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超衍射谱仪

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超衍射谱仪相关的论坛

  • 【求助】超结构的电子衍射谱的卫星衍射点如何标定?

    超结构的电子衍射会出现卫星衍射点,如何标定这些卫星衍射电?如果想分析卫星衍射点的具体来源的话,需要标定它们吗?有其他方法吗?请大家指点!哪个资料里有?介绍介绍最近开始研究电子衍射,可能不专业,请专家指点!

  • 超晶格相衍射图分析

    超晶格相衍射图分析

    请问各位高手,是否有可能通过对衍射图中代表超晶格相的线条进行分析,从而得到超晶格相含量和主相的相对含量?图中提供的衍射图中,线条是机套超晶格点在相应位置上拉长所得。[img=,569,569]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909240843235518_4690_3479675_3.jpg!w569x569.jpg[/img]

  • 孪晶的衍射-zz

    http://bbs.mse.tsinghua.edu.cn/showthread.php?t=6079问:怎么能从电子衍射花样中分辨晶体是单晶还是孪晶呢?据说是要有两套点阵,我看不出来怎么算一套点阵怎么算是两套点阵,孪晶和超晶格点阵在衍射谱中怎么区分呢?谢谢了!! 答:并不是所有的孪晶都出来两套斑点:以立方为例,就有四种情况:1,入射电子束方向与孪晶轴平行,既电子束垂直于孪晶面入射。这时孪晶斑点与基体斑点全部重合,看不出孪晶。2。入射束与孪晶轴垂直。这时孪晶面衍射斑点为基体和孪晶共有,其他同名指数斑点对称,也就是有两套。3。入射束与孪晶面既不垂直也不平行,但电子衍射图看起来似乎有一套斑点。而实际上是两套部分相重。从强度上分出来。4。入射束与孪晶面既不垂直也部平行,只有一部分衍射斑相重,比较常见的情况,这时的孪晶斑点在基体斑点1/3处出现。超晶格是由于某个方向发生调治,使得周期变为原来的几倍,相应的衍射斑点在原来的几分之一处出现。从高分辨很清楚的看出。

  • 【求助】标定电子衍射的超结构衍射点

    该图的强衍射点是对应六角密堆结构的[031]晶带轴,弱点分析是一种长周期结构,但我不知如何正确标定它们,从这幅图上能否看出此长周期结构是一维的,还是二维的?谢谢!!![~76956~]

  • 【原创大赛】一起聊聊TOFD超声衍射时差法的那些事儿

    衍射时差法(TOFD)是广泛应用于焊缝检测的一种无损检测技术。衍射时差法(TOFD)是通过接收缺陷尖端产生的衍射波信号,而不是接收传统超声波方法中的反射信号来检测缺陷的。在TOFD技术中,—对探头通过扫查器詈于焊缝的两侧.一个探头发射超声波脉冲.另一个探头接收超声波脉冲。这样可以对整个焊缝体积进行检测,以确定不连续性的具体位置和深度。这种技术的主要优点是检测的可靠性最大,缺陷的测量精度高检测速度快,检测数据可永久保存,可有效检测缺陷的方向和实现检测质量的最大可靠性。TOFD技术的优点总的来说,TOFD技术有很多优点:1、可靠性好,由于利用的是波的衍射信号,不受声束角度的影响,缺陷的检出率比较高。2、定量精度高。3、检测过程方便快捷。一般一人就可以完成TOFD检测,探头只需要沿焊缝两侧移动即可。4、拥有清晰可靠的TOFD扫查图像,与A型扫描信号比起来,TOFD扫查图像更利于缺陷的识别和分析。5、TOFD检测使用的都是高性能数字化仪器,记录信号的能力强,可以全程记录扫查信号,而且扫查记录可以长久保存并进行处理。6、除了用于检测外,还可用于缺陷变化的监控,尤其对裂纹高度扩展的测量精度很高。TOFD技术的局限性1、对近表面缺陷检测的可靠性不够。上表面缺陷信号可能被埋藏在直通波下面而被漏检,而下表面缺陷则会因为被底面反射波信号掩盖而漏检。2、TOFD图像的识别和判读比较难,需要丰富的经验。与PAUT比较的显著特征:PAUT是超声检测演进的主流方向,TOFD是分支,属于辅助方法。二者都具有图像显示功能,PAUT能显示更多的视图,展现不连续显示的多个方面的特征;TOFD是其中的一个沿扫查移动方向的视图显示。TOFD衍射原理,精度更高,对缺陷测高特别有效;

  • 【转帖】DNA衍射图谱?

