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枯草

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  • 【“仪”起享奥运】夏枯草胶囊

    [b][size=18px]夏枯草胶囊[/size][/b]夏枯草胶囊是由夏枯草组成,具有清火、明目、散结、消肿的作用。[b]夏枯草胶囊适合什么结节症状服用?①肝火上亢引起的结节:[/b]夏枯草胶囊能够[b]清热泻火[/b],对于[b]由肝火上亢引起的结节有一定的治疗效果[/b]。例如,乳腺增生症中的结节,如果与肝火上亢有关,夏枯草胶囊可以作为辅助治疗药物。具体症状可能包括乳房胀痛、结节触痛、情绪波动大等。[b]②甲状腺肿大、淋巴结结核等:[/b]夏枯草胶囊还具有[b]散结消肿[/b]的作用,[b]适用于甲状腺肿大、淋巴结结核等引起的结节症状[/b]。这些结节通常表现为局部肿大、疼痛或不适。需要注意的是孕妇和哺乳期女性禁用;患有低血压、心脏病、肝肾疾病者慎用少数患者可能会出现皮疹、瘙痒等过敏反应,禁用。在服用药物前,应咨询专业的医生,明确病因后对因治疗。

  • 【讨论】关于枯草芽孢杆菌的鉴定及确认

    枯草芽孢杆菌有没有什么选择性培养基,或显色培养基呢? 在营养琼脂上培养呈褶皱菌斑,加上革兰氏镜检,是否能初步鉴定为枯草呢? 有没有什么检测方法是被认可的,或有资料支持的呢?

  • 枯草芽孢杆菌

    有了解枯草芽孢杆菌的么 3610和168trpc2两种菌株有什么不同吗

  • 物由心造 枯草为花

    物由心造,枯草为花。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201281554161959_1574_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201281554162852_6831_1642069_3.png[/img]

