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氟化瓶

仪器信息网氟化瓶专题为您提供2024年最新氟化瓶价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括氟化瓶参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的氟化瓶您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合氟化瓶相关的耗材配件、试剂标物，还有氟化瓶相关的最新资讯、资料，以及氟化瓶相关的解决方案。

氟化瓶相关的论坛

  • 【讨论】采购中氟化瓶与高阻隔瓶的性能差异到底有多大？

    氟化瓶的生产就是在普通PE塑料瓶的制造过程中增加了一道氟化工艺用氟、氮混合气体在特殊吹塑设备上进行吹塑，使得经过氟化处理的容器比未经过处理的容器内壁上多了一层聚氟材料层，这一层聚氟材料层可使溶剂渗透最小化。氟化瓶必须采用优质进口原料生产，使用特殊设备,并配置氟化自动控制系统及耗用不得不从国外进口的氟氮高纯混合气体,其阻隔性能明显优于普通塑料瓶，但制造成本亦比普通塑料瓶高30%-50%.。那我们在采购中如何选择呢？请各位高手指点！

  • 氟化物标液用完没封安瓶口 以后还能用嘛

    氟化物标液500mg/L从安瓶打开后没封口用完直接放冰箱里了 2天半后取出又从安瓶取5mL到250ml容量瓶里配氟离子电极曲线 曲线同一点照之前高几个mV 就是想问下氟标液从安瓶取出后没封口但放冰箱里了放了2天半之后还能浓度不变继续用嘛 谢谢老师们。

  • 雀巢瓶装水、嘉宝儿童产品因含氟化物在美国遭起诉

    据澳大利亚媒体报道，近日美国一位13岁的女孩对雀巢与嘉宝（Gerber）公司发起了诉讼，控告两大公司的产品含氟化物致使该女孩出现了氟斑牙症状。 据了解，雀巢的"Poland Spring"与"DeerPark"两品牌瓶装水以及嘉宝公司的婴儿食品与配方奶粉被该女孩指控含有氟化物。受害女孩的家长称，该女孩从小所饮用的瓶装水有90%为雀巢销售的含氟瓶装水。女孩家长要求雀巢支付女孩修复牙齿的经济补偿金，补偿金额估计为10万美金。 原告律师事务所认为，美国疾控中心提供的信息表明，8岁以下的儿童摄入氟化物会面临严重的健康风险，而两大公司的产品却未能做出警示，并将含氟产品向8岁以下的儿童推广，这完全不可接受。 原文链接：

  • 【实战宝典】土壤氟化物的测定中，超声提取后需要用滤纸过滤到瓶中再定容吗？

    [font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]YXJZZMH[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]6648837[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]标准中前处理步骤要求称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶中，[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品占用体积也不少，要是这样做岂不是试剂定容体积不到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]？是不是超声提取后用滤纸过滤到瓶中再定容啊？滤纸对氟化物测定有影响吗？还是忽略了土壤所占体积？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font][/font][font=宋体][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][/font][font=宋体]）[/font][font=宋体][font=宋体]中水溶性氟化物提取步骤，准确称取过[/font][font=Times New Roman]0.149 mm[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]目）筛的土样[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]（精确至[/font][font=Times New Roman]0.01 g[/font][font=宋体]）于聚乙烯瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]50.0 mL [/font][font=宋体]水，超声离心后，准确移取上清液[/font][font=Times New Roman]40.0 mL[/font][font=宋体]（可根据氟化物含量减少移取量）于[/font][font=Times New Roman]50 mL [/font][font=宋体]容量瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]10.0 mL [/font][font=宋体]总离子强度调节缓冲溶液，用水定容至标线，不是称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后直接定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶之中。超声提取后不需要用滤纸过滤到瓶中在定容，超声提取后是转移到离心管进行离心使溶液变澄清。[/font][/font]

  • 氟化物预蒸馏装置问题

    大家的氟化物预蒸馏的装置是怎么样的啊，我的是参照氟化物分光光度法的装置图弄的，但问题不好控制，老是酸回流到1000ml烧瓶中，而且橡胶塞经常喷出来，太危险， 各位大神有何指教

  • 水质 氟化物 做不出来

    用的水质氟化物的盲样 做了三次都比本来都含量小很多 而且三次做出的值都差不多 重新做了一次标线也没有问题 换了大气固定污染源固态氟化物的缓冲溶剂试 电位值差别也不大 有没有大佬能解答一下呀（每一次做都是从安瓿瓶里移液开始的）

