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洁净检测仪

仪器信息网洁净检测仪专题为您提供2024年最新洁净检测仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括洁净检测仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的洁净检测仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合洁净检测仪相关的耗材配件、试剂标物，还有洁净检测仪相关的最新资讯、资料，以及洁净检测仪相关的解决方案。

洁净检测仪相关的论坛

  • 餐具洁净度检测仪工作原理

    [size=18px]　　餐具洁净度检测仪工作原理　　餐具洁净度检测仪的工作原理主要基于ATP(腺苷三磷酸)的生物发光检测方法。以下是详细的工作原理介绍：　　检测原理：　　餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度。ATP是所有生物活细胞中的能量分子，因此，通过检测ATP的残留量，可以间接反映清洁的效果。　　ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，当拭子与餐具表面接触时，这些试剂能够迅速将细胞内的ATP释放出来。　　反应过程：　　释放出的ATP与试剂中含有的特异性酶(如荧光素酶)发生反应，产生光(荧光)。这个反应基于萤火虫发光原理，即“荧光素酶—荧光素体系”。　　产生的荧光强度与样品中ATP的含量成正比，因此，通过测量荧光的强度，就可以快速准确地评估餐具表面的微生物数量。　　数据解读：　　仪器配备有大屏幕触摸显示屏，能够实时显示检测结果。同时，根据环境检测需求，可以设定ATP含量的上下限值，实现数据快速评估预警和表面洁净度的快速筛查。　　由于ATP是所有生物活细胞中的能量分子，因此ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，从而准确评估餐具的卫生状况。　　仪器特性：　　灵敏度高：能够检测到极微量的ATP，保证检测的准确性。　　速度快：相比传统的培养法需要18-24小时以上，ATP荧光检测仪只需十几秒钟即可完成检测，大大提高了检测效率。　　可操作性强：操作简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　应用领域：　　餐具洁净度检测仪广泛应用于餐饮器具表面消毒效果的清洁度即时评价、饮用水中细菌微生物的快速测定、人员手部清洁检查、酒店住宿环境卫生监测等领域。　　综上所述，餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度，具有快速、灵敏、准确等优点，是保障食品安全和公共卫生的重要工具。[/size]

  • 云唐表面洁净度检测仪检测什么

    云唐表面洁净度检测仪检测什么

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310111003519287_4900_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　表面洁净度检测仪是一种用于测量和评估物体表面的清洁程度的设备。它可以用于检测和测量许多不同类型的表面，以确保它们符合特定的卫生、质量和安全标准。表面洁净度检测仪通常检测以下内容：　　微生物或生物污染： 这包括细菌、霉菌、真菌和病毒等微生物的存在。这对于食品加工、医疗设备、医院、实验室和制药行业等领域非常关键。　　有机残留物： 这包括油脂、脂肪、蛋白质和其他有机物的残留。在食品行业，这对于确保食品接触表面的清洁和卫生非常重要。　　化学残留物： 表面洁净度检测仪可以用于检测残留的化学物质，如清洁剂、溶剂和化学药品，以确保它们在工业生产和实验室环境中没有残留。　　颗粒物： 在洁净室、半导体制造和精密制造领域，这些仪器用于检测微小颗粒物的存在，这些颗粒物可能会影响产品质量。　　总之，表面洁净度检测仪广泛应用于各种工业和领域，以确保产品、设备和环境表面的卫生和质量。不同的应用需要不同类型的检测仪器和技术，以满足其特定需求。

  • 餐具洁净度检测仪有什么用

    餐具洁净度检测仪有什么用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401020945559982_5756_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　餐具洁净度检测仪是一种用于检测餐具清洁程度的仪器。它的作用主要表现在以下几个方面：　　1. 提高食品安全：餐具的清洁程度直接关系到食品的安全，如果餐具清洗不彻底，残留的细菌、病毒等有害物质可能会对食品造成污染，从而影响人们的健康。通过使用餐具洁净度检测仪，可以快速、准确地检测出餐具的清洁程度，避免因清洗不彻底而导致的食品安全问题。　　2. 保证消费者权益：消费者在餐厅或食堂用餐时，往往无法直观地了解餐具的清洁程度。通过使用餐具洁净度检测仪，消费者可以更加放心地使用餐具，同时也可以促使商家更加重视餐具的清洗和消毒工作，提高消费者的用餐体验和满意度。　　3. 提高工作效率：对于餐饮行业而言，清洗和消毒餐具是必不可少的环节，也是一项非常繁琐的工作。使用餐具洁净度检测仪可以快速检测出哪些餐具清洗不彻底，从而有针对性地进行清洗和消毒，提高工作效率，减少不必要的浪费和重复工作。　　4. 提升企业形象：一个注重餐具清洁和食品安全的餐饮企业，往往能够赢得消费者的信任和好感。通过使用餐具洁净度检测仪，可以向消费者展示企业对于食品安全和卫生的重视程度，提升企业的形象和口碑。　　总之，餐具洁净度检测仪作为一种现代化的检测工具，在保障食品安全、提高工作效率、提升企业形象等方面发挥着重要作用。　　?　　?