  • 【讨论】夏枯草具有明确毒性 王老吉没有必要的凉茶

    “王老吉”凉茶据说是广东鹤山人王泽邦(乳名王吉)于1828年开始销售的产品。目前作为植物饮料销售,其标明的成分为“水、白砂糖、仙草、蛋花、布渣叶、菊花、金银花、夏枯草、甘草”,后面的7种都是中草药(“蛋花”不是指鸡蛋,而是夹竹桃科有毒植物缅栀的花)。  和其他广东凉茶一样,“王老吉”自称具有“清热去火”的保健功能,“怕上火就喝王老吉”的广告早已喊遍全国。  夏枯草的明确毒性  王老吉以及许多广东凉茶之所以使用夏枯草,是由于夏枯草据说在夏至后逐渐枯萎,中医理论因此认为它生来有“纯阳之气”,一遇阴气即枯,就可以用它来“补厥阴血脉”。但是,迄今没有任何严格的临床试验证明夏枯草对人体有什么有益功效。  用自身的经历难以确定某种疾病与饮用某种饮料之间存在因果关系,因此,叶征潮认为自己的胃溃疡是由于饮用了王老吉所导致并没有循证依据。然而,王老吉所含的夏枯草成分具有毒副作用,却是有科学证据的。主要的证据来自动物实验。有些人对此很不以为然,认为中草药已用了几百上千年,经验已足以证明它们很安全,不比动物实验更有说服力吗?  这种说法虽然在中国人中很流行,却经不起推敲。一种药物被使用了几百几千年,并不能证明其无毒。如果一种药物的毒性很强很急,吃了以后很快就出现严重反应乃至致命,那是有可能通过经验发现的。但是有的药物,毒性较慢、中毒症状不那么明显,例如要经过几年、十几年才会出现症状的慢性毒,以及能导致癌症、畸胎、肝肾损伤的药物毒性,是很难通过经验摸索出来的。  因此用动物做毒理学实验是必不可少的。我们可以让动物服用大剂量的药物,以此推测长期或大量服用药物所造成的后果。也可以解剖动物的身体、器官,发现药物对器官造成的伤害。这些都是经验不可能发现、也没法拿人体来做实验的。  实际上中医典籍对夏枯草是否有毒,有相互冲突的说法。《神农本草经》将夏枯草归为有毒、不可久服的“下品”药,而《本草纲目》则称其“无毒”。  科学的证据则是明确的。有多项动物实验表明夏枯草能导致不良反应。夏枯草的乙醇提取液能抑制小鼠的细胞和体液免疫反应。皮下注射可使动物胸腺、脾脏明显萎缩,肾上腺明显增大;腹腔注射可使血浆皮质醇水平明显升高,外周血淋巴细胞数量明显减少。这些都表明夏枯草可能是一种免疫抑制剂,长期或大量服用能使机体的免疫功能受到抑制(以上研究见于《山西医药杂志》《甘肃医药》等刊物)。  另外,服用夏枯草水提物能使小鼠的血清丙氨酸基移换酶和血清天门冬氨基移换酶的值都明显升高,说明夏枯草还有肝脏毒性作用。临床上,有幼儿因服用含苍耳子、夏枯草和鸡内金的中草药3个月导致急性重症肝炎而死亡的报道(台湾“张景岳中医药研究中心”2003年通报)。也有报道因服用夏枯草导致过敏,表现为皮肤瘙痒、丘疹,甚至因过敏性休克而昏倒(从1983年开始有多起事故通报,见于《上海中医药杂志》《四川中医》等期刊)。  没有必要的凉茶  有的人承认喝凉茶有可能会让身体出问题,但把这归咎为不懂乱喝。比如,一种说法是“胃寒”的人不宜喝凉茶。“胃寒”是中医术语,是很模糊的描述,大概相当于胃酸分泌过少导致的消化不良。但是夏枯草的不良反应主要发生在免疫系统和肝脏,与消化系统并无关联,所以不管是“胃寒”还是“胃热”的人都有可能出现不良反应。  当然,药物都难免会有不良反应,有时为了治病只好忍受其不良反应,但是前提是不良反应不是特别严重,而且该药物确实是有疗效的。如果一种药物并没有被证明对身体有何益处,却已知会有毒副作用,那么还去服用它,显然是很不明智的。  所以,接下来的问题就是,喝凉茶对身体会有什么特别的益处吗?许多人认为有,“怕上火就喝王老吉”嘛。“上火”也是中医对许多症状的一个笼统、模糊的说法,因素很多,在现代医学中没有对应的称呼。口腔“上火”症状,有的可能是因为缺乏维生素B2导致的唇炎、口角炎,有的可能是缺乏维生素C导致的牙龈、粘膜出血,更常见的可能是细菌、病毒感染引起的炎症(例如口腔炎、口腔溃疡、急性牙周炎、牙龈炎等)。天气炎热、干燥引起的脱水,也会让人觉得“上火”。  针对不同的病因要做不同的治疗。缺维生素引起的要适量补充维生素,细菌感染引起的要使用抗菌、消炎药。病毒感染引起的无特效药,通常几天内会自愈,但是病毒仍然在体内潜伏,在某些情况下(例如精神压力大)会被再次激活,所以这类“上火”不能断根。至于脱水,当然要补充水分。  那么凉茶对上述种种“上火”会有什么疗效吗?没有证据能够证明。你喝了凉茶觉得“火”降下去了,可能是身体的自我康复,也可能是心理作用,还可能是因为凉茶补充了身体欠缺的水分或某种维生素——在这种情况下喝水、茶或果汁显然更为安全。  有人认为广东天气潮湿、气候炎热,所以必须喝凉茶。但世界上生活在“天气潮湿、气候炎热”地方的人多得是,他们不喝凉茶身体也不比广东人差。除非广东人的身体有必须喝凉茶的特殊构造,否则没有任何必须喝凉茶的道理。  因此喝这类可能含有有毒成分的凉茶是一种对身体有害无益的生活习惯。不良的生活习惯很难改变,没有必要也不可能去禁止。但是对于企业为迎合乃至于推广不良生活习惯而生产的产品,却应该加强管理。既然王老吉含有具有毒副作用的草药成分,就不应该作为普通饮料或保健饮料销售——作为食品和保健品的基本要求是必须没有毒副作用,有毒副作用的产品应该作为药品加以管理

  • 【转帖】遭遇“夏枯草”门 王老吉掏出“免死牌”

