洁净蒸汽仪

合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供制药工艺设备验证测试服务，制药设备主要包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌装机等设备的GMP热分布验证，还有超低温冰箱、冰箱、压力锅、成品库、阴凉库、培养箱、稳定性试验箱、干燥箱、离心机、恒温恒湿箱、冷藏库、药品保存箱、孵化器、马弗炉、药品稳定性考察室、生物安全柜、洁净工作台等主要测试项目包括：空载热分布测试、满载热分布测试、BI及生物挑战测试、真空度及泄露测试、灭菌压力测试、内毒素挑战实验、时钟准确性、噪声检查、IO测试小瓶温度、风速测试、高效测试、悬浮粒子浓度测试、冻干板层温度测试、工艺温度测试、SIP在线灭菌系统测试、GSP温湿度热分布测试、开关门和断电实验、产品温度验证确认合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体（冰箱、培养箱等）温度验证、灭菌设备（湿热/干热）温度验证、压缩空气系统验证、净化设备（生物安全柜/层流罩等）检测/验证服务，还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房合肥衡准检测科技有限公司还可以为客户提供水系统和洁净管道系统验证测试。洁净管道系统包括纯化水、注射用水、纯蒸汽、压缩空气、洁净氮气系统等，相应的测试服务项目如下：压缩空气露点测试、含油含水量测试、悬浮粒子浓度测试、浮游菌测试、洁净气体浮游菌测试、纯蒸汽质量测试-不凝结性气体、干度值、过热值测试、纯蒸汽冷凝水取样（注射用水取样）等等。

上海欧格斯特气体技术中心提供超纯环境、流量控制、压力控制、真空获得等解决方案。S120油蒸气监测仪应用对压缩空气和气体系统中的含油量进行永久监测，以保障其中的重要过程：医疗空气医药行业食品和饮料行业半导体工厂高科技应用S120油蒸气监测仪可长期监测压缩空气和工业气体的油蒸气含量，也可以与S551便携式数据记录仪一起使用，作为便携式仪器进行抽样监测。S120安装简单，性能卓越，是测量残余油蒸气含量的理想选择。它内置PID传感器，为可靠的油蒸气监测提供高精度测量。确保您的压缩空气质量提供无油压缩空气不是一项简单的事情。在许多行业和应用中，监测是必须的，以避免产品污染和人类健康的危害。只需将S120通过采样软管和快速接头连接到压缩空气系统，它就能够经济且可靠地监测0.001至5.000 mg/m3 范围内的油蒸气。可选显示屏和各种输出信号可选内置带数据记录功能的5英寸触摸屏，以便轻松查看和存储测量数据。S120支持各种输出信号，如隔离式4 … 20 mA模拟输出，Modbus/RTU（RS-485）接口，Modbus/TCP（以太网）和USB口，可轻松地将S120油蒸气监测仪连接到SUTO的显示屏及数据记录仪或中心管理系统。自动校准S120内置自动校准功能，可补偿空气的温度和湿度漂移，从而在很长一段时间内获得准确、可靠和稳定的测量结果。可选内置露点传感器为保证压缩空气的质量和洁净度，露点测量是一个关键的因素。S120提供可选内置露点传感器，测量范围为-100 … +20°C Td，可在一个紧凑的仪器中测量两个关键的参数，具有良好的性价比。如有疑问请在此联系我们。

SQTS-L 智慧型纯蒸汽冷凝取样装置(Portable Pure Steam Samoler)，是国内比较高端的智能型纯蒸汽冷凝取样装置，SQTS-L纯蒸汽冷凝水取样/注射用水取样装置，符合美国药典、FDA、EN285、2003验证指南2010GMP，和中国药典对于注射用水取样/F安全取样的要求。SQTS-F蒸汽质量冷凝取样器，能够对蒸汽进行快递冷凝和收集，符合中国药典、美国药典、欧盟药典、WHO、ISO、GB、HTM2010、HIM2031、EN285等相关标准的要求，能够高品质安全的从蒸汽系统或者其他循环系统进行取样后由 QC 进行实验室理化养批分析(微生物、电导率、TOC、细菌内毒素)。产品特点:1.满建GMP要求:纯菜汽批社部分采用KINGLAIASME BPE SF1 316L材质，并探供材质证明文件，卫生型设计，满足GMP对制药行业的无菌取样的要求:同时空气散然区采用分脸设计，可进行清洗消毒，满足洁净室净化要求 取样高效:种殊冷却装置，取样高效，冷凝速***达 120/200-1/min，长时间连续取样，效率不衰减:2. 风冷式设计:通过自然空气抛环冷起，操作简单、尚效。省去外接冷如水的麻烦:3. 在线灭菌:内正自动在线灭菌程序，灭菌温度、FO值实时显示4.实时打印:可实时打印灭菌记录(天菌时间、温度、FO值)，原始数据可涮源:5.一键吹扫:取样完成后，一健吹扫管路，重力排空，防止水汽残留，利于存放:超长续航:超大电池容量，续航时间6-8小时，现场电池可更换，提高取科效率:操性便捷: 单人即可完成取林操件，多点连能取和时无常年杂较多的家配件组装和拆卸，不用更换冷却水和外接电源。一键操作，取样效率可提高几倍:轻小便捷:整机重量 10kg，轻巧，便于携带，省时省力，配专用防护箱:多点取样时，无需反复的组装和拆卸，无满汽***风险:采用低压电源:

盛源SQ2+蒸汽质量检测仪产品介绍SQ2+纯蒸汽取样器用于蒸汽/注射用水(WFI)的安全取样，进行TOC/化学和微生物测试。是SQ2纯蒸汽取样器的升级版：提升了摆放稳定性及供货周期。附件配套齐全。 盛源SQ2+蒸汽质量检测仪产品特点所使用材料最大程度减少样品受污染的风险，所有样品接触表面均为电抛光316L不锈钢表面光洁度高达0.25微米。盘管换热器自动排水。SQ2+纯蒸汽取样器表面316L不锈钢抛光处理。设计结构紧凑；安装方便；使用稳定；容易清理；可以安装在洁净区内。设计体积小巧；安装空间小；组装式安装；便于拆装及存放。SQ2+设计为蒸汽消毒(干热消毒)。提供全面的操作和安全说明书。安装附件齐全。中国制造；货期灵活。 盛源SQ2+纯蒸汽取样器技术参数样品连接1/2” Tri-Clamp© compatible冷却水连接1/2” BSP or NPT可选线圈面积0.113m² (1.217ft² )线圈设计压力15bar (215psig)外壳容积76.3mm直径 X 250mm高外壳设计压力10bar(145psig)重量2.0kg (4.4lbs)容量蒸汽：160ml/min水：500ml/min

