沉淀测定仪

本人最近用COD快速测定仪做COD时试剂加热冷却后会出现透明的片状结晶沉淀，不知道是什么原因，原来知道氯离子过多会产生浑浊，在做COD时有是氯离子过高，也产生过浑浊，但这次却不同，打电话给仪器的售后部门，他们也说不知道，试剂里后有重铬酸钾，硫酸-硫酸银，硫酸汞。还请哪为大哥给解释解释，不胜感激！

最近用HJ535-2009 纳氏试剂法测水中氨氮，遇到了几个问题，反复试验问题也没解决，请教一下各位：1、水样蒸馏预处理后显色有红色沉淀，看论坛，大家说和显色时pH值有关，调比色溶液pH值至10，红色沉淀变少，但比色管底部还有；2、方法中水样蒸馏，为什么要加溴百里酚兰指示剂？我的理解要保证蒸馏水样保持中性，但溴百里酚蓝小于6也是黄色，大于7.4蓝色，不知在此加入指示剂有什么现象时需要调pH；3、是不是较澄清水样就不要前处理，直接测定就好了；4、我做的氨氮曲线，相关性还可以，好像斜率不对，经验斜率是不是7.8？我做的曲线y=6.9873x+0.00 ，相关系数0.9999 反正是种种问题，请大家帮忙分析一下 浓度值吸光度000.0050.040.010.0760.020.1410.040.2810.060.4210.080.5640.10.701

HJ 586-2010测定废水总氯时，按操作步骤加入缓冲液, DPD，然后加入100ml水样后立即产生白色沉淀。空白和质控样均符合要求。水样pH大于12，清澈，加入硫酸调节pH成中性后同样也产生沉淀；稀释后也会产生沉淀。请问产生沉淀是什么物质，如何消除？

教学目的：1、掌握沉淀滴定法对反应的要求。2、掌握银量法确定理论终点的方法原理。3、明确分级沉淀及沉淀转化的概念。4、理解测定氯化物的条件。教学重点与难点：莫尔法（铬酸钾作指示剂）作为教学重点。教学内容： 一、方法简介沉淀滴定法（precipitation titration）：也称容量分析法（volumetric precipitation method），以沉淀反应为基础的滴定分析方法。用作沉淀滴定的沉淀反应必须满足以下条件：（1）反应速度快，生成沉淀的溶解度小；（2）反应按一定的化学式定量进行；（3）有准确确定理论终点的方法。应用范围：含量在1%以上的卤素化合物和硫氰化物的测定。解释：沉淀反应很多，但能用于沉淀滴定的沉淀反应并不多，因为很多沉淀的组成不恒定，或溶解度较大，或形成过饱和溶液，或达到平衡速度慢，或共沉淀现象严重等。目前比较有实际意义的是生成微溶性银盐的沉淀反应。Ag+ + Cl- = AgCl↓Ag+ + SCN- =AgSCN↓以这类反应为基础的沉淀滴定法称为银量法。主要测定Cl-、Br-、I-、Ag+ 及SCN-等。如有一些沉淀HgS、PbSO4、BaSO4等也可用于沉淀滴定法，但重要性不及银量法。

问题一：我的是使用的哈希的CODmax的在线测定仪，他的消解所使用的试剂与实验室基本一样，只是量上有差别。但是发现水体虽然很清澈无杂物，但是消解后会产生大量大量沉淀。请教一下，除了氯离子以外，像硬度、酸碱度，会与硫酸汞发生反应生成沉淀吗，他们会影响COD的测量结果吗？问题二：有时在抽取完重铬酸钾后，再使用同一计量容器抽取硫酸—硫酸银时（哈希的CODmax的在线测定仪抽取试剂使用同一计量试管），会发现残留在壁上的重铬酸钾有固体重铬酸钾析出，这是什么原因呢？问题三：提一个与本题目无关的问题，如果要是不考虑仪器、容器、实验人员等因素，只考虑试剂的问题（也不考虑试剂取量），各个试剂的纯度对COD测量结果会有什么有影响？问题三说明：提这个问题主要是最近购买一批试剂后使用觉得有问题，主要是出现问题一和问题三。能够直接看到的现象就是配制硫酸—硫酸银时，出现浑浊现象，而且浑浊一直不消失。让实验室做了一个实验，将0.19097g氯化铵溶入700ml蒸馏水中定容至1L，取该溶液3ml，加入10%硫酸汞溶液1ml（据哈希说明书，该量硫酸汞可络合掉3ml的5g/L的氯离子溶液中的氯离子），摇匀后，再加入1ml重铬酸钾溶液（80g/L），摇匀后加入3ml硫酸—硫酸银，出现大量沉淀。这怎么可能呢，大家帮忙分析一下。有点乱，先谢谢了！

