径一般是哪个，D(50)还是D(4.3)？能详细解释以下D(10)、D(50)、D(90)的含义吗？3.我用的是马尔文粒度仪2000，论坛里说的超声是仪器自带的附件还是另外买的，我仪器好像没这个？还有干法测试怎么回事，我一直是用水为介质做的？4.结果处理时几个粒度图形的叠加怎么进行？5.用于测量熔铁，（密度＝3.0g/ml），每次搅拌速度开到最大（3500转），得到的粒度总不稳定，特别是取样后连续测定，有时避光度很大，粒径不断减小。总觉得自己测定的粒径都不大对的！

鉴于磨料的特殊性能特点，我公司特为磨料研制开发了一款专业的激光粒度仪--winner2000M☆ 性能特点 高分辨率：高速采样系统与独具匠心的探头设计，对大小颗粒均具有较强的分辨能力。湿法超声分散、电磁泵循环测试，搅拌速度、超声时间可调，对比重较大的碳化硅、氮化硅、氧化铝、金刚砂等磨料微粉系列产品测试具有良好的重复性。无约束自由拟合软件，自动分辨多峰分布颗粒群。颗粒测试专家系统功能强大。全Windows操作平台界面友好，使用简单。数据累加平均、比较、统计、分析、校准等功能可大大提高测试效率。特别是新开发的智能校准系统，具有抑制颗粒形状对粒度测试结果干扰的功能，多角状的磨料颗粒测试结果与库尔特电阻法技术测试结果具有良好的一致性。测试报告形式及粒度分级为磨料行业专门量身定制。用户也可以根据自己的实际情况自定义粒度分级。测试速度快捷，操作简单方便。每个样品测试过程小于3分钟。测试准确度符合日本磨料行业JIS标准。测试技术符合ISO13320国际标准。 ☆ 实用范围 比重较大的碳化硅、氮化硅、氧化铝、金刚砂等磨料微粉系列。 ☆ 技术参数 测试范围0.1-300μm样品分散超声时间可调，1-4min通道数96搅拌速度可调，0-500rpm测试速度少于3分钟/次电源交流220/110v,50/60Hz重复性偏差20000h准确性误差3%体积660mm×320mm×388mm分散介质蒸馏水、乙醇等透明液体重量22kg样品池容积300ml

在分析中超声时间大家一般是多少？偶的一般完成一个测量25s！

目前已知的在线粒形粒度仪厂家，国内国外的有几家，对于药物的研究过程，用什么原理的合适？各个优缺点有哪一些？希望大家发表意见，共同讨论一下！根据原理分类，在线的粒度仪：1、显微成像原理2、弦长扫描的原理3、激光扫描的原理4、超声衰减的原理在此没有列举厂家出来，免得被以为有广告嫌疑，欢迎大家跟帖补充!

用马尔文2000仪器测试Si-O合金时出现双峰，样品超声过，湿法进样，哪位大侠能提供一些关于测试合金颗粒度的资料，拜谢！

新帕泰克粒度仪型号：[color=#333333]HELOS&INHALER 湿法测量粒径 ，样品为固体，加水混匀后加入，设置测量前超声120s，光学浓度为20左右，因为不是很好溶，在加入前已经用外部超声仪超声一段时间，但测量过程中一直有提醒说粗粒径超出测量范围，想知道原因以及解决方法！！！小白一枚，感谢！！！[/color]

哪位师傅能告诉我如何测钴粉的粒度，我是用湿法测试的，开了超声，一个样测三次，每个结果都逐渐变大，还出现了两个峰，团聚了。

Winner2000Z智能激光粒度仪是济南微纳仪器有限公司在享誉全国的热销产品Winner2000激光粒度仪的基础上改进和发展的又一杰出产品。Winner2000Z除秉承Winner2000的所有优点外，更赋予其自动化和智能化的新特点，使测试操作更简单，测试方法更统一，测试结果更稳定。Winner2000Z智能激光粒度仪的问世，使济南微纳的产品再一次走在了全国同类产品的前列。Winner2000Z智能激光粒度仪的主要技术特点：1．测试电路、控制电路、超声器、循环泵、进水阀、排水阀、搅拌器均安置在仪器主机箱体内，集成度高，安装方便。2．采用USB通讯，所有测试操作均可由计算机控制完成。除加入样品外，测试人员始终操作计算机即可，不用对仪器进行任何直接操作，明显减轻了测试者的工作强度，提高了工作效率。3．控制程序人机界面友好，一目了然，使用方便，功能强大，便于操作和学习。4．具有人工和自动两种操作模式：人工模式：可以人工手动控制超声器、循环泵、进水阀、排水阀、搅拌器的工作状态和测试过程，符合传统操作习惯。适用于测试条件不明确或较难分散，测试不太稳定样品的测试。自动模式：可以对超声器、循环泵、进水阀、排水阀及搅拌器的工作状态进行预先设置，计算机根据预先设置好的状态自动完成测试过程。特别适用于测试条件较明确样品的测试，可以保证测试条件的统一，消除由于不同操作者带来的测试误差。5．具有智能校准功能。加入标准样品后，不需人工挪动镜头、样品窗或修改程序及校正参数，计算机利用先进的智能化校正算法，自动消除测量误差，完成仪器的自动校准。6．对测量数据进行智能分析，自动剔除不良结果，并对测试结果自动进行综合处理，免除了人工数据处理的麻烦。7．操作极为简单，在自动模式下工作时，操作者只需完成启动程序、加入样品、保存或打印测试结果几项工作，既简便又轻松。拥有了Winner2000Z智能激光粒度仪，你就拥有了一流的测试手段。Winner2000Z智能激光粒度仪，是你创造一流产品的制高点。

