在线控制仪

德国Centec 集团是一家专注从事用于工业在线及过程控制装置设计及生产的高科技公司，生产线位于德国和捷克。在全球化市场中快速发展，装置广泛应用于食品、饮料、制药、化工、能源等行业。 应用于水软化及离子交换、反渗透、电脱离子、超过滤、注射用水蒸馏、膜技术除水中气泡、柱和真空除水中气泡、碳酸化和脱碳酸盐化、氮化、麦汁充氧和酵母计量、高重力掺混、多流混合、加药、高温灭菌、无菌过滤、脱醇、原位清洗（CIP）、原位消毒（SIP）、纯蒸汽产生等等，Centec 公司根据需求提供最佳方案，满足于GMP和FDA要求。 Centec公司同时提供高精度传送器，可应用于实验室和工业在线，高精度测量产品的指标，确保产品符合高标准的要求，同时非常有效节省能源和原材料。传送器包括以下的检测： ☆ OXYTRANS &ndash 液体和气体中氧气 ☆ CARBOTEC &ndash 液体中溶解的二氧化碳 ☆ RHOTEC &ndash 液体的密度 ☆ SONATEC &ndash 液体的音速 ☆ COMBITEC &ndash 结合SONATEC和RHOTEC两者功能 三种组分或多种组分的液体需要测量密度和音速，测量密度或音速时，也可以显示出其他指标的测量值，如糖度、酒精度、酸度和碱度。 Centec公司在自动化处理领域具有丰富的经验，同时可根据实际需求定制工业在线及过程控制装置，相关资料可以在雷迪美特中国有限公司的资料中心下载。请电：400-628-2898 或 Email:analysis@126.com

近年来，从国家到各地政府再到企业层面，都在积极响应水泥、矿渣、石粉、煤粉等高污染行业超低排放以及“3060双碳战略”，大力推动工业技术改造和控制系统优化，切实有效地解决国内部分生产效率低、环境污染严重的问题，以切实有效的进一步实现工业4.0智能化生产。为助力工业4.0智能化，珠海欧美克仪器有限公司开发的OMEC At-line在线粒度检测控制系统于2022年7月1日正式面市发售。在线粒度检测控制系统发布会欧美克销售总监吴汉平（左）；欧美克产品经理官泽贵（右）系统由创新的代表性取样装置、加样量精密可控的样品缩分装置，高性能干法激光粒度分析仪、避免堆料的二级回样装置及自动化控制总成和数据实时显示装置组成。该系统特色的二级采样下料设计，二级物料回收设计，测试窗口风刀式防污染自清洁设计，使得激光粒度仪的在线测试应用真正具备了数据响应快，免维护周期长，无需人工值守，远程或中心化控制和数据显示的能力。同时还具备离线样品手工进样验证的功能，消除了用户对数据准确性判断方面的顾虑。结合系统提供产线异常报警和可迭代升级的个性化数据解析及智控适配功能，使得系统用户可以通过系统面板、远程电脑界面、手机小程序或用户DCS系统等多种渠道实时查看测试结果及趋势，并能快捷用于指导中控调机。欧美克在线粒度检测控制系统样品流程图水泥在线检测数据图OMEC At-line在线粒度检测控制系统兼容工业4.0智能化产线改造，优化生产工艺调整、减小产品质量波动、减少过粉磨的损耗、节省转产调机的时间和成本，大幅降低由系统污染或取样代表性不足等带来的粒径检测不准所造成的经济损失风险，同时节省传统测试的人工和人为误差，能够为用户带来超出预期的价值。该系统应用遍及水泥、矿渣、石粉、煤粉等多种工业在线检测领域。系统主界面近期，工业和信息化部、发展改革委、财政部、生态环境部、国资委、市场监管总局等六部门联合发布《工业能效提升行动计划》，主要目标是到2025年，重点工业行业能效全面提升，数据中心等重点领域能效明显提升，绿色低碳能源利用比例显著提高，节能提效工艺技术装备广泛应用，标准、服务和监管体系逐步完善。欧美克将不忘初心，全心全力推进水泥、矿渣、石粉、煤粉等多行业粒度检测与控制技术的专业化、精细化；在国家倡导节能提效的大背景下，不断创新拓展，以更丰富的产品和更优质的服务助力行业客户创新驱动、高值发展。

NIR光谱的多功能性和效率使其特别适用于各种乳制品应用的在线分析，包括黄油、奶酪、奶酪牛奶标准化、液态奶、酸奶、马苏里拉奶酪、乳清蛋白分离物 (WPI)、乳清蛋白浓缩物 (WPC) 和牛奶蛋白浓缩物（MPC）。MOCON的在线乳品分析仪ProSpect系列使用近红外 (NIR) 光谱仪来测量光能，它对在生产过程中流经工艺系统的乳品成分进行传输和反射。近红外在线分析，实时监控自动化控制整个乳品生产过程高质量的在线NIR光谱仪和内置软件告别了离线采样造成的延迟和浪费，对乳制品工厂的生产来说，实时的在线分析有助于产品的质量保证，确保食品符合安全标准。在线取样大约每5-30秒将实时数据发送到工厂PLC，自动控制系统以此进行连续的配方调整，数据可在触摸屏显示器上轻松查看。实验级的分析结果实时的输出，有助于帮助乳制品生产商始终如一地保持产品质量，最终赢得消费者信赖。专为恶劣的生产环境条件而设计无缝集成，可兼容任何系统ProSpect系列可与您现有的PLC/控制平台配合使用，并无缝集成到任何生产现场的过程系统中。紧凑的设计可以根据您的空间和生产要求安装。外壳和流通池均采用不锈钢结构，能够承受潮湿、振动和极端温度。流通池完全可以在线清洗（CIP），空调、防水、防震、卫生的不锈钢外壳符合NEMA 4X标准。预置校准数据，快速本地化校准使用NIR光谱分析成分浓度，首先需要使用样品成分参数进行校准仪器。ProSpect系列凭借30多年设计和构建过程系统的经验技术，可提供灰分、酪蛋白、脂肪、乳糖、水分、蛋白质、盐、总固体 (TS) 和黄油固体非脂肪 (SnF) 的校准数据，针对特定的工艺系统和产品快速本地化校准。 PROSPECT的优势 在线实时成分分析完全集成，完整的系统实验室级结果兼容任何工艺系统流通池完全可在线清洗（CIP）IP 66工业级MOCON在线乳品分析仪ProSpect系列根据产品需求提供2种配置，可选择单个或两个在线应用同时对乳品成分进行过程分析和质量控制。它对乳制品的蛋白质、水分、脂肪、固体和其他有机成分的浓度提供合适的自动化生产方案，是乳制品加工过程中质量控制的理想选择。

在线近红外实现甘蔗按质论价长期以来，由于传统分析技术的局限性，按质论价的原料的收购体系在我国甘蔗制糖企业一直没有真正建立，甘蔗收购也一直沿用按重量（吨蔗）的收购计价方式，蔗农也因此一味追求高产量，轻质量。低质量甘蔗来料大大增加了糖厂的生产消耗。近红外技术由于其快速，准确，很少需要样品制备的特点，正越来越被国内外制糖企业采用，并进行按质论价收购。近红外光谱属于分子光谱的研究范畴，它介于电磁波谱的 800-2500nm, 主要是分子中 C-H, O-H, N-H, S-H 等化学键的组频吸收带和倍频吸收带。同传统的分析相比，近红外光谱具有快速、准确、几乎不需样品制备等优点。主要测试指标包括锤度，糖度，色度，浊度、粒度、固形物等。糖厂对进厂甘蔗质量特别是含糖分指标的监测是一个难题，常规的化学分析方法工作量大、分析速度慢，常常因为分析数据滞后而影响了生产的进度。另外相对于入榨蔗量与样本量非常微小，样本代表性不足，即便后来一些糖厂在蔗带采蔗丝代替在蔗场采整条甘蔗，样本的代表性有了较大的提高，但是因为数据少，每个月只做 3～4 个样本，未能全面准确评价入榨甘蔗质量，对甘蔗砍运监督管理、促进提升砍运管理、提高入榨甘蔗质量的力度还十分有限。任何一家制糖生产厂，全面准确掌握所有入榨甘蔗的质量对糖厂的生产管理、促进提升砍运管理，不断提高甘蔗质量，可实现高糖分、高产糖率，创造更高的经济效益，还可以为下一步改变甘蔗收购方法方式，实施进厂甘蔗按质论价的目标打下基础。瑞士步琦在线近红外光谱在整个甘蔗收购的品质控制和过程监控有很好的解决方案。1应用案例在线近红外安装点：甘蔗破碎工序之后，初榨工序之前的蔗料链式传送带。该位置的甘蔗丝，已经完成了破碎工序，混合比较均匀。▲在线近红外系统安装示意图▲甘蔗丝的在线检测指标▲甘蔗丝的定标模型曲线步琦近红外光谱仪特点，根据客户需求量身配置：选项包括超高速探头更宽的 NIR 波长范围可见光范围高分辨率 CCD 摄像头无线传输技术集成▲步琦在线近红外2结论和展望在线近红外系统用于日常检测蔗丝的质量，实时在线检测蔗丝的准确度高，可以用来代替常规化验分析的方法，取消初汁压汁采样分析，用近红外数据代替。在线近红外检测入榨甘蔗糖分，可为下一步收购原料甘蔗实施按质论价打下基础，促进蔗农选择种植高糖品种，改变长久以来只追求产量的单一思维，实现蔗农及糖厂双赢，方案如下：①利用当前安装使用的在线近红外系统，配套相应的蔗带运行监控及记录系统，准确识别每车进入生产线甘蔗，在甘蔗倒入蔗槽时建立开始进入标志位及结束进入的标志位。②通过运动控制统计方法，统计初始标志位与结束标志位，统计该车甘蔗通过近红外糖分分析仪的运动轨迹过程(计量通过翻板机的一级带、匀速除泥带、翻板机的二级带；车间一级带、车间二级带到检测仪部分的过程)。仪表识别整个过程后，采用该车甘蔗的中间分析部分(如：20%～80%可设定)的平均值糖分含量作为该车甘蔗含糖分。③采用计算翻板机蔗带及蔗带的实际长度建立真实的运动轨迹计量。可以真正实时反映并追踪在蔗带上的甘蔗的位移轨迹直到甘蔗位移到近红外糖分检测设备。进而确定每车甘蔗的测量范围，最后经过对该车甘蔗所有数据计算平均值，即得出每车进厂入榨甘蔗糖分。④甘蔗糖分数据与农务甘蔗款结算系统中的按质论价计算公式关联并计算出每车入榨甘蔗的蔗款。除了在甘蔗收购，步琦在线近红外技术开目前已用于制糖过程的各种样品分析包括蔗汁，破碎蔗，蔗渣、原糖，成品糖等应用。如需了解请联系我们当地销售同事，索取应用案例和解决方案。