  • ATP细菌检测仪如何检测表面洁净度

    ATP细菌检测仪如何检测表面洁净度

    [size=16px]　　ATP(腺苷三磷酸)细菌检测仪是一种常用于检测表面洁净度的设备。它通过检测样本中的ATP分子来评估表面是否受到细菌、霉菌和其他微生物的污染。以下是ATP细菌检测仪的工作原理和检测步骤：　　工作原理： ATP是细胞内能量传递的分子，存在于所有生命体中。当微生物生长或活跃时，它们会产生和释放ATP。ATP检测仪利用一种被称为“生物发光”的化学反应，通过检测ATP的发光来确定样本中是否存在微生物。　　检测步骤：　　采样：从要检测的表面采集样本。这可能涉及用棉签、采样棒或特殊的采样器具收集样本。　　提取：从采样物中提取ATP分子。这通常涉及使用一种称为提取液的化学物质，帮助将微生物的ATP从采样物中释放出来。　　荧光发光：提取的样本与ATP检测仪中的特定试剂混合。这些试剂会与ATP发生反应，并产生可见的荧光发光。发光的强度与样本中的ATP浓度成正比，从而反映出微生物的存在情况。　　测量：ATP检测仪会测量荧光发光的强度，然后将其转换为ATP的浓度。根据设备的不同，可能会显示一个数值，代表样本中ATP的相对浓度，或者显示一个洁净度指数，用于表征样本的卫生状况。　　解释结果：根据测量结果，可以判断表面的洁净度情况。较高的ATP浓度意味着样本中可能存在更多微生物污染，而较低的浓度则表示表面较为干净。　　需要注意的是，ATP细菌检测仪虽然可以快速获得结果，但它只能检测到活跃的微生物，不能区分微生物的种类。此外，结果的解释也需要结合实际环境和使用情况来进行判断，因为某些物质也可能引发误测。最好的实践是根据检测结果采取适当的清洁和卫生措施。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231551288041_5481_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】如何选购洁净室检测仪器

    最近在弄GMP认证，正在做洁净室的日常监测这一块的时候，不知道改如何选择合适的性价比较高的检测仪器，有经验的前辈们能分享一下吗？（洁净室级别现在要做100 000，300 000级的，以后可能还要做100、10 000级的）

  • 洁净室检测求教

    最近单位打算上洁净室检测项目，主要是按照GB50591和GB50457进行检验，新手求教，谁了解相关检验及检验设备指点一下。现在大体知道用到:[font=宋体]尘埃粒子计数器,[/font][font=宋体]激光测距仪器,[/font][font=宋体]风量罩,[/font][font=宋体]照度仪,[/font][font=宋体]细菌采集培养设备,[/font][font=宋体]噪声仪,[/font][font=宋体]风速仪,[/font][font=宋体]温度湿度检测仪器 等仪器。[/font][font='Calibri','sans-serif']谁了解国内外那些仪器比较好，推荐一下。或者谁做这方面检验给指点一下，还需要其他什么设备？ 购置需要注意什么等等，凡是相关检验的东西都行，在此感谢了。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/font]

  • 【分享】atp快速检测仪适用于哪些行业

    【分享】atp快速检测仪适用于哪些行业

    atp快速检测仪是一种广泛应用于多个行业的先进检测设备。atp快速检测仪不仅适用于细菌微生物的快速检测，还被广泛应用于医药卫生、食品安全、市场执法等多个领域。atp快速检测仪以其高效、准确的检测能力，为各行业提供了强有力的技术支持。　　在医药卫生领域，atp快速检测仪能够快速检测医疗器械、制药设备、药品包装等物品表面的洁净度，有效预防因微生物污染导致的医疗事故。在食品安全领域，atp快速检测仪可对食品加工设备、食品接触面、食品包装材料等进行表面洁净度检测，确保食品的安全卫生。　　此外，atp快速检测仪在市场执法中也发挥着重要作用。可以帮助执法人员快速检测市场上的肉类、蔬菜等食品是否受到污染，以及表面洁净度是否符合标准。这为市场执法提供了可靠的依据，有效保障了消费者的合法权益。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402291128072035_8616_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 病菌检测仪有哪些用途

    病菌检测仪有哪些用途

    [size=16px]　　病菌检测仪有哪些用途　　病菌检测仪具有多种用途，主要包括：　　在食品生产、加工和配送过程中，快速检测食品样品中的病原菌、致病菌和其他细菌污染，通过对食品中的细菌进行及时、准确的检测，可以预防食品中毒事件的发生，保障消费者的健康和食品安全。　　在医疗机构和临床实验室中，病菌检测仪被广泛应用于医疗器械的清洁和消毒监测，手术室和病房的卫生管理，以及病原菌感染的诊断和监测。通过快速检测细菌的存在和数量，医疗工作者可以采取相应的防控措施，减少交叉感染的风险，提高医疗质量和安全性。　　检测物体表面的洁净程度，判断物体表面是否有细菌污染。在食品加工与制造、食品器具卫生、操作人员卫生等方面都有所应用。对于完善食品生产卫生安全体系，帮助生产与监督人员快速确定食品加工仪器设备的洁净度等方面有着积极的推动作用。　　总的来说，病菌检测仪在食品安全、医疗卫生等领域发挥着重要作用，有效降低食品安全事故的发生，提高医疗质量和安全性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312120930494418_8012_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 无尘车间洁净房检测怎么做？校准方法应有哪些内容？