大家好！我们公司用的是马尔文ms2000的激光粒度仪，我记得工程师调试的时候说那上面的那个烧杯好像是什么石英的，是抗超声的，但是我在网上看到石英的好像也没有比普通的更抗超声啊，而且石英的还蛮贵的，不知道有没有哪位高手确实知道这烧杯的价值，普通的烧杯如果能代替的话，钱就省老了，哈哈

大家好！我在工作中遇到如何精确测量银粉粒度的问题：我使用的仪器是马尔文公司的MS2000，想请教下用什么样的测量条件适合测银粉粒度，包括分散剂、活性剂、超声条件等请作详细说明，谢谢！

激光粒度仪在造纸行业的技术应用前言近年来，中国造纸业的快速发展，带动了造纸矿物粉体材料消费的持续增长，碳酸钙、滑石粉、高岭土等主要非矿粉体材料已成为现代造纸业不可或缺的重要原料。作为造纸填料的矿物粉体材料的留着对纸张的质量功能发挥有很大影响而矿物原料的粒度大小和粒度分布是影响填料留着率的重要因素。填料粒度对纸业生产的影响现今造纸业填料以研磨碳酸钙、沉淀碳酸钙、滑石粉、高岭土和二氧化钛等矿物粉体材料为主。而影响这些填料在造纸过程中留着率的因素较多。实践证明，除却纸浆种类、助剂应用及造纸机运行参数等造纸工艺控制因素外，填料粒子的大小、微观形状与粒度分布对在造纸过程中的留着率有很大影响。纸张制造过程中加入填料，会引起在复卷、分切及印刷过程中的掉毛掉粉现象。填料的粒径大小和粒度分布的不合理是造成掉毛掉粉现象产生的重要因素之一。此外，当填料的微观形貌基本一致时，粒度分布狄窄的填料有利于在纸张抄造过程中的留着。试验表明，在纸张的灰分一致、成品纸张各种物理指标如定量、白度、仲长率、抗张强度等符合要求的情况下，微观形貌相同、平均粒径也基本相同的不同填料品种，粒度分布狭窄的填料留着率明显提高。以下是试验时不同填料在纸张质量均符合要求情况下动态加入量数据比较（表1 ）。在各项指标符合的情况下，1号填料（合成轻质碳酸钙）更具有较为理想的粒度分布，由于其留着率的提高，与2号填料比较加入量减少了1/4 左右。粒度分布狭窄的填料用作造纸填料可以提高其留着，降低纸张抄造成本并适当减轻造纸废水处理负荷。表1 PCC 动态加入量数据比较 样品数据调节量1号合成轻质碳酸钙2号合成轻质碳酸钙浓度调节g/L 155~167 160~170 动态加入量L/min 7~8 10~11 平均流量L/min 7.5 10.5 济南微纳激光粒度仪在纸业的应用填料的粒径目前在企业产品标准中都给予了规定，但很少见到包括粒度分布及其稳定性的数据规定。但造纸行业对于这类指标非常重视，除用作填充外，作为纸张涂布的涂层用体质颜料，粒度分布的不均匀将影响到涂层表面的平滑、孔隙、光学等性能。因而造纸生产过程中，对作为填料矿物粉体材料的颗粒粒度大小分布的把控至关重要。填料粒径的大小分布情况可以通过世界科技前沿的激光粒度测试法进行监测。济南微纳颗粒仪器股份有限公司的Winner2000ZDE激光粒度仪采用全方位散射光探测系统，配合高灵敏度的环式光电探测器进一步提高测试精度。集超声搅拌、超声分散、内置循环于一体的分散系统，彻底解决了大颗粒在管道中沉积的问题。独创的软件无约束自由拟合技术保证了测试结果的真实准确。采用自主开发的智能控制技术，能够实现光路的自动对中，进行一键测试，使测试更加简便、更人性化。此款仪器的产生顺应了造纸行业的需求，是纸业相关粒度测试的首选搭档和得力助手。客户应用案例山东泉林集团是以浆纸业为核心的大型集团化企业，年生产能力精制浆40万吨，机制纸70万吨。公司通过了国际质量、环境、职业健康与安全三合一管理体系认证和国家4A级标准化良好行为企业认证，建有国家级企业技术中心。近年来因为致力于新型产品的生产开发需要，与济南微纳颗粒仪器股份有限公司合作，使用Winner2000ZDE激光粒度仪进行工艺改进。对各相关造纸矿物粉体材料进行检测研究，通过对产品的测试分析，为品质检验及优化提供技术依据。济南微纳颗粒仪器股份有限公司作为国内粒度测试领域的领航者，多年来与造纸行业保持着融洽的合作关系。近年来国内纸业处于持续性增长阶段，行业前景乐观。伴随高速增长的同时，济南微纳将与众多纸业厂商进行进一步的深入合作，协助业内新老客户实现共赢共荣，共同谱写未来的宏伟蓝图。--------------- 中国颗粒测试技术的领航者---------------济南微纳颗粒仪器股份有限公司是专门研发、生产、销售颗粒测试相关仪器设备的高科技企业。主要产品激光粒