流动电流分析仪在自来水厂的应用：自来水厂中流动电流分析仪的应用有重要意义，精准在线监测更有力确保供水系统正常运行和安全性。提高供水系统的效率和可靠性。避免供水过程中出现中断或隐患或原水及供水水质问题的发生。在线监测仪器旨在为水处理用户提供更有效的工具，杰普仪器Flumsys系列在线流动电流分析仪在优化和控制絮凝剂和聚合物的用量表现非凡!通过实时监测流经管道中液体的游动电流值来确定投加絮凝剂的量，从而达到更加精准的投加控制效果!杰普仪器Flumsys 10SC及Flumsys 10TC-SP两款在线流动电流分析仪，作为高精度、高可靠性的自动化投加控制设备，受到国内外用户选择，并广泛应用于自来水厂，污水处理厂，污泥脱水，反渗透制程，及其他需要投加絮凝剂工艺等需水质监测场景! 浅谈絮凝剂投加控制“难” 絮凝剂投加量难以控制，絮凝剂的性质和特点会对投加量的控制造成一定的困难，同样水质的特性也是决定投加量的重要因素之一。不同类型絮凝剂在不同水质条件下可能表现出不同的效果，因此为达到理想的效果需要根据具体情况进行调整。水处理过程中的水质变化也会影响絮凝剂的投加量。操作人员经验和技术水平也会产生直接影响。如缺乏经验或技术不敦练可能会导致投加误差，水处理设备的性能和运行状态与翼凝剂投加量也紧密相关。如设备存在故障或不稳定运行状态可能导致絮凝剂投加量的波动。因此，絮凝剂投加量难以控制是由多种因袁共同作用所致。为了解决这个问题，需要综合考虑水质、操作人员技术水平和设备状态等因素，才能进行合理的调整控制投加。 水中悬浮物浓度、溶解物质的种类和浓度，以及pH值等都会影响絮凝剂的投加量。水处理工艺不同、处理过程中的温度、搅拌速度和沉淀时间等操作条件也会对投加量产生影响。及不同场景下水处理目标的要求也是影响投加量的重要因素。根据水质的不同，对于不同的水处理目标，投加量也会有所不同。单纯人工操作在需要综合考虑各种因素来确定最合适的投加量是远远不够的，重持着科技之心不断创新，杰普仪器致力于为用户提供更县实用性的解决方案，助力企业精准测量和高效生产! Flumsys 10TC-SP 在线流动电流分析仪 ：● 同时显示实际SC值和相对SC值 ● 同时监控pH值（可选），实时了解絮凝效果 ● 自动清洗功能 ● PID控制功能 ● SC 4-20mA和PID 4-20mA输出 ● 2路高/低报警输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 ● 4.3寸彩色触摸屏，操作简单方便 ● 密码保护，防止未经授权的操作 ● 数据记录功能，支持U盘到导出（Excel） ● 具有自动控制/手动控制两种模式 ● 传感器分体式设计，便于现场安装 ● 选配预处理系统，极大降低维护量 Flumsys 10SC 在线流动电流分析仪 ● 自动控制絮凝剂的投加 ● 节省絮凝剂费用 ● 使出水水质达标 ● 运营和维护成本低 ● 实时监控pH值 ● 耐用、可靠且易于控制的加药系统 水温pH值的“影响力” 水温是影响絮凝剂投加效果的因素之一。不同水温会对絮凝剂的溶解速度、分散性以及化学反应产生影响。较高的水温可以加快絮凝剂的溶解速度，提高其活性而加快絮凝过程。过高的水温也可能导致絮凝剂降解或失活。较低的水温则会降低絮凝剂的活性延缓絮凝过程。因此使用絮凝剂时需要根据具体的水温情况进行调整投加达到最佳的絮凝效果。在水处理过程中pH值也是决定絮凝剂效果的关键因素之一。pH值是指溶液的酸碱性程度，会直接影响到絮凝剂的溶解性、稳定性和活性，关注水体的pH值进行相应的调整确才保絮凝剂能够发挥最佳效果。 innoCon 6800P 控制器&innoSens pH/ORP传感器 innoCon 6800P控制器 ● 宽电源输入，防干扰设计 ● 大屏幕背光液晶显示测量值、温度和继电器状态 ● 中/英文菜单，操作简便 ● 密码保护，防止未经授权的操作 ● 全新的校准步骤提示，可以帮助减少操作错误 ● 2 x 可编程Hi/Lo继电器输出 ● 可编程的自动清洗继电器输出 ● 2 x 隔离式4-20mA输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 innoSens 125T传感器 ● Ag/AgCl参比系统可选Gel和Polymer电解液电极寿命长 ● 可选开放式隔膜和PTFE隔膜，抗污能力强 ● 工作温度-5-100℃，高温电极可达135℃，可选PT1000温度探头 测量范围：0-14pH 工作温度：-5-100℃ 最大工作压力：6bar 电极材质：Glass 电解液：Polymer 浊度悬浮物的“影响力” 水质浊度及悬浮物对絮凝剂投加有着重要的影响。在水质浊度较高的情况下，絮凝剂投加的效果可能会受到一定程度的限制。因为水质浊度高意味着水中悬浮物和颗粒物的含量较多，这些颗粒物会与絮凝剂发生相互作用，降低絮凝剂的有效性。因此，在处理高浊度水源时，可能需要增加絮凝剂的投加量或者采用更强效的絮凝剂，以确保水质的净化效果。如水质浊度较低的情况，絮凝剂的投加效果通常会更好。因为水中悬浮物和颗粒物的含量较少，絮凝剂可以更充分地与这些颗粒物结合，形成较大的沉淀物，从而更容易被过滤或沉淀。此时，投加适量的絮凝剂可以有效地提高水质的澄清度。水质浊度对絮凝剂投加的影响是非常重要的。根据水质浊度的不同，合理调整絮凝剂的投加量和选择适合的絮凝剂类型，可以提高水处理过程中的效率和水质的净化效果。 水中悬浮物颗粒对絮凝剂投加有一定影响。在水处理过程中，悬浮物颗粒的存在会影响絮凝剂的投加效果。颗粒会与絮凝剂发生相互作用，可能会降低絮凝剂的效能，影响水质的净化效果。 innoCon 6800T-1高量程在线浊度分析仪 innoCon 6800T-1控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏，触摸操作，设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能，支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出，用于控制辅助设备，标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens810T传感器 innoSens810T高量程浊度传感器采用90°光散射原理，符合ENISO 7027标准。当光通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液，这样可以通过测量水中颗粒的散射光的强度来测量水样的浊度/悬浮物，最大可测4000NTU。innoCon 6800T-5 低量程在线浊度分析仪innoCon 6800T-5控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏，触摸操作，设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能，支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出，用于控制辅助设备，标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens 850T传感器 innoSens 850T低量程浊度传感器可测量超低量程浊度，内有消泡结构和防结露功能，保证稳定、高精度测量。使用LED光源，十年内无需更换，广泛用于自来水出水口、工程排水出水口等各类干净水质的浊度在线监测。 外部水利条件的“影响力” 外部水利条件对自来水厂絮凝剂投加产生影响。这些条件包括水源的水质、水位的变化以及水流速度的波动，季节降雨等。在水质方面，如果水源中含有较高的悬浮物或有机物质，自来水厂可能需要增加絮凝剂的投加量以确保水质的净化效果。此外，水位的变化也会影响絮凝剂的投加，因为水位的上升或下降会改变水流的速度和压力，从而影响絮凝剂的混合和分散效果。另外，水流速度的波动也会对絮凝剂的投加产生影响，因为较高的水流速度可能会导致絮凝剂无法充分混合，而较低的水流速度则可能导致絮凝剂无法均匀分散在水中。因此，自来水厂需要根据外部水利条件的变化，灵活调整絮凝剂的投加量和投加，Streaming Current Detector（流动电流仪）简称SCD，通过流动电流原理检测水中离子和胶体的电荷（类似Zeta电位），常用于水处理过程中絮凝剂的精确投加，能更好的确保水质的稳定和净化效果的达到。

在自来水处理中，选择合适的絮凝剂并掌握其投加量是确保出水质量的关键一环。传统的手动投加方法存在着投加量不均、浪费成本等问题，因此越来越多的自来水厂开始采用自动化投加系统进行控制。 Flumsys 10SC在线游动电流仪作为一种高精度、高可靠性的自动化投加控制设备，被广泛应用于自来水厂中。它通过实时监测流经管道中液体的游动电流值来确定投加絮凝剂的量，从而达到更加精准的投加控制效果。 Flumsys 10SC在线游动电流仪具有以下特点： 精准：能够精确地检测液体中的游动电流值，并根据实际情况调整投加量，以保证投加量的准确性。 高效：采用先进的在线监测技术，可以实现实时监测和控制，能够大大提高投加效率。 稳定：设备采用高品质的材料和工艺，能够在恶劣的环境下稳定工作，确保系统长时间稳定运行。 易操作：设备具有直观的界面和友好的操作界面，能够方便地进行各项设置和调整。 Flumsys 10SC在线游动电流仪的应用，能够有效地解决传统手动投加方法存在的问题，提高自来水厂絮凝剂投加的效率和精度。同时，它还可以实现对投加量的自动控制和监测，大大降低了人工成本和投资成本，并为出水质量的稳定保障提供了可靠的技术支持。 总之，Flumsys 10SC在线游动电流仪的广泛应用，将为自来水处理行业带来更加优质、高效、可靠的服务，进一步提高出水质量和用户满意度

大昌华嘉合作伙伴&mdash &mdash 瑞士NOVASINA公司作为赞助商之一亮相Controlling Shelf Life 2011 (controllong-shelf-life.com) 在线展览，这次新型的线上会议有别于传统方式，不需要到特定的地方参加，您只需使用电脑免费注册，即可在会议当天（2011年10月20日的下午2点(欧洲中部的夏令时间)以及结束后的3个月里登陆和浏览会议，收听在线研讨会，参观虚拟展台。欢迎广大用户及感兴趣的专家积极参与！ 会议网址：http://www.controlling-shelf-life.com/index.php 作为控制微生物生长的一项重要指标，瑞士Novasina公司提供的水分活度仪能够提供精准的测量，可以更加有力的控制货架期，提供专业食品安全解决方案，是值得信任的合作伙伴！ 瑞士NOVASINA公司几十年来，致力于水分活度和湿度检测技术的研究，其产品在空气、气体、原材料、食品和药品等的水分活度和相对湿度的测定和应用领 域处于领导地位，广泛应用于食品工业的开发生产和储存、烟草、空调系统、暖房栽培、印刷和造纸、航空航天、医药、精细化工等行业的生产和质量控制。作为水分活度检测行业的领导者，Novasina专注于水分活度与湿度的精确检测技术，至今已有超过50年的成功经验。由NOVASINA公司自主研发的&ldquo 电阻-电解&rdquo 型水分活度仪已被全世界用户验证为精确度最高、重复性最好、工艺最先进的水分活度仪。

仪器信息网讯 “科学仪器优秀新品”评选活动2022年度上半年入围奖评审已经结束，经专业编辑团初审、网络评审团初评，现已确定2022上半年的入围奖名单。作为仪器及检测3i奖之一的“科学仪器优秀新品”评选活动由仪器信息网发起，旨在将在中国仪器市场上推出的、创新性比较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户。“科学仪器优秀新品”评选活动自2006年起已经成功举办了十六届，本次是第十七届。该活动自推出以来，受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。在技术评审委员会主席团监督下，经仪器信息网“专业编辑团”初审、“网络评审团”评审，产生了“科学仪器优秀新品”评选活动2022年度上半年入围名单，获“入围奖”的仪器新品进入到年度“提名奖”评审环节。2022年上半年申报并审批通过的新品共265台，各类仪器新品获“入围奖”的有91台，其中工业在线及过程控制仪器1台。工业在线及过程控制仪器入围名单如下：仪器名称型号创新点公司名称QucikMatch高温熔融颜色控制系统QucikMatch查看光傲科技股份有限公司需要特别指出的是，本次入围评选仅限于2022上半年申报的仪器范围。有些厂商虽然在网上进行了申报，但在规定时间内没有能够提供详细、具体的仪器创新点说明，有说服力的证明材料以及详细的仪器样本，因此这次没有列入入围名单。另外，非独家代理的代理商提供的优秀国外新品也不能入选。由于本次参与申报的厂家较多，产品涉及门类也较多，对组织认定工作提出了很高的要求，因此不排除有些专业性很强的仪器未被纳入评审范围。该入围名单将在仪器信息网进行为期10天的公示。所有入围新品的详细资料均可在新品栏目进行查阅，如果您发现入围仪器填写的资料与实际情况不符，或非2022年上市的仪器新品，请您于2022年8月12日前向“科学仪器优秀新品”评审委员会举报和反映情况，一经核实，将取消其入围资格。“科学仪器优秀新品”评审委员会联系方式：电话：010-51654077-8027 刘女士传真：010-82051730电子信箱：xinpin@instrument.com.cn

仪器信息网讯“仪器及检测3i奖”(创新Innovative、互动Interactive、整合Integrative，简称“3i奖”)，始于2006年，是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。其中，3i奖中重要奖项之一，“3i奖-科学仪器行业优秀新品”，旨在将在中国仪器市场上推出的、创新性比较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户。该评选活动自2006年起已经成功举办了十七届，本次是第十八届。该活动自推出以来，受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。“3i奖-科学仪器行业优秀新品”(以下简称优秀新品)评选活动2023年度提名奖评审已经结束，经网络评审团评审，技术评审委员会主席团审核，现已确定2023年度提名奖名单。2023年1月1日-2024年1月19日期间申报并审批通过的2023年度上市新品共526台，荣获年度“提名奖”的新品共有106台；其中，共计4台行业专用仪器及1台工业在线及过程控制仪器获得提名。行业专用仪器及工业在线及过程控制仪器2023年度”提名奖“获奖名单如下(排名不分先后)行业专用仪器仪器名称型号公司名称新芝scientz药物溶出系统MDS-2014 MDS-2014宁波新芝生物科技股份有限公司 HX-910A 便携式近红外油品快速分析仪（手持式） HX-910A北京华夏谱创仪器有限公司 海能DF06膳食纤维测定仪 DF06海能未来技术集团股份有限公司 CEAST MFi5 / MFi7 系列熔体流动速率测试仪 CEAST MFi 系列熔体流动速率测试仪英斯特朗 工业在线及过程控制仪器仪器名称型号公司名称鉴知RS2000-4多通道在线拉曼分析仪RS2000-4北京鉴知技术有限公司 需要特别指出的是，本次评选仅限于2023年上市、2024年1月19日之前申报的仪器新品。有些厂商虽然在网上进行了申报，但在规定时间内没有能够提供详细、具体的仪器创新点说明，有说服力的证明材料以及详细的仪器样本，因此这次没有进入名单。另外，非独家代理的代理商提供的优秀国外新品也不能入选。由于本次参与申报的厂家较多，产品涉及门类也较多，对组织认定工作提出了很高的要求，因此不排除有些专业性很强的仪器未被纳入评审范围。该名单将在仪器信息网进行为期10天的公示。所有新品的详细资料均可在新品栏目进行查阅，如果您发现榜单中仪器填写的资料与实际情况不符，或非2023年上市的仪器新品，请您于2024年3月29日前向“3i奖-科学仪器行业优秀新品”评审委员会举报和反映情况，一经核实，将取消其入围资格。“3i奖-科学仪器行业优秀新品”评审委员会联系方式： 　　电话：010-51654077-8027 刘女士传真：010-82051730 电子信箱：xinpin@instrument.com.cn 　　———————————————————————————————————————————“仪器及检测3i奖”，简称“3i奖”(创新Innovative、互动Interactive、整合Integrative)，始于2006年，是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。截至目前已设有12类奖项，记录了行业发展路上的熠熠星光。3i奖作为行业公益奖项，始终秉承着“公正、公平、公开 ”的原则，依托信立方长期合作的业内权威专家和数千万用户进行评审，遴选出代表技术发展趋势的创新产品、表彰科学仪器及检测行业表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物等，弘扬正能量，促进行业高速发展。了解更多3i奖详情：https://www.instrument.com.cn/event/prize“3i奖-2023年度科学仪器行业优秀新品”最终获奖结果将于ACCSI2024中国科学仪器发展年会现场揭晓并颁发证书。 时间：4月17-19日 地点：苏州狮山国际会议中心 报名点击链接或扫码：https://www.instrument.com.cn/accsi/2024/index 日常新品申报入口 ↓↓↓https://www.instrument.com.cn/Members/NewProduct/NewProduct