    无尘车间洁净房，适用于许多场合，也是很多工厂或者实验室需要的环境，尤其是在生物制药领域这块，洁净房检测就需要定期来做，以确保洁净房标准可以满足使用需求，降低数值误差和保障质量。那么无尘车间洁净房检测怎么做？校准方法应有哪些内容？[img]https://p3-sign.toutiaoimg.com/tos-cn-i-qvj2lq49k0/b6db8e6ef15e4c708fefc549fbe1fdeb~noop.image?_iz=58558&from=article.pc_detail&x-expires=1659752519&x-signature=v4rh7jVB3cj1FXf%2Bl9gH%2BRLa6yY%3D[/img]1、校准仪器的选择需要进行洁净房检测前，为了确保对无尘车间内的洁净度测量更精确，检测校准的仪器可以选用比较精确的仪器，比如[color=#444444]净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜等，在常规的[/color]洁净房检测中，光散粒子计数器是使用最多检测仪器。这是因为这种检测仪器，可以在室内对空气的含尘量自动连续的检测，并且检测反响迅速及时，对于瞬时的含尘浓度也可以直接显示，方便快捷。对于粒子径不同的含尘浓度也可以检测，操作灵活也简单。计数器主流的有两大类：一是照射系统光轴和检测系统光轴交叉安置的侧向散射型。二是上述两种光轴直线型排列的前向散射型。[img]https://p3-sign.toutiaoimg.com/tos-cn-i-qvj2lq49k0/6c4f7adc573747febb72922a2a47efea~noop.image?_iz=58558&from=article.pc_detail&x-expires=1659752519&x-signature=gI%2BD%2B12rpEvFwMm5ds0zEcyxhiI%3D[/img]2、进行洁净房检测时，光散粒子计数器的取样数量在洁净房检测时，关于光散粒子计数器的取样数量，其国际标准文件GBJ73-84明文规定，级别在100的洁净房无尘车间，取样量需要不低于1L，级别在1000至10000，则需要取数量不低于0.3L，在10000级的洁净房中，取样量则不能低于0.1L。3、布置检测点根据权威文件[color=#444444]GB50073-2013《洁净厂房设计规范》规定，在进行洁净房检测时，所选择的检测点，应当选择距离室内地坪1米的水平面；如果是单向流型的洁净房检测点，布点需要大于等于20点，每个检测点的距离要在0.5到2.0米，水平单向流的检测点，只需要布置在洁净房工作区内即可；非单向流的洁净房则按面积小于等于50㎡来布置5个点。[/color][img]https://p3-sign.toutiaoimg.com/tos-cn-i-qvj2lq49k0/a6946d8220624a06931338f668d2f8fe~noop.image?_iz=58558&from=article.pc_detail&x-expires=1659752519&x-signature=EhzDd2KjHZ22aWQHMIPBou%2BPOw8%3D[/img]4、动力采样的问题动力采样，就是在进行洁净房检测时，例子的计数器采样管，入口的方向和被检测的单向气流有一致方向，且进入取样管的空气，其速度和同位置的气流速度一样。因为洁净房检测我们主要关心的是两类粒径，[color=#444444]0.5um和5um。如果是用非动力采用，那对于小于等于0.5um的粒子没有太多影响，并且如果被取样的空气用于检测≥0.5um粒径浓度，只要这些粒子不被非等动力条件影响，其测量数据依旧是正常可靠的。基于这两种情况，常规的洁净房检测，非等动力取样只对≥0.5um粒子起作用。[/color]企业可以根据实际需求，来将需要检测校准的洁净房给专业校准机构检测，在得到校准数据以后，再来决定如何调整和维护洁净房。以上便是关于无尘车间洁净房检测怎么做？校准方法应有哪些内容？相关文章，希望给大家带来帮助，深圳「[b][url=https://www.hzh0755.com]华中航[/url][/b]」技术检测有限公司是一家专业提供仪器校准、测量仪器检定、计量校准检测、计量仪器校准等服务的第三方校准公司。有着18年的行业历程，与多家上市公司保持良好的合作关系。

  • 【求助】洁净室空气中AMC的检测机构

    在集成半导体器件，磁盘驱动器以及液晶显示器等行业中，空气中气态分子污染物AMC（Airborne Molecular Contaminants）越来越受到关注。AMC的存在会对原料、工艺、最终产品、生产和机械设备产生不同程度的损害，如光学透光率降低，接触电阻变高，粘接失效，不规则成型。我摘抄了文献上写到：在洁净室中，SO2 H2S NOX NH3是主要的在线测试气体；在某半导体厂T10级洁净室内，使用自动监测仪测试了SO2、NO/NO2 和NH3的浓度，分别为21.23ppb, NO25.79ppb, NO2 47.6ppb, NH3 83.26ppb,远远高于该单位要求值。我想请教大师们个问题，一般洁净室如果在10万或1万等级里，AMC都是很低的：可否有其他测试方法来对洁净室中的AMC进行检测，又没有个国标或者外标！？国内有这样的第三方权威检测机构么，请告知！谢谢！附件是SEMIF21-1102Classification of AMC levels in clean environments[img]https://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155090]SEMIF21-1102[/url]