合肥衡准检测科技有限公司专注于温度、湿度、压力等领域产品研发和生产，致力于生物医药、化工、食品、医疗机械、汽车电子、检测、气象、环境检测、科研院所、研发机构、检验检疫等过程及制造业的验证检测和检测校准仪器的销售和服务。衡准检测为客户提供第三方检测验证服务，含括设备验证服务（包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、、水浴灭菌器、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌/分装机等，辅助性设备如冷库、冷藏车、冰箱、压力锅、干燥箱、培养箱、稳定性试验箱、马弗炉等）；空调净化系统验证服务（如空调净化系统包括空调机组、空调系统、洁净室、传递窗、层流罩、生物安全柜、洁净工作台）；洁净管道系统验证服务（包括纯化水、注射用水、洁净蒸汽、洁净压缩空气、洁净氮气系统）。衡准检测为客户提供第三方检测校准服务，如温度、湿度、压力等传感器和变送器；QC实验室各类仪器仪表，QA各类检测验证仪器；二次仪表及各类变送器；（双金属温度计、铂电阻、玻璃温度计、压力表、压差表、温控仪表、粒子、浮游菌采样器、天平、TOC、温湿度表、温湿度记录仪等等）。我公司不仅仅局限于国内的GMP验证服务，更引进国外先进理念，提供美国FDA及欧盟标准验证服务；拥有多套国际知名并广泛认可的验证设备 Fluke Validator® 有线温度验证系统、THP Validator® 无线验证系统、SQTS蒸汽质量测试系统，精通FDA cGMP及欧盟标准的专家和经验丰富的工程师。我们专注于国际上良好的规范，服务于国内各种要求的客户。目前全国已拥有几十家良好的客户。我们不但对良好的规范有很好的认识和把握，我们的优势还在于对被验证设备的熟知，从IQ、OQ、PQ，到工艺验证我们都能为客户提供良好的服务；无论您是国产新华、千樱、神农还是进口B+S、GETINGE、FEDEGARI、BOSCH我们都能为您提供优质的验证服务及设备调试维修服务我公司为广大客户提供优质的温度验证服务。服务对象包含食品、药品、医疗等行业具有无菌要求的设备和设施。为客户提供符合FDA标准的精度追溯证书、人员资质证书。衡准检测以合肥为中心，覆盖全国，本着以客户为中心的思想和经营理念，为制药、生物医药、食品、检测以及其他行业提供良好的产品解决方案及售后服务。衡准检测的宗旨是为客户提供精准、耐用、安全、稳定、创新、易操作、符合规程的产品及服务。

英国 KSA SQ1 纯蒸汽质量检测仪性能特征：用于证明厂房/设施/洁净/纯净的蒸汽发生装置，蒸汽分配系统以及高压灭菌中使用的蒸汽依照cGMP , HTM 01, HTM 2010: 1994, HTM 2031: 1997, EN 285: 2006, DIN 58950, AAMI ST79,ISO,14937:2000, ISPE 基本指导中关于蒸汽和水的相关标准和 PDA 技术报告 No. 1-TR1。以有保证以及可以重复验证的结果即时验证蒸汽的物理质量。SQ1 不需要任何确认，可以直接打开包装使用。你也许对蒸汽质量测试并不熟悉或者对不可靠的测试结果感到厌烦。SQ1 为你提供了可以有保的且可以重复验证的结果，是你有自信可以满足法规和 QA 部门的要求。KSA 通过坚固的设备设计，简便的操作，培训以及现场服务为你提供简便方法进行蒸汽验证。我们已经在全球超过 50 个国家的领导制药和生物用户提供了设备，技术支持以及培训/检测服务。英国 KSA SQ1 纯蒸汽质量检测仪技术参数：配置清单数量非冷凝性气体测试 冷凝器（内置温度表） 冷却水潜水泵和管道及管子－ 可 以 远程测 试 （现场没 有 冷 却水供 应 是 使 用 ） 带保温的蒸汽连接管道 滴管 自来水龙头 橡胶塞 250ml的量筒 皮托管(直径为 0.4 mm) 皮托管(直径为 0.6 mm) 皮托管(直径为 0.8 mm) 带保温的过热膨胀管 带有不锈钢汲取管的干度测试塞盖 连接管和卡具11升的不锈钢真空瓶 详细的指导手册和EXCEL格式的步骤/计算和报表 坚固的便携箱

KSA SQ1E蒸汽质量检测仪设备介绍Keith Shuttleworth联合公司是用于物理蒸汽质量检测的纯净/洁净蒸汽质量检测设备的唯一供应商。公司始于1994年，已经在全球范围内销售了数以万计的检测设备。SQ1E制药1蒸汽质量检测设备—符合HTM 2010/EN 285:2015，用于检测洁净/纯蒸汽的物理特性，可检测：干度值过热值不凝性气体 KSA SQ1E蒸汽质量检测仪产品优势空气冷却—无需冷却水集成式带按键归零的滴定管-更易于启动检测并控制检测过程冷凝水暂停按键和温度显示滴定管和量筒的背光照明—使冷凝水液位清晰可见固定式折叠架，为设备提供工作台带把手的轮式手提箱—超强的便携性KSA SQ1E蒸汽质量检测仪主要特点：符合EN 285的证书洁净设计& tri-clamp© 接头（卡箍快装接头）可重复验证的，符合法规要求的保证性检测结果易于使用，手册详实，轻巧便捷且坚实耐用全世界的专业验证人士都在使用来自中小企业的专家建议，通过博客，网络知识库和Linkedln用户组提供蒸汽质量检测，蒸汽制备及蒸汽分布性服务提供培训服务 配件—除了SQ1E制药蒸汽检测设备，还需要一台量程为2kg且灵敏度为0.1g的电子天平，以及同时测量的环境温度和蒸汽供应温度的平均值。我们所有的报价中都包含这些额外的可选项目。检测弯头—为了检测蒸汽质量，需要在蒸汽供应管道中找到具体的采样点。我们的蒸汽检测弯头正是为此而设计的。检测弯头设计成具有三个采样点，分别用于不凝性气体检测，干度值和过热检测点，以及蒸汽温度取样。