ET-04型，列在线式多参数气体检测仪是一种可以多配置的单种(臭氧,氨气一氧化碳,二氧化硫,硫化氢等,见列表,任意选配)的气体检测报警仪， 具有非常清晰的大液晶显示屏，声光报警提示，带内置泵，保证在非常不利的工作环境下也可以检测危险气体并及时提示操作人员预防。同时将数据远程传输 有：在线检测和无线传输功能 特点: -自带吸气泵可将数十米距离外气体吸入仪器进行测定 -声、光报警 -大屏幕数字、字符显示、瞬时值、峰值显示 -开机或需要时对显示、电池、传感器、声光报警功能自检 -安全提示：定期闪灯、声音提示 -出众的音频声音报警 -配有充电器、携带方便、使用灵活 -可以同时支持4种的气体检测工作,组成四合一在线检测 -四种气体前三种都是按照客户自行挑选的，第四种的气体是标配好的二氧化碳。 如想变成在线式的，请看ET-08型在线式气体检测远程传输系统 主要传感器技术指标　 技术参数: 1:检测气体：任意选择 2:传感器寿命：二氧化碳传感器寿命是7年，其他传感器寿命为30个月 3:电池：可充电电池 电池工作时间：连续工作大概 200小时左右，另外配充电器 4:显示：大屏幕液晶显示 5:工作温度：-10∽45℃ 6:工作湿度：5-90%RH 可以任意选择四种传感器,组成四合一气体分析仪，第四种定是二氧化碳 检测气体 量程 精 度 最小读数 响应时间 甲醛检测仪 0-10.00ppm ＜± 5%(F.S) 0.01ppm &le 25秒 氧气(O2) 0-30%Vol ＜± 5%(F.S) 0.1%Vol &le 15秒 臭氧检测仪 0-20ppm ＜± 5%(F.S) 0.01 ppm &le 30秒 可燃气(EX) 0-100%LEL ＜± 5%(F.S) 1%LEL &le 5秒 一氧化碳(CO) 0-100ppm ＜± 5%(F.S) 0.1ppm &le 25秒 硫化氢(H2S) 0-100.0ppm ＜± 5%(F.S) 0.1ppm &le 30秒 二氧化硫(SO2) 0-100ppm ＜± 5%(F.S) 0.1ppm &le 30秒 一氧化氮(NO) 0-250ppm ＜± 5%(F.S) 1ppm &le 60秒 二氧化氮(NO2) 0-20ppm ＜± 5%(F.S) 0.1ppm &le 25秒 氯气(CL2) 0-20ppm ＜± 5%(F.S) 0.1ppm &le 30秒 氨气(NH3) 0-100ppm ＜± 5%(F.S) 1ppm &le 50秒 氢气(H2) 0-1000ppm ＜± 5%(F.S) 1ppm &le 60秒 氰化氢(HCN) 0-50ppm ＜± 5%(F.S) 0.1ppm &le 200秒 氯化氢(HCL) 0-20ppm ＜± 5%(F.S) 0.1ppm &le 60秒 磷化氢(PH3) 0-5-1000 ppm ＜± 5%(F.S) 0.01/1ppm &le 25秒 国内诚招各地区总代理商，有意向请来电咨询 江苏金坛市亿通电子有限公司 地址：金坛市华城开发区华兴路 电话：0519-82616366 82616576 传真：0519-82613699 Http://www.eltong.com

由于复杂性提高及成本限制，越来越多的药品生产商为其系统和工艺配备自动化。例如，如果由于设备配置、产品或清洗剂的应用，需要复杂的清洗程序，则要求相对耐用的自动系统，以确保完全去除潜在的污染。就地清洗（Clean-in-place，CIP）和离线清洗（Clean-out-place，COP）系统比手动清洗，显示出更高的可靠性和一致性，并为减少人为错误提供保证。虽然CIP系统自动化将导致资金成本的提高，但运行成本可显著下降。除了日常系统功能，诸如为玻璃清洗机上样或从控制点启动系统运行，CIP系统可应用到工艺流程中的某些点，消除手动操作行为的风险。本文提供通用指导，如何使用Sievers® M500在线TOC分析仪，监控经过自动CIP工艺的最后注射用水（WFI）或纯化水（PW）步骤。带有iOS的M500在线TOC分析仪自动CIP工艺概述一般来说，制药工艺设备、管道、接头、玻璃器皿和备件的所有自动清洗顺序遵循的工艺流程，从最后的漂洗步骤抽取样品，并按照经验证的分析方法进行分析。该步骤通常包括TOC、电导率和pH。如果它们也需要通过公司的正规验证过程的话，则其他试验，如细菌内毒素或微生物限度，也会需要。在最后漂洗步骤之后，应对设备进行有记录的目视观察以确保设备是清洁的。从低成本且高效可靠的工艺设备清洗，到提高产品质量，CIP技术对于生产设备具有显著的优势。CIP系统可包括当前循环和再循环步骤，以便降低运行和废水成本1。纯化水预漂洗和排放纯化水预漂洗和排放是生物或活性制药成分（API）生产设备自动清洗工艺的第一步骤。第一步骤主要去除设备表面上存在的大量污染物或痕量物质。当与设备表面接触之后，通常将漂洗溶液送到排放口，而不是再循环，以防止CIP系统的污染。鉴于此阶段的目的是去除设备表面的大量残留和任何痕量物质，在这个阶段，取样测定TOC、pH或电导率，没有价值。纯化水清洗剂的清洗和排放这个步骤，使用酸性或碱性清洗剂清洗工艺设备。此清洗步骤用于去除此前纯化水（PW）预漂洗时没有清除的物质。此步骤可能在工艺设备表面和相关管道遗留痕量的清洗剂残留。在工艺过程的这一点，如果存在清洗剂，电导率将急剧上升。然后通过停止CIP装置的供应，并让待清洗设备达到合适的操作规格，再次冲洗，然后排放。此步骤再循环，也并不少见。纯化水后漂洗和排放清洗剂清洗之后，使用PW来漂洗设备表面，去除清洗剂的痕量残留以及任何潜在的残留产品或物质。漂洗溶液通常送到排水口，而不进行再循环，以防止CIP系统的污染。PW漂洗液冲洗系统和设备之后，TOC和电导率水平应较低。还是很少在本步骤之后测量TOC、PH或电导率，因为预计PW或WFI仍然含有残留的清洗剂和其他残留产品。注射用水漂洗、再循环、测量和排放末段的WFI漂洗，包括泵送WFI到CIP漂洗罐及相关管道，然后到达设备末端。如果可行，该溶液通常进行再循环以监控电导率和TOC水平。此工序的最后WFI步骤彻底漂洗用于生产环节的相关管道和设备。此步骤最适合监控TOC和电导率，二者都可以通过Sievers M500在线TOC分析仪进行测量。任何痕量的清洗剂残留将通过该分析仪的TOC和电导率测量进行指示。为了释放设备用于以后的工艺过程，必须符合所有的验证运行参数，而且TOC和电导率结果必须在公司规定的容许值或合格标准［即TOCPAT应用：用于清洁验证2的在线TOC分析为减少与清洁验证相关的停机时间，应用过程分析技术（Process Analytical Technology，PAT）3，各公司将Sievers M500在线TOC分析仪放置在CIP回流管道，监控清洗过程的最后步骤，以确保系统的清洁，并且实时放行设备。如何应用Sievers M500在线TOC分析仪获得高质量水平及成本节约？与其他清洁或冲洗周期相比，通常WFI漂洗循环非常快速，只持续很短的时间，取决于某些运行参数。同时，某些末段的漂洗循环连续地排放，直到达到一定水平的电导率或体积，因此急剧增大WFI水生产和废水处理的成本。这些局限促使各公司在验证的时段内对其末段WFI漂洗进行再循环，使得TOC分析仪可进行取样，并向PLC/SCADA系统反馈数据。大多数CIP系统配有CIP供液和回流泵，只需要最小水量在整个系统提供正吸，从而为再循环和准备进行的适当分析（例如TOC、电导率、流量、pH、温度）提供机会。自动化是在线TOC分析的另一要素。在制药行业有众所周知的案例，在其中可自定义PLC或SCADA控制命令，可从几分钟到几个小时在任何位置保持再循环。有时药品制造厂商利用自动化水平连续地再循环，并在获得一定水平的电导率、pH或流量后进行保持，以便让仪器进行适当的取样。一旦样品分析后，即可确认再循环步骤，及完成以后的步骤。更高的自动化已经内置在Sievers M500的设计中，并让仪器与PLC或SCADA系统进行通讯。当WFI回流到CIP平台进行TOC和电导率测量时，TOC分析仪开始分析。图1. 安装于在线清洗验证工艺过程中的Sievers M500在线TOC分析仪Sievers M500分析仪置于待机模式，直到最后的WFI步骤，这时被激活以监控水的状态。在监测过程中，TOC分析仪继续与PLC或SCADA系统通讯，提供实时结果。在这一点上，TOC和电导率分析在整个漂洗步骤中一直进行，直到系统排水前的适当时间。一旦进行测量而且TOC、电导率、流量或时间参数符合漂洗循环的要求，PLC或SCADA系统然后指示TOC分析仪返回待机模式。当符合验证的合格标准后，设备可释放，并在设备的使用记录中正确记载。现在设备已经清洗并且核准使用，消除了样品污染的机会以及由于“等待实验室结果”状态造成的设备停机。鼓励对清洗过程、清洗剂和合格限值全面了解，以确保不会出现由再循环步骤导致的产品或清洗剂残留。4并非所有的在线TOC分析仪均相同虽然清洁验证从实验室TOC分析转到在线TOC分析的概念不是全新的，但直到不久前，实际用于实施该变化的可用TOC方法都特别难于实施而且很少成功。即使某些TOC分析仪指示可直接测量TOC并通过了系统适用性5，但这些声明与当前的实验室TOC方法并没有关联性。此外，直接电导率或差示直接电导率TOC方法，当溶液电导率高时（如含氢氧化钠、清洗剂、氯仿等），容易受到干扰。由于专利的Sievers膜电导技术，Sievers M500的在线TOC方法与清洁验证中当前使用的实验室方法一样好用、可靠和准确。参考文献就地清洗（CIP）指南，A Guide to Clean In Place (CIP).。 由A & B Process Systems提供的白皮书。www.abprocess.com。在Sievers清洁验证支持包中提供在线TOC清洁验证文件。关于此工艺的更多信息可访问www.sieversinstruments.com—行业—制药—清洁验证。FDA，工业PAT指南 — 创新制药开发、制造和质量保证的框架，Guidance for Industry PAT—A Framework for Innovative Pharmaceutical Development, Manufacturing, and Quality Assurance。LeBlanc, Destin. 单独使用漂洗样品的更多内容：清洁验证技术，清洗备忘录（2006年4月），More on Using Rinse Sampling Alone: Cleaning Validation Technologies, Cleaning Memo. (2006, April)。Godec, Richard. 在线TOC性能的科学比较（2006年1月），Science-Based On-Line TOC Performance Comparison. (2006, January)。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

由江苏省硅酸盐学会水泥专业委员会、工业岩石物化测试专业委员会联合主办，南京工业大学、赛默飞世尔科技承办的&ldquo 水泥质量控制及在线检测技术应用研讨会&rdquo 于2010年12月9日-10日在南京工业大学举行，本次大会旨在帮助水泥生产企业提高水泥生产过程中应用X射线荧光光谱（XRF）分析原材料、生料以及熟料成分的准确性和稳定性，解决企业在水泥质量控制中使用X射线荧光光谱技术遇到的疑点、难点问题，探讨研究水泥质量控制中的一些新技术、新方法，介绍X射线衍射（XRD）在水泥质量控制的作用及应用情况，了解水泥基础研究的最新成果，40余位专家学者参与此次会议。 会议由江苏省硅酸盐学会水泥专业委员会主任，江苏建材产品质量检验站王涛先生主持，王涛先生首先对大家积极参与本次会议表示欢迎，对南京工业大学和赛默飞世尔科技的大力支持与辛勤工作表示感谢。 江苏省硅酸盐学会水泥专业委员会主任，江苏建材产品质量检验站王涛先生 江苏省硅酸盐学会工艺岩石物化测试专业委员会主任，南京工业大学吕忆农教授为大家带来题为&ldquo X射线分析在水泥质量控制中的重要作用&rdquo 的报告，国家水泥基础研究&ldquo 973计划&rdquo 首席科学家，南京工业大学沈晓冬教授为大家介绍了&ldquo 水泥材料研究及节能减排&rdquo 的报告，从宏观角度为大家分享了X射线分析对于水泥行业质量控制和节能减排的重大作用，也同大家分享了X射线分析在水泥行业中的应用经验。 硅酸盐学会工艺岩石物化测试专业委员会主任，南京工业大学吕忆农教授 南京工业大学沈晓冬教授 赛默飞世尔科技XRF应用工程师张星先生的报告为&ldquo X射线分析技术在现代水泥工业中的应用&rdquo ，报告中首先同大家回顾了水泥生产从采石场到生料、熟料再到最终产品的整个生产流程中需要检测的元素成分，接下来对水泥生产的各个阶段进行展开，详细介绍了XRF能够在原材料、生料、熟料和水泥中进行连续而灵活的元素分析，还可以用于添加物及替代性燃料分析；XRD作为XRF元素分析的补充，用于物相分析，比如：水泥生产过程中监测热料的锻烧程度，熟料中的游离CaO、C3S、C2S等物相含量，以及水泥中的填加物和石膏的物相含量分析等。X射线分析技术可以帮助我们实现材料配比的控制，进而实现生产中节能减排、控制成本的目的。 张星先生随后又为大家介绍了&ldquo XRF-XRD工作站在水泥分析中的应用&rdquo ，赛默飞世尔科技针对水泥行业XRF分析和日趋重要的XRD分析的需求，充分结合了Thermo Scientific在X射线分析领域独有的分析技术，推出了独一无二的 Thermo Scientific ARL 9900 工作站，可以在同一台仪器上同时实现XRF全分析和XRD全分析，整个分析只需一块样品，无需在XRF和XRD间来回切换样品，为您节省了宝贵的分析时间，同时也为您节省更多的空间与购置成本。 赛默飞世尔科技XRF应用工程师张星先生 最后，南京工业大学陈悦老师介绍了&ldquo X射线荧光分析（XRF）在水泥质量控制中的应用&rdquo ，系统讲解了XRF分析的常见应用与详细的操作。南京工业大学潘志刚博士同大家分享了&ldquo X射线衍射技术（XRD）技术与水泥物相检测&rdquo ，共享了XRD在水泥行业的应用与定量分析方法。 南京工业大学陈悦老师 南京工业大学潘志刚博士 10日上午，与会全体代表在会后，共同参观了南京工业大学现代分析中心。 感谢您长期以来对赛默飞世尔科技优质产品和服务的支持与信任。 如想了解赛默飞世尔科技水泥分析产品更多信息, 可打电话：800-810-5118，400-650-5118，发邮件至sales.china@thermofisher.com ,或浏览我们的网站www.thermo.com.cn/cement 关于Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技） 赛默飞世尔科技 （Thermo Fisher Scientific)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约3万5千人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com （英文） 或www.thermo.com.cn （中文），www.fishersci.com.cn（中文） 。

