翻口塞

当磨口活塞打不开时，用力拧会碎，可试用以下方法：1、用木器敲击打不开的磨口部件的一方2、加热磨口塞外层，可用热水，电吹风，小火烤，间以敲击在磨口粘住的缝隙中加几滴渗透力强的液体，如石油醚等溶剂。针对不同情况可采用相应措施：1、凡士林等油状物质粘住活塞，可用电吹风或微火慢慢加热使油类粘度降低，或融化后用木棒轻敲塞子来打开。2、活塞长时间不用可将它泡在水中3、碱性物质粘住的活塞可将仪器在水中加热至沸，再用木塞轻敲塞来打开。4、内有试剂的试剂瓶打不开，若瓶内是腐蚀性试剂，要在瓶外放塑料桶防止瓶破裂，操作时脸不要靠瓶口太近。打开有毒蒸汽的瓶子要在通风橱内操作，用木棒轻敲瓶塞，用洗瓶吹洗一点蒸馏水润湿磨口，再轻敲瓶盖。5、对因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶子泡在水中或稀盐酸中。6、将粘住的活塞在超声波中振动。

要求具塞磨口的比色管、容量瓶之类的要用鱼线拴住，确保是原装的瓶与盖，但是有一个问题，就是在洗刷的时候，尤其是比色管，那个盖子太容易碰破了，一晃荡就磕碎了，弄的现在好多管子都是没有盖。你们遇到这个情况怎么解决呢

请问大家一下：塞曼扣背景的适用范围？什么情况下用塞曼扣背景比较准确？也就是说背景信号值为多少后峰面积在什么范围下，塞曼扣的背景是比较准确的？什么吸光度下塞曼扣背景扣多了还是扣少了？ 还有一个问题，就是对于纵向塞曼扣背景的原理，看过一些资料，也应该就是利用光的波粒二象性来进行扣背景的，但怎么也不大懂它扣背景的原理，也就是他如何能测量到背景吸收于样品吸收的？被把那几条公式那出来，那个我知道，只不过不知道它是怎么可以测量到的？谢谢

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080324/1199043/1.打开粘住的磨口塞当磨口活塞打不开时,如用力拧就会拧碎,可试用以下方法:(1)用木器敲击固着的磨口部件的一方,使固着部位因受震动而渐渐松动脱离 (2)加热磨口塞外层,可用热水、电吹风、小火烤，间以敲击；(3)在磨口固着的缝隙加几滴渗透力强的液体，如石油醚等溶液或是稀表面活性剂溶液等，有时很快就可以打开，但有时也要好几天才见效。2．针对不同的情况可采取以下不同的措施：(1)凡士林等油状物质粘住活塞，可以用电吹风或微火慢慢加热使油类黏度降低，或熔化后用木棒轻敲塞子来打开。(2)活塞长时间不用因尘土等粘住，可把它泡在水中，几小时后可打开。(3)碱性物质粘住的活塞可将仪器在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子来打开。(4)内有试剂的试剂瓶塞打开时，若瓶内是腐蚀性试剂，如浓硫酸等，要在瓶外放好塑料圆桶以防瓶破裂，操作者要戴有机玻璃面罩，操作时不要使脸部离瓶口太近。打开有毒蒸气的瓶口（如液溴）要在通风橱内操作。准备工作做好后，可用木棒轻敲瓶盖。也可洗净瓶口，用洗瓶吹洗一点蒸馏水润湿磨口，再轻敲瓶盖。(5)对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀盐酸中，经过一段时间可能打开。(6)将粘住的活塞部位置于超声波清洗机的盛水清洗槽中，通过超声波的震动和渗透作用打开活塞，此法效果很好。

上次做蒸馏操作时，不小心把NaOH滴到蒸馏瓶的磨口塞上了，蒸馏完毕拆装置时，把蒸馏瓶的瓶口给拧掉了，但仍没取下磨口塞.与塞相连的防溅球泡和漏斗还是好的，想把破掉的瓶口取下，有什么好办法吗？我用Hcl（1＋1）泡了好长时间，也没什么效果.[em09509]＂可以在水浴中加热，用水汽将其冲开！＂瓶子都破了，只剩下瓶口了！我想只能用什么试剂泡一下，但不知道有什么试剂可以用？

[color=#DC143C]有时买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己再进行磨口配合．把塞子与塞孔洗净，蘸上水，涂以很细的金刚砂（顺序用300#和400#金刚砂，禁止用粗颗粒的，因为它擦出的深痕以后很难去掉），把塞子插入塞孔，用力不断转动，使其互相研磨，经过一定时间取出检查是否磨配合适，磨好的塞子不涂润滑油也不应漏水，接触处几乎透明，如有时间版油们可以自己试试。[/color]

如何打开粘住的磨口塞？

在日常的实验中,我们有时会碰到磨口塞打不开的现象,有两种情况:1.瓶中盛有试剂或是其它的一些样品2.空瓶,大家在遇到这种情况时是如何处理的?