  • 微生物致病菌检测仪应用场景

    微生物致病菌检测仪是一款采用生物化学反应方法检测ATP(三磷酸腺苷)含量的科学仪器。由于活细胞中都含有ATP，通过测量ATP的含量，可以判断被测样品中微生物及其他生物参与的多少，进而用于判断卫生情况。　　微生物致病菌检测仪具有操作相对简单、高灵敏性的特点，但非专业人员在使用时仍需注意一些问题，以免影响仪器检测的准确性。　　微生物致病菌检测仪的应用场景包括但不限于以下领域：　　制药行业：用于检查原料药、注射用水、口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度，确保药品质量和安全性。　　疾控中心：用于检测江、河、湖、海、水样，以及空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数和致病菌，进行水质监测和评估。　　食品行业：适用于饮料、矿泉水、纯净水等产品的菌落总数检查，确保食品质量和安全。　　化妆品行业：用于检测各种用水及产品中的微生物含量，保证产品质量和安全性。　　医院和医疗保健机构：用于空气微生物的采样研究，如洁净室和手术室的无菌检测，以及室内环境的微生物监测。　　科研机构：用于进行微生物限度研究和实验，如药物研发、生物工程等领域。　　此外，还有其他需要进行微生物限度检测的领域，如发酵、化工等，以及需要保证产品质量和安全性的其他行业。　　请注意，虽然微生物致病菌检测仪具有广泛的应用，但在使用过程中仍需遵循相关操作规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091043269783_6130_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • ATP荧光检测仪专项检查针对什么项目

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　ATP荧光检测仪专项检查针对什么项目，ATP荧光检测仪专项检查主要针对以下项目：　　一、微生物污染检测　　环境监测：ATP荧光检测仪可以用于监测水体、空气、土壤等环境中的微生物污染情况。通过检测样品中ATP的含量，可以快速判断出环境中微生物的污染程度，为环境治理提供科学依据。　　食品安全：在食品行业，ATP荧光检测仪被广泛应用于检测食品中的细菌、霉菌等微生物污染情况，以及食品新鲜度。例如，在肉类、鱼类、乳制品等食品的加工、储存、运输等环节中，该仪器可以快速检测食品是否受到污染，确保食品的安全性。　　医疗领域：ATP荧光检测仪还可以用于检测医疗用品中的微生物污染情况，如手术器械、注射器、医用敷料等。通过检测ATP含量，可以快速判断医疗用品的清洁度和无菌程度，保证医疗安全。　　二、洁净度检测　　ATP荧光检测仪可以检测物体表面的洁净度，例如口罩上的细菌含量、卫生用品上的细菌检测等。这对于保障公共卫生安全、提高生活品质具有重要意义。　　三、其他相关项目　　工业水处理：在工业生产中，ATP荧光检测仪可用于监测水处理过程中的微生物污染情况，确保水质达标。　　海关检疫：在进出口货物的检疫过程中，ATP荧光检测仪可用于检测货物表面的微生物污染情况，防止有害微生物的传播。　　生产线卫生：在各类生产线上，ATP荧光检测仪可用于快速检测生产线上的卫生状况，确保生产环境的清洁度。　　四、技术特点与优势　　快速检测：ATP荧光检测仪可以在短时间内快速检测出样品中的ATP含量，提高了检测效率。　　高灵敏度：该仪器采用生物发光技术，具有高灵敏度，能够检测出微量的ATP，从而更准确地判断样品中微生物的污染程度。　　可重复性好：由于ATP荧光检测仪采用标准化的操作程序和技术，因此其检测结果具有很好的可重复性，有利于对不同样品进行比较和评估。　　操作简便：现在市面上的ATP荧光检测仪大多为手持便携款式，使用方法简单，检测速度快，非常适用于现场检测。　　综上所述，ATP荧光检测仪专项检查针对的项目非常广泛，包括微生物污染检测、洁净度检测以及其他与卫生安全紧密相关的领域。其快速、灵敏、可重复且操作简便的特点，使得该仪器在多个领域中得到了广泛应用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407101102263963_977_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 煤气检测仪的标定

    以煤为原料加工制得的含有可燃组分的气体。根据加工方法、煤气性质和用途分为：煤气化得到的是水煤气、半水煤气、空气煤气 （或称发生炉煤气） ，这些煤气的发热值较低，故又统称为低热值煤气 煤干馏法中焦化得到的气体称为焦炉煤气，高炉煤气。属于中热值煤气，可供城市作民用燃料。煤气中的一氧化碳和氢气是重要的化工原料。煤气检测仪校准标定原则:　　通常情况下可燃气的校准工作由第三方国家计量院来做,但也有委托供货方来作检定.校验气体检测仪需要注意,原则上要采用经计量认证与被检测气体相匹配的尺度样气.相同的被测介质所选的尺度样气不同.　　1、异丁烷是气，当被测气体为烃类混合时，其次为丙烷。　　2、对于非烃类混合物或爆炸下限浓度的气体燃烧时产生的热量相差较多的烃类混合物。可使用丁烷、异丁烷、丙烷等既易得又稳定的单组分燃料作为样气。此时必需依据一定的检测信号换算关系调整报警器的量程。　　3、针对固定式探测器，探头的周围环境应无可燃气体。如果有可燃气体，校验前，要先拆下防雨罩，充入一定量的洁净空气后，再连续通入样气，以保证可燃气体检测仪校验的准确性.

