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表胺
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表胺相关的方案
毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。
毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺的含量
本文以毛细管离子色谱为依托,选用高效阳离子交换分离柱IonPac CS19,以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生甲基磺酸溶液,梯度淋洗,完成了地表水、自来水样品中痕量腐胺、尸胺等五种常见生物胺的分离分析。方法重复性较好,准确性较高。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量组胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量亚精胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量尸胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量腐胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量精胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。
毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺亚精胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量亚精胺的分离测定工作。
肯定列表中β内酰胺类抗生素的分析
文中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对β内酰胺类抗生素进行分析,得到了良好的分析结果。
毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺腐胺 的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺的分离测定工作。
毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺组胺的含量
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毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺尸胺 的含量
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毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺精胺的含量
本方法选择性较好,在所选定条件下,可准确完成地表水、自来水中痕量精胺的分离测定工作。
毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺的含量
腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺是最常见的五种生物胺,具有一定的生理活性,但摄入过量将促使肾上腺素和去甲肾上腺素的释放加剧,诱发恶心、心悸、呼吸紊乱等强烈过敏反应,甚至危害生命安全。动植物尸体在微生物作用下,体内的氨基酸等含氮化合物可转变产生大量生物胺,我国水产品卫生标准GB2733-2005[1]就曾明确限定了市售、非活水产品中组胺的含量。地质灾害以及某些特定事故常致使大量动物体尸体不能被及时有效地处理,尸体腐败变质后释放出的大量生物胺将浸入地下水系统,引发水体污染,如浸入供水系统,将严重危害公共饮用水安全。因此,必须建立一种快速响应的生物胺分析测定方法,以保障在特定事件发生后迅捷地完成地下水中生物胺含量的实时监测,保障周边居民饮用水安全。目前,生物胺的准确定量测定方法主要有气质联用、液相色谱法[2]和离子色谱法[3]等。其中仅离子色谱法无需将生物胺经过繁琐的柱前衍生或预衍生处理,以离子交换分离为基础,简单而迅捷地实现了腐胺、尸胺等五种生物胺的分离测定。毛细管离子色谱的诞生,是离子色谱发展的重要里程碑,标志着离子色谱进入了低消耗、低成本、高效率时代。其微升级的流量,极大地降低了淋洗液的消耗,配合淋洗液自动发生装置使用,可实现长达18个月的连续开机运转,有效地保证了各种突发事件发生时,离子色谱总能在第一时间内完成对应的应急样品测定。本文以毛细管离子色谱为依托,选用高效阳离子交换分离柱IonPac CS19,以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生甲基磺酸溶液,梯度淋洗,完成了地表水、自来水样品中痕量腐胺、尸胺等五种常见生物胺的分离分析。方法重复性较好,准确性较高。
使用液相色谱?三重四极杆质谱法检测饮用水和地表水中的丙烯酰胺
本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,通过直接进样快速测定饮用水和地表水中丙烯酰胺含量的方法。丙烯酰胺在极性改性 C18 色谱柱上保留良好,在 0.05–500 µ g/L 的浓度范围内具有出色的线性响应。自来水、河水和海水中丙烯酰胺的方法检测限均为 0.015 µ g/L,各基质样品在两种加标浓度下的加标回收率均处于94%–104% 之间,六次平行测量的相对标准偏差均低于 2%。结果表明,该方法灵敏、准确、方便、可靠,能够满足饮用水和地表水中痕量丙烯酰胺检测的要求
天津兰力科:三乙醇胺-多酸分子基化合物的合成表征及性质研究
本论文以三乙醇胺-多酸分子基化合物为体系,研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律,探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物,通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构,利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征,对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐:Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物(2)的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化,合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程,以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化,合成并表征了一种有机-无机杂化化合物:Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O(5)该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物,也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐:[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来,达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2:18的V/Mo比,这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识,也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。
天津兰力科:( 1R, 2R)环己二胺Schiff碱双核配合物的合成与表征
合成了二(32羧基水杨醛叉)缩(1R, 2R)环己二胺Schiff碱配体(H4DS)及其Cu ( Ⅱ)和Ni ( Ⅱ)的同双核配合物. 用元素分析, IR光谱和1H NMR对配合物的组成和结构进行了表征 用循环伏安法测定了配合物Cu2DS2H2O的电化学性质.
