求问各位有没有用二甲苯胺蓝染色液染色过酵母，有没有镜检图片。我这怀疑是酵母，所以染色了，图如下。[img=,375,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031350457583_2773_1795523_3.jpg!w375x500.jpg[/img]
我所测的结果是尿液颜色深，磺胺类药物含量就高些它们成正相关吗？为什么会是这样啊？有谁知道其中的原理吗？
用亚甲基蓝测硫化物的时候，总发现空白偏高，0.06-0.08之间。多次排查觉得可能是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的原因，下图是照片，品牌是adamas，外观为黑色，且大多结块。（我看网上都是说是白色至黄色至灰色，如果是黑色说明变质了问了售后，他们说这批对氨基二甲基苯胺盐酸盐就是黑色的，成品颜色跟工艺有关，还给了检测核磁和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的鉴定结果数据（但我看不懂，放在附件了），说这批药的结构是合格的。我现在的疑问是，即便这批药的结构是合格的，但是不同生产工艺造成的成品颜色是否会影响空白样的显色呢？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261016565152_2614_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的外观[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261017246679_49_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是配置好的对氨基二甲基苯胺溶液的颜色（是不是有点 深？）
看文献报道，乙草胺一般都是用GC-ECD，色谱柱用OV-17（中等极性），现在我手头用SE-54（弱极性）的柱子，结果没有出现想要的峰，该怎么办？？？
请问测水样中的硫化物使用的对氨基二甲苯胺盐酸盐应该是什么颜色啊？我们实验室买的麦克林的，固体颜色为黑色，溶液颜色为深灰色，相对分子质量标注为209.12；其他实验室买的是国药沪试的，瓶身上标注的颜色是粉色至灰紫色粉末，溶液也是浅色的，相对分子质量标注的209.11。在做空白的时候，我们加入对氨基二甲苯胺溶液就变蓝色了，再加硫酸铁铵蓝色会加深一点，我们的空白水测出来吸光度在0.116左右；加入另一个实验室的药品会变粉色等十分钟后褪色，测的数据在0.016左右。是我们买的药品有问题嘛？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840511092_2146_5789644_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840559760_5972_5789644_3.jpg[/img]
sp6800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID检测器，HJ-SE-54毛细管柱，可以检测乙二胺吗？指教一下吧！
FPD作样的时候，乙酰甲胺磷和氧化乐果完全没有响应，甲胺磷脱尾，使用DB17色谱柱，不知道如何解决。请教专家解惑，谢谢！
标定硫酸铈胺时，用草酸钠做基准，滴定到浅黄色，按国标加入啡罗琳亚铁指示剂两滴，颜色很浅，加十几滴后才能看见颜色，有遇到过得吗
我是做半导体行业的，有几个问题想请教：1。现在芯片中图有聚酰亚胺（pi），想请教用哪种试剂能将它溶解，去除，有人说用正性光刻胶显影液可以，但它是什么啊？哪里能买到2。我想将芯片染色，以区分P型半导体，和N型半导体，用哪种试剂呢，操作流程怎样，该注意什么？ 谢谢！ qq：64255111 email：64255111@163.com
我在做芳香酮和 甲胺乙醇溶液反应，缩合成亚胺然后再用硼氢化钠还原成胺。可是我在点板的时候发现没有颜色，有人说用紫外线照射，可是我不知道买什么样的紫外线灯，谁能给我在淘宝上推荐一个相对便宜一点的吗？或者有没有物质和紫外线波长相对应的表或者其他资料。或者还有其他方法检测吗？谢谢。。。
各位老师： NY/T1372-2007中检测饲料中的三聚氰胺是用C8色谱柱，可我实验室手头上仅有ODS-C18色谱柱，请问能用来检测三聚氰胺吗？如果可以，流动相配比是否需要改进？谢谢。
SL 327.2- 2005 水质 汞的测定 原子荧光光度法6.2.1 重铬酸钾一过硫酸钾消解法 此法适用于地表水、地下水和污水。 取摇匀的 1. 0-5. OmL污水 (或 lOmL较清洁净地表水、地下水)置于25mL比色管中，稀释至10. OmL，加人 0. 3mL硫酸 (见 5.27, 0. 3mL硝酸 (见 5.3),混匀。再加人 1. OmL重铬酸钾溶液(见 5. 6 )，应保持至少 15min不退色，否则应予适量补加。然后加人 1. OmL过硫酸钾溶液 (见 5.7),在水浴锅中闭塞保持近沸 1h，取下冷却。使用前，逐滴加人盐酸经胺溶液 (见 5.9)，直至溶液退色，再稀释至刻度按此方法消解，但是加入盐酸经胺（配的5%的，用它试过加入高锰酸钾溶液能褪色，证明是有效的），但是不管加入多少盐酸经胺，溶液就是不褪色啊，还是黄色的？有没有前辈指点下是什么原因。