8月6日，由聊城市生态环境局主办的聊城市臭氧控制技术专题交流对接会在聊城市兴华大酒店成功举办，聊城市生态环境局副调研员刘强先生、其他分管领导、各县市地区生态环境分局相关负责人、环保领域专家学者及200余家企业代表出席会议。苏州冷杉精密仪器有限公司作为生态环境领域知名综合服务商应邀参加本次交流对接会，并展示了大气环境监测的新技术、新产品、新方案。聊城市臭氧控制技术专题交流对接会会议于上午9：00正式开始，聊城市生态环境局副调研员刘强先生首先发表致辞，为现场企业代表阐述了当下聊城市大气环境状况，明确了聊城市大气污染防治工作的重心及目标，表达了不惜一切代价，采取一切措施，坚决打赢污染防治攻坚战的决心。上海市环境科学研究院专家从专业角度，以重点行业VOCs综合治理方案及一厂一策编制要点两个主要方面，将VOCs治理技术与当前大气环境治理的政策相结合进行详细介绍。冷杉技术专家、产品经理沈晓春发表主题演讲苏州冷杉精密仪器有限公司技术专家、产品经理沈晓春在会议上发表了“VOCs在线监测整体解决方案”的主题演讲，重点展示了冷杉包括重点工业污染源、厂区厂界到环境空气的VOCs解决方案。同时，沈晓春经理也向大家介绍了冷杉的固定污染源挥发性有机物连续监测系统、油气回收自动监测系统、环境空气臭氧前驱体连续监测系统、环境空气全组分连续监测系统、便携式监测仪等先进的大气监测产品，并以南大挥发性有机物（VOCs）排放特征测试、北京现代、向阳红03综合科考船海洋环境大气监测等案例为示例进行剖析，让现场企业代表对VOCs监测有了系统化、科学性的认知，充分了解到大气在线监测在环境治理方面的重要性。交流会洽谈气氛火热在下午的交流会上，多位领导及企业代表莅临冷杉展位进行咨询交流。此次参加“聊城市臭氧控制技术专题交流对接会”，苏州冷杉精密仪器重点展出了VOCs在线监测解决方案, 可为排污企业部署实时数据监控及报警功能，以便于企业及时查找问题并调整治理措施，以满足VOCs排放要求。交流会现场，冷杉专业技术人员、冷杉合作伙伴山东蔚然环保科技有限公司总经理蔚总一同为大家讲解监测技术及原理，解答环保难题并根据企业需求现场定制解决方案，整个交流会洽谈气氛火热。 本次专题对接会的成功举办，进一步提高聊城市治污减排能力水平。在生态环境治理方面，利用环境监测为手段，对污染治理进行监督和效果评估，《聊城市环境空气质量强化整改实施方案(草案)》的落地实施需要专业的人才和优质的团队服务，苏州冷杉精密仪器有限公司愿与现场排污单位一起推进VOCs监测新技术，切实减少大气臭氧浓度，为聊城市大气环境质量提升贡献力量。

一、项目基本情况项目编号：ZHWZ2022-229HW项目名称：珠海市生物安全P3实验室及疾病预防能力提升建设工程项目--在线固相萃取系统-UPLC-三重四极杆串联液质联用仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：4,400,000.00元采购需求：合同包1(在线固相萃取系统-UPLC-三重四极杆串联液质联用仪):合同包预算金额：4,400,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物在线固相萃取系统-UPLC-三重四极杆串联液质联用仪1(台)详见采购文件4,400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后90天内完成供货、安装、调试并经采购人验收通过。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：投标文件中提供法人、其他组织、营业执照或自然人的身份证明等证明文件复印件加盖投标人公章。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：如有需要，可随时向采购方提交最近三个月的缴纳税收、社会保障资金的相关凭证，以便核查。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：如有需要，可随时向采购方提交相关证明材料，以便核查。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：如有需要，可随时向采购方提交相关证明材料，以便核查。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(在线固相萃取系统-UPLC-三重四极杆串联液质联用仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及“信用中国（广东珠海）”网站（http://credit.zhuhai.gov.cn/）以下任意记录名单之一：①失信被执行人；②税收违法黑名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：1）、由负责资格性审查人员于投标截止时间当日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用中国（广东珠海）”网站（http://credit.zhuhai.gov.cn/）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准。 2）采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。上述网站查询页面不能显示投标人相关查询信息的,视为投标人满足上述要求；投标人分支机构不满足信用信息相关要求的,也视为投标人不满足要求。）2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。三、获取招标文件时间： 2022年06月27日 至 2022年07月01日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年07月18日 15时00分00秒 （北京时间）地点：珠海市物资招标有限公司会议室（珠海市吉大石花西路林海大厦2楼）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.投标人加密的电子投标文件1份须在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”，并在规定的时间内参与开标及解密。5.采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。6.采用现场电子开标的，投标人须提前了解珠海市疫情防控动态要求，按照要求做好疫情防控工作。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：珠海市疾病预防控制中心地 址：珠海市香洲区南屏卫康路9号联系方式：0756-62739592.采购代理机构信息名 称：珠海市物资招标有限公司地 址：珠海市吉大石花西路林海大厦二层201室联系方式：0756-33610153.项目联系方式项目联系人：许沂宣电 话：0756-3361015

介绍对于药品质量控制（QC）检测，过渡到制药4.0代表着对传统方法的颠覆，以及向自动化、实时检测（RTT）/实时放行检测（RTRT）和过程分析技术（PAT）转变。这种转变适用于产品和工艺参数的分析，包括常规产品检测、制药用水监测、原材料和活性药物成分检测，及持续的过程验证和控制，例如清洁验证。除了自动化之外，这一演变的一个关键组成部分是数字化。数字化和自动化不仅有可能彻底改变QC效率，而且还可以通过减少人为错误和可变性来提高质量和合规性。质量控制转型的三个关键因素是：自动化检测在线监测数字化重点领域原材料、活性药物成分和最终产品的检测公用工程监测（如制药用水监测）清洁验证软件随着制药公司从数字化的角度向制药4.0迈进，他们专注于数据可靠性、数据的自动转录以及使用先进的数据分析进行持续的过程控制。除了数字化转型之外，他们的目标是将大量常规检测转移到线上，并寻找可以提高生产力和/或提供先进过程控制的平台。此外，从日常运营角度看，QC实验室正在寻求实用的方法来精简过程，在实验室中用更少的分析师来管理检测（在新冠疫情期间，伴随社交距离的要求，这一方面尤为重要），并完成更多远程工作和数据审查。因此，“精益实验室”计划对于帮助自动化任务、提高效率并为制药4.0运营模式做出贡献是必不可少的。自动化检测在当今的QC实验室中，提高效率以安全、快速地放行产品，同时保持合规性至关重要。实验室越来越依赖设备和技术来减轻工作、提高生产力并更快地监测趋势。通过采用技术来最大限度地减少可重复的任务，例如样品制备，或切换到高通量在线检测，实验室可以节省时间和资源，同时最大限度地提高产量。自动化还减少了与各种过程相关的人工误差数量和可变性，从而尽可能减少重新检测，确保更好的质量。同时提供了一种基于风险的方法来优化检测并减轻分析师重复的手动任务，因此他们可以专注于更具战略性的活动。示例细菌内毒素检测的微流体自动化使用向心微流体平台的自动化是当今市场上最简单的内毒素检测自动化形式，它大大减少了内毒素检测实验的手动设置步骤。微流体自动化利用微通道网来引导和混合流体以进行自动化内毒素测定，从而显著减少手动操作时间。通过最大限度地减少移液步骤，向心微流体自动化降低了分析设置的复杂性，并降低了导致代价高昂的重新检测的风险和出错机率。预嵌入的标准品和阳性产品对照（PPC）用于自动化标准曲线和PPC峰值，从而为实验室节省大量时间并减少移液步骤和出错机会。此外，微流控液体处理为最终用户精确称量所有液体，这意味着在移液实际操作过程中通常需要的精度会降低。总体而言，通过微流体自动化，药典内毒素检测可以轻松、快速地进行，且出错的机率更小。手动操作步骤仅用于为内毒素检测、样品和1mL鲎试剂进行移液——完全合规的内毒素检测可在9分钟内完成设置，仅需27个移液步骤，可以检测最多21个样品和最多5点标准曲线。微流体自动化使实验室能实现他们想要的高通量检测和简单的分析设置，而不必担心占用空间、复杂的验证或合规性。当运行检测时，数据每五秒传输一次到软件，使分析人员可以在整个检测过程中频繁检查进度并实时查看数据。此自动化检测与符合21 CFR Part 11的软件相结合，展示了实验室使用简单且可定制的平台实现效率和数据可靠性的动力。在线监测通过转向在线QC检测和持续监测质量参数，可以获得重要价值。在线水监测就是一个很好的例子。随着2004年PAT指导文件的发布，企业开始考虑在全自动/在线状态下的水检测会是什么样子。直到最近，这些技术才得以更大规模地实施。制药行业现在正在向PAT工具和应用过渡，如对总有机碳（TOC）和电导率的实时检测，并且，药典规定的四种制药用水属性（TOC、电导率、内毒素和微生物）的自动化检测技术的发布只是时间问题。这些来自PAT的实时数据确保过程得到控制和充分理解，同时节省采样和分析时间，并做到根据信息快速做出决策。示例1

从古至今，流体控制一直是人类关注的焦点。而在现代科技的不断发展下，蠕动泵作为一种重要的流体控制装置，正逐渐引起人们的关注和热爱。蠕动泵不仅仅是一种机械设备，更是艺术与科技的结合，每滴流体皆如艺术品般展现出其独特的魅力。　　蠕动泵作为一种流体传送装置，其工作原理非常独特。它通过压缩和释放软管来实现流体的运输，从而达到精确的流量控制。相较于传统的泵，蠕动泵具有诸多优势。首先，由于软管是泵与被泵送液体之间唯一的物理接触，因此可以避免污染和泄漏的问题。其次，蠕动泵工作稳定，容易操作，维护成本低廉。更为重要的是，蠕动泵可以应用于各种领域，如化工、制药、食品、环保等，能够满足不同行业的流体控制需求。　　蠕动泵的运作过程就像一场精密的舞蹈。当电机启动后，软管被压缩并关闭，液体无法继续流动。随着电机的转动，软管逐渐张开，液体得以通过，实现流体的输送。这种独特的工作方式使得蠕动泵具有出色的流量控制性能，可以精确地调整流体的输送速度和流量。无论是需要高精度的实验室应用，还是大型工业生产需要，蠕动泵都能够轻松胜任。　　在流体控制的过程中，蠕动泵展现出了令人惊叹的魅力。当液体穿过软管时，其独特的形状和颜色呈现出一种艺术品般的美感。每一滴流体都如同一曲绝妙的乐曲，优美而悠扬。在不同的应用场景下，蠕动泵展现出的美感也不尽相同。在实验室中，蠕动泵静谧而高雅，如同一位音乐家演奏出的婉转乐章 而在工业生产现场，蠕动泵则如同一团欢快的舞蹈，充满力量和活力。　　当蠕动泵成为现代流体控制的主角时，让我们一起领略其优雅艺术的魅力。在实验室中，蠕动泵可以精确调控流体的输送量，为科学研究提供了可靠的支持 在制药行业，蠕动泵能够精确输送药液，确保药品的质量和安全性 在化工工厂中，蠕动泵可以实现各种化学液体的精确控制，提高生产效率。在每一个应用场景下，蠕动泵都展现出了其独特的魅力和价值。　　在流体控制领域，蠕动泵厂家正发挥着重要的作用。他们不仅能够提供各种规格和型号的蠕动泵，满足不同行业的需求，还能够根据客户的具体要求进行定制。蠕动泵厂家不仅关注产品的质量和性能，更注重产品的创新和技术突破。他们不断研发新产品，提高产品的智能化程度，为客户提供更好的流体控制解决方案。　　蠕动泵的魅力不仅体现在其精准的流体控制能力，更体现在其艺术品般的外观和工作过程。每一滴流体都如同一件艺术品，展现出独特的魅力和趣味。蠕动泵厂家正努力将这种魅力传递给更多的人们，推动流体控制技术的发展。让我们一起感受蠕动泵的魅力，领略流体控制的神奇之处!