    遭遇“夏枯草”门 王老吉掏出“免死牌”2009年05月14日07:53 来源:《中国青年报》随着卫生部“王老吉违规添加夏枯草”的一段声明,号称能降火的王老吉,自己火烧火燎起来。近日各方面的质疑不断升温。  昨天(5月13日),生产商加多宝集团在回应时掏出了“免死牌”:2005年4月25日,卫生部以卫监督发〔2005〕169号文《关于普通食品添加夏枯草有关问题的请示》,同意将王老吉凉茶在卫生部备案。  夏枯草不在许可大名单之列  5月11日,卫生部召开违法滥用食品添加剂专项整治工作情况发布会,中国疾控中心营养与食品安全所常务副所长严卫星在回答记者提问时表示,因为食品安全法已经规定,既是食品又是药品的名单由卫生部公布,卫生部也发布过名单,王老吉凉茶中有些成分和原料的确不包括在内。  此一表述立刻引起了轩然大波。严卫星还作了以下解释:目前,卫生部正在组织清理食品中的添加物质,例如OMP等许多原料。下一步卫生部会组织专家认真研究,论证哪些东西将来可以在食品中添加,哪些东西不可以在食品中添加;哪些属于保健食品管理的原料,需要加以归类、清除。  有中医专家表示,寒凉的中药制剂,一般用来主治外感风热兼胃肠湿热症。如果长期服用药性苦寒的凉茶,尤其是那些体质虚弱者,易损伤人体阳气和脾胃,导致神疲体倦、面色光白、多汗易感冒、纳差便溏等脾肺气虚等状态。青少年尤其不宜长期饮用凉茶,否则会影响健康成长。  广东食品协会力挺王老吉  王老吉是中国广东著名凉茶,于清朝道光年间(约1830年)由广东鹤山人王泽邦(乳名阿吉)所创。在卫生部声明的次日,曾为凉茶“申遗”的广东省食品行业协会为此专门召开新闻发布会,称“王老吉凉茶饮料是严格按照国家有关规定组织生产与经营的,根本不存在添加物违规问题”。  该协会会长张俊修说,夏枯草是1991年国家公布的食物成分表中的野菜食物,“凉茶是国家级非物质文化遗产。广东省食品行业协会没能下大气力向社会传播凉茶文化的社会历史价值与养生健康价值,带来了一些不理解。但对于极个别不对非物质文化遗产实施保护的行为,我们将保留法律追索的权利。”  卫生部备案文件是不是“免死牌”  今天,经记者多方联系,生产商加多宝集团终于明确回应各方质疑。该集团表示,2005年4月25日,卫生部以卫监督发〔2005〕169号文《关于普通食品添加夏枯草有关问题的请示》,批复同意将王老吉凉茶在卫生部备案。红色罐装王老吉凉茶饮料已在罐体上明确了产品的属性为“植物饮料”,并获得了卫生行政部门颁发的卫生许可证。“我公司的罐装王老吉凉茶饮料是经卫生行政部门许可生产的普通食品。因此我公司生产的王老吉凉茶是受国家法律保护的。”  加多宝还再次为夏枯草正名说,夏枯草早在千余年前就已被人们当做食物广泛食用了。直到现在我国的许多地方,民间依然有用夏枯草当蔬菜的习惯。在广东夏枯草作为许多凉茶的主料之一,已被广东人民食用了数百年。  目前,王老吉的市场规模100亿元左右,是唯一能和“两乐”抗衡的国内企业。它曾成功地借助非典后中药配方流行潮,以“东方功能饮料”的定位,大打预防上火的招牌。

  • 49.5 夏枯草注射液高效液相特征图谱的研究

    49.5 夏枯草注射液高效液相特征图谱的研究

    0.9,相似度评价和方法学考察结果良好。结论:该方法稳定可靠,可有效地用于夏枯草注射液的质量控制。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142229_383911_1609970_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142229_383912_1609970_3.jpg

  • 23.4 枯草芽孢杆菌JA产生的脂肽类抗生素-iturin A的纯化及电喷雾质谱鉴定

    23.4 枯草芽孢杆菌JA产生的脂肽类抗生素-iturin A的纯化及电喷雾质谱鉴定

    【作者】 陈华; 袁成凌; 蔡克周; 郑之明; 余增亮;【Author】 Hua Chen,Chengling Yuan,Kezhou Cai,Zhiming Zheng,Zengliang Yu(Key Laboratory of Ion Beam Engineering,Chinese Academy of Sciences,Hefei 230031,China)【机构】 中国科学院离子束生物工程学重点实验室; 中国科学院离子束生物工程学重点实验室 合肥230031; 合肥230031;【摘要】 枯草芽孢杆菌JA产生的抗生素对植物病原真菌具有广谱抗性,明确抗生素的种类是进一步研究的基础。用6mol/L盐酸沉淀JA菌株的去菌体培养基,再用甲醇抽提获得抗生素的粗提物。利用反相HPLC系统,将粗提物过DiamonsilC18柱,收集有抗小麦赤霉病等病原真菌活性的化合物1、2。运用电喷雾质谱法(ESI/MS)测得其分子量分别为1042.4D和1056.5D。再利用碰撞诱导解离(CID)技术获得化合物的典型结构特征离子碎片,结果表明分子量为1042.4D的化合物一级结构为Pro-Asn-Tyr-βAA-Asn-Tyr-Asn-Gln(βAA为14个碳原子的氨基脂肪酸),属于脂iturin A。化合物1、2为相差一个亚甲基(-CH2)的iturinA同系物。研究结果提供了一种从枯草芽孢杆菌发酵液中快速分离纯化和鉴定脂肽类抗生素iturin A的新方法。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301640_380623_2379123_3.jpg