用3355四甲基联苯胺测余氯怎么是绿色的?按国标5749-2006里配置的。
我厂购买的N，N二甲基甲酰胺颜色发黄，请问可不可以用活性碳脱色？如果可以 该如何操作？急！！！
能用XDB-C18色谱柱检测三聚氰胺吗？,因为我手头上只有这个
[size=4]请问：对苯二胺暴露在空气中变紫红色或深褐色的原因是什么呢？是物理变化还是化学变化？[/size] 【中文名称】对苯二胺 1,4-二氨基苯 对二氨基苯 1,4-苯二胺 【英文名称】p-Phenylene diamine 1,4-Diaminobenzene 1,4-Benzenediamine 1,4-Phenylene diamine p-Amimoaniline 4-Aminoaniline p-Benzenediamine p-Diaminobenzene 【结构或分子式】C6H8N2 【CAS号】106-50-3 【相对分子量或原子量】108.14 【密度】1.205（20℃） 【熔点（℃）】140 【沸点（℃）】267 【蒸气压（Pa）】320（100℃） 【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口100。 [color=#DC143C] 【性状】 白色至淡紫红色晶体，暴露在空气中变紫红色或深褐色[/color]
请大侠们帮忙： 丙基乙二胺(primary secondary amine ，PSA),其英文是否准确的代表 "丙基乙二胺"?或者"丙基乙二胺"是否能准确代表"primary secondary amine "?,请给出其结构. [em09509]
动物源性食品中磺胺类药物检测的固相萃取方法（Silibase™ ALN）一、实验目的本实验利用固相萃取法作为样品的前处理方法，LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂用量。 二、实验目标物磺胺噻唑(CAS:72-14-0)，磺胺甲基嘧啶(CAS:127-79-7)，磺胺醋酰(CAS:144-80-9)，磺胺吡啶(CAS:144-83-2)，磺胺甲基异恶唑(CAS:127-69-5)。三、应用范围本方法适用于动物源性食品中磺胺类药物的LC-MS/MS检测及确证。四、参考文献 推荐性国家标准《GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》。 五、实验材料 Biocomma®Silibase™ ALN固相萃取柱500mg/3mL。 六、实验方法 1、样品提取 将称取5g 试样，精确到0.01g。置于50mL涡旋具盖离心管中，加入5mL水，于涡旋混合器上快速混合1min，使试样完全溶解。准确加入15mL乙酸乙酯，在振荡器上振荡10min，以3000r/min 离心10min，准确吸取上层乙酸乙酯12mL转入15mL的离心管中，置于浓缩吹氮仪在45℃吹扫蒸干，加入5mL水溶解，待净化。 2、SPE净化 将提取液过中性氧化铝柱，待溶液完全流出后，用2×3mL水洗柱，然后再用5mL乙腈+水淋洗柱，弃去全部淋出液。用真空泵减压抽干10min，最后用6mL乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液10mL离心管中，于45℃用氮气吹干液吹干，用乙腈+水（20+80）定容至1mL，供LC-MS/MS 上机测定。 3、LC-MS/MS条件 液相色谱-质谱/质谱仪 色谱柱：C18柱：150mm×2.1mm，2.0μm，或相当者 流动相：乙腈-0.1%甲酸七、实验结果1、添加回收结果 向样品中加入不同水平的四环素类药物，回收率结果如下：（见表1）表1 动物组织中四环素类药物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平（ng/mL） 回收率（%） 猪肉 磺胺噻唑 50 84.76 100 89.44 磺胺甲基嘧啶 50 81.30 100 91.08 磺胺醋酰 50 92.92 100 94.37 磺胺吡啶 50 81.74 100 88.09 磺胺甲基异恶唑 50 81.81 100 88.22 2、 空白样品添加农药残留物色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141631_560757_3310_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141631_560758_3310_3.jpg
根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物，其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难，标准里面说：称取高温下加热3h的氧化铝粉，加水搅拌均匀，振荡3h后填充入玻璃柱中，用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀！为什么要振荡呀！如果不自己制备，是需要中性的氧化铝柱还是碱性的呀
