苊烯

gb/t5750.8说苊烯对荧光没响应要用紫外检测，hj478说荧光检测器不适用于苊的测定？到底谁没响应呢？

各位老师，我用紫外和荧光检测器做16种多环芳烃，紫外出16个峰，荧光只出14个峰，荧光的检测波长是按HJ 784里设置的。然后发现HJ 478水质标准中说荧光测不出苊，而HJ 784土壤和沉积物中说荧光测不出苊烯，这到底该怎么理解？我感觉荧光检测少的两个峰会不会就是苊与苊烯？有做过的老师指点指点～[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007030927461276_3409_2915844_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007030927461790_8674_2915844_3.png[/img]

我们现在需要对Es-生物烯丙菊酯进行检测，农业部出的书籍《农药分析》第四版上使用的色谱柱是TBDM-β-CD，是手性柱吗？有没有现成的性质相近的色谱柱可买？ 有做过Es-生物烯丙菊酯分析的老师，请多多赐教！谢谢！

以前做实验使用脑电系统采集EEG数据，做ERP分析；现在新的实验要求做EEG的频谱分析。我对频谱分析一点也不了解，请各位老师帮忙分析一下，我应从哪里入手，学习那些技术？谢谢！

为什么苊烯不能发射荧光，从结构上看它有共轭结构，但不能发射荧光，不知道为什么？一般都用二极阵列或紫外，就是不能用FLD。请问各位大侠帮忙解释一下。多谢！

有谁使用岛津的EDX-720的吗？定量分析里塑胶和铜合金都有快速分析和精确分析，这两者之间是否有区别呢？测试结果一样吗？

对于eels的数据怎么分析的？它的峰值标定那些有没有什么数据库啊?....我是一个很新很新的鸟。。。向各位大侠求教。。。（没做过eels，只是看到一篇文章的eels数据，想了解下怎么分析的，以后说不定会用到）

Penexion350x数据再处理怎么用，我测了很多负值，不知道怎么处理，哪位老师指导一下？

PE-A400用了很久了，做铅的时候漂移大了，请问如何清洗仪器？主要清洗那些部位？谢谢

用ICP-OES测锡块中的银,如何前处理锡块?

在检测多环芳烃EPA16，使用的液液萃取＋固相萃取，流程为：乙腈提取→35℃真空浓缩→正己烷复溶后过固相萃取柱→氮吹→乙腈复溶待测。做了加标回收率和准确度实验，16种的RSD较大，不太稳定。且萘和苊烯的回收率极低（20%左右）。请问有人知道是那些步骤出了问题吗？1、我目前推测主要为真空浓缩和氮吹步骤有问题，在方法上常描述为浓缩近干和氮吹近干，请问如何把握这个近干？总觉得这些有点靠经验，是否有较为客观的方法判断或回避2、在35℃，抽真空下真的会使萘（沸点221℃）等物质损失吗？还是氮吹容易损失？3、真空浓缩是描述为近干即可,我是否可以多留一些液体来过固相萃取柱？4、在氮吹是若极易损失，是否可以通过氮吹时多留一些液体，通过内标法来校正避免掉？

我是新手，想请教PEG-20M柱适合分析哪些类型物质的分析？谢谢

原子吸收氢化物法测砷，普通乙炔没有了能用高纯乙炔吗？pe800仪器

大家在用ICP-OES分析的时候，对于ICP-OES定量分析的条件应该是清楚的，谱线的发射强度会随被测物的含量变化而变化（我们暂不考虑其他的基体干扰等），使用原子发射光谱，相对于过去传统的激发光源稳定性不好的特点，它的发射强度受分析物元素蒸发、原子化、激发、电离及样品组成的影响严重，同时也为了克服进样时候的物理效应，综合考虑这些因素带来的影响，因此定量分析不是完全以谱线的发射强度来分析，而是以谱线的分析线（分析元素）和参照线（由参照元素）的强度比来进行定量分析，ICP-OES分析，您用了内标法吗？说说您理解的内标法，都采用哪些元素做为内标元素，实际测试中，需要注意哪些细节？