  • 34.7 HPLC-ELSD法测定白毛夏枯草片中乙酰哈巴苷的含量

    34.7 HPLC-ELSD法测定白毛夏枯草片中乙酰哈巴苷的含量

    作者:况艳; 李志浩; 郑芳;(郧阳医学院附属十堰市人民医院药学部; 郧阳医学院附属东风医院药剂部;)摘要:目的建立测定白毛夏枯草片(舒泞)中乙酰哈巴苷含量的HPLC-ELSD法。方法样品经甲醇超声处理后,采用HPLC-ELSD测定两者的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈(A)-0.8 mol.L-1醋酸溶液(B),进行梯度洗脱(0~30 min,12%~62%A),流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,漂移管温度45℃,载气为N2,流速3.5 mL.min-1。采用外标两点法计算含量。结果乙酰哈巴苷在0.112~2.240 mg.mL-1(r=0.999 7)与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.42%。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061037_381718_1606903_3.jpg

  • 中草药--夏枯草

    中草药--夏枯草

    这东西,下火之王啊,清肺热止咳功效超强http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302101927_425290_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302101927_425291_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302101927_425292_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302101928_425293_2462198_3.jpg

  • 【求助】求中草药的检验方法及标准

    本人一直苦苦搜索关于中草药的检验方法或标准,无奈收获甚小,故特此求助,希望热心人士能奉献相关资料或指点一二,不胜感谢!本人需金银花\菊花\夏枯草\鸡蛋花等中草药的标准,目前手法上仅有甘草检验方法,苦恼之中.[em0702]SNT 0325-1994 出口甘草检验方法

  • 枯草杆菌的鉴定

    请问有专门做这些生化鉴定培养基的厂家吗?例如其中有一个pH5.7生长 这个生化鉴定项目,标准没有该鉴定培养基的配方,请问有人做过吗?

  • 草本前处理的一些疑问

    在草本前处理时,为什么做有机磷时要先用乙腈提取,经旋转蒸发净化后在用丙酮提取有机磷。在做有机氯时,就直接用石油醚提取,然后是旋转蒸发净化,再加入石油醚提取,最后滴加0.5ml浓硫酸。加浓硫酸有什么作用了?草本就是一些中草药嘛,例如菊花、金银花,夏枯草之类的。