  • 水质氟化物

    我所选用的离子电极法，做了两次标线R值都只有2个9，始终没找到问题在哪儿？希望能得到大家指点。所配试剂有总离子强度调节缓冲溶液TISAB2 TISAB1 和氟化物标准溶液，按标准上看在做曲线时用的是TISAB2.步骤：分别吸取1、3、5、10、20氟化物标准溶液于50ml容量瓶中，加入10ml TISAB2,用水稀释至标线，摇匀，分别注入聚乙烯烧杯中，各放入塑料搅拌棒，以浓度由低到高的顺序分别测定电极值。

  • 求购测脂肪酸用的三氟化硼甲醇溶液

    各位高手，小弟我最近要接手师姐的课题开始做实验了，我们要测鱼油里面的脂肪酸。师姐给我的方法里面有一个试剂是14%三氟化硼甲醇溶液，我知道这个东西要用三氟化硼和甲醇配，我们实验室有一瓶很旧的三氟化硼，打开瓶子的时候吓我一跳：冒了好多烟，闻起来胸闷，我怕是这个东西有毒就不敢用了。师姐说可以去买别人配好的三氟化硼甲醇，比较安全，但是我找不到哪里有卖的，西格玛也说没有这个东西，有没有哪位之前买过这个东西的，告诉我哪里可以买到啊，进口国产都无所谓，只要质量好就行了！PS：还有个问题，脂肪酸甲酯化用甲醇就好了，为神马还要三氟化硼啊？三氟化硼分子上没有甲基啊？

  • 【资料】氟化氢知多少

    【资料】氟化氢知多少

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910232353_177599_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]氟化氢[/color]氟化氢（化学式：HF）是一种极强的腐蚀剂，有剧毒。它是无色的气体，但是在空气中，只要超过3ppm就会产生刺激的味道。[color=#DC143C]物品与成分辨识资料[/color]　　物品名称：　　氟化氢(Hydrogen Fluoride)　　同义名称：氢化氟（Anhydrous Hydrogen Fluoride、Fluorhydric Acid、Anhydrous Hydrofluoric Acid）　　化学性质：－　　化学文摘社登记号码（CAS No.）：7664-39-3　　分子式：HF　　分子量：20.01　　危害物质分类及图式：　　8 腐蚀性物质；6剧毒品　　包装方法：钢质气瓶；安瓿瓶外普通木箱[color=#00008B]危害辨识资料[/color]　　最重要危害与效应：　　急性：　　吸入：　　1.刺激鼻、咽、眼睛及呼吸道。　　2.高浓度蒸气会严重的灼伤唇、口、咽及肺。　　3.可能造成液体蓄积于肺中及死亡。　　4.122ppm 浓度下暴露1分钟会严重刺激鼻、咽、及呼吸道。　　5.50ppm 浓度下暴露数分钟可能致死。　　皮肤：　　1.其气体或无水液体会造成疼痛难忍的深度皮肤灼伤。　　2.过量的溅到皮肤会造成死亡。　　眼睛：其蒸气会溶解于眼球表面的水份上而造成刺激。　　食入：不适用于HF气体。刺激灼伤眼睛、皮肤及呼吸系统。可能造成骨质硬化。　　慢性：－　　主要症状：刺激感、皮肤灼伤、骨质软弱及变化（骨质疏松症）。

  • 做土壤氟化物的困惑

    土壤氟化物GB22104-2008做质控样，按照标准上操作怎么都做不到，结果偏小。试剂空白小于检出限，在0.6～1.2之间都做做过。温度控制在565，马弗炉中拿出来是用沸水清洗，镍坩埚清洗的很干净，定容至100容量瓶中还超声10分钟，按理来说应该是完全溶出来了，可是值一直都偏小。请各位老师指点一下！