  • 洁净检测设备采购

    本公司是第三方检测公司，准备开展洁净室，生物安全柜，洁净台等的检测：有同行的能分享下各位用的检测设备吗：（[color=#000000]品牌，型号）[/color]气溶胶发生器 : 气溶胶光度计 ： 声级计 : 照度计 : 振动仪 : 热式风速仪 :风量计 : 烟雾剂 ： 温湿度计 ： 紫外照度计 ： 尘埃粒子计数器 ：微差压计 ： 甲醛测定仪 ：

  • JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》解读

    [color=black][b]摘要：[/b][/color][color=black]过氧化氢检测仪常用于生物制药企业对洁净间传递窗、洁净间内过氧化氢残量的测量。而过氧化氢属于强氧化剂具有较强的腐蚀性，所以常用的以电化学法为测量原理的，过氧化氢检测仪的检测电极易受腐蚀影响，进而影响测量准确度。所以为确认过氧化氢检测仪的计量准确度，就需要对过氧化氢检测仪进行定期校准。JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》以解决微量过氧化氢检测仪缺少专用的校准规范，长期得不到定期校准，解决生物医药企业长期存在的计量器具“测不了、测不全、测不准”的问题编写。为便于计量技术人员更准确的理解、执行JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》，文章从规范的编制背景、校准项目详细进行解读，并对校准过程中的注意事项进行说明。[/color] [color=black][b]关键词：[/b][/color][color=black] 过氧化氢检测仪；校准规范；比对；解读；计量学[/color] [color=black][b]一、编制背景[/b][/color] [color=black]北京市属于生物医药产业聚集区, 根据《北京市市场监督管理局等七部门印发关于提升北京市产业计量技术创新能力的指导意见》中提出：“以企业为主体、以市场化运作为 手段，创新计量服务模式，围绕北京战略性新兴产业等领域计量测试需求，查找“测不了、测不全、测不准”的短板，为产业发展提供计量科技创新和计量测试技术服务，加强计量科研成果的转化应用和技术对接，服务产业高质量发展。”的要求,结合2022年北京市生物医药产业计量测试分析研究中发现的计量检测需求，过氧化氢检测仪定期校准属于企业计量器具溯源工作的难点、痛点。过氧化氢检测仪目前国内尚不具备国家计量检定规程或校准规范，仅浙江省发布有地方计量校准规范。但受到当时技术局限性的影响，用于校准使用的计量标准器溯源存在困难,在实际工作中应用性不强。以致过氧化氢检测仪无法定期校准，计量性能无法保证。[/color] [color=black][b]二、校准规范内容解读[/b][/color] [color=black] 1、适用范围[/color] [color=black] JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》主要针对用于洁净间传递窗或洁净间安装的用于消毒后，测量过氧化氢残量的微量过氧化氢检测仪的校准编制。所以本规范将校准过氧化氢检测仪的适用测量范围规定为空气中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢浓度(100[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]2000)μmol/mol。[/color] [color=black] 2、校准条件[/color] [color=black] 2.1 环境条件[/color] [color=black] 2.1.1实验室环境温度：(15[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]30)℃,相对湿度：≤85%。[/color] [color=black] 2.1.2 实验室内不得有明显的机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体或试剂。[/color] [color=black] 2.1.3电源应满足以下要求：电压：交流220V±22V；频率：50Hz±5Hz。[/color] [color=black] 2.2校准用计量器具及配套设备[/color] [color=black] 2.2.1过氧化氢发生器：过氧化氢发生范围(100[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]2000)μmol/mol。过氧化氢发生器用于在密闭环境下构建不同[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢浓度的实验环境。当现场校准过氧化氢检测仪时，可直接使用洁净间或传递窗配备的过氧化氢发生器，以关闭的传递窗作为密闭环境完成实验。[/color] [color=black] 2.2.2作为标准的过氧化氢检测仪(0[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]2000)μmol/mol，扩展不确定度≤5.4%([/color][color=black]k[/color][color=black]=2)。由于作为标准的过氧化氢检测仪不具备相应的检定规程、校准规范，无法获得符合要求的检定证书或校准证书，所以作为标准的过氧化氢检测仪在定期溯源时依据JJF1033-2023《计量标准考核规范》，4.1.3条款“当不能采用检定或校准方式溯源时，应当通过计量比对的方式确保计量标准量值的一致性。”执行。采取区域性比对的方式确定作为标准的过氧化氢检测仪的计量性能。组织比对的机构应获得计量校准规范最终解释机构的认可。[/color] [color=black] 2.2.3隔离舱。与过氧化氢发生器共同构建不同浓度的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢校准环境。[/color] [color=black] 2.2.4过氧化氢溶液：浓度30%[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]50%，使用分析纯、去离子水配置。[/color] [color=black] 3 校准方法[/color] [color=black] 3.1校准项目和校准方法的确定[/color] [color=black] 在确定过氧化氢检测仪需校准的计量性能时，根据过氧化氢检测仪的实际使用情况确定。过氧化氢检测仪实际使用过程中处在密闭容器内，过氧化氢发生器将过氧化氢其他逐步送入密闭容器内，直至达到预定浓度。一般不存在重复测量准确度要求，所以仅将示值误差作为校准参数。校准过程中，采用准确度等级相对较高的过氧化氢检测仪的测量数据作为标准值，进而确定被测过氧化氢检测仪示值误差。[/color] [color=black] 3.2校准方法[/color] [color=black] 过氧化氢检测仪校准原理图如图1所示。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221808273728_3277_1638093_3.png[/img] [font=黑体] 图1过氧化氢检测仪校准原理图[/font] [color=black][/color][font=仿宋][size=18px][color=black] 对过氧化氢检测仪进行校准时，将被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪置于隔离舱内，关闭舱门。设置过氧化氢溶液加液速率，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢发生器将过氧化氢溶液汽化送入隔离舱内，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢在发生器与隔离舱内循环，最终使隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢浓度达到稳定状态后开始校准。选取测量范围的20%、50%和80%附近3个浓度值作为校准点，也可根据客户要求选择校准点。隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢浓度达是否达到稳定状态，可通过观察作为标准用的过氧化氢检测仪的示值变化确定。进行校准时，被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪的测量探头应尽可能贴近，减小隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢均匀度带来的影响。[/color][/size][/font] [color=black] [size=16px] 校准过程中,通过作为标准使用的过氧化氢检测仪实时检测隔离舱内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢浓度,待示值稳定后,记录过氧化氢浓度标准器示值[/size][/color][size=16px][color=black]和被校仪器示值[/color][color=black],每间隔1min记录1组数据,共记录6组([/color][color=black]=1,2,3,4,5,6)，取6组数据的示值误差的平均值作为该点附近的示值误差，计算公式为：[/color][/size] [color=black][img=,340,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221811057396_5838_1638093_3.png!w340x173.jpg[/img] [/color] [color=black] 校准完成后，应排空隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢。[/color] [color=black] 重复上述步骤，实现各个校准点附近点的校准。[/color] [color=black][b] 四、应注意的问题[/b][/color] [color=black] 1、作为标准使用的过氧化氢检测仪因无法通过检定或校准的方式溯源，所以必须经过区域内的比对，比对结果确定能够作为标准使用，并获得相应浓度的修正值和不确定度后，方可作为标准使用。[/color] [color=black] 2、作为标准使用的过氧化氢检测仪的测量探头同样易受[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢腐蚀，导致准确度下降。当怀疑作为标准使用的过氧化氢检测仪因检测探头受到腐蚀导致准确度下降时，应停止校准活动。作为标准使用的过氧化氢检测仪更换检测探头后必须重新参加区域内的比对。[/color] [color=black][b] 五、实施意义[/b][/color] [color=black] JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》的颁布和实施，为过氧化氢检测仪校准提供了标准方法，解决了生物医药企业对该设备存在的“检不了”的问题。为过氧化氢检测仪检测电极的更换周期提供了必要的参考依据。[/color] [color=black][b]注：作者为JJF（京）152—2024主要起草人。[/b][/color]