  • 夏枯草中治疗桥本甲状腺炎的活性成分鉴定及其靶点筛选

    [size=15px][font=宋体][color=black]桥本甲状腺炎[i][/i]([/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black])是一种甲状腺自身免疫性疾病,其特征是淋巴细胞浸润和甲状腺破坏。甲状腺细胞在[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的发病机制中扮演着重要角色,是淋巴细胞浸润的[/color][/font][font=&][color=black]“[/color][/font][font=宋体][color=black]无辜受害者[/color][/font][font=&][color=black]”[/color][/font][font=宋体][color=black]。当甲状腺细胞暴露于病原体相关分子模式[i][/i]([/color][/font][font=&][color=black]PAMP[/color][/font][font=宋体][color=black])或危险相关分子模式([/color][/font][font=&][color=black]DAMP[/color][/font][font=宋体][color=black])并被识别时,会产生各种炎症细胞因子,这些促炎细胞因子可以招募淋巴细胞进入甲状腺,增加破坏自身耐受性的可能性。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]夏枯草([/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black])是一种传统中草药,在治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]方面具有临床疗效。作者之前报道过[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]在受刺激的大鼠甲状腺[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中发挥先天免疫调节活性。水溶性[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]提取物抑制[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black]dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导[/color][/font][font=&][color=black]NF-κB[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]IRF-3[/color][/font][font=宋体][color=black]转录激活,降低炎症因子表达,保护[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞免受[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA/dsRNA [/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的细胞死亡。先前的研究揭示了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]对[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]有益作用的潜在机制。然而,负责[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]作用的生物活性成分仍不清楚。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]采用网络药理学方法发现槲皮素、木犀草素、山奈酚[i][/i]、桑色素四种黄酮类化合物和植物甾醇[/color][/font][font=&][color=black] β-[/color][/font][font=宋体][color=black]谷甾醇是[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分。细胞实验发现这[/color][/font][font=&][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]种成分在刺激的人类甲状腺细胞中重现了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的抗炎和抗凋亡作用,这可能有助于[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]在[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]中的治疗效果。此外,有限蛋白水解[/color][/font][font=&][color=black]-[/color][/font][font=宋体][color=black]质谱法([/color][/font][font=&][color=black]Lip-MS[/color][/font][font=宋体][color=black])发现了与[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分互作的靶蛋白,并通过微尺度热泳动([/color][/font][font=&][color=black]MST[/color][/font][font=宋体][color=black])进行了验证。总之,研究阐明了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分及其作用机制。[/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、网络药理学揭示是[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]治疗[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HT[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的关键成分[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者首先通过网络药理学发现槲皮素、木犀草素、山奈酚、桑色素四种黄酮类化合物和一种植物甾醇[/color][/font][font=&][color=black]β-[/color][/font][font=宋体][color=black]谷甾醇作为[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分。关键靶点包括[/color][/font][font=&][color=black]HSP90AA1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]TNF-α[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CASP3[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]RELA/p65[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]PPARG[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]AKT1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]JUN[/color][/font][font=宋体][color=black] [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]成分抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]dsDNA/dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]诱导的甲状腺细胞炎症因子基因表达[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者之前已证明,[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]水提取物可消除大鼠甲状腺[/color][/font][font=&][color=black] FRTL-5 [/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中由[/color][/font][font=&][color=black] dsDNA [/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black] dsRNA [/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的炎症细胞因子基因表达。接着作者测试了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分是否可以在刺激的原代人类甲状腺细胞(图[/color][/font][font=&][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black])和人甲状腺细胞系[/color][/font][font=&][color=black] Nthy-ori-31 [/color][/font][font=宋体][color=black]细胞[/color][/font][font=宋体][color=black]中重现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的这种抗炎作用。结果显示,[/color][/font][font=&][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]种[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分均可抑制炎症因子基因表达。因此,预测的关键[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分可重现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的抗炎作用。 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]成分抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]dsDNA/dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]诱导的人类甲状腺细胞[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的细胞凋亡[/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者之前发现[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black]dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]可导致[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中出现大量细胞死亡,而[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]水提取物可消除这种现象。然后作者测试了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分是否能在受刺激的人类甲状腺细胞中重现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的这种抗凋亡作用。结果显示每种[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分在不同程度上以剂量依赖性方式显著抑制[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black] dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的凋亡。 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]4[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]成分抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]pIRF-3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]和[/color][/font][font=&][color=#0070c0]pIκB-α[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的表达[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者之前发现在受刺激的[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中,[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]水提取物分别通过抑制[/color][/font][font=&][color=black]pIRF-3[/color][/font][font=宋体][color=black]的蛋白质表达和干扰[/color][/font][font=&][color=black] IκB-α[/color][/font][font=宋体][color=black]的蛋白质降解来抑制[/color][/font][font=&][color=black]IRF-3[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]NF-κB[/color][/font][font=宋体][color=black]的转录激活。作者发现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]组分重现了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]对[/color][/font][font=&][color=black] IRF-3 [/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black] NF-κB [/color][/font][font=宋体][color=black]转录激活的抑制作用 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HSP90AA1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]被鉴定为[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的黄酮类成分互作的靶蛋白[/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了研究与发炎的人类甲状腺细胞中[/color][/font][font=&][color=black]PV [/color][/font][font=宋体][color=black]类黄酮成分互作的蛋白质,作者开展了[/color][/font][font=&][color=black]Lip-MS[/color][/font][font=宋体][color=black]的化学蛋白质组学[i][/i]筛选。结果鉴定出[/color][/font][font=&][color=black]380[/color][/font][font=宋体][color=black]种与所有三种黄酮类化合物(木犀草素、桑色素或槲皮素[/color][/font])相互作用的蛋白质,其中[font=&][color=black]9[/color][/font][font=宋体][color=black]种也是网络药理学揭示的[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的潜在[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]靶点,包括[/color][/font][font=&][color=black]HSP90AA1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]HSPA5[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]ICAM1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][

  • 外来入侵物种三裂叶豚草如何清除?