  • 固定污染废气氟化氢的测定国标标准75ml气泡吸收瓶

    固定污染废气氟化氢的测定国标标准75ml气泡吸收瓶

    [font=宋体][size=12.0000pt][font=宋体]固废氟化氢测定方法原理：是采用加热的采样管采集废弃样品，在经过滤膜中的滤膜滤除颗粒物，气态氟化氢和气化后的氟化氢液滴被碱性洗手液吸收后生成氟离子，试样注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]进行分离检测，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。[/font]HJ/T27-1999固定污染物排中氯化氢的测定.硫氰酸汞分光光度法。[/size][/font][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006171339383954_3958_1611_3.jpg!w690x690.jpg[/img]可以参考的国标标准[font=宋体][size=12.0000pt]HJ548-2016代替HJ548-2009[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]2016-08-01实施,固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]HJ549-2016代替HJ549-2009[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]2016-08-01实施,环境空气和废气氯化氢的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法[/size][/font][font=宋体][size=12pt]HJ590-2010代替GB/T154381995环境空气臭氧的测定紫外光度法[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]HJ688-HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法[/size][/font][font=宋体][size=12pt]HJ77.2-2008环境空气和废气二口恶英类的测定同位素稀释高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-高分辨质谱法[/size][/font][font=宋体][size=12pt]HJ688-2019 固定污染源废气氟化氢的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法[/size][/font]

  • 气象ECD做六氟化硫

    做六氟化硫设置温度需要多少 做了好多次峰头很平 而且不管做多大浓度峰高度也一样 是否是与氧气峰没有分离 求助拜托各位大神给指导一下

  • 【求助】关于氟化钠标准品配制的问题

    最近在做氟化物的检测，在配制标准溶液的时候遇到了一些问题，想请教网上的专家解惑。我用氟化钠配制标准溶液，使用的是标准的方法，即称取0.2211克烘过的氟化钠标准品，用水定容到100毫升，此时浓度是1000ug/ml，然后逐步稀释到10ug/ml，移取10ml到50ml的容量瓶，加入10ml总离子强度剂II，用水定容，按照理论计算电极上应该测出来的是2ug/ml，可是实际电极检测出来的5ug/ml，使用仪器公司赠送的1ppm标准品和10ppm标准品进行检测，电极检测值都是正确的，我试了好几都是这样，不知道哪里出了问题，请大家帮忙解惑，非常感谢！

  • 【实战宝典】使用《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》（HJ 873-2017）测定土壤样品氟化物时，空白和线性不好的原因是什么？

    [font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insm_0032f1f7[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]7733047[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][font=宋体]）测定土壤样品氟化物时，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氟化物[/font][/font][font=宋体]碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]土壤氟化物碱熔消解采用的是称土样于镍坩埚中加入氢氧化钠高温消解，其中使用盐酸调节[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]；水溶性氟化物采用的是称土样于聚乙烯瓶中直接加入去离子水超声后离心提取。因此，土壤氟化物碱熔消解空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是因为碱熔消解过程中包括镍坩埚、试剂带来的本底干扰，可以逐一排查查明原因；曲线斜率小也可能是由于电极常数不合适，或者说电极响应变差引起的，可以更换新电极对比一下。[/font][font=宋体]水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，可以提高转速再次离心一次，使溶液呈现出上清液和底部物质分层。[/font]

  • 土壤中氟化物的测定

    土壤中氟化物的测定

    [img=,690,347]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712081005_01_3231865_3.png!w690x347.jpg[/img]这个标准中前处理步骤要求称量5g样品后定容到100瓶中，5g样品占用体积也不少，要是这样做岂不是试剂定容体积不到100ml？是不是超声提取后用滤纸过滤到瓶中在定容啊？滤纸对氟化物测定有影响吗？有做土壤详查的朋友吗，你们是怎么做这个的，还是忽略了土壤所占体积？

  • 如何配置浓度为50%的氟化氢铵饱和溶液500ml呢？

    氟化铵AR ≥96% 氢氟酸 AR40%1.氟化铵称多少克？2.氢氟酸需要多少毫升？用塑料量筒移液？3.用聚乙烯瓶装吗？还有没有什么推荐的试剂瓶装？大佬说说配制的过程。。以及注意事项，尽量详细点就好。。

  • 烟气氟化物和硫酸雾采样。

    1.HJ 67-2001 大气固定污染源 氟化物离子选择电极法 在堵住进样口检漏后，第2个吸收瓶会倒吸第3个吸收瓶的吸收液，这是怎么回事，怎么解决？2.HJ 544-2016 固定污染源 硫酸雾的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 为什么安装了2个吸收瓶，还要安装一个空的吸收瓶？

