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超声提取仪

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超声提取仪相关的论坛

  • 关于超声提取

    采集完的大气颗粒物滤膜之后 用超声提取的作用是什么 用二氯甲烷以及甲醇分别超声提取的温度怎么设定 请知道的大虾们告诉我一声 谢谢

  • 【讨论】超声提取时

    [em0703] 处理样品的时候要用到超声提取半个小时，但不知道水位加到哪里合适啊！因为都用比色管来超声．所以比色管的上面部分不能浸到超声仪的水位下．这样对样品的提取有影响么？如果被提取的样品在水面上，是不是上面着部分的样品提取效果就不会好了？

  • 【求助】超声提取的容器

    我做土壤里的有机氯农药残留，想用超声提取。前两天作了几个，用安捷伦的顶空瓶做的，超声后，再离心。可是离心后，好几个瓶子都碎了，这可怎么办啊？大家一般是用什么容器的呢？可不可以告诉我一下，谢谢大家阿！！！

  • 超声提取产热对试验结果有多大影响？

    做农药兽药残留检测前处理过程中，有时会用超声提取，一般一次超声10min、20min，在提取的过程中超声机里的水就很热了，这会对目标物有多大的影响？有时候我会在超声机里加几个冰袋，不知这样做是不是可行？

  • 关于超声提取的讨论

    现在很多实验室都采用超声来提取中药，那么是不是所有的中药都可以用此方法来提取呢？如果不能，又为什么？

  • 关于超声与回流提取的样品前处理手段

    做分析的都知道，回流的结果一般比超声的结果要高。对于有机物分析，很多的样品前处理都是用到这两个手段，一起来说说你对它们的认识吧！讨论：1、你认为超声与回流提取哪个效果更好？2、你更喜欢超声还是回流提取，为什么？3、说说你的实际分析例子，比较超声与回流提取的差别，哪个更好？

  • 【求助】超声提取时温度对提取效率有何影响

    看到文献上做超声提取时有的提及到温度，有很多又没提到温度，请问这个温度有很大影响吗？是不是控制温度不让目标物挥发就可以[color=#DC143C][size=4]了呢还是不用温度控制好？请大家帮忙解决，谢谢！[/size][/color]

  • 【求助】关于土壤农残超声提取中的一点问题

    [color=#DC143C][size=4][B]刚看到EPA3550 关于超声提取的方法中“将30克样品和无水硫酸钠混合使形成自由流动的粉末，然后用超声波作用进行溶剂提取”实在搞不明白这里为什么还要用到无水硫酸钠呢？我现在在做土壤中农药的超声提取，在此过程中 并没有加无水硫酸钠，这个会有什么影响吗？有人知道吗？请帮忙解答，谢谢！！！[/B][/size][/color]

  • 超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪？

    [size=18px]即将要开展一些新的测试项目，一些标准方法中用到的设备各不相同，如超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪，这几种设备有什么区别呀？有特定用途吗？日常的样品溶解、提取，衍生化等应该怎么选用呢？[/size]

  • 【实战宝典】振荡和超声哪个提取效率更高？

    [b][font=宋体]问题描述：为什么国标中有的项目要用振荡提取，有的要用超声提取，这两种方法哪种提取效率更高？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][font=宋体]振荡提取是一种非常常见的提取步骤，意义在于将样本混合均匀，大幅度加大液体的流动性，从而提高提取效率，方法本身而言不对样本有多大伤害。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）超声提取也是一种常见的提取方法，但不如振荡用得频繁，通常与振荡配合使用，其意义在与将样本粉碎破坏，打破样本的本体，可以对样品进行深度提取。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）超声的提取效率通常高于单纯的振荡提取，但是药物一旦承受超声波造成分解变质（超声可能导致局部高温等反应），就会导致提取效率下降。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 超声清洗仪提取物质和超声波细胞粉碎仪能代替吗？

    [color=#444444]各位好，我现在接触一个新样品，标准方法需要用到超声波细胞粉碎仪来提取，可是我们实验室只有昆山的超声清洗仪，请问各位大侠，能用它来代替吗？样品不多，实在不想专门买一台仪器了，两者有什么区别？谢谢[/color]