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 据我国权威的信息咨询服务提供商发布的统计数据表明，2017年全球生物制药市场规模达到2403亿美元，市场占有份额达24.79%。至2022年预计按复合年增长率11%增长，并于2022年达4040亿美元，增长速度超过整体制药市场。近几年来，生物制药研发及质量控制相关技术也得到了长足发展。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 为了帮助来自生物制药领域的用户学习生物制药分析表征、质量控制相关的技术方法，促进我国生物药物产业持续快速发展，仪器信息网将于2020年6月11日举办“ a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/SWY-2020/" target=" _blank" strong 生物药研发及质量控制 /strong /a ”主题网络研讨会，会议将邀请多位行业内专家做精彩报告，为广大生物制药用户搭建一个即时、高效的交流平台。点下以下图片即可报名参会！ /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/SWY-2020/" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 234px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/08a93258-2ab3-4865-8f6d-c5407ac3e978.jpg" title=" 锘挎湭鍛藉悕鏂囦欢澶_112548020200512.jpg" alt=" 锘挎湭鍛藉悕鏂囦欢澶_112548020200512.jpg" width=" 550" height=" 234" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 点击参会 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 会议日程 /strong /span br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p table border=" 0" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" width=" 735" height=" 504" style=" border-collapse: collapse width: 648px " colgroup col width=" 113" style=" width:84.75pt " / col width=" 447" style=" width:335.25pt " / col width=" 420" style=" width:315.00pt " / /colgroup tbody tr height=" 30" style=" height:23.00pt " class=" firstRow" td class=" et2" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 09:00-09:30 /td td class=" et2" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2859" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2859" 生物药质量风险管理: 关键质量属性（CQA） /a /td td class=" et2" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2859" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2859" 史晋海(中国蛋白药物质量联盟) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et3" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 09:30-10:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2341" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2341" 移液过程中的误差控制 /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2341" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=2341" 周姝斐(普兰德 ) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et2" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 10:00-10:30 /td td class=" et2" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1066" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1066" QbD单抗药物质量研究和控制 /a /td td class=" et2" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1066" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1066" 谢红伟(上海复宏汉霖生物技术有限公司执行总监) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et3" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 10:30-11:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3982" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3982" Biacore分子互作技术在生物药研发与质控中的应用 /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3982" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3982" 张睿(Cytiva（原GE医疗生命科学事业部）) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et2" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 11:00-11:30 /td td class=" et2" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1144" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1144" 质谱技术应用于生物药物的生物分析 /a /td td class=" et2" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1144" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1144" 张曼玉(安捷伦 ) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et3" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 11:30-12:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6296" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6296" 重组蛋白药物质量控制研究 /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6296" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6296" 陶磊(中国食品药品检定研究院) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et4" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 12:00-13:30 /td td class=" et4" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4030" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4030" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 午休 /strong /span /a /td td class=" et4" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4030" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4030" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 午休音乐(午休) /strong /span /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et3" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 13:30-14:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1065" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1065" 创新型抗体研发过程中的质量控制 /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1065" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1065" 乔怀耀(荃信生物医药 ) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et2" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 14:00-14:30 /td td class=" et2" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3413" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3413" TSKgel 色谱柱在生物药研发与质控分析中的应用 /a /td td class=" et2" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3413" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3413" 张琳(东曹生物) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et3" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 14:30-15:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6891" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6891" 霍尼韦尔研究性化学品- 制药和生物制药工作流程解决方案 /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6891" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6891" 张彦华(霍尼韦尔) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et2" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 15:00-15:30 /td td class=" et2" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6886" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6886" 靶向肿瘤药物研发 /a /td td class=" et2" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6886" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6886" 黄文林(广州达博生物制品有限公司) /a /td /tr tr height=" 38" style=" height:29.00pt " td class=" et3" height=" 29" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 15:30-16:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3893" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3893" Qsep毛细管电泳仪和INB-D200生物标志物分析仪在抗体药物研发质控中的应用 /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3893" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3893" 吴姗(杭州厚泽生物) /a /td /tr tr height=" 36" style=" height:27.00pt " td class=" et2" height=" 27" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 16:00-16:30 /td td class=" et2" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6888" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6888" 岛津色谱、质谱在生物药研发及质量控制中的应用 /a /td td class=" et2" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6888" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6888" 邵锴(岛津) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et3" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 16:30-17:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1069" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1069" Bispecific antibody current situation, perspectives and challenges /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1069" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=1069" 施立明(Transcenta Holding Ltd.) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et2" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 17:00-17:30 /td td class=" et2" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6903" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6903" 多变量工艺分析在生物制药中的应用 /a /td td class=" et2" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6903" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6903" 吴斌(点睛数据科技CTO/挪威Camo公司) /a /td /tr tr height=" 30" style=" height:23.00pt " td class=" et3" height=" 23" width=" 84" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 17:30-18:00 /td td class=" et3" width=" 335" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4001" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4001" 多肽注射剂一致性评价质控研究 /a /td td class=" et3" width=" 315" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4001" title=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=4001" 梁远军(北京普诺旺康医药科技有限公司) /a /td /tr /tbody /table p style=" text-align: center " & nbsp span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 专家简介 /strong /span br/ /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/99cb4615-6390-41bb-8fce-e3c1a5691b21.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 谢红伟 /strong ，现为上海复宏汉霖生物技术股份有限公司执行总监，都柏林大学博士，单克隆抗体和蛋白药物开发表征和质量研究专家。从事药物分析和单克隆抗体开发表征和质量控制20多年，曾担任恒瑞医药苏州圣迪亚抗体分析和质量控制执行总监，药明康德无锡生物制药蛋白质分析高级总监，美国KBI Biopharma抗体和蛋白药分析表征总监，和Waters公司生物制药高级研究科学家等。在单抗双抗开发，质量构建，企业内部质量标准制定和分析方法建立，依据药典，ICH和Regulatory Guidance制定DS/DP质量标准上有丰富的经验， 熟悉单抗和蛋白药的开发和生产流程。对单抗生产工艺变更和抗体类似药分析相似性的评估具有广泛丰富的经验，在mAbs,& nbsp Analytical Chemistry,& nbsp Trends in Biotechnology等杂志发表学术论文46篇。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/d0c5638f-c3db-49a6-b430-b0a4135adc45.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 黄文林 /strong ，博士，分子病毒学家，1953年出生。他在新泽西普林斯顿大学（1900-1988）、纽约高级病毒研究所（1988-2001）和中国广州中山大学癌症中心（2001-至今）从事职业和研究。目前，他的研究主要集中在开发抗肿瘤血管生成药物，包括针对特定领域的基因和化合物。国务院专项资金专家，国家食品药品监督管理局评审专家，中山大学肿瘤实验研究室主任，中国生物医药协会理事，华南肿瘤国家重点实验室学术委员会委员，973技术专家组成员，分子病毒学、肿瘤学、癌症生物学、癌症、胸癌等国家级研究生医学院资料编辑，在不同的科学杂志、自然医学、JCI、PNAS、癌症研究、生物材料、临床癌症研究等发表了100多篇科学论文，病毒学，基因治疗和人类基因治疗杂志。凭借卓越的研究成果和新药研发创新，先后获得国家863计划、国家中小企业创新基金、广东省科技攻关项目和广州市的资助。曾获WIPO-SIPO中国杰出专利发明奖、广东省科技进步奖、科学教育部奖、春晖杯竞赛优秀奖。与孙中山大学肿瘤中心合作，开发了一种重组人内皮抑素腺病毒注射液，用于肿瘤治疗，目前已完成二期临床试验，进入三期临床试验，到目前为止，这种靶向肿瘤基因治疗已经取得了很好的效果。& nbsp 完成了重组人IFN-γ腺病毒（E10B）和酪氨酸激酶受体抑制剂（E10C）的临床前研究，并等待一期临床试验批准。通过以上三种药物的临床试验和生产，将提高癌症的医疗水平，经济效益，为更多的员工提供机会。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c4f29692-4df4-4a83-a96f-7bc93183eea1.jpg" title=" 7.png" alt=" 7.png" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 史晋海 /strong ，博士，医师，研究员，& nbsp 30年以上临床和创新药物研发产业经验，擅长创新大分子药物技术平台建设运营、创新生物药研发和大规模跨国多学科多中心科研和产品研发项目规划管理；曾在美国安进公司(Amgen)总部核心部门从事新药研发关键性工作，负责创新药物研发，参与领导十多个国际重大突破性创新药开发成功上市和医保报销；经国际招聘加入天津国际生物医药联合研究院任专职副院长，负责规划创建运营新药研发产业化的技术平台；主持创新医药产品研发及产业化运营；主持中国药品监管法制改革研究项目创新生物制药研究课题；规划国家药品审评中心审评员培训教学；组建主持中国蛋白药物质量联盟并任秘书长，北京大学医药管理国际研究中心兼职研究员，天津大学药学院兼职教授，科技部及天津等国家和省市特聘专家。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f5c13ae7-12ae-42b4-891b-0c10a03920cc.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 梁远军 /strong ，博士，毕业于军事医学科学院，从事多肽药物研发20余年。 span style=" text-indent: 2em " 负责和参与申请新化合物专利40余项；负责国家新药创制重大专项“肽化学修饰与工业化规模制备关键技术”；承担科技部863重点课题分题1项；负责多项军队、北京市专项课题；十二五新药创制重大专项课题；完成了2个肽类新药项目的申报并获得新药证书。总政治部颁发的军队人才津贴；获得北京市科学技术二等奖（肽类药物研发平台构建及应用）。2016年成立北京普诺旺康医药科技有限公司，公司核心团队来自于军事医学科学院，专业从事多肽创新药和仿制药技术研发。公司分别于2017、2018年认定为中关村高新技术企业、国家高新技术企业。2017年，北京药物化学专业委员会委员；2018年，中国生化制药协会专家；2019年，多肽分会专家委员会委员。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/ee89c24d-00ee-43d0-ab86-ea044c0a4e16.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 陶磊 /strong ，中国食品药品检定研究院重组药物室，副研究员，博士，毕业于空军军医大学。2008年至今一直从事重组蛋白药物和基因治疗产品的检测方法开发及质量标准研究，承担该类药物的理化性质分析、活性测定、杂质分析等质量检定工作；利用质谱技术对我国50余种重组蛋白药物理化对照品进行了结构分析。作为课题承担人负责青年基金课题、药品医疗器械审评审批制度改革专项课题3项，作为课题骨干参与“重大新药创制”、国家“863”计划等多项国家级课题。近年来于国内外核心期刊发表论文30余篇。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/312179f4-e7fd-443d-9046-b681b9b266ba.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 施立明 /strong ，博士，曾服务于全球著名的制药公司基因泰克, 安进, 礼来和辉瑞，拥有22年海外生物制药行业方法研发，质量分析和管理经验。立明专长于生物活性测定方法开发，认证/验证 技术转移 CRO / CMO管理 分析方法的定量质量控制, 偏差/一致性调查 以及生物药开发中所有的分析方法。在他22年的海外职业生涯中，曾在国际上首次创建qPCR关键技术平台用于产品纯化GMP工艺中病毒去除检测；遵循USP全新理念结合统计学工具和细胞生物学在生物活性测定中在美国首次根据数据模型建立了新的检测和样品质量标准。他独特的背景结合了娴熟的项目和团队管理技能，生物统计学, DOE和QbD，及各种生物分析技术深厚的专业知识。他对cGMP / cGLP, FDA/NMPA/EMA, ICH, USP/ChP/EP法规要求的深刻理解, 丰富的CMC以及负责生物大分子分析的经验支持了许多IND和BLA的成功申报。立明是国际公认的生物活性分析和测定专家。从1999年开始，立明经常在各种国际学术会议上进行演讲和报告并多次担任分会主席主持会议。自2012年以来，立明多次主持国际上的各类生物活性研讨会和训练班。 立明曾受邀担任Bioprocess International和Biotherapeutic Analytical Summit的科学顾问委员会委员。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/54dc7f48-d5e0-4352-b110-6814abc22319.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 乔怀耀 /strong ，2008年毕业于西南交通大学生物工程学院获生物化学与分子生物学专业硕士学位。先后就职于成都康弘药业集团、江苏荃信生物医药有限公司。在成都康弘药业集团工作期间参与1个I类生物新药（康柏西普眼用注射液）II、III期临床研究过程中的质量研究工作，目前该品种已在国内上市销售，2018年销售额近10亿人民币；领导团队负责公司在研其他生物制品以及中药品种的质量研究工作，其中获得1个生物制品临床批件，参与的中药产业化项目中，松龄血脉康胶囊的系统性开发研究及产业化研究课题获得四川省2013年度科技进步一等奖，其余项目也多次获得省市科研项目资金资助；在江苏荃信生物医药有限公司工作期间，全面负责公司在研项目的质量研究工作，目前共申报生物制品（均为治疗性单克隆抗体制品）4个，全部获得临床批件并进入临床I期研究，仍然在研的生物制品有4个，均处于小试工艺摸索、分子筛选等各阶段；共发表核心期刊及SCI文章10余篇，申请专利6个。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 更多技术专家： /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 375px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f84b486a-1a52-4fb9-9a31-3a5c02a849f1.jpg" title=" 专家.png" alt=" 专家.png" width=" 600" height=" 375" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 点击链接进入报名页面： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/SWY-2020/" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/SWY-2020/ /strong /span /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 加入“生物药会议交流群”随时关注会议动向及生物药研发及质量控制相关内容交流！& nbsp /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 278px height: 359px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/dc9436a5-6bc0-4de2-a472-48c0ba3ec2a3.jpg" title=" 生物药.jpg" alt=" 生物药.jpg" width=" 278" height=" 359" border=" 0" vspace=" 0" / /p

安捷伦科技推出用于药物质量控制的溶出度仪 这一平台设立了新的全球溶出度标准 2010年11月15日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出708-DS溶出度仪，这款质量控制仪器可根据手动和自动应用进行配置。新设备在设计上进行了改进，最大程度降低波动性，提高分析准确性。溶出度是广泛用于制药领域的一种测试技术，用于测定纯的活性药物成分的溶出速度。 Agilent 708-DS Dissolution Apparatus 安捷伦溶出度部门业务经理Frank Riba说：&ldquo 安捷伦致力于发扬瓦里安在溶出度领域的一贯领先优势，为在全球市场运营的制药企业和其他公司建立新标准。新的708-DS溶出度仪能够得到一致的样品间分析结果，这对评估批次间的性质、生物等效性和化合物的其他特性的科学家来说尤为重要。&rdquo 708-DS溶出度仪有基本手动模式和多种自动配置可选，可用于高通量在线取样和在线紫外分析。该设备提供几种高级使用选项，包括温度监控、自动剂量输送和原位光纤分析。自定义添加附件功能使得可在同一设备上分析多个剂量。 708-DS溶出度仪按照国际通用药典中规定的篮法、浆法、旋转柱法、盘上桨法的配置进行设计。该设备可测定片剂、胶囊和其他多种剂型。 安捷伦除了为用户带来DS-708溶出度仪的硬件和软件以外，还在全球范围内提供一流的服务，使用户可以高枕无忧。服务包括： * 整个系统的资格证书； * 经严格培训的化学工程师进行安装和调试； * 标准的操作流程模板； * 为释药方法、设备和法规疑问提供技术支持； * 为厂商中立的在线溶出度讨论组论坛提供赞助。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18500 名员工在 110 多个国家为客户服务。在 2009 财政年度，安捷伦的业务净收入为 45 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