如题： 氘灯和塞曼扣背景是现在AA的两种常用的二个背景校正技术，火焰法只有氘灯，没得选择，但是石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多，因此石墨炉背景校正技术尤为重要。因此，多数石墨炉AA都有氘灯和赛曼两种扣背景选择，氘灯的优点是灵敏度高，线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段；塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰，而且覆盖全波长范围。 我的问题如下： 1.大家做石墨炉的时候是选择赛曼还是氘灯？ 2.紫外区时大家选择氘灯扣背景多呢还是选择赛曼多呢，哪个更好呢？ 3.如果让您选择，您喜欢选择哪个呢？为什么？请详述。

有两台IKA的旋转蒸发，放气的磨口玻璃旋塞转不动了，请大神指教，不胜感激！

最近实验室买了一瓶聚四氟乙烯活塞和聚四氟乙烯塞子的分液漏斗，发现聚四氟乙烯塞子很容易和磨口黏住，徒手转不开，要借助其它工具才能转开，把分液漏斗水平放的时候不容易黏住，只要分液漏斗是立着放的，过个几分钟就粘住了，因为买的时候没有用过，不知道会有这么样一个问题，早知道顶端买玻璃塞子就好了，不过聚四氟乙烯活塞确实方便，不用涂凡士林 真空酯等润滑剂，密封型杠杠的。不知道用过的同行是否碰到过聚四氟乙烯塞子和磨口粘住的问题，有什么好的解决办法。

最近使用某公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]器，经常遇到进样口堵塞，要反冲洗好几个小时才恢复，如何避免进样口堵塞？欢迎大家支招啊分享是最大的快乐~不胜感谢！

我们使用的是贝克曼的仪器，上周做了两次实验之后发现靠近电极的出口处堵塞，毛细管放不下去了。请教工程师的结果是可能毛细管断裂盐在出口处凝结或者是电流过高导致毛细管烧毁在出口处堵塞。。。需要用针状物捅开，但是可能会造成仪器损坏。。不知大家有没有遇到类似的情况，希望大家给出一些建议，谢谢。

大家一定对进样口的“脏”和“漏”及对应的处理措施有了更多的了解，今天，我们再一起来看看GC进样口另一大问题——“堵”。进样口堵塞，最突出的表现即进样口压力值不断上升。堵塞容易造成分析样品重复性不好、实际压力大于设定压力等诸多问题；那么，进样口哪些环节会发生堵塞呢？衬管、分流平板？还是分流出口？事实上，造成GC设备堵塞的原因有很多，尤其对于高沸点高分流比物质来说，堵塞主要出现在以下三个部位：进样口衬管、分流平板、分流出口。衬管1）衬管堵塞，主要原因有：a.进样垫碎屑掉落在衬管缩口处；b．样品中存在不能气化的高沸点物质；c．色谱柱断裂留在衬管中d．还有一些安装色谱柱时石墨压得过紧挤压到衬管。2）判定方法：直接观察衬管3）磐诺妙招：这些堵塞会使载气和样品气无法正常通过，可及时移去衬管内的玻璃毛和其它杂质；或者直接更换衬管。分流平板1)造成分流平板堵塞得原因一般有：a.色谱柱安装时，石墨挤压过紧，碎屑粘在分流平板上；b.衬管碎屑掉落；c.长时间分析样品吸附污染。2)判定方法：设备进样正常，无法出峰3)磐诺妙招：处理方式一般是拆下疏通清洗或者更换，注意其在清洗时不要被坚硬物品划痕。否则会造成漏气。分流出口1）原因：分流出口堵塞一般是由于长时间分析样品，分流样品在分流出口吸附污染累积所致。2）判定方法：设备进样正常，无法出峰3）磐诺妙招：使用酒精、丙酮及时清洗、疏通分流出口及铜管，更换分流出口捕集阱。

火急请教各位高手：我们实验用到广口瓶和橡皮塞配合玻璃管制作的尾气缓冲瓶，如何把橡皮塞紧紧固定在广口瓶上？瓶内气体压力为2atm，我们把橡皮塞装好后通入2个标准大气压的气体时，橡皮塞几乎要高压气体被冲出来了。当然橡皮塞和广口瓶接触的地方漏气也很厉害？怎么办呢？橡皮塞插玻璃管的地方倒是不漏气。 另外问有没有这样的成套的尾气缓冲处理装置出售？谢谢各位