  • 【原创大赛】离子选择电极法测定水中氟化物的方法

    [align=center]离子选择电极法测定水中氟化物的方法[/align][align=center]化工室：宋小莉[/align][b]一、原理与适用范围[/b]将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系，故通过测量电极与已知氟离子浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测氟离子浓度溶液组成原电池的电动势，即可计算出待测水样中氟离子浓度。常用定量方法是校准曲线法。当氟电极与含氟的试液接触时，电池的电动势[i]E[/i]随试液中氟离子活度变化而变化（遵守Nernst方程）。当溶液的总离子强度为定值且足够时服从下列关系式：[i]E[/i]与log[sub]cF-[/sub]成直接关系，2.303RT／F为该直线的斜率，亦为电极的斜率。适用于测定地面水、地下水和工业废水中的氟化物。对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏。[b]二、仪器[/b]1．氟离子选择性电极。2．饱和甘汞电极或银-氯化银电极。3．离子活度计或pH计，精确到0.1 mV。4．磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子。5．聚乙烯杯：100 mL，150 mL。6．氟化物的水蒸气蒸馏装置。[b]三、试剂[/b]所有试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。所用水为去离子水或无氟蒸馏水。1．氟化物标准贮备液：称取0.2210 g基准氟化钠（NaF）（预先于105 - 110 ℃烘干2 h，或者于500 - 650 ℃烘干约40 min，干燥器内冷却），用水溶解后转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100 μg。2．氟化物标准溶液：用无分度吸管吸取氟化钠标准贮备液10.00 mL，注入100 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含氟离子10.0 μg。3．乙酸钠溶液：称取15g乙酸钠（CH[sub]3[/sub]COONa）溶于水，并稀释至100 mL。4．总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：称取58.8 g二水合柠檬酸钠和85 g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5 - 6，转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。5．盐酸（HCl）：2 mol/L。6．硫酸（H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]）：[i]ρ [/i]= 1.84 g/mL。7．高氯酸（HClO[sub]4[/sub]）：70 - 72 %。[b]四、测定步骤1. 采样与样品：[/b] 实验室样品应该用聚乙烯瓶采集和贮存。试样如果成分不复杂，可直接取出试份进行分析。如果含有氟硼酸盐或污染严重，则应先进行蒸馏。 在沸点较高的酸溶液中，氟化物可形成易挥发的氢氟酸和氟硅酸与干扰组分按以下步骤分离：准确取适量（如25.00 mL）水样，置于氟化物的水蒸气蒸汽装置的蒸馏瓶中，并在不断摇动下缓慢加入15 mL高氯酸，加热，待蒸馏瓶内溶液温度约130℃时，开始通入蒸汽，并维持温度在140 ± 5 ℃，控制蒸馏速度约5 - 6 mL/min，待接受瓶馏出液体积约150 mL时，停止蒸馏，并用水稀释至200 mL，供测定用。本次试验是方法验证试验，采用国家标准样品去验证。[b]2. 仪器准备和操作[/b]按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将各开关置于“关”的位置，开启电源开关，预热15 min，以后操作按说明书要求进行。测定前，试液应达到室温，并与标准溶液温度一致（温差不得超过±1℃）。[b]3．校准曲线绘制：[/b]取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物标准溶液，分别置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。分别移入100 mL聚乙烯杯中，各放入一只塑料搅拌子，按浓度由低到高的顺序，依次插入电极，连续搅拌溶液，读取搅拌状态下的稳态电位值（[i]E[/i]）。在每次测量之前，都要用水将电极冲洗净，并用滤纸吸去水分。在半对数坐标纸上绘制 [i]E [/i](mV) - log[i]C[sub]F[/sub][sup]-[/sup][/i][sup] [/sup](mg/L) 校准曲线，浓度标于对数分格上，最低浓度标于横坐标的起点线上，如下表：[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]标准溶液加入体积（mL）[/td][td]1.00[/td][td]3.00[/td][td]5.00[/td][td]10.00[/td][td]20.00[/td][/tr][tr][td]标准物质加入量（μg）[/td][td]10[/td][td]30[/td][td]50[/td][td]100[/td][td]200[/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td]281[/td][td]260[/td][td]241[/td][td]225[/td][td]202[/td][/tr][/table]经计算得到回归方程为：y = -56.764 lgx + 355.33，相关系数：r = 0.9994[b]4．样品测定：[/b]取10.00 mL有证标准样品，加入到250 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀待测。取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，用乙酸钠或盐酸溶液调节至近中性，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。在每次测量之前，都要用水充分洗涤电极，并用滤纸吸去水分。根据测得的毫伏数，由校准曲线上查得氟化物的含量。[b]5．空白实验：[/b]用蒸馏水代替水样，按测定样品的条件和步骤进行测定。[b]五、计算方法：[/b]氟含量，以mg/L表示。根据测定所得到的电位值，从校准曲线上，查得相应的以mg/L表示的氟离子含量。[b]六. 方法检出限：[/b]采用空白试验验证方法的检出限。