今天做黄酮，比色法测定，结果发现实际样品出现了沉淀，这样的话比色之前就要拿滤纸过滤才能测。疑问：1、沉淀会吸附颜色吗？滤纸会吸附颜色吗？2、我该怎么办才能让结果更准确？

用GB/T 223.59铋磷钼蓝光度法测定合金钢中的磷，为什么制样时加硫酸（1+1）后加热，一开始是溶解的，不一会就有沉淀了啊？加了亚硝酸钠还是出现沉淀。

测定COD，加了硫酸汞，产生白色沉淀怎么回事？

本人做水质总氮的测定，用GB11894-89方法，在蒸煮40min后，发现水样有乳白色絮状物，偶有水样是黄色沉淀，加酸后消失，请问是这个沉淀或是絮状物是什么。注：过程，水样10ml，加5ml碱性过硫酸钾，医用灭菌锅蒸煮40min，冷却至室温，加1ml盐酸，再定容至25ml,分光光度计测量

水质六价铬的测定中碰到颜色很深的水样，锌盐沉淀不能很好地发挥作用，就需要用酸性高锰酸盐发去除。但是如果锌盐沉淀不能很好地去除三价铬，那么这个方法就不适用 。请知道的同行指教！

药典上是不是没有硫化氢不沉淀物的测定方法？

当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。一、材料（1）免疫血清：免疫兔抗人血清。（2）抗原：人血清。（3）小沉淀管、毛细吸管、橡皮头、生理盐水。二、方法（1）取小沉淀管2只，以毛细吸管吸取抗人血清约0.2ml，加入第一管，加时注意不能有气泡。（2）以毛细吸管吸取生理盐水0.2 ml 加入第二管。（3）用毛细吸管吸入血稀释0.2ml 加入各管，加时应注意使抗原溶液缓缓由管壁流下，轻浮于血清面上，使成一明显界面，切勿使之相混。（4）置室温中10~20分钟，观察液面有无乳白色沉淀环，若有则为阳性。

当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。一、材料（1）免疫血清：免疫兔抗人血清。（2）抗原：人血清。（3）小沉淀管、毛细吸管、橡皮头、生理盐水。二、方法（1）取小沉淀管2只，以毛细吸管吸取抗人血清约0.2ml，加入第一管，加时注意不能有气泡。（2）以毛细吸管吸取生理盐水0.2 ml 加入第二管。（3）用毛细吸管吸入血稀释0.2ml 加入各管，加时应注意使抗原溶液缓缓由管壁流下，轻浮于血清面上，使成一明显界面，切勿使之相混。（4）置室温中10~20分钟，观察液面有无乳白色沉淀环，若有则为阳性。

前段时间我们站购置了一款氨氮测定仪，是连华科技的，使用还挺顺手的。最近发现在测试一个用户水样时，出现了加完试剂后发生浑浊现象，静置后有白色沉淀，溶液不影响比色。请教各位使用过该款仪器的大侠，有遇到这种现象吗？除了使用絮凝沉淀法还有别的屏蔽方法吗？