“使用时,应拔去参比电极电解液加液口的橡皮塞,以使参比电解液（盐桥）借重力作用维持一定流速渗透并与被测溶液相通。否则,会造成读数漂移”，请问：我所在部门的pH计的参比电极上，有两个加液口，添加的均是3mol/L的KCl溶液。之前从其他网站中看到有人说只取下下面一个胶塞、上面的胶塞不用取下。测量和校正时是不是应该把这两个加液口的胶塞都取下来？实际工作中，我是都取下来的，另外，感觉取下胶塞和不取胶塞测量出的结果实际差异很小，但还是取下的。还有添加填充液时，加到什么位置为好？是加到加液口处还是超过加液口尽量多加？之前提到的pH计是梅特勒·托利多公司的S20型pH计，目前使用的电极有两只，分别用来检测纯化水、注射用水和蛋白溶液。S20pH计所使用的蛋白电极是梅特勒·托利多公司的InLab Science Pro电极，如图所示，可看到上部有两处蓝色椭圆就是加液口的胶塞。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20131204/2013120418480295.jpg

PE900T塞曼扣背景还是氘灯扣背景是仪器自动选择的还是自己设置的，要是自己设置要在哪里设置呢？ 最近要新建石墨炉测钡的方法，500+的波长氘灯应该校正不到吧，但是要求有背景校正，查了下，钡的塞曼效应还是满大的。有没有大侠测过钡的呢？关于其升温程序和背景校正都是怎么处理的呢？

请教专家老师: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉部分各厂家都有塞曼扣背景和氘灯扣背景两种方式,有塞曼扣背景方式的仪器都要比氘灯扣背景的贵,那么请问当我的资金预算不够的情况下,可不可以就买氘灯扣背景的仪器呢? 请问那些样品必须要用到塞曼扣背景呢?谢谢指点!

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的氘灯、塞曼和自吸收扣背景方法的长短处、使用范围及发展方向？

由于长期分析矿物样，导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的进样雾化口堵塞，如何处理？

买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，怎么处理?

[font=黑体][size=4]带磨口塞的仪器如何保管?[/size][/font]

火焰法氘灯扣背景，会像塞曼扣背景的扣“过头”的情况吗？ 昨天，刚听一老师说这个问题，真是弄不明白。

各位大侠，请问在做石墨炉时是塞曼扣背景好还是氘灯扣背景好？我们的仪器是热电ICE3500！

火急请教各位高手：我们实验用到广口瓶和橡皮塞配合玻璃管制作的尾气缓冲瓶，如何把橡皮塞紧紧固定在广口瓶上？瓶内气体压力为2atm，我们把橡皮塞装好后通入2个标准大气压的气体时，橡皮塞几乎要高压气体被冲出来了。当然橡皮塞和广口瓶接触的地方漏气也很厉害？怎么办呢？橡皮塞插玻璃管的地方倒是不漏气。 谢谢！可以回到本人的邮箱里fblker@gmail.com

请问塞曼和氘灯扣背景的原理是什么？它们有什么区别？望各位大侠赐教，谢谢！

[color=#444444]我用的是岛津LC2010，手动进样，最近进样的时候发觉阻力比以前大很多，几乎推不动。参照说明书，将进样器六通阀除连接泵之外的五个接口全部卸下来了，进样口依旧感觉阻力大，打不进样品。所以感觉就是进样口堵塞。[/color][color=#444444] 我的液相基本就两种用途，做有机分析的时候，用甲醇做流动相；做水样分析的时候，用纯水做流动相，色谱柱不同。这次发生故障就是做完水样之后，做有机分析时产生的，感觉可能是水样里的脏东西把进样口堵住了。用长针头去通进样口，感觉最里面软软的，可能是垫片一样的东西，怕捅坏了，所以没敢再通。又因为自己没有经验，不敢拆开进样口，怕装不起来。[/color][color=#444444] 请求各位高手，看看有什么办法能解决这个问题。不胜感激！[/color]

针对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]检测自来水中金属元素,塞曼扣背景与自吸收扣背景哪种较好

对于扣背景我了解的也不多，我们买了一台原吸，后来在一些讨论中看到，石墨炉的一般用塞曼扣背景，但我们的只有氘灯和自吸，所以上来问问咋回事？塞曼扣背景好像是塞曼效应，和氘灯扣背景有什么区别吗？