取40 mL纯水，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，摇匀，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。平行检测9次，方法检出限见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]9[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]345[/align][/td][td][align=center]346[/align][/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]344[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][/tr][tr][td]x（mg/L）[/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.038 [/align][/td][td][align=right]0.036 [/align][/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.040 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][/tr][tr][td]`x（mg/L）[/td][td=9,1][align=center]0.0395[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD）[/td][td=9,1][align=center]0.0038[/align][/td][/tr][tr][td]检测限（MDL）（mg/L） [/td][td=9,1][align=center]0.011[/align][/td][/tr][/table]检出限计算及结果表计算公式：MDL＝S×t[sub]（[/sub][sub]n-1[/sub][sub]，[/sub][sub]0.99[/sub][sub]）[/sub] [table][tr][td][align=center]参数[/align][/td][td][align=center]S[/align][/td][td][align=center]n-1[/align][/td][td][align=center]t[/align][/td][td][align=center]MDL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]计算结果[/align][/td][td][align=center]0.0038[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]2.896[/align][/td][td][align=center]0.011[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=4,1][align=center]0.011 mg/L[/align][/td][/tr][/table]GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而通过空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。[b]七. 方法精密度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的精密度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]平均值（`x ）[/td][td=6,1][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD） [/td][td=6,1][align=center]0.0063[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差（RSD）[/td][td=6,1][align=center]0.39%[/align][/td][/tr][/table]经计算：RSD = 0.39%本方法的相对标准偏差为0.39%。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的精密度完全能够满足标准的要求。[b]八. 方法准确度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的准确度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标样值浓度（mg/L）[/td][td=6,1][align=center]1.60 ± 0.07[/align][/td][/tr][tr][td]绝对误差[/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][/tr][tr][td]相对误差（%）[/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table]采用本方法经过6次检测水中的氟化物，检出结果均在有证标准样品标准值范围内。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。[b]九、总结[/b]本方法与GB/T 7484-1987相比，采用了同样的分析方法。GB/T 7484-1987中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而本方法通过9次平行空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。原方法标准中含氟1.0mg/L的水样经九次平行测定所得的相对标准偏差为0.3%，而本方法6次平行检测1.6 mg/L的盲样所得到的相对标准偏差为0.39%，因此方法的精密度完全能够满足标准的要求；此外，本方法6次平行检测的结果均在有证标准样品标准值范围内，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。通过检测和计算，本公司采用的离子电极法测定水中氟化物的方法，其检出限满足标准的限值要求，测定结果的精密度高，且准确可靠，完全满足标准的要求。[b]十、注意事项[/b]1．电极用后应用水充分冲洗干净，并用滤纸吸去水分，放在空气中，或者放在稀的氟化物标准溶液中。如果短时间不再使用，应洗净，吸去水分，套上保护电极敏感部位的保护帽。电极使用前仍应洗净，并吸去水分。2．如果试液中氟化物含量低，则应从测定值中扣除空白试验值。3．不得用手触摸电极的敏感膜；如果电极膜表面被有机物等沾污，必须先清洗干净后才能使用。