  • 超声清洗仪

    超声清洗仪，除了用来清洗样品小瓶和一些工器具外，还可以用来提取样品，但是有些稳定性差的要注意不能超声的，呵呵，超声清洗仪里的水，大家都用纯水吗？还是自来水就可以？会对仪器有什么不好的影响吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111301217_334159_2424159_3.gif

  • 兽残检测一齐法中超声的作用

    兽残一齐法，我了解的超声是为了提取，超声之后，需要加无水硫酸钠去除水分，但是，超声之前要加正己烷除油，乙腈提取，超声，再加无水硫酸钠，样品量一多，拧盖子都需要花很长时间，我想问一下，超声还有没有其他作用，能不能加了正己烷之后加无水硫酸钠，加乙腈提取，再超声，这样对要检测项目有没有什么影响？？？

  • 2020中国药典广藿香提取为啥不直接一次加150mL三氯甲烷超声60min

    [size=16px] 测定法 取本品粗粉约3g，精密称定，置锥形瓶中，[color=#ff6666]加三氯甲烷50ml，超声处理3次，每次20分钟，[/color]滤过，合并滤液，回收溶剂至干，残渣加正己烷使溶解，转移至5ml量瓶中，精密加入内标溶液0.5ml，加正己烷至刻度，摇匀，吸取以1μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测定，即得。[/size][size=16px] 标红的地方，为啥不直接一次加150mL提取60min，而是要分三次，提一次过滤然后再提取这样的话样品会随着一起出来后面加入提取的时候样品量就变了，不是原来的重量求各位大佬解答不胜感激。[/size]

  • 【实战宝典】土壤氟化物的测定中，超声提取后需要用滤纸过滤到瓶中再定容吗？

    [font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]YXJZZMH[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]6648837[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]标准中前处理步骤要求称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶中，[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品占用体积也不少，要是这样做岂不是试剂定容体积不到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]？是不是超声提取后用滤纸过滤到瓶中再定容啊？滤纸对氟化物测定有影响吗？还是忽略了土壤所占体积？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font][/font][font=宋体][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][/font][font=宋体]）[/font][font=宋体][font=宋体]中水溶性氟化物提取步骤，准确称取过[/font][font=Times New Roman]0.149 mm[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]目）筛的土样[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]（精确至[/font][font=Times New Roman]0.01 g[/font][font=宋体]）于聚乙烯瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]50.0 mL [/font][font=宋体]水，超声离心后，准确移取上清液[/font][font=Times New Roman]40.0 mL[/font][font=宋体]（可根据氟化物含量减少移取量）于[/font][font=Times New Roman]50 mL [/font][font=宋体]容量瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]10.0 mL [/font][font=宋体]总离子强度调节缓冲溶液，用水定容至标线，不是称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后直接定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶之中。超声提取后不需要用滤纸过滤到瓶中在定容，超声提取后是转移到离心管进行离心使溶液变澄清。[/font][/font]

  • 【求助】急！！有关超声提取！！

    请问各位高手：我在做土壤中有机氯农残检测，想用超声提取法，所以要买个超声仪器，不知用超声清洗器可不可以？如果可以，功率要多大合适？还有就是价格问题。多谢大家了！！！很急！！！

  • 【讨论】超声中功率和频率的关系？

    [size=3]药典中的含量测定下，提取方法有许多采用超声提取，并标注了功率和频率（例：功率250W 频率40kHz）。我的问题是：功率和频率有什么联系？我们的超声清洗仪只能控制功率而不能控制频率，怎样改变频率？[/size]

