霉酸

我现在想测某提取物中的酚类含量。制作标准曲线要用到没食子酸，但手里只有焦性没食子酸。想请问高手，能用焦性没食子酸代替没食子酸使用吗？

最近在测赤霉酸GA3，可是发现在254n上1个峰，在206nm上却有2个峰。大家有做过的吗？有遇到过这种问题吗？到底哪个是呢？[em09508]

如题目所问，如果标准要求在做灰化测试的时候，在样品放入马弗炉前，先在其加上一层薄的碳酸镁但是市场找不到碳酸镁，而只有碱式碳酸镁，请问两者的联系和区别？谢谢。

测定硫酸根的钡镁溶液如果与空气中二氧化碳反应生成沉淀是碳酸钡还是碳酸镁？

我不知道我这样理解对不对，请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的？玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇，但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油？乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯？乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯？

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002

现在有七水硫酸镁，需要用到无水硫酸镁，不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢？如果可以，温度需要多少呢？请大家指教呀！！谢谢

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供，还可以从哪里购买么？

在镁法脱硫中副产品是含有一定杂质的亚硫酸镁，请问固体中的亚硫酸镁前处理如何处理，本人采用稀酸溶解的方法，但在这个过程中可能产生氧化和二氧化硫逃逸，从而使的监测结果偏低，请高手赐教！

最近我做硬脂酸镁的气相遇到点问题，进样的过程中，进第一针还有峰第二针就没峰了，我真想不明白为什么啊。按说硬脂酸甲酯和棕榈酸甲酯在正庚烷中应该是比较稳定呀？有哪位朋友可以跟我说说呢？谢谢

请问有哪位大侠做植酸酶活力测试的吗？小弟按照国标GBT 18634-2009方法做的，吸光度值刚开始比较低，到后来越来越高，到10次后才稳定下来！请问大家碰到过这样的问题吗?

没食子酸丙酯是化妆品的主要抗氧化剂，抗氧化剂在化妆品中保护还原组分不被氧化。在100g化妆品中的最大添加量为0.01g。与BHA和BHT并用有良好的增效作用。 依据进出口行标—SNT 1785-2006，迪马科技推出了相应的色谱消耗品解决方案。样品制备制备方法：取没食子酸丙酯适量，用溶剂溶解，配成浓度为0.01 mg/mL的标准溶液。分析条件色谱柱：Diamonsil C18(2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相：甲醇：0.5%乙酸水溶液=65:35流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 280 nm进样量：10 μL

有人测过硫酸镁么之前侧过几次硫酸镁GB 19203-2003这个标准检测的但是昨天加指示剂之后就变成蓝色了就没有红色出现淀粉溶液重新配过了各位分析下什么原因

硬脂酸镁[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测棕榈酸和硬脂酸相对含量，规定硬脂酸相对含量不得低于40%，现在做样不合格，做过的朋友帮忙说说，对照品是不是只是起到了定位作用，厂家说混合对照品的相对含量也应该达到40%，没达到是仪器有问题，我认为对照品只起到了定位作用，不参与计算，所以对照品的相对含量不影响结果，大家讨论一下啊，因为药典没有规定对照品必须达到样品的相对含量才可以用啊

请教大神们硬脂酸镁中镉，镍的限量测定。处理方法及检测方法。希望大神们能够分享一下。

β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶既有溶液形式的又有固体粉末形式的，溶液形式的稀释下或者直接取样就可以用了，那大家在瘦肉精测试时，如果用到β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶粉末状的产品，该使用何种溶液来配置β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶溶液呢？

求助：乙酸-乙酸镁的配制方法

买了两次无水硫酸镁，一家是颗粒，一家是粉状的，加入乙腈时粉状发热，哪一种更好。

[color=#444444]各位大神，哪位知道赤霉素（赤霉酸）在各种蔬菜中的天然含量？特别是蒜薹类的，急需，谢谢！[/color]

请问知道没食子酸，糅花酸还有表儿茶素的保留时间吗？急需，但是没找到。谢谢

求硬脂酸镁或者醋酸纤维素质谱图

2015版药典四部，药用辅料辅料硬脂酸镁新增了镉、镍的测定。采用原子吸收石墨炉法测定，前处理微波消解的温度没规定，大家有没做过，给点意见呗

石榴皮中没食子酸定性定量方法研究王克英 (贵州省药品检验所，贵州贵阳550004) 目的：建立石榴皮中没食子酸定性定量的方法。方法：用薄层色谱法对石榴皮有效成分没食子酸进行定性分析，采用高效液相色谱法测定了没食子酸含量。以Diamomil C18柱为固定相，流动相0．2％甲醇乙腈．0．1％磷酸和0．1％三乙胺水溶液(3：9r7)，检测波长216 nm，柱温40℃，结果：没食子酸在0．085～O．768螺峰面积与进样量呈良好的线性，r=0．999 6；平均回收率96．7％；RSD 0．8％。结论：通过20批不同产地石榴皮的鉴别和含量测定，证明方法灵敏准确可靠，重复性好。[关键词】石榴皮；没食子酸；TIC；HPIEPS：该文献没有谱图

我们是制砖的 老板说煤或者煤矸石中的碳酸钙含量有多少才会对砖有影响 我就想测下它其中的含量 请问这个要怎么测？有什么方法?

求够四水醋酸镁 AR级 的

硬脂酸镁对照品是现用现配吗

谁有肥料级《硫酸镁的检测方法》请发一份。

如何确定无水硫酸镁的量能够除尽水呀，因为我是5g鲜样加5ml水用10ml乙腈提取的，然后净化时硫酸镁用量为每毫升提取液75mg无水硫酸镁，现在觉得自己错了，硫酸镁加少了，而且我进的还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质，不会对仪器不好吧……