纯蒸汽自动取样器旨在提供一种低成本、高效率且可连续取样系统，适用于制药行业，食品行业等行业纯蒸汽冷凝水取样。纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样，符合GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内毒素等分析检测。药品GMP检查指南，对于纯蒸汽要求如下：1、微生物限度，同注射用水2、电导率，同注射用水3、TOC，同注射用水4、细菌内毒素，0.25EU/ml(注射制剂)功能特点：其优点包括：产品整体体积较小，重量较轻，结构简单，操作方便；取样前对管路可对管路进行灭菌，对灭菌操作具备计时功能；具备吹扫功能，且气泵出口设有高效空气过滤器，防止管路污染，采用大容量锂电池供电，能支撑 6小时连续取样。技术参数：序号名称参数1设备型号YX-ZQQY2外壳材质铝合金3蒸汽管路316L材质 EP 级洁净管和 PTFE 软管4取样效率＞260mL/min5取样方式风冷无冷媒6设备尺寸40cm*39cm*21cm7设备重量9.5kg8显示参数冷凝管外壁温和剩余电量百分比9功能按钮电源、灭菌、取样、吹扫 10取样续航6小时左右（大容量电池）11样品状态液态纯化水

SQ1E制药1蒸汽质量检测设备—符合HTM 2010/EN 285:2015，用于检测洁净/纯蒸汽的物理特性，可检测：干度值过热值 不凝性气体 主要特点：Ÿ 符合EN 285的证书Ÿ 洁净设计& tri-clamp© 接头（卡箍快装接头）Ÿ 可重复验证的，符合法规要求的保证性检测结果Ÿ 易于使用，手册详实，轻巧便捷且坚实耐用Ÿ 全世界的专业验证人士都在使用

SW6000纯蒸汽取样器、风冷型纯蒸汽冷凝取样器SW6000在工业生产和环境保护中，冷凝水取样是非常重要的一项任务。而全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器作为一种高效、可靠的冷凝水取样设备，正逐渐受到广大用户的青睐。首先，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器具有高度的自动化程度。它采用先进的制冷和控制系统，能够实现全自动的灭菌、取样、冷凝过程，减少了人工操作的需求，提高了工作效率。同时，该设备还具备灭菌和吹空管路功能，保证管路的洁净度，确保监测过程的可靠性和安全性。其次，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器采用了风冷式冷凝技术。相比传统的水冷式冷凝技术，风冷式冷凝具有更高的冷凝效率和更低的能耗。通过利用风机将热蒸汽与冷凝器外部的空气进行热交换，将蒸汽迅速冷凝成水，并收集到取样瓶中。这种冷凝方式不仅能够保证取样的准确性，还能够有效降低能源消耗，节约运行成本。此外，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器还具备较大的取样容量和较长的取样时间。它可以根据用户的需求进行灵活的设置，实现定时、定量的取样。最后，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器的操作简单、维护方便。它采用人机界面友好的操作界面，用户只需进行简单的按钮操作，即可开始自动取样。同时，该设备还具备自动灭菌和排放功能，能够及时清理冷凝器和管路，保证取样的纯净度。综上所述，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器是一种高效、可靠的纯蒸汽冷凝水取样器。它的自动化程度高、冷凝效率高、取样容量大、操作简单，能够满足各种冷凝水取样需求。无论是工业生产中的蒸汽，还是灭菌蒸汽，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器都是您的理想选择。　SW6000纯蒸汽取样器、智能型蒸汽风冷采样装置性能特点　　1、风冷型：通过自然空气循环冷却，操作简单、高效，省去外接冷媒的麻烦。　　2、在线灭菌：内置自动灭菌程序，灭菌完成自动报警提醒。　　3、取样高效：取样高效，速度大于200ml/min，长时间连续取样，效率不衰减。　　4、操作便携：整机重量8.5kg，轻巧，便于携带、省时省力，配防护箱。　　5、一键吹扫：取样完成后，一键吹空管路，防止水汽残留,利于存放。　　6、超长续航：超大电池容量，续航时间长达4-6小时，提高工作效率。纯蒸汽冷凝取样器、纯蒸汽冷凝水取样器、纯蒸汽取样车、纯蒸汽取样装置，纯蒸汽取样器厂家，全自动纯蒸汽取样器，纯蒸汽风冷取样器，风冷型纯蒸汽取样器，纯蒸汽智能取样器，纯蒸汽采样器

合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供制药工艺设备验证测试服务，制药设备主要包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌装机等设备的GMP热分布验证，还有超低温冰箱、冰箱、压力锅、成品库、阴凉库、培养箱、稳定性试验箱、干燥箱、离心机、恒温恒湿箱、冷藏库、药品保存箱、孵化器、马弗炉、药品稳定性考察室、生物安全柜、洁净工作台等主要测试项目包括：空载热分布测试、满载热分布测试、BI及生物挑战测试、真空度及泄露测试、灭菌压力测试、内毒素挑战实验、时钟准确性、噪声检查、IO测试小瓶温度、风速测试、高效测试、悬浮粒子浓度测试、冻干板层温度测试、工艺温度测试、SIP在线灭菌系统测试、GSP温湿度热分布测试、开关门和断电实验、产品温度验证确认。合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体（冰箱、培养箱等）温度验证、灭菌设备（湿热/干热）温度验证、压缩空气系统验证、净化设备（生物安全柜/层流罩等）检测/验证服务，还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房。合肥衡准检测科技有限公司还可以为客户提供水系统和洁净管道系统验证测试。洁净管道系统包括纯化水、注射用水、纯蒸汽、压缩空气、洁净氮气系统等，相应的测试服务项目如下：压缩空气露点测试、含油含水量测试、悬浮粒子浓度测试、浮游菌测试、洁净气体浮游菌测试、纯蒸汽质量测试-不凝结性气体、干度值、过热值测试、纯蒸汽冷凝水取样（注射用水取样）等等。

工业金属废水奥斯陆结晶蒸发处理设备又称为克里斯塔尔结晶器，它的主要特点为过饱和度产生的区域与晶体生长区分别设置在结晶器的两处，晶体在循环母液中流化悬浮，为晶体生长提供一个良好的条件。工业金属废水奥斯陆结晶蒸发处理设备其特征在于，包括上下设置的蒸发室、结晶室，其中蒸发室的上端设有蒸汽出口，蒸发室的下端设有下料管，所述下料管连通至结晶室内并延伸至结晶室下端，所述蒸发室下端的侧面设有料液进口，所述结晶室侧面设有料液出口，结晶室的底端设有晶体出口，所述蒸发室内设有挡板，所述挡板设于蒸汽出口的下端，所述蒸发室的侧壁设有视镜，所述视镜对应设有视镜清洗器，所述视镜清洗器的一端设于蒸发室的室内并与视镜相对，视镜清洗器的另一端设于蒸发室外并与供水装置连接，所述结晶室还包括压力传感器管，所述压力传感器管设从上至下设于结晶室的下侧的侧壁，其中压力传感器管的一端设于结晶室内，另一端设于结晶室外并外接信号处理装置，料液进口和料液出口间连接有循环装置和加热装置。

