氧代

样品溶在氘代水中，在加氘代氢氧化钠么？

壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的替代品浅谈TX-10、NP-10和OP-10的替代品壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚，均含有APEO，如何使用其替代品

3-甲基-2-氧-代戊酸钙的检测方法！我急用！！谢谢

看到一篇专利文献（见附件），hplc测定烟嘧磺隆中间体的含量，采用替代标样进行定量，第一次将邻苯二甲酸二乙酯和外标均进样，得出了一个k值，以后测定就只需要将邻苯二甲酸二乙酯（替代标样）和待测样品进样，便可以直接测定中间体的含量。 我觉得这里邻苯二甲酸二乙酯不就是内标吗，k值相当于相对校正因子，这种方法不就是内标法的简化版吗？这种方法准确度能高吗？个人觉得相对校正因子应该会因为仪器、色谱柱还有其他条件变化吧，不是固定的吧 各位大神觉得呢

过氧化值测定种用到的硫代硫酸钠标准溶液，为0.002mol/L，是用0.1mol/L稀释得来，还用得着标定吗？

RT,求购9-五代甲氧基酰氯、fluorenylmethoxycarbonyl联系方式QQ：15486575e-mail:rjl2000cn@yahoo.com.cn

向各位大侠求教：二氧化硒与硫代硫酸钠的反应方程式[em0715]

新08代崂应3012，去年才买的，用的不算频繁，3月份才在广州测试中心校准过！最近发现烟气有点问题，含氧量偏高，二氧化硫基本测不出，但我用刚买的标气进行标定时，又发现烟气数值跟标气数值相差不大，纳闷呀！今天带出去测，没经过处理的锅炉二氧化硫居然测不出，氮氧化物又非常高，（根据经验，现场的二氧化硫不可能是零）实在是不解呀！

我们实验室的火焰原子吸收，用的是工厂集中供应的压缩空气，碰上节假日工厂放假，原吸就没法工作。于是就想：能不能用钢瓶氧气替代压缩空气？问过供应商，回答说：不利于原子化。再问，回答说：我也不太清楚。　　由于担心有潜在危险，没敢试验．．．．．　　能否用钢瓶氧气代替压缩空气？　　望高手们能予解惑，先谢了。

脱氧管的替代者--脱氧仪在色谱载气、半导体研究、制取高纯气体等应用场合，特别在毛细管气相色谱系统中，以及在使用TCD或ECD检测器时，为提高色谱柱和检测器使用寿命，使气路稳定地工作和使分析结果更准确，载气的氧含量都要求必须严格控制，最好能控制在0.1PPM以内。目前，常用的脱氧设备是脱氧管，主要分为可再生的不锈钢管和不能再生的透明玻璃管两种类型，均在常温下工作，体积小，价格也便宜（基本在千元内，少数千元以上），脱氧效果基本上也能满足应用要求。不过，客户在使用脱氧管过程中也遇到了越来越多的棘手问题：第一，脱氧量少。一支脱氧管用于高纯氮（99.999％）脱氧最多脱5瓶，而用于纯氮（99.99％）脱氧不到1瓶，由于脱氧量少，一般几个月甚至几周就须寄回厂家再生或更换脱氧管，因此增加了很多繁琐的更换工作。第二，性价比低。尽管脱氧管只有几百元，但每支脱氧管用于高纯氮（99.999％）脱氧最多脱5瓶，按每支脱氧管最少500元价格计算，脱一瓶高纯氮至少100元。第三，气密性差。由于脱氧量少，因此经常需要更换脱氧管，而脱氧管的更换是一项技术活，每次更换时难免会带入一些空气，但如带入较多的空气，会使脱氧管很快失效，严重的会影响到色谱仪的灵敏度甚至破坏仪器。针对脱氧管市场的“少低差”现状，诞生了一款脱氧仪。该设备不但脱氧效果远好于脱氧管，脱氧深度可达0.01PPM，而且还能除水和二氧化碳等杂质。不仅如此，最大的优点是彻底克服了市场上脱氧管的“少低差”缺陷：第一，脱氧量多。一台脱氧仪用于高纯氮（99.999％）脱氧至少脱300瓶，用于纯氮（99.99％）脱氧至少脱30瓶，而且对进气气源的纯度要求也远低于脱氧管。第二，性价比高。一台脱氧仪售价4500元左右，按一支脱氧管可以脱300瓶高纯氮计算，脱一瓶高纯氮至多15元。第三，气密性好。由于脱氧仪脱氧量多，一旦接入气路，几年甚至十几年都不用更换。因此不存在气密性差的问题，也不用担心对用气仪器有影响。