大家好，我是一个做农药剂型的，最近用到了Rise-2000激光粒度仪，在我测量过程中遇到了一些问题，不是很明白，想要和大家讨论： 首先就是遮光比的控制，我控制的不是很好，还有就是遮光比的实际意义是什么？ 其次就是超声，我按照说明书的方法在测量时超生一直开启，和关了超声（开了一会，再关掉，进行测量）的测量结果很有很大的不同，这又是为什么？ 最后就是测的时候有时候是单峰，有时候是双峰， 为什么？

粒度仪种类多，同一个样品用不同仪器测量结果不同很常见，事实上粒度分析的正确与否，主要在于取样和分散，取样均匀，样品能够分散均匀，结果自然不会差，比如标准样品，大家测的都很好。但现实样品呢？不同人取不同样就会有不同结果，不同分散剂会有不同测试结果，不同超声时间会有不同结果，不同的折射率有不同的结果，所以建立所谓的标准测试流程远比纯粹的结果对比重要。原则上而言，进样量越大，测试结果和原始样品的一致性越高，粒度分析本来就是一个统计学的模型！

今天刚上这个论坛，发现是一个学习的好地方，我这有一些问题想请教大家，我毕业论文的题目是[size=3][font=宋体]设计一个具有超声分散、电动搅拌、自动循环的湿法粒度仪样品池，要求是样品分散系统与激光测试系统分离，我查了很多资料发现专门讲样品池的设计方面的很少，所以比较困惑。我手头上现有的资料有用的只有一个网上下载到的样品池设计专利，我对于尺寸方面又不是很清楚，希望各位仁兄能够帮帮我，告诉我应该从那方面下手，或者有一些这方面的资料能够发给我。我的邮箱是[email]panlinchao319@yahoo.com.cn[/email]小弟将不胜感激！谢谢[/font][/size]

如果您要选购一台粒度分析仪首先要考虑仪器型号。沉降粒度仪适用于10微米以上的粉体，如果颗粒很细则需要离心沉降。电感计数器（库尔特）具有很高的精度，适用于粒度较均匀的颗粒群。图像分析仪不但可以测粒度而且可以测形状，但对超细颗粒分散有一定难度。激光粒度分析仪，是目前最先进的粒度仪，具有速度快，重复性好，准确度高，测试范围宽的优点，也是粒度仪发展的方向。建议您选用激光粒度分析仪，采用最先进的测试技术，与国际接轨。　　从价格考虑，如果经济实力强大，购买一台国外的仪器确实气派。如果经费不太宽裕，买一台国产激光粒度分析仪也不失为明智之举，国产仪器在性能方面已经可与外国同行相比，价格方面已达到相当低的沉降粒度一的价位，因此性能价格比最高的仪器当属国产激光粒度分析仪了。　　最后，对仪器进行实测，是了解其性能的最佳手段。

在线检测粒度仪原理有哪些，欢迎大家不吝赐教！目前已知的在线检测仪器，测量原理，如下：1、在线显微镜成像原理2、激光测试弦长原理3、在线超声衰减原理欢迎大家继续补充，优势特点，代表公司就不写了，免得有广告嫌疑！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif[/img]