KSA SQ1水冷式蒸汽质量检测仪——从一开始就有保证和合规的结果用于证明厂房/设施/洁净/纯净的蒸汽发生装置，蒸汽分配系统以及高压灭菌中使用的蒸汽，依照cGMP，HTM 01，HTM 2010: 1994，HTM 2031: 1997，EN 285: 2006，DIN 58950，AAMI ST79，ISO 14937:2000，ISPE基本指导中关于蒸汽和水的相关标准和PDA技术报告No.1-TR1。以有保证以及可以重复验证的结果即时验证蒸汽的物理质量。SQ1不需要任何确认，可以直接打开包装使用。你也许对蒸汽质量测试并不熟悉或者对不可靠的测试结果感到厌烦。SQ1为你提供了可以有保的且可以重复验证的结果，是你有自信可以满足法规和QA部门的要求。KSA SQ1水冷式蒸汽质量检测仪随机附件配置清单数量非冷凝性气体测试冷凝器（内置温度表）1个非冷凝性气体测试冷凝器收集器1个非冷凝性气体测试冷凝器收集器滴定管固定架（O型）1个250ml量筒1个滴定管1个滴定管阀门1个滴定管橡胶吸球1个干度测量管1个不锈钢保温瓶1个干度测量用带不锈钢汲取管的橡胶塞1个干度测量用卡子2个蒸汽管（含接头）1根冷却水管1根冷却水泵（含适配器）（ 现场没有冷却水供应时使用）1个0.4mm皮托管1个0.6mm皮托管1个0.8mm皮托管1个带保温的过热膨胀管1个连接接头1个详细的指导手册和软件光盘（EXCEL格式的步骤/计算和报表）1个坚固的便携箱 尺寸：40×50×23cm 重量：10kg1个KSA SQ1水冷式蒸汽质量检测仪设备选型SQ1制药专用版本—提供1/2英寸三脚夹钳连接。主要用于焊接的洁净蒸汽管路。订购参考：SQ1P蒸汽质量测试套件。SQ1标准版本—提供1/4英寸BSP（英国标准管螺纹）或者NPT（美国标准管螺纹）螺纹连接。主要用于现场蒸汽系统或者使用螺纹连接的蒸汽管路。订购参考：SQ1T蒸汽质量测试套件。SQ1 F——特别定制的标准的1/2英寸的法兰盘的灭菌设备。订购参考：SQ1F蒸汽质量测试套件。测试工具清单非冷凝性气体测试套件每100ml冷凝蒸汽0~20%N/C干度值测试满量程过热值测试满量程4mm蒸汽供应管最大14BarG蒸汽8mm冷却水供应管最大3BarG在20℃冷凝装置（蒸汽端）最大5BarG在160℃冷凝装置（冷却端）最大4BarG在20℃皮托管最大6BarG在165℃

蒸汽取样小车 DS-02 移动式冷凝器产品概述本产品主要用于纯蒸汽冷凝水取样，通过冷却水将不锈钢导管中的蒸汽进行降温，使其凝结成水，通过检验冷凝水的水质，确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。应用原理纯蒸汽取样器设计为快捷安全的移动式冷凝器，应用于任何洁净蒸汽、高纯蒸汽或注射用水分配系统的取样， 通过夹套的冷却水将中间的，蒸汽管道予以冷却，从而使蒸汽变成液态冷凝水，达到取样目的。技术参数换热面积0.113m2蒸汽压力6bar冷却水温度25℃蒸汽管8mm*1mm外套尺寸270mm*76mm外套材质304不锈钢连接方式卡接取样能力蒸汽160ml/minute（约160ml/min 水 @25℃冷却水）

化工医药废气吸附蒸汽脱附,多是利用活性碳的吸附水平很强，归因于活性碳的表层有很多的间隙，孔径有大小型，小孔径可实现2纳米，当voc有机物借助活性碳表层间隙时，借助物理学吸附（即活性碳和含毒有害物间的范德华作用力）当有化学键功能加入时，就变成了有机化学吸附，化学键的作用力要远超范德华力，因此有机化学吸附要远超物理学吸附，这也就很好诠释了一些有机物活性碳的吸附速度快、吸附能力好，因此活性碳有很好的吸附水平，能够吸附和过虑绝大多数的工业废气中的含毒有害物。活性炭吸附速率及使用期限是由原材料和运用频率确定的，市场上活性碳的原材料通常有椰子壳、木炭、媒质及复合型，当中acf活性炭纤维是这种新材料，对比于传统的活性碳它有越多的表层及微孔，它的吸附速率是普通的活性碳的上百倍，鉴于价格较高，多用在军工航天等高科领域。 活性炭吸附有固定式床层吸附和流动式床层吸附，鉴于固定式床层活性碳与工业废气中的voc触碰时间较长，因此比流动式有更强的吸附速率，活性炭吸附罐以便更强的适用自动化生产通常选用流动式床层，而以便有更强的吸附作用。 选用增加活性炭罐的方式，两部活性炭罐串连，两吸一脱，也是依据技术情况两部吸附罐并接一吸一拖，所以总的来说活性碳的吸附速率与其物理化学特性、活性碳制造原材料、吸附脱附技术相关。 活性碳的脱附和压力、温度、空速相关，理论上能够采用变温蒸气脱附、变压脱附、高流速脱附。现实以变温脱附、变压脱附较多，当中又以变温蒸气脱附为重，变温蒸气脱附由之前的蒸气直接进入吸附罐中变为热氮循环脱附，对比于蒸气直接脱附，热氮脱附是这种更强的技术，它不仅蒸气需求量少，且无污水形成，最重要的是不给吸附罐系统中带进水分，并没有转变它的办公环境，使其更为可靠。 所热氮循环脱附已几乎替代蒸气直接脱附，而变压脱附运用推广也较多，最多的使用案例便是psa设备，变压脱附借助压力越小，有机物在活性炭作用力越小的特性来减压或抽真空，进而脱附出很多的高浓度voc工业废气。 压力越小，脱附的越洁净，此环节中并没有残渣形成，也没有转变吸附罐额原有办公环境，所以安全高效，在抽真空或减压时要协助真空泵作功。而有耗能，高流速脱附现实使用案例极少，不做详细说明。