顶空做水样，做卤代烃用ecd检测器不出峰，而做苯系物用fid出峰，手动进样卤代烃出峰，是什么原因？求助大家分析一下。

水质 挥发性卤代烃 要求所有样品都采集平行双样，请问这样做的原因是什么？抽取部分样品采平行双样不可以吗？

现在很多企业已经采用机械手磨样或在是铣床铣样了，但我相信还是有很多朋友用手工在磨样机上磨样。想问问大家磨样的时候都带口罩吗？带什么样的口罩啊？我这边是要求带口罩的，不带口罩上一个班下来，鼻孔里都是灰。

在职业卫生标准GBZ160.33-2004和环境的HJ 482-2009中，用硫代硫酸钠标定二氧化硫储备液。求大神解释一下反应原理是什么，硫代硫酸钠空白和样品消耗差值是7.87ml，滴定的亚硫酸钠溶液是10ml，硫代硫酸钠摩尔浓度是0.005mol/l。为什么按照两个标准算出来的浓度不一样呢？

水溶性有机物包含少量氢氧化钠溶于氘代水做核磁氢氧根峰在哪里

请教各位老师:Detal F 微量氧分析仪可以测含卤代烃的非酸性气体吗？

二氧化硫加标实验可以加硫代硫酸钠标准溶液么？

溶解氧 指示剂的作用原理 和 标定硫代硫酸钠 变色为什么不稳定

谁知道硫代硫酸钠标定二氧化硫过程中的注意事项？

仪器型号：Z-5000石墨炉进样针线由于多次切割，现在长度不够了，请问国内有类似的替代品吗如果没有，还从日立购买大概多少经费？如果大家实验室有多余的，能否帮忙借用，或者用其它配件换用？

磨样你带手套吗？

请问大家谁知道哪种胶可以替代石蜡，具有较强的粘结力，具有热熔型，冷却凝固，最重要易于清洗，其不损害材料本身？我在网上找到crystal bond，但是有点小贵，也真不知道性能怎么样？