刚刚学习使用激光粒度仪，当初培训和实际操作是二回事。实用中对颗粒性状相应使用的介质选择，超声时间，浓度控制都得一个个实践。单位的仪器是济南微纳的W2000ZD，培训过去好久，现在要做样，这两天弄得头都大了。开始为了节省，【介质是异丙醇】，到最后冲洗时用的是分析用纯水，这样做--因为机器自动化较高，改成半手动后，多了操作，感觉还不如全手动，--------也不知道是水和异丙醇二种轮流停留循环系统，还是其它操作方面的原因，出来的结果在D50前都相似，D75,D90相差有时达一倍，走的曲线不平滑。有超限颗粒。【而颗粒度在显微镜下多次测试是没有超过量程的】，【多次测背景是在100下的】。------------------------把样品窗拆下酒精超声清洗后，问题依旧。后来光路对中，，反复循环清洗，在背景50以下并且没有波动时，连续多次测得平稳数据。【也就说明前边的问题应该可以排除超量程的可能】。问题是这几次都是在测定前作了光路对中，可是按说明，背景400以下应该正常，无需对中！。----------------------------后来全部用异丙醇，也就是测试和清洗全部是异丙醇，问了厂家工程师，异丙醇对仪器没有损害，可以当水一样用。可是情况依旧。【也接了地线。对中操作。超声延长。】这次一个样做了12次，最后4次总算开始平稳，交了差。问题还没有找到！求教论坛高手指点，谢谢！现在的操作程序：进水---除气泡---循环---看背景---如果背景过高-----光路对中-----如果还是高-----清洗通路，直到样品窗-----背景合格----联机进样。。。----------------------------现在用异丙醇测试后，冲洗也是异丙醇，我担心仪器中的残留异丙醇有没有什么不妥？再有，背景过高要清洗系统，背景在允许范围也要清洗吗【可能不同样品要求不同】？还有一点，光路的对中为什么是看背景情况来确定操作与否？如果是样品窗污了，背景会增高，看似想得通点对中操作前看背景时一定要在样品窗中充满介质的情况下进行吗？------------------在加入介质除去气泡开始循环观察背景正常后有没有必要进入联机界面观察一下吗，就象普通化学分析中的空白检测？想知道有人这么操作的吗？----------------------------------------------------------想起来个情况：我在联机后，在样品池中放入样品开始超声时，【这里还没有循环】有时会看到联机屏上出现数据曲线和检测到样品浓度【这个浓度是正常浓度的几百倍】，超声停止后，曲线消失，又显示检测不到样品浓度---------------------------------这是不是超声情况下样品窗内液体波动的原因，【但是有时并不会出现这种情况】？

最近加工了一批超细燕麦粉，用过筛的方法可以大概确定目数，想采用欧美克更精确的测量燕麦粉的粒度分布，但不知道应该采用什么做分散剂，折射率又是多少，请大家帮个忙，谢谢啦~~

请问用六偏磷酸钠处理过的样品，然后去马尔文机子上测试粒度的时候。分散剂的折光率按水来设置，还是按六偏磷酸钠来设置。测量湖泊沉积物时一般超超声强度设置多大，超声时间多长。我看很多写的时间都是10min 或者15min

[b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]是集光、机、电、计算机为一体的高科技产品，它采用进口半导体激光器，寿命长，单色性好；先进的机械设计与加工工艺和微电子集成电路技术。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]通过测量颗粒群的衍射光谱经计算机处理来分析其颗粒分布的。它可用来测量各种固态颗粒、雾滴、气泡及任何两相悬浮颗粒状物质的粒度分布、测量运动颗粒群的粒径分布。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]它不受颗粒的物理化学性质的限制。该类仪器因具有超声、搅拌、循环的样品分散系统，所以测量范围广(测量范围可达0.02~2000微米，有的甚至更宽)；自动化程度程度高；操作方便；测试速度快；测量结果准确、可靠、重复性好。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]可广泛用于石油化工、陶瓷、染料、水泥、煤粉、研磨材料、金属粉末、泥沙、矿石、雾滴、乳浊液等粒度的测定。[/font][/size][b][font=微软雅黑]原理：[/font][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]由于激光具有很好的单色性和极强的方向性，所以一束平行的激光在没有阻碍的无限空间中将会照射到无限远的地方，并且在传播过程中很少有发散的现象。当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]散射光的传播方向将与主光荣的传播方向形成一个夹角θ。散射理论和结果证明，散射角θ的大小与颗粒的大小有关，颗粒越大，产生的散射光的θ角就越小；颗粒越小， [/font][/size][b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]产生的散射光的θ角就越大。[/font][/size]