请问大家做水中硫化物测定实验对氨基二甲苯胺盐酸盐颜色应该是什么色？我们实验室买的麦克林的试剂，固体颜色为黑色，溶液为深灰色，相对分子质量瓶身标注为209.12；其他实验室买的是国药沪试的，瓶身标注为粉色至紫灰色固体，相对分子质量为207.11用我们的试剂测水的空白，最终颜色是蓝色，吸光度结果在0.116左右，用另一个实验室的试剂做实验，溶液由粉色褪至无色，测出来在0.014左右请问是我们的药品有问题吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120851578627_6893_5789644_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120852055591_6061_5789644_3.jpg[/img]
盐酸付玫瑰苯胺为什么不好用啊？用的一直都显紫色而不是紫红色？
[list]生物胺就是一大类含氮的小分子有机化合物的总称，依照其不同结构，主要分为三类：第一类为脂肪族，包括腐胺、尸胺、精胺、亚精胺等；第二类为芳香胺，包括酪胺、苯乙胺等；第三类为杂环族胺，包括组胺和色胺等。其实各种动物和植物的组织中都存在生物胺，微量的生物胺是生物体（包括人体）内的正常活性成分，在生物体内起着重要的生理作用。[b]生物胺一般在哪存在？[/b]生物胺广泛存在于日常生活的食品中，例如调味品、发酵香肠、米酒、葡萄酒、啤酒、奶酪等发酵食品、肉类及水产品中，不合理的环境卫生、食物加工工艺和食品储藏手段都会造成大量生物胺的产生。生物胺的含量还可作为食品新鲜程度的指示器，腐败变质的肉类和水产品中，生物胺的含量会大幅增加。人们如果食用了这类食品，会发生食物中毒的可能。现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》，适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。具有CNAS及CMA等资质认可，可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供相关检测技术服务，为企业产品品质保驾护航。[/list]
大家好，我想请问一下：毛细管色谱柱中，关于SE-30和SE-54是怎么区别的，它们的用途是否是一样的？还有，我们生产的是芳香伯胺类产品，请问我应该买什么样毛细管色谱柱？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲胺水溶液里的甲胺与三甲胺，限度浓度的甲胺三甲胺出峰正常，峰面积最小的0.3，为什么稀释5倍后，两个都不出峰了，请教各位大佬
求助啊。到处都查不到gibbs反应的方法，用2.6-二氯苯醌氯亚胺与苯酚在碱性条件下反应，都看不到有亮蓝色啊。怎么回事啊请问哪里能找到关于gibbs反应的资料。网上，书都可以谢谢。我都快哭了
我的是Agilent 7809A，配FPD檢測器，使用DB-1701,30mx0.53mmx0.25um的色譜柱，進樣濃度分別是500ng/ml的甲胺磷及乙酰甲胺磷，響應值分別是8000及5000，而且峰型很好，但是當我轉用HP-5,30mx0.32mmx0.25um色譜柱時，進同樣的濃度，所有條件不變，只是把柱流量調低至1ml/min，甲胺磷及乙酰甲胺磷只是出現微微的駝峰，安全不成峰，同時發現粗直徑較幼直徑的色譜柱適合檢測甲胺磷及乙酰甲胺磷，大家是否有同感，還是我有地方混淆了，大家討論一下
生物胺的检测现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》，适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。鼎致联检酒类检测服务中心具有CNAS及CMA等资质认可，可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供生物胺相关检测技术服务，为您守护“舌尖上的安全”。
各位色友们好，我想对：油酸酰胺、芥酸酰胺、乙氧基化脂肪胺。进行纯度分析不知用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法能分析吗，由于这三种样品都是粉状的用什么做溶剂，用什么色谱柱分离。有做过的朋友请留下您的宝贵意见！感谢中.......
大家好！我是个新手，我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品，可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度，所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法
有同行在用对苯二胺吗？对苯二胺为白色片状或块状固体，不小心很容易弄到衣物上，就会有褐色斑点。有没有办法清洗呀！谢谢！
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