Icp_oes测生活饮用水中的铍，标系走出如下图的情况，哪位大哥帮忙分析分析图中所能反应的信息啊！我是半路出家的，分析不来图。求指导！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804072013580394_5617_2873963_3.jpeg[/img]

Fe分析方法比对评价根据质量控制计划，自制样品编号为“Fe比对样”，分别由在岗员工分别用原子发射光谱法ＩＣＰ和比色法进行盲样分析。一、 原子发射光谱法分析结果用ICP法在PE产的Optima2100DV 上Fe的特征波长238.204nm处绘制工作曲线，曲线方程为y=203900x-507904.8,r=0.999704。测定“Fe比对样”11次，经检验无离群值，平均值为112.0mg/L。95%概率下置信区间为111.4 mg/L ~112.5 mg/L。加标回收实验结果分别是98.9%和98.5%，结果见表１。表１　ＩＣＰ加标回收测定样品编号取样mL定容mLmg/L回收率%Fe比对样加标20.0+20.0mL100mg/L50.0083.4698.9Fe比对样加标20.0+20.0mL200mg/L50.00123.698.5二、 比色法分析结果水组在岗人员Ｌ、Ｗ、Ｚ1于对编号为“Fe比对样”的样品用比色法，使用1cm比色皿在722N分光光度计500nm处进行了分析。由于所报记录填写不完整，退回10日后现场人员Ｌ、Ｙ、Ｚ2重新做工作曲线，并对 “Fe比对样”样品重新进行了分析。每人做一对平行并计算相对偏差，同时做加标回收实验。结果见表２和表３。表２　比色法测定结果样品编号分析人员取样mL定容mL

大家用ICP-OES测常量稀土时,如何分析?我准备用碱熔后,氢氧化物共沉淀分离,酸化后直接上机,不知是否可行

求助：在EELS定量分析中，我选择软件中的Quantification和元素后，软件自动选择计算的范围，可不可以手动改变范围啊？

我们公司将购买美国PE700[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，有用过的朋友提提意见，可以供小弟我参考下。

PE AA400[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]这样安装正确吗？可以直接点火使用吗？图一的作用是什么？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711301530_02_3223156_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711301530_01_3223156_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711301530_03_3223156_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711301530_02_3223156_3.jpeg[/img]

海光2202E双道能同时测定水中硒和铅吗？以前是砷、汞同做，硒单做，现在想开展铅，不知能否与硒同做。

请教利曼Prodigy xp ICP-AES元素定性分析的具体过程？我自已的思路是：1.假如是Cu元素，先编辑包含Cu的方法。2.把所要分析定性的样品吸入ICP-AES检测，如果有Cu的信号那么就会在元素的scans栏有信号及信号图谱峰等。请大家帮看一下是不是这样的，或者提供别的方法，谢谢！

做SEM的EDX，老师给我spc格式的原始文件，edax的公司提供免费的软件查看spc文件，但是不能进行元素比例分析。 能否找到免费的edx比例分析的软件，谢谢。

有关层析柱净化问题-- 参照EPA3610及EPA3630：每一步都十分严格谨慎的按照要求去操作，可加入萃取液和洗脱液以后，发现液体滴出的速率很慢，特别是氧化铝柱，前后要花4h才能滴完。（甚至更长时间，好几秒才滴一滴）.请问各位大虾，有什么好办法可以加快过层析柱时间？是否可以不过层析柱而直接测试，这样做会有什么不良影响？

近来碰到一个难题，我们厂（空分）生产的氮纯度非常好，氧含量只有0。1——0。2PPM，使用希仕代的EC911型微量氧表，测量的结果总是—0。01PPM，后与厂家联系，建议我用软件调整一下零位，我试着用软件调了，但仪器还是没反应。根据我的判断，EC911对温度非常敏感，空调一关，表的读数就下降且偏低（仪器传感器，设有温度补偿，我曾把失效的传感器一片一片的锯开来看过。我怀疑温度的补偿有些过头），按理论在来说，氧微燃料电池的放电应与温度程正比。不知有朋友的EC911有这种现象吗？

PE的仪器 7300 在分析完一批样品之后 可以设定让它自己再用另一种方法做曲线在分析样品吗