大家用离子色谱法测定溴酸盐、硝酸盐、无机砷等都选择什么样的蛋白沉淀剂呢？如选用亚铁氰化钾、乙酸锌是否会对色谱柱造成损坏？

我在测定总氮时除空白外，各水样在消解完后都有白色沉淀产生，加1＋9的盐酸比色后吸光度不稳定，常出现负值，空白样的负值最大，不知道这是什么原因，做标准曲线时还是很好的，至少空白不应该出现负值吧，220nm处的吸光度也会出现负值，换了各比色皿会出现同样的现象，不明白，请各位高手指教！

用纳氏试剂测定氨氮时，分别添加了CoFe2O4，NiFe2O4,MnFe2O4，为什么只有加了Co的有红色沉淀呢？是碘化汞析出了吗？

最近我做地表水时，测定氨氮加酒石酸钾钠后出现沉淀，看见论坛上大家提议有1，絮凝法前处理，但是这个方法试过了，絮凝之后加加酒石酸钾钠还是出现沉淀，也不知道是我的操作不对还是怎地；2，更换酒石酸钾钠，现在我试过的是国药的分析纯，天津科密欧的优级纯，上海试剂一厂的分析纯（有人说该厂的老试剂，玻璃瓶装的好，可是我买到的是塑料瓶装的），都会出现沉淀，不知道大家有没有什么比较好的牌子推荐；3，出现沉淀之后过滤，再加纳式试剂测；我做的时候发现出现沉淀抽滤第一次后，放着几分钟之后又会出现浑浊，需要再抽滤一次，才得到澄清样，而且需要马上比色，时间久了之后又会浑浊。这个过程中抽滤了两次，对测定结果肯定会有影响，但是我现在也不知道有什么更好的办法。希望大家来讨论一下解决办法，谢谢

问下湿消解法有沉淀是否影响测定？最近在测定一个样品，采用用湿消解，加的是硝酸和高氯酸（9：1），消解到液体较少时，就会出现白色沉淀，冒白烟后，排酸加水，加热后沉淀就溶解了，但是等液体体积变少，沉淀又出现了。那样是要再加酸消解；还是过滤后测定，又或者水浴加热待沉淀溶解后进行测定，这样测定哪个比较可靠？

实验室用比色的方法测定COD值出现这样的情况：测定COD时使用的是重铬酸钾氧化比色的方法测定的，加了掩蔽剂硫酸汞怎么还会出现沉淀，在COD试管中不会浑浊，怎么一加到比色皿中就浑浊了，比色皿清洗并干燥过，而且不加硫酸汞的情况不会出现沉淀，加了反而会有。反应也不存在氯离子干扰的情况，因为所有的样品都是标样，标样浓度越低，沉淀越明显，零样的沉淀最明显。标样浓度比较高时，沉淀倒不明显，甚至看不出来。在COD消解管中是完全澄清的，在倒入比色皿后逐渐产生絮状沉淀。担心玻璃比色皿的问题，也用石英比色皿试过，同样也会出现沉淀的情况。加的硫酸汞越多，沉淀越明显。后来减少硫酸汞添加量，加到只有国标的1/3，依然有沉淀的情况。实在是百思不得其解......？？？？？各位高手指点一下[em09512]

请教关于酶活力测定过程中加福林试剂后出现沉淀问题在用福林法测定酱油大曲酶活力过程中，在最后一步加入福林试剂后出现白色沉淀，这白色沉淀能自动慢慢沉淀下来。那位高手能指点一下这是那方面出现问题？

在做高锰酸钾指数测定时,样品加了高锰酸钾液后水浴 加热后,瓶内出现沉淀物质,估计为二氧化锰,滴定后又消失,不知有否影响?

哪位有GB－T　6533　燃料油中水和沉淀物的测定的标准，请帮忙提供，谢谢。

各位老师： 大家好，我是新手，最近采了一批河水样，现场用0.45微米滤膜过滤后立即放入冰箱冷冻保存（不加任何试剂）。但现在准备测定时却发现样品底部有白色絮凝沉淀。我想知道为何会这样，如何解决？恳请各位老师指导。