一、仪器简介：ST-1076是不只是简单的ST-1076升级产品，自上市以来赢得了广大客户的一致好评。ST-1076属于湿法基本型激光粒度分析仪，采用国际最先进的Mie式散射原理和汇聚光傅立叶变换光路。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，保证了测试结果的准确性和重复性。独特的湿法循环分散系统，保证颗粒保证测试过程中无颗粒沉积现象，测试排水后无废液积存现象，保证了第二次测试精度，使测试结果更真实可靠 同时ST-1076加入了超声防干烧技术、超声功率可调技术、循环转速可调、光纤输出半导体激光器等重大改进。二、适用范围： ST-1076广泛应用于水泥、陶瓷、药品、乳液、涂料、染料、颜料、填料、化工产品、催化剂、钻井泥浆、磨料、润滑剂、煤粉、泥砂、粉尘、细胞、细菌、食品、添加剂、农药、炸药、石墨、感光材料、燃料、墨汁、金属与非金属粉末、碳酸钙、高岭土、水煤浆、铝银浆及其他粉状物料。ST-1076激光粒度分析仪主要性能特点：[b]先进的光路设计：[/b]ST-1076采用会聚光傅立叶变换测试技术保证在最短的焦距获得最大量程，有效提高仪器的分辨能力；升级版独特的高密度探测单元，让ST-1076拥有了超强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使用ST-1076具有超强的全量程无缝测试能力。[b]多量程可选：[/b]ST-1076具有多种量程供客户选择，满足您测试要求的情况下避免过多浪费，ST-1076包括0.1μm～260μm、0.1μm～600μm、0.1μm～800μm，丰富的量程选择总有一个适合您（所有量程都是全量程无缝测试）。（如有需要可以加装0.01模块）[b]进口半导体激光器：(选配)[/b]ST-1076采用了进口大功率光纤输出半导体激光器，激光寿命达到2.5万小时以上。[b]防尘、防震设计：[/b]仪器整体进行了全密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命，同时光路部分又进行了二次密封设计，保证什么状态下仪器光路部分都不会沾染微尘，大大提高了仪器使用寿命。独特的悬浮式结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使结果测试更稳定可靠。[b]独特的湿法循环分散系统：[/b]包括防干烧超声波分散器、离心循环泵、自动进水系统、自动排水和溢水系统，适用于所有样品，保证了样品充分分散，保证了测试的准确性和重复性。正式得益于强大的分散循环系统ST-1076真正实现了一键全自动测试功能，您需要做的仅仅是在仪器的提示下把样品放到分散池，其余过程仪器会全部自动完成。[b]强防腐设计：[/b]根据耐客户实际需求可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂（像丙酮、苯酚、正己烷等一切有机溶剂）。[b]光路自动校对：[/b]耐克特全新研制的升级版光路校对系统最小移动步距达到了1微米精度，保证精度的情况下又能快速调整，可变速度保证15秒内即可精准的完成光路的自动调整工作，耐克特所有产品都是粒度仪行业的最高端配置，我们不生产什么坑人的经济型，全部让利于消费者。[b]独特微量循环系统：[/b]整个分散循环系统进行了优化设计，分散介质大于120毫升即可循环测试，真正达到了微量循环测试；所有接头采用了速插快拧设计，短时间内即可更换全部管道；优化的设计保证排水后无废夜残留，保证了下一次测试结果的准确性。[b]免排气泡设计：[/b]全新的设计使整个测试不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰保证了测试数据的准确性。[b]样品无残留设计：[/b]仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响。[b]样品窗快换装置：[/b]全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷。[b]主要技术参数：[/b] [table=643][tr][td=2,1] [align=center][b]规格型号[/b][/align] [/td][td] [align=center]ST-1076（高配）[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]执行标准[/b][/align] [/td][td] [align=center]ISO 13320-1:1999；GB/T19077.1-2008[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]测试范围[/b][/align] [/td][td] [align=center]0.1μm -800μm[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]探测器通道数[/b][/align] [/td][td] [align=center]66[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]准确性误差[/b][/align] [/td][td] [align=center]10mW[/align] [/td][/tr][tr][td=1,5] [align=center][b]分散方法[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]超声[/b][/align] [/td][td]频率：f=40KHz,功率：p=80W,时间：随意可调 具备超声防干烧[/td][/tr][tr][td] [align=center][b]循环、搅拌[/b][/align] [/td][td]循环搅拌一体化设计，转速：100-33950rpm转速可调[/td][/tr][tr][td] [align=center][b]循环流量[/b][/align] [/td][td]额定流量：0-10L/min可调 额定功率：25W[/td][/tr][tr][td] [align=center][b]样品池[/b][/align] [/td][td]自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试[/td][/tr][tr][td] [align=center][b]微量进样[/b][/align] [/td][td]仪器可选配微量全自动测试装置,10毫升即可循环测试（选配）[/td][/tr][tr][td=1,7] [align=center][b]软件功能[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]分析模式[/b][/align] [/td][td]包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求[/td][/tr][tr][td] [align=center][b]统计方式[/b][/align] [/td][td]体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式[/td][/tr][tr][td] [align=center][b]统计比较[/b][/align] [/td][td]可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义[/td][/tr][tr][td][b]自行DIY显示模板[/b][/td][td]用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等[/td][/tr][tr][td][b]测试报告[/b][/td][td]测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果[/td][/tr][tr][td][b]多语言支持[/b][/td][td]中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。[/td][/tr][tr][td][b]智能操作模式[/b][/td][td]真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。[/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]操作模式[/b][/align] [/td][td] [align=center]电脑操作[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]测试速度[/b][/align] [/td][td] [align=center]1min/次（不含样品分散时间）[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]体积[/b][/align] [/td][td] [align=center]980mm*410mm*450mm[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center][b]重量[/b][/align] [/td][td] [align=center]35Kg[/align] [/td][/tr][/table] [color=windowtext] [/color]