在追求卓越的印刷品质量过程中，准确控制印刷密度变得至关重要。印刷密度仪作为印刷质量评估的关键指标之一，成为印刷企业不可或缺的工具。印刷密度是指油墨在印刷品上的浓度或覆盖程度，通过测量油墨的光学密度或光反射率来确定。印刷密度的准确控制对印刷品质量有着重要的影响。高印刷密度意味着油墨覆盖更厚，颜色更鲜艳，对比度更高，而低印刷密度可能导致颜色淡薄，细节不清晰，影响视觉效果。适当的印刷密度可以确保图像细节得以保留，轮廓线条清晰，形状和结构准确可辨。然而，过高或过低的印刷密度可能导致细节丢失或模糊，使印刷品失去细腻和精细感。因此，在印刷过程中，精确控制和调整印刷密度是确保印刷品达到预期质量的关键步骤，印刷密度仪成为印刷行业不可或缺的工具。印刷密度仪是一种专用仪器，用于测量印刷品上油墨的密度或光反射率。它通常由光源、探测器和显示器或计算机系统组成。通过测量油墨或颜料的浓度，印刷密度仪提供准确的数值数据，以评估印刷品的质量。它能够检测和记录印刷过程中的密度变化，以及印刷品不同区域的颜色一致性，帮助印刷厂商确保印刷品的一致性和符合客户要求。印刷密度仪有多种类型，其中包括传统印刷密度仪和数字印刷密度仪。传统印刷密度仪，也被称为光密度仪，使用光学原理测量油墨的密度或光反射率。它通常由光源、透射滤光片和接收器组成。光源照射到印刷品上的光线经过滤光片后反射到接收器，并转换为电信号。通过分析电信号强度，可以计算油墨的密度或光反射率。近年来，随着数字化印刷技术的发展，数字印刷密度仪应运而生。它采用光电传感器和数字显示屏等先进技术，实时获取和显示印刷密度数据。数字印刷密度仪具有更高的精度和更多的功能选项，可以提供更详细和准确的测量结果。在Exact系列印刷密度仪中，包括exact2便携式色差仪、exact2XP便携式色差仪和exactPlus便携式测色仪等多种仪器。Exact系列密度仪采用高精度的光电传感器和先进的数字显示技术，能够实时获取和显示印刷品的密度数据。它们具有多功能选项，如自动校准、多区域测量和数据存储等，提供更详细和准确的测量结果。这些仪器具有便携性和易于操作的特点，适用于现场测量和调整。同时，它们可以与印刷设备连接，实现在线监测和自动调整，提高印刷效率和一致性。在印刷行业中，印刷密度仪扮演着关键的角色，确保印刷品质量的精确性和一致性。Exact系列仪器的高精度、便携性和多功能特点，为色彩测量和质量控制提供可靠的解决方案。它们不仅提高了印刷生产效率，减少废品率，还能够实时监测和调整印刷过程，确保印刷品的一致性和品质。“爱色丽彩通”是丹纳赫公司旗下的品牌，总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球领先的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。

酱油作为一种常用的咸味调料,必然含有一定量的食盐。按照我国人民现实的生活习惯,在烹饪和调味时,加入了酱油之后,往往会不加或少加食盐,因而,酱油是我国人民在饮食中摄取食盐的一个重要来源。食盐是人体生理活动必不可少的营养物之一,但过量摄取后带来的害处也不容忽视。近年来,中国的酱油业界十分重视低盐和减盐酱油的开发。 酿造酱油具有独特的色、香、味, 是人们日常生活中必不可少的调味品。食盐是酱油的原料之一, 不仅对人体有着重要的生理作用, 而且在酱油的酿造中扮演着重要的角色, 是酱油生产中不可忽视的一个重要因素。 实验目的：了解酱油生产过程中加盐量与固形物BRIX%的线性关系工具：PAl-1酱油折射仪，酱油，盐，天平，定量瓶 试验方法：定量取50ml的海天酱油，用天平准确称取0.2g的盐加入酱油中，测试Brix值并记录，持续重复每次加盐0.2g左右到原有样品中，每次添加之后测试并记录现有样品的BRIX值，总计加入食盐4g，添加次数20次，记录BRIX值变化。 数据如下： 数据分析：由上表的实验数据得出盐度换算值：0.2g盐=0.2-0.3Brix% 实验结论：可以在生产线上采用在线折光仪CM-800a快速检测酱油原液加盐调配前后的Brix值去评估和在线监控加盐量。 更多酱油生产工艺品质控制的解决方案尽在ATAGO（爱拓）ATAGO(爱拓)调味品折射仪PAL-98S, 酱油折射仪PAL-1，在线折射仪（酱油品控管理）PRM-100a，通过检测Brix值，来判断什么时候需定时替换或者添加物料，多种数据输出方便用户进行自动化控制管理，控制不同酱油生产线的样品混合比例，实时检测浓度的变化。 请尽快联系我们构建您的在线浓度检测系统。www.atago-china.com

近年来，我国大气细颗粒物污染防控取得显著成效，而大气臭氧（03）污染问题却逐渐突显，不仅浓度水平持续上升，而且呈现出以城市群为中心向周边地区蔓延的态势，逐渐成为阻碍我国城市和区域空气质量持续改善的瓶颈问题之一。　　在此背景下，3月28日至3月31日，全国大气臭氧污染控制相关领域的专家学者、政府官员、行业代表聚集成都，隆重举行中国环境科学学会臭氧污染控制专业委员会成立大会暨首届学术研讨会，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）作为臭氧污染控制专业委员会成员参加本次大会。臭氧污染控制首届学术研讨会现场中国工程院张远航院士作为主任委员发表题为《关于臭氧专委会工作的思考》的报告　　本次会议主题为“中国大气臭氧污染防治的机遇与挑战”，共设立3个专题报告和2个部分的专题讨论。本次会议目的是加强我国大气臭氧污染防治的交流与合作，深刻认识我国大气臭氧污染防治的机遇和挑战，探索大气臭氧污染防治的理论和实践，助推我国大气臭氧污染防治向纵深化发展。 专家正在做主题为《我国PM2.5和臭氧污染协同控制策略思考》的报告（报告中展示的PM2.5组分网和臭氧观测网中的产品均为聚光科技设备）　　会议中，专家学者指出，在全国和重点区域PM2.5超标率持续下降的同时，臭氧超标率却不断上升，2017年长三角和珠三角的臭氧超标率已经超过了PM2.5。因此，PM2.5和臭氧协同控制已成为持续改善空气质量的关键。 聚光科技大气光化学污染综合监测解决方案　　针对这个问题，聚光科技作为国内先进的城市智能化整体解决方案提供商，具备完备的在线源解析及光化学污染综合监测解决方案，可建立具备光化学前体物、光解速率和特征产物等核心在线监测设备的大气光化学污染监测网，对重点VOCs进行筛查和来源解析，判定控制区及制定减排方案，为PM2.5和O3的形成机理、过程分析及减排策略提供数据支撑和献计献策。　　借此臭氧污染控制学术研讨会的平台，聚光科技的几位代表和专家学者、政府官员、行业代表等就臭氧控制技术和方案进行了交流，相信在未来的日子里，聚光科技定能助力政府和企业，取得蓝天保卫战的最终胜利！

5本草奇遇记快速质量控制之旅”在上一期的本草奇遇记中，我们简单地展示了步琦针对中药干燥与制剂环节的解决方案，希望通过丰富的产品线和经验主力“十四五”中医药的发展。这次我们将带大家详细了解奇遇记中出现的检测判别，领略步琦在旁线与在线近红外这两个产品线对中药质量控制环节快速分析的解决方案。实验室近红外近红外光谱分析技术是分析领域中最具发展潜力的分析方法，具有快速无损、实时分析与过程控制等特点，步琦的近红外能够快速测定天然产物，实现对全流程各个关键节点产品指标的分析监控，兼具成本的节约与生产效率的高效。模块化全能型近红外光谱仪近红外 NIRFlex N-500 是模块化傅立叶变换近红外光谱仪，为应用科学和各个行业的质量控制、研发部门提供可靠的结果。近红外 NIRFlex N-500 提供丰富的测量单元和附件，实现灵活的性能傅立叶偏振干涉，提高优秀的抗干扰能力激光校准光路，双灯设计增强使用效率全波段扫描，模块化测量池与测量附件审计追踪及用户管理，满足 GMP 规范适合应用：原料定性鉴别、成分产品定量分析推荐配件：适合不同样品形态的测量附件固体粉末、袋装、片剂、胶囊、液体、光纤探头等多种测量附件，满足不同工艺环节质量控制需求模块化设计，与光谱仪相独立，仅需更换测量装置即可实现应用实例陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素成分的测定，模型验证回收率分别达到 101.08%、103.46% 和 100.02%，与传统分析方法相比具备快速无损经济等优势丹参提取物中丹酚酸 B 含量的快速测定，模型验证相对误差为 2.67%，满足质控要求，能够实现对提取物的质量控制，从而优化生产，节约检测成本。旁线近红外旁线近红外的意义在于节省送样分析所花费的时间，更加方便快速地测量生产线上的样品，对工艺状态有更加清晰、准确的认识，从而优化生产提升效率。此外联网功能也使得质量管理部门异地实时了解产品指标状况，满足对关键参数的质量控制。ProxiMate™ 现场快速检测的得力帮手ProxiMate™ 是专为生产线旁快速检测设计的近红外光谱仪，触控式的交互界面方便用户操作，紧凑的机型适合各种现场环境，确保检测结果，提升生产效率。IP69 防护等级双角度照射方式可见光与近红外光相结合，满足颜色分析需求支持多设备云端管理适合应用：产线关键数据定量快检在线近红外过程分析技术在药物生产环节中，能够帮助生产人员实时监控生产流程，在减少过度消耗与增强生产连贯性的基础上，更为高效地完成质量控制工作，节约成本。步琦的在线近红外恰好能够帮助用户实现对生产过程的监管与控制。NIR-Online过程控制的监控利器在生产过程中，密切监控基本参数对纠正生产偏差至关重要。NIR-Online X-One 作为一款多功能在线近红外，满足固体，液体等多种产品实时监控，分析仪能够持续提供准确的分析，每次测量仅需数秒，确保最高的生产效率。简单易用，几乎无需操作员干预高投资回报比，平均投资回收期不到一年专业的过程控制技术适用于粉尘，防爆，高温等恶劣环境适用于固体，液体等多种状态样品的实时监控本草奇遇记通过固液萃取，蒸发浓缩，纯化分离，干燥制剂和检测判别五期内容，就到此结束了，然而我们的中药的发展还有很长的路要走。瑞士步琦愿意用我们在天然产物领域积累的数十年的技术和经验，和大家一起助力中药发展，加强技术集成和创新，提升中药生产制造水平，加速中药生产工艺、流程的标准化和现代化，推动中药产业高质量发展。

在众多行业中，涂装钢板和铝板作为基础材料，发挥着至关重要的作用，尤其在建筑和大宗商品领域更是不可或缺。这些产品对于色彩一致性的要求极为严苛，因为色彩的微小差异都可能对消费者的感知产生显著影响，进而降低他们对产品的认可度。一、传统色彩测量方法的局限与挑战众所周知，色彩的准确性至关重要，但传统的色彩测量方法却面临着诸多严峻挑战。以往，实验室色彩测量设备虽然能够为卷材涂装行业的质量控制提供必要的准确数据，但它的测量具有明显的后溯性，往往在生产结束后才进行取样分析，这就如同盲人开车，操作人员无法在生产过程中实时洞察色彩的一致性，难以进行主动调整。因此，在线色彩测量解决方案应运而生，旨在消除实验室分析与实际生产情况之间的差距。二、爱色丽ERX145分光光度仪的独特优势爱色丽的ERX145分光光度仪以其突破性的设计，完美地克服了传统色彩测量方法的短板。该仪器专为卷材涂装行业量身定制，可安装在横梁上，实现实时色彩分析。这使得操作人员能够紧密监测色彩的波动情况，并及时介入进行调整，确保色彩的准确性。此外，通过与生产系统的整合，它能够促进无缝自动化作业，大大提高了生产效率。值得一提的是，ERX145分光光度仪内置高温计，能够精确测量生产期间的温度波动。这一功能对于确保色彩测量的准确无误至关重要，因为温度的变化可能会导致热致变色，从而影响色彩的呈现。为了应对热致变色的影响，该仪器采用了实验室校准标准，确保在不同环境下的测量一致性，始终保持高质量的测量标准。三、在线色彩测量的理想位置选择在线色彩测量通常主要采用两个测量位置：一个是在最终涂装后紧接在水淬后，另一个是在最终出口活套之后。在水淬后进行测量具有一定的优势，能够尽早提供有关色彩一致性的见解，帮助操作人员及时发现问题。然而，在此过程中必须谨慎应对热致变色（温度波动所引起的色移）等问题，以确保测量的准确性，并按照室温进行重新校准。四、爱色丽系统的灵活集成与可观投资回报爱色丽的系统提供了极为灵活的集成选项，既可以作为独立解决方案使用，也能够完全集成至工艺控制系统（PCS）中，以满足不同用户的需求。无论采用哪种配置方式，在线色彩测量都能够带来丰厚的回报。它有助于显著改善产品质量，减少对人力的需求，降低浪费，同时提高客户的满意度。其典型的投资回报（ROI）周期通常不到6个月，对于卷材涂料生产商而言，无疑是一项极具性价比的投资。总的来说，在线分光光度仪为操作人员提供了实时监测的强大功能，从而能够始终如一地保持产品质量的稳定性。它代表着卷材涂装行业色彩控制方式的一次颠覆性转变，突破了传统实验室测量的局限性。通过在整个生产过程中精准掌控色彩参数，最终实现了产品质量的提升、运营效率的提高以及用户满意度的增强，使企业在激烈的市场竞争中脱颖而出。相信随着技术的不断进步和发展，爱色丽ERX145分光光度仪将在卷材涂装色彩控制领域发挥更加重要的作用，为行业的发展带来更大的助力。五、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