天津兰力科:盐酸和磺基水杨酸共掺杂聚苯胺/凹凸棒黏土纳米复合材料的制备与表征
用快速原位聚合工艺制备了盐酸(HCl)和磺基水杨酸(sulfosalicylic acid,SSA)共掺杂聚苯胺(polyaniline,PANI)/凹凸棒黏土(attapulgite,ATP)纳米复合材料(HCl–SSA–PANI/ATP),用热重–差热分析、X 射线衍射、Fourier 红外光谱、紫外–可见光谱、透射电镜、循环伏安法和Raman 光谱等对所得的复合材料进行了表征。结果表明:HCl 和SSA 所组成的混合酸溶液能快速促进苯胺聚合和PANI 掺杂反应。反应15 min,所制得的纳米复合材料的体积电阻率可达2 Ω· cm。HCl–SSA–PANI 以晶态形式包覆在ATP 表面,形成核壳棒状纳米结构,包覆层厚度在3 nm 左右。纳米复合材料中HCl–SSA–PANI 的包覆率约为27.79%,与纯HCl–SSA–PANI 相比,其耐热性得到了提高,且具有较高的电化学活性。纳米复合材料中由对位聚合生成的HCl–SSA–PANI 为翠绿亚胺结构,其与ATP 之间存在物理作用。
电位滴定法测定双脂肪烷基甲基叔胺的胺值
双脂肪烷基甲基叔胺为无色或浅黄色透明液体或固体,具有碱性,不溶于水,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,具有有机胺的化学通性。它用于作纺织品抗静电剂、防腐剂、化妆品和日用化工原料合成阳离子表面活性剂的重要中间体。常用胺值表示其官能性,即为中和1g碱性胺所需要的过氯酸和当量氢氧化钾的毫克数。本次实验通过检测某批双脂肪烷基甲基叔胺中各种胺值,来验证电位滴定法在测试胺值方面的可行性。
CT-1Plus电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的胺值。二乙基甲苯二胺的胺值为631.7310 mg/g, 重复性较好,碱性较弱的胺宜采用高氯酸滴定法,碱性较强的碱则可以采用盐酸乙醇法。
卓光仪器:GT30电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的 胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过自动滴定并在分 析结束后自动计算出样品的胺值。
Zeta电位是评估医学领域聚合物表面修饰和调整生物适应性设计的重要参数
聚酰亚胺薄膜因优异性能被广泛应用在汽车行业、航空航天工业和半导体工业等多个领域。聚酰亚胺薄膜也可以应用在蛋白质和DNA分子排列生物传感器领域。因具有一定的化学惰性,因此需要特别的表面处理以提高它们表面的生物适应性。Zeta电位对检测处理前后聚酰亚胺薄膜表面性能非常敏感。
土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定
本文建立了 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定方法。 参考 HJ 1210-2021的色谱条件并进行优化, 采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测。 结果表明, ,13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 峰形 对称 重现性好 。 此方法可为 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定 提供参考。
天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.
卓光仪器:自动电位滴定仪测定脂肪烷基叔胺总胺值含量
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。本实验采用盐酸异丙醇-乙二醇标准溶液滴定法,通过 GT50 自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的总胺值。
低场核磁技术测量表面活性剂含量
表面活性剂是指是能使目标溶液表面张力显著下降的物质。具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两性:一端为亲水基团,另一端为疏水基团;亲水基团常为极性基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
重组蛋白表征——氧化分析
已有结果表明酶的氧化修饰会抑制酶的活性。同样,重组蛋白的氧化也可能导致功能丧失。因此在蛋白质药物的开发和生产中,需要对氧化反应进行密切监测,因为它能改变蛋白质药物的生物活性、半衰期和免疫原性。在加工和储存过程中,蛋白质中的氨基酸很容易被氧化,这些氧化必须受到连续监测。蛋白质上某些蛋氨酸残基可能被氧化成蛋氨酸亚砜甚至蛋氨酸砜。蛋氨酸的氧化能导致失活、聚集,以及增加免疫原性。天冬酰胺残基的去酰胺化形成天门冬氨酸和异天门冬氨酸是蛋白质降解的另一个重要原因,尤其在长期储存条件下容易发生。谷氨酰胺残基也能发生去酰胺化,其反应速度比天冬酰胺慢一百倍,很少在重组蛋白中检测到。色氨酸和半胱氨酸也可能发生氧化。
气相色谱法测定胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,建立了一种胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测方法。本方法参照《胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药》(NY/T 4116-2022)进行分析,使用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离,内标法定量,其中标样溶液和试样溶液各分析12次,标样溶液和试样溶液的胺鲜酯和邻苯二甲酸二乙酯(内标物)的分离度R均大于3,保留时间重复性RSD均小于0.1%,峰面积重复性RSD小于1.0%,该分析方法操作简单,分析时间短,重复性好,满足相关标准的要求,可用于胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
哈希应用案例---氯胺消毒工艺的精确控制及优化技术
① APA6000一氯胺分析仪,可以准确的测量水体一氯胺和游离氨氮浓度,这弥补了常见的在线水质分析仪表在氯胺消毒工艺中应用的缺陷。② 利用APA6000一氯胺分析仪,可以同时测定一氯胺和游离氨,通过这两个测定结果,分别控制氯胺消毒工艺中氯和氨的投加量,可以实现理想的加氯加氨控制,将一氯胺产率最大化。这可以克服以往氯胺消毒工艺中依***经验比例投加氯和氨导致的各种问题。更多精彩内容,请您下载后查看。
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