2023新版GMP指南-质量控制实验室中有提到：纯蒸汽指无热原高纯蒸汽，主要用于无菌制剂生产的高压蒸汽灭菌柜、药液配制、灌装系统的湿热灭菌。A． 测试点及监测频率（取样计划）纯蒸汽同纯化水、注射用水一样也应根据验证结果、风险评估结果和生产需要定期监测。所有的蒸汽点都应进行定期监测，根据水点在循环系统中位置和功能不同，可以将水点分为关键点和非关键点，其检测的频率也有所不同。建议关键点每月一次，非关键点两个月一次。B． 测试方法取样：取纯蒸汽的冷凝水作为检测样品，具体操作同纯化水及注射水的取样。试验方法：纯蒸汽冷凝水的理化项目检验建议参照注射用水的检验方法和USO-NF 2021纯蒸汽章节。纯蒸汽的过热度、干度值、不凝性气体项目可参考ENZ85纯蒸汽项下的规定。微生物检验建议只检测细菌内毒素项目。 EN285规程要求：灭菌用纯蒸汽质量项目质量标准相关条目不凝结气体≤3.5%（V/V）13.3.2干度值≥0.95（灭金属装载物）13.3.3≥0.90（灭其他装载物）过热度≤25℃13.3.4 SQ2000自动纯蒸汽品质检测仪是用来检测纯蒸汽的干度、过热和不凝性气体这三项指标的。产品完全符合行业标准HTM2010/EN285:2015，系统每个测试套件都能提供合格证书，冷凝水和气体分离的测试原理都相同，区别仅仅在于使用的简单和方便，提高客户现场测试的效率和便捷以及冷却循环水对周围环境的影响。 性能特点用于检测洁净纯蒸汽的物理特性（干度、过热和不凝性气体）设备符合HTM 2010/EN285相关要求全套设备操作简单，无需繁琐的管路连接不凝结气体含量测试无需外接冷却水，使用方便自带LED背光灯，读数清晰温度实时显示，便于控制蒸汽流速内置锂电池，电量显示/满电续航4-6小时风扇转速可调

SIP验证卡箍是一种专门设计用于管道连接的紧固元件，广泛应用于工业管道、阀门和其他设备之间的连接。SIP验证卡箍具有良好的耐腐蚀性，耐高温性和抗压性，使其在各种环境条件下都能保持稳定的性能。做管道的温度验证时,特别是生物制药、食品、医疗等企业，需要对进行蒸汽灭菌、高温消毒的洁净管道，如纯蒸汽管道、注射用水管道、纯化水管道、灌装系统管道、配液系统管道等等，可以选用特制的验证卡箍，可以便捷的将温度探头测温点插入管道中，以保证验证的准确性，且能有效的防止温度探头被挤压变形乃至损坏。优势：1. 易于生物指示剂的插入与取回；2. 在灭菌过程中不易丢失；3. 可接热电偶联合使用；4. 生物验证时可直接读出温度热电偶放置应包括全部低点（冷凝水集聚点）、各管道的终端（证实蒸汽的穿透情况）、固定温度测定点（建立与日常监控的关联）、过滤器的上、下游侧等关注点，目的是证实系统中哪些点可能出现冷凝水和温度降低的现象。储罐测试时应关注接人点、接出点的管道、罐内的固定温度测试点；储罐内放置很多的探头意义不是太

产品介绍LabDream INFINITY Hepss-B 纯蒸汽取样器是一款专为GMP车间取样设计，纯风冷纯蒸汽取样设备。该设备有着采样效率高，续航时间久，设备小巧便携等优点。产品特点► 高效率&bull 高效采样：采样速率150ml/min（随环境温度变化），连续取样8h&bull 整机重量15kg，轻巧便携&bull 卡箍快接，快捷方便► 易清洁&bull 外部阳极氧化铝材质，符合GMP环境灭菌要求&bull 内部316L材质，EP级洁净管，加PTFE软管排布，无死角，易吹空，避免微生物污染&bull 内置过滤器，过滤进气灰尘，保证管路清洁► 安全保障&bull 风冷式设计，使用更加安全技术参数型 号INFINITY Hepss-B外部材质阳极氧化铝蒸汽管路316L不锈钢管+PTFE软管取样效率150mL/min冷却方式风冷式设备尺寸420mm(H)*180mm(L)*480mm(W)重 量15kg续航时间8h样品状态液态水功能设置取样，报警，灭菌，吹扫

产品介绍LabDream INFINITY Hepss-Hipro 纯蒸汽取样器是一款专为GMP车间取样设计，纯风冷纯蒸汽取样设备。该设备有着采样效率高，续航时间久，设备小巧便携等优点。产品特点► 高效率&bull 高效采样：采样速率260-300ml/min（随环境温度变化），连续取样8h&bull 整机重量13kg，轻巧便携&bull 卡箍快接，快捷方便► 易清洁&bull 外部阳极氧化铝材质，符合GMP环境灭菌要求&bull 内部316L材质洁净管，加PTFE软管排布，无死角，易吹空，避免微生物污染&bull 内置过滤器，过滤进气灰尘，保证管路清洁► 安全保障&bull 风冷式设计，使用更加安全技术参数型 号INFINITY Hepss-Hipro外部材质阳极氧化铝蒸汽管路316L不锈钢管+PTFE软管取样效率260-300mL/min冷却方式风冷式设备尺寸330×240×490（mm）重 量15kg续航时间8h样品状态液态水功能设置取样，报警，灭菌，吹扫

燃油蒸汽发生器　　一、燃油燃气蒸汽发生器性能介绍　　1、立式水管或(无管)结构，水容量少，产汽快(开机8分钟内达额定气压) 　　2、体积小、重量轻，占地面积小，安装快捷，使用方便 　　3、一键式全自动运行，自动补水，自动燃烧，到压力停机，低于压力下限自动工作，缺水报警并保护，超温报警，超压自动泄压，安全可靠，无需专人看管 　　4、采用Q235专用锅炉钢，强度好，抗腐蚀性好，使用寿命长久 　　5、水容量在30L以内，在国家免于强制性监检范围内，可免除繁杂的申报、审批等强制性监检手续，还可节省政府审批的成本 　　6、汽水分离装置，蒸汽纯度高，气压稳定，品质洁净、卫生达标 　　7、配备优质安全附件(缺水、超温、超压、过热、超高压、熄火、漏电、安全阀等保护措施，产品安全可靠) 　　8、轻柴油、天然气、液化气等多种燃料可互换，燃料选择面广 　　9、厂家免费上门安装、调试及操作培训，终身质保，无后顾之忧!　　应用领域：　　1、洗涤熨烫行业：干洗机、烘干机、水洗机、脱水机、烫平机熨斗等设备配套使用 　　2、包装机械行业：贴标机、套标机等配套使用 　　3、生物化工行业：发酵罐、反应釜、夹层锅、搅拌机、乳化机等设备配套使用 　　4、食品行业：豆腐机、蒸箱、灭菌箱、包装机、涂料设备、封口设备等的配套使用 　　5、餐饮行业：石锅鱼、海鲜蒸煮、蒸包机、煮面锅、蒸柜等 　　6、其它行业：(油田、汽车)蒸汽清洗 宾馆、酒店、学校、搅拌机等的热水供应 桥梁、铁路等混凝土的养护 桑拿蒸汽供应、洗浴等的头池加温等。