  • 洁净室洁净区检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39834.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]主要包括洁净区常规项目9项（洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型、表面导静电性能等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_124272.html]GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范[/url][/td][/tr][tr][td]医院手术室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50333-2013 洁净手术部设计及验收规范[/td][/tr][tr][td]电子洁净室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14049.html]GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_120326.html]GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14036.html]GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净工作台[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122953.html]JG/T 292-2010 洁净工作台[/url][/td][/tr][tr][td]生物安全柜[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122982.html]YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]每年服务客户超过500家,分布在医药、医疗器械、保健品、食品饮料、医院、电子厂等各行业。速度更快，收费更优惠。；

  • atp荧光检测仪可以用于哪些场所

    ATP荧光检测仪是一种高效的、用于检测物体表面洁净度的工具，其工作原理基于萤火虫发光原理，利用ATP试剂与样品中微生物细胞释放出的ATP反应产生光，再通过荧光检测仪检测发光值，从而判断出微生物以及其他生物残余量。这种仪器具有灵敏度高、操作简便、快速得出结果等优点。　　ATP荧光检测仪在多个场所都有广泛的应用，包括但不限于：　　食品加工与制造场所：ATP荧光检测仪可以用于检测食品加工设备、生产线、包装材料以及工作表面的卫生状况，确保食品安全。　　医疗卫生场所：在医院、诊所等医疗卫生场所，ATP荧光检测仪可以用于检测手术器械、病房环境、实验室等的清洁度，降低感染风险。　　公共场所：在餐厅、酒店、办公室等公共场所，ATP荧光检测仪可以检测各种表面，如桌椅、门把手、地板等的清洁度，提高卫生水平。　　工业制造场所：在制造业中，ATP荧光检测仪可以用于检测生产线、设备、工具等的清洁度，确保产品质量和生产环境的卫生。　　此外，ATP荧光检测仪还可以用于其他需要检测表面清洁度的场所，如学校、实验室、科研机构等。　　总的来说，ATP荧光检测仪以其高效、快速、准确的特点，在多个领域和场所中发挥着重要作用，有助于提升卫生水平、保障产品质量和降低感染风险。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291510452843_9813_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 洁净室检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38517.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]层流罩、洁净取样车、洁净室检测层流罩是能将操作员与产品屏蔽隔离的设备之一，其主要用途是避免产品污染。从洁净室吸取的空气，然后采用顶部增压舱里安装的风扇通过HEPA过滤垂直穿过操作区域，为关键区域提供ISO 5（级别100）的单向流空气。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]●风速●悬浮粒子数●浮游菌●表面微生物●照度●气流流型●高效过滤器（PAO）检漏●噪声[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]高效过滤器[/td][td]泄漏率、风量、风速[/td][td]GB 50591-2010《净室施工及验收规范》/ ISO 14644-1:2015[/td][/tr][/table]