    三裂叶豚草被人们称作“植物杀手”。是我国首批公布的16种危害严重的外来入侵物种之一,它的生长速度快,而且再生能力极强,这些豚草籽实能有百分之一保住,就可以在一个区域内形成大片草群。如任其繁殖,可造成土壤干旱贫瘠、遮挡阳光,降低农作物产量,而且豚草花粉是人类“枯草热”(又称“花粉病”)的主要病源,引发过敏性鼻炎和支气管哮喘等变态反应症。讨论如何防范外来物种入侵.

  • 百草枯啊 百草枯

    各位老师有做过百草枯的吗 俺最近用SN0340-1995这个标准,是紫外的方法做的很崩溃,标线都做不好显色剂加进去了一晃就没颜色了。。。。。。。各位有没有什么其他的方法,或者做过这个方法的给点经验,小弟拜谢了!!!!

  • 百草枯的检测

    业内有做过百草枯检测的版友交流下合适的检测方法。中药材中的百草枯,有试过SN 0340那个方法,行不通的,根本毫无操作性。

  • 百草枯的测定

    液相测百草枯,流动相用什么好,可不可以用甲醇。新手,之前没有接触过。??

  • 【求助】-草甘膦和百草枯残留分析方法

    实验中需要测定河流底泥及河水中草甘膦和百草枯的残留量分析,以前没有这方面的知识,看了好多资料也不知道究竟怎么测定。请教高手:1.采样注意事项2.详细的残留量分析方法(包括样品预处理)。3.如果方便,您也可以推荐检测单位,最好能有详细的联系方式,我把样品送出去做。因为在这里找不到可以测定两种除草剂残留的单位。或者您有测定其他样品中草甘膦和百草枯的残留量分析的方法也可以提供给我,联系方式:ening451@163.com先谢过您的关注和帮助!

  • 百草枯、敌草快吸附现象

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法检测新鲜果蔬中的百草枯与敌草快是我们实验室的常规检测手段,但是方法上标准《SN/T 0293-2014出口植物源性食品中百草枯和敌草快残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法》中还是略有出入。我们是向2%的甲酸水甲醇(1:1)溶液中加入过量的氯化钠使其饱和,以此作为提取溶剂,提取样品中的百草枯与敌草快,然后直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测。通过质谱仪上的六通阀设置排废时间,避免不可挥发的氯化钠进入质谱。但是频繁切换六通阀,增加了更换频率,成本也不小。因此就考虑优化前处理提取溶液,避免不挥发性盐的使用。 在优化前处理的过程中发现,2%的甲酸水甲醇(1:1)溶液中如果不加入氯化钠,目标无得仪器相应会明显下降,敌草快甚至会出现无响应的情况。按照标准SN/T 0293操作,该现象也没有得到解决。跟WATERS的应用工程师沟通后,也没能找到解决方案。由于之间编写该方法的老师早已离职,加入氯化钠的原因也就不得而知,对于该检测方法的改进事宜也只能暂时搁置。 一段时间后WATERS的应用工程师为我们带来了好消息,他们发现常用的玻璃进样小瓶对百草枯和敌草快有吸附现象,分析应该是之间加入饱和氯化钠抑制了这一现象。改用塑料进样小瓶后,吸附现象的到了明显改善,灵敏度也能够满足日常检测的需要。 从这次事件我意识到,制定标准时可能也没有发现这个现象,有些关键的试验条件被忽略掉了。同时也在提醒我们,做检测分析时了解被测物的性质是很重要的,出现问题就不会向无头苍蝇一样,学无止境呀。

  • 求百草枯HPLC 方法

    我的测试物是百草枯原药,分析目标是其中的有效成分及杂质,所以百草枯的保留时间不能太前,我不仅要分析其中的含量还需要做MS进行鉴定,故不能用带无机盐的离子对试剂,请高人指点。不论是用于LC的或是MS的方法都可以,谢谢大家的帮忙!

  • 百草枯离子对

    百草枯在水溶液中离子化,母离子应该是186或者93;为什么会有185的母离子?是因为transition吗?

  • 百草枯检测

    有做过百草枯检测的吗,土壤中想检测它不知道哪位有做过,有没有标准方法,谢谢。

  • 百草枯检测残留

    大家好: 昨天进行了百草枯的液质上机实验,由于第一次上机打了2ppm和20ppm,后来发现浓度有些偏高,换成低浓度样品后发现空白实际里面也能检测出来。我的洗针液用的是1+1的甲醇水,是不是进样针污染了呢?百草枯的洗针液是不是用纯水更好些呢?有做过的老师,给予指点,谢谢。

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