加野Kanomax 蒸汽发生器S0104-4符合美国SAE J953 JUN84标准、欧盟EEC/317标准、中国GB 11555-2009标准容器盛水量为3.785L热损失为75W以下（-3 ℃±1℃）蒸汽吐出量为65~390g/h蒸汽发生器的顶部有6个直径为6.3mm的出气孔发生器输出的蒸汽量、在-3℃±1℃的条件下为nx(70g/h±5g/h)汽车生产商采用蒸汽发生装置进行除雾测试，发生器输出的蒸汽量可模拟汽车驾驶舱内人体的蒸汽量。美国汽车工程师学会标准（SAE J953 JUN84）与欧盟汽车标准法规体系（EEC/317）除雾试验规定使用仪器。沈阳加野科学仪器有限公司经营具有国际先进技术水平的热线式风速计、多点风速计、风量罩、风速变送器、温湿度计、粉尘计、噪声计、尘埃粒子计数器、室内洁净监测系统、室内空气品质测试仪等数十种环境测试仪器产品。

KANOMAX蒸汽发生器S0104-4 汽车除雾认证测试 符合美国SAE J953 JUN84标准、欧盟EEC/317标准、中国GB 11555-2009标准容器盛水量为3.785L热损失为75W以下（-3 ℃±1℃）蒸汽吐出量为65~390g/h蒸汽发生器的顶部有6个直径为6.3mm的出气孔发生器输出的蒸汽量、在-3℃±1℃的条件下为nx(70g/h±5g/h) 名 称Kanomax蒸汽发生器型 号S0104-4蒸汽发生量65~390g/h热 损 耗75W以下（周围温度在-1℃的沸点）蒸汽容器3.785L（外部保温处理）加 热 器最大500W AC100V喷 嘴内径Φ15mm，长100mm风扇排风量0.05~0.1m3/min（49Pa） 汽车生产商采用蒸汽发生装置进行除雾测试，发生器输出的蒸汽量可模拟汽车驾驶舱内人体的蒸汽量。美国汽车工程师学会标准（SAE J953 JUN84）与欧盟汽车标准法规体系（EEC/317）除雾试验规定使用仪器。 沈阳加野科学仪器有限公司经营热线式风速计、多点风速计、风量罩、风速变送器、温湿度计、粉尘计、噪声计、尘埃粒子计数器、室内洁净监测系统、室内空气品质测试仪等数十种环境测试仪器产品。 KANOMAX蒸汽发生器S0104-4 汽车除雾认证测试

产品概述YES TA系列真空固化/蒸气底漆系统使用六甲基二硅氮烷（HMDS）提供快速，均匀，经济的底漆，以改善光刻胶的附着力。 这些多功能系统还支持图像反转，以与正性抗蚀剂相同的分辨率和易用性形成负性图像。有效的光致抗蚀剂附着力构成所有后续处理步骤的基础，并且只有完全上底漆的表面才能准确地复制亚微米CD，而不会出现底切或边缘不整齐的情况。 TA系统的真空固化可彻底使基材脱水，从而使HMDS层具有出色的粘合力，即使暴露在大气中数周后仍保持稳定。真空固化/蒸汽灌注与湿灌注：• 化学沉积的均匀性• 接触角在±3度以内• 防潮表面改性• 流程步骤之间的可用时间增加• 增强的光刻胶附着力• 与湿底漆相比，化学消耗量和化学成本更低除了硅晶片处理之外，TA系列还可以用于砷化镓，铌酸锂和其他奇特材料的低温HMDS底涂。TA系列的优点：• N 2预热可防止箱体冷却。• 过滤机制减少了颗粒物的引入。• 电涌抑制系统可在盒带装入期间限制湍流。• 先进的控制系统提供用户可选的温度，处理时间和腔室尺寸。• 在引入HMDS之前，为了安全起见，四个真空循环清除了O 2。技术参数58TA 规格硬件洁净室兼容性：10级晶圆尺寸：最大300mm容量：12个100mm晶圆盒-8个125mm或150mm晶圆盒-2个200mm晶圆盒-1个300mm晶圆盒。图像反转过程通常将纸盒容量降低?。批处理吞吐量：2次/小时真空烘烤/蒸汽灌注— 1次/小时图像反转温度：环境温度180°C内部腔室尺寸：40.64 CM（宽）X 45.72 CM（D）X 40.64 CM（H）—（16” x 18” x 16”）系统整体尺寸：73.5厘米（宽）x 62.56厘米（深）x 88.27厘米（高）—（28.94“ x 24.63” x 34.75“）箱体材质：316L不锈钢，铝门板工艺气体输入：1 N2排气，1氨气，1个蒸气瓶清洁度：每150 mm晶片5 x 1微米颗粒耗氮量：每个过程16 SCF软件配方数：8个工艺配方曝光时间范围：0-999999秒定时器设定分辨率：1秒性能温度均匀度：稳定后±5°C配件电源要求：188-253VAC，50 / 60Hz，10 amps310TA 规格硬件洁净室相容性：Class 10晶圆尺寸：最大200mm容量：8个100mm晶片盒– 2个125mm晶片盒– 2个150mm晶片盒– 1个200mm晶片盒。图像反转过程通常将其 容量减少?。批处理吞吐量：2次/小时真空烘烤/蒸汽灌注— 1次/小时图像反转温度：环境温度160°C内部腔室尺寸：30.48厘米（宽）x 33.66厘米（深）x 30.48厘米（高）—（12“ x 13.25” x 12“）系统整体尺寸：63.195厘米（宽）x 50.17厘米（深）x 77.29厘米（高）—（24.88“ x 19.75” x 30.43“）箱体材质：316L不锈钢，铝门板工艺气体输入：1 N2排气，1氨气，1个蒸气瓶清洁度：每150 mm晶片5 x 1微米颗粒氮消耗量：每个过程7 SCF软件配方数：8个工艺配方曝光时间范围：0-999999秒定时器设置分辨率：1秒性能温度均匀度：稳定后±5°C配件电源要求：188-253VAC，50 / 60Hz，10 amps

做管道的温度验证时,特别是生物制药、食品、医疗等企业，需要对进行蒸汽灭菌、高温消毒的洁净管道，如纯蒸汽管道、注射用水管道、纯化水管道、灌装系统管道、配液系统管道等等，可以选用特制的验证卡箍，可以便捷的将温度探头测温点插入管道中，以保证验证的准确性，且能有效的防止温度探头被挤压变形乃至损坏。热电偶放置应包括全部低点（冷凝水集聚点）、各管道的终端（证实蒸汽的穿透情况）、固定温度测定点（建立与日常监控的关联）、过滤器的上、下游侧等关注点，目的是证实系统中哪些点可能出现冷凝水和温度降低的现象。储罐测试时应关注接人点、接出点的管道、罐内的固定温度测试点；储罐内放置很多的探头意义不是太大，因为这些点容易被蒸汽所到达。通常因为冷凝水的集聚，冷凝水排放口是储罐的冷点。 具有良好的耐蚀性、耐热性、低温强度和机械特性广泛适合用于：食品的加工、医药、酒业、乳业、水利、化工、机械、储存和运输等行业。

Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质测试仪，纯蒸汽质量测试系统纯蒸汽质量测试系统产品简介对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求（ISO EN 28），该标准也被许多国家和全球制药行业采用，该系列产品简单易用，为工程师提供可靠和有效的测试。EN285规程:灭菌用纯蒸汽质量项目质量标准 相关条目不凝结气体≤3.5%(V/V)13.3.2干度值≥0.95(灭金属装载物)13.3.3≥0.90(灭其他装载物)过热度≤25℃13.3.4不凝结气体(non-condensable gases)灭菌过程中,在一定温度和压力范围下,压缩后仍无法被液化的气体,蒸汽灭菌过程中无法冷凝成水的气体。过热度(Superheat)过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差为过热蒸汽的过热度。干度值(Dryness Value)饱和蒸汽中所携带的干饱和蒸汽与饱和蒸汽的比值,饱和蒸汽干度值用于衡量饱和蒸汽具有的内热能量。产品选型Steam SQ纯蒸汽品质检测仪型号配置/说明备注Steam SQ-Q纯蒸汽取样装置（注射用水取样-取样器）含弯管、三角脚、携带箱等Steam SQ-B含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能不能进行蒸汽冷凝取样器Steam SQ-A含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能以及纯蒸汽取样装置（注射用水取样-取样器）全套纯蒸汽质量测试系统，纯蒸汽检测仪，纯蒸汽验证仪，蒸汽品质测试仪，蒸汽质量检测仪，

废水蒸发器结晶罐小型真空浓缩设备通过高真空从而降低物料的蒸发温度，在蒸发器内部设计了旋转辊筒，蒸发器底部和辊筒内部采用热水加热，通过辊筒不断旋转，增加了设备的蒸发面积和蒸发能力，形成薄膜蒸发原理，当物料不断接触旋转的辊筒表面而受热蒸发，并实现了真空条件下连续进原料，连续出浓液的浓缩过程。废水蒸发器 结晶罐 小型真空浓缩设备工作原理：浓缩器外型为一固定的卧式圆筒，其内部有一个可旋转的加热器，此加热器由圆筒并外部缠有螺旋管组成。加热器可通入水蒸气或热水作为加热介质，其外表面接触固定的外筒内储有的物料。螺旋管加热器在转动时浸入物料层， 并在搅拌和加热物料的同时，自身表面也被均匀挂上一薄层物料膜，此膜且受热蒸发。由于加热器不断旋转，浸入物料的加热器表面所沾物料膜不断被蒸发和更新，因此料筒内的物料逐渐被浓缩。然后，所获浓缩液由出料口连续或间歇排出。

SW3000智能自动风冷式纯蒸汽冷凝水取样器SW3000自动风冷式蒸汽冷凝水取样器 性能特点* 操作简单、无需冷媒 * 一键自动在线灭菌 * F0值实时显示 * 灭菌完成，声光报警 * 满足行业相关标准 * 操作安全、卡箍快接 * 取样高效、转移方便* 内置高性能空气散热装置 SW3000智能风冷式蒸汽冷凝水取样器 产品优势1、自动风冷式：通过自然空气循环冷却，操作简单、高效，省去外接冷媒的麻烦。2、在线灭菌：内置自动灭菌程序，F0值实时显示，灭菌完成自动报警提醒。3、取样高效：取样高效，速率高达120ml/min，长时间连续取样，效率不衰减。4、操作便携：整机重量10kg，轻巧，便于携带、省时省力，配专用防护箱。5、一键吹扫：取样完成后，一键吹空管路，防止水汽残留,利于存放。6、超长续航：超大电池容量，续航时间长达6-8小时，提高工作效率。 SW3000风冷式纯蒸汽冷凝水取样器-经济便携，是一款全自动纯风冷设计的专业用于注射用水（纯蒸汽）的冷凝取样设备。优势在于不需要额外接冷却水，一键式操作灭菌，取样效率高，携带方便。SW3000智能自动风冷式纯蒸汽冷凝水取样器 采用国际先进技术，用于纯蒸汽冷凝水取样，设备操作简单，快接到管路，设备小巧轻便，取样简单易于操作，长时间取样或者换点转移都非常方便，节省时间。无需外接冷却水，省时省力，使用过程安全。本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样，通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降温，使其凝结成水，通过检验冷凝水的水质成分，确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。依据行业FDA和cGMP要求设计制造，可移动，接装方便。满足不同现场使用情况，配置特制蒸汽不锈钢连接软管。取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管，降低污染风险。 取样用水指标： 管件的设计压力（3000 psig）/ 300°C（572°F）SW3000智能风冷式蒸汽冷凝水取样器 欢迎咨询，申请样机试用。同时提供租赁服务、长期或短期都可以。 相关规范： 1、美国药典USP33-NF27把纯蒸汽定义为洁净蒸汽，是指已经加热到100度以上的水并且防止源水夹带的方式被蒸发，它不含任何添加物质。纯蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物与物件或配制相接触的情况下使用。纯蒸汽的质量在其蒸汽状态下难以评估；所以将其冷凝物的属性用于测定其质量； 2、欧盟GMP附录1中明确规定：注意确保用于灭菌的蒸汽有质量要求，并且包含的添加物的量不足以污染产品或设备； 3、ISPE基本指南中分析了各种特定用途蒸汽的生产方法，综合了制药行业对纯蒸汽不同的称谓和定义。该指南中提出了要进行纯度取样和蒸汽质量取样； 4、EN285和HTM2010对灭菌用蒸汽的质量要求和测试方法等进行也进行了相关规定。 中国GMP和《中国药典》目前还没有对纯蒸汽进行相关规定，但是国内越来越多的企业开始重视纯蒸汽的质量，并进行相关系统验证。纯蒸汽又称洁净蒸汽或高质量蒸汽，其冷凝水须符合药典对注射用水的要求。纯蒸汽广泛用于制药设备的在线灭菌操作，按照ISPE系统划分的要求，纯蒸汽系统属于直接影响系统。制药工业中使用到的各种质量的水中，注射用水是最为重要的，因此在对注射用水的生产、储存和分配各个环节都有着非常严格的要求，并且必须通过一系列的认证。本文将对注射用水的生产及使用过程作详细介绍。SW3000智能自动风冷式纯蒸汽冷凝水取样器注射用水的质量要求在制药工业使用的各种质量的水中，注射用水(WFI)一直以来都是制药用水中最重要的。注射用水用于制造各种注射液，如与患者血液直接接触的疫苗、点滴静脉输液和类似产品，并用于清洗包装这些产品的药瓶以及生产这些产品的设备。因此，要求水中一定不能存在有毒或可能妨碍产品疗效的污染物。各个国家药典都对注射用水作出了明确规定，但是制药工业的全球化使得世界各地的公司为了能在美国市场上销售产品就必须按照美国市场的要求制造产品，这就使得美国药典成为了国际质量标准。表1列出了美国药典所规定的注射用水要求。高纯水很容易吸收大气中的CO2，然后发生水解，形成碳酸氢离子，并且提高了电导率。美国药典对CO2对电导率的影响提出了补偿的方法，但是这一方法十分复杂，使在线导电率监测不再那么简便易行。因此，制药厂家在用户端所要求的电导率都低于注射用水电导率，补偿CO2的影响，通常都把用户端的电导率设在0.1~1μS/cm。总有机碳是衡量水中有机物质数量的一个尺度，其大多数是腐植酸和灰黄霉酸，以及在水处理过程中产生的各种衍生物。对于这些物质大多数在水纯化过程被去除，由于注射水是通过纯化水进一步纯化而产生。因此，总有机碳的要求在注射用水中相对比较容易做到。由于细菌能使血液受到感染，所以细菌数的控制是必须的。此外，注射用水还必须是无热原水。热原被注入血液时，会引起患者发热。它们大多是内毒素，内毒素是较大的蛋白分子，是细菌代谢或者细胞分解时产生的。其主要来源是革兰氏阴性细菌，如Escherichiacoli,Streptococcusfaecalis,Clostridiumwelchii和Pseudomonasspp。无热原要求，是注射用水和相对要求较低的纯水一个本质的区别。