  • 【云唐仪器】ATP检测仪的应用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403070922314364_5902_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　ATP检测仪的应用广泛，涵盖了多个领域和行业。以下是ATP检测仪的一些主要应用：　　1. 食品安全与卫生：ATP检测仪在食品安全领域发挥着重要作用。通过对食品表面的ATP含量进行检测，可以迅速判断食品的卫生状况，从而及时发现潜在的微生物污染。这有助于预防食源性疾病的发生，保障消费者的健康。　　2. 医疗与生物安全：在医疗领域，ATP检测仪可用于检测手术器械、医疗设备和医疗环境的清洁度。通过监测ATP水平，可以及时发现微生物污染，降低感染风险，保障患者的安全。同时，ATP检测仪还可用于生物实验室的安全监测，确保实验环境的洁净和无菌。　　3. 制药与化妆品行业：在制药和化妆品生产过程中，对生产环境的清洁度要求极高。ATP检测仪可用于实时监测生产环境的微生物污染情况，及时发现并处理问题，确保产品质量和消费者安全。　　4. 环境监测与水质分析：ATP检测仪还可用于环境监测和水质分析。通过对水体中的ATP含量进行检测，可以评估水体的微生物污染程度，为水质监测和水处理提供重要依据。　　总之，ATP检测仪的应用涵盖了食品安全、医疗卫生、制药化妆品、环境监测等多个领域。其快速、准确的检测能力为各行业的微生物污染监测提供了有力支持，为保障公众健康和环境安全发挥了重要作用。

  • 云唐ATP荧光检测仪有什么特性

    云唐ATP荧光检测仪有什么特性

    云唐ATP荧光检测仪特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309060949429181_1130_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 瘦肉精检测仪有哪些作用

    瘦肉精检测仪有哪些作用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312211000267666_6386_5604333_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　瘦肉精检测仪是一种用于检测食品中是否含有瘦肉精的设备。瘦肉精是一种常用于畜牧业的药物，可以促进动物生长，提高瘦肉率。然而，瘦肉精对人体有害，长期食用含有瘦肉精的食品可能导致健康问题。　　瘦肉精检测仪的作用主要有以下几个方面：　　1. 快速检测：瘦肉精检测仪可以快速检测食品中是否含有瘦肉精，通常只需要几分钟或十几分钟就可以得到检测结果。　　2. 灵敏度高：瘦肉精检测仪的灵敏度非常高，可以检测出微量的瘦肉精，从而确保食品的安全性。　　3. 操作简便：瘦肉精检测仪的操作非常简便，不需要专业的技术人员，一般人员也可以轻松操作。　　4. 准确可靠：瘦肉精检测仪的检测结果准确可靠，可以作为食品安全监管的有效凭据。　　5. 适应性强：瘦肉精检测仪可以适应各种不同的环境和条件，可以在实验室、食品加工厂、超市等场所使用。　　总之，瘦肉精检测仪在食品安全监管中发挥着重要的作用，可以确保食品的安全性和消费者的健康。　　?

  • 【分享】粒径检测仪

    与大家共享粒径检测仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36098]超细微粒粒径检测仪[/url]