[b][font=宋体]一、引言[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在生物学和医学研究中，免疫技术已经成为一种重要的研究工具。其中，免疫沉淀（[/font][font=Calibri]Immunoprecipitation[/font][font=宋体]）和免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]Co-Immunoprecipitation[/font][font=宋体]）是两种常用的技术，它们在探索蛋白质相互作用、定位蛋白质复合物等方面发挥着至关重要的作用。本文将对这两种技术的定义、应用、优缺点以及常见问题进行解析。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]二、[url=https://cn.sinobiological.com/services/ip-co-ip-service]免疫沉淀与免疫共沉淀[/url]的定义[/font][font=宋体][font=宋体]：[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫沉淀：免疫沉淀（[/font][font=Calibri]immunoprecipitation[/font][font=宋体]）是指利用抗体可与抗原特异性结合的特性，将抗原（常为靶蛋白）从混合体系沉淀下来，初步分离靶蛋白的一种方法。它通常用于蛋白质的纯化和富集，以便进行后续的分析，如蛋白质谱分析或[/font][font=Calibri]Western blot[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫共沉淀：免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]co-immunoprecipitation[/font][font=宋体]）是一种用于检测两种或多种蛋白质之间相互作用的技术。当一种蛋白质与特异性抗体结合后，可以通过共沉淀的方式将与之相互作用的蛋白质一同沉淀下来。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]三、应用[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）免疫沉淀（[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]）一般可用于以下的研究分析[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]磷酸化位点分析[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]激酶活性分析[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]乙酰化位点发现与鉴定[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]Co-IP[/font][font=宋体]）一般可用于以下的研究分析[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]利用质谱鉴定相互作用蛋白[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]蛋白相互作用的验证[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]缺失分析联合[/font][font=Calibri]co-IP[/font][font=宋体]进行蛋白互作结构域分析[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]测定两种目标蛋白质是否在体内结合[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5.[/font][font=宋体]确定一种特定蛋白质的新的作用搭档[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]6.[/font][font=宋体]分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]四、优缺点[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫沉淀：优点在于特异性高，能够有效地将目标蛋白与其他蛋白分离；缺点是需要大量的抗体和较长的实验时间。[/font][font=宋体]免疫共沉淀：优点在于能够直接检测蛋白质间的相互作用，且操作相对简单；缺点是可能会受到非特异性结合的干扰，导致结果出现偏差。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]五、常见问题解析[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）免疫共沉淀中的[/font][font=Calibri]input[/font][font=宋体]是指什么？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]input[/font][font=宋体]是阳性对照。免疫共沉淀实验中，会直接取细胞裂解液进行[/font][font=Calibri]WB[/font][font=宋体]，用于验证细胞裂解液中确实存在目的蛋白，即阳性对照。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）如何避免重链，轻链的影响（点击此链接详述）[/font][font=Calibri]?[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]设计合适的[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]实验；[/font][/font][font=宋体]选择合适种属的抗体；[/font][font=宋体][font=宋体]选择特异性识别重链[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]轻链的二抗。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）[/font][font=Calibri]Input[/font][font=宋体]对照组出现假阴性结果？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]裂解液过于剧烈，采用温和的裂解条件；[/font][font=宋体]选择目的蛋白或相互作用蛋白含量低的样品：过表达提高目的蛋白的含量，进行免疫共沉淀。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]六、结论[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]总的来说，免疫沉淀和免疫共沉淀是两种强大且常用的免疫技术，各自具有独特的优势和局限性。了解这两种技术有助于我们更准确地理解和应用它们。在未来，随着生物技术的发展，这两种技术也将会更加完善，为科学研究提供更多的可能性。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