制药业正在快速发展。随着向去中心化临床试验和精准医疗的转变，制造业开启了Pharma 4.0时代，制药业必须以更快的速度和同等或更高的准确性为患者提供健康。此外，未来的制造设施需要灵活地适应不断变化的生产需求和过程分析技术（PAT），以确保对制造过程的控制。质量仍然是制约制药企业快速生产和向市场推出治疗药物的因素之一，因为许多质量检测需要几天才能获得结果。在不影响质量标准或合规性的情况下，提高速度就需要优化效率，同时继续降低或消除风险。一个可以改进的领域是制药用水监测。水在整个制药设备中使用——作为最终产品和中间体或清洁等工艺中的成分——并且必须检测其中的杂质和污染物含量，如总有机碳TOC、电导率、内毒素和微生物限度。因此，水质检测的速度和频率对有效的质量控制和生产至关重要。实时检测（RTT）能加速质量控制和提高效率。RTT结合了在线分析仪表，可以将超纯水实时放行到生产中，避免不必要的延误或产品损失。多年来，在线分析仪表通过标准的安装、操作和性能确认（IQ、OQ和PQ），支持过程监测和控制。现在，由于希望根据在线分析仪表的数据将水放行到生产中，供应商开始通过额外的验证支持文件开发和支持RTT应用中的在线仪表，以符合RTT相关法规——ASTM E2656。RTT目前支持TOC和电导率检测，有效和可行的内毒素和微生物限度在线检测技术的出现也只是时间问题。一旦有效的在线内毒素和微生物限度检测平台出现，验证文件也会被开发以支持这些质量检测的RTT应用。随着在研产品的增加，对水的有条件放行带来的风险也随之增加随着制药商扩大运营规模以满足快速发展的需求，尤其是围绕新疗法的需求，他们需要优化研发和生产流程效率。然而，当QC团队进行水质检测时，他们通常会需要一天甚至最多两周的时间来等待结果，具体所需时间取决于检测类型。因此，许多制药公司基于风险做出决定，假设水将会通过所需的检测，有条件地提前放行水投入生产，以提高投放市场的速度。通过收集足够的历史数据，制药公司在等待可接受的检测结果出来并确认的时候，已经接受了提前放行的风险。然而，一旦水质检测不合格，由此产生的延误可能会持续数天或数周，并造成数百万美元损失。这是制药公司为优化生产正常运营时间而定期承担的计算出的风险。尽管如此，这仍威胁到公司的进度表和预算，并可能导致相反效果——延迟药品的生产和市场投放。RTT直接解决了这种风险，但当公司希望实施RTT时，必须遵循经过验证的路线图以确保现在与未来的成功。以下是如何开始实施RTT实时检测路线图多年来，Sievers分析仪与全球许多制药客户合作，制定了使用的Sievers仪器的路线图，以确保成功实施RTT。制造商寻求的不仅是简化仪器的安装，他们需要完整的解决方案来满足整个企业的监管要求、数据管理和效率。集成的实时检测做法可以分为五个阶段，如下所示。第一阶段组织和定义与所有以业务驱动的项目一样，公司必须确定需求并证明其合理性，并了解RTT项目的投资回报率。在建立一个致力于项目成功的团队时，领导者应确保它是跨职能的，例如包括来自质量控制、过程控制、设备和验证的不同人员。第二阶段风险评估无论公司是从实验室分析仪还是其他在线分析仪表过渡，评估当前运营将有助于确定新方向是否会带来更好的结果。此阶段包括选择技术和确定在线分析仪表将放置在水回路中哪个位置。执行团队必须了解水回路沿线的哪个位置最能体现每个使用点的水质。此位置通常位于返回储存水的水池或水库附近，因为理论上讲，水已经流过回路的每个部分，因此该位置将检测到水所接触到的任何污染物。第三阶段实施/验证这个阶段既关乎实际执行，也关乎降低过渡风险。这个阶段可以分解为方法验证和过程验证。方法验证需要验证新仪器用于监测和控制的目的，通常指安装、运行和性能确认。过程验证的第一步是方法转移——一项更有针对性的桥接试验，记录实验室仪器的性能并将其转换为在线分析仪表。此步骤根据美国药典USP ，从监管角度确定新设备适合其预期用途。此外，供应商通常会提供系统适用性或准确性和精确性标准品，将实验室分析仪的结果与最新的在线分析仪表结果进行对比。根据美国材料与试验协会（ASTM）E2656-16规定的步骤，过程验证的下一步是建立检测系统的等效性。必须验证在线分析仪表的性能是否与实验室分析仪相当或更好，这意味着在线分析仪表检测值必须低于实验室检测值。过程验证的最后一步是使用点（POU）可比性研究，以降低使用单一仪器监测整个水回路相关的风险。第四阶段数据记录和处理随着对数据可靠性、安全性和传输性的关注和法规的增加，最理想的拥有能够处理数据并将其传输到QC实验室的软件。根据实验室做法，在同一个样品瓶中收集一到五个数据点。在线仪器则会发送和连续收集多个数据点。一些供应商将软件平台与在线分析仪表相结合，以实现在RTT应用中，对连续生成的数据进行实时审查和验证签发。在此阶段，团队制定措施和报警限值也很重要，需要考虑到不合格的检测结果将如何影响运营与进一步调查。第五阶段维护这一阶段有多个组成部分，从准备备份方案开始。例如，从实验室做法过渡到在线分析仪表的制药商，必须能够在出现故障时恢复到实验室取样，并且有一个标准的操作程序来执行此操作。沿着这些思路，制药商还希望为在线分析仪表和调查程序（基于FDA指南）建立预防性维护计划，以便他们对不合格（OOS）结果进行调查。如何执行计划RTT项目的时间表可能差异很大。因疫情影响以及业内人才流动，RTT的执行成为重中之重。有更紧急项目的公司可以在短短三个月内完成这五个阶段，但优先级较低的项目可能需要长达一年时间。由项目团队推动上述大部分阶段，因此他们必须充分了解是否有资源来完成整个RTT项目，或者确定第三方如何更好地协助提供解决方案。Sievers分析仪团队正努力为制药客户带来更多RTT方案。例如，我们的软件平台DataShare Elite将来自所有仪器（包括实验室和在线）的数据传送至一个集中位置，以便方便、快速地访问检测结果。此外，我们的Sievers M500在设计时已考虑了RTT，可自动取样，同时提高了TOC检测的数据可靠性和安全性。点击图片，查看DataShare Elite软件平台介绍优化效率，同时继续降低或消除风险是现代制药公司努力将挽救生命的治疗方法更快推向市场的必要条件◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

促进中医药传承创新发展，健全公共卫生体系” 是政府年度大会提出关于中医药的重要指示方针。毋庸置疑，未来一定时期内中医药产业发展的主旋律将重点聚焦 “传承与创新”，而对各大药企来说，如何借助创新技术助力中医药的质量控制也成为了业界关注的焦点。以中药配方颗粒为例，作为传统中药饮片、汤剂的改良产品，优点为不需煎煮、服用方便、吸收快捷、安全清洁、携带便利等。可是在质量控制方面，却缺乏统一的标准，而且一致性的基础研究不系统，导致缺少单煎的配方颗粒与合煎的传统汤剂等效性评价，进而影响疗效是最突出的问题和争议。因此，建立统一、完善的质量评价标准，结合创新检测技术升级赋能，才更有利于中药配方颗粒的广泛推广和有效应用，从而促进中药产业持续健康发展。► ► ► 技术创新 提速中药数字化转型随着中药配方颗粒各项政策的出台及产业的逐步发展，其质量控制方式也在不断地变化和完善。2016 年，国家药典委员会发布 《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求 (征求意见稿)》，预示着重要配方颗粒质量控制的新模式或将开启。2021 年，为加强中药配方颗粒的管理，规范中药配方颗粒的质量控制与标准研究，国家药监局组织制定了 《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，可以看出，中药配方颗粒的质控标准和技术始终在提升。在中药质量评价检测的方法中，薄层色谱法一直具有不可取代的重要地位。尤其近年来，在创新技术引领下，薄层色谱法不断升级，由普通到高效，由传统离线流程到创新在线全程自动，再到正在蓬勃发展的数字化技术转型，高效薄层色谱技术已经以全新的面貌广泛应用于质控领域。“全自动高效薄层检测系统 —— HPTLC PRO” 正是力扬企业携手 CAMAG 助力中药质控立足于未来发展方向的创新前沿整体解决方案。该系统集成了 “点样 - 展开 - 衍生 - 检测 - 分析 - 报告” 全流程在线自动化运作，一步到位，不再需要人员的中间干预，实现了薄层检测技术的高度标准化，再通过流程自动化攻克重复性瓶颈，进而充分发挥高效薄层色谱技术检测通量高及图谱信息丰富直观的优势，结合未来越来越完善的机器学习和数据分析能力，将可实现中药及相关产品的数字化质控及智能评价。► ► ► 传统与创新 力扬时刻在线“中医药传承与创新” 不但是政府及业界聚焦的项目，也一直是力扬高度关注的话题。力扬创始人黄凯扬先生正是拥有深厚中医药家族背景的传承人，在中医药领域有着独到且深刻的见解。在创新领域上，力扬发展至今二十余年，坚持守正创新的理念，致力于借助先进的科学技术强化中药质量监管，促进中药质量提升。在时代快速发展的背景下，数字化中药蓄势待发，借助检验方法和实验仪器的智能化、数字化升级，已成为实现中药质控数字化的必经之路。

仪器信息网讯 2014年9月22日, 由中国仪器仪表学会与国际过程分析与控制论坛组委会(IFPAC)合作举办的首届国际过程分析与控制中国区论坛(IFPAC-China Section)在北京临空皇冠酒店举行。会议邀请到众多中外著名学者研讨过程分析及控制中的最新研究进展。 会议现场 IFPAC主席 Robert S.Zutkis主持会议 中国仪器仪表学会常务副理事长吴幼华致开幕词 　　过程分析技术(Process Analytical Technology，PAT)强调在生产工艺流程中直接应用分析技术，而不是局限于实验室中。在生产过程中进行在线分析，从原材料的合成、成品的包装、精确计量，直到对各个程序的精心策划，保证了生产的安全性，提高了生产率和利润率。 　　过程分析技术所包括的工具已经从最初的PH计、流量计等过程仪表逐步向在线仪器扩充，包括光谱、色谱、质谱等多类仪器，如紫外可见、近红外、红外、拉曼、近红外化学成像、核磁共振、荧光和冷发光、太赫兹光谱、气相色谱、离子色谱、过程质谱等。过程分析技术目前主要的应用领域有石化、化工、制药等行业。 　　过程分析技术在石化行业的应用 Walter Henslee, IFPAC, (formerly Dow Chemical), U.S.A. 　　石化行业在生产中发展应用分析仪器设备已有超过60年的历史。Walter Henslee在报告中介绍了60年来分析技术应用的变化和分析人员工作任务的转变。他说：&ldquo 1950-1970年石化行业使用的仪器主要有GC,LC,IR,MS,NMR,XRD,XRF等；分析人员的主要任务是制样、操作仪器、分析结果。从1980-2000年，进入自动化时代，主要有自动进样技术、在线分析机器人、联用技术等；分析人员的主要任务是分析数据和校正结果。21世纪是信息化的时代，主要的工具有传感器、人工智能、化学计量学方法；分析化学人员的主要工作是管理过程分析系统，诊断和解决生产过程中的问题。&rdquo 过程分析技术在制药行业的应用 Sharmista Chatterjee, FDA, CDER, OPS, ONDQA, Silver Spring, MD, U.S.A. Su-Chin Lo, IR Matrix, Oakland, New Jersey, U.S.A. 　　制药是当前过程分析技术应用的一个重要领域。过程分析技术经过FDA的推介，在制药企业中逐渐推广开来。美国FDA推广PAT的背景是为了确保cGMP，即动态药品生产质量管理规范的实现。cGMP要求在产品生产和物流的全过程都要进行分析验证，目前主要在美国和欧洲、日本实施。 在cGMP中，质量的概念贯穿整个生产过程，一个质量完全合格的药品未必符合cGMP的要求，因为它的生产过程不一定完全符合规范要求。目前，在PAT的基础上，FDA又往前走了一步，提出了QbD(质量源于设计)理念。大会报告中，Sharmista Chatterjee介绍了 QbD的定义、发展现状，以及面临的机遇和挑战。Su-Chin Lo则在报告中分析了当前亚太地区制药行业实施过程分析技术所面临的机遇。 化学计量学在过程分析中的应用 北京化工大学教授袁洪福 随着过程分析仪器自动化、智能化的提升，数据采集量也随之提升，再加之过程分析本身样本量大，因而在过程分析当中往往产生大量复杂的数据，如何对这些数据进行分析处理，寻找存在的问题，指导生产，传统的数据处理方法已难以满足需要。化学计量学具有从复杂的数据中最大限度的获取信息的特点，因此将其用于过程分析，并对过程实施优化及控制就非常有意义。在大会报告中，北京化工大学教授袁洪福介绍了光谱多元分析校正集和验证集样本分布优选方法。 　　虽然，目前PAT技术在石化、制药行业的应用日渐成熟，但企业更多的关注投入产出比。如果能采用新的技术，降低在线分析仪器设备的价格，将会加速PAT的推广应用，由此而来在线分析仪器市场也将非常可观。同时我国在过程分析领域的发展仍然比较滞后，但在全球化的背景下，PAT在国内进入快速发展期，也已为期不远，因而留给国产仪器企业谋划布局的时间也不多了。 　　此外，主办方还准备了数场分会主题报告，报告主题涵盖质量分析和保证新技术，化学计量学，食品(农产品)的质量、安全和分析，制药行业QbD / PAT实施和质量系统，标准化的仪器，工艺知识和工艺控制方法，过程分析光谱等多个方面。 参会嘉宾合影