  • 【原创大赛】一次洁净室的检测之旅

    【原创大赛】一次洁净室的检测之旅

    业务部11号传来的医院平面图及面积大小，如下图：[img=,400,212]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810151437113895_5727_3295053_3.png!w690x366.jpg[/img]我们通过与医院沟通，并与业务部配合与院方签订了委托检测合同。由委托检测合同可知，需要检测的医院手术室的设计级别如下：百级手术间：*号手术间千级手术间：*、*、*、*、*、号万级手术间：*、*、*、*、*、*、*、*号手术间十万级：无菌物品存放间、复苏室等辅助用房清洁走廊：30万级 洁净走廊：10万级以其中一间洁净手术室为例，现场检测负责人做的一份现场采样和检测计划。样品编号以公司前缀+年月日+接收/检测样品序列号+样品室对应的编号作为编号。采样对象将采样对象的面积、等级、采样状态等列出，以便核查。由于首次与该医院合作，将技术指标和注意事项也写在检测计划中，以便采样员和现场检测员查看。主要是对一些现场检测的项目，如果该医院某一项未达标，要及时和院方沟通和确认，以防回来后出具不合格报告和院方产生争执。检测对象的先后顺序以检测计划上的先后顺序为宜，并根据注意事项进行调整。 现场采样和检测计划委托单位：**医院 采样地点：**医院洁净手术室 采样日期：2018年10月15日检测类别：委托检测 委托单号：***-HJ-2018101101 第*页人员配置和分工：现场检测及采样员四人（另设现场检测负责人一名，负责与院方沟通协调、技术规范的说明、现场其他紧急事项的处理、采样员两人一组）、司机时间及路线安排：上午6:20从公司出发，7点前沿**大道到达医院，预计9点-10点完成采样。因手术室情况特殊，应高效完成检测及采样操作。采样设备和试剂的准备：风速计（型号、编号）等设备，需要提前准备的设备：浮游菌采样器（校准、消毒）、平皿等。采样及现场检测质量保证措施：采样及现场检测的数据及时填写，有时间段的记录及被检测方人员的签名。样品运输和管理：准备样品储存箱，及时填写样品采样记录表，贴采样标签。[table][tr][td]采样点/对象（面积、等级、采样状态）[/td][td]检测项目[/td][td]样品数量（点数*样品）[/td][td]采样/检测方式[/td][td]采样时间/流量（l/min）[/td][td]采样/检测设备[/td][td]样品保存期限及保存条件[/td][td]样品编号[/td][td]技术指标及注意事项[/td][/tr][tr][td=1,8]洁净手术室*-[color=#ff0000]对应01号样品[/color]（30㎡、[color=#333333]Ⅱ[/color]级、静态）[/td][td]风速/风量[/td][td]4*5（每秒记录一次取平均值）[/td][td]现场读数[/td][td]/[/td][td]风速计（型号、编号）[/td][td]/[/td][td]18101501-01[/td][td]首先测定/无[/td][/tr][tr][td]静压差[/td][td]2*1（洁净间与洁净间外、相邻洁净间）[/td][td]现场读数[/td][td]/[/td][td]压差计（型号、编号）[/td][td]/[/td][td]18101501-01[/td][td]洁净间之间（5-20pa）洁净区-非洁净区≥5pa[/td][/tr][tr][td]温湿度[/td][td]1*1[/td][td]现场读数[/td][td]/[/td][td]温湿度仪（型号、编号）[/td][td]/[/td][td]18101501-01[/td][td]21-25℃，30-60%，测出室内温湿度后应同时测出当天室外温湿度[/td][/tr][tr][td]噪声[/td][td]5*1[/td][td]现场读数[/td][td]/[/td][td]声级计/声校准器（型号、编号）[/td][td]/[/td][td]18101501-01[/td][td]≤49db，测完后需关闭空调系统测定背景噪声，最后检测[/td][/tr][tr][td]照度[/td][td]9*1[/td][td]现场读数[/td][td]/[/td][td]照度计（型号、编号）[/td][td]/[/td][td]18101501-01[/td][td]≥350lx，不开无影灯[/td][/tr][tr][td]甲醛/苯/TVOC[/td][td]/[/td][td]/[/td][td]/[/td][td]/[/td][td]/[/td][td]/[/td][td]/[/td][/tr][tr][td]洁净度等级/悬浮粒子浓度[/td][td]手术区3点，周边区6点[/td][td]现场读数[/td][td]8.6L/2.83L[/td][td]尘埃粒子计数器（型号、编号）[/td][td]/[/td][td]18101501-01[/td][td][color=#333333]Ⅱ手术区3500-35200(0.5um)粒/m3≤293粒/m3（5um）[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]周边区35200-352000粒/m3（0.5um）293-2930粒/m3(5um)[/color][color=#333333] [/color][/td][/tr][tr][td]细菌浓度[/td][td]浮游菌与洁净度测点相同/沉降菌手术区4点，其他位置与洁净度测点相同[/td][td]无菌采样[/td][td]浮游菌最小采样量6级300l,7级200l。30min[/td][td]浮游菌采样器（型号、编号），平皿[/td][td]4h[/td][td]18101501-01[/td][td]每个室要有两个空白对照，最后检测[/td][/tr][/table]

  • 如何降低酒精检测仪的误差

    如何降低酒精检测仪的误差？从理论上说，酒精测试仪要判断是否是酒后驾驶。 至于酒精检测仪都有可能存在一定的误差。酒精检测仪就是根据流体力学的原理，就把周围的空气一起带进仪器内，相当于把呼气中的酒精浓度稀释了，检测到的酒精浓度就会比被测者实际的呼气酒精浓度低，这显然是不能容许的，在选择酒精测试仪时应该注意这个问题。 酒精测试仪具有一定的稳定性好，精度高，抗干扰性好的性能，酒精检测仪的传感器的结构要求十分精密，制造难度相当大，目前只有少数国家研究和生产生产，加上材料成本高，因此价格相当昂贵，是半导体酒精传感器的几十倍。

  • 洁净车间检测

    求大佬解惑，公司现在要申请洁净检测这块的CMA，涉及到很多标准和参数，比如温湿度、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌等，这些参数和涉及的标准需要做方法验证吗？

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