  • 【原创】水中氟化物及硫化物考试总结

    【原创】水中氟化物及硫化物考试总结

    前几天单位进行了考试.实验不是我做,但把实验人员的考试实验心得传上来分享.氟化物与硫化物实验总结2009.6.2省里上岗资格证考试，实验项目是水质氟化物的测定离子选择电极法(GB7484-1987)与水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法(GB/T16489-1996)。一开始我担心的是硫化物的测定，因为H2S气体容易跑出来，如果动作不够快，实验就等于失败了，加上前些天站里的质控样考的结果与真值也有些偏差。考试前两天，容量瓶、移液管、吸液管等玻璃器皿都将放酸缸里浸泡一天，除去干扰，后用纯净水及去离子水将器皿洗净。考试前一天将硫化物所需的去离子水准备好。 考试那天，考氟化物站里的质控样浓度是0.514mg/L，没有考虑到浓度是在标线以外，直接按照之前的测定步骤，结果与真值差好多。后来取样从原先的10ml（电位值为239.3mv）改成40ml（电位值为205.5mv），这样测定的值就在标线里面了。省里的考样也一样，取10ml测得的结果也在标线外，后取样为20ml，测得的电位值207.8mv，其浓度是0.922mg/L。氟化物在测定前应使试份达到室温，并是试份和标准溶液的温度相同（温差不得超过±1℃），且在测定的时候不要认为放置的时间越久就越稳定，时间久了其电位值越小，若电位值在1分钟内没发生变化，就应读取。以下是氟化物的标线及质控样、考样的浓度：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906111033_155001_1604896_3.jpg[/img]硫化物的考试一个人真的来不及，打开瓶盖后加试剂后立即加盖摇匀，若一个人操作气体容易跑出来，导致结果不准。还有是割开安瓿瓶后，用10ml移液管移取10ml于加约200mlPH为10~12的水和适量的乙酸锌-乙酸钠溶液的250ml容量瓶中，再用该水稀释到标线。在取站里的质控样、考样的时候，我取了10ml和20ml，因为考样的范围我们不知道，若两者的结果相差的比较大，那就要重新取样了。我取了两个样，从站里的质控样的结果1.68mg/L来看，10ml测得的数据1.678mg/L更接近真实值，考样的结果也是1.68mg/L。以下是硫化物的标线及质控样、考样的浓度：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906111034_155003_1604896_3.jpg[/img]

  • 氟化物制备求助

    HJ955中氟化物做质控，不用20ml盐酸和5ml氢氧化钠，直接取40ml标样和取25ml水15ml质控，做出来的结果都可以。就是按照标准加酸加碱再加标样就不行。我标定了下盐酸浓度在0.26mol/L，然后加氢氧化钠5.2ml，但这样做出来也不行，空白电位值在300，加酸碱的电位值在262左右，结果和标准值比大一倍，质控合格的电位值在280左右。盐酸就是大瓶的分析纯，是酸的品质不好吗？有遇到过类似问题的解决了的吗

  • 土壤中氟化物调节pH是因为什么？求教

    在土壤氟化物的国标中，配制总离子强度缓冲液的时候用盐酸调节至弱碱性，配制溴甲酚紫的时候加了氢氧化钠使溶液呈碱性，样品前处理完成转移至容量瓶中又要用盐酸调节溴甲酚紫显色变成黄色既是pH5.8，可是随即又加了15ml呈弱碱性的总离子强度缓冲液致使溴甲酚紫又显色变成蓝紫色成为弱碱性。请问，这样颠来倒去地调节pH是为了什么呢？

  • 【资料】认识氟化氢

    【资料】认识氟化氢

    [color=#DC143C]氟化氢[/color]（化学式：HF）是一种极强的腐蚀剂，有剧毒。它是无色的气体，但是在空气中，只要超过3ppm就会产生刺激的味道。[color=#6495ED]物品与成分辨识资料[/color]　　物品名称：　　氟化氢(Hydrogen Fluoride)　　同义名称：氢化氟（Anhydrous Hydrogen Fluoride、Fluorhydric Acid、Anhydrous Hydrofluoric Acid）　　化学性质：－　　化学文摘社登记号码（CAS No.）：7664-39-3　　分子式：HF　　分子量：20.01　　危害物质分类及图式：　　8 腐蚀性物质；6剧毒品　　包装方法：钢质气瓶；安瓿瓶外普通木箱[color=#00008B]危害辨识资料[/color]　　最重要危害与效应：　　急性：　　吸入：　　1.刺激鼻、咽、眼睛及呼吸道。　　2.高浓度蒸气会严重的灼伤唇、口、咽及肺。　　3.可能造成液体蓄积于肺中及死亡。　　4.122ppm 浓度下暴露1分钟会严重刺激鼻、咽、及呼吸道。　　5.50ppm 浓度下暴露数分钟可能致死。　　皮肤：　　1.其气体或无水液体会造成疼痛难忍的深度皮肤灼伤。　　2.过量的溅到皮肤会造成死亡。　　眼睛：其蒸气会溶解于眼球表面的水份上而造成刺激。　　食入：不适用于HF气体。刺激灼伤眼睛、皮肤及呼吸系统。可能造成骨质硬化。　　慢性：－　　主要症状：刺激感、皮肤灼伤、骨质软弱及变化（骨质疏松症）。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911112328_183906_1610969_3.jpg[/img]