再現性就是大傢經常提到的重復性.影響再現性的因素主要有3大類:A.操作人員,人為誤差.B.分散体系.C.機器本身的精密程度.重現性的提高,可以通過提高機器的自動化程度,減少人為幹預 尋找更合适的分散体系(分散剂,表面活性剂,循环速度,搅拌速度,温度,超声等等) 使用更高精度的仪器(当然成本也会UP~~^_^)具体下来要看你是什么样品,本人在测试中心工作,对粒度分析也是一知半解,有兴趣大家可以下来交流.

激光粒度法测试粉末粒径分布准确性影响因素分析 [size=12px]闫 力[/size]摘要：激光粒度法被广泛应用在粉末粒径分布测试领域，对于纳米级粉沫的粒径测试，往往由于粉末团聚性的影响，给测试结果的准确性带来很大影响。文章通过改变超声分散时间及再次搅拌实验，验证了影响测试准确性的因素，并针对影响因素提出解决措施。关键词：激光粒度、粒径分布、粉末、准确性、影响因素。[align=center]Analysis of factors affecting the accuracy of powder particle size distribution measured by laser particle size method[/align][align=center]Yan Li[/align]Abstract：laser particle size method is widely used in the field of powder particle size distribution measurement. For the particle size measurement of nano powder foam, it is often affected by the agglomeration of powder. In this paper, through the ultrasonic dispersion time test, the factors affecting the accuracy of the test are verified, and the solutions are proposed.Key words：Laser particle size, particle size distribution, powder, accuracy and influencing factors.激光粒度法是根据颗粒能使激光产生衍射或散射这一物理现象测试粉末粒径分布的一种新型测试方法[1]，方法主要依据Furanhofer衍射和[url=https://baike.baidu.com/item/Mie%E6%95%A3%E5%B0%84/4156235%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%BF%80%E5%85%89%E7%B2%92%E5%BA%A6%E4%BB%AA/_blank]Mie散射[/url]理论，测试过程不受温度变化、介质[url=https://baike.baidu.com/item/%E9%BB%8F%E5%BA%A6/1929866%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%BF%80%E5%85%89%E7%B2%92%E5%BA%A6%E4%BB%AA/_blank]黏度[/url]、试样密度及表面状态等诸多因素的影响。激光粒度仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。由于激光具有很好的单色性和极强的方向性，所以一束平行的激光在没有阻碍的无限空间中将会照射到无限远的地方，并且在传播过程中很少有发散的现象。当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象。散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角θ。散射理论和实验结果都告诉我们，散射角θ的大小与颗粒的大小有关，颗粒越大，产生的散射光的θ角就越小 颗粒越小，产生的散射光的θ角就越大。散射光T1是由较大颗粒引起的 散射光T2是由较小颗粒引起的。进一步研究表明，散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。这样，在不同的角度上测量散射光的强度，就可以得到样品的粒度分布了[2-3]。激光粒度分析法适用于各种颗粒粒度分布的测定，具有测试速度快、重复性好、操作简单等优点，可以测定任一范围内颗粒体积百分比,，以及D10、D50、D90、平均粒径等参数指标，广泛应用于粉末粒径分布的测试领域[4-5]。激光粒度仪的测试方法分为干法和湿法两种[5]，干法是使用空气作为分散介质，利用紊流分散原理，使样品颗粒得到充分分散，然后再导入光路系统中进行测试，适用于流动性好、静电小的样品，缺点是重现性差[5-6]。湿法激光粒度仪采用全量程米氏散射理论，充分考虑到被测颗粒和分散介质的折射率等光学性质，根据大小不同的颗粒在各角度上散射光强的变作者简介：闫力，男（1976--），陕西乾县人，高级工程师，从事催化剂研究测试及实验室管理工作。化反演出颗粒群的粒度分布数据[6]。目前粒度仪大多数使用湿法进行测试。选用湿法时，由于粉末的粒径较小，特别是纳米级粉末，容易团聚，因此在测试粉末粒径分布时，须借助分散剂和超声，使粉末达到最佳的分散效果，从而得到可靠的测试结果[5,7]。但不同的超声时间，会得到不同的测试结果。本文考察不同超声时间对测试结果的影响，从而筛选出最佳的超声时间，供同行参考。1 试验1.1 试剂硅酸盐粉体标准物质（有证标准物质粉末），六偏磷酸钠(沃凯，分析纯)，分析穿化学试剂。1.2 主要实验仪器激光粒度分析仪（HORIBA，LA-950V2型）、超声波清洗仪（上海科导超声仪器有限公司，SK250H）、玻璃烧杯（申玻，250ml）。2 实验前准备2.1 仪器准备接通电源，打开激光粒度分析仪，预热30分钟以上，设置好测试参数，仪器保持稳定。配置3g/L六偏磷酸钠溶液25L，混合均匀，将仪器的进口管插入配置好的六偏磷酸钠溶液中。2.2 样品准备和预处理测试样品应符合ISO8213中所提出的要求，进行测试前应对测试样品进行处理。处理步骤如下：（1）称取0.0200g测试样品（精确到±0.0001g），置于250ml玻璃烧杯中；（2）将5g/L六偏磷酸钠溶液150mL加入到烧杯中；（3）将烧杯放置于超声波清洗仪内，开启超声波清洗仪超声30分钟；（4）超声后取下烧杯，将完全分散好的测试样品准备上机测试。分散好的样品放置不超过5分钟。3 试验该试验采用有证标准物质，其参数见表1。[align=center]表1 有证标准物质参数[/align][table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]标准值[/align][/td][td][align=center]误差[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]D50[/align][/td][td][align=center]μm[/align][/td][td][align=center]2.030[/align][/td][td][align=center]±0.013[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]D90[/align][/td][td][align=center]μm[/align][/td][td][align=center]3.050[/align][/td][td][align=center]±0.012[/align][/td][/tr][/table] 由表1可知，有证硅酸盐标准物质的D50粒径尺寸为2.030μm，D90粒径尺寸为3.050μm，误差范围分别为±0.013μm和±0.012μm。3.1不同超声时间试验将表1中的有证硅酸盐标准物质，按照2.2要求进行处理。分别称取四个样品，超声时间分别为10 min，30 min，40 min，60 min，超声结束后，将超声分散好的测试样品立即进行测试。