琼脂扩散是抗原抗体在凝胶中所呈现的一种沉淀反应。抗体在含有电解质的琼脂凝胶中相遇时，便出现可见的白色沉淀线。这种沉淀线是一组抗原抗体的特异性复合物。如果凝胶中有多种不同抗原抗体存在时，便依各自扩散速度的差异，在适当部位形成独立的沉淀线，因此广泛地用于抗原成分的分析。琼脂扩散实验可根据抗原抗体反应的方式和特性分为单向免疫扩散、双向免疫扩散、免疫电泳、对流免疫电泳、单向及双向火箭电泳实验。一、单向琼脂扩散实验1. 材料（1）诊断血清（抗体：抗人IgG或IgA免疫血清）（2）待检血清（抗原）：人血清http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/B1361084631_small.jpg （3）参考血清：全国统一人血清免疫球蛋白参考血清（批号不同，免疫球蛋白含量不同）。（4）其它：生理盐水、琼脂粉、微量进样器、打孔器、玻璃板、湿盒等。2. 方法（1）将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。（2）在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5 cm）打孔，见图1。（3）向孔内滴加1：2，1：4，1：8，1：16，1：32稀释的参考血清及1：10稀释的待检血清，每孔10 μl，此时加入的抗原液面应与琼脂板一平，不得外溢。（4）已经加样的免疫琼脂板置湿盒中37℃温箱扩散24小时。（5）测定各孔形成的沉淀环直径（mm），用参考血清各稀释度测定值绘出标准曲线，再由标准曲线查出被检血清中免疫球蛋白的含量。二、双向琼脂扩散实验1. 材料（1）诊断血清：兔抗人血清（2）待测血清：人血清（3）阴性对照血清（4）其它：生理盐水、琼脂粉、载玻片、打孔器、微量进样器等。2. 方法（1）取一清洁载玻片，倾注3.5~4.0 ml 加热熔化的1%食盐琼脂制成琼脂板。（2）凝固后，用直径3 mm 打孔器，孔间距为5 mm。孔的排列方式如图2所示。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084537_small.jpg（3）用微量进样器于中央孔加抗体，于周围孔加各种抗原。加样时勿使样品外溢或在边缘残存小气泡，以免影响扩散结果。（4）加样后的琼脂板收入湿盒内置37℃温箱中扩散24~48小时。（5）结果观察：若凝胶中抗原抗体是特异性的，则形成抗原—抗体复合物，在两孔之间出现一清晰致密白色的沉淀线，为阳性反应。若在72小时仍未出现沉淀线则为阴性反应。实验时至少要做一阳性对照。出现阳性对照与被检样品的沉淀线发生融合，才能确定待检样品为真正阳性。（6）结果分析：琼脂扩散结果受许多因素影响。①抗原特异性与沉淀线形状的关系：在相邻两完全相同的抗原与抗体反应时，则可出现两单沉淀线的融合。反之，如相邻抗原完全不同时，则出现沉淀线之交叉；两种抗原部分相同时，则出现沉淀线的部分融合。见图3。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084538_small.jpg②抗原浓度与沉淀先导形状的关系：两相邻抗原浓度相同，形成对称相融合的沉淀线；如果两抗原浓度不同，则沉淀线不对称，移向低浓度的一边。见图4。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084539_small.jpg③温度对沉淀线的影响：在一定范围内，温度扩散快。通常反应在0~37℃下进行。在双向扩散时，为了减少沉淀线变形并保持其清晰度，可在37℃下形成沉淀线，然后置于室温或冰箱（4℃）中为佳。④琼脂浓度对沉淀线形成速度的影响：一般来说，琼脂浓度越大，沉淀线出现越慢。⑤参加扩散的抗原与抗体间的距离对沉淀线形成的影响：抗原、抗体相距越远，沉淀线形成的越慢，所以在微量玻片法时，孔间距离以0.25~0.5 cm 为好，距离远影响反应速度。当然孔距过远，沉淀线的密度过大，容易发生融合，有碍对沉淀线数目的确定。⑥时间对沉淀线的影响：沉淀线形成一般在1~3天出现，14~21天出现的数目最多。玻片法可在1~2小时出现，一般观察72小时，放量过久可出现沉淀线重合消失。

我们实验室用的是连华的3C型COD测定仪。一直氯离子都不高，最近偏高，大概2000左右吧，他们公司说有抗高氯试剂，刚刚采购还没有到，现在想问一下各位大侠，能不能暂时在水样中加点硫酸汞沉淀一下，要加多少合适？？？？这样对COD有多大的影响？？？