  • 【分享】电解氟化氢-发现氟的悲壮历史

    在化学元素史上，参加人数最多、危险最大、工作最难的研究课题，莫过于氟元素的发现。自１７６８年德国化学家马格拉夫（Marggraf,A.S.1709-1782）发现氢氟酸以后，到１８８６年法国化学家莫瓦桑（Moissan,H.1852－1907）制得单质的氟，历时１１８年之久。在这当中不少化学家损害了健康，甚至献出了生命，可以说是一段极其悲壮的化学元素史。　 　１７６８年马格拉夫研究萤石，发现它与石膏和重晶石不同，判断它不是一种硫酸盐。１７７１年化学家舍勒用曲颈甑加热萤石和硫酸的混合物，发现玻璃瓶内壁 腐剂。１８１０年法国物理学、化学家安培，根据氢氟酸的性质的研究指出，其中可能含有一种与氯相似的元素。化学家戴维的研究，也得出同样的看法。１８１３ 年戴维用电解氟化物的方法制取单质氟，用金和铂做容器，都被腐蚀了。后来改用萤石做容器，腐蚀问题虽解决了，但也得不到氟，而他则因患病而停止了实验。接 着乔治• 诺克斯（Knox,G.）和托马斯• 诺克斯（Knox,R.T.）两弟兄先用干燥的氯气处理干燥的氟化 汞，然后把一片金箔放在玻璃接受瓶顶部。实验证明金变成了氟化金，可见反应产生了氟而未得到氟。在实验中，弟兄二人都严重中毒。继诺克斯弟兄之后，鲁耶特 （Louyet,P.）对氟作了长期的研究，最后因中毒太深而献出了生命。法国化学家尼克雷（Nickles,J.）也遭到了同样的命运。法国的弗雷米 （Fremy,E.1814－1894）是一位研究氟的化学家，曾电解无水的氟化钙、氟化钾和氟化银，虽然阴极能析出金属，阳级上也产生了少量的气体，但 始终未能收集到。　　同时英国化学家哥尔（Gore,D.G.1826-1908） 也用电解法分解氟化氢，但在实验的时候发生爆炸，显然产生的少量氟与氢发生了反应。他以碳、金、钯、铂作电极，在电解时碳被粉碎，金、钯、铂被腐蚀。这么 多化学家的努力，虽然都没有制得单质氟，但他们的经验和教训都是极为宝贵的，为后来制取氟创造了有利条件。　 　莫瓦桑出生于巴黎的一个铁路职员家庭。因家境贫穷，中学未毕业就当了药剂师的助手。他怀着强烈的求知欲，常去旁听一些著名科学家的讲演。１８７２年他在 法国自然博物馆馆长和工艺学院教授弗雷米的实验室学习化学，１８７４年到巴黎药学院的实验室工作，１８７７年获得理学士学位。１８７９年通过药剂师考试， 任高等药学院实验室主任。１８８６年成为药物学院的毒物学教授。１８９１年当选为法国科学院院士。１９０７年２月２０日在巴黎逝世。他在化学上的创造发明 很多，现在主要介绍他在氟方面的研究。　　１８７２年莫瓦桑当上弗雷米教授的学生，开始在真正的化学实验室工作了。　 　弗雷米教授是当时研究氟化物的化学家，莫瓦桑在他的门下不仅学到了化学物质一般的变化规律，而且还学到了有关氟的化学知识和研究过程。他知道早在６０年 代安培和戴维就已证明，盐酸和氢酸是两种不同的化合物。后一种化合物中含有氟，由于这种元素反应能力特别强，甚至和玻璃也能发生反应，以致人们无法分离出 游离的氟。弗雷米反复做了多种实验，都没有找到一种与氟不起作用的东西。虽然他知道制单质氟这个课题难着了许多化学家，可是莫瓦桑对氟的研究却非常感兴 趣，不但没有被困难所吓倒，反而下定决心要攻克这个难关。由于工作的变化，这项研究没有及时进行，所以在１０年以后，才集中精力开展研究。　 　