一、项目一（一）项目基本情况： 项目编号：SDGP371300000202402000287 项目名称：临沂市疾病预防控制中心病毒、细菌、理化检测试剂耗材采购项目 预算金额：408.74万元 最高限价：408.74万元 采购需求：标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额（单位：万元）A病毒检测试剂耗材1详见招标文件172.46B细菌检测试剂耗材1详见招标文件68.36C理化检测试剂耗材1详见招标文件38D艾滋病病载检测及质控试剂耗材1详见招标文件129.92合同履行期限：详见附件本项目不接受联合体投标。（二）获取招标文件：1、时间：2024年5月17日08时30分00秒至2024年5月23日17时00分00秒。 2、地点：临沂市公共资源交易网(http://ggzyjy.linyi.gov.cn)； 3、方式：①投标人在获取采购文件截止时间前办理CA认证、诚信入库并登录临沂市公共资源交易网(http://ggzyjy.linyi.gov.cn)在线下载采购文件，未下载采购文件视为自动放弃投标；注：本项目实行网上招投标，潜在投标申请人应自行关注交易平台，因自身贻误行为导致未成功获取招标文件及补充（答疑、澄清）文件，责任自负。投标人需在临沂市公共资源交易网系统中的“招标文件下载”页面下载电子采购文件（LYZF），并制作电子版投标文件（LYTF）上传到系统。②本项目采用“不见面开标系统”，各投标人须于响应文件递交截止时间之前将响应文件上传至临沂市公共资源网电子交易平台，各投标人的法定代表授权委托代理人不需到开标现场，只需在投标截止时间前登陆临沂市公共资源交易网“不见面开标系统”参与本项目开标活动。委托代理人必须是投标人本单位职工，并且能够熟练的操作新点系统，因业务不熟悉而导致的一切后果由投标人自行承担。在响应文件递交截止时间前，各投标人必须在不见面开标系统页面进行在线签到，投标截止后系统将自动停止签到，无法进入后续的开标环节。如投标人未在响应文件递交截止时间前在线签到，按废标处理。关于不见面开标的具体要求详见采购文件。 4、售价：0元/份。（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1、采购人信息名 称：临沂市疾病预防控制中心地 址：临沂市兰山区北城新区北京路 3 号联系方式：0539-8127103 2、采购代理机构 名 称：临沂浩轩工程咨询有限公司 地 址：山东省临沂市柳青街道沂蒙路北段昆仑商务港B座五楼 电　　话：0539-6188966联 系 人：张工二、项目二（一）项目基本情况项目编号：XJHRXYLJK-2024-03项目名称：伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心追加提前下达2024年重大传染病防治补助资金采购实验室试剂及耗材项目采购方式：公开招标预算金额（元）：3806983最高限价（元）：3445774,325109,36100采购需求：标项一 标项名称:伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心追加提前下达2024年重大传染病防治补助资金采购实验室试剂及耗材项目标项一 数量:不限 预算金额（元）:3445774 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：微生物类试剂及耗材 备注：标项二 标项名称:伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心追加提前下达2024年重大传染病防治补助资金采购实验室试剂及耗材项目标项二 数量:不限 预算金额（元）:325109 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：理化类试剂及耗材 备注：标项三 标项名称:伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心追加提前下达2024年重大传染病防治补助资金采购实验室试剂及耗材项目标项三 数量:不限 预算金额（元）:36100 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：实验室耗材气体 备注：合同履约期限：标项 1、2、3，自合同签订之日起按甲方通知十日内完成供货本项目（否）接受联合体投标。（二）获取招标文件时间：2024年05月16日至2024年05月23日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件），或者点击采购公告底部潜在供应商“获取采购文件”，页面跳转后登陆，直接获取采购文件。售价（元）：0（三)对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心地 址：伊宁市斯大林街4巷6号联系方式：156099988282.采购代理机构信息名 称：新疆浩瑞兴建设工程项目管理咨询有限公司地 址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区安居南路鸿瑞豪庭四号楼907室联系方式：151609686143.项目联系方式项目联系人：陈淑君电 话：15160968614三、项目三（一）项目基本情况项目编号：GXZC2024-G1-003363-GTZB项目名称：2024年实验检测试剂及医用耗材采购预算金额：375.449900 万元（人民币）最高限价（如有）：368.979000 万元（人民币）采购需求： 1分标；预算金额：14.4万元；最高限价：14.4万元。序号标的的名称数量及单位简要技术需求或者服务要求1荧光校正试剂盒1盒包含一个背景板，七个配有 FAM/SYBR Green I、VIC/JOE 和 NED/TAMRA/ROX 染料标准品的光谱校准板，以及一个 ROI 校准板。适用PCR仪荧光校正。2荧光校正试剂3套两盒一套，1.适用于PCR仪器校准试剂（一）1盒1.1包含一个背景板，七个配有染料标准品的光谱校准板，以及一个ROI校准板；1.2包含预加装和密封的光学96孔反应板，内含荧光染料标准品；…………详见招标文件第二章采购需求 2分标；预算金额：165.3187万元；最高限价：162.77万元。序号标的的名称数量及单位简要技术需求或者服务要求1人类免疫缺陷病毒（HIV-1）核酸病毒载量检测（实时荧光pcr法）600人份10人份/盒。2人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒（HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit）6盒100人份/盒。……详见招标文件第二章采购需求 3分标；预算金额：185.1476万元；最高限价：181.967万元。序号标的的名称数量及单位简要技术需求或者服务要求1QIAxcel DNA Screening Kit(筛选卡夹)3盒普通筛选卡夹，2400T/盒2QX Alignment Marker15 bp/3 kb2支15bp-3kb；1.5mL/支……详见招标文件第二章采购需求 4分标；预算金额：10.5836万元；最高限价：10.222万元。序号标的的名称数量及单位简要技术需求或者服务要求1二甲基亚砜1瓶100mL/瓶，细胞培养级2密闭性测试溶液（苦味）1瓶55ml/瓶……详见招标文件第二章采购需求 合同履行期限：自签订合同之日起至全部货物交货验收完毕质保期结束止。具体详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。（二）获取招标文件时间：2024年05月16日至2023年05月23日，每天上午00：00-12：00；下午12：00-23：59（北京时间，法定节假日除外）。地点（网址）：广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）方式：网上下载。本项目不发放纸质文件，供应商应自行在广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）下载招标文件（操作路径：登录广西政府采购云平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），电子投标文件制作需要基于广西政府采购云平台获取的招标文件编制。售价：0元。（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：广西壮族自治区疾病预防控制中心地址：南宁市金洲路18号联系方式：黎少豪，电话：0771-25215022.采购代理机构信息名称：广西国泰招标咨询有限公司地址：南宁市民族大道141号中鼎万象东方大厦D区六层D607联系方式：李立妹，电话：180770453663.项目联系方式项目联系人：李立妹电话：18077045366

EZ6001总溶解砷在饮用水吸附工艺过程控制的应用EZ6001总溶解砷在饮用水吸附工艺过程控制的应用——改进砷处理系统控制的在线监测哈希公司 安道尔共和国一条源水供应是来自于比利牛斯山的Birena山脉。与其他水源不同的是在春季总砷的含量高达10~20ppm（总溶解性砷14~18ppb）。砷是一种有毒的化学物质，摄入剂量过大会对身体健康产生严重危害。WHO在1983年制定了饮用水中砷最 大摄入剂量为10µg/L。2001年WHO声明为了人类生命健康该限值应该进一步降低。在2015年，当地政府投资了超过50万欧元设计一家新车间去除从Birena泉水中取水引入的砷，砷去除工艺是基于一种选择性的氧化铁介质吸附技术。考虑到砷的性质包括它本身的化学组成和它的处理过程，当局制定了完整的方案确保工艺效果及可能遇到的挑战：（1）厂区监测包括日常外部实验室检测，结果至少要3~4天，利用在线仪表得到实时数据就显得尤为重要。（2）精确的砷浓度监测控制，优化除砷系统旁路的安全使用，并对吸附系统的表现提供可靠的信息。在线砷仪表和手工测量有着相似的最 低检出限。（3）可以得到处理后进入蓄水池水的砷浓度实时数据（对于任何突发事件的安全响应和快速反应）。当地主管部门对哈希的产品线非常了解，他们在不同工艺段已经使用了浊度仪、pH探头和电导率在线测量装置。图1 Birena饮用水厂图2&3 Birena饮用水厂内吸附过滤装置选择性介质由于其很高的吸附去除率被普遍应用在去除砷的工艺中，吸附单元操作简单，整个过程只需要一台泵即可操作运行。然而正如普通的过滤/吸附过程，最重要的是建立和控制运行过程，（滤池反冲洗和再生过程）并保持在可行的水利设计范围内。因此，在线砷监控对于Birena饮用水厂旁路控制、吸附单元和饮用水过程水质量控制非常关键。符合客户要求的仪器为 EZ6001.99003302总溶解性三价和五价砷在线分析仪：该泉水中只检测出了五价砷作为砷的来源；过程中布置了三个监测点（原水、滤出水、出厂水）；源水非常干净，没有预处理装置；作为 PLC 连接的 x3 模拟输出。EZ6001 分析仪的特性和精度允许在饮用水当中通过伏安法来监测砷；在线监砷分析仪提高了除砷装置的利用效率，确保出厂水砷浓度不超标；能够对过滤器可能发生的突发工艺变化进行预警；便于更好地监测过滤器过滤介质表现、穿透情况和生命周期。在本案例中， 被应用于饮用水厂过程中砷监测，仪表运行稳定，实时数据可以指导控制吸附除砷装置工作，对水厂优化去除特征污染物起到了很好的帮助，确保当地居民能够喝到放心安全的饮用水。 END

仪器信息网讯 2022年6月7日，仪器信息网联合中国医药生物技术协会药物分析技术分会举办的第三届中药分析与质量控制网络会议隆重召开。本次会议为期3天，邀请了40位业内知名专家学者分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势。会议开幕式由会议主席清华大学罗国安教授致辞，辽宁中医药大学孟宪生教授、广东药科大学谢媛媛副研究员分别担任中药分析新技术、新方法及青年论坛两分会场主持，16位报告专家带来了精彩内容分享。会议第一天共吸引了近3000位业内人士报名参会，线上互动热烈，相关学术问题交流超过100个。同时，为了纪念会议成功召开，在会议进行期间，还将进行抽奖赠书环节（6月9日），将抽取多位幸运听众，送出罗国安老师团队最新著作《整体系统医药学探索》并附赠参会纪念证书，请大家持续关注本次会议。会议还将进行2天，将有20余位专家继续带来精彩报告，后续日程如下，欢迎大家报名听会。报告日程（以官网日程为准）分会场三：中药药效物质基础及其作用机理研究6月8日 8:30~11:30屠鹏飞北京大学中药化学生物学的理论与应用罗晓东中国科学院昆明植物研究所傣药灯台叶结构、功能与临床研究中的分析与质量控制何蓉蓉暨南大学中医理论指导下的清热中药药效研究葛广波上海中医药大学多学科交叉助力源于中药的酶抑制剂高效发现刘舒中科院长春应用化学研究所基于质谱技术的中药药效物质基础研究谭睿西南交通大学基于干细胞bMSCs载药的芒果苷用于脑缺血后神经修复研究分会场四：中药质量标准研究6月8日14:00~17:30陈万生海军军医大学鼠尾草属化学成分多样性及其演化机制陈道峰复旦大学药学院清热解毒中药的药效成分与质量控制苗玉玲华谱科仪（北京）科技有限公司中药质量标准研究中色质谱方法的应用张铁军天津药物研究院基于Q-Marker的中药质量研究思路与策略宋越安捷伦液相及液相质谱联用技术在中药物质基础研究的应用白钢南开大学化学生物学驱动的中药传统功效的分子机制研究王淑美广东药科大学中药数字化质量评价新技术研究分会场五：中药创新药物6月9日8:30~10:30侯小涛广西中医药大学反性共存律学术思想指导下的中药创新药物与健康产品研发李耿北京协和医学院药用植物研究所后疫情时代中药产业高质量发展的思考饶毅江西中医药大学中成药生产投料饮片质量均一性控制技术研究陈曦北京协和医学院药用植物研究所化学诱导致生精障碍平台构建及候选药物筛选分会场六：中药风险物质分析及控制6月9日14:00~17:30吴玉杰中国检验检疫科学研究院药食同源产品质量安全分析研究进展杨小含睿科集团（厦门）股份有限公司中药重金属前处理解决方案吴国华岛津企业管理（中国）有限公司质谱技术在中药质量控制中的应用周恒上海市食品药品检验所中药中真菌毒素防控技术平台的建立及应用隋鑫北京莱伯泰科仪器股份有限公司重金属分析全流程解决方案和中药分析一站式前处理方案诸寅浙江清华长三角研究院中药材中典型污染物的风险评估及限量制订方法 报名地址： https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2022/

项目概况 青田县核酸检测基地仪器采购招标项目的潜在投标人应在浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/），丽水市公共资源交易网（http://lssggzy.lishui.gov.cn/qtweb/）获取（下载）招标文件，并于 2022年04月21日 09:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：QTFSCG2022-027 项目名称：青田县核酸检测基地仪器采购 预算金额（元）：5000000 最高限价（元）：5000000 采购需求： 标项名称: 青田县疾病预防控制中心核酸检测相关仪器 数量: 不限 预算金额（元）: 5000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第二章招标需求 备注： 合同履约期限：标项 1，合同签订之日起15个日历天内完成。 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：/至2022年04月21日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/），丽水市公共资源交易网（http://lssggzy.lishui.gov.cn/qtweb/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年04月21日 09:00（北京时间） 投标地点（网址）：在“政府采购云平台”上传提交，“电子投标文件”成功上传提交后，投标人自行打印投标文件接收回执。 开标时间：2022年04月21日 09:00 开标地点（网址）：青田县政府采购招投标交易中心二楼开标室二，投标人无需到场，但均应当准时在线参加，投标人需准时登录政采云平台进行在线解密。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》 （浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）已分别于2022年1月29日和2022年2月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。 2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。 3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 4.其他事项：1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》 （浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）已分别于2022年1月29日和2022年2月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。 2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。 3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 4.其他事项：（1）潜在投标人应当依照本公告第3条第3款规定方式获取采购文件，其他渠道获取采购文件的，不得对采购文件提起质疑投诉。（2）备份投标文件：投标人自行确定是否提交；如果提交的，应当在提交投标文件截止时间前以电子邮件的形式发送至（411790296@qq.com），备份投标文件在“电子投标文件”在线解密失败后启用，否则不予以启用。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：青田县疾病预防控制中心 地 址：青田县疾病预防控制中心 传 真： 项目联系人（询问）：陈女士 项目联系方式（询问）：0578-6952905 质疑联系人：陈女士 质疑联系方式：0578-6952905 2.采购代理机构信息 名 称：浙江惠同建设工程管理有限公司 地 址：浙江省丽水市青田县瓯南街道滨江国际2幢3单元2601室 传 真： 项目联系人（询问）：杜丽玉 项目联系方式（询问）：15990839231 质疑联系人：项巧俊 质疑联系方式：13754297681　 　　　　　　 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：青田县财政局政府采购监管科 地 址：青田县鹤城街道临江东路1号 传 真：0578-6830575 联系人 ：吴建飞 监督投诉电话：0578-6826642