    用X射线照射DNA分子,观察射线在照相底片上产生的点子(衍射花样),计算点子的分散角度等(每一点子的分散角度代表DNA分子的一个原子的位置或若干原子团的位置)推测分子排列。 最关键的第51号图谱是下图,1952年5月拍摄。 照片中心X射线反射(使X射线底片变黑)的图象是交叉的,说明它是螺旋形的,顶部和底部最浓黑的部分,说明嘌呤碱和嘧啶碱垂直于螺旋轴,每隔3.4埃规律出现一对。 对A型DNA、B型DNA拍了好多张X射线衍射图谱,这两张是截面的,也有丝状(链形态的),可以得到34埃的数据。富兰克林还发现在翻转180度之后看起来还是一样,沃森与克里克在得到这一信息后,意识到两条链是反向的。 在得到51号图时,还得到的了一些数据。 1953年2月24日富兰克林经过计算分析得出双股螺旋的结论,而沃森与克里克则是尝试以双螺旋模型与这些数据信息吻合。当时自然杂志同时发表了三篇论文,另二篇是威尔金斯的和富兰克林与蓝道夫的。 解读DNA晶体X射线衍射图谱,要用到很复杂的数学计算。 X射线衍射原理: 1912年劳埃等人根据理论预见,并用实验证实了X射线与晶体相遇时能发生衍射现象,证明了X射线具有电磁波的性质,成为X射线衍射学的第一个里程碑。当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关。这就是X射线衍射的基本原理 。

  • 透射电镜衍射原理和转谱技巧

    本作品围绕透射电镜的衍射原理和转谱技巧展开。以透射电镜的衍射相关原理发展时间为主讲线,讲述衍射是如何一步一步发展进而应用在透射电子显微镜中,并结合实际电镜操作经验,总结了转谱过程中的技巧。

  • X射线衍射仪和光谱仪概念上区别?

    如题,学业不精啊,在这求知识了。一个朋友最近在烦到底要买直读光谱还是衍射仪,我也搞不懂,但听他说要测晶格结构,也只能买衍射仪,是这样的吗?除了这个还有其他概念上的区别吗?

  • 怎样区分二次衍射一次衍射斑点呢?

    怎样区分二次衍射一次衍射斑点呢?

    对镁铝合金样品做传统的电子衍射时,要获得取向关系时,就要设法拍摄同时含有基体和析出相的两套衍射普,这时候,可能由于析出相与基体的交互作用、样品厚度过厚、样品表面氧化等问题,往往伴随着二次衍射的发生,这对我正确标定衍射斑带来了一些问题。衍射普里面不仅有镁基体的一次衍射,析出相的一次衍射,也有以镁基体较强的一次衍射作为析出相的入射束而产生的二次衍射。造成衍射普异常复杂。 问题是,我们在对析出相进行标定的过程中,该如何去鉴别哪些是析出相的衍射斑点,哪些又是由于二次衍射而带来的斑点呢? 看过清华的张文征老师的文章讲到过关于二次衍射的模拟,进而对衍射普进行合理解释。如果要模拟的话,需不需要哪款软件来模拟呢?关于二次衍射模拟事例详情见下图。(取自张文征教授,Philosophical Magazine Letters,2013)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501122123_532042_2762168_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501122124_532043_2762168_3.png

  • 请指导一张电子衍射谱的分析

    这张照片根据所测d值可能是六方晶系的银(一般的银是立方晶系),但图中用黑线标记的衍射环的d值与六方银对应不上,请问我能不管这个衍射环而确定这张照片就是六方晶系银的电子衍射谱吗?请高手帮忙指导分析,万分感谢!

  • 【讨论】普通X衍射仪可测应力吗?

    我用的是岛津X衍射仪、没带应力附件,前天与工程师谈起单位计划购买X射线应力分析仪,工程师说这台衍射仪能测拉伸、压缩应力,衍射仪附带的软件也有应力分析这一功能。请教:没带应力附件的普通X衍射仪可测应力吗?与专门的应力仪测的有什么不同呢?精度如何?