测试结果见表2。表2 不同超声时间测试结果汇总表[table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]T1[/align][/td][td][align=center]T2[/align][/td][td][align=center]T3[/align][/td][td][align=center]T4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]D50[/align][/td][td][align=center]μm[/align][/td][td][align=center]5.076[/align][/td][td][align=center]2.029[/align][/td][td][align=center]2.033[/align][/td][td][align=center]2.026[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]D90[/align][/td][td][align=center]μm[/align][/td][td][align=center]8.120[/align][/td][td][align=center]3.051[/align][/td][td][align=center]3.039[/align][/td][td][align=center]3.043[/align][/td][/tr][/table]注：T1、T2、T3、T4分别代表超声时间为10 min，30 min，40 min，60 min的样品。观察表2发现， T1样品的D50、D90测试值与标准值相差3.046μm、5.070μm，超过误差值±0.013μm和±0.012μm。T2、T3、T4样品的D50、D90测试值与标准值基本一致，均在误差值±0.013μm和±0.012μm范围内。造成这种现象的原因可能是超声时间不足，粉体没有充分分散，导致D50、D90数值偏高。3.2样品静置试验将表1中的有证硅酸盐标准物质，按照2.2要求进行处理。分别称取四个样品，超声30 min后，取出样品分别静置1min、3min、5min、10 min，然后进行测试。测试结果见表3。表3 不同静置时间测试结果汇总表[table][tr][td]项目[/td][td]单位[/td][td]TS1[/td][td]TS2[/td][td]TS3[/td][td]TS4[/td][/tr][tr][td]D50[/td][td]μm[/td][td]2.031[/td][td]2.035[/td][td]2.033[/td][td]2.006[/td][/tr][tr][td]D90[/td][td]μm[/td][td]3.040[/td][td]3.056[/td][td]3.051[/td][td]3.021[/td][/tr][/table]注：TS1、TS2、TS3、TS4分别代表静置时间为1min，3 min，5 min，10 min的样品。观察表3可知， TS4样品的D50、D90测试值与标准值相差0.024μm、0.029μm，超过误差值±0.013μm和±0.012μm要求。TS1、TS2、TS3样品的D50、D90测试值与标准值基本一致，均在误差值±0.013μm和±0.012μm范围内。通过试验分析，造成这种现象的原因是超声结束后，待测试样放置时间过长，大颗粒沉降，测试时分散液上下不均匀，是D50、D90数值偏低。3.3 分散性试验分别对3.1中处理后的样品进行充分搅拌，取悬浊液中部位置样品进行测试，测试结果见表4。[align=center]表4 悬浊液中部测试结果[/align][table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]T5[/align][/td][td][align=center]T6[/align][/td][td][align=center]T7[/align][/td][td][align=center]T8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]D50[/align][/td][td][align=center]μm[/align][/td][td][align=center]5.079[/align][/td][td][align=center]5.389[/align][/td][td][align=center]5.236[/align][/td][td][align=center]5.679[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]D90[/align][/td][td][align=center]μm[/align][/td][td][align=center]8.129[/align][/td][td][align=center]8.610[/align][/td][td][align=center]8.157[/align][/td][td][align=center]8.728[/align][/td][/tr][/table]注：T5、T6、T7、T8分别代表对T1、T2、T3、T4样品进行充分搅拌，取悬浊液中部得到的样品。观察表4发现，T5、T6、T7、T8样品的D50、D90粒径与标准值相差较大，与表2中超声时长为10min的样品测试结果基本一致。通过试验分析，造成这种现象的原因可能是充分搅拌后，破坏了超声对样品的分散作用，发生团聚现象，改变了粒径直径，导致D50、D90数值偏高。4 总结通过上述试验分析，在应用激光粒度法测试粉体粒径的过程中，测试样品的分散性均匀性对测试结果影响大，应想办法对其加以控制。通过应用超声分散和控制较长的超声时长，能够达到较好的分散性和均匀性，进而得到准确可靠的测试结果。总结试验结论，针对影响因素及解决措施如下。（1）超生时间的影响。超声时长不够，针对不同的测试样，超声分散时应通过多次实验将超声时间定在合理范围内，特别是对于团聚性较强的测试物质，可以适当延长超声时间，建议超声时间控制在30min以上。（2）超声后样品再次搅拌，超声后的样品经搅拌后，出现严重的团聚现象，建议制备好的样品应及时完成测试。不要因等待测试时放置一段时间后，通过再次搅拌使其均匀的方法，这样做会影响颗粒在液体中的分布平衡，造成颗粒再次团聚，是测试结果偏差大。（3）测试样品的均匀性也是影响测试结果的重要方面，为减少测试误差，对测试样品进行必要的处理十分重要。因此，样品制备一定要细致认真，建议采用多次四分法，科学的制样方法可以有效消除样品不均匀给测试结果带来的影响。参考文献[1] 唐荣娟, 王远军, 余正萍,等. 激光粒度仪在测定硅粉粒度中的应用[J]. 有机硅材料, 2016,30(4): 326-328.[2] 王仁哲, 张荣曾, 徐志强,等. 水煤浆粒度测试技术的编辑部研究[J].煤炭化工,2004, (7):54-56.[3] 赵青秀, 李雅宁. 激光粒度分析仪及其应用刍议[J]. 生命科学仪器, 2010, 8(2): 51-53.[4] 钟姜莱, 杨晓印. 激光粒度仪测定水滑石粒度的研究[J]. 合成纤维, 2020,49(5): 33-36.[5] 王红芸, 李岩, 赵丽丽, 等. 激光粒度分析仪分析方法的研究[J]科技咨询, 2014,(9): 213-214.[6] 刘培炎. 激光粒度仪干法和湿法测试在涂料粒径分析中的应用[J]. [url=http://qikan.cqvip.com/Qikan/Search/Index?key=J%3d%e6%b6%82%e6%96%99%e5%b7%a5%e4%b8%9a&from=Qikan_Article_Detail%22 \o %22%E6%B6%82%E6%96%99%E5%B7%A5%E4%B8%9A][color=#3c3c3c]涂料工业[/color][/url], 2016,(12): 58-62.[7] 陈意苹, 周围, 吴玉超, 等. 激光粒度仪测定4A沸石粒径分布[J]. 广东化工, 2020, (17): 164-165.