[size=4]1、概述[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%C1%B5%ED.htm][u][color=#000080][size=4]沉淀[/size][/color][/u][/url][size=4]法是[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CB%AE%B4%A6%C0%ED.htm][u][color=#000080][size=4]水处理[/size][/color][/u][/url][size=4]中最基本的方法之一。它是利用水中悬浮颗粒的可沉降性能，在重力作用下产生下沉作用，以达到固液分离的一种过程。按照[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B7%CF%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]废水[/size][/color][/u][/url][size=4]的性质与所要求的处理程度的不同，沉淀处理工艺可以是整个水处理过程中的一个工序，亦可以作为唯一的处理方法。在典型的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]污水[/size][/color][/u][/url][size=4]厂中，有下列四种用法：（1）、用于废水的预处理沉砂池是典型的例子。沉砂池是用以去除污水中的易沉物(如砂粒)。（2）、用于污水进人生物处理构筑物前的初步处理(初次[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%C1%B5%ED%B3%D8.htm][u][color=#000080][size=4]沉淀池[/size][/color][/u][/url][size=4])用初次沉淀池可较经济的去除悬浮有机物，以减轻后续生物处理构筑物的有机负荷。（3）、用于生物处理后的固液分离(二次沉淀池)二次沉淀池，主要用来分离生物处理工艺中产生的生物[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%C4%A4.htm][u][color=#000080][size=4]膜[/size][/color][/u][/url][size=4]、活性[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%C4%E0.htm][u][color=#000080][size=4]污泥[/size][/color][/u][/url][size=4]等，使处理后的水得以[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%CE%C7%E5.htm][u][color=#000080][size=4]澄清[/size][/color][/u][/url][size=4]。（4）、用于污泥处理阶段的污泥浓缩污泥浓缩池是将来自初沉池及二沉池的污泥进一步浓缩，以减小体积，降低后续构筑物的尺寸及处理费用等。2、沉淀类型根据水中悬浮颗粒的凝聚性能和浓度，沉淀通常可以分成四种不同的类型。1）、自由沉淀自由沉淀发生在水中悬浮固体浓度不高，沉淀过程悬浮固体之间互不干扰，颗粒各自单独进行沉淀，颗粒的沉淀轨迹呈直线。整个沉淀过程中，颗粒的物理性质，如形状，大小及比重等不发生变化。这种颗粒在沉砂池中的沉淀是自由沉淀。2）、絮凝沉淀絮凝沉淀的悬浮颗粒浓度不高，但沉淀过程中悬浮颗粒之间有互相絮凝作用，颗粒因互相聚集增大而加快沉降，沉淀的轨迹呈曲线。沉淀过程中，颗粒的质量、形状和沉速是变化的，实际沉速很难用理论公式计算，需通过试验测定。化学混凝沉淀属絮凝沉淀。3）、区域沉淀(或成层沉淀)区域沉淀的悬浮颗泣浓度较高(5000mg/L以上)，颗粒的沉降受到周围其它颗粒影响，颗粒间相对位置保持不变，形成一个整体共同下沉，与澄清水之间有清晰的泥水界面。二次沉淀池与污泥浓缩池中均有区域沉淀发生。4）、压缩沉淀压缩沉淀发生在高浓度悬浮颗粒的沉降过程中，由于悬浮颗粒浓度很高，颗粒相互之间已挤集成团块结构，互相接触，互相支承，下层颗粒间的水在上层颗粒的重力作用下被挤出，使污泥得到浓缩。二沉池污泥斗中的浓缩过程以及在浓缩池中污泥的浓缩过程存在压缩沉淀。[/size]

我想问一下，蛋白沉淀剂如何选择。我现在在做蛋白药物的质控，很多测定需要先沉淀蛋白，其中有的用高氯酸，有的用磺基水杨酸，还有的用三氯醋酸，请问这几种酸对蛋白沉淀的效果有何区别么？以及作为蛋白沉淀剂来说合适的浓度是多少？谢谢各位~~

有高手在么？请教个问题，我在做灵芝中有机氯测定时净化后出现白色絮状沉淀,过0.2微米滤膜后还有,是什么东西???