莫瓦桑先花了好几个星期的时间查阅科学文献，研究了几乎全部有关氟及其化合物的著作。他认为已知的方法都不能把氟单独分离出来只有戴维设想的方法还没有 试验过。戴维认为：磷和氢的亲合力极强，如果能制氟化磷，再使氟化磷和氧作用，则可能生成氧化磷和氟，由于当时还没有方法制得氟化磷，因而设想的实验没有 实现。于是莫瓦桑用氟化铅与磷化铜反应，得到了气体的三氟化磷，然后把三氟化磷和氧的混合物通过电火花，虽然也发出了爆炸的反应，但并没有获得单质的氟， 而是氟氧化磷。　 　莫瓦桑又进行了一连串的实验，都没有达到目的。经过长时间的探索，他终于得出了这样的结论：他的实验都是在高温下进行的，这正是实验失败症结所在。因为 氟是非常活泼的，随着温度的升高，它的活泼性也就大大地增加了。即使在反应过程中它能够以游离的状态分离出来，它也会立刻和任何一种物质相化合。显然，反 应应该在室温下进行，当然，能在冷却的条件下进行那就更好一些。看来电解是唯一可行的方法了。他想如果用某种液体的氟化物，例如用氟化砷来进行电解，那么 怎样呢？这种想法显然是大有希望的。莫瓦桑开始制备剧毒的氟化砷了，随即遇到了新的困难，原来氟化砷是不导电的。在这种情况下，他只好往氟化砷里加入少量 的氟化钾。这种混合物的导电性能好，可是在反应开始几分钟后，阴极表面覆盖了一层电解析出的砷，于是电流中断了。莫瓦桑疲倦极了，十分艰难地支撑着。他关 掉了联通电解装置的电源，随即倒在沙发椅上，心脏病剧烈发作，呼吸感到困难，面色发黄，眼睛周围出现了黑圈。莫瓦桑想到，这是砷在起作用，恐怕只好放弃这 个方案了。出现这样的现象不是一次，曾因中毒而中断了四次实验。莫瓦桑的爱妻莱昂妮看到他漫无节制地给自己增加工作，而且又经常冒着中毒危险，对他的健康 状况极为担心。　 　可是莫瓦桑仍然继续进行实验，设计在低温下电解氟化氢。由于干燥的氟化氢不导电，于是往里面加入少量的氟化钾。他把这个混合物放在一支Ｕ形的铂管中，然 后通电流。在阴极上很快就出现了氢气泡，但阳极上却没有分解出气体。电解持续近一小时，分解出来的都是氢气，连一点氟的影子也没有。莫瓦桑一边拆卸仪器， 一边苦恼地思索着，也许氟根本就不能以游离状态存在。当他拨掉Ｕ形管阳极一端的塞子时，惊奇地发现塞子上覆盖着一层白色粉末状的物质。可不是么，原子塞子 被腐蚀了！氟到底还是分解出来了，不过和玻璃发生了反应。这一发现使莫瓦桑受到了极大的鼓舞。他想，如果把装置上的玻璃零件都换成不能与氟发生反应的材 料，那就可以制得单体的氟了。荧石不与氟起作用，用它来试试吧，于是把荧石制成试验用的器皿。莫瓦桑把盛有液体氢和氟化钾的混合物的Ｕ形铂管浸入制冷剂 中，以铂铱合金作电极，用荧石制的螺旋帽盖紧管口，管外用氯化甲烷作冷冻剂，使温度控制在－２３℃，进行电解。终 于在１８８６年第一次制得单质氟。莫瓦桑的成就经过著名化学家的审查，认为是无可争论的。为了表彰他在制氟方面所作的突出贡献，法国科学院发给他一万法郎 的拉• 卡泽奖金。２０年以后，又因他研究氟的制备和氟的化合物上的显著成就，而获得了１９０６年的诺贝尔化学奖。

  • 氟化钠和氟化钾的区别

    各位大侠好，在三氯化钛容量法测铁含量方法中，有的用氟化钠，有的用氟化钾，这2者有什么区别啊？

  • 氟化物

    用分光光度计测量氟化物，氟化物的稳定程度大概多久？

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