[font=&]超细化、纳米化是现代粉体材料研究和生产的趋势，为满足对这些材料的精确粒度分析，激光粒度仪的测量范围也向超细化、纳米化方向发展。[/font][font=&]所以现代高性能的激光粒度仪的测量下限已经达到 20nm 甚至10nm，而样品折射率（包括吸收率）是一个重要条件，如果折射率错误，将导致粒度测试结果错误。[/font][font=&]随着新材料、合成材料以及混合材料越来越多用常规手段测试这些材料的折射率很困难，这是粒度测试遇到的难题。[/font][font=&]为解决这个难题，高性能激光粒度仪测量样品折射率的方法，在粒度测试前先测量折射率和吸收率，保证了对新材料粒度测试的准确性，收到了很好的效果。[/font]

超细化、纳米化是现代粉体材料研究和生产的趋势，为满足对这些材料的精确粒度分析，激光粒度仪的测量范围也向超细化、纳米化方向发展。所以现代高性能的激光粒度仪的测量下限已经达到 20nm 甚至10nm，而样品折射率（包括吸收率）是一个重要条件，如果折射率错误，将导致粒度测试结果错误。随着新材料、合成材料以及混合材料越来越多用常规手段测试这些材料的折射率很困难，这是粒度测试遇到的难题。为解决这个难题，高性能激光粒度仪测量样品折射率的方法，在粒度测试前先测量折射率和吸收率，保证了对新材料粒度测试的准确性，收到了很好的效果。

[b]超声悬浮仪能够测量固体颗粒密度嘛？[/b]