日本加野麦克斯蒸汽发生器S0104-4除雾测试 符合美国SAE J953 JUN84标准、欧盟EEC/317标准、中国GB 11555-2009标准容器盛水量为3.785L热损失为75W以下（-3 ℃±1℃）蒸汽吐出量为65~390g/h蒸汽发生器的顶部有6个直径为6.3mm的出气孔发生器输出的蒸汽量、在-3℃±1℃的条件下为nx(70g/h±5g/h) 名 称Kanomax蒸汽发生器型 号S0104-4蒸汽发生量65~390g/h热 损 耗75W以下（周围温度在-1℃的沸点）蒸汽容器3.785L（外部保温处理）加 热 器最大500W AC100V喷 嘴内径Φ15mm，长100mm风扇排风量0.05~0.1m3/min（49Pa） 汽车生产商采用蒸汽发生装置进行除雾测试，发生器输出的蒸汽量可模拟汽车驾驶舱内人体的蒸汽量。美国汽车工程师学会标准（SAE J953 JUN84）与欧盟汽车标准法规体系（EEC/317）除雾试验规定使用仪器。 沈阳加野科学仪器有限公司是日本加野麦克斯集团旗下的高科技合资企业。全权负责日本加野麦克斯株式会社产品在中国大陆的市场开拓和经营。 　　沈阳加野科学仪器有限公司经营具有国际先进技术水平的热线式风速计、多点风速计、风量罩、风速变送器、温湿度计、粉尘计、噪声计、尘埃粒子计数器、室内洁净监测系统、室内空气品质测试仪等数十种环境测试仪器产品。 　　公司全体员工始终以“向极限量测试挑战”为目标，本着“技术领先、品质优良、用户至上信誉第一”的经营理念，竭诚为广大用户提供高精度、高技术、高品质的产品和服务。公司产品应用遍及暖通、医药卫生、电子、电力、石化、烟草等行业以及工矿企业、科研院所、高等院校等众多领域。

蒸汽品质测试起源：英国蒸汽品质测试发展：欧盟强制要求指标要求：EN285与HTM2031蒸汽质量测试系统包括以下:美国药典 VSP33-NF27英国健康技术备忘录 HTM2031国外不仅对纯蒸汽质量有要求，对蒸汽冷凝水质量也有要求 国内多数药厂仅做此部分提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体，干燥值和过热值。为了分析细菌内毒素，需要采集蒸汽凝水，所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原，纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。优势：为用户提供优质、高效合规的蒸汽品质检测仪器可移动，现场测试方便，可以对蒸汽的发生端、使用端进行蒸汽品质测试。设备具有出厂检测报告，提供设备原材质证明文件蒸汽质量测试系统，安全、简单、方便、高效，外形美观、重量轻，方便移动式多点测量。提供设备计量校准服务（测温系统—过热值；称重系统—干度值；容量测量—非凝结性气体含量）

SQTS 蒸汽品质测试系统(Steam Quality Test System)，是国内比较著名的智能纯蒸汽品质检测装置。可以用于工业蒸汽/纯蒸汽质量的不凝性气体、过热度和干燥度测试。该产品简单、轻便、功能全面，测试方便快捷，能够连续进行多次测试。SQTS-ATM 满足HTM2010、HTM2031和EN285以及CGMP、EUGMP、美国FDA和中国2010GMP 关于纯蒸汽品质测试的要求 产品简介：蒸汽品质检测仪对饱和蒸汽进行有关蒸汽品质的三个方面的检测包括:非凝结性气体、过热度、干度。-特点- 检测灭菌饱和蒸汽的不凝结性气体值,过热度值和干度值 满足htm2010,htm2031和en285以及gmp和eugmp的要求和新版中国gmp 提供iq/oq和pq文件 现场测试-应用-　　 注射剂和大输液 　　 生物制药,疫苗等 　　 血液制品 　　 其他。 -产品特点及功能介绍-　　在制药工业的产品是蒸汽品质检测装置,该产品简单、轻便,功能独特,在现场组合和安装非常容易,测试蒸汽品质方便快捷。　　同时,蒸汽品质检测装置提供蒸汽取样冷却装置,该装置可在较短的时间内对蒸汽进行取样并冷却1000ml凝结水,用于实验室理化分析。　　蒸汽品质检测仪对饱和蒸汽进行有关蒸汽品质的三个方面的检测包括:　　 非凝结性气体 (收集到气体的体积与收集到水的体积的比值小于等于3.5%)　　 过热度 (膨胀管测量到的温度减掉当地大气压下水的沸点小于25℃)　　 干度 (非金属荷载大于0.9,或者金属荷载大于0.95)满足各国蒸汽标准-　　蒸汽品质检测装置满足htm 2010, htm2031和en285以及cgmp, eugmp和中国新版gmp的要求,　　是通过fda,cos,who和中国新版gmp认证的必不可少的蒸汽检测装置。