  • x射线衍射、x荧光、直读光谱3种仪器检测领域

    一、直读光谱仪采用原子发射光谱学的分析原理,样品经过电弧或火花放电激发成原子蒸汽,蒸汽中原子或离子被激发后产生发射光谱,发射光谱经光导纤维进入光谱仪分光室色散成各光谱波段,根据每个元素发射波长范围,通过光电管测量每个元素的最佳谱线,每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量,通过内部预制校正曲线可以测定含量,直接以百分比浓度显示.己被广泛使用于几乎所有的光谱测量,分析及研 究工作中,特别适应于对微弱信号,瞬变信号的检测.二、X荧光光谱仪(XRF)由激发源(X射线管)和探测系统构成.X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品.受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性.探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量.然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量.广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域三、X射线衍射仪"可分为"X射线粉末衍射仪"和"X射线单晶衍射仪器".由于物质要形成比较大的单晶颗粒很困难.所以目前X射线粉末衍射技术是主流的X射线衍射分析技术.单晶衍射可以分析出物质分子内部的原子的空间结构.粉末衍射也可以分析出空间结构.但是大分子(比如蛋白质等)等复杂的很难分析.X射线粉末衍射可以1,判断物质是否为晶体.2,判断是何种晶体物质.3,判断物质的晶型.4,计算物质结构的应力.5,定量计算混合物质的比例.6,计算物质晶体结构数据.7,和其他专业相结合会有更广泛的用途.比如可以通过晶体结构来判断物质变形,变性,反应程度等

  • 选区衍射原理求助

    选区衍射原理求助

    埃瓦尔德球上面表示的衍射只是代表了一个晶面,而且球的方向是以入射电子方向作为竖直方向,而晶面对应的晶带轴与竖直方向是成θ角的。可是选区电子衍射不是以晶带轴作为竖直方向,然后电子束从各个角度入射,从而得出该晶体晶带轴对应的所有晶面衍射斑点吗?想请教下大家,选区电子衍射的所有斑点是怎么来的呢,是电子束从各个方向入射得到的吗?样品放置应该是晶带轴朝竖直方向放置吗,不是埃瓦尔德球的方式放置的吧?

  • 多晶电子衍射谱

    请问多晶电子衍射谱标定时,只要是不消光的面就一定会出现吗?衍射环强度会按照PDF卡片的强度吗?

  • 衍射图像中衍射条纹形成的原理

    各位大神,小弟是TEM新手,最近遇上一些问题想请教下你们,问题如下:1.TEM明场相中,知道电子入射方向和沉淀相与基体的位相关系后,怎么分辨明场相中的沉淀相(同时有几个不同沉淀相)2.衍射图谱中,几乎与入射方向平行的晶面产生衍射斑点,而衍射条纹是怎么产生的?什么样的晶面产生衍射条纹3.知道沉淀相与基体的位相关系后,怎么在衍射图谱中分辨这些沉淀相(同时有多个沉淀相)

  • 【资料】巨好的一片文章,膜、多层膜、超晶格的x射线衍射测定方法

    X 射线散射和衍射对于厚度为几个原子层到几十微米的薄膜材料是灵敏的。一般而言,X 射线方法是非破坏性的,其中不要求样品制备,它们提供恰如其分的技术路线,以获得薄膜材料的结构等信息 分析能对从完整单晶膜和多晶膜到非晶膜的所有材料进行。本文评述了用X 射线方法表征和研究这类薄膜材料的新进展。全文包括引论、常用的X射线方法、原子尺度薄膜的研究、工程薄膜和多层膜的研究、一维超点阵结构研究、超点阵界面粗糙度的X 射线散射理论、不完整性和应变的衍射空间图或倒易空间图研究七个部分。 [~82518~][~82519~]

  • 米氏散射与弗朗和弗衍射的差别?

    米氏散射理论是通过麦克斯韦电磁理论严格推导出的、用来描述表面光滑的球体对光的散射规律的解析解。它考虑了散射体(颗粒)的光学特性(折射率和吸收系数)以及介质的光学特性。由于米氏理论考虑了样品的折射率、吸收率、反射率,考虑了介质的折射率等因素,因此它对具有不同光学特性的样品都能精确得到解析解,由此得到的粒度测试结果更准确,并且适用于从超细的亚微米级颗粒到较粗的毫米级颗粒,是现代激光粒度仪普遍采用的理论基础。虽然米氏散射理论运算起来更复杂,但在计算机技术如此发达的今天,这已经不是什么缺点了。现在几乎所有品牌的激光粒度仪都用米氏散射理论。弗朗和弗衍射理论是早期激光粒度仪采用的一种光学理论,它是米氏散射理论的简化版,它不考虑样品和介质的折射率、吸收率和反射率等因素,因此计算简便,所以为早期激光粒度仪所采用。它描述大于 25 微米(激光波长的 40 倍)的颗粒的衍射规律是精确的,对小于 25um 的颗粒误差较大,并且颗粒越小误差越大。为了与以前的激光粒度仪进行数据对比,大部分的激光粒度仪还保留弗朗和弗衍射理论这一选项。

  • X衍射图谱

    X衍射时,把多个图谱放到一起的图谱是叫重叠图吗?还是其他称谓?