我想问下你们，你们带的是什么样的手套！

近日，生态环境部、工业和信息化部联合印发了[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202306/t20230614_1033678.html]《中国消耗臭氧层物质替代品推荐名录》[/url]（以下简称《名录》）。生态环境部大气环境司有关负责人就《名录》发布的背景和主要内容等，回答了记者的提问。　　[b]问：请介绍一下《名录》发布的背景和意义。　　答：[/b]我国自1991年加入《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》（以下简称议定书）以来，持续开展消耗臭氧层物质（ODS）的淘汰和替代，并在2004年、2007年分别发布了《消耗臭氧层物质替代品推荐目录（第一批）》（环函〔2004〕309号）及其修订稿（环函〔2007〕185号），推荐了全氯氟烃、哈龙、甲基溴和甲基氯仿的替代品，对推动这四类ODS的如期淘汰起到了重要作用。　　目前，我国正在开展最后一类ODS含氢氯氟烃（HCFCs）的淘汰和替代工作，并已实现2013年冻结、2015年削减10%和2020年削减35%的目标，正在向2025年削减67.5%的目标加速迈进。随着HCFCs淘汰进入攻坚阶段，各地方、各行业迫切需要替代品方面的指导意见，以引导行业企业顺利开展HCFCs的淘汰和替代。　　在此情况下，制定《名录》是推进ODS淘汰进程、实现国家履约目标的重要保证，是贯彻新发展理念、推动相关行业高质量发展的具体措施，展现了中国认真履行国际环境公约的负责任态度。　　[b]问：《名录》发布的依据是什么？　　答：[/b]《消耗臭氧层物质管理条例》第八条规定：“国家鼓励、支持消耗臭氧层物质替代品和替代技术的科学研究、技术开发和推广应用。国务院环境保护主管部门会同国务院有关部门制定、调整和公布《中国消耗臭氧层物质替代品推荐名录》”。据此，生态环境部、工业和信息化部共同制定了《名录》。　　[b]问：《名录》主要包括哪些内容？　　答：[/b]一是明确被替代物质及替代品的用途类型和主要应用领域。目前在我国有生产和使用的HCFCs共5种，其中一氯二氟甲烷（HCFC-22）、1,1-二氯-1-氟乙烷（HCFC-141b）、1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）三种物质占全国HCFCs生产总量的99%。《名录》推荐了此三种HCFCs的23个替代品，其中制冷剂替代品7个，发泡剂替代品7个，清洗剂替代品9个（类），涉及房间空调器和家用热泵热水器、工商制冷、泡沫、清洗等行业。《名录》同时给出替代品的主要应用领域，为相关行业、企业研发和使用替代品提供指导。　　二是突出替代品臭氧层友好和绿色低碳的双重属性。2021年9月15日，议定书《基加利修正案》正式对我国生效，作为HCFCs主要替代品的超级温室气体氢氟碳化物（HFCs）被纳入管控范围，将逐步开始削减和替代。《名录》注重推广绿色低碳替代品，标明了替代品的消耗臭氧潜能值（ODP）和全球升温潜能值（GWP）。其中，所有替代品的ODP值均为0，近80%的替代品GWP值小于20，在保护臭氧层的基础上指导相关行业企业绿色低碳替代。　　[b]问：《名录》发布后，后续有哪些工作安排？　　答：[/b]一是做好宣传推广工作。生态环境部将联合相关部门与行业组织，加强宣传、解读和推广等工作，同时强调选用推荐的替代品时应遵照相关环保和安全管理政策法规及标准规范。　　二是鼓励创新研发替代品。生态环境部将联合相关部门持续推动绿色低碳替代品的研发，鼓励和支持行业企业、高校和科研机构自主创新，促进替代品的推广应用。　　三是持续更新完善《名录》。生态环境部将根据不同履约阶段及相关行业替代品和替代技术发展情况，联合相关部门评估、筛选新的替代品，及时更新和完善《名录》。

在测定钾长石中二氧化钛含量实验过程中，配样用什么坩埚？铂金坩埚太贵，求替代品，求大神指点。

戴安的3000怎么样啊？刚刚入手了一台。还没正式开始用。

大家好，本实验室参加能力评估验证，测定的盲样为氯代苯（甲醇配置），想问问各位大神有没有做过类似的项目或者能力验证跪求帮助。我现在遇到的问题是标曲直接稀释测定，梯度为0、1、10、20、30、50 mg/L，但是标曲一到30、 50的点后峰面积（峰高）就偏离曲线偏低，本人做了三次也找了同事进行验证，都有同样的问题，所以想请教各位，给我提提意见。采用的是30m*0.25um*0.25mm的柱子，填料聚乙二醇。升温程序：40℃保持1min，10℃/min升温到220 ℃，保持1min。分离程度：基线分离，峰的形状很漂亮不存在其他的影响。

替代石墨管质量近年来的发展如何？以下是涂层石墨管的测试实例： 项目测试结果备注灵敏度0.19Abs1ppbMn标样重复性1%1ppbMn标样标准曲线线性R=9990以上，以中间点10ppb计算线性误差，线性误差在5%以下0ppb、5ppb、10ppb、15ppb、20ppb的标样背景校正能力A1/A2平均60以上耐受性加热1000次后，石墨管外观无明显变化纯水耐酸性加热约120次后，灵敏度开始下降，内壁涂层被腐蚀。5%硝酸与2%高氯酸混合物各位用过石墨管的大神对这个测试实例有何评价？谢谢！

请问各位老师，我做水质挥发性卤代烃曲线时，用的3g/10ml的盐水，但是这样的盐水配制起来需要超声和不停搅拌，好不容易才溶解完全。我做样的时候这样加氯化钠到水样里，不能超声和搅拌吧？那氯化钠如何使之完全溶解呢？

用砂带机磨炉前球拍钢样经常有亮带是什么原因