  • 【原创大赛】超声酸提取和石墨消解仪湿法消解ICP-MS测定化妆品中铅、砷的比较

    【原创大赛】超声酸提取和石墨消解仪湿法消解ICP-MS测定化妆品中铅、砷的比较

    最近接了一个盲样，测定化妆品中的铅和总砷。这种能力验证基本上是每年一次的，所以这次接到了也没什么意外。化妆品中铅的限值在40ppm，国标一般推荐的是火焰原子吸收来测铅，毕竟其限值高，火焰测铅的灵敏度还是可以达到要求的。我们也是一直这么做的，虽然从来没有出现过铅超标的情况，但是当出现火焰灵敏度达不到要求的时候，此时出具的报告总还有点让人心虚，所以我一般都标示其低于定量限。所以，这几年也一直相安无事！对于盲样考核，因为出盲样的人了解火焰原子吸收测铅的灵敏度较低这点局限，故其盲样铅的含量一般也较高，能满足火焰原子吸收测试的要求。当然，那是一般情况，可不曾想今年来了个盲样就绝非一般那么让人舒服了。样品中铅、砷的含量是如此之低，尤其是铅，有一个样品如果用推荐的方法做的话基本上是做不出来的，因为已经低于定量限了。当然，为了完成任务也只好加大称样量了做了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312235_607725_1615758_3.jpg 我不知道是不是出盲样的人故意难为我们还是什么缘故，今年接到的化妆品盲样让人好生为难。一般我拿到样，首先看看外观，大致判断是什么基质的，含不含酒精或甘油什么的，然后确定消解方法。当然在正式开做前我一般我试一下盲样的大致浓度。具体做法是，称取0.5g样品，加入10%的硝酸10ml，60℃超声提取，然后离心，取上清液，上机大致看一下其吸光度，进而判断其大致浓度，在确定标准曲线范围。今年我突发了好奇心，想看看以前一直用来粗测的方法和正式的湿法消解测定结果到底有多大差异。 1、仪器和试剂 安捷伦7700xICP-MS ；莱伯泰科ED54型石墨消解仪；苏州晶锐UP级硝酸；国药集团优级纯高氯酸 2、试验方法 2.1 湿法消解： 称取0.5g左右样品，加入6ml硝酸和1.5ml高氯酸，按以下消解程序进行前处理后，定容至50ml混匀后过0.45微米滤膜直接测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312237_607730_1615758_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607726_1615758_3.jpg 2.2 超声酸提取：称取0.5g左右样品，加入2.5ml硝酸，60℃超声提取1h，定容至50ml，混匀后过0.45微米滤膜直接测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607727_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607728_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312239_607731_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607729_1615758_3.jpg3、实验结果标准曲线和内标稳定情况如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607737_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607738_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607739_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312318_607740_1615758_3.jpg将两种前处理方法的检测结果经过SPSS16.0统计软件进行配对t检验，其结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312304_607735_1615758_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312304_607734_1615758_3.png对两种前处理方法做加标回收率实验：酸提取的加标回收率为：总砷97.4%，铅105.2%，湿法消解的回收率为总砷99.5%，铅为104.3%。同时测定了指控样品，其测得值和实际值如下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312315_607736_1615758_3.png4 、小结本文通过两种不同的前处理方法测定化妆品中的铅和总砷，并进行了加标回收率试验，同时测定了指控样，所得结果证明两种前处理方法均准确可靠。同时通过配对t检验证明了两种方法的一致性，但由于酸提取耗时段，所需步骤简单，从而缩短了整个分析时间，因而更具有优势。不过，本文所针对的样品为较为稀薄的洗发水，至于粉饼类等固体化妆品是否适用尚需试验验证。

  • 【实战宝典】EPA3550 关于超声提取的方法中为什么要用到无水硫酸钠？

    [b][font=宋体]问题描述：[/font]EPA3550[font=宋体]方法描述：“将[/font]30g[font=宋体]样品和无水硫酸钠混合使形成自由流动的粉末，然后用超声波作用进行溶剂提取”，为什么要用到无水硫酸钠？做土壤中农药的超声提取时没有加无水硫酸钠，会有什么影响？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）无水硫酸钠的作用是吸水的，这个处理方法是用的不溶于水的有机溶剂，如果用乙腈、丙酮应该就不用加了。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）方法里“形成自由流动的粉末”是用来判断无水硫酸钠量是否足够的方法，在其他地方同样适用。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）一般在浓缩前都要用无水硫酸钠除水，否则浓缩时有水存在，不利于样品的浓缩，另外，若有水进入毛细管色谱柱中会损坏色谱柱。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）在正常样品含水的情况下，乙酸乙酯和二氯甲烷因为水的排斥作用，不容易进入植物组织中，只有先用无水硫酸钠等吸去样品（最好粉碎得比较细）中水份，这样才更有利于有机相对目标物的萃取。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

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