  • [活动]谁有X射线,衍射,衍射仪,衍射方法,衍射仪检定等方面相关的标准请在此回帖并上传

    衍射及X射线衍射与衍射仪等作为一个行业,一定有一些国家标准或者国际标准,不知道哪位牛人能方便弄到一些,请上传。先说一声谢谢!通过搜索,发现本论坛的资料库中已有几个标准:超细粉末粒度分布的测定 X射线小角散射法 GB8359-87高速钢中碳化物相的定量分析 X射线衍射仪法 GB8360-87金属点阵常数的测定方法 X射线衍射仪法 GB8362-87钢中残余奥氏体定量测定 X射线衍射仪法水泥X射线荧光分析通则水泥X射线荧光通则 四圆单晶X 射线衍射仪测定小分子化合物转靶多晶体X 射线衍射方法通则 发现特别缺少“X射线衍射仪检定方法的国家标准”。这个标准对于购买X射线衍射仪的单位和个人在选择合适的厂家的时候非常重要。有些国外的厂家就不认我们的标准,而我们事先可能还不知道国家有这个标准,等到东西到货了,发现有些技术指标不如意,却又没有办法。如果事先了解了这些东西,知道该怎么去看人家的宣传资料中介绍的各种技术参数,无疑对我们的使用单位和使用人是很有用的。发现还有其它的标准,如仪器辐射量的大小的标准等等,都是对大家有用的东西。有些东西本人看到过,但手头上却没有,有时候特别想看看,相信做这一行的人都有这种想法,哪位牛人能上传无疑是大功一件啊。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22130]各种标准名称[/url]

  • 网络讲堂:9月30日 X射线衍射中的光谱问题的新探讨

    http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gifX射线衍射中的光谱问题的新探讨讲座时间:2014年09月30日 09:30主讲人:鲍朝晖博士帕纳科荷兰总部应用支持中心XRD应用专家http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 这个研讨会将包含两个部分。第一部分除了介绍Bragg-BrentanoHD外还将通过一些具体测量数据介绍它在粉末衍射,小2Θ角度方面的性能提升度, 以及在透射式衍射,薄膜衍射,应力和纳米颗粒的分析方面的应用效果。第二部分进一步介绍SAXS技术以及ScatterX78的特性,并解释如何在Empyrean 锐影X射线衍射仪平台上进行SAXS/ WAXS器件配置。最后我们会给它在测量如胶态分散体,表面活性剂体系,聚合物,纳米粉末和纤维的数据质量以及相关分析。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2014年09月30日 9:004、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

  • 请问有高人能帮我分析一下电子衍射照片吗?

    请问有高人能帮我分析一下电子衍射照片吗?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191529_421433_2094445_3.jpg请问我的图中比较亮的六边形的六个顶点中间那些较弱的六边形点是什么原因造成的?是超晶格吗?还是二级衍射呀?有没有高人能解释一下超晶格点和二级衍射点的区别呢?对了,我看好像超晶格一般都是二组分的物质形成的,我的样品是单一组分的碳酸盐,有没有可能形成超晶格呢?谢谢大家!!

  • 请教:多晶衍射仪与单晶衍射仪

    有啥区别???在学校用的时候只知道是X衍射仪但是具体不知道啊学校那台可以作材料的物相分析,就是拿个块材去就可以作出很多个峰,然后标定的,不知道这个是多晶衍射仪呢还是单晶衍射仪?谢谢帮助~

  • 关于XRD衍射图谱的分析

    大家好,本人刚接受X射线衍射仪操作,本人晶体学基础几乎为零。现在通过XRD衍射图只能做最简单的物相分析。其他关于衍射图谱的分析一点也不知道了。想求教下大家通过衍射图谱可以得到哪些样品信息。哪位大侠能